ГОСТ 17262.4-78
Кадмий. Метод спектрографического определения цинка и железа

 

КАДМИЙ

Метод спектрального определения
цинка и железа

 

ГОСТ 17262.4-78

 

 

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

 

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

КАДМИЙ Метод спектрального определения цинка и железа Cadmium. Method of spectral for the determination of zinc and iron

ГОСТ 17262.4-78

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 29 августа 1978 г. № 2364 срок действия установлен

с 01.01.1980 г.

до 01.01.1985 г.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

Настоящий стандарт устанавливает спектрографический метод определения цинка и железа в кадмии в диапазоне массовых долей, %:

цинк - от 0,0008 до 0,016;

железо - от 0,0002 до 0,006.

Данный метод применяется в случае разногласий в оценке качества.

В основу спектрографического определения примесей положен метод «трех эталонов» с возбуждением спектра в дуговом режиме. Анализируемый металлический кадмий предварительно переводят в окись.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования - по ГОСТ 25086-81.

1.2. Пробу на анализ отбирают в виде стружки или кусочка по ГОСТ 1467-93.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

2. АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ, РАСТВОРЫ И РЕАКТИВЫ

Спектрограф дифракционный типа ДФС-8 с дифракционной решеткой 600 штрихов/мм и трехлинзовой системой освещения щели.

Генератор активизированной дуги переменного тока.

Микрофотометр любого типа, предназначенный для измерения почернений спектральных линий (комплектная установка).

Спектропроектор типа ПС-18.

Электропечь муфельная.

Плитка электрическая.

Весы торсионные типа ВТ с погрешностью взвешивания не более 0,001 г.

Весы лабораторные с погрешностью взвешивания не более 0,0002 г:

Чашки кварцевые по ГОСТ 19908-90.

Колбы с градуированной горловиной по ГОСТ 1770-74.

Пипетки вместимостью 1,2 см³.

Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125-78.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, перегнанная в кварцевом аппарате.

Электроды графитовые марки ОСЧ диаметром 6 мм с кратером размером 4×4 мм и сквозным поперечным отверстием диаметром 0,8 мм в нижней части кратера. Контрэлектрод - угольный стержень, заточенный на усеченный конус.

Пластинки фотографические спектрографические типов ПФС-02, ПФС-03, НТ-2СВ по действующей НД или другого типа, позволяющие получить требуемую чувствительность определяемых элементов.

Проявитель метолгидрохиноновый следующего состава:

метол по ГОСТ 25664-83                                                                             (1,00 ± 0,01) г

гидрохинон по ГОСТ 19627-74                                                                   (5,00 ± 0,01) г

сульфит натрия по ГОСТ 195-77 или ГОСТ 5644-75                               (26,0 ± 0,1) г

натрий углекислый по ГОСТ 83-79                                                            (20,0 ± 0,1) г

калий бромистый по ГОСТ 4160-74                                                           (1,00 ± 0,01) г

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72                                                 до 1000 см³.

Время проявления фотопластинок (7 ± 1) мин при температуре 18 - 20 °С.

Примечание. Разрешается применять проявители другого состава;

Фиксаж кислый состава:

натрий серноватистокислый по ГОСТ 244-76 - 500 г;

аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72 - 100 г;

вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72 - 2 дм³.

Кадмий по ГОСТ 1467-77 с содержанием цинка менее 5·10^-4, железа менее 1 10^-4 %.

Цинк по ГОСТ 3640-79.

Порошок железный восстановленный марки ПЖВ-1 по ГОСТ 9849-86.

Графит порошковый особой чистоты по ГОСТ 23463-79.

Натрия хлорид марки ОСЧ-6-4.

Стандартный раствор А, содержащий 10 мг цинка в 1 см³.

Стандартный раствор В, содержащий 3 мг железа в 1 см³.

Образцы для построения градуировочного графика. Основой для приготовления образцов служит оксид кадмия, полученная путем растворения кадмия металлического с содержанием цинка менее 5·10^-4, железа менее 1·10^-4 % в концентрированной азотной кислоте и прокаливания осадка в муфельной печи при температуре ~ 500 °С. Головной образец, содержащий 0,16 % цинка и 0,06 % железа в расчете на кадмий металлический, готовят следующим образом. В кварцевую чашку вместимостью 50 мл помещают 5,7 г оксид кадмия и вводят по каплям 0,8 мл раствора А и 1 мл раствора В. Смесь выпаривают, высушивают на электроплитке и прокаливают в муфельной печи при t = 500 °С. Разбавлением головного образца основой в 10 раз получают первый градуировочный образец, последовательным разбавлением которого основой в два раза получают серию рабочих образцов с массовой долей, %

цинка - 0,016; 0,008; 0,004; 0,002; 0,0008;

железа- 0,006; 0,002; 0,001; 0,0005; 0,0002.

Определение массовой доли цинка в кадмии марки Кд2С и железа в кадмии марок Кд2С и Кд2 проводят по ГОСТ 12072.2-79 и ГОСТ 12072.3-79.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1. Навеску пробы массой 5 - 6 г промывают в растворе аммиака, ополаскивают водой и переносят в кварцевую чашку вместимостью 50 мл для растворения в азотной кислоте. Раствор выпаривают и высушивают под инфракрасной лампой или на электроплитке и затем прокаливают в муфельной печи при температуре 500 °С в течение 20 - 30 мин. От каждой пробы отбирают по две навески и проводят химическую подготовку описанным способом.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.2. Подготовленные анализируемые пробы и градуировочные образцы смешивают в отношении 10:1 с буферным составом, состоящим из графитового порошка и 2 % хлористого натрия, и по 100 мг помещают в кратеры графитовых электродов. Графитовые электроды предварительно обжигают в дуге постоянного или переменного тока силой 10 А в течение 15 с.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.3. Три спектра каждого из градуировочных образцов и шесть спектров пробы (по три из каждой навески) фотографируют на дифракционном спектрографе типа ДФС-8 в первом порядке в дуге постоянного тока силой 15 А, при ширине щели спектрографа 0,015 мм, используя фотопластинки. Время экспонирования 40 с.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. На спектрограмме с помощью микрофотометра измеряют почернения следующих пар линий, нм:

цинк 334,5 - кадмий 308,27;

железо 302,0 - кадмий 308,27.

По измеренным почернениям строят градуировочные графики в координатах

ΔS - lgC,

где ΔS = S_л - S_ср;

S_л - почернение линии определяемого элемента;

S_ср - почернение линии элемента сравнения (Кд 308,27 нм);

C - массовая доля определяемого элемента в градуировочных образцах.

При построении градуировочных графиков допускается использовать полулогарифмическую бумагу.

По градуировочным графикам находят содержание цинка или железа. За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, полученных на одной фотопластинке по трем спектрограммам каждое.

Примечание. При разногласии в оценке качества за окончательный результат анализа принимают среднее арифметическое результатов анализов, полученных на двух фотопластинках.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

4.2. Расхождение результатов двух параллельных определений с доверительной вероятностью P = 0,95 не должно превышать значения допускаемого расхождения d_n, рассчитанного по формуле:

где  - среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.

Расхождение результатов двух анализов с доверительной вероятностью P = 0,95 не должно превышать значения допускаемого расхождения, рассчитанного по формуле

где  - среднее арифметическое двух сопоставляемых результатов анализа.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.3. Контроль правильности результатов анализа осуществляют воспроизведением массовых долей железа и цинка в аттестованной смеси или сравнением с результатом анализа, полученным по ГОСТ 12072.2-79 и ГОСТ 12072.3-79.

Аттестованную смесь готовят введением рассчитанного количества растворов цинка и железа в рассчитанную навеску чистого по определяемым примесям оксида кадмия.

Прокаленную, тщательно перетертую и усредненную смесь после аттестации по расчету и утверждения в установленном порядке используют при проведении анализа.

Результаты анализа считают правильными, если воспроизведенная массовая доля компонента в аттестованной смеси отличается от его аттестованной характеристики в свидетельстве не более чем на половину значения d_n.

При контроле правильности независимым методом результаты анализа считают правильными при выполнении соотношения

где  и  - массовая доля определяемого элемента в контрольной и контролируемой методиках анализа, %;

D₁ и D₂ - допускаемые расхождения двух результатов анализа в контрольной и контролируемой методиках анализа, %.

Контроль правильности результатов анализа необходимо проводить после длительных перерывов в работе, после ремонта оборудования, а также при замене реактивов и растворов.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

 

СОДЕРЖАНИЕ