Сертификация: тел. +7 (495) 175-92-77
Стр. 1
 

15 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Методика регламентирует определение содержания хлорофилла а фитопланктона в пробах вод морских и поверхностных суши. Допускается использовать данную методику для определения хлорофилла а микрофитобентоса и микрофлоры льда. Результаты определений по данному стандарту могут быть использованы для калибровки непрямых методов оценки содержания хлорофилла а, в том числе при космическом зондировании состояния водных объектов, а также при регистрации роста водорослей в биохимических экспериментах.

Методика предназначена для органов государственного контроля за состоянием водных объектов, ведомственных научно-исследовательских экологических и промысловых работ.

Диапазон определяемых концентраций хлорофилла а, для которого устанавливаются пределы допускаемой погрешности определений, выполняемых по данной методике, составляет от 0,05 мг.(м в степени минус 3) до любых максимальных значений, встречающихся в природных водах

Введен впервые

Оглавление

1 Назначение и область распространения

2 Ссылки на стандарты, совместно с которыми должен применяться стандарт

3 Сущность метода

4 Реактивы и материалы

5 Средства измерений и оборудование

6 Подготовка реактивов и фильтров

7 Фильтрование проб воды и хранение фильтров

8 Проведение анализа

9 Обработка результатов

10 Погрешность определений

11 Регулярный контроль погрешности текущих определений

12 Требования к экологической безопасности отходов анализа, к безопасности и квалификации оператора

13 Форма отчета о проведенном определении

Приложение 1 (справочное) Батометры и фильтры

Приложение 2 (справочное) Определение объемов проб

Приложение 3 (рекомендуемое) Схема фильтровальной установки для фильтрования самотеком в полевых условиях

Приложение 4 (рекомендуемое) Схема установки для получения сжатого воздуха, используемого при завершении фильтрования самотеком или при фильтровании проб малого объема в полевых условиях

Приложение 5 (рекомендуемое) Схема гомогенизатора

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 17.1.4.02-90

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ВОДА

МЕТОДИКА СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХЛОРОФИЛЛА а

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЫЬСГВО СТАНДАРТОВ Москва

Страница 2

УДК 663.6.01:006.354    Группа    Т32

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ВОДА

Методика снсктрофогомстричсского определения    ГОСТ

хлорофилла а    17.1.4.02—90

Water. Spcctrophotomctric determination of chlorophyll a

ОКСТУ 2209

Дата введения 01.01.91

ВВЕДЕНИЕ

Хлорофилл а — основной пигмент зеленых растений, в том числе одноклеточных водорослей (фитопланктона). Из нескольких десятков пигментов, содержащихся в фотосинтетическом аппарате водорослей, хлорофиллу а отведена важнейшая роль в процессе фотосинтеза. Информация о концентрации хлорофилла а и ее изменчивости в водном объекте служит критерием при оценке запасов биомассы фитопланктона и его продукции, а также индикатором загрязнения вод. Соотношение между концентрацией хлорофилла а и продуктами его превращений, а также другими пигментами (хлорофилл Ь, хлорофилл с,+сг каротинонды) характеризует физиологическое состояние водорослей.

1. НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ РАСПРОСТРАНЕНИЯ

1.1.    Методика регламентирует определение содержания хлорофилла и фитопланктона в пробах вод морских и поверхностных суши. Допускается использовать данную методику для определения хлорофилла а микрофитобентоса и микрофлоры льда. Результаты определений по данному стандарту могут быть использованы для калибровки непрямых методов оценки содержания хлорофилла а, в том числе при космическом зондировании состояния водных объектов, а также при регистрации роста водорослей в биохимических экспериментах.

1.2.    Методика предназначена для органов государственного контроля за состоянием водных объектов, ведомственных научно-исследовательских экологических и промысловых работ.

1.3.    Диапазон определяемых концентраций хлорофилла а. для которого устанавливаются пределы допускаемой погрешности определений, выполняемых по данной методике, составляет от 0,05 мг м~5 до любых максимальных значений, встречающихся в природных водах.

Издание официальное    Перепечатка    воскрешена

£> Издательство стандартов, 1990 © И ПК Издательство стандартов, 1999

791

Страница 3

С. 2 ГОСТ 17.1.4.02-90

1.4.    Основными компонентами, мешающими анализу, являются хлорофилл Ь. хлорофилл С|+С2, феофигин и, феофорбид а и хлорофнллнд а. Содержание хлорофилла Ь. хлорофилла с,+с,, суммарное содержание феофитина а и феофорбида а соизмеримо с содержанием хлорофилла а, поэтому поправка на присутствие этих пигментов вносится при расчете концентрации хлорофилла и. Содержание хлорофиллнда а обычно несоизмеримо мало по сравнению с содержанием хлорофилла а, поэтому поправка на его присутствие не вносится.

1.5.    Определяемое вещество — хлорофилл а — легко разрушается под воздействием света, при повышении температуры и в кислой среде, поэтому при проведении любых процедур, начиная с момента отбора пробы и до окончания спектрофотометрирования, следует обеспечить нахождение объекта анализа (пробы, фильтра с осадком или экстракта) в затемненном прохладном месте при отсутствии паров кислоты.

1.6.    Продолжительность анализа одной пробы от момента ее отбора до окончания спектрофотометрирования без учета времени хранения пробы, фильтра с осадком и экстракта не должна превышать 3 ч.

2. ССЫЛКИ НА СТАНДАРТЫ. СОВМЕСТНО С КОТОРЫМИ ДОЛЖЕН ПРИМЕНЯТЬСЯ НАСТОЯЩИЙ СТАНДАРТ

ГОСТ 17.1.5.04 Охрана природы. Гидросфера. Приборы и устройства для отбора, первичной обработки и хранения проб природных вод. Обшне технические условия.

ИСО 5667-2 Качество воды. Отбор проб. Часть 2. Руководство по методам отбора проб.

3. СУЩНОСТЬ МЕТОДА

В основе метода — спектрофотометрированне экстракта пигментов до и после его подкисления раствором соляной кислоты. Расчеты концентрации хлорофилла а основаны на известных удельных спектральных показателях поглощения света хлорофиллом а и основными компонентами, мешающими анализу.

Для приготоа1ения экстракта пробу воды фильтруют через мембранный фильтр с нанесенным на нем слоем углекислого бария или магния, осадок размельчают (гомогенизируют), пигменты экстрагируют водным апетоном из гомогената и удаляют центрифугированием из экстракта светорассеиваюшую взвесь.

4. РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

4.1.    Силикагель по ГОСТ 3956.

4.2.    Ацетон ч.д.а. по ГОСТ 2603.

4.3.    Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

4.4.    Кислота соляная х.ч. по ГОСТ 3118.

4.5.    Барий углекислый ч.д.а. по ГОСТ 4158.

4.6.    Магний углекислый основной чл.а. по ГОСТ 6419.

4.7.    Бумага фильтровальная — по нормативно-технической документации (НТД).

792

Страница 4

ГОСТ 17.1.4.02-90 С. 3

4.8. Фильтры мембранные размерами пор 0.6—0.9 мкм: отечественного производства «Владипор» типа МФА-МА №№ 6—9 (0,6—0.9 мкм) (см. приложение I, п. 2) или типа МФЦ № 4 (0.6 мкм) по НТД; производства зарубежных фирм Synpor № 4 (0,85 мкм) или № 5 (0.6 мкм), Milllpore НА, Whatman GF/F.

5. СРЕДСТВА ИЗМЕРЕНИЙ И ОБОРУДОВАНИЕ

5.1.    Спектрофотометр. Выделяемый спектральный интервал должен быть не более 2—3 нм, точность установки длин волн в диапазоне 430—750 нм не ниже ±2 нм, погрешность измерений по шкале оптических плотностей не более 0,01 Б. Например спектрофотометры: двухлучевой типа СФ-18 или однолучевой типа СФ-46 по НТД.

5.2.    Центрифуга лабораторная. Вместимость пробирок 10 см3, число гнезд 6(12), ускорение 4000—5000 g. Например, типа ЦЛН-2 или ОПн-ВУХЛ 4.2 по НТД.

5.3.    Установка фильтровальная с воронками под фильтры мембранные диаметром от 35 до 142 мм (см. приложения 3 и 4).

5.4.    Гомогенизатор механический вместимостью 10—15 см3. Ступка фарфоровая № 1—3 (диаметр 50—90 мм) с пестиком № 2 (диаметр 22—34 мм) по ГОСТ 9147. Рекомендуется также устройство из стекла, схема которого дана в приложении 5.

5.5.    Насос вакуумный, типа НВР-1 или ЗНВР-1Д. или отсасыватель хирургический ОХ-10 по НТД.

5.6.    Батометр (см. приложение 1, п. 1).

5.7.    Канистры полиэтиленовые черного цвета вместимостью 3. 5, 10 и 20 дм3.

5.8.    Ведро полиэтиленовое или эмалированное.

5.9.    Эксикатор диаметром 140. 190 или 250 мм по ГОСТ 25336.

5.10.    Пробирки стеклянные градуированные с притертой пробкой на 10 см3 с ценой деления 0,1 см3 по ГОСТ 1770 и НТД.

6. ПОДГОТОВКА РЕАКТИВОВ И ФИЛЬТРОВ

6.1.    Порошок углекислого бария (ВаС'О,) тшательно растирают в фарфоровой ступке с добавлением небольшого количества дистиллированной воды или фильтрованной природной. Из полученной массы удаляют самую грубую фракцию. оседающую со скоростью более 0.5 см с-1, после чего эту массу используют для приготовления суспензии. Рекомендуемая концентрация BaCOj в суспензии 30 г дм-3. Пориня суспензии, добавляемой в фильтровальную воронку перед фильтрованием, берется из расчета 20 мг ВаСО, на 1 см2 поверхности фильтра.

6.2.    Мембранные фильтры готовят в зависимости от типа материала фильтра. Некоторые типы фильтров выпускают готовыми к использованию (например, стекловолокннстые фильтры типа GF/F). другие требуют предварительного вымачивания или даже кипячения в воде. Например, фильтры типа Synpor необходимо трижды прокипятить по 10—15 мин в свежих порциях дистиллированной воды. После кипячения следует провести выбраковку деформированных фильтров. Готовые фильтры хранят в сухом состоянии.

793

Страница 5

С. 4 ГОСТ 17.1.4.02-90

6.3.    Приготовление I дм3 90 %-чого водного ацетона проводят смешением 0.9 дм3 100 %-ного ацетона и 0,1 дм3 дистиллированной воды. В приготовленный раствор добавляют порцию MgCO, из расчета 1—2 г на 1 дм3 раствора, суспензию тщательно перемешивают в течение 20—30 с и хранят не более 3—5 суг в склянках из темного стекла.

6.4.    0,5 см3 концентрированной соляной кислоты растворяют в 10 см3 ацетона. Приготовленный раствор хранят не более суток.

7. ФИЛЬТРОВАНИЕ ПРОБ ВОДЫ И ХРАНЕНИЕ ФИЛЬТРОВ

7.1.    Объем пробы зависит от ожидаемой концентрации хлорофилла а в конкретном водном объекте и определяется в соответствии с приложением 2, при этом количество хлорофилла в пробе должно составлять от 2 до 20 мкг.

Из этих же соображений выбирается объем пробы грунта или льда при анализе микрофитобентоса или ледовой микрофлоры.

7.2.    После отбора пробу необходимо немедленно профильтровать. При отсутствии такой возможности допускается хранить ее в холодильнике при температуре от 2 до 6 ’С. Максимально допустимая продолжительность храпения с момента отбора — не более 2—3 ч. После хранения, перед началом фильтрования, пробу необходимо осторожно перемешать. К материалу емкости для хранения пробы предъявляют те же требования, что и к материалу для изготовления устройства для отбора пробы (см. приложение I).

7.3.    Пробу воды фильтруют через мембранный фильтр (см. п. 4.8), покрытый слоем ВаСО, (или MgCO,). Фильтрование проводят под вакуумом или под давлением (в том числе самотеком), перепад давления — 0,15—0,2 атм.

Для получения на фильтре достаточно плотного и равномерного по толщине слоя BaCOj и во избежание его взмучивания фильтрование необходимо проводить в следующей последовательности: заполнить фильтровальную воронку смесью фильтрата с порцией суспензии BaCOj, создать перепад давления, пропустить через фильтр некоторое количество фильтрата для полного осаждения ВаСО,. после чего приступить к фильтрованию отобранной пробы.

В процессе фильтрования необходимо следить за уровнем воды в фильтровальной воронке и не допускать размывания слоя ВаСО, струей, поступающей в воронку.

После окончания фильтрования для подсушки фильтра следует поддержать перепад давления в течение еще 5—10 с.

7.4.    При значительной мутности пробы допускается применение фильтров с диаметром пор до 2,5 мкм и перепад давления до 0,5—0,6 атм. При этом допускается для последующего приготовления экстракта (см. разд. 8) использовать слой ВаСО, вместе с фильтром. В этом случае необходимо убедиться в отсутствии потерь водорослей вследствие их продавливапия через слой BaCOj и фильтр. Контрольное определение содержания хлорофилла рекомендуется проводить, отфильтровывая мутную пробу на фильтр большого диаметра (или на несколько фильтров того же диаметра) с порами 0,6—0,9 мкм при перепаде давления 0,2 атм. Допускается контролировать присутствие хлорофилла в фильтрате с помошыо флуориметра.

7.5.    Продолжительность фильтрования не должна превышать 40—60 мин.

794

Страница 6

ГОСТ 17.1.4.02-90 С. 5

7.6.    Сразу же после фильтрования необходимо подсушить фильтр с помощью фильтровальной бумаги, подклады вая ее в несколько слоев под фильтр и меняя 2—3 раза в течение 10—15 мин. Затем осадок с фильтра снять и перенести в гомогенизатор.

При невозможности начать гомогенизацию и экстрагирование необходимо немедленно фильтр с осадком тщательно высушить, поместив его в эксикатор с силикагелем, и хранить в холодильнике при температуре минус 10—0 “С. Во избежание потерь вследствие рассыпания осадка с фильтров при их хранении и транспортировке допускается хранить фильтры свернутыми пополам осадком внутрь.

7.7.    Срок хранения должен быть по возможности сокращен и не превышать 1 мес (в морозильной камере при температуре ниже минус 20 'С — до 3 мес).

8. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

8.1.    Гомогенизация и экстрагирование. Слой BaCOj. содержащий отфильтрованную взвесь, снимают скальпелем с мембранного фильтра и количественно переносят в механический гомогенизатор. После добавления туда же нескольких кубических сантиметров 90 %-ного ацетона в течение 1 мин взвесь растирают. Для экстрагирования пигментов гомогенат в течение 30 мин выдерживают при комнатной температуре. Полученный экстракт сливают в центрифужную пробирку. Осадок повторно растирают в гомогенизаторе в течение 1 мин при добаапении новой порции 90 %-ного ацетона. Через 30 мин вторую порцию экстракта вместе с осадком сливают в ту же центрифужную пробирку. Остатки экстракта и взвеси со ступииы н пестика смывают минимальным количеством 90 %-ного ацетона и также сливают в центрифужную пробирку с экстрактом.

При анализе фитопланктона, богатого зелеными и сине-зелеными водорослями с толстыми оболочками или слнзыо. для повышения полноты гомогенизации при растирании допускается добавить кварцевый песок или толченое стекло марки «пнрекс*.

Взвесь, осажденную на фильтр из стекловолокна, допускается гомогенизировать вместе с фильтром. В этом случае следует использовать гомогенизатор со сферическими рабочими поверхностями.

Кроме механического растирания допускаются другие способы гомогенизации. например с помощью ультразвука. При этом способе необходимо следить за отсутствием чрезмерного, выше 40 *С, нагрева обрабатываемой взвеси.

Высокая степень гомогенизаини достигается также продавлнванием замороженной взвеси под большим давлением через узкое отверстие (фильеру).

8.2.    Центрифугирование. Светорассеивающую взвесь удаляют из экстракта центрифугированием при 4000- 5000 g в течение 15 мин, например на центрифуге типа ЦЛН-2 при 8000 об/мин. Чистоту экстракта контролируют по оптической плотности на 750 нм. Последняя не должна превышать 0,005 Б на каждый сантиметр рабочей длины кюветы. При более высокой плотности центрифугирование следует повторить.

После центрифугирования экстракт следует перенести в стеклянную мерную пробирку, при необходимости добавляя 90 %-ный ацетон, довести его объем до

795

Страница 7

С. 6 ГОСТ 17.1.4.02-90

объема фотометрической кюветы и закрыть пробирку притертой пробкой (см. приложение 2, табл. 5).

Подготовленный к фотометрированию экстракт допускается хранить в холодильнике при температуре 0—5 “С не более 1 сут.

8.3. Спектрофотометрированне и подкисление экстракта. При спектрофо-тометрировании используются кюветы с рабочей длиной от 0,5 до 5 см в зависимости от объема экстракта и его оптической плотности. Последняя должна находиться в диапазоне 0.05—0.8 Б.

Отсчеты оптических плотностей берутся на четырех длинах волн — 664. 647. 630 и 750 нм. Фотометрнрование проводят дважды: до и после подкисления экстракта несколькими каплями приготовленного раствора соляной кислоты в ацетоне.

Количество кислоты, добавляемой в экстракт, зависит от его объема и рассчитывается таким образом, чтобы концентрация кислоты в нем равнялась 3—5 ммоль-дм-3. Такая концентрация будет получена, если к каждому кубическому сантиметру экстракта добавить 0,01 см- приготовленного заранее рас-тнора НС1 (см. п. 6.4). После добавления кислоты экстракт необходимо перемешать в течение 2—3 мин.

При фотометрировании подкисленного экстракта отсчеты берутся на двух длинах волн — 664 и 750 нм.

Одновременно с определением концентрации хлорофилла и допускается определять концентрации и других пигментов: феофитина а, хлорофиллов b и C|+fi, суммарную концентрацию каротнноидов, а также пигментный индекс (см. п. 9.3). С этой целью необходимо до подкисления экстракта дополнительно взять отсчеты еще на двух длинах волн — 430 и 480 нм.

9. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

9.1. Концентрацию хлорофилла а в пробе суа вычисляют по формуле

<*>

2.44    .    с    х4    *

ГДе ®ьы И — оптические плотности экстракта в белах на длине волны 664 им до и после его подкисаения. Концентрации хлорофилла а в пробе, мкгдм-3, без поправки на присутствие феофитина а (с') вычисаяют по формуле

, - , ^ _uuou , V- (2) ЫЛ 1    u,uo4/t.„;    v    ,    ,

с' = (П,85АЙ4 - 1.54DU1 - 0,08А»)

где Dbi0 и Д,17 — оптические плотности экстракта в белах на длинах волн 630 и 647 нм:

К, — объем экстракта, см3;

К,р — объем пробы, дм3;

/ — длина кюветы, см.

9.2. Концентрации других пигментов с*, с, , v сА, мкг-дм-3, рассчитывают по формулам:

7%

Страница 8

ГОСТ 17.1.4.02-90 С. 7

с = •> 44    •

с4 = (21.03/>f,«7 - 5,43/)ш - 2,6606JO> —l. ;

(3)

(4)

(5)

np

ct ,ej =(24,52Z>6M - 1.67/>6M - 7,6DM7) ^.

В том случае, если в пробе содержатся преимущественно зеленые или сине-зеленые водоросли, то концентрации каротиноидов ct, мкг-дм-3, вычисляют по формуле

(6)


ct    у    I    ■

При доминировании диатомовых, перидиней, золотистых и разножгутиковых — по формуле

ct ЮДмц у I.

(7)

(8)

"9

9.3. Пигментный индекс в экстракте вычисляют по формуле

/ —

•43Л/664 I) ■

9.4. Все оптические плотности, входящие в формулы (1) —(8), берутся с учетом поправки, которая равна оптической плотности на длине волны 750 нм. Эта поправка вычитается из значения измеренной оптической плотности.

За результат определений принимают единичный результат для каждой пробы.

10. ПОГРЕШНОСТЬ ОПРЕДЕЛЕНИЙ

При соблюдении требований, предусмотренных данным стандартом, погрешность текущих определений хлорофилла а ± 5, в процентах не будет превышать значений, указанных в табл. I.

Таблица 1

Копнен ipjimii хлорофилла а в пробе полы, «ч ли *

Ориеширопочния концентрация хлорофилла а в экстракте, ыкг си'1

Погрешность l5/t %

<0.02

<0,25

т

0,02-0,07

0.25-0,5

50

0.07-0.2

0,5 -1,5

30

0,2 -0,7

1.5 -2,5

20

>0,7

>2,5

10

797

Страница 9

С. 8 ГОСТ 17.1.4.02-90

И. РЕГУЛЯРНЫЙ КОНТРОЛЬ ПОГРЕШНОСТИ ТЕКУЩИХ ОПРЕДЕЛЕНИЙ

Строгое соблюдение требований настоящего стандарта обеспечивает исключение всех составляющих погрешности, кроме тех. которые возникают при фотометрнровании экстракта. Поэтому для обеспечения текущих определений с регламентированной погрешностью наряду с соблюдением требований, установленных методикой, следует регулярно контролировать погрешность, возникающую при спектрофотометрнровапии.

С этой целью в соответствии с требованиями ГОСТ 8.5131 необходимо ежегодно проводить обязательную государственную поверку спектрофотометра. Кроме того, перед каждой серией текущих определений, но не реже одного раза в месяц следует оценивать погрешность определений оптической плотности и установки шкалы длин волн путем сравнения спектров контрольных светофильтров. входящих в комплект прибора, с их спектрами, указанными в паспорте.

12. ТРЕБОВАНИЯ К ЭКОЛОГИЧЕСКОЙ БЕЗОПАСНОСТИ ОТХОДОВ АНАЛИЗА, К БЕЗОПАСНОСТИ И КВАЛИФИКАЦИИ ОПЕРАТОРА

Слив отходов анализа в канализацию допускается после их предварительного разбавления не менее чем в 100 раз.

В процессе анализа требуется соблюдение мер предосторожности, регламентируемых при работе с вредными веществами (для ацетона, соляной кислоты и углекислого бария) по ГОСТ 12.1.005 и ГОСТ 12.1.007.

Лица, допускаемые к выполнению измерений, должны обладать опытом проведения типовых биохимических анализов, а также навыками обращения со спектрофотометрами.

13. ФОРМА ОТЧЕТА О ПРОВЕДЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ

В отчете должна быть следующая информация: место, время и устройство отбора проб: результаты должны быть выражены в соответствии с разд. 9: любые отклонения от данной методики и другие обстоятельства, которые могут повлиять на результаты определений; ссылка на настоящий стандарт.

798

1

На территории Российской Федерации действуют IIP 50.2.006—94.

Страница 10

ГОСТ 17.1.4.02-90 С. 9

ПРИЛОЖЕНИЕ I Справочное

БАТОМЕТРЫ И ФИЛЬТРЫ

!. Устройства для о шора проб

Устройствами ДЛЯ отбор;! проб могут служить:

батометр, срабатывающий от посыльного грузика или электрического импульса на ладанной глубине:

батометр для отбора «интегральной» пробы, снабженный устройством для обеспечения равномерного поступления воды при равномерном движении батометра в слое отбора;

шланг (с насосом или без насоса);

ведро (для отбора проб с поверхности).

Материал для изготовления рабочих емкостей устройств для отбора, с которыми непосредственно контактирует отобранная проба, должен быть непрозрачным, нетоксичным. коррозийно-стойких». Оптимально удовлетворяет этим требованиям черный полиэтилен. Для батометра допускается винипласт, оргстекло, другие пластмассы, стекло. При этом прозрачные материалы должны иметь снаружи непрозрачное покрытие. Перед начатом работ устройство для отбора необходимо в течение нескольких дней выдержать в воде и тщательно отмыть.

Для изготовления батометров можно воспользоваться конструкторскими разработками. осуществленными в ОКБ океанологической техники Института океанологии АН СССР (см. табл. 2). Вместимость и марки батометров указаны в табл. 2.

Таблица 2

BueCIHMOL’Ib 6агомс1ра. дм’

Марка батометра но спецификации ОКБ ОТ ИО АН СССР

Вместимость батометра, ли‘

Марка баюмстра но спецификации ОКБ ОТ ИО АН СССР

1

БП-1-63

10

БМ ,„—00—00

2.5

ОА-07.00.00.00

30

БМ, „-00-00

2.5

2БМ;. ,-00-00

130

2А.011.00.00.00

7

Ь4—С7—65

150

0А.285.00.00.00

Кроме того, выпускается «барометр морской» вместимостью 1 дм5 марки БN1-48. Для защиты этих батометров от коррозии рекомендуется двухразовое покрытие их внутренней поверхности лаком марки ЭДН-1 по нормативно-технической документации или аналогичным.

2. Размеры мембранных фильтров отечественного производства (мембраны «ВЛАДИ ПОР» типа МФА-МА ПО «ТАСМА») указаны в табл. 3.

Таблица 3

Диаметр диска, ми

Минимальный объем партии, шт.

Диаме<р диска, мм

Минимальный объем партии, шт.

35-а

10000

90-J

1500

47.3

6000

142-4

500

799

Страница 11

С. 10 ГОСТ 17.1.4.02-90

ПРИЛОЖЕНИЕ 2 Справочное

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЪЕМОВ ПРОБ

Ориентировочно оценить объем пробы при заданной величине ожидаемой концентрации хлорофилла а в пробе можно но табл. 4.

Таблица 4

Концентрации хлорофилла а и пробе, mi м"1

0.05

0.1

0,5

1

5

10

50

ПК)

Объем пробы, дм’

Болес

40

20-50 и более

5-50

2-20

0.4-4

0.2-2

0.04-

0,4

0,02-

0,2

Примечание. Приведенные объемы проб рассчитаны исходя из оптимального диапазона оптических плотностей экстракта на длине волны 664 нм <0,05—0,8 Б) и характерного отношения объема к рабочей длине для кювет, обычно используемых при фотомстрировании. Эю отношение может менкгься от 2,5 до 4. При использовании специальных кювет с меньшим отношением объема к длине объем проб следует уменьшить пропорционально уменьшению указанного отношения. Ориентировочные соотношения между количеством хлорофилла а в экстракте, длиной кюветы (/), объемом экстракт в кювете (К,), концентрацией хлорофилла а в экстракте (cXd) и оптической плотностью /)ьь4 приведены в табл. 5.

Таблица 5

Количество хлорофилла а н эмл рак тс. мк!

2

S

10

20

У, см

1

2

5

1

2

5

1

2

5

1

2

5

Уз, см*

4

S

20

4

8

20

4

8

20

4

8

20

Сха, MKI CM-3

0,5

0,25

0,1

1,25

0.625

0.25

2,5

1,25

0,5

5

2.5

1

А>м. Ь

0.05

0,125

0,25

0.S

800

Страница 12

ГОСТ 17.1.4.02-90 С. 11

ПРИЛОЖЕНИЕ 3 Рекомендуемое

Схема фильтровальной установки для фильтрования самотеком в полевых условиях

Черт. 1


SOI


/ — оо|ншк.1 фильтровальнам (например. В-67, разработка ОКБ ОТ ИО АН СССР, см. приложение I): 2— трубка полиэтиленовая; J— канистра полиэтиленовая.

4 — штатив дли поромок: 5 — полка для канистр