Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

10 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 16713-71 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на защитные средства для древесины и устанавливает методы испытаний их на устойчивость к вымыванию из пропитанной древесины: химический и микологический

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 11540-65 в части испытаний на вымываемость

Ограничение срока действия снято: Протокол № 3-93 МГС от 12.03.93 (ИУС 5-93)

Оглавление

1 Подготовка к испытанию

2 Химический метод

2.1 Определение массовой доли фтора в древесине, пропитанной нефиксирующимися фтористыми защитными средствами

2.1.1 Реактивы, растворы и посуда

2.1.2 Проведение анализа

2.2 Определение массовой доли хрома в древесине, пропитанной водорастворимыми хромосодержащими защитными средствами

2.2.1 Реактивы, растворы и посуда

2.2.2 Проведение анализа

2.3 Определение массовой доли меди в древесине, пропитанной водорастворимыми медьсодержащими защитными средствами

2.3.1 Реактивы, растворы и посуда

2.3.2 Проведение анализа

2.3.3 Обработка результатов

2.4 Определение массовой доли бора в древесине, пропитанной борсодержащими защитными средствами

2.4.1 Реактивы, растворы и посуда

2.4.2 Проведение анализа

2.5 Определение массовой доли пентахлорфенолята натрия в древесине

2.5.1 Реактивы, растворы и посуда

2.5.2 Определение поправочного коэффициента 0,1 н раствора роданистого аммония

2.5.3 Проведение анализа

2.6 Обработка результатов

3 Микологический метод

Показать даты введения Admin

ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ

СРЕДСТВА ЗАЩИТНЫЕ ДЛЯ ДРЕВЕСИНЫ

Методы испытаний

Издание официальное

Москва ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

2002

УДК 634.0.841.001.4:006.354


ОТ ИЗДАТЕЛЬСТВА

Сборник «Средства защитные для древесины. Методы испытаний* содержит стандарты, утвержденные до 1 мая 2002 г.

В стандарты внесены все изменения, принятые до указанного

срока.

Текущая информация о вновь пересмотренных стандартах, а также о принятых к ним изменениях публикуется в выпускаемом ежемесячно информационном указателе «Государственные стандарты*.

© ИПК Издательство стандартов. 2002


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

Группа Л19 СТАНДАРТ

ГОСТ

16713—71

СРЕДСТВА ЗАЩИТНЫЕ ДЛЯ ДРЕВЕСИНЫ

Взамен ГОСТ 11540-65 в части испытаний на вымываемостъ

Методы испьпаний на устойчивость к вымыванию

Wood protective means.

Test methods for leaching resistance

ОКСТУ 5309

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 19 февраля 1971 г. № 289 срок введения установлен

с 01.01.72

Настоящий стандарт распространяется на защитные средства для древесины и устанавливает методы испытаний их на устойчивость к вымыванию из пропитанной древесины.

Стандарт устанавливает два метода испытаний на устойчивость к вымыванию: химический и микологический.

Сущность химического метода заключается в определении количества защитного средства или отдельных его компонентов (для многокомпонентных препаратов), остающихся в древесине после вымывания.

Сущность микологического метода заключается в определении снижения защищенности пропитанных образцов древесины после вымывания.

Химический метод является основным и должен применяться для всех защитных средств, которые можно анализировать стандартизуемыми способами количественного анализа.

Микологический метод должен применяться в тех случаях, когда устойчивость к вымыванию защитных средств нельзя определить химическим метолом.

1. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

1.1.    Отбор проб защитных средств, изготовление образцов древесины, определение концентрации пропиточных растворов, их приготовление и пропитку образцов производят в соответствии с ГОСТ 16712.

1.2.    При определении устойчивости к вымыванию химическим методом пять образцов пропитывают до поглощения, составляющего 4 % от массы воздушно-сухой древесины.

Допускается дтя защитных средств растворимостью менее 3 % пропитка до более низких поглощений.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.3.    Для определения устойчивости к вымыванию ми кол отческим методом параллельно проводят серию испытаний по ГОСТ 16712, но для каждого заданного поглощения берут 18 образцов.

1.4.    Образцы, пропитанные защитными средствами типа ВР классов Л В и В и типа Л по ГОСТ 20022.2, перед вымыванием сушат в комнатных условиях до равновесной влажности. Образцы, пропитанные защитными средствами типа ВР класса ТВ по ГОСТ 20022.2, сушат в режиме, соответствующем оптимальным условиям фиксации испытываемого защитного средства.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

1.5.    Образцы, доведенные до равновесной влажности, пропитывают 150 см3 дистиллированной воды в соответствии с ГОСТ 16712 и оставляют в воде на одни сутки.

Через сутки воду из стакана сливают и заливают вновь 150 см3 воды. За гем воду в стакане меняют на 5, 10 и 20-е сутки. По истечении 30 суток воду из стакана сливают и образны выдерживают в комнатных условиях до равновесной влажности.

Издание официальное

При испытаниях микологическим методом пропитке водой и последующему вымыванию подвергают 9 от 18 пропитанных образцов.

Перепечатка воспрещена

С. 2 ГОСТ 16713-71

1.6. При испытаниях химическим методом образны, доведенные до равновесной влажности, измельчают и взвешивают с погрешностью не более 0,0002 г.

При испытаниях микологическим методом образцы, доведенные до равновесной влажности, взвешивают с точностью ±0,005 г.

(Измененная редакция. Изм. J4v 3).

2. ХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД

2.1.    Определение массовой доли фтора в древесине, пропитанной нефиксирующимися фтористыми защитными средствами

2.1.1.    Реактивы, растворы и посуда

кислота соляная по ГОСТ 3118, концентрированная и 0.25 н раствор; натрия гидроокись по ГОСТ 4328, 0.25 н раствор; калий хлористый по ГОСТ 4234, х. ч.;

димстилоный желтый (лимстиламиноазобснзол). 0.1 %-ный спиртовой раствор; метиленовый голубой. 0,1 %-ный спиртовой раствор;

смешанный индикатор, гоговят смешиванием равных объемов растворов димстилового желтого и метиленового голубого (хранят в склянке из темного стекла);

спирт этиловый ректификованный (гидролизный) высшей очистки;

натрий кремнекислый по ТУ 6-09-5337, раствор готовят следующим образом: 60 г кремнекислого натрия при нагревании растворяют в 500 см3 воды и раствор фильтруют через беззольный фильтр «синяя лента»;

золь; готовят следующим образом: в комическую колбу помешают 5—10 см3 концентрированной соляной кислоты, прибавляют 5—7 капель смешанного индикатора и небольшими порциями (в конце по каплям) приливают раствор кремнекислого натрия до перехода окраски из розово-фиолетовой в бесцветную с сероватым оттенком. Полученный золь хранят при температуре около 20 *С не более трех суток;

вода дистиллированная но ГОСТ 6709;

колба коническая по ГОСТ 25336, вместимостью 250 см3;

холодильник но ГОСТ 25336.

2.1.2.    Проведение анализа

5 г древесины, подготовленной в соответствии с разд. I, помешают в коническую колбу с обратным холодильником, наливают 150 см3 воды и кипятят в течение 2 ч. По окончании кипячения раствор охлаждают до комнатной температуры.

К полученному раствору добавляют 35 см3 соляной кислоты, 7—10 см3 золя и нагревают до температуры 80—90 ‘С. Затем к раствору добавляют 3—4 г хлористого калия, охлаждают, прибавляют 5—6 капель смешанного индикатора и титруют раствором едкого натра до изменения окраски из фиолетовой до бесцветной со слабозеленоватым оттенком.

Массовую долю фтора в навеске древесины в пересчете на фтористый натрий (X) в граммах вычисляют по формуле

ДГ«(И- И,)-0,01575,

где V — объем точно 0,25 н раствора соляной кислоты, добавленный к анализируемому раствору, см3;

К, — объем точно 0,25 н раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование, см3; 0,01575 — количество фтористого натрия, соответствующее 1 см3 точно 0,25 н раствора соляной кислоты, г.

2.2.    Определение массовой доли хрома в древесине, пропитанной водорастворимыми хромсодержашими защитными средствами

2.2.1. Реактивы, растворы и посуда

кислота азотная по ГОСТ 4461, плотностью 1,37— 1,40 т/см3;

кислота серная по ГОСТ 4204;

кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552, ч. д. а.;

серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, ч. д. а., 0,25 %-ный раствор;

аммоний надсернокислый (персульфат), ч. д. а.;

бария дифениламиносульфонат;

калий двухромовокислый по ГОСТ 4220, 0,2 н раствор;

двойная сернокислая соль закиси железа и аммония (соль Мора) по ГОСТ 4208, раствор готовят

4

ГОСТ 16713-71 С. 3

следующим образом: 140 г соли помещают в мерную колбу вместимостью I дм3, добавляют 25 см3 серной кислоты и доводят водой до метки; вода дистиллированная по ГОСТ 6709; капельница по ГОСТ 25336;

колбы конические по ГОСТ 25336, вместимостью 250 и 500 см3; колбы мерные по ГОСТ 1770, вместимостью 100 см3 и I дм3; цилиндр измерительный по ГОСТ 1770, вместимостью 50 см3: микробюретка по НТД.

2.2.2. Проведение анагиза

Образцы древесины, подготовленные в соответствии с разд. 1, измельчают таким образом, чтобы сечение полученных частиц нс превышало 2.0—2,5 мм. 1—5 г дробленой древесины помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, на каждый грамм навески древесины добавляют по 8 смазотной кислоты и по 5 см3 серной кислоты и оставляют в вытяжном шкафу.

Через 12 ч колбу с содержимым помешают на песчаную баню и выдерживают в течение I ч при температуре около 60 *С. затем медленно нагревают до кипения. После прекращения бурного выделения паров двуокиси азота колбу охлаждают, добавляют 5—10 см3 азотной кислоты и снова нагревают до тех пор. когда раствор начнет дымить и приобретет светло-зеленую окраску. Затем раствор охлаждают до комнатной температуры и переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3. Коническую колбу споласкивают волой, которую сливают в ту же мерную колбу. Объем раствора доводит водой до метки.

I см3 полученного раствора переносят в коническую колбу вместимостью 500 см3, приливают 200 см3 воды, 5 см3 серной кислоты и 10 см3 раствора азотнокислого серебра, добавляют 3—5 г персульфата аммония и кипятят в течение 20—30 мин до перехода окраски раствора из зеленой в желтую. Затем колбу с содержимым охлаждают до комнатной температуры, приливают 3 смфосфорной кислоты и из мнкробюретки добавляют раствор соли Мора до полного исчезновения желтого цвета (1—5 см3). Избыток соли Мора оггитровывают раствором лвухромовокислого калия в присутствии дифсниламиносульфоната бария (8—10 капель). Титрование производят до пояапения сине-фиолетового окрашивания.

Параллельно проводят контрольный опыт. Для этого в коническую колбу вместимостью 500 см3 помешают 200 см3 воды, добавляют то же количество соли Мора, что и в колбу с пробой, 5 см3 серной кислоты, 3 см3 фосфорной кислоты и производят титрование в присутствии дифени-ламиносульфоната бария.

Массовую долю хрома в навеске древесины в пересчете на двухромовокислый натрий (Л']) в граммах вычисляют по формуле

„ _ (И, - К,)-0.009935 100 Х\ ш    *

1    v

где V— количество раствора, взятое на анализ, см3;

Г| — объем раствора двухромовокислого калия, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см3;

У2 — объем раствора двухромовокислого калия, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см3;

0.009935 — количество двухромовокислого натрия, соответствующее 1 см3 точно 0.2 н раствора двухромовокислого калия, г.

2.3. Определение массовой доли меди в древесине, пропитанной водорастворимыми медьсодержащими защитными средствами

2.3.1. Реактивы, растворы и посу'да: вода дистиллированная по ГОСТ 6709; кислота соляная по ГОСТ 3118; натрия гидроокись по ГОСТ 4328, 20 %-ный раствор; калий йодистый по ГОСТ 4232, 20 %-ный раствор;

натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) по СТ СЭВ 222—75, 0,5 н раствор;

крахмал растворимый по ГОСТ 10163, 0,5 %-ный раствор.

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300;

стакан химический по ГОСТ 25336, вместимостью 100 см3;

колба коническая по ГОСТ 25336, вместимостью 250 см3;

колба мерная по ГОСТ 1770, вместимостью 100 и 1000 см3;

пипетка по НТД, вместимостью 10 см3.

5

С. 4 ГОСТ 16713-71

кислоты, 5 см3 этилового спирта (или 5 см3 перекиси водорода по ГОСТ 10929, 30 %-ный раствор), нагревают до кипения и кипятят до изменения окраски. Обмывают водой стенки колбы и кипятят раствор еще в течение 1 мин, охлаждают до комнатной температуры и осторожно нейтрализуют раствором гидроокиси натрия до появления неисчсзаюшсго осадка. После этого по каплям прибавляют соляную кислоту до растворения осадка и дополнительно 1—2 капли кислоты.

К полученному раствору приливают 10 см3 20 %-ного йодистого калия, перемешивают и оставляют на 2—3 мин в темном месте.

Выделившийся йод отпггровывают 0,05 н. тиосульфатом натрия, добавляя в конце титрования 5 см3 раствора крахмала.

2.3.3. Обработка результатов

Массовую долю меди в пересчете на медный купорос (Aj) в процентах вычисляют по формуле

V 0.012484 100

V.

где У— объем точно 0,05 н. раствора тиосульфата натрия, израсходованный на титрование, см3;

0.012484 — масса медного купороса, соответствующая 1 см3 точно 0,05 н. раствора тиосульфата натрия, г;

К, — объем раствора, взятого на анализ, см3.

За результат анализа принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,04 %.

2.3—2.3.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

2.4. Определение массовой доли бора в древесине, пропитанной борсодержашими защитными средствами

2.4.1.    Реактивы, растворы и посуда:

бария гидрат окиси по ГОСТ 4107, раствор готовят следующим образом: навеску 7,5 г гидрата окиси бария, взвешенную с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 1 г азотной кислоты и доводят водой до метки; натрия гидроокись по ГОСТ 4328, 20 %-ный и 0,1 н растворы; кислота соляная по ГОСТ 3118, 0,1 н раствор и раствор в соотношении 1.1; кислота азотная по ГОСТ 4461, плотностью 1,37—1,40 г/см3; фенолфталеин по ТУ 6-09-5360 0,1 %-ный спиртовой раствор; метиловый красный по ТУ 6-09-5169, 0,1 %-ный спиртовой раствор; спирт этиловый ректификованный (гидролизный) высшей очистки; маннит по ТУ 6-09-5484; вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

тигель из прозрачного кварцевого стекла по ГОСТ 19908, вместимостью 50 см3; колба мерная по ГОСТ 1770, вместимостью 100 см3;

КОЛба коническая по ГОСТ 25336, вместимостью 250 см3; капельница по ГОСТ 25336.

(Измененная редакция, Изм. Ns 3).

2.4.2.    Проведение ана>шза

Древесину измельчают таким образом, чтобы сечение полученных сгружек было равно « 2x3 мм. Навеску около 3 г размельченной древесины в кварцевом тигле смешивают с 15 смраствора гидрата окиси бария. Смесь подсушивают подогревом на водяной бане и затем сжигают в муфельной печи при 800 *С в течение 2—2,5 ч. Подъем температуры в печи осуществляют медленно. Полученный сплав охлаждают до комнатной температу ры и выщелачивают небольшим количеством воды и разбавленной в соотношении 1:1 соляной кислоты.

Раствор из тигля фильтруют в коническую колбу. Тигель и фильтр промывают небольшим количеством горячей воды и разбавленной в соотношении 1:1 соляной кислоты. Общий объем фильтрата и промывных вод должен составлять 60—100 см3.

К фильтрату добавляют 3 капли раствора метилового красного и нейтрализуют 20 %-ным раствором гидроокиси натрия. Затем приливают 0,1 н раствор соляной кислоты до появления слаборозовой окраски и затем еще 1 см3 кислоты. Колбу закрывают часовым стеклом и содержимое

6

ГОСТ 16713-71 С. 5

сс кипятят в течение 5 мин. Раствор охлаждают до комнатной температуры и нейтрализуют 0,1 н раствором гидроокиси натрия. Затем добавляют 5 г маннита и 10 капель раствора фенолфталеина, после чего титруют 0,1 н раствором гидроокиси натрия до появления розовой окраски, нс исчезающей при встряхивании. Параллельно проводят контрольный опыт.

Массовую долю бора в навеске древесины в пересчете на борную кислоту (ЛТ3) в граммах вычисляют по формуле

(У- ^|) 0.006184,

где V— объем точно 0,1 н раствора гидроокиси натрия, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см3;

У\ — объем точно 0,1 н раствора пироокиси натрия, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см3;

0,006184 — количество борной кислоты, соответствующее 1 см3 точно 0,1 н раствора гидроокиси натрия, г.

2.5.    Определение массовой доли пентахлорфенолята натрия в древесине

2.5.1.    Реактивы, растворы и посуда:

кальция пират окиси по ГОСТ 9262, х. ч. или ч. д. а.; калий азотнокислый по ГОСТ 4217, ч. д. а.;

смесь азотно-кальиисвая; готовят следующим образом: смешивают 9 частей пирата окиси кальция с 1 частью азотнокислого калия;

кислота азотная по ГОСТ 4461, плотностью 1.37—1,40 г/см3; серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, ч. д. а., 0,1 н раствор; квасиы железоаммонийные (железо 111-аммоний сернокислый) по ТУ 6-09-5359; реактив Фольгарда; готовят следующим образом: 10 г железоаммонийных квасцов, взвешенных с погрешностью нс более 0,005 г, помещают в мерную котбу имеет им остью I дм3, добавляют 10 смазотной кислоты и посте растворения квасцов объем доводят водой до метки; аммоний роданистый, ч. д. а. 0,1 н раствор; индикаторная бумага конго; иода дистиллированная по ГОСТ 6709; колба коническая по ГОСТ 23932, вместимостью 250 см'; тигель фарфоровый по ГОСТ 9147. N& 3; стакан химический по ГОСТ 23932, вместимостью 400 см3; колба для фильтрования под вакуумом по ГОСТ 25336; колба мерная по ГОСТ 1770, вместимостью 1 дм3.

2.5,    2.5.1. (Измененная редакция, Изм. .\е 3).

2.5.2.    Определение поправочного коэффициента 0,1 н раствора роданистого аммония


5 см'' раствора азотнокислого серебра помещают в коническую колбу, добавляют 135 см3 воды, по 5 см3 азотной кислоты и реактива Фольгарда и титруют раствором роданистого аммония. Поправочный коэффициент (АО вычисляют по формуле

где V — объем 0.1 н раствора роданистого аммония, израсходованный на титрование, см3.

2.5.3. Проведение анатза

10 г азотно-кальциевой смеси, взвешенной с погрешностью нс более 0,01 г, помешают в фарфоровый тигель. Сверху смеси помешают 2 г размельченной анализируемой древесины. Затем в тигель помешают еше 20 г азотно-кальциевой смеси, которую слетка утрамбовывают. Тигель закрывают крышкой и помешают в муфельную печь, нагретую до 400—600 *С. Доводят температуру печи до 1000 *С и поддерживают се в течение 20 мин, после чего печь отключают и тигель с содержимым оставляют в ней для остывания до комнатной температуры. Зольный остаток из тигля количественно переносят в стакан. Тигель ополаскивают 30 см3 воды, которую сливают в стакан с зольным остатком, затем 63 см3 азотной кислоты, которую также сливают в стакан с зольным остатком, помешенный в чашку с холодной водой. После добавления около 30 см3 кислоты стакан вынимают из чашки с водой. В конце приливания кислоты стакан с содержимым слегка подогреваю: на плитке. Полученный раствор должен иметь кислую реакцию по бумаге конго.

7

»-г

С. 6 ГОСТ 16713-71

К содержимому стакана добавляют 15 см3 раствора азотнокислого серебра и нагревают на плитке до кипения. Кипячение продолжают в течение нескольких минут для коагуляции образующегося осадка хлористого серебра, а затем производят фильтрование под вакуумом. Осадок на фильтре 2—3 раза промывают горячей водой. Объем промывной воды должен быть таким, чтобы общий объем фильтрата не превышал 200— 250 см3. Последние порции фильтрата проверяют роданистым аммонием на массовую долю ионов серебра. Отсутствие помутнения при добавлении роданистого аммония свидетельствует о полной отмывке осадка от азотнокислого серебра.

К фильтрату добавляют 3 см* реактива Фольгарда, 5 см3 рзствора азотнокислого серебра и титруют раствором роданистого аммония до появления ярко-розового окрашивания, нс исчезающего при стоянии в течение 2—3 мин.

Параллельно проводят контрольный опыт с нспропитанной древесиной.

Массовую долю пентахлорфенолята натрия в навеске древесины (А^) в граммах вычисляют по формуле

ДГ4- (К- К,) - К 0,006120.

где У— объем раствора роданистого аммония, израсходованный на титрование в контрольном опыте, см3;

И, — объем раствора роданистого аммония, израсходованный на титрование анализируемой пробы, см3;

К — поправочный коэффициент 0,1 н. раствора роданистого аммония;

0,006120 — масса пентахлорфенолята натрия, соответствующая 1 см3 точно 0,1 н. раствора азотнокислого серебра, г.

(Измененная редакция, Изм. Nt 3).

2.6. Обработка результатов

2.6.1.    Устойчивость к вымыванию (У) вычисляют по формулам:

а)    для однокомпонентных защитных средств

V

* т П ’

б)    для каждого компонента многокомпонентных защитных средств

_ Л-106 * т П С*

где X — количество защитного средства или его компонента, найденное анализом древесины после вымывания, г;

т — навеска древесины, взятая на анализ, г;

П — поглощение защитного средства, % к массе воздушно-сухой древесины;

С — содержание данного компонента в защитном средстве, %.

3. МИКОЛОГИЧЕСКИЙ МЕТОД

3.1.    Образцы, подготовленные в соответствии с пп. 1.1—1.5, стерилизуют и помешают на культуру Coniophora cerebcHa в соответствии с ГОСТ 16712.

3.2.    Образцы, подвергавшиеся и не подвергавшиеся вымыванию, помещают на разные культуры гриба. На каждую культуру помещают по три образца, нс пропитанных или пропитанных защитным средством с одинаковым поглощением.

3.3.    После двухмесячного пребывания на культуре гриба образцы вынимают, очищают от мицелия, выдерживают в комнатных условиях до равновесной влажности и взвешивают с погрешностью не более 0,005 г.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

3.4.    Обработка результатов

3.4.1.    Потерю массы древесины определяют отдельно для образцов, подвергавшихся и не подвергавшихся вымыванию в соответствии с ГОСТ 16712. Потеря массы непропитанных образцов должна составлять 55±5 %.

3.4.2.    Строят совмещенный график изменения средней потери массы древесины в зависимости от поглощения защитного средства для образцов, подвергавшихся и не подвергавшихся вымыванию.

8

ГОСТ 16713-71 С. 7

3.4.3.    По графику определяют поглощения защитного средства, обеспечивающие одинаковый уровень защищенности древесины, подвергавшейся и нс подвергавшейся вымыванию. Для этого проводят прямые, параллельные шкале поглощений, на уровне, соответствующем потерям массы пропитанной древесины, составляющим 5, 10 и 50 % от потери массы испропигаиной древесины. Из точек пересечений данных прямых с кривыми опускают перпендикуляры на шкалу поглощений. Точки пересечений перпендикуляров со шкалой поглощений соответствуют поглощениям, защищающим древесину до заданного уровня.

3.4.4.    Изменение защищенности пропитанной древесины после вымывания (£/) в процентах вычисляют по формуле

где Я„ — поглощение защитного средства, обеспечивающее заданный уровень защищенности древесины, подвергавшейся вымыванию, %;

Я6 — поглощение защитного средства, обеспечивающее заданный уровень защищенности древесины, не подвергавшейся вымыванию, %.

9

С. 8 ГОСТ 16713-71

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством лесной и деревообрабатывающей промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 19.02.71 N? 289

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 11540-65 в части испытаний на вымываемость

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который лама ссылка

Номер пункта

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 1277-75

2.2.1. 2.5.1

ГОСТ 9262-77

2.5.1

ГОСТ 1770-74

2 2.1. 2 3.1. 2 4 1. 2.5.1

ГОСТ 10163-76

2.3.1

ГОСТ 3118-77

2.1.1. 2.3.1. 2.4.1

ГОСТ 10929-76

2.3.2

ГОСТ 4107-78

2.4.1

ЮСТ 16712-95

1.1. 13. 1.5. 3.1. 3.4 1

ГОСТ 4204-77

2.2.1

ГОСТ 18300-87

2.3.1

ГОСТ 4208-72

2 2.1

ГОСТ 19908-90

2.4.1

ГОСТ 4217-77

2.5.1

ГОСТ 20022.2-80

1.4

ГОСТ 4220-75

2.2.1

ГОСТ 23932-90

2.5.1

ГОСТ 4232-74

2.3.1

ГОС Т 25336-82

2.1.1. 2.2.1. 2.3.1, 2.4.1. 2.5.1

ГОСТ 4234-77

2.1.1

ТУ 6-09-5169-84

2.4.1

ГОСТ 4328-77

2.1.1. 2.3.1. 2.4.1

ТУ 6-09-5337-87

2.1.1

ГОСТ 4461-77

2.2.1, 2.4.1, 2.5.1

ТУ' 6-09-5359-87

2.5.1

ГОСТ 6552-80

2.2.1

ТУ 6-09-5360- 87

2.4.1

ГОСТ 6709-72 ГОСТ 9147-80

2.1.1. 2.2.1, 2.3.1, 2.4.1. 2.5.1 2.5.1

ТУ 6-09-5484 - 90

2.4.1

5.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93)

6.    ИЗДАНИЕ с изменениями № 1. 2, 3. утвержденными в ноябре 1976 г., апреле 1981 г., ноябре 1983 г. (ИУС 1-77, 7-81, 2-84)

10