ГОСУДАРСТВЕННЫЙ
СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СПЛАВЫ МЕДНО-ЦИНКОВЫЕ
Методы определения марганца
ГОСТ 1652.4-77
ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ
Москва
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
СПЛАВЫ МЕДНО-ЦИНКОВЫЕ
Методы определения марганца
Copper-zinc alloys.
Methods for the determination manganese
|
ГОСТ
1652.4-77
|
Дата
введения 1978-07-01
Настоящий
стандарт устанавливает титриметрический метод определения марганца (при массовой
доле марганца от 0,5 до 7 %), фотометрический метод определения марганца (при
массовой доле марганца от 0,01 до 4 %) и атомно-абсорбционный метод определения
марганца (при массовой доле марганца от 0,01 до 5 %) в медно-цинковых сплавах
по ГОСТ
15527, ГОСТ 17711 и ГОСТ 1020.
(Измененная редакция, Изм. №
3, 4).
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1.
Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 25086 с дополнением по п. 1.1 ГОСТ 1652.1.
(Измененная редакция, Изм. №
2).
2. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ
ПЕРСУЛЬФАТНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАРГАНЦА
2.1. Сущность метода
Метод основан на окислении двухвалентного
марганца до семивалентного надсернокислым аммонием в кислой среде в присутствии
катализатора - азотнокислого серебра и титровании семивалентного марганца
раствором серноватистокислого натрия до обесцвечивания раствора или солью Мора
с потенциометрическим установлением конечной точки титрования или визуальным с
фенилантраниловой кислотой в качестве индикатора.
2.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Потенциометр типа ЛПМ-60М.
Электрод платиновый
ЭТПЛ-01М.
Электрод азотносеребряный
(готовят из хлорсеребряного электрода ЭВЛ-1М, не бывшего в употреблении,
заполнением его насыщенным раствором азотнокислого калия).
Калий азотнокислый по ГОСТ 4217,
насыщенный раствор.
Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490,
0,01 моль/дм3 раствор.
Кислота фтористоводородная
по ГОСТ
10484.
Кислота серная по ГОСТ 4204,
разбавленная 1:1 и 1:9.
Кислота азотная по ГОСТ 4461,
разбавленная 1:1.
Кислота ортофосфорная по ГОСТ 14897.
Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478,
раствор 200 г/дм3.
Серебро азотнокислое по ГОСТ
1277, раствор 10 г/дм3.
Натрий углекислый
кристаллический по ГОСТ 84 и 0,2
%-ный раствор.
Смесь кислот; готовят
следующим образом: к 525 см3 воды приливают осторожно небольшими
порциями при перемешивании 100 см3 концентрированной серной кислоты.
Раствор охлаждают, приливают 250 см3 азотной кислоты и 125 см3
ортофосфорной кислоты.
Марганец по ГОСТ
6008 марки Мр00.
Раствор марганца
стандартный; готовят следующим образом: 0,1 г марганца растворяют в 10 см3
азотной кислоты, разбавленной 1:1, и кипятят до удаления окислов азота. Раствор
охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают
до метки водой и перемешивают.
1 см3 раствора содержит 0,001 г марганца.
Натрий серноватистокислый
(тиосульфат натрия) по ГОСТ
27068, 0,0025 моль/дм3 раствор; готовят следующим образом: 1,30
г серноватистокислого натрия растворяют в 1 дм3 свежепрокипяченной и
охлажденной воды. Для стабилизации массовой концентрации к раствору прибавляют
0,05 г углекислого натрия. Массовую концентрацию раствора тиосульфата натрия
устанавливают по стандартному раствору марганца.
Кислота фенилантраниловая,
раствор 4 г/дм3, готовят следующим образом: 0,4 г фенилантраниловой
кислоты растворяют в 100 см3 теплого раствора углекислого натрия.
Раствор фильтруют и хранят не более 10 дней.
Соль Мора (двойная
сернокислая соль двухвалентного железа и аммония) по ГОСТ
4208, 0,0025 моль/дм3 раствор; готовят следующим образом: 19,608
г соли Мора растворяют в 100 см3 серной кислоты, разбавленной 1:9, и
той же кислотой разбавляют до 1 дм3
2.2.1. Установка массовой концентрации раствора тиосульфата натрия
5 см3 стандартного раствора марганца помещают в коническую
колбу вместимостью 250 см3, приливают 20 см3 смеси кислот
и кипятят 5 мин для удаления окислов азота. Затем приливают 80 см3 воды,
15 см3 раствора азотнокислого серебра и 20 см3 раствора
надсернокислого аммония. Раствор нагревают 15 - 20 мин при слабом кипячении до
полного разрушения избытка надсернокислого аммония, о чем свидетельствует
прекращение выделения мелких пузырьков кислорода. Окрашенный в фиолетовый цвет
раствор быстро охлаждают и титруют марганцовую кислоту 0,0025 моль/дм3
раствором тиосульфата натрия до исчезновения розовой окраски.
Массовую концентрацию
раствора тиосульфата натрия (Т), выраженную в граммах марганца на 1 см3
раствора, вычисляют по формуле
где 0,005 - масса марганца,
взятая на титрование, г;
V - объем раствора тиосульфата натрия, затраченный на титрование, см3.
2.2.2. Установка массовой концентрации раствора соли Мора для
потенциометрического титрования
К оттитрованному раствору
пробы, см. п. 2.3.2,
прибавляют 10 см3 0,01 моль/дм3 раствора
марганцовокислого калия и снова титруют потенциометрически раствором соли Мора
до скачка потенциала.
2.2.3. Установка массовой концентрации раствора соли Мора для визуального
титрования с фенилантраниловой кислотой
В коническую колбу
вместимостью 250 см3 помещают 10 см3 серной кислоты,
разбавленной 1:1, 10 см3 ортофосфорной кислоты, 100 см3 воды
и 10 см3 0,01 моль/дм3 раствора марганцовокислого калия.
Охлажденную смесь титруют
раствором соли Мора до перехода розовой окраски раствора в слабо-розовую, затем
прибавляют 4 - 5 капель раствора фенилантраниловой кислоты и дотитровывают до
перехода малиновой окраски в светло-желтую.
Массовую концентрацию
раствора соли Мора (T1), выраженную в граммах
марганца на 1 см3 раствора, вычисляют по формуле
где 0,0005494 - масса
марганца, соответствующая 1 см3 0,01 моль/дм3 раствора
марганцовокислого калия, г;
V - объем 0,01 моль/дм3 раствора марганцовокислого калия, взятый
для титрования, см3;
V1 - объем раствора соли Мора,
затраченный на титрование, см3.
2.2, 2.2.1 - 2.2.3. (Измененная редакция, Изм. № 4).
2.3. Проведение анализа
2.3.1. При титровании раствором тиосульфата натрия
2.3.1.1. Для сплавов, содержащих не более 0,2 % кремния
Навеску сплава в зависимости от содержания марганца (табл. 1) помещают в коническую
колбу вместимостью 250 см3 и растворяют в 20 см3 смеси
кислот при нагревании.
Таблица 1
Массовая
доля марганца, %
|
Масса навески, г
|
От 0,5 до 1,0 включ.
|
0,5
|
Св. 1,0 » 2,0 »
|
0,2
|
» 2,0 »
7,0 »
|
0,1
|
Раствор кипятят 5 мин для удаления окислов азота, затем приливают 80 см3
воды, 10 - 15 см3 раствора азотнокислого серебра, 20 см3 раствора
надсернокислого аммония, нагревают раствор до кипения и слабо кипятят в течение
15 - 20 мин до полного разрушения избытка надсернокислого аммония (до
прекращения выделения мелких пузырьков кислорода) и далее раствор титруют, как
указано в п. 2.3.1.2.
2.3.1.2. Для сплавов с массовой долей свыше 0,2 % кремния
Навеску сплава в зависимости от содержания марганца (см. табл. 1) помещают в платиновую
чашку и растворяют при нагревании в 10 см3 азотной кислоты,
разбавленной 1:1, и 2 - 3 см3 фтористоводородной кислоты. После
полного растворения сплава приливают 10 см3 серной кислоты, разбавленной
1:1, и выпаривают до появления белого дыма серной кислоты. Остаток охлаждают,
приливают 30 см3 воды, нагревают до растворения солей и раствор
переводят в коническую колбу вместимостью 250 см3, ополаскивая чашку
20 см3 воды. Затем приливают 10 см3 ортофосфорной
кислоты, 15 см3 раствора азотнокислого серебра и 20 см3
раствора надсернокислого аммония. Смесь слабо кипятят в течение 15 - 20 мин для
полного разрушения избытка надсернокислого аммония (до прекращения выделения
мелких пузырьков кислорода).
Окрашенный в фиолетовый цвет
раствор быстро охлаждают и титруют марганцовую кислоту 0,0025 моль/дм3
раствором тиосульфата натрия до исчезновения розовой окраски.
2.3.1.1, 2.3.1.2. (Измененная редакция, Изм. № 4).
2.3.2. При потенциометрическом титровании раствором соли Мора
Массу навески сплава (см.
табл. 1)
помещают в стакан вместимостью 250 см3 или платиновую чашку.
Растворение навески и окисление марганца проводят также, как указано в пп. 2.3.1.1
и 2.3.1.2.
2.3.2.1. Горячий раствор, окрашенный в фиолетовый цвет, быстро титруют
потенциометрически раствором соли Мора.
2.3.3. При визуальном титровании раствором соли Мора с фенилантраниловой
кислотой
Растворение навески и
окисление марганца проводят также, как указано в пп. 2.3.1.1 и 2.3.1.2.
Раствор после разложения избытка надсернокислого аммония быстро охлаждают,
разбавляют водой до объема 100 - 150 см3 и титруют 0,005 моль/дм3
раствором соли Мора до слабо-розового окрашивания, затем прибавляют 4 - 5
капель раствора фенилантраниловой кислоты и продолжают титровать до перехода
окраски из малиновой в светло-желтую.
(Измененная редакция, Изм. № 4).
2.4. Обработка результатов
2.4.1. Массовую долю марганца (X) в процентах
вычисляют по формуле
где V - объем
раствора тиосульфата натрия (или соли Мора), затраченный на титрование, см3;
Т - массовая концентрация
раствора тиосульфата натрия (или соли Мора) по марганцу, г/см3;
m -
масса навески, г.
(Измененная редакция, Изм. №
4).
2.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений (d - сходимость) не должны
превышать допускаемых значений, указанных в табл. 2.
Таблица 2
Массовая
доля марганца, %
|
d, %
|
D, %
|
От
0,5 до 1,0 включ.
|
0,04
|
0,06
|
Св.
1,0 » 2,5 »
|
0,06
|
0,08
|
» 2,5 » 5,0 »
|
0,08
|
0,1
|
» 5,0» 7,0 »
|
0,1
|
0,14
|
(Измененная редакция, Изм. № 2, 4).
2.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных
лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но
при различных условиях (D - воспроизводимость) не должны превышать значений, указанных в табл. 2.
2.4.4. Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным
образцам (ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным
образцам предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным ГОСТ 8.315, или методом добавок, или сравнения результатов, полученных другим
методом, в соответствии с ГОСТ 25086.
2.4.3, 2.4.4. (Измененная редакция, Изм. № 4).
2.4.4.1, 2.4.4.2. (Исключены, Изм. № 4).
3.
ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ ПЕРИОДАТНЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАРГАНЦА
3.1. Сущность метода
Метод основан на окислении двухвалентного
марганца до семивалентного в кислой среде периодатом калия и измерении
фиолетовой окраски образовавшегося перманганата-иона.
3.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Фотоэлектроколориметр или
спектрофотометр.
Кислота азотная по ГОСТ 4461 и
разбавленная 1:1.
Кислота серная по ГОСТ 4204,
разбавленная 1:1.
Кислота фтористоводородная
по ГОСТ
10484.
Кислота ортофосфорная по ГОСТ
6552.
Кислота борная по ГОСТ 9656,
насыщенный раствор.
60 г борной кислоты растворяют в 1 дм3 горячей воды и после
растворения охлаждают до комнатной температуры.
Смесь кислот для
растворения; готовят следующим образом 100 см3 фтористоводородной кислоты
добавляют к 900 см3 насыщенного раствора борной кислоты и хорошо
перемешивают (раствор хранят в полиэтиленовой посуде).
Йоднокислый калий.
Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197,
раствор 50 г/дм3.
Медь марки M1, М0
или М00.
Марганец по ГОСТ
6008 марки Мр00.
Раствор марганца
стандартный; готовят следующим образом: 0,1 г марганца растворяют в 10 см3
азотной кислоты, разбавленной 1:1, и кипятят до удаления окислов азота. Раствор
охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до
метки водой и хорошо перемешивают.
1 см3 раствора содержит 0,0001 г марганца.
Вода без восстановительных
веществ; дистиллированную воду подкисляют раствором серной кислоты (10 см3
серной кислоты на 1 л воды), кипятят, добавляют несколько кристаллов
йоднокислого калия и кипятят 10 мин, затем воду охлаждают.
3.3. Проведение анализа
3.3.1. Для сплавов, содержащих олово и кремний
Навеску сплава, масса
которой устанавливается в зависимости от массовой доли марганца (табл. 2),
помещают в стакан вместимостью 250 см3, добавляют 15 см3
смеси кислот, 15 см3 воды, 15 см3 концентрированной
азотной кислоты и 5 см3 ортофосфорной кислоты, вначале растворяют
без нагревания, а затем при нагревании и удаляют окислы азота кипячением. При
массовой доле марганца свыше 0,2 % охлажденный раствор переносят в мерную колбу
вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают.
Таблица 2а
Массовая
доля марганца, %
|
Масса навески пробы, г
|
Объем аликвотной части раствора, см3
|
От
0,01 до 0,2
|
1
|
Весь
|
Св.
0,2 » 1,0
|
1
|
20
|
» 1,0 » 4,0
|
0,5
|
20
|
К аликвотной части раствора, согласно табл. 2а,
добавляют 0,3 г йоднокислого калия. Раствор охлаждают, добавляют 0,3 г
йоднокислого калия и кипятят 5 мин.
Затем раствор продолжают нагревать
20 мин на водяной бане при 80 - 90 °С, после чего охлаждают, переносят в мерную
колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают.
Измеряют оптическую плотность раствора в кювете с толщиной слоя 1 см на
фотоэлектроколориметре с зеленым светофильтром при длине волны 540 нм или на
спектрофотометре при длине волны 528 нм. В качестве раствора сравнения
используют часть раствора той же пробы, в которой семивалентный марганец
восстанавливают до двухвалентного прибавлением по каплям раствора азотнокислого
натрия до обесцвечивания.
3.3.2. Для сплавов, не содержащих олова и кремния
Навеску сплава (см. п. 3.3.1)
помещают в стакан вместимостью 250 см3, прибавляют 30 см3
воды, 15 см3 концентрированной азотной кислоты и 5 см3
ортофосфорной кислоты. Сначала растворение ведут без нагревания, а затем для
полного растворения пробы раствор нагревают до 80 - 90 °С. Далее анализ
проводят как указано в п. 3.3.1.
3.3.3. Построение градуировочного графика
В семь стаканов вместимостью
по 250 см3 помещают по 1 г (или 0,1 г) меди, добавляют по 15 см3
смеси кислот, по 15 см3 воды, по 15 см3 концентрированной
азотной кислоты, по 5 см3 ортофосфорной кислоты и растворяют без
нагревания, а затем при нагревании. Затем удаляют окислы азота кипячением.
Вводят 0; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10,0 см3 стандартного раствора
марганца, добавляют по 0,3 г йоднокислого калия и далее анализ ведут, как
указано в п. 3.3.1.
3.4. Обработка результатов
3.4.1. Массовую долю марганца (Х1) в процентах
вычисляют по формуле
где т - масса
марганца, найденная по градуировочному графику, г;
т1 - масса навески сплава, г.
3.5. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений (d - сходимость) не должны
превышать допускаемых значений, указанных в табл. 3.
Таблица 3
Массовая
доля марганца, %
|
d,
%
|
D, %
|
До 0,05
|
0,005
|
0,007
|
От 0,05 до 0,10 включ.
|
0,01
|
0,014
|
Св. 0,10 » 0,25 »
|
0,015
|
0,02
|
» 0,25
» 0,50 »
|
0,025
|
0,03
|
» 0,5 »
1,0 »
|
0,04
|
0,06
|
» 1,0 »
2,0 »
|
0,06
|
0,08
|
» 2,0 »
5,0 »
|
0,15
|
0,2
|
3.6. Абсолютные расхождения результатов
анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов
анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях (D - воспроизводимость) не
должны превышать значений, указанных в табл. 3.
3.5, 3.6. (Измененная редакция, Изм. № 2, 4).
3.7. Контроль
точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам (ГСО) или по
отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам предприятия (СОП)
медно-цинковых сплавов, утвержденным ГОСТ 8.315, или методом
добавок, или сравнением результатов, полученных другим методом, в соответствии
с ГОСТ 25086.
3.7. (Измененная редакция, Изм. № 4).
3.7.1 - 3.7.3. (Исключены, Изм. № 4).
4.
АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАРГАНЦА
4.1. Сущность метода
Метод основан на растворении
пробы в смеси соляной и азотной кислот или в присутствии кремния в азотной и
фтористоводородной кислотах и измерении атомной абсорбции марганца в пламени
ацетилен-воздух, используя излучение с длиной волны 279,5 или 403,1 нм.
4.2. Аппаратура, реактивы и растворы
Атомно-абсорбционный
спектрометр.
Лампа с полым катодом для
марганца.
Кислота соляная по ГОСТ
3118, разбавленная 1:1.
Кислота азотная по ГОСТ 4461,
разбавленная 1:1.
Смесь кислот соляной и
азотной в соотношении 1:1.
Кислота фтористоводородная
по ГОСТ
10484.
Кислота хлорная,
разбавленная 1:1.
Марганец по ГОСТ
6008.
Стандартный раствор
марганца: 0,1 г марганца растворяют в 15 см3 азотной кислоты, кипячением
удаляют окислы азота, раствор охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью
1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают.
1 см3 раствора содержит 0,1 мг марганца.
4.3. Проведение анализа
4.3.1. Для сплавов, содержащих кремний до 0,05 %, навеску сплава массой 0,5
г помещают в стакан вместимостью 250 см3, добавляют 20 см3
смеси кислот и растворяют при нагревании. После растворения раствор охлаждают,
переносят в мерную колбу вместимостью 100 или 250 см3, доливают до
метки водой и перемешивают. При массовой доле марганца свыше 0,1 % отбирают
аликвотную часть, согласно табл. 4, в мерную колбу
вместимостью 100 см3, добавляют 20 см3 смеси кислот,
доливают до метки водой, перемешивают и измеряют атомную абсорбцию марганца в
анализируемом растворе параллельно с растворами для построения градуировочного
графика и раствором контрольного опыта в пламени ацетилен-воздух, используя
излучение с длиной волны 297,5 или 403,1 нм при массовой доле марганца свыше 1
%.
4.3.2. Для сплавов, содержащих кремний свыше 0,05 %, навеску сплава
массой 0,5 г помещают в платиновую чашку и растворяют в 3 см3
фтористоводородной кислоты и 10 см3 азотной кислоты, разбавленной
1:1, добавляемой по частям. После растворения добавляют 10 см3
хлорной кислоты и упаривают до выделения белого дыма хлорной кислоты. После
охлаждения добавляют 30 см3 воды, остаток растворяют и раствор
переносят в мерную колбу вместимостью 100 или 250 см3, прибавляют 20
см3 смеси кислот, доливают до метки водой и перемешивают. Далее
поступают в зависимости от содержания марганца, как указано в п. 4.3.1.
Таблица 4
Массовая доля марганца, %
|
Вместимость мерной колбы,
см3
|
Объем аликвотной части
раствора, см3
|
От
0,01 до 0,1 включ.
|
-
|
Весь
|
Св.
0,1 » 1,0 »
|
100
|
20
|
» 1,0 » 2,0 »
|
250
|
25
|
» 2,0 » 5,0 »
|
250
|
10
|
(Измененная редакция, Изм. № 3).
4.3.3. Построение градуировочного графика
В семь из восьми мерных колб
вместимостью по 100 см3 помещают 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 6,0; 8,0 и 10,0
см3 стандартного раствора марганца, что соответствует 0,05; 0,1;
0,2; 0,4; 0,6; 0,8 и 1,0 мг марганца. Во все колбы наливают по 20 см3
смеси кислот, растворы доливают до метки водой, перемешивают и измеряют атомную
абсорбцию марганца непосредственно перед и после измерения абсорбции в
анализируемом растворе пробы.
По полученным значениям
строят градуировочный график.
4.4. Обработка результатов
4.4.1. Массовую долю марганца (Х2) в процентах
вычисляют по формуле
где С1 -
концентрация марганца в анализируемом растворе пробы, найденная по
градуировочному графику, г/см3;
С2 - концентрация марганца в
растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г/см3;
V - объем мерной колбы для
приготовления окончательного раствора пробы, см3;
т - масса навески пробы,
соответствующая части раствора, г.
4.4.2. Абсолютные расхождения результатов параллельных определений (d - сходимость) не должны
превышать допускаемых значений, указанных в табл. 3.
(Измененная редакция, Изм. №
2, 4).
4.4.3. Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух
различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной
лаборатории, но при различных условиях (D - воспроизводимость) не должны превышать значений, указанных в табл. 3.
(Измененная редакция, Изм. № 2, 4).
4.4.4. Контроль точности анализа проводят по Государственным стандартным образцам
(ГСО) или по отраслевым стандартным образцам (ОСО), или по стандартным образцам
предприятия (СОП) медно-цинковых сплавов, утвержденным ГОСТ 8.315, или методом добавок, или сравнением результатов, полученных другим
методом, в соответствии с ГОСТ 25086.
4.4.4. (Измененная редакция, Изм. № 4).
4.4.4.1 - 4.4.4.3. (Исключены, Изм. № 4).
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
Ю.Ф.
Шевакин, М.Б. Таубкин, А.А. Немодрук, Н.В. Егиазарова (руководитель темы),
И.А. Воробьева
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного
комитета стандартов Совета Министров СССР от 27.04.77 № 1062
3. ВЗАМЕН ГОСТ 1652.4-71
4. ССЫЛОЧНЫЕ
НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
Обозначения НТД, на который дана ссылка
|
Номер пункта, подпункта
|
ГОСТ 8.315-91
|
2.4.4, 3.7, 4.4.4
|
ГОСТ 84-76
|
2.2
|
ГОСТ 1020-77
|
Вводная часть
|
ГОСТ 1277-75
|
2.2
|
ГОСТ
1652.1-77
|
1.1
|
ГОСТ
3118-77
|
4.2
|
ГОСТ 4197-74
|
3.2
|
ГОСТ 4204-77
|
2.2, 3.2
|
ГОСТ
4208-72
|
2.2
|
ГОСТ 4217-77
|
2.2
|
ГОСТ 4461-77
|
2.2, 3.2, 4.2
|
ГОСТ
6008-90
|
2.2, 3.2, 4.2
|
ГОСТ
6552-80
|
3.2
|
ГОСТ 9656-75
|
3.2
|
ГОСТ
10484-78
|
2.2, 3.2, 4.2
|
ГОСТ 14897-69
|
2.2
|
ГОСТ
15527-70
|
Вводная часть
|
ГОСТ
17711-93
|
Вводная часть
|
ГОСТ 20478-75
|
2.2
|
ГОСТ 20490-75
|
2.2
|
ГОСТ
25086-87
|
1.1, 2.4.4,
3.7,4.4.4
|
ГОСТ
27068-86
|
2.2
|
5. Постановлением
Госстандарта от 28.12.92 № 1525 снято ограничение срока действия
6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (июнь 1991 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в
октябре 1981 г., ноябре 1987 г., октябре 1989 г., декабре 1992 г. (ИУС 12-81,
2-88, 2-90, 3-93)
СОДЕРЖАНИЕ
1. Общие требования. 1
2. Титриметрический персульфатный метод определения
марганца. 1
3. Фотометрический периодатный метод определения
марганца. 4
4. Атомно-абсорбционный метод
определения марганца. 6
|