ГОСУДАРСТВЕННЫЕ СТАНДАРТЫ СОЮЗА ССР

БУМАГА И БУМАЖНЫЕ ИЗДЕЛИЯ

Издание официальное

Москва ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ 1986

Группа К68

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДА РТ СОЮЗА ССР

БУМАГА ПРОТИВОКОРРОЗИОННАЯ

Технические условия

Anticorrosive paper. Specifications

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30 июля 1982 г. № 3009 срок действия установлен

с 01.01.84 до 01.01.89

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на бумагу, содержащую ингибиторы коррозии, предназначенную для временной противокоррозионной защиты изделий из черных и цветных металлов.

1. МАРКИ И РАЗМЕРЫ

1.1. В зависимости от вида, содержания ингибитора и массы бумаги-основы противокоррозионную бумагу выпускают следующих марок:

УНИ-35—80; УНИ-22—80; УНИ-14-80; УНИ-14-40 — ингибитор— нитрит натрия с уротропином в соотношении 1:1;

Перепечатка воспрещена

НДА-20—80; НДА-20—40; НДА-14-80,    НДА-14—40 — инги

битор — нитрит дициклогексиламина;

БН-22—80; БН-18—80 — ингибитор — бензоат натрия;

МБГИ-8—40; МБГИ-3—40; МБГИ-3—25 — ингибитор — метанитробензоат гексаметиленимина;

БЛИКМ-7—35; БЛИКМ-7—80—ингибитор — смесь соли цик-логексиламина и технических фракций синтетических жирных кислот с числом углеродных атомов в цепи от 10 до 13 (ингибитор М-1) и соли дициклогексиламина и технических фракций синтетических жирных кислот с числом углеродных атомов в цепи от 10 до 13 (ингибитор МСДА) в смеси с индустриальным маслом, соотношение ингибиторов М-1 и МСДА 1:1;

БЛИКП-7—35; БЛИКП-7—80 — ингибитор М-1 и МСДА в соотношении 1; 1 в смеси с парафином;

УНИБ1-5—80 — ингибитор — М-1;

УНИБ2-6—80 — ингибитор — М-1 и бензотриазол в соотношении 5:1.

1.2.    Бумагу марок УНИ-35—80, УНИ-22—80, УНИ-14—80, НДА-20—80, НДА-14—80, БН-22—80, БНП8—80, УНИБ1-5—80, УНИБ2-6—80 выпускают без полимерного покрытия, с покрытием полиэтиленом по варианту «а» и «б» или латексом синтетическим по согласованию изготовителя с потребителем. Бумагу марок УНИ-14—40, НДА-20—40, НДА-14—40 выпускают без полимерного покрытия или с покрытием полиэтиленом. Бумагу марок БЛИКМ и БЛИКП выпускают без полимерного покрытия, марок МБГИ — без полимерного покрытия, крепированной.

1.3.    Назначение бумаги приведено в обязательном приложении.

1.4.    Бумага должна выпускаться в рулонах шириной 700, 800, 840, 920 и 1050 мм. Предельные отклонения по ширине рулонов не должны превышать ±20 мм.

По согласованию изготовителя с потребителем допускается выпускать бумагу в рулонах другой ширины.

1.5.    В обозначении бумаги указывают:    вид    ингибитора,    его

содержание в 1 м² бумаги, массу 1 м² бумаги-основы. Наличие полимерного покрытия полиэтиленом по варианту «а» или «б» обозначают буквами «Эа» или «Эб»; наличие покрытия латексом синтетическим СКС-65 ГП буквой «С».

Примеры условного обозначения противокоррозионной бумаги:

Бумага НДА-20—80 Эа ГОСТ 16295-82 Бумага МБГИ-8—40 ГОСТ 16295-82

2. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

2.1. Бумага противокоррозионная должна изготовляться в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическим режимам.

286

ГОСТ 16195-82

2.2.    По показателям качества бумага должна соответствовать нормам, указанным в таблице.

2.3.    Содержание каучука в 1 м² бумаги с покрытием синтетическим латексом должно быть не менее 5,0 г.

2.4.    Ширина непокрытой полимером кромки бумаги не должна превышать 20 мм.

2.5.    Для изготовления противокоррозионной бумаги марок УНИ, НДА, БН, МБГИ, УНИБ должна применяться бумага-основа из сульфатной небеленой целлюлозы по нормативно-технической документации.

Для изготовления противокоррозионной бумаги марок БЛИКМ-7—35 и БЛИКП-7—35 должна применяться основа парафинированной бумаги ОДП-35 по ГОСТ 16711-84, для бумаги марок БЛИКМ-7—80 и БЛИКП-7—80 —бумага оберточная массой 1 м² 80 г по ГОСТ 8273-75.

По согласованию изготовителя с потребителем допускается для бумаги марок БЛИКМ-7—80 и БЛИКП-7—80 применение оберточной бумаги массой 1 м² 70—100 г, для остальных марок противокоррозионной бумаги — других видов бумаги-основы меньшей массы 1 м² по нормативно-технической документации, при условии соответствия показателей качества противокоррозионной бумаги требованиям настоящего стандарта.

2.6.    При изготовлении бумаги противокоррозионной должны применяться уротропин технический по ГОСТ 1381-73, нитрит натрия технический по ГОСТ 19906-74, кислота бензойная техническая по ГОСТ 6413-77, сода кальцинированная техническая по ГОСТ 5100-85, нитрит натрия марок А, Б, поставляемый в виде раствора, нитрит дициклогексиламина, метанитробензоат гек-саметнленнмина, соль циклогексиламина и синтетических жирных кислот с числом углеродных атомов в цепи от 10 до 13, соль ди-циклогексиламнна и синтетических жирных кислот с числом углеродных атомов в цепи от 10 до 13, бензотриазол по нормативнотехнической документации, полиэтилен высокого давления по ГОСТ 16337-77, латекс синтетический СКС 65 ГП по ГОСТ 10564—75, парафин марок В|, В₂, В₃, В₄ и Т по ГОСТ 23683-79, масло индустриальное по ГОСТ 20799-75.

По согласованию изготовителя с потребителем для изготовления бумаги БЛИКП-7—80 взамен парафина могут применяться нефтяные остатки (гач дистиллятный) марок 1 и 2 по нормативно-технической документации.

2.7.    Не допускается осыпание ингибитора с поверхности бумаги.

2.8.    Бумага должна выпускаться без видимых невооруженным глазом отверстий, металлических и минеральных включений.

2.9.    Число обрывов в рулоне не должно превышать трех. Ме-

288

ГОСТ 162*5—U

ста обрывов должны быть отмечены цветными сигналами, видимыми с торца рулона.

2.10.    При изготовлении противокоррозионной бумаги должны соблюдаться требования безопасности по ГОСТ 12.3.002-75, правила безопасности во взрывоопасных и взрыво-пожароопасных химических и нефтехимических производствах (ПБВХП—74), а также требования, предусмотренные для производства бумаги и картона с пропиткой и покрытиями по нормативно-технической документации.

2.11.    При консервации изделий противокоррозионной бумагой и расконсервации должны соблюдаться требования безопасности по ГОСТ 9.014-78.

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1.    Определение партии, объем выборок —по ГОСТ 8047-78.

3.2.    При получении неудовлетворительных результатов хотя бы по одному из показателей по нему проводят повторные испытания на удвоенной выборке, взятой от той же партии.

Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

4. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЯ

4.1.    Отбор проб — по ГОСТ 8047-78.

4.2.    Определение содержания ингибиторов

4.2.1.    Аппаратура, материалы и реактивы

4.2.1.1.    Для определения содержания в бумаге ингибиторов должны применяться следующая аппаратура, материалы и реактивы:

печь муфельная, обеспечивающая температуру (600±25)°С;

весы лабораторные рычажные с ценой деления до 0,1 мг по ГОСТ 24104-80;

каплеуловитель КОКШ ХУ-1 по ГОСТ 10359-75 или насадка Кьельдаля по нормативно-технической документации, утвержденной в установленном порядке;

холодильник ХПТ по ГОСТ 25336-82;

установка для экстрагирования типа Сокслета, состоящая из насадки для экстрагирования типа НЭТ-150 по ГОСТ 25336-82, холодильника типа ХШ-КШ по ГОСТ 25336-82 и колбы типа ККШ вместимостью 500 см³ по ГОСТ 25336-82;

электроплита бытовая по ГОСТ 14919-83;

фотоколориметр ФЭК-56;

рН-метр;

мешалка магнитная;

аппарат для встряхивания универсальный;

J9—1273

баня водяная;

колбы мерные вместимостью 200 и 250 см³ по ГОСТ 1770-74; колбы конические вместимостью 100 и 250 см³, колбы крутло-донные вместимостью 500 см³, стаканы вместимостью 150, 200 и 300 см³ по ГОСТ 25336-82;

бюретки вместимостью 50 см³ по ГОСТ 20292-74; пипетки вместимостью 5, 10, 25, 50 см³ по ГОСТ 20292-74; воронки стеклянные типа В и ВД вместимостью 100 см³ по ГОСТ 25336-82;

тигли фарфоровые по ГОСТ 9147-80; стаканчики для взвешивания по ГОСТ 23932-79; вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72; кислота соляная по ГОСТ 3118-77, ч. д. а., 0,1 М раствор; кислота серная по ГОСТ,4204—77, ч. д. а., 0,05 М; 0,01 М и 72%-ный раствор;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, ч. д. а., 0,1 М; 0,01 М и 10%-ный раствор;

уротропин технический по ГОСТ 1381-73, 0,1 М раствор; медь (II) сернокислая 5-водная по ГОСТ 4165-78; бензотриазол, ч.;

аммиак водный по ГОСТ 3760-79, 0,2 М раствор; спирт этиловый технический по ГОСТ 17299-78; эфир петролейный по научно-технической документации или бензин марки Б-70 по ГОСТ 1012-72 или марки БР-1 по ГОСТ 443—76;

метиловый красный; метиловый оранжевый; бромтимоловый синий; метиленовый синий;

бумага фильтровальная мелкопористая.

4.2.2. Определение содержания ингибиторов в бумаге марки УНИ

4.2.2.1.    Содержание ингибитора в бумаге марок УНИ определяют по сумме содержания нитрита натрия и уротропина.

Определение содержания нитрита натрия.

4.2.2.2.    Метод основан на сжигании бумаги УНИ, растворении остатка в соляной кислоте и титровании избытка соляной кислоты гидроокисью натрия.

4.2.2.3.    Отбор образцов

Из листов, отобранных по п. 3.1, вырезают девять образцов бумаги размером 10X10 см.

4.2.2.4.    Проведение испытания

Три образца бумаги разрезают на кусочки размером около 0,5 см² и помещают в фарфоровые тигли. Бумагу сжигают и прокаливают до полного исчезновения черных включений в золе, при температуре (600±25)°С. Охлажденную золу количественно пе-

290

ГОСТ 16295-82

реносят 100 см³ дистиллированной воды в стакан вместимостью 300 см³ и добавляют 100 см³ 0,1 М раствора соляной кислоты.

Избыток кислоты титруют 0,1 М раствором гидроокиси натрия в присутствии 0,1%-ного раствора метилового оранжевого до перехода красной окраски в желтую.

4.2.2.5.    Обработка результатов

Содержание нитрита натрия в 1 м² бумаги (X) в граммах вычисляют по формуле

у_ (100 — V) • 0,0069- 100 ^—    S

где V — объем 0,1 М раствора гидроокиси натрия, израсходованный на обратное титрование, см³;

S — площадь трех образцов бумаги, взятой для определения, дм²;

0,0069 — количество нитрита натрия, соответствующее 1 см³ 0,1 М раствора соляной кислоты, г.

За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов трех параллельных определений, округленное до 1 г.

Максимальные расхождения между результатами параллельных определений не должны превышать 2 г.

Определение содержания уротропина.

4.2.2.6.    Метод основан на взаимодействии водной вытяжки бумаги с серной кислотой и титровании избытка серной кислоты раствором гидроокиси натрия.

4.2.2.7.    Отбор образцов

Из листов, отобранных по п. 3.1, вырезают шесть образцов бумаги размером 10x10 см.

4.2.2.8.    Проведение испытания

Водную вытяжку готовят следующим образом; три образца бумаги разрезают на кусочки размером около 0,5 см², помещают в мерную колбу вместимостью 250 см³, заливают 100 см³ дистиллированной воды и взбалтывают 10 мин, затем доливают водой до метки и перемешивают 1 мин.

Из приготовленной водной вытяжки отбирают пипеткой две параллельные, пробы по 25 см³ в две конические колбы вместимостью по 250 см³, в каждую колбу приливают по 5 см³ 0,1 М раствора уротропина и по 50 см³ 0,05 М раствора серной кислоты. Колбы накрывают воронками и кипятят содержимое 3 мин, после чего охлаждают, прибавляют несколько капель смешанного индикатора и титруют избыток серной кислоты 0,1 М раствором гидроокиси натрия до перехода фиолетовой окраски в зеленую.

Смешанный индикатор готовят следующим образом: 0,125 г метилового оранжевого и 0,085 г метиленового синего растворяют в 100 см³ этилового спирта при нагревании на водяной бане до температуры (50±1)°С.

4.2.2.9.    Обработка результатов

291

Содержание уротропина в 1 м² бумаги (Xi) в граммах вычисляют по формуле

_v (50 — V — V*) • 0,0035 • 100 • 250

Л» =-■-.

¹    S    . 25

где V — объем 0,1 М раствора гидроокиси натрия, израсходованный на обратное титрование (среднее арифметическое двух титрований), см³;

S — площадь трех образцов бумаги, взятой для определения, дм²;

0,0035 — количество уротропина, соответствующее 1 см³ 0,05 М раствора серной кислоты, г;

50 — объем 0,05 М раствора серной кислоты* взятой для анализа, см³;

25 — объем водной вытяжки, взятый для анализа, см³;

250 — объем водной вытяжки, см³;

Vi — объем точно 0,05 М раствора серной кислоты, израсходованный на разложение 5 см³ 0,1 М раствора уротропина, см³, определяют следующим образом:

5 см³ 0,1 М раствора уротропина переносят в коническую колбу вместимостью 250 см³, прибавляют 20 см³ воды, 50 см³ 0,05 М раствора серной кислоты, накрывают воронкой и кипятят 3 мин, после чего охлаждают, прибавляют несколько капель смешанного индикатора и титруют избыток серной кислоты 0,1 М раствором гидроокиси натрия до перехода фиолетовой окраски в зеленую. Объем серной кислоты (Ki) в см³ вычисляют по формуле

V,= 50 — Ь,

где 50 —объем 0,05 М раствор^ серной кислоты, израсходованный для определения, см³;

Ь — объем 0,1 М раствора едкого натра, израсходованный на обратное титрование, см³.

За результат испытания принимают среднее арифметическое результатов двух определений, округленное до 1 г.

Максимальные расхождения между результатами параллельных определений не должны превышать 2 г.

Ускоренный метод определения содержания нитрита натрия и уротропина в бумаге марок УНИ.

4.2.2.10.    Метод основан на вымывании ингибитора из бумаги водой и определении разницы в массе образца бумаги до и после вымывания.

4.2.2.11.    Отбор образцов

Из листов, отобранных по п. 3.1, вырезают 4 образца бумаги размером 10x10 см.

4.2.2.12.    Проведение испытания

Образец бумаги помещают в стаканчик для взвешивания, вы-

292