Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

7 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 15934.17-80 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на медные концентраты всех марок и устанавливает атомно-абсорбционный и полярографический методы определения массовой доли теллура от 0,0002 до 0,12 %.

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 15934.17-70

Ограничение срока действия снято: Постановление Госстандарта № 507 от 16.04.91

Переиздание (март 1999 г.) с Изменениями № 1, 2

Действие завершено 01.01.2015

Оглавление

1 Общие требования

2 Атомно-абсорбционный метод (от 0,0002 до 0,005 %)

3 Полярографический метод

Показать даты введения Admin

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


КОНЦЕНТРАТЫ МЕДНЫЕ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ТЕЛЛУРА

БЗ 11-98


Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 622.343-15:546.24.06:006.354    Группа    А39

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГОСТ

15934.17-80

КОНЦЕНТРАТЫ МЕДНЫЕ

Методы определения теллура

Copper concentrates.

Methods for determination of tellurium

ОКСТУ 1709

Дата введения 01.07.81

Настоящий стандарт распространяется на медные концентраты всех марок и устанавливает атомно-абсорбционный и полярографический методы определения массовой доли теллура от 0,0002 до 0,12 %.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 27329.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1.2.    Требования безопасности при выполнении анализов — по ГОСТ 2082.0 и ГОСТ 26100.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

2. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД (ОТ 0,0002 ДО 0,005 %)

2.1.    Сущность метода

Метод основан на измерении атомного поглощения резонансной линии теллура при длине волны 214,3 нм при введении анализируемого раствора и растворов сравнения в пламя ацетилен-воздух (или пропан-бутан-воздух) после отделения теллура (IV) экстракцией метилизобугилкетоном.

2.2.    Аппаратура, реактивы, растворы

Спектрофотометр атомно-абсорбционный.

Источник излучения на теллур.

Компрессор воздушный.

Ацетилен по ГОСТ 5457.

Пропан-бутан по ГОСТ 20448.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 и растворы 0,5; 1,0; 4 и 6 моль/дм3.

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220, раствор 10 г/дм3.

Метилизобутилкетон (МИБК), раствор в соляной кислоте 4 моль/дм3; если требуется очистка МИБК, то ее осуществляют следующим образом: 10 объемных частей реагента встряхивают с 1 объемом раствора гидроокиси натрия в течение 1 мин. Органический слой сливают в другую делительную воронку и операцию встряхивания с раствором гидроокиси натрия повторяют. Затем промывают одной объемной частью воды два раза и сушат с сернокислым натрием. Фильтруют через неплотный фильтр в склянку из темного стекла.

Натрий сернокислый по ГОСТ 4166.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор 1 моль/дм3.

Теллур металлический.

Стандартные растворы теллура.

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

© Издательство стандартов, 1980 © ИПК Издательство стандартов, 1999 Переиздание с Изменениями

Раствор А: Навеску теллура массой 0,100 г помещают в стакан вместимостью 250 см3, приливают 10 см3 соляной кислоты и 5—7 капель азотной кислоты, нагревают до растворения навески (лучше на водяной бане). Затем добавляют 100 см3 воды, нагревают раствор до кипения и кипятят в течение 5 мин (для удаления окисей азота). Охлаждают, приливают 20—30 см3 соляной кислоты, переносят полученный раствор в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доводят водой до метки.

1 см3 раствора А содержит 0,1 мг теллура.

Раствор Б: 5 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят до метки соляной кислотой 1 моль/дм3.

1 см3 раствора Б содержит 0,005 мг теллура.

2.3.    Проведение анализа

2.3.1.    Навеску медного концентрата массой 3,00 г (при массовой доле теллура до 0,001 %) или 1,00 г (при массовой доле свыше 0,001 %) помещают в стакан (или коническую колбу) вместимостью 250 см3, приливают 15—20 см3 соляной кислоты, 5 см3 азотной кислоты и выпаривают до сухих солей при нагревании на водяной бане. Затем добавляют 20 см3 соляной кислоты 1 моль/дм3 и нагревают на водяной бане до растворения солей. Фильтруют нерастворимый остаток на фильтр средней плотности, промывают его два раза по 2,5 см3 соляной кислоты 1 моль/дм3 и собирают фильтрат в стакан вместимостью 100 см3. Остаток отбрасывают.

К фильтрату приливают 1 см3 раствора двухромовокислого калия и оставляют на 10 мин для восстановления теллура. Затем добавляют 60 см3 соляной кислоты 6 моль/дм3 (или 4 моль/дм3), переносят раствор в делительную воронку, приливают 10 см3 МИБК и экстрагируют в течение 1 мин.

Органический слой отделяют, приливают 5 см3 соляной кислоты 4 моль/дм3 и экстрагируют в течение 30 с.

Водную фазу и раствор после промывания соляной кислотой помещают в колбу вместимостью 100—250 см3, а органическую фазу отбрасывают.

Колбу помещают на водяную баню и выдерживают в течение 10 мин для восстановления теллура. Охлаждают, переносят в делительную воронку, добавляют 10 см3 раствора МИБК и экстрагируют в течение 1 мин. Органическую фазу отделяют в другую делительную воронку, а к водной приливают еще 10 см3 МИБК и экстракцию повторяют. Органическую фазу объединяют с первой и реэкстрагируют теллур дважды по 10 см3 воды в течение 1 мин. Водную фазу помещают в стакан вместимостью 50 см3 и упаривают на водяной бане до объема 1 см3. После охлаждения добавляют 2 см3 соляной кислоты 0,5 моль/дм3 и помещают раствор в мерный цилиндр вместимостью 5 или 10 см3, доводят до метки соляной кислотой 0,5 моль/дм3.

Измеряют поглощение аналитической линии теллура при длине волны 214,3 нм растворов анализируемой пробы, контрольного опыта и растворов для построения градуировочного графика в пламени ацетилен-воздух.

Условия измерения подбирают в соответствии с используемым прибором.

Допускается использование пламени пропан-бутан-воздух.

Массу теллура определяют по градуировочному графику.

2.3.2.    Для построения градуировочного графика в ряд стаканов вместимостью по 100 смпомещают 0; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0; 8,0 и 12 см3 стандартного раствора Б, что соответствует: 0; 0,002; 0,005; 0,01; 0,02; 0,04 и 0,06 мг/см3 теллура. Добавляют в стаканы по 25 см3 соляной кислоты 1 моль/дм3, 1 см3 раствора двухромовокислого калия и выдерживают 10 мин для восстановления теллура. Далее продолжают, как описано в п. 2.3.1. По полученным данным строят график.

2.4.    Обработка результатов

2.4.1. Массовую долю теллура (X) в процентах вычисляют по формуле

т1 ■ V 100 т 1000 ’

где т] — массовая концентрация теллура, найденная по градуировочному графику, мг/см3;

V — вместимость мерного цилиндра, см3; т — масса навески концентрата, г.

2.4.2. Разность результатов двух параллельных определений и двух результатов анализа при доверительной вероятности Р = 0,95 не должна превышать значений абсолютных допускаемых расхождений сходимости (dn) и воспроизводимости (D), приведенных в табл. 1.

ГОСТ 15934.17-80 С. 3

Таблица 1

Массовая доля теллура, %

Абсолютное допускаемое расхождение, %

параллельных определений (d„)

анализов (D)

От 0,00020 до 0,00050 вкл.

0,00006

0,00009

Св. 0,00050 » 0,0015 »

0,0001

0,0003

» 0,0015 » 0,0050 »

0,0003

0,0005

2.4.3. Контроль правильности результатов анализа осуществляют методом добавок не реже одного раза в полгода.

Результаты анализа проб считаются правильными, если найденная величина добавки отличается от введенной ее величины не более чем на 0,5 ^D\ + D\, где Dt и D2 — допускаемые расхождения двух результатов анализа для пробы и пробы с добавкой соответственно.

Разд. 2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3. ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД

Метод основан на восстановлении теллура до элементарного на ртутном капельном электроде на фоне 0,24 моль/дм3 раствора йодистого калия. Потенциал полуволны по отношению к донной ртути составляет минус 0,52 В. Предварительно теллур отделяют в виде элементарного хлоридом олова, используя селен в качестве коллектора.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

3.1.    Аппаратура, реактивы, растворы

Полярограф типа ППТ-1 или ПУ.

Баллон с инертным газом: азот, аргон, гелий.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 и раствор 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, растворы 3:1, 1:20, 1:9.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Олово двухлористое, раствор 250 г/дм3 в соляной кислоте.

Гидразин солянокислый.

Калий йодистый по ГОСТ 4232, раствор 2 моль/дм3.

Селен.

Раствор селена: 0,5 г селена помещают в стакан вместимостью 200 см3, приливают 10 см3 соляной кислоты и 5—7 капель азотной кислоты. Помещают стакан на кипящую водяную баню и нагревают до растворения навески. К раствору приливают 30—60 см3 воды, охлаждают и помещают в мерную колбу вместимостью 500 см3, приливают 15 см3 соляной кислоты, разбавляют водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора содержит 1 мг селена.

Теллур.

Стандартные растворы теллура.

Раствор А. Навеску теллура массой 0,1 г помещают в стакан вместимостью 200 см3, приливают 10 см3 соляной кислоты и 5—10 капель азотной кислоты. Ставят стакан на водяную баню и нагревают до растворения навески. Приливают 30—50 см3 воды, охлаждают и помещают полученный раствор в мерную колбу вместимостью 1000 см3; разбавляют водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора А содержит 0,1 мг теллура.

Раствор Б. Отбирают 10 см3 раствора А и помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают. Раствор пригоден к употреблению 5—6 сут.

1 см3 раствора Б содержит 0,001 мг теллура.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.2.    Проведение анализа

Навеску концентрата массой 0,2—1 г помещают в стакан вместимостью 200 см3, приливают 20—25 см3 раствора азотной кислоты (1:1), закрывают стакан стеклом и выдерживают без нагревания до прекращения бурной реакции выделения окисей азота. Затем стекло снимают, приливают 1 смраствора селена, нагревают и выпаривают до влажных солей. К остатку приливают 10 см3 серной кислоты и упаривают до появления ее паров. Охлаждают, приливают 5—10 см3 воды и повторяют выпаривание до появления паров серной кислоты и полного удаления окисей азота.

После охлаждения раствора приливают 10 см3 соляной кислоты, 30—50 см3 воды и кипятят до растворения сульфатов. Фильтруют через плотный фильтр и промывают фильтр с осадком 3—4 раза горячим раствором соляной кислоты (1:9). Фильтр с осадком отбрасывают, а фильтрат нагревают до кипения, прибавляют немного фильтробумажной массы, 1 г солянокислого гидразина и кипятят 5—7 мин. Приливают 1—2 см3 раствора двухлористого олова и снова кипятят. Раствор оставляют на 0,5—1 ч в теплом месте плиты для коагуляции осадка.

Осадок отфильтровывают на тампон из фильтробумажной массы и промывают 5—6 раз горячим раствором соляной кислоты (1:9), содержащим 0,5 г гидразина в 100 см3 раствора. Растворяют осадок на воронке в 8—12 см3 смеси кислот азотной и соляной (3:1), собирая фильтрат в колбу, в которой проводили осаждение.

Промывают тампон 4—6 раз горячей водой. Затем раствор выпаривают до 3—5 см3, приливают 0,1 или 0,2 см3 серной кислоты и выпаривают до появления паров серной кислоты. Охлаждают, обмывают стенки колбы водой и снова выпаривают до паров кислоты. К остатку приливают 8 или 10 см3 воды, охлаждают. Добавляют 3 или 6 см3 раствора йодистого калия и помещают раствор в мерную колбу вместимостью 25 или 50 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают.

Отливают в сухой стакан 20 см3 раствора, продувают инертным газом в течение 15—20 мин и полярографируют в интервале потенциалов от минус 0,3 до минус 0,8 В по отношению к донной ртути.

Одновременно полярографируют растворы сравнения теллура, для чего в ряд мерных колб вместимостью 25 см3 помещают 1, 3, 5 см3 стандартного раствора Б теллура, в мерные колбы вместимостью 50 см3 помещают 0,5; 1,2 см3 стандартного раствора А теллура, приливают 0,1 или 0,2 см3 серной кислоты соответственно вместимости мерных колб и далее продолжают, как описано выше.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3.    Обработка результатов

3.3.1.    Массовую долю теллура (А) в процентах вычисляют по формуле

т, Н 100 Х~ т Я, 1000 ’

где т1 — масса теллура, содержащаяся в растворе сравнения, мг;

Н— высота волны, полученной при полярографировании раствора пробы, мм;

Я, — высота волны раствора сравнения, мм; т — масса навески концентрата, г.

3.3,    3.3.1. (Введены дополнительно, Изм. № 1).

3.3.2.    Разность результатов двух параллельных определений и двух результатов анализа при доверительной вероятности Р = 0,95 не должна превышать значений абсолютных допускаемых расхождений сходимости (dn) и воспроизводимости ф), приведенных в табл. 2.

Таблица 2

Массовая доля теллура, %

Абсолютное допускаемое расхождение, %

параллельных определений {d„)

анализов (D)

От 0,0010 до 0,0030 вкл.

0,0006

0,0008

Св. 0,003 » 0,010 »

0,002

0,003

» 0,010 » 0,030 »

0,006

0,009

» 0,03 » 0,10 »

0,01

0,02

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.3.3.    Контроль правильности результатов анализа осуществляют по п. 2.4.3.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.3.4.    При разногласиях в оценке массовой доли теллура применяют полярографический метод. (Введен дополнительно, Изм. № 1).

Разд. 4. (Исключен, Изм. № 1).

ГОСТ 15934.17-80 С. 5

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР РАЗРАБОТЧИКИ

Ю.Н. Семавин, Э.Н. Гадзалов, Э.Б. Маковская, В.Г. Соколова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30.04.80 № 1981

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 15934.17-70

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 2082.0-81

1.2

ГОСТ 3118-77

2.1, 3.1

ГОСТ 4166-76

2.1

ГОСТ 4204-77

3.1

ГОСТ 4220-75

2.1

ГОСТ 4232-74

3.1

ГОСТ 4328-77

2.1

ГОСТ 4461-76

2.1, 3.1

ГОСТ 5457-75

2.1

ГОСТ 20448-90

2.1

ГОСТ 26100-84

1.2

ГОСТ 27329-87

1.1

5.    Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 16.04.91 № 507

6.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (март 1999 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в апреле 1985 г., апреле 1991 г. (ИУС 7-85, 7-91)

Редактор В.Н. Копысов Технический редактор В.Н. Прусакова Корректор М.С. Кабашова Компьютерная верстка С.В. Рябовой

Изд. лиц. № 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 22.04.99. Подписано в печать 24.05.99. Усл.печ.л. 0,93. Уч.-изд.л. 0,60.

Тираж 109 экз. С 2886. Зак. 449.

ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14.

Набрано в Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. “Московский печатник”, Москва, Лялин пер., 6

Плр № 080102