Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

3 страницы

107.00 ₽

Купить ГОСТ 15886-70 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на нефтяные масла без присадок и устанавливает метод определения содержания смол.

Метод заключается в адсорбции смол на силикагеле из толуольного раствора испытуемого продукта с последующей десорбцией их ацетоном, отгонке или выпаривании ацетона из раствора и доведении смол до постоянной массы

  Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Протокол № 3-93 МГС от 12.03.93 (ИУС 5-93)

Оглавление

1 Аппаратура, реактивы и материалы

2 Подготовка к испытанию

3 Проведение испытания

4 Обработка результатов

Показать даты введения Admin

Страница 1

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

МАСЛА НЕФТЯНЫЕ

Метод определения смол

Mincr.il oils.

Method Гог the determination of gum

ГОСТ

15886-70

ОКСТУ 0253

Постановлением Комитета стандартов, мер и и «мерительных приборов при Совете Министров СССР от 22 апреля 1970 г. № 552 дата введения установлена    01.01 Л1

Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандартитанин, метролотни и сертификации (ИУС 5-6—93)

Настоящий стандарт распространяется на нефтяные масла бег присадок и устанавливает метод определения содержания смол.

Метод заключается в адсорбции смол на силикагеле из толуольного растворе! испытуемого продукта с последующей десорбцией их ацетоном, отгонке или вымаривании ацетона из растворе! и доведении смол до постоянной массы.

Применение метода предусматривается в стандартах и технических условиях на нефтяные масла без прмсеиок.

(Измененная редакция, Изч. № 1).

1. АППАРАТУ РА, РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

1.1. Мри определении содержания смол применяют следующую аппаратуру, материалы и реактивы:

меры вместимости стеклянные технические по ГОСТ 1770-74; цилиндры 1—100 или 3—100 по ГОСТ 1770-74; бюретки 1-50-0,1 по ГОСТ 29251-91;

посуда и оборудование лабораторные стеклянные по ГОСТ 25336-82;

стаканы В-1-50 ТС. В-1-250 ТС;

колбы Кн-1—50. Кн-1 — 100;

холодильники ХГ1Т-3;

эксикатор 2—250;

чашка фарфоровая N? 6 по ГОСТ 9147-80;

шкаф сушильный, обеспечивающий нагрев до 150 *С;

рефрактометр типа И РФ-22 или рефрактометр типа И РФ-454 с погрешностью измерения не более ±1-10“*;

силикагель технический марки АСКГ по ГОСТ 3956-76 с размерами зерен 0.2—0.5 мм; толуол нефтяной по ГОСТ 14710-78 или толуол по ГОСТ 5789-78; ацетон по ГОСТ 2603-79; вата стеклянная;

весы лабораторные с погрешностью взвешивания не более 0.0002 г.

(Измененная редакция, Изч. №1,2, 3).

И мание официальное    Перепечатка    воспрещена

Никите с Изменениями № 1. 2.3. утвержденными в мае 1978 г., в июне 1981 г., в декабре 1983 г.

(ИУС 6-78. НУС 10-81. ИУС 4-84).

Страница 2

ГОСТ 15886-70 С. 2

2. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЮ

2.1.    Коническую колбу вместимостью 100 см3 сушат в сушильном шкафу при (105±5) 'С в течение 1 ч. охлаждают в эксикаторе 40 мин и определяют массу с погрешностью не более 0.0002 г.

Определение повторяют до получения постоянной массы колбы. Расхождения между двумя последовательными определениями массы нс должны быть более 0.0004 г.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

2.2.    Необходимое количество силикагеля насыпают в фарфоровую чашку на 3/4 емкости, помешают в сушильный шкаф и выдерживают в течение 15 ч при 150 ’С и затем охлаждают в эксикаторе.

Силикагель, активированный таким образом, применяют сразу же после приготовления.

3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

3.1.    Пробу испытуемого продукта тщательно перемешивают в течение 5 мин.

3.2.    В колбу или стакан вместимостью 50 см3 помешают 3 г продукта с погрешностью не более 0.001 г и растворяют в 20 см3 бензола.

(Измененная редакция, Изм. № 1,3).

3.3.    В нижнюю часть бюретки помешают стеклянную вату, чтобы избежать попадания зерен силикагеля в пробу.

Затем в бюретку вносят отдельными порциями 25 г свежеприготовленного охлажденного активированного силикагеля, непрерывно уплотняя его пос тукиванием по бюретке, находящейся в вертикальном положении. Силикагель уплотняют до тех пор, пока уровень его при встряхивании бюретки не перестанет понижаться. Затем силикагель смачивают, наливая в бюретку 50 см3 бензола при открытом кране, устанавливают скорость вытекающего растворителя 2 см3 в минуту.

3.4.    Толуольный раствор продукта вносят небольшими порциями в бюретку с силикагелем при открытом кране. При этом следят, чтобы над силикагелем всегда находился раствор. Колбу ополаскивают 20 см ' толуола, который также переносят в бюретку. Затем в бюретку наливают сше 50 см3 толуола и определяют показатель преломления толуола, вытекающего из бюретки; при этом он должен быть равен показателю преломления исходного толуола. Раствор толуола, вытекающий из бюретки, собирают в стакан вместимостью 250 см3.

3.5.    Для десорбции смол в бюретку наливают 50 см' ацетона. При этом смолы, адсорбированные на силикагеле, вытесняются и передвигаются вместе с ацетоном в виде окрашенного столбика. Когда этот столбик будет находиться на расстоянии 4 -5 см от нижнего края силикагеля, стакан для сбора толуольного раствора заменяют на предварительно доведенную до постоянной массы колбу для сбора раствора смол в ацетоне.

Отбор раствора смол в ацетоне заканчивают, как только показатель преломления ацетона, вытекающего из бюретки, будет равен показателю преломления исходного ацетона.

3.6.    Ацетон отгоняют из конической колбы на водяной бане с применением холодильника и аллонжа или выпаривают.

Остаток смол сушат при (105±5) *С, охлаждают в эксикаторе и доводят до постоянной массы по п. 2.1.

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1.    Массовую долю смол (Л) в испытуемом продукте в процентах вычисляют но формуле

(m, - m,) 100 л    ,

т

где т — масса испытуемого продукта, г; т, — масса колбы, г; тj — масса колбы со смолами, г.

За результат испытании принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений.

4.2.    Повторяемость

Два результата определений, полученные одним лаборантом на одних и тех же аппаратуре и

Страница 3

пробе продукта, признаются достоверными (с 95 %-ной доверительной вероятностью), если расхождения между ними не превышают 0.2 %.

4.1, 4.2. (Измененная редакция, Изм. № 3).

4.3. Воспроизводимость

Два результата испытаний, полученные в разных лабораториях на одной и той же пробе продукта в одинаковых условиях, признаются достоверными (с 95 %-ной доверительной вероятностью). если расхождение между ними не превышает значения нос производи мости, приведенного на чертеже, для большею из результатов.

Массовая доля смол, V.

(Введен дополнительно, Изм. № 3).

72