Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

7 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 157-78 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Настоящий стандарт распространяется на бензальдегид, который представляет собой бесцветную или слегка желтоватую жидкость с запахом горького миндаля, сильно преломляющую свет. Плохо растворим в воде, растворим в спирте, эфире, бензоле, анилине

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 157-69

Ограничение срока действия снято: Протокол № 3-93 МГС от 12.03.93 (ИУС 5-93)

Издание (июнь 2001 г.) с изменением № 1

Оглавление

1 Технические требования

2 Правила приемки

3 Методы анализа

4 Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5 Гарантии изготовителя

6 Требования безопасности

Показать даты введения Admin

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


РЕАКТИВЫ

БЕНЗАЛЬДЕГИД

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

ИНК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Реактивы

ГОСТ

157-78

БЕНЗАЛЬДЕГИД Технические условия

Reagents. Bcn/aldchydc. Specifications

РКП 26 3312 0071 04___

Дата введения 01.07.79

Настоящий стандарт распространяется на бен зал аде гид, который представляет собой бесцветную или слегка желтоватую жидкость с запахом горького миндаля, сильно преломляющую свет. Плохо растворим в воде, растворим в спирте, эфире, бензоле, анилине. При доступе воздуха легко окисляется в бензойную кислоту.

Формулы: эмпирическая С7Н60.

структурная    С

fY

Ю

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 106,12.

(Измененная редакция, Изм. .V> 1).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Бензаладегид должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящею стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

Наименование показателя

Норма Чистый (ч.)

1. Массовая доля бензалытегида (С7Н60), %, нс менее

98,5

2. Плотность р , г/см3

1,044-1,048

3. Показатель преломления ^

1,5440— 1,5470

4. Температура кипения, *С

177-181

5. Массовая доля остатка посте прокаливания в виде сульфатов. %, нс

0,02

более

6. Массовая доля хлора в пересчете на хлориды (О), %, нс более

0,2

7. Массовая доля бензойной кислоты, %, нс более

1.0

(Измененная реакция, Изм. № 1).


Издание официальное ★

1.2.    По физико-химическим показателям бензаладегид должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Перепечатка воспрещена

© Ихтательство стандартов, 1978 © И ПК Издательство стандартов, 2001

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885.

2.2.    Температуру кипения и массовые доли остатка после прокачивания и хлора изготовитель определяет в каждой 20-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3.1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

При взвешивании применяют лабораторные весы по ГОСТ 24104 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г и 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г или I кг (или 4-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г).

Допускается применение импортной аппаратуры по классу точности и реактивов по качеству не ниже отечественных.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 1000 г.

3.2.    Определение массовой доли бензальдегида

3.2.1.    Реактивы, растворы и аппаратура

Бромфсноловый синий (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 0,1 %\ готовят по ГОСТ 4919.1.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Гидроксил амина гидрохлорид по ГОСТ 5456, раствор с массовой долей 10 %, годен к применению через 2 ч после приготовления.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации с (NaOH) - 0,5 моль/дм3 (0,5 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 высшего сорта.

Бюретка 1—2—25(50)—0,1 по ГОСТ 29251.

Колба Кн-1 — 100(250)—29/32 но ГОСТ 25336.

Пипетки 4(5)—2—1, 6(7)-10(25) по ГОСТ 29227.

Цилиндр 1(3)—25 по ГОСТ 1770.

3.2.2.    Проведение анализа

В коническую катбу (с притертой пробкой) помешают 15 см3 раствора шдрохлорида гидроксила-мина, отмеренные пипеткой, и 20 см3 этилового спирта, выдерживают 10 мин и взвешивают. Затем в ту же каабу помешают окаю 1 г (0,9 см3) анализируемого препарата, закрывают пробкой, перемешивают, выдерживают 15 мин и снова взвешивают. Результаты взвешиваний в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. По разности масс находят массу навески препарата.

К содержимому колбы прибавляют 0,2 см3 раствора бромфенолового синего и титруют раствором гидроокиси натрия до полного исчезновения зеленого оттенка и появления гатубовато-синей окраски, одинаковой с окраской раствора в контральном опыте. Сравнение окрасок анализируемого и контрольного растворов проводят в проходящем свете на фоне молочного стекла.

Одновременно проводят контральный опыт следующим образом: к 15 см3 раствора гидрохлорида гидроксиламина прибавляют 20 см3 этилового спирта, 15 см3 воды, 0,2 см3 раствора бромфенолового синего и титруют раствором гидроокиси натрия до полного исчезновения зеленого оттенка и появления голубовато-синей окраски.

3.2.3.    Обработка результатов

Массовую долю бензал ьдегида ( X) в процентах вычисляют по формуле

_ (У- К,) 0,05306 100 т    ’

где V— объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,5 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см3;

V, — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,5 моль/дм3, израсходованный на титрование коктрального раствора, см3;

т — масса навески препарата, г;

0,05306 — масса бензаладегида, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,5 моль/дм3, г.

ГОСТ 157-78 С. 3

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми нс превышает допускаемое расхождение, равное 0,3 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,7 % при доверительной вероятности Р “ 0,95.

3.2.1—3.2.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3.    Плотность определяют по ГОСТ 18995.1 денсиметром.

3.4.    Показатель преломления определяют по ГОСТ 18995.2.

3.5.    Температуру кипения определяют но ГОСТ 18995.6 но Панлсвскому.

3.6.    Определение массовой доли остатка после прокаливания в виде сульфатов проводят по ГОСТ 27184 из навески препарата массой 50 г (47,8 см3) в платиновой чашке с предварительным выпариванием досуха на песчаной бане (вдали от огня).

3.7.    Определение массовой доли хлора в пересчете на хлориды

3.7.1.    Реактивы, растворы и аппаратура

Бумага лакмусовая красная и синяя.

Бода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, растворы с массовой долей 1 % и 25 %.

Натрий металлический технический по ГОСТ 3273, непосредственно перед работой очищенный фильтровальной бумагой от керосина и ножом — от окисной пленки.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации с (NaOH) ■* 0,5 моль/дм3 (0,5 н.).

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300 высшею сорта.

Колба Ки-1-100-14/23 (29/32) по ГОСТ 25336.

Колба 2-100-2 по ГОСТ 1770.

Пипетки 4(5)—2—1 и 6(7)-2-10 по ГОСТ 29227.

Холодильник ХПТ-1(2)-100-14/23 (29/32) по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1(3)—50 по ГОСТ 1770.

Чашка фарфоровая по ГОСТ 9147 вместимостью не менее 100 см3.

3.7.2.    Проведение анашза

Определение проводят по ГОСТ 10671.7. При этом 0,5 см3 (0,5 н.) препарата помещают в коническую колбу и растворяют в 35 см3 этилового спирта. Колбу соединяют с обратным холодильником и через холодильник вносят постепенно, кусочками размером около 0,2 см3 каждый, 3 г металлического натрия. По окончании бурной реакции смесь в колбе осторожно нагревают с обратным холодильником и, после того как прореагирует весь натрий, кипятят в течение 30 мин. Не снимая холодильника, смесь в колбе охлаждают до комнатной температуры, прибаазяют через холодильник 30 см3 воды и тщательно перемешивают. Сняв холодильник, анализируемый раствор переносят в фарфоровую чашку, подкисляют расгвором азотной кислоты с массовой долей 25 % до слабокислой реакции по синей лакмусовой бумаге. Затем прибавляют несколько капель раствора гидроокиси натрия — до слабощелочной реакции по красной лакмусовой бумаге, выпаривают раствор на водяной бане приблизительно до 1/2 первоначального объема, охлаждают, прибавляют раствор азотной кислоты с массовой долей 25 % до слабокислой реакции и фильтруют в мерную колбу вместимостью 100 см3 через обеззоленный фильтр, трижды промытый горячим раствором азотной кислоты с массовой долей 1 %.

Объем раствора доводят водой до метки и перемешивают.

10 см3 полученного раствора (соответствуют 0,05 г препарата) и 20 см3 воды помещают в коническую колбу и далее определение проводят фототурб ид и м стр и ч сс к и м (в объеме 50 см3) или визуально-нефелометрическим (в объеме 40 см3) методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать 0,1 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидимстричсским методом.

3.6, 3.7—3.7.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

3.8.    Определение массовой доли бензойной кислоты

3.8.1. Реактивы, растворы и аппаратура

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор концентрации с (NaOH) = 0,1 моль/дм3 (0,1 н.); готовят по ГОСТ 25794.1.

С. 4 ГОСТ 157-78

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300, высшего сорта, разбавленный 1:1, нейтрализованный по фенолфталеину.

Фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей I %\ готовят по ГОСТ 4919.1. Бюретка 6-2-2-0,01 по ГОСТ 29251.

Колба Кн-1-100-14/23 (29/32) по ГОСТ 25336.

Пипетки 2-2-2, 4-2-2 по ГОСТ 29227.

Цилиндр 1(3)—50 по ГОСТ 1770.

3.8.2.    Проведение ancuusa

2 см3 (2,1 г) препарата помещают в коническую колбу, содержащую 30 см3 разбавленного спирта, и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до появления слабо-розовой окраски раствора.

3.8.3.    Обработка результатов

Массовую долю бензойной кислоты (ДГ,) в процентах вычисляют по формуле

у _ V 0,01221    100

к,.р •

где V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемого расгвора. см3;

V, — объем препарата, взятый для анализа, см3;

р — плотность бензальдегида, определяемая по п. 3.3, г/см3;

0,01221 — масса бензойной кислоты, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,1 моль/дм3, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух паразлельных определений, относительное расхождение между которыми нс превышает допускаемое расхождение, равное 20 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа НО % при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.8.1.    3.8.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и гии тары: 1т-1, Зт-5, Зт-1.

Группа фасовки: III, IV, V.

На тару наносят классификационный шифр 9213 по ГОСТ 19433.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.2.    Препарат транспортируют всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие бензальдегида требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий зранспоргирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата — 3 мсс со дня изготовления.

5.1.    5.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    Бензальдегид токсичен. П редел ьно допусти мая концентрация ею в рабочей зоне производственных помещений (ПДК) —5 мг/м3, класс опасности 3, вещество умеренно опасное по ГОСТ 12.1.007.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

6.2.    При работе с препаратом следует применять индивидуальные средства защиты (респиратор, защитные очки, резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены.

ГОСТ 157-78 С. 5

6.3.    Бснзальдсгид — горючая жидкость. Температура кипения 179 ‘С, температура вспышки 64 *С, температура самовоспламенения 205 *С.

6.4.    Работы с препаратом следует проводить вдали от огня. В случае загорания для тушения применяют пену и тонкораспыленную воду.

6.3, 6.4. (Измененная редакция, Иэм. № 1).

6.5.    Помещения, в которых проводят работы с препаратом, должны быть оборудованы обшей приточно-вытяжной механической вентиляцией. Анализ препарата следует проводить в вытяжном шкафу лаборатории.

информационный данные

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственною комитета стандартов Совета Министров СССР от 25.04.78 № 1079

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 157-69

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 12.1.007-76

6.1

ГОСТ 1770-74

3.2.1, 3.7.1, 3.8.1

ГОСТ 3273-75

3.7.1

ГОСТ 3885-73

2.1. 3.1, 4.1

ГОСТ 4328-77

3.2.1, 3.7.1, 3.8.1

ГОСТ 4461-77

3.7.1

ГОСТ 4919.1-77

3.2.1, 3.8.1

ГОСТ 5456-79

3.2.1

ГОСТ 6709-72

3.2.1, 3.7.1. 3.8.1

ГОСТ 9147 80

3.7.1

ГОСТ 10671.7-74

3.7.2

ГОСТ 18300-87

3.2.1, 3.7.1, 3.8.1

ГОСТ 18995.1-73

3.3

ГОСТ 18995.2-73

3.4

ГОСТ 18995.6-73

3.5

ГОСТ 19433-88

4.1

ГОСТ 24104 88

3.1а

ГОСТ 25336 82

3.2.1, 3.7.1. 3.8.1

ГОСТ 25794.1-83

3.2.1. 3.8.1

ГОСТ 27025 86

3.1а

ГОСТ 27184-86

3.6

ГОСТ 29227-91

3.2.1. 3.7.1, 3.8.1

ГОСТ 29251-91

3.2.1, 3.8.1

5.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета но стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93)

6.    ИЗДАНИЕ (июнь 2001 г.) с Изменением № 1, утвержденным в сентябре 1988 г. (ИУС 1—89)

Редактор Л. В. Каретникова Технический редактор О.Н. Яюсова Корректор РЛ Ментона Компьютерная верстка О.В. Лрееевой

Идя. лиц. № 02354 от 14.07.2000. Сдано в набор 13.06.2001. Подписано н печать 09.07.2001. Уел. псч. я. 0.93. Уч.-иэд. л. 0.63.

Тираж 131 экэ. С 1412. Зак. 680 .

ИНК Итдатсльство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14.

Набрано в Издательстве на ПЭВМ Филиал ИГ1К Издательство стандартов — тип. «Московский печатник», 103062, Москва, Лялин пер.. 6.

Плр N? 080102