Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

10 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает фотометрический (при массовой доле сурьмы от 0,00001 до 0,35%), атомно-абсорбционный (при массовой доле сурьмы от 0,02 до 0,35%) методы и метод инверсионной вольтамперометрии с накоплением (при массовой доле сурьмы от 0,00002 до 0,00005%)

Ограничение срока действия снято: Протокол № 4-93 МГС от 21.10.93 (ИУС № 4-94)

Оглавление

1 Общие требования

2 Фотометрическое определение содержания сурьмы

3 Метод инверсионной вольтамперометрии с накоплением

4 Атомно-абсорбционный метод

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 15483.1-78

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ОЛОВО

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУРЬМЫ

Издание официальное

01 гя


И ПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

Страница 2

УДК 669.6:546.86.06:006.354    Группа    В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ОЛОВО Методы определения сурьмы

ГОСТ

15483.1-78

Tin. Methods for determination of antimony

ОК.СТУ 1709

Дат1 введения 01.01.80

Настоящий стандарт устанавливает фотометрический (при массовой доле сурьмы от 0.001)01 до 0,35 %), атом но-абсорбционный (при массовой доле сурьмы от 0.02 до 0,35 %) методы и метод инверсионной вольтамперометрии с накоплением (при массовой доле сурьмы от 0.00002 до 0.00005 %).

Стандарт соответствует СТ СЭВ 4S11 в части фотометрического (при массовой доле сурьмы от 0.003 до 0.35 %) и атомно-абсорбционного методов.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Общие требования к методам анализа и требования безопасности — по ГОСТ 15483.0.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ СУРЬМЫ

2.1.    Сущность метода

Метод основан на растворении пробы в серной кислоте, экстракции комплексного соединения сурьмы с бриллиантовым зеленым в слое толуола и последующем измерении оптической плотности органической фазы на спектрофотометре при длине волны 656 нм или на фотоэлектроколориметре в интервале длин ваш от 640 до 670 нм.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколорнметр или спектрофотометр.

Воронки делительные вместимостью 150 см3.

Колбы мерные вместимостью 25 см3 с притертыми пробками.

Пробирки мерные вместимостью 10 см3 с притертыми пробками.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709. дважды перегнанная: при первой перегонке к воде добаапяют 2—3 кристаллика марганцовокислого калия.

Гридистиллят (храпят в полиэтиленовой посуде, применяют при анализе олова высокой чистоты).

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261 и разбавленная 3:1.

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197, раствор с массовой долей 10 %.

1

   ©    Издательство    стандартов, 1978

© ИНК Издательство стандартов. 1999 Переиздание с Изменениями

Страница 3

С. 2 ГОСТ 15483.1-78

Мочевина по ГОСТ 6691, насыщенный раствор: 50 г мочевины растворяют в 50 cmj горячей воды.

Бриллиантовый зеленый, водный раствор с массовой долей 0.1 %.

Олово двухлористое, свежеприготовленный раствор с массовой долей 10 % в концентрированной соляной кислоте.

Толуол по ГОСТ 5789.

Ацетон по ГОСТ 2603.

Сурьма металлическая по ГОСТ 1089 марки Су—00.

Растворы сурьмы стандартные.

Раствор А: 0,1000 г металлической сурьмы растворяют при нагревании в 5 см5 концентрированной серной кислоты, затем охлаждают и разбавляют 20 см' соляной кислоты, разбавленной 3:1. снова охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доводят до метки соляной кислотой, разбавленной 3:1, и перемешивают.

1 см3 раствора А содержит 1 10~4 г сурьмы.

Раствор Б; готовят в день применения: 10 см3 раствора Л переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, разбавляют до метки соляной кислотой, разбавленной 3:1, и перемешивают.

I см’ раствора Б содержит МО-5 г сурьмы.

Раствор В; готовят вдень применения: 10,0 см' раствора Б переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки соляной кислотой, разбавленной 3:1. и перемешивают.

1 см3 раствора В содержит 1-Ю-6 г сурьмы.

Кислота соляная по ГОСТ 3118.

Кислота серная особой чистоты по ГОСТ 14262.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

2.3. Проведение анализа

2.3.1. При массовой доле сурьмы от 0,003 (к) 0,35 %

Навеску олова массой 0,5 г помешают в коническую колбу вместимостью 100 см3, приливают 5 см3 серной кислоты и выпаривают до выделения паров серного ангидрида. Нагревание продолжают на горячей плите до удаления серы со стенок колбы. Сернокислый раствор охлаждают, приливают 20 см5 соляной кислоты, разбавленной 3:1. слегка подогревают до растворения солей, снова охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки соляной кислотой, разбавленной 3:1. и перемешивают.

В зависимости от массовой доли сурьмы отбирают аликвотную часть раствора в соответствии с табл. 1 и переносят в стакан вместимостью 100 см3.

Таблица I

Массовая доля сурьми.

Аликвота» масть раствора, см

До 0.05

10.0

Св. 0.05 . 0.12

5.0

. 0.12 » 0.35

2,0

К отобранной части раствора (если было отобрано 2.0 см3 раствора, го к нему прибавляют 3.0 см3 соляной кислоты, разбавленной 3:1) при перемешивании по каплям приливают двухлорнстое олово до обесцвечивания раствора, I см3 раствора азотистокислого натрия и оставляют на 5 мин. Приливают затем равный объем воды, 1 см3 раствора мочевины и перемешивают до полного прекращения выделения пузырьков. Затем раствор переносят в делительную воронку, разбавляют водой до 100 см3 (если была отобрана аликвотная часть 10,0 см3) или до 50 см3 (если была отобрана аликвотная часть 5.0 см3).

К раствору в воронке приливают 1 см3 раствора бриллиантового зеленого и 10 см3 толуола и экстрагируют сурьму в течение 1 мин. После разделения жидкостей водный слой отделяют, прибавляют к нему 1 см3 раствора бриллиантового зеленого. 5 см3 толуола и повторяют экстракцию.

Экстракты сливают в сухую мерную колбу вместимостью 25 см3, в которую предварительно было влито 10 см3 ацетона, доводят до метки толуолом и перемешивают.

Через 10 мин измеряют оптическую плотность органического раствора на спектрофотометре

Страница 4

ГОСТ 15483.1-78 С. 3

при длине полны 656 нм или на фотоколориметре, пользуясь светофильтром с областью светопро-пускания о интервале волн от 640 до 670 нм и кюветой с оптимальной толщиной слоя. Раствором сравнения служит смесь толуола и ацетона в соотношении 3:2.

Из показаний оптической плотности анализируемого раствора вычитают показания оптической плотности раствора контрольного опыта, проведенного через все стадии анализа.

Массу сурьмы в растворе определяют по градуировочному графику.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

2.3.2.    Для построения градуировочного графика в восемь из девяти стаканов вместимостью 100 см3 отмеряют 0.15; 0.25; 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 2,5 и 4.0 см* стандартного раствора Б. что соответствует 0.0015; 0,0025; 0,005; 0.01; 0,015; 0,020; 0,025 и 0,040 мг сурьмы. Во все стаканы приливают по 5 см3 раствора соляной кислоты, при перемешивании по каплям приливают раствор двухлористого олова до обесцвечивания раствора. Далее продолжают, как указано в п. 2.3.1. По полученным значениям строят градуировочный график.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2.3.3.    При массовой доле сурьмы 0.00001 до 0,00005 %

Навеску олова массой 1 г помешают в стакан вместимостью 100 см3, приливают 5 см3 серной кислоты (ос. ч.), нагревают до растворения навески олова, удаления серы со стенок стакана и выпаривания избытка кислоты до слегка влажных солей.

К охлажденному остатку приливают 7 см3 соляной кислоты, разбавленной 3:1, слегка нагревают (не выше 50 'С) до растворения солей, прибавляют при перемешивании ! см3 раствора азотистокислого натрия и оставляют на 5 мин. Затем при взбалтывании приливают 8 см1 воды, I см3 насыщенного раствора мочевины, перемешивают до прекращения выделения пузырьков и переносят раствор в делительную воронку вместимостью 150 см3. Стакан обмывают 53 см1 воды, прибавляют 1 см’ раствора бриллиантового зеленого. 6 см3 толуола и экстрагируют в течение I мин. Органический слой спивают в сухую мерную пробирку вместимостью 10 см3, в которую предварительно было влито 4 см3 ацетона, доводят до метки толуолом и перемешивают.

Через 10 мин измеряют оптическую плотность раствора как в п. 2.3.1. используя кювету с оптимальной толщиной слоя.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 3).

2.3.4.    Для построения градуировочного графика в стаканы вместимостью 100 см3 отмеряют 0.1; 0,3; 0.5; 0.7 и 1,0 см3 стандартного раствора В. доливают до 5 см3 соляной кислоты, разбавленной 3:1, и ведут анализ, как указано в п. 2.2.1.

По полученным значениям оптической плотности и известным содержаниям сурьмы строят градуировочный график.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

2.4.    Обработка результатов

2.4.1.    Массовую долю сурьмы (Л) в процентах вычисляют по формуле

т. - 100

Х=—-.

т

где т, — масса сурьмы, найденная по градуировочному графику, г;

т — масса навески олова, соответствующая аликвотной части раствора, г.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.4.2.    Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности /,= 0,95 не должны превышать значений, указанных в табл. 2, для олова высокой чистоты — в табл. 3.

Страница 5

С. 4 ГОСТ 15483.1-78

Таблица 2

Таблица 3

Абсолютное допускаемое расхождение. %


Абсолютное допускаемое расхождение. %


Массовая доля сурьмы. *¥


Массонам доля сурьмы в олове

ВЫСОКОЙ ЧИСЮ1Ы. %


До 0,005

0.002

0.003

0.004

0.006

0.01

0.02

0.03

0.04

0.000006 0.000012 0.000015

Св.    0.005    *    0,01

*    0.01    »    0,015

.    0.015    »    0.03

о    0.03    •    0,05

.    0.05    »    0,15

*    0.15    *    0,2

.    0.2    »    0.35

Or 0.00001 до 0.00002 Св. 0.00002 . 0.00004 . 0.00004 » 0,00005


(Измененная редакция, Изм. № 2).

3. МЕТОД ИНВЕРСИОННОЙ ВОЛЬТАМПЕРОМЕТРИИ С НАКОПЛЕНИЕМ

3.1.    Сущность метода

Метод основан на определении сурьмы методом инверсионной вольтамперометрии с накоплением при использовании пленочного ртутного электрода. Пробу переводят в раствор соляной кислотой в присутствии хлористого кобальта как катализатора.

3.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Кислота соляная особой чистоты по Г ОСТ 14261.

Кобальт двухлористый 6-волный, ос, ч.

Смесь для растворения: к 250 см’ концентрированной соляной кислоты добавляют 0,1—0,15 г двухлористого кобальта. Полученный раствор хранят в кварцевой колбе с притертой пробкой до полного использования.

Кислота серная особой чистоты по ГОСТ 14262 и разбавленная 1:1.

Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125 и разбавленная 1:1.

Ргугь азотнокислая закисная по ГОСТ 4521.

Ргугь однохлорнстая.

Серебро металлическое по ГОСТ 6836, проволока диаметром 0,3—0.6 мм.

Смола эпоксидная ЭДГ.

Калий хюристый. ос. ч., кристаллический и растворы: насыщенный при комнатной температуре и насыщенный раствор, разбавленный вдвое.

Агар микробиологический по ГОСТ 17206, раствор с массовой долей 3 % в насыщенном растворе хлористого калия.

Раствор для амальгамирования: к 50 см3 воды, подкисленной 1—2 каплями концентрированной азотной кислоты, добавляют кристаллы азотнокислой закисной ртути до полного насыщения.

Медь металлическая в виде мелконарезанной стружки.

Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83.

Сурьма металлическая по ГОСТ 1089.

Раствор сурьмы стандартный, запасной: растворяют 0,1000 г металлической сурьмы в 10— 15 см3 концентрированной серной кислоты при сильном нагревании. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и разбавляют до метки той же кислотой.

1 см3 запасного раствора содержит 1 мг сурьмы.

Раствор А: 5 см3 запасного раствора переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, разбавляют серной кислотой, разбавленной 1 : I, до метки и перемешивают. 1 см3 раствора А содержит 0,05 мг.

Раствор Б: 1 см5 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, куда предварительно приливают 20 см3 концентрированной соляной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора Б содержит 0,0005 мг сурьмы.

Страница 6

ГОСТ 15483.1-78 С. 5

Полярограф самопишущий, позволяющий осуществить автоматическую запись в прямом и обратном направлениях, со всеми принадлежностями типа LP-7, Чехословакия.

Баллон с инертным газом (азот, аргон, гелий).

Печь трубчатая со вставленной в нее кварцевой трубкой, содержащей мелконарезанпые медные стружки для очистки инертного газа от кислорода при 250—300 *С.

V-образный водяной манометр.

Электролизер стеклянный со сменными кварцевыми стаканчиками или стаканчиками из стекла «пирекс» (черт. 1) состоит изстеклянного сосуда, нижнее основание которого плотно соединено с подставкой из фторопласта //. В отверстие сверху помещают пленочный ртутный электрод <У, используемый в качестве катода. В одно из боковых отверстий электролизера вводится агар-агаровый мостик 7, соединяющий сосуд для полярографирования 10 с насыщенным каломельным электродом 6. используемым в качестве анода. В другое боковое отверстие вводится стеклянная трубка 9 с загнутым и оттянутым нижним концом, служащая для продувки раствора инертным газом. Верхний конец трубки с помощью резинового шланга подсоединен к манометру, через который подается инертный газ. Все перечисленные детали электролизера собраны на шлифах.

Насыщенный каломельный электрод состоит из сосуда (диаметр которого составляет в широкой части 20 мм), с впаянной в него платиновой проволокой /, на дно которого наливают ртуть 2 так. чтобы платиновая проволока была полностью погружена в нее. Поверх ртути слоем толщиной 2—3 мм помещают каломельную пасту 3. приготовленную путем растирания I г каломели, предварительно смоченной насыщенным раствором хлористого калия с несколькими каплями металлической ртути до получения однородной массы. Поверх пасты помещают кристаллы хлористого калия 4 и оставшуюся емкость заполняют насыщенным раствором хлористого калия 5. Необходимо следить за тем, чтобы указанные спои не перемешивались. Приготовленный каломельный электрод выдерживается в течение 24 ч и затем используется в работе.

Ргутно-серебряный пленочный электрод: отрезок серебряной проволоки данной 1 — 1.5 см спаивают с медной проволокой. Серебряную проволоку с помощью эпоксидной смолы вклеивают в стеклянную трубку с оттянутым концом так. чтобы снаружи оставался конец проволоки длиной 0.5—0,7 см. После затвердевания смолы наружный конец серебряной проволоки очищают от смолы.

Установка для амальгамирования электрода (черт. 2) содержит: аккумулятор или сухую батарею 2. сопротивление /. миллиамперметр 3, сосуд дня амальгамирования 4. Сосуд для амальгамирования (черт. 3) содержит в качестве электролита насыщенный раствор азотнокислой закис ной ртути /, подкисленный азотной кислотой. В боковую стенку сосуда впаяна платиновая проволока 4, используемая в качестве анода. Контакт осуществляется через металлическую ртуть, залитую в боковой тубус 3. В верхнее отверстие сосуда вставляется амальгамируемый электрод 2, используемый в качестве катода.

Серебряный электрод помещают в сосуд для амальгамирования и проводят электролиз в течение 2,5 мин при силе тока 15 мА. Амальгамированный электрод промывают водой, осторожно растирают кусочком кальки и снова промывают водой. Полученный электрод хранят в воде.

(Измененная редакция, Изм. № I, 3).

3.3. Проведение анализа

3.3.1. Навеску образца массой 2 г помещают в кварцевый стакан вместимостью 100 см3, приливают 10 см5 смеси для растворения и ведут растворение при 40—50 "С на водяной бане.

Страница 7

С. 6 ГОСТ 15483.1-78

7

Черт. 3

Черт. 2

Полученный раствор охлаждают, переводят в мерный цилиндр вместимостью 10 см\ доводят до метки смесью для растворения и перемешивают. Аликвотную часть этого раствора в количестве 1 см3 помешают в чистый кварцевый стаканчик, добавляют 4 см* воды и переносят в электролизер для полярографнрования. Пленочный электрод при этом должен быть полностью погружен в раствор. Включают ток инертного газа для перемешивания раствора и удаления из него кислорода (на 3 мин). Скорость поступления газа контролируется с помощью манометра. Устанавливают напряжение минус 0.40 В по нормальному каломельному электроду и подключают ячейку к поля-рографу, предварительно поставив шунт «чувствительность* в положение, обеспечивающее минимальную силу тока. Проводят электролитическое концентрирование на электроде в течение 5—10 мин в зависимости от содержания сурьмы в образце (электролиз ведется при перемешивании раствора током инертного газа). По истечении указанного времени газ отключают, снижают потенциал до минус 0,33 В. переключают шунт полярографа на нужную «чувствительность* и снимают подпрограмму при обратном движении барабана со скоростью 200 мА/мнн в интервале потенциалов от минус 0,33 до минус 0.009 В. Пик сурьмы лежит при потенциале минус 0.18 В. Определение содержания сурьмы проводят методом добавок, замеряя высоту пика для пробы без добавки и с добавкой 0,1: 0,15 и 0,2 см’ стандартного раствора Б.

3.4. Обработка результатов

3.4.1. Массовую долю сурьмы (А) в процентах вычисляют по формуле

где А — высота пика сурьмы для образца без добавки, мм;

Сс, — концентрация добаатенного стандартного раствора сурьмы, мкг/см3:

КС1 — объем добавленного стандартного раствора сурьмы, см’:

Л| — высота пика сурьмы для образца с добавкой, мм: т — масса навески олова, г.

3.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности Р— 0,95 не должны превышать 1,5 • 10-1 %.

1

Источник излучения для сурьмы.

Страница 8

ГОСТ 15483.1-78 С. 7

Стаканы фторопластовые вместимостью 50 см3 или чашки платиновые вместимостью не менее 50 см3.

Колбы полиэтиленовые вместимостью 50 см3.

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Кислота серная по ГОСТ 4204.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Кислота соляная по ГОСТ 3118.

Смесь для растворения: фтористоводородную и азотную кислоты смешивают с водой в соотношении 2:3:5 соответственно; хранят в полиэтиленовой посуде.

Олово высокой чистоты по ГОСТ 860.

Сурьма металлическая по ГОСТ 1089.

Стандартный раствор сурьмы: 0,1000 г сурьмы растворяют при нагревании в 10 см3 серной кислоты, охлаждают, разбавляют 20 см3 раствора соляной кислоты, снова охлаждают. переводя в мерную колбу 1 дм3, доводят до метки раствором соляной кислоты и перемешивают.

1 см3 раствора содержит 10~4 г сурьмы.

4.3. Проведение анализа

4.3.1. Навеску олова массой, приведенной в табл. 4, помешают в стакан из фторопласта и растворяют в 10 см3 смеси для растворения, добавляя ее небольшими порциями во избежание бурной реакции. По окончании растворения содержимое стакана нагревают в течение 1—2 мин, не доводя до кипения, и охлаждают. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят водой до метки и перемешивают.

Таблица 4

Массовая доли сурьмы. %

Масса навески, г

Or 0.02 до 0,1

1

Св. 0.1 . 0,35

0,5

Измеряют атомную абсорбцию сурьмы в пламени ацетилен-воздух при длине волны 231,1 нм параллельно с растворами для построения градуировочного графика и контрольного опыта. Концентрацию сурьмы в растворе находят по градуировочному графику.

4.3.2. Для построения градуировочного графика в восемь стаканов из фторопласта или платиновые чашки помешают навеску олова высокой чистоты массой в соответствии с табл. 4 и растворяют в 10 см3 смеси для растворения, добавляя ее небольшими порциями во избежание бурной реакции. По окончании растворения содержимое стакана нагревают в течение 1—2 мин. не доводя до кипения, и охлаждают. Раствор переносят в мерные колбы вместимостью 50 см3 и в семь из них отмеряют 2.0: 4.0: 6.0; 8,0; 10,0; 15,0 и 20,0 см3 стандартного раствора сурьмы, что соответствует 0.2; 0.4: 0.6; 0,8; 1.0; 1,5 и 2,0 мг сурьмы, доводят водой до метки и перемешивают. Измеряют атомную абсорбцию сурьмы, как указано в п. 4.3.1. По полученньш значениям атомной абсорбции и соответствующим им концентрациям сурьмы строят градуировочный график.

4.4. Обработка результатов

4.4.1.    Массовую долю сурьмы (Л) в процентах вычисляют по формуле

(С, - Сд) • У-100

т    ’

где С, — концентрация сурьмы, найденная по градуировочному графику, г/см3;

С, — концентрация сурьмы в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г/см3;

V — объем раствора пробы, см3; т — масса навески олова, г.

4.4.2.    Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений при доверительной вероятности 0.95 не должны превышать значений, приведенных в табл. 2.

Разд. 4. (Введен дополнительно, Изм. № 2).

Страница 9

С. 8 ГОСТ 15483.1-78

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР РАЗРАБОТЧИКИ

B.C. Баев, Т.А. Аманова. Г.М. Власова, B.C. Мешкова. Л.В. Мищенко, J1.Д. Савн.юва,

РД. Тресницкая

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 13.12.78 № 3300

3.    Стандарт соответствует СТ СЭВ 4811—84 в части фотометрического (при массовой доле сурьмы от 0,003 до 0,35 %) и агомно-абсорбпнонного методов

4.    ВЗАМЕН ГОСТ 15483.1-70

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обол'ачсмнс НТД. мл которып дана ссылка

Номер пуикга

ГОСТ 83-79

3.2

ГОСТ 860-75

4.2

ГОСТ 1089-82

2.2; 3.2: 4.2

ГОСТ 2603-79

2.2

ГОСТ 3118-77

2.2: 4.2

ГОСТ 4197-74

2.2

ГОСТ 4204-77

2.2: 4.2

ГОСТ 4461-77

4.2

ГОСТ 4521-78

3.2

ГОСТ 5789-78

2.2

ГОСТ 6691-77

2.2

ГОСТ 6709-72

2.2

ГОСТ 6836-80

3.2

ГОСТ 10484- 78

4.2

ГОСТ 11125-84

3.2

ГОСТ 14261-77

2.2: 3.2

ГОСТ 14262-78

2.2: 3.2

ГОСТ 15483.0-78

1.1

ГОСТ 17206-%

3.2

6.    Ограничение срока дейсгвия снято по протоколу № 4—93 Межгосударственного Совета но стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 4—94)

7.    ПЕРЕИЗДАНИЕ (апрель 1999 г.) с Изменениями 1, 2, 3, утвержденными в августе 1984 г., октябре 1985 г., июне 1989 г. (ИУС 12-84, 1-86, 10-89)

Страница 10

Редактор Jf.M. Нахимова Технический редактор В.Н. Прусакоаа Корректор В.Н. Капустина Компьютер»!.»!! иерегка £.//. Мартемъяммюй

Изд. лиц. Nj 021007 or 10.08.95. Сдано п набор 19.04.99. Подписано и печать 18.05.99. Уел. псч. л. 1.40. Уч.-иад. л. 0,95. _Тираж Ш экз. С2837. Зак. 42»._

ИПК Иилатсльстио стандарта. 107076. Москва. Колоде шыи пер., 14.

Набрано и Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Ипдагсльстно стандартов — ihii. "Московский печатник". Москва. Лялин пер.. 6

Плр 0S0102

Заменяет ГОСТ 15483.1-70