Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

16 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 15080-77 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на синтетический латекс БС-50, получаемый совместной полимеризацией бутадиена со стиролом в соотношении 50:50 в водной эмульсии с применением в качестве эмульгатора смеси калиевого или натриевого мыл канифоли и мыл синтетических жирных кислот

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 15080-69 Сведения из перечня "Указатель государственных стандартов СССР 1980 г.", Издательство стандартов 1980

Ограничение срока действия снято: Протокол № 3-93 МГС от 12.03.93 (ИУС 5-93)

Оглавление

1 Технические требования

2 Приемка

3 Методы испытаний

4 Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5 Гарантии изготовителя

6 Требования безопасности

Показать даты введения Admin

ЩЖ§

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ЛАТЕКС СИНТЕТИЧЕСКИМ БС-50

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ГОСТ 15080--77

БЗ 9-97


Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

ГОСТ 15080-77

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Г.С. Тихомиров, д-р техн. наук (руководитель темы); Ю.В. Перина (руководитель темы); Э.А. Пряхина, канд. хим. наук; А.П. Гаршин, канд. техн. наук; И.Д. Жданеева

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 28.12.77 № 3091

Изменение № 3 принято Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 6 от 21.10.94)

За принятие проголосовали:

Наименование государства

Наименование национального органа по стандартизации

Азербайджанская Республика

Аз госстандарт

Республика Армения

Армгосстандарт

Республика Белоруссия

Госстандарт Белоруссии

Грузия

Грузстандарт

Республика Казахстан

Госстандарт Республики Казахстан

Киргизская Республика

Киргизстандарт

Республика Молдова

М олдовастандарт

Российская Федерация

Госстандарт России

Республика Узбекистан

Узгосстандарт

Украина

Госстандарт Украины

3. ВЗАМЕН ГОСТ 15080-77

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, приложения

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, приложения

ГОСТ 12.1.005-88

6.3

ГОСТ 11358-89

3.7.1

ГОСТ 12.1.007-76

6.3

ГОСТ 13950-91

4.1а

ГОСТ 61-75

3.7.1

ГОСТ 14192-96

4.1а

ГОСТ 400-80

3.8.1

ГОСТ 14333-79

3.7.1

ГОСТ 427-75

3.3а. 1

ГОСТ 14919-83

3.3.1.1

ГОСТ 1770-74

3.3.1.1; 3.3а. 1; 3.7.1; 3.8.1; 3.10.1; 3.10а.1

ГОСТ 18300-87

3.3.1.1; 3.3а. 1; 3.10.1; 3.10а.1

ГОСТ 3022-80

3.3а.1; 3.10а. 1

ГОСТ 20015-88

3.3а. 1; 3.10а.1

ГОСТ 3145-84

3.3.1.1; 3.7.1; 3.8.1

ГОСТ 20216-74

3.5

ГОСТ 4233-77

3.7.1

ГОСТ 24104-88

3.3.1.1; 3.3а. 1; 3.10.1;

ГОСТ 6247-79

4.1а

3.10а.1; 3.12.1

ГОСТ 6613-86

1.4

ГОСТ 24363-80

3.3.1.1; 3.10.1

ГОСТ 6709-72

3.7.1; 3.8.1

ГОСТ 24920-81

2.1; 3.1

ГОСТ 8420-74

3.6

ГОСТ 25336-82

3.3.1.1; З.За.1; 3.7.1;

ГОСТ 8864-71

3.3.1.1

3.8.1; 3.10.1; З.Юа.1;

ГОСТ 9293-74

3.3а. 1

3.12.1

ГОСТ 9412-93

3.7.1; 3.8.1

ГОСТ 25706-83

З.За.1; 3.10а. 1; 3.12.1

ГОСТ 10003-90

3.3.1.1

ГОСТ 25709-83

3.2

ГОСТ 10157-79

3.3а. 1; 3.10а. 1

ГОСТ 29169-91

3.8.1; 3.10.1; 3.10а.1;

ГОСТ 10201-75

3.7.2.2; 3.7.3

3.12.1

ГОСТ 11109-90

1.4

ГОСТ 29227-91

3.3.1.1; З.За.1

5. Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5—6—93)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (март 1998 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, утвержденными в июле 1983 г., июне 1988 г., июле 1995 г. (ИУС 10-83, 9-88, 10-95)

ГОСТ 15080-77 С. 9

3.10а.2. Подготовка к проведению испытания

3.10а.2.1. Подготовка хроматографической колонки Твердый носитель в объеме, превышающем на 10—12 % расчетный объем колонки, помещают в круглодонную колбу вместимостью 250 см3. Фазуапиезон I. в количестве 5 % от массы твердого носителя растворяют в 50 см3 хлороформа и выливают в колбу с твердым носителем. После пропитывания твердого носителя растворитель удаляют при нагревании на песчаной бане при перемешивании до сыпучего состояния. Приготовленным сорбентом заполняют чистую сухую хроматографическую колонку.

Подготовленную хроматографическую колонку устанавливают в термостат хроматографа и, не подсоединяя к детектору, кондиционируют в потоке газа-носителя при температуре (60±5) 'С в течение 30 мин. Затем поднимают температуру до 120 °С и кондиционируют еще 30 мин. После этого газ-носитель отключают, температуру термостата поднимают до (240±5) °С. При этой температуре колонк>г выдерживают 4 ч, после чего вновь включают газ-носитель и продувают ее при этой температуре еще 2 ч. Затем колонку охлаждают до температуры (23±5) °С, подсоединяют к детектору п устанавливают следующие параметры хроматографического разделения: температура колонки, °С,    —    195;

температура испарителя, °С,    —    280;

скорость газа-носителя, см3,/мин,— 40.

3.10а.2.2. Определение калибровочного коэффициента

Взвешивают 0,1 г антиоксиданта ВС-30А и 0,1 г эйкозана и растворяют в 2 см3 метилэтилке-тона. С помощью микрошприца вводят в испаритель хроматографа 3—5 мкдм3 этого раствора и проводят хроматографирование.

Калибровочный коэффициент (Кф вычисляют по формуле

где 5^, Л'х — площади «внутреннего эталона» и антиоксиданта ВС-ЗОА, мм2;

ст, тх — массы «внутреннего эталона» и антиоксиданта ВС-ЗОА, г.

3.10а.2,3. Приготовление раствора «внутреннего эталона»

В мерную колбу вместимостью 100 см3 помешают 0,3 г эйкозана, растворяют его в 50—70 см3 п :т. дэтилкетона. Полученный раствор в мерной колбе доводят этим же растворителем до метки и перемешивают. Полученный раствор содепжит 0,003 г «внутреннего эталона» в 1 см3.

Раствор «внутреннего эталона» хранят в плотно закрытой склянке.

З.Юа.З. Проведение испытания

Взвешивают 2 см3 латекса, помещают в колбу для экстрагирования, снабженную обратным холодильником, и экстрагируют дважды спиртом в течение 30 мин на песчаной бане, используя на каждую экстракцию по 20 см3 этилового спирта. Экстракт' сливают в коническую колбу. Колбу с экстрагируемым латексом ополаскивают 10 см3 этилового спирта и сливают в колбу с экстрактом.

Экстракт в колбе упаривают на песчаной бане до объема 0,5 см3. Затем добавляют 2 см3 раствора «внутреннего этагона» и перемешивают. С помощью микрошприца вводят в испаритель хроматографа 1—3 мкдм3 подготовленной пробы и проводят хроматографирование (черт. 1).

3.10а.4. Обработка результатов

Массовую долю антиоксиданта ВС-ЗОА в латексе в пересчете на сухое вещество вычисляют по

формуле

• 100,

a; • m, ■ 100

2>ст • т2 ■ X

где К^, — калибровочный коэффициент;

Sx, 5СГ — площади пиков антиоксиданта ВС-ЗОА и «внутреннего эталона», мм2; т2 — масса пробы латекса, взятая для анализа, г; т1 — масса введенного «внутреннего эталона», г;

X— массовая доля сухого остатка латекса, определенная по п. 3.2, %.

Вычисляют до второго десятичного знака.

Расхождение между звумя параллельными определениями не должно превышать 0,1 %.

С. 10 ГОСТ 15080-77

Результат испытания вычисляют как среднее арифметическое значение двух определений и округляют до первого десятичного знака.

3.10а—3.10а.4. (Введены дополнительно, Изм. № 3).

3.11.    Определение содержания посторонних включений и коагулюма

На бесцветное стекло наносят несколько капель латекса, взятого для испытания, предварительно профильтрованного через двойной слой марли. Наклоном стекла латекс распределяют на стекле возможно тонким ровным слоем. Через 1 ч пленку осматривают.

Посторонние включения и коагулюм определяют визуально.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

3.12.    Определение массовой доли легколетучих углеводородов С2—С4

3.12.1. Аппаратура, посуда, материалы и реактивы

Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.

Колонка длиной 2 м, диаметром 3 мм, заполненная сорбентом — 15 % полиэтиленгликольадипинага на сферохроме 1.

Прибор для выделения и сбора легколетучих углеводоро -дов из латекса (стеклянный реактор), работающий под вакуумом (см. черт. 2).

Колба П-2—1000—29 ТХС по ГОСТ 25336 (с горлом, переделанным для самозатягивающейся пробки) или колба П-1—1000 по ГОСТ 25336 для приготовления контрольных смесей.

Шприц медицинский вместимостью 1 см3.

Лупа измерительная с ценой деления 0,1 мм по ГОСТ 25706 или другие оптические пробы с ценой деления 0,1 мм.

Бутадиен с массовой долей основного вещества не менее 99,5%.

Вакуум-насос.

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точнос ти по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Секундомер.


Типовая хроматограмма определения антиоксиданта ВС-ЗОА в латексе

] — растворитель;

2— антиоксидант ВС-ЗОА;

3 — эйкозан ("внутренний эталон")


Черт. 1


Колба П-2—25—14 ТХС по ГОСТ 25336.

Пипетка 1—1—1 по ГОСТ 29169.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.12.2. Подготовка к испытанию

3.12.2.1.    Режим работы хроматографа

Температура колонки 120 °С.

Скорость подачи газов:

азота — 30 см3/мин;

водорода — 30 см3/мин;

воздуха — 300 см3/мин.

Скорость движения диаграммной ленты 600 или 720 мм/ч.

Входное сопротивление усилителя 107 Ом, масштаб чувствительности 10 при массовой доле летучих углеводородов не более 0,02 %.

3.12.2.2.    Для приготовления контрольной смеси плоскодонную толстостенную колбу, обернутую в капроновую или металлическую сетку, с точно измеренной вместимостью (измеряют вливанием известного объема воды) и с самозатягивающейся пробкой вакуумируют в течение 10 мин. Для этого в пробку вставляют иглу от медицинского шприца, другой конец которой соединяют через шланг с вакуум-насосом. Затем также с помощью шприца вводят в колбу через пробку 1 см3 чистого бутадиена (газа). Оставшийся вакуум в колбе стравливают воздухом опять с помощью иглы от медицинского шприца.

При отсутствии самозатягивающейся пробки допускается использовать колбу, обернутую в капроновую или металлическую сетку.

Колбу с тубусом с точно измеренной вместимостью закрывают пробкой. На тубус колбы


надевают резиновую трубку с двухходовым краном, который подсоединяют к вакуум-насосу При открытом кране ваку-умируют склянку в течение 10 мин После этого кран закрывают и колбу отсоединяют от вакуум-насоса.

При помощи шприца вводят в колбу 1 см3 чистого путал иена (газа)

Оставшийся вакуум в колбе с тубусом стравливают воздухом при помощи иглы от медицинского шприца

1 см' приготовленной смеси вводят в хроматографическую колонку и снимают не менее трех хроматограмм, на которых измеряют площади пика бутадиена как произведение высоты пика на ширину (на половине высоты пика) и берут среднюю величину (*SCT)

I ото в я т не менее трех смесей и рассчитывают как среднее арифметическое результатов испытания всех смесей.

Перед каждым испытанием реактор тщательно продувают воздухом при открытых кранах 2 и 5 (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3 12 3 Проведение испытания

Емкость 3 реактора (черт. 2) вакуумируют в течение 10- 15 мин при открытом кране 2 и закрытом кране 5. Для згою подсоединяют отросток 1 к вакуумному насосу. Затем кр *    2 закрывают и отключают насос. В предварительно

в регктор Чей

;0 мич нагревание прекращают ' стравливают оставшийся вакуум

> мешенную колбу 9 вносят пипеткой 1 см3 латекса, снова взвешивают и быстро подсоединяют к шлифу 7, смазанному токгумнои смазкой Колбу дополнительно укрепляют резинкой с помощью усиков 6 и 8 Открывают кран 5 и помещают колбу в кипящую водяную баню Одновременно с помощью ^еиляннои трубки, направленной чуть ниже шлифа 7, на ч а чу колбы подают струю воздуха ь течение всего направлена чтоСпп избежать попал вплетенного пъи чшкшии

1 — отросток, 2, 5 ~ краны, 3 — емкость для

'к портом крана У на <60 ' стравливают оставшийся Ваклум са3ле^01]етУчих углеводородов (100-s r    120см    ),    4—отверстие для самозатягиваю-

R Р^^КТОре    щеися    пробки,    6,    8    —    усики,    7    —    шлиф

Затем медицинским шприцем (поршень необходимо (14—14,5 мм), 9--колба со шлифом (14— смазать вак;умной смазкой) через самозалягавающуюся проб-    14ь    ич)латекса

Черт.

к> 4 отбирают 1 см3 пги и вводят в хроматографическую 13" пику При тех же условиях, что и для контрольной смеси, снимают не менее двух хроматограмм, н \ которых измеряют площадь пиков

3.124 Обработка результатов

Объемную долю бутадиена (Х5) в процентах в контрольной смеси вычисляют по формуле

Ч, • 100

V

где Vcr — объем бутадиена, введенного в колбу, см3,

V — объем контрольной смеси, см3.

Объемную долю легколетучих углеводородов С24 (Л^) в процентах в испытуемой смеси вычисляют по формуле

с >

*^ст

где S — площадь пика лшколетучих углеводородов С2—-С4, мм2;

SCT — площадь пика бутадиена в контрольной смеси, мм2.

Сигнал пламенно-ионизационною детектора на бутадиен необходимо проверять не реже

С. 12 ГОСТ 15080-77

одного раза в месяц не менее чем по трем смесям с одной и той же концентрацией бутадиена при условии, что на данном приборе осуществляется только этот вид анализа.

Если среди легколетучих углеводородов большое количество бутиленов и С3, на хроматограмме может появиться «приступ» к суммарному пику. В этом случае обсчет пика надо производить как сумму площадей трапеции и треугольника.

Массовую долю легколетучих углеводородов С2—С47) в процентах в латексе вычисляют по формуле

X- 54,1 • V Xl 22400 ■ т ’

где 54,1 — молекулярная масса бутадиена, г;

V— объем реактора с учетом колбы 9, т. е. весь объем включительно до крана 2 (измеряется вливанием известного объема), см3;

22400 — объем, занимаемый одной грамм-молекулой бутадиена при нормальных условиях, см3; т — масса навески латекса, г.

Результат вычисляют с точностью до третьего десятичного знака и округляют до второго десятичного знака.

Два результата испытаний, полученные последовательно одним исполнителем на частях одной и той же пробы, считают достоверными (с доверительной вероятностью 0,95), если расхождение между ними не превышает 0,003 %.

3.12.3—3.12.4. (Измененная редакция, Изм. N° 2).

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1а. Латекс упаковывают в чистые металлические бочки типа БС1—200, Б31—200 по ГОСТ 13950 или БС1-200 по ГОСТ 6247.

4.16. На каждое грузовое место наносят транспортную маркировку по ГОСТ 14192 с указанием манипуляционного знака ограничения температуры от 10 до 75 °С, а также дополнительные данные: наименование и (или) товарный знак предприятия-изготовителя; наименование продукта; номер партии; номер места; массу нетто и брутто; дату изготовления; обозначение настоящего стандарта.

4.1а, 4.16. (Введены дополнительно, Изм. № 3).

4.1.    Латекс транспортируют в железнодорожных цистернах, принадлежащих изготовителю, и автоцистернах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте данного вида.

Расчет степени (уровня) заполнения цистерны производят с учетом полного использования вместимости (грузоподъемности) цистерн и объемного расширения продукта при возможности перепада температур в пути следования.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.2.    Латекс должен транспортироваться при температуре не ниже плюс 10 °С.

4.3.    (Исключен, Изм. № 1).

4.4.    Латекс, упакованный в бочки, транспортируют в крытых железнодорожных вагонах повагонными отправками.

При температуре окружающей среды ниже 10 °С латекс транспортируют в отапливаемых железнодорожных вагонах в сопровождении проводников грузоотправителя (получателя) или авторефрижераторах.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.5.    Латекс должен храниться в закрытых емкостях при температуре не ниже плюс 10 "С.

ГОСТ 15080-77 С. 13

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие латекса требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

5.2.    Гарантийный срок хранения латекса — шесть месяцев со дня изготовления.

5.3.    (Исключен, Изм. № 3).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    Латекс БС-50 не взрывоопасен, самопроизвольно не воспламеняется, не горит.

Латекс БС-50 относится к малотоксичным и малоопасным продуктам; при непосредственном контакте с незащищенными покровами кожи не вызывает патологических изменений, не обладает способностью к кумуляции.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

6.2.    В условиях производства и применения латекса при нарушении технологического процесса и герметизации оборудования возможно выделение незаполимеризованного стирола.

В связи с этим должен проводиться систематический контроль за содержанием стирола в воздухе рабочей зоны помещения.

Стирол обладает общетоксическим действием. При превышении ПДК пары его раздражают слизистые оболочки, вызывают нарушение функций центральной нервной системы и печени, оказывают влияние на кроветворные органы.

6.3.    Предельно допустимая концентрация паров стирола в воздухе рабочей зоны производственных помещений — 10 мг/м3 по ГОСТ 12.1.005.

Предельно допустимая концентрация паров стирола контролируется методом взаимодействия стирола с нитрующей смесью с образованием окрашиваемого продукта в щелочной среде или газоанализатором У Г-2. По интенсивности окрашивания определяют содержание стирола. По степени воздействия на организм стирол относится к 3-му классу опасности по ГОСТ 12.1.007.

Контроль за предельно допустимой концентрацией паров стирола в воздухе рабочей зоны прои родственных помещений проводят еженедельно.

(Измененная редакция, Изм. N° 3).

6.4.    Работу с латексом следует производить при действующей приточно-вытяжной вентиляции в спецодежде, принятой для химических производств в соответствии с нормами, утвержденными в установленном порядке.

6.5.    Токсичных соединений в воздушной среде и сточных водах в присутствии других веществ латекс БС-50 не образует.

Редактор Л И. Нахимова Технический редактор ЛЛ. Кузнецова Корректор Н И. Гаврищук Компьютерная верстка С.В. Рябовой

Изд. лиц. № 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 13.03.98. Подписано в печать 15.04.98. Усл.печл. 1,86. Уч.-издл. 1,60.

Тираж 163 экз. С 495. Зак. 322.

ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14.

Набрано в Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. “Московский печатник”, Москва, Лялин пер., 6

Плр № 080102

УДК 678.7.031:006.354    Группа    Л61

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР


ЛАТЕКС СИНТЕТИЧЕСКИЙ БС-50 Технические условия

Synthetic latex БС-50. Specifications


ГОСТ

15080-77


ОКП 22 9491


Дата введения 01.01.79

Настоящий стандарт распространяется на синтетический латекс БС-50, получаемый совместной полимеризацией бутадиена со стиролом в соотношении 50:50 в водной эмульсии с применением р качестве эмульгатора смеси калиевого или натриевого мыл канифоли и мыл синтетических жирных кислот.

Латекс БС-50 применяют в легкой промышленности для аппретирования ковровых изделий на г каневой основе и в других отраслях промышленности.

(Измененная редакция, Изм. N° 3).

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Латекс должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2 Латекс должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.

Таблица 1


Наименование показателя

Массовая доля сухого вещества, %, не менее Массовая доля незаполимеризованного стирола, %, не более Массовая доля легколетучих углеводородов Сг—С4, %, не более pH, не менее

Поверхностное натяжение, мН/м, не более Условная вязкость, с

Жесткость полимера (каучука из латекса), Н (гс)

Стойкость латекса при разведении водой в соотношении 1:100 Массовая доля антиоксиданта в пересчете на сухое вещество, % П-23

или ВС-30А или агидола-2


(Измененная редакция, Изм. N° 1, 2, 3).


Издание официальное


Норма для латекса марок А


ОКП 22 9491 0309


ОКП 22 9491 0312


47

0,1

0,02

10,5

45

12-16


15-30

(1500-3000)


30-50

(3000-5000)


Устойчив (отсутствие коагулюма)


1,0-1,5 0,5-1,0


© Издательство стандартов, 1977 © И ПК Издательство стандартов, 1998 Переиздание с Изменениями


С. 2 ГОСТ 15080-77

1.3.    Латекс не должен содержать посторонних включений и коагулюма. Наличие поверхностной пленки дефектом не считается.

(Измененная редакция, Изм. № 3).

1.4.    Латекс перед употреблением должен быть профильтрован через двойной слой марли по ГОСТ 11109 или сетку № 1 по ГОСТ 6613.

1.5.    (Исключен, Изм. № 2).

2. ПРИЕМКА

2.1.    Приемка — по ГОСТ 24920.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2.2.    Для проверки качества латекса на соответствие требованиям настоящего стандарта проводят приемо-сдаточные и периодические испытания.

Приемо-сдаточные испытания проводят по всем показателям, кроме жесткости полимера и стойкости латекса при разведении водой.

2.3.    Жесткость полимера и стойкость латекса при разведении водой изготовитель проверяег периодически на каждой 20-й партии.

При получении неудовлетворительных результатов периодических испытаний изготовитель переводит испытание по данному показателю в категорию приемо-сдаточных до получения положительных результатов не менее чем на пяти партиях подряд.

Результаты повторных испытаний распространяются на всю партию.

2.2, 2.3. (Введены дополнительно, Изм. № 3).

3. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

3.1 Отбор проб

Отбор и подготовка проб — по ГОСТ 24920.

(Измененная редакция, Изм. N° 1).

3.1.1— 3.1.5. (Исключены, Изм. N° 1).

3.2.    Определение массовой доли сухого вещества — по ГОСТ 25709.

(Измененная редакция, Изм. N° 2).

3.2.1— 3.2.3. (Исключены, Изм. № 3).

3.3.    Массовую долю незаполимеризованного стирола определяют хроматографическим методом, при этом на хроматографе берут 0,0004—0,001 см3 пробы. Допускается определять массовую долю незаполимеризованного стирола спектрофотометрическим методом.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.3.1.    Спектрофотометрический метод

3.3.1.1.    Аппаратура, посуда и реактивы

Спектрофотометр типа СФ-16 или СФ-26 или другие с аналогичными метрологическими характеристиками.

Прибор для перегонки на шлифах, состоящий из колбы К-1—500—29/32 ТХС, изгиб И<75° 2К-29/32—14/23 ТХС, холодильника типа ХПТ-1—300—19/23 ТХС и аллонжа АИ-14/23—60 ТХС — по ГОСТ 25336.

Колбы мерные 2—25—2,2—50—2 по ГОСТ 1770.

Цилиндры мерные 1—10, 1—50 по ГОСТ 1770.

Пипетка 1-1—2—1 по ГОСТ 29227.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Стирол по ГОСТ 10003, свежеперегнанный.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363, раствор гидроокиси калия 0,5 % (по массе).

Натрия диэтилдитиокарбамат по ГОСТ 8864, 0,01 %-ный раствор в этиловом спирте (по

массе).

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Часы сигнальные по ГОСТ 3145.

Колбонагреватель (220 В, 300 Вт) или электроплитка закрытого типа по ГОСТ 14919. (Измененная редакция, Изм. N° 2, 3).

ГОСТ 15080-77 С. 3

3.3 12 Определение коэффициента пропорциональности (градуировка)

В пять мерных колб вместимостью по 25 см3 каждая, до половины наполненных спиртом и взвешенных с точностью до четвертого десятичного знака, вводят по 0,1 г свежеперегнанного стирола и вновь взвешивают с той же погрешностью. Раствор доводят до метки спиртом и перемешивают Полученные растворы разбавляют в 50 раз, для чего 1 см3 раствора вводят пипеткой в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят до метки спиртом и перемешивают.

Одним из растворов заполняют прямоугольную кювету с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм, аналогичную кювету сравнения заполняют спиртом. Спектр поглощения этого раствора записывают по точкам через 1 нм в интервале длин волн 273—288 нм и при 310 нм (при испытании латекса, стабилизованного агидолом-2) и в интервале длин волн 273—300 нм и при 310 нм (при испытании латекса, стабилизованного П-23 или ВС-30А). Оптические плотности остальных четырех растворов измеряют в тех же кюветах при длине волн 282 нм (или при длине волны, соответствующей максимуму поглощения этой полосы на данном приборе) и 310 нм при испытании латекса, стабилизованного агидолом-2, и при длине волн 291 нм при испытании латекса, стабилизованного П-23

Коэффициент пропорциональности (К) между массовой долей стирола в растворе и его оггическои плотностью вычисляют по формуле

к==___l:jn_

25 (Апдх “ Ан>)

где Dmax и D310 — оптические плотности растворов в максимуме полосы поглощения и при длине волны 310 нм соответственно; т — масса навески стирола, г,

25 — коэффициент разбавления пробы,

1 — объем раствора, взятый для разбавления, см3.

При анализе латексов используют среднее арифметическое значение результатов пяти опреде - Н *й (Кср)

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

331.3. Подготовка пробы

Мерный цилиндр вместимостью 10 см3 взвешивают с 5 см3 латекса. Латекс выливают в колбу для отгонки, а цилиндр взвешивают вновь. Разность взвешиваний составляет величину навески п. текса. Затем в колбу добавляют при перемешивании 50 см3 раствора гидроокиси калия и 30 смрас геора диэтилдитиокарбамата натрия. Колбу присоединяют к прибору для перегонки, подставляют под нее предварительно нагретый в течение 15 мин колбонагреватель (между стенкой колбы и поверхностью колбонагревателя должен быть небольшой воздушный зазор), обертывают колбу асбестовой тканью и отгоняют около 25 см3 дистиллята в мерную колбу вместимостью 50 см3 (на колбе делают отметку, соответствующую объему 25 см3)

Дистиллят доводят до метки спиртом, промывая им предварительно изгиб холодильника и аллонж и перемешивают содержимое колбы.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

33.1.4. Проведение испытания

Оптическую плотность раствора измеряют в той же кювете и при тех же длинах волн, что и

при градуировке

3.3.1.5 Обработка результатов

Массовую долю незаполимеризованного стирола в латексе в процентах вычисляют по

*ср 100

формуле

йр (Апах All))

где тj — масса навески латекса, г.

Вычисление проводят до третьего десятичного знака.

Два результата испытаний, полученные последовательно одним исполнителем на частях одной и той же пробы (отгонок), считают приемлемыми (с доверительной вероятностью 0,95 %), если расхождение между ними не превышает 0,015 %.

С. 4 ГОСТ 15080-77

Результат определений округляют до второго десятичного знака.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.3а. Хроматографический метод 3.3а. 1. Аппаратура, посуда, реактивы и материалы Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.

Колонка хроматографическая из нержавеющей стали длиной 1 м, диаметром 3 мм.

Печь муфельная, обеспечивающая нагревание до температуры 1100 "С.

Баня водяная.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104, 2-го класса с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Колба К-2—500—34 ТХС по ГОСТ 25336.

Колба 2-50-2, 2-100-2 по ГОСТ 1770.

Пипетка 1-1-1-1 по ГОСТ 29227.

Цилиндр 1—50 по ГОСТ 1770.

Лупа измерительная по ГОСТ 25706 или другие оптические приборы с ценой деления 0,1 мм. Линейка измерительная по ГОСТ 427.

Микрошприц типа МШ-1М, МШ-10М или газохром.

Носитель твердый диатомитового типа целит-545 с размерами частиц от 0,200 до 0,315 мм или другой, обеспечивающий аналогичное разделение.

Фаза неподвижная — апиезон L.

Раствор эмульгатора — 5 %-ный раствор алкилсульфоната натрия или 3 %-ный раствор суль-фонола.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Н-декан по нормативной документации.

Воздух сжатый.

Водород технический по ГОСТ 3022, марка А или высший сорт.

Газ-носитель: азот технический по ГОСТ 9293 или аргон по ГОСТ 10157, или гелий по нормативной документации.

Хлороформ по ГОСТ 20015.

Допускается применять аппаратуру и посуду с техническими и метрологическими характеристиками, обеспечивающими точность измерения в соответствии с требованиями настоящего стандарта.

З.За.2. Подготовка к проведению испытания

З.За.2.1. Подготовка хроматографической колонки Твердый носитель прокаливают в муфельной печи при температуре (1000±10) 'С в течение 3 ч в объеме, превышающем на 10—12 % расчетный объем колонки и помещают в круглодонную колбу вместимостью 500 см3. Фазу апиезон L в количестве 5 % от массы твердого носителя растворяют в 50 см3 хлороформа и выливают в колбу с твердым носителем. Добавляют хлороформ, чтобы слой растворителя над твердым носителем составил 1—2 см. Содержимое колбы тщательно перемешивают, периодически встряхивая, в течение 15—20 мин, после чего колбу помещают на водяную баню и удаляют хлороформ до полного отсутствия запаха.

Подготовку колонки и ее заполнение сорбентом проводят в соответствии с требованиями инструкции по эксплуатации хроматографа.

Колонку устанавливают в термостат и, не подсоединяя к детектору, продувают газом-носителем, повышая температуру ступенчато на 10—15 °С в час до температуры 240 ‘С. Затем колонку охлаждают до температуры (23±5) “С, подсоединяют к детектору и устанавливают следующие параметры хроматографического разделения: температура колонки, °С,    —    90±10;

температура детектора, "С, —150; температура испарителя, °С, — 150—200; расход газа-носителя, дм3/ч, — 3—4.

З.За.2.2. Приготовление раствора «внутреннего эталона»

В предварительно взвешенную мерную колбу вместимостью 100 см3 вносят 0,5—1,0 г н-декана и снова взвешивают с той же точностью. В колбу добавляют 50—70 см3 этилового спирта и тщательно перемешивают. Затем полученный раствор в мерной колбе доводят до метки спиртом и вновь перемешивают.

Массовую долю н-декана в растворе (С) вычисляют по формуле

т 100 ’


С

где т — масса навески н-декана, г;

100 — объем раствора «внутреннего эталона», см3.

З.За.З. Проведение испытания

В предварительно взвешенную мерную колбу вместимостью 50 см3 вносят 1,5—2,2 г латекса и снова взвешивают с той же точностью. Добавляют 40 см3 раствора эмульгатора, 1 см3 раствора «внутреннего эталона» и осторожно перемешивают содержимое колбы. Затем объем жидкости в колбе доводят до метки раствором эмульгатора и снова перемешивают. Подготовленную пробу микрошприцем вводят в испаритель хроматографа. Снимают не менее двух хроматограмм.

При использовании в качестве эмульгатора сульфонола необходимо после 3—5-кратного ввода пробы продувать колонку при температуре 180—200 "С в течение 1—2 ч.

З.За.4. Обработка результатов

Массовую долю незаполимеризованного стирола в латексе (2^') в процентах вычисляют по

формуле

/я, •S • 100 S0-m2

где тх — масса «внутреннего эталона», г;

S — площадь пика стирола, мм2;

S0 — площадь пика «внутреннею эталона», мм2; т2 — масса пробы латекса, г.

Вычисляют до второго десятичного знака.

Расхождение между двумя параллельными определениями не должно превышать 0,01 %. Результат испытания вычисляют как среднее арифметическое значение результата двух определений и округляют до первого десятичного знака.

3.3а—З.За.4. (Введены дополнительно, Изм. № 3).

3.4.    Определение pH

pH определяют на ламповом потенциометре с применением стеклянного электрода или на потенциометре типа pH-340, или на иономере ЭВ-74, или на других pH-метрах с аналогичными метрологическими характеристиками.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.5.    Определение поверхностного натяжения проводят по ГОСТ 20216 (метод Б) без разбавления латекса перед проведением испытания.

3.6.    Определение условной вязкости

Вязкость определяют по ГОСТ 8420 на вискозиметре типа ВЗ-4 или другой марки с аналогичными метрологическими характеристиками со следующими изменениями: время истечения латекса определяют с погрешностью не более 0,2 с; расхождение между тремя параллельными определениями не должно превышать 0,6 с. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.7.    Определение жесткости полимера (каучука из латекса)

3.7.1. Аппаратура, посуда, материалы и реактивы

Термостат по нормативной документации.

Вальцы лабораторные по ГОСТ 14333.

Кольца формовочные.

Пресс вулканизационный.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, 10 %-ный раствор (по массе).

Натрий хлористый по ГОСТ 4233.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода умягченная.

Толщиномер по ГОСТ 11358.

Нож штанцевый.

Часы сигнальные по ГОСТ 3145 или секундомер.

Воронка В-100—150 по ГОСТ 25336.

Стакан В-1-1000 по ГОСТ 25336.

Цилиндры 1—50, 1—500 по ГОСТ 1770.

С. 6 ГОСТ 15080-77

Марля по ГОСТ 9412.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.7.2. Подготовка к испытанию

3.7.2.1.    Выделение и сушка каучука

К 500 см3 насыщенного раствора хлористого натрия добавляют 20 см3 раствора уксусной кислоты и при перемешивании стеклянной палочкой вливают тонкой струйкой 350 см3 латекса (для получения около 150 г полимера). Образовавшийся коагулюм отфильтровывают через двойной слой марли, тщательно промывают водой три раза порциями по 2000 см3, затем снова фильтруют. Полимер сушат 3 ч в термостате при температуре не выше 115 °С.

3.7.2.2.    Подготовка пробы каучука

Пробу полимера готовят прессованием, для этого полимер массой около 150 г пропускают трижды через лабораторные вальцы размером 320 х 160 мм с фрикцией от 1:1,24 до 1:1,27 при температуре поверхности валков не выше 40 °С.

Зазор между валками устанавливают так, чтобы толщина шкурки полимера, измеренная непосредственно после обработки на вальцах, составляла 0,50—0,75 мм.

После охлаждения из полимера вырезают штанцевым ножом пластинки диаметром 53 мм, собирают их в стопку и помещают в формовочные толстостенные металлические кольца высотой 14 мм и диаметром 60 мм. При этом пластинки полимера не должны иметь складок, в которых может остаться воздух. Масса заготовки должна быть на 15—20 % выше теоретической массы полимера в объеме формовочного кольца.

Формовочные кольца с пластинками полимера помещают между металлическими пластинками.

Предварительно металлические листы и формовочные кольца с полимером прогревают, прокладывают целлофаном или смазывают мыльным раствором, силиконовой или другой смазкой.

Формовочные кольца, накрытые листами, помещают на плиты вулканизационного пресса, нагретые до температуры (105±1) °С, и прессуют.

При прессовании плиты вулканизационного пресса следует поднимать медленно, чтобы удалить воздух, находящийся между пластинками каучука. Прессование проводят в течение 15 мин, при удельном давлении на формовочное кольцо (15±1) МПа [(150±10) кгс/см2].

По окончании прессования полимер в виде шайб вынимают из формовочных колец и выдерживают не менее 1 ч при температуре (22±2) “С.

Из шайб после их охлаждения заготавливают образцы в соответствии с ГОСТ 10201.

3.7.3. Определение жесткости полимера проводят по ГОСТ 10201.

3.8.    Определение стойкости латекса при разведении водой в соотношении 1:100

3.8.1.    Посуда, материалы и реактивы

Стаканы В-1-500 ТХС по ГОСТ 25336.

Пипетка 1-1-1 по ГОСТ 29169.

Марля по ГОСТ 9412.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Термометр типа ТН 6 по ГОСТ 400.

Часы сигнальные по ГОСТ 3145.

Цилиндр 1-100 по ГОСТ 1770.

(Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

3.8.2.    Проведение испытания

Из средней пробы латекса, отфильтрованной через двойной слой марли, берут пипеткой 1 см3 латекса и переносят в чистый сухой стакан. Затем в стакан добавляют 100 см3 дистиллированной воды, которую смешивают с латексом до равномерного распределения. Температура раствора должна быть 15—25 "С. Латекс считают устойчивым при отсутствии появления коагулюма в течение 15—20 мин от начала определения.

3.9.    (Исключен, Изм. № 2).

3.10.    Определение массовой доли антиоксиданта агидола-2 или П-23

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.10.1. Аппаратура, посуда, материалы и реактивы

Спектрофотометр типа СФ-16 или СФ-26 или другой марки с аналогичными метрологическими характеристиками.

Мешалки с мотором.

ГОСТ 15080-77 С. 7

Баня водяная.

Колбы по ГОСТ 25336 с воздушным холодильником (длина 1000 мм, диаметр 10—12 мм) на

шлифах.

Цилиндры мерные 1—10, 1—50 по ГОСТ 1770.

Колбы мерные 1—10, 1—100 по ГОСТ 1770.

Пипетки 1 — 1 — 1, 2—1 — 1 по ГОСТ 29169.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363, раствор 1 моль/дм3.

6 г гидроокиси калия растворяют в 100 см3 этилового спирта.

Раствор хранят в темном месте. В случае появления желтого окрашивания готовят свежий

раствор.

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Антиоксидант агидол-2 или П-23 по нормативной документации, перекристаллизованный из этилового спирта.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3).

3.10.2.    Определение коэффициента пропорциональности (градуировка)

В пять мерных колб вместимостью по 100 см3 берут навески антиоксиданта по 0,02 г, растворяют их в спирте, доводят объем раствора до метки и перемешивают.

В мерную колбу вместимостью 10 см3 наливают 1 см3 спиртовой щелочи и доливают до метки раствором антиоксиданта (щелочной раствор).

В другую такую же колбу наливают 1 см3 спирта и доливают до метки тем же раствором антиоксиданта (нейтральный раствор).

В рабочую кювету с толщиной поглощающего свет слоя 10 мм наливают щелочной раствор, а з аналогичную кювету сравнения — нейтральный раствор.

Разность оптических плотностей этих растворов для антиоксиданта агидол-2 измеряют при длине волны 309 и 350 нм.

Коэффициент пропорциональности (Кх) для каждого раствора вычисляют по формуле

К ~    т

Д 1>зо9 - Д Ц350

где Д Dm и Д — разности оптических плотностей щелочного и нейтрального растворов, измеренные при 309 и 350 нм соответственно; т — масса навески антиоксиданта НГ-2246, г.

Разность оптических плотностей щелочного и нейтрального растворов для антиоксиданта П-23 измеряют при длине волны 303 и 350 нм.

Коэффициент пропорциональности (Кх) для каждого раствора вычисляют по формуле

К =    т

А £>30з - Д />з50

где Д £>303, Д £)350 — разности оптических плотностей щелочного и нейтрального растворов, измеренные при 303 и 350 нм соответственно; т — масса навески антиоксиданта П-23, г.

В дальнейшем при расчете результатов анализа берут среднее арифметическое пяти полученных значений коэффициента пропорциональности — Кср.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.10.3.    Подготовка пробы

Взвешивают мерный цилиндр вместимостью 10 см3 с 5 см3 латекса при стабилизации латекса антиоксидантом П-23 или 0,5—1,0 см3 при стабилизации латекса антиоксидантом агидолом-2. Латекс выливают по каплям или тонкой струйкой в 50 см3 спирта, перемешиваемого мешалкой в колбе вместимостью 100 см3. Цилиндр взвешивают снова и по разности масс определяют массу выпитого латекса. Мешалку вынимают из колбы, смывают несколькими кубическими сантиметрами спирта в колбу, присоединяют последнюю к воздушному холодильнику и ее содержимое кипятят на водяной бане в течение 30 мин. Спирт декантируют в мерную колбу вместимостью 100 см3, а к крошке каучука, оставшейся в колбе для экстрагирования, добавляют еще 40 см3 спирта и вновь

С. 8 ГОСТ 15080-77

кипятят в течение 30 мин. Спирт сливают в ту же мерную колбу. По охлаждении экстракта его объем доводят до метки спиртом.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.10.4.    Проведение испытания

Приготовляют щелочной и нейтральный растворы, как при градуировке, заменяя раствор антиоксиданта экстрактом. В тех же условиях измеряют разность оптических плотностей этих растворов.

3.10.5.    Обработка результатов

Массовую долю антиоксиданта агвдола-2 в латексе (Jf3) в процентах в пересчете на сухое вещество вычисляют по формуле

*3 =

(А Д309 - А    •    100    •    100

Хтх

где тх — масса навески латекса, г;

X— массовая доля сухого вещества, латекса, найденная по п. 3.2, %.

Вычисления проводят до второго десятичного знака.

Два результата испытаний, полученные последовательно одним исполнителем на частях одной и той же пробы (экстракций), считают приемлемыми (с доверительной вероятностью 0,95 %), если расхождение между ними не превышает 0,1 %.

Результат округляют до первого десятичного знака.

Массовую долю антиоксиданта П-23 в латексе (Х4) в процентах в пересчета на сухое вещество вычисляют по формуле

_ (А ^зоз ~ Д Aso )' %

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.10а. Определение массовой доли антиоксиданта ВС-30А ЗЛОа.1. Аппаратура, посуда, реактивы и материалы Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.

Колонка длиной 1 м, диаметром 3 мм.

Прибор для экстрагирования, состоящий из круглодонной колбы К-1—100—29/32 ТС по ГОСТ 25336 с пришлифованным обратным воздушным холодильником (длина трубки 800—1000 мм, диаметр 12—14 мм).

Баня песчаная.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104, 2-го класса с наибольшим пределом взвешивания 200 г. Колба Кн-2—250—18 ТК по ГОСТ 25336.

Колба 2-100-2 по ГОСТ 1770.

Пипетка 1-1-2, 2-1-2 по ГОСТ 29169.

Стаканчик СВ-14/8 по ГОСТ 25336.

Цилиндр 1—50 по ГОСТ 1770.

Лупа измерительная по ГОСТ 25706 или другие оптические приборы с ценой деления 0,1 мм. Микрошприц типа МШ-10М, вместимостью 10 мкдм3.

Носитель твердый — хроматон N-AW—HMDS фракции от 0,250 до 0,315 мм, сил авизированный гексаметилдисилазаном.

Фаза неподвижная — апиезон L.

«Внутренний эталон» — эйкозан, х. ч.

Метилэтилкетон, ч. д. а., по нормативной документации.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Антиоксидант ВС-ЗОА по нормативной документации.

Воздух сжатый.

Водород технический по ГОСТ 3022, марка А или высший сорт.

Газ-носитель: аргон по ГОСТ 10157 или гелий по нормативной документации.

Хлороформ по ГОСТ 20015.