Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

8 страниц

244.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает экстракционно-фотометрический метод определения сурьмы с кристаллическим фиолетовым (при массовой доле сурьмы от 0,001 до 0,6%), экстракционно-фотометрический метод определения сурьмы с бриллиантовым зеленым (при массовой доле сурьмы от 0,1 до 0,65%) и атомно-абсорбционный метод определения сурьмы (при массовой доле сурьмы от 0,001 до 0,05% и от 0,05 до до 0,6%) в бронзах безоловянных

Показать даты введения Admin

Страница 1

Группа В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ    СТАНДАРТ

БРОНЗЫ БЕЗОЛОВЯННЫЕ

Методы определения сурьмы

ГОСТ

15027.9-77


Non-tin bronze.

Methods for the determination of antimony

ОКСТУ 1709

79

Издание официальное    Перепечатка воскрешена

Страница 2

С. 2 ГОСТ 15027.9-77

Церий (IV) сернокислый, раствор 0.4 г/дм5 в 0,25 моль/дм* серной кислоте.

Гидроксиламии солянокислый по ГОСТ 5456, раствор 1 г/дм3.

Сурьма по ГОСТ 10S9 марки СуОО.

Растворы сурьмы.

Раствор А; готовят следующим образом: 0.1 г сурьмы растворяют при нагревании в 50 см' концентрированной серной кислоты. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью I дм3, приливают 175 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1, охлаждают, доливают водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора содержит 0.0001 г сурьмы.

Раствор Ь: готовят следующим образом: 10 см3 расгвора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 70 см3 концентрированной соляной кислоты, разбавляют до метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора Б содержит 0,00001 г сурьмы.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.3. Проведение анализа

2.3.1. Навеску бронзы массой, указанной в табл. 1, растворяют прн нагревании в 5—10 см3 азотной кнелоты, разбавленной 1:1, в стакане вместимостью 250 см3, накрытом часовым стеклом. Раствор охлаждают, часовое стекло ополаскивают водой. Раствор разбавляют водой до обьема 50 см3. При анализе кремиистой бронзы навеску сплава 0.5 г помещают в платиновую чашку, прибавляют 10 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1.2 см3 фтористоводородной кислоты и нагревают до растворения. После охлаждения стенки чашки обмывают небольшим количеством воды, добавляют

3 см3 концентрированной серной кислоты и выпаривают до начала выделения белого дыма серной кислоты. Чашку охлаждают, обмывают стенки небольшим количеством воды и повторяют выпаривание до начала выделения белого дыма серной кислоты. После охлаждения растворяют соли в 5 см’ азотной кислоты, разбавленной 1:1, переводят раствор в стакан вместимостью 250 см3 и разбааш-ют водой до объема 50 см3, далее (для обычной и для кремнистой бронзы) полученный раствор нейтрализуют аммиаком до пояатения осадка гидроокиси меди, не исчезающего во время перемешивания. и добавляют пипеткой 0,5 см5 азотной кислоты, разбаатенной 1:1, затем добавляют 1 см3 раствора марганцовокислого калия, стакан накрывают часовым стеклом и раствор нагревают почти до кипения. Затем добаатяют 1 см3 раствора сернокислого марганца и кипятят 2 мин. Раствор остаатяют на 1 ч, после чего осадок отфильтровывают на плотный фильтр, промывая стакан и осадок 4—5 раз горячей азотной кислотой, разбавленной 1:100, до исчезновения окраски азотнокислой меди.

Фильтр с осадком переносят в стакан, в котором проводилось осаждение, прибавляют

10—15 см3 концентрированной серной кислоты. 20—25 см3 концентрированной азотной кислоты и выпаривают раствор до начала выделения густого белого дыма серной кислоты. Если раствор окрашен, добаатяют еще 5—10 см3 концентрированной азотной кислоты и повторяют выпаривание. Стакан охлаждают, стенки стакана обмывают водой и выпаривают раствор до получения атажных солей. После охлаждения к остатку добаатяют 7 см3 соляной кислоты, разбавленной 7:3. и нагревают при температуре 80—95 'С до полного растворения солей. Раствор переносят в делительную воронку вместимостью 100—150 см3, обмывают стакан 3 см3 соляной кислоты, разбавленной 7:3, и доводят ею объем раствора до 10 см3. При массовой доле сурьмы свыше 0.01 % раствор переносят в соответствующую мерную колбу (табл. 1) и разбавляют до метки соляной кислотой, разбаатенной 7:3.

Таблица 1

М ассопаи

доля сурьмы. %

Масса навески, г

Объем али к потной части расгвора. см’

Объем раствора. см1

От 0.001

до 0,005

1

Вссь

Св. 0.005

* 0,01

0,5

Вссь

. 0.01

* 0,05

1

10

100

. 0.05

* 0,1

1

5

100

* 0.1

» 0,2

0,5

10

250

• 0,2

. 0.4

0.5

5

250

► 0.4

» 0.6

0.2

5

250


80

Страница 3

ГОСТ 15027.9-77 С. 3

В этом случае отбирают указанную в табл. I аликвотную часть раствора в делительную воронку вместимостью 150 см' и доливают соляной кислотой, разбавленной 7:3. до объема 10 см\ Добавляют в делительную воронку 1—2 капли раствора двухлористого олова до обесцвечивания раствора, перемешивают и оставляют иа I мин. Затем добавтяют I см' раствора азотистокислого натрия, воронку закрывают пробкой и встряхивают 2 мин. Открывают воронку. Через 2 мин добавляют 1 см' раствора мочевины и перемешивают 30 с. 'Затем добавляют 68 см3 воды. 10 капель раствора кристаллического фиолетового, перемешивают, добавляют 25 см3 толуола и экстрагируют в течение I мин.

По другому варианту добавтяют к Юсм3 солянокислого раствора в делительной воронке

0,5 см3 раствора церия (IV), перемешивают, через I мин добавтяют I см3 раствора солянокислого гидрокснламина. перемешивают и спустя минуту добавтяют 60 см3 воды. Раствор перемешивают, при-бавтяют 50 см3 толуола. 10 капель кристаллического фиолетового и экстрагируют в течение I мин.

После разделения фаз нижний водный слой отбрасывают, а органический слой переливают в сухой стакан вместимостью 50 см3, содержащий 0.2 г безводного сернокислого натрня.

Измеряют оптическую плотность полученного экстракта на фотоколориметре с красным светофильтром (X. = 590—610 нм) в кювете длиной 2 см или на спектрофотометре в кювете длиной I см при длине волны 610 им. Раствором сравнения служит толуол.

Примечан и с. В том случае, если анализ нс будет закончен в течение дня. он может быть прерван после осаждения сурьмы с двуокисью марганца или после выпаривания раствора с серной кислотой.

Содержание сурьмы находят по градуировочному графику.

2.3.2. Построение градуировочного графика

В делительные воронки вместимостью по 150 см3 вводят 0; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4.0 и 5.0 см3 раствора Б и доливают соляной кислотой, разбаатенной 7:3, до 10 см3. Прибавляют 1—2 капли раствора двухлористого олова, перемешивают и остаатяют на 1 мин, далее анализ ведут, как указано в п. 2.3.1.

По найденным величинам оптических плотностей растворов и соответствующим им концентрациям сурьмы строят градуировочный график.

2.3.1—2.3.2. (Измененная редакция, Изм. .Ne I).

2.4. Обработка результатов

2.4.1.    Массовую долю сурьмы (X) в процентах вычисляют по формуле

^ _ т-100

«I ’

где т — масса сурьмы, найденная по градуировочному графику, г;

/и, — масса навески, соответствующая аликвотной части раствора, г.

2.4.2.    Абсолютные расхождения результатов параллельных определений (d — показатель сходимости) не должны превышать допускаемых значений, приведенных в табл. 1а.

Таблица 1а

Массовая доля сурьмы. %

d. %

D, %

Массовая доля сурьми. %

d. %

D. %

От 0,001 до 0.005 включ.

0,0005

0.001

Св. 0,05 до 0.10

0.010

0.02

Св. 0.005 . 0.01

0,001

0.002

* 0.10 . 0,20

0,020

0.05

• 0.01 * 0.025

0,002

0,005

* 0.20 . 0.65

0.040

0,10

• 0.025 » 0.05

0,004

0.01

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2.4.3.    Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях (О — показатель воспроизводимости), не должны превышать значений, приведенных в табл. 1а.

2.4.4.    Контроль точности резу.шпатон анализа

Контроль точности результатов анализа проводят по Государственным стандартным образцам безоловянных бронз, аттестованным в установленном порядке, сопостаатением результатов, полученных фотометрическим и атомно-абсорбционным методами или методом добавок в соответствии с ГОСТ 25086.

2.4.3, 2.4.4. (Введены дополнительно, Изм. № 2).


Страница 4

С. 4 ГОСТ 15027.9-77

3. ЭКСТРАКЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУРЬМЫ С БРИЛЛИАНТОВЫМ ЗЕЛЕНЫМ

ЗЛ. Сущность метода

Метод основам на экстракции толуолом окрашенного в сине-зеленый цвет гексахлорстибата бриллиантового зеленого и измерении оптической плотности экстракта.

Метод позволяет определять сурьму на фоне всех компонентов бронзы без их предварительного отделения.

3.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколори метр или спектрофотометр.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, разбавленная 3:1 и 1:1.

Кислота серная по ГОСТ 4204 и разбавленная 1:5.

Олово двухлористое по ТУ 6-09—5384, свежеприготовленный раствор 100 г/дм1 в соляной кислоте, разбаатенной 1:1.

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197, раствор 100 г/дм3.

Мочевина по ГОСТ 6691 насыщенный раствор: готовят следующим образом: 100 г мочевины растворяют в 100 см5 горячей воды.

Бриллиантовый зеленый, раствор 2 г/дм5.

Толуол по ГОСТ 5789.

Сурьма по ГОСТ 1089 марки СуОО.

Стандартные растворы сурьмы.

Раствор А; готовят следующим образом: 0,05 г сурьмы растворяют при нагревании в 25 см5 концентрированной серной кислоты. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см5, доливают до метки серной кислотой, разбаатенной 1:5. и перемешивают.

1 см5 раствора А содержит 0.0001 г сурьмы.

Раствор Б: готовят следующим образом: 10 см5 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки соляной кислотой, разбавленной 3:1, и перемешивают.

1 см5 раствора Б содержит 0.00001 г сурьмы.

Раствор Б готовят в день применения.

Натрий сернокислый безводный по ГОСТ 4166.

3.3.    Проведение анализа

3.3.1.    Навеску бронзы массой 0,1 г растворяют в 10 см’ азотной кислоты, разбаатенной 1:1, в стакане вместимостью 250 см1, накрытом часовым стеклом, прн нагревании. После растворения навески часовое стекло и стенки стакана ополаскивают водой, добаатяют 3 см5 концентрированной серной кнелоты и выпаривают до появления белого дыма серной кислоты. Охладив раствор, обмывают стенки стакана небольшим количеством воды и повторяют выпаривание. К остатку приливают 20 см5 соляной кислоты, разбаатенной 3:1. растворяют соли и переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, после чего дат ива ют до метки соляной кислотой, разбаатенной 3:1, и перемешивают.

В делительную воронку вместимостью 150 см' отбирают 5 см' анализируемого раствора, добавляют две капли раствора хлористого олова, перемешивают и остаатяют на 1 мин. Затем вводят I см3 раствора азотистокислого натрия, хорошо перемешивают и остаатяют на 5 мин. После этого добавляют 1 см3 раствора мочевины, перемешивают 30 с и разбаатяют водой до 50 см5. Затем вводят 1 см3 раствора бриллиантового зеленого. 30 см5 толуола и экстрагируют, встряхивая в течение I мин.

После раздела фаз нижний водный слой отбрасывают, а органический слой переливают в сухой стакан вместимостью 50 см*, содержащий 0,2 г безводного сернокислого натрия. Через 10 мин измеряют оптическую плотность на спектрофотометре прн длине волны 640 нм или на фотоэлектроколориметре с красным светофильтром прн X = 590—610 нм в кювете длиной 1 см. Раствором сравнения служит толуол. Содержание сурьмы находят по градуировочному графику.

3.3.2.    Построение градуировочного графика

В делительные воронки вместимостью по 150 см3 вводят 0; 0,5; 1,0; 1,5; 2.0; 2,5; 3,0 и 3.5 см3 раствора Б и доливают соляной кислотой, разбаатенной 3:1, до 5 см3. Прибааляют две капли раствора двухлористого олова, затем перемешивают и остаатяют на 1 мин. После этого вводят по 1 см’ раствора азотистокислого натрия и далее анализ ведут, как указано в п. 3.3.1.


82

Страница 5

ГОСТ 15027.9-77 С. 5

По кайленным величинам оптических плотностей растворов и соответствующим им содержаниям сурьмы строят градуировочный график.

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1.    Массовую долю сурьмы (.V,) в процентах вычисляют по формуле

у т 100

X. =- ,

1

где т — масса сурьмы, найденная по градуировочному графику, г;

/я, — масса навески, соответствующая аликвотной части расгвора. г.

4.2.    Абсолютные расхождения результатов параллельных определений (d — показатель сходимости) не должны превышать допускаемых значений, приведенных в табл. 1а.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.3.    Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях (D — показатель воспроизводимости), не должны превышать значений, приведенных в табл. 1а.

4.4.    Контроль точности результатов анализа

Контроль точности результатов анализа проводят по п. 2.4.4.

4.3, 4.4. (Введены дополнительно, Изм. № 2).

5. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУРЬМЫ (ПРИ МАССОВОЙ ДОЛЕ СУРЬМЫ от 0,001 % до 0,05 %)

5.1.    Сущность метода

Метод основан на измерении абсорбции света атомами сурьмы, образующимися при введении анализируемого раствора в пламя ацетилен-воздух после предварительного выделения сурьмы со-осаждением ее с двуокисью марганца.

5.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Атомно-абсорбционный спектрометр с источником излучения для сурьмы.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, разбавленная 1:1 и 1,5 моль/дм5 раствор.

Кислота серная по ГОСТ 4204. разбавленная 1:1. 1:4 и раствор 2.5 моль/дм1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор I моль/дм5.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Аммиак водный по ГОСТ 3760.

Марганец азотнокислый по ОСТ 6—09—4011. раствор 20 г/дм5.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490. раствор 10 г/дм3.

Водорода перекись по ГОСТ 10929.

Сурьма по ГОСТ 1089 с массовой долей сурьмы не менее 99.9 %.

Стандартные растворы сурьмы.

Раствор А; готовят следующим образом: 0,25 г сурьмы растворяют прн нагревании в 10 см1 серной кислоты, раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3 и доливают до метки раствором 2,5 моль/дм5 серной кислоты.

1 см1 раствора А содержит 0.0005 г сурьмы.

Раствор Б: готовят следующим образом: 10 см5 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доливают до метки раствором 2,5 моль/дм3 серной кислоты.

1 см' раствора Б содержит 0,00005 г сурьмы.

5.3.    Проведение анализа

5.3.1. Для бронз с массовой долей кремния (к) 0,05 %

Навеску бронзы массой 2 г помешают в стакан вместимостью 250 см5 и растворяют при нагревании в 20 см5 азотной кислоты, разбавленной 1:1. Окислы азота удаляют кипячением и раствор разбавляют водой до объема 50 см5. Добавляют 5 см3 раствора азотнокислого марганца, раствор нейтрализуют аммиаком ло появления осадка гидроокиси меди, добаатяют 18 см’ азотной кислоты, разбаатенной 1:1, и воды до объема 90 см3. Раствор нагревают до кипения, добаатяют 10 см5 раствора марганцовокислого калия и кипятят 2 мин. Через 30 мин осадок отфильтровывают на плотный

83


ь-i*

Страница 6

С. 6 ГОСТ 15027.9-77

фильтр и промывают стакан и осадок 4—5 раз горячим раствором 1,5 мать/дм5 азотной кислоты. Осадок с развернутого фильтра смывают водой в стакан, в котором проводили осаждение, фильтр промывают 10 см5 горячего раствора серной кислоты, разбавленной 1:4. содержащего несколько капель раствора перекиси водорода, а затем водой.

Промытый фильтр отбрасывают, а раствор выпаривают до влажных солей. После охлаждения добавляют К см* раствора I моль/дм5 соляной кислоты, прн массовой доле сурьмы до 0,02 % раствор переносят в мерную колбу или градуировочную пробирку вместимостью 10 см1, а прн массовой доле сурьмы свыше 0.02 % раствор переносят в мерную колбу вместимостью 25 см1 и доливают до метки раствором 1 моль/дм’ соляной кислоты.

Измеряют атомную абсорбцию сурьмы в пламени ацетилен-воздух при длине волны 217.6 или

231.1 нм параллельно с градуировочными растворами.

5.3.2.    Д.1Я бронз, с массовой долей кремния свыше 0,05 %

Навеску бронзы массой 2 г помещают в платиновую чашку и растворяют при нагревании в 20 см’ азотной кислоты, разбавленной 1:1, и 2 см1 фтористоводородной кислоты. После растворения добавляют 10 см3 серной кнелоты, разбавленной 1:1, и раствор выпаривают до появления белого дыма серной кислоты. Остаток охлаждают, ополаскивают стенки чашки водой и вновь выпаривают до появления белого дыма серной кислоты. Остаток охлаждают, стенки чашки ополаскивают 20 см1 воды, нагревают раствор, переносят в стакан вместимостью 250 см3, доливают волой до обьема 50 см1, добавляют 5 см1 раствора азотнокислого марганца и далее анализ проводят, как указано в п. 5.3.1.

5.3.3.    Построение градуировочного графика

В семь из восьми стаканов вместимостью по 250 см3 помещают 0,4; 1.0; 2,0; 4.0; 6.0: 8.0 и

10,0 см1 стандартного раствора Б. Во все стаканы добавтяют воды до объема 50 см3, добавляют по

5 см1 раствора азотнокислого марганца и далее анализ проводят, как указано в п. 5.3.1. По полученным данным строят градуировочный график.

5.4. Обработка результатов

5.4.1.    Массовую долю сурьмы (Л',) в процентах вычисляют по формуле

л-,

т

где С — концентрация сурьмы, найденная по градуировочному графику. г/см!;

V — объем конечного раствора пробы, см3; т — масса навески, г.

5.4.2.    Абсолютные расхождения результатов параллельных определений (</ — показатель сходимости) не должны превышать допускаемых значений, приведенных в табл. 1а.

(Измененная релакиня, Изм. № 2).

5.4.3.    Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях (D— показатель воспроизводимости), не должны превышать значений, приведенных в табл. 1а.

5.4.4.    Конт/юль точности резулынатов ипа.шш

Контроль точности результатов анализа проводят по п. 2.4.4.

5.4.3, 5.4.4. (Введены дополнительно, Изм. N° 2).

6. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СУРЬМЫ (ПРИ МАССОВОЙ ДОЛЕ СУРЬМЫ от 0,05 % до 0,6 %)

6.1.    Сущность метода

Метод основан на измерении абсорбции света атомами сурьмы, образующимися при введении анализируемого раствора в пламя ацетилен-воздух.

6.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Атомно-абсорбционный спектрометр с источником ихтучения для сурьмы.

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 и растворы 2 и 1 моль/дм3.

Смесь кислот: готовят следующим образом: объем азотной кислоты смешивают с тремя объемами соляной кислоты.


84

Страница 7

Кислота серная по ГОСТ 4204.

ГОСТ 15027.9-77 С. 7

Сурьма по ГОСТ 1089 с массовой долей сурьмы не менее 99.9 %.

Стандартный раствор сурьмы: готовят следующим образом: 0.25 г сурьмы растворяют при нагревании в 10 см5 серной кислоты, раствор охлаждают, разбавляют раствором 2 моль/дм3 соляной кнелоты. переносят в мерную колбу вместимостью 500 см' и доливают до метки раствором

2 моль/дм1 соляной кислоты.

1 см3 раствора содержит 0.0005 г сурьмы.

6.3.    Проведение анализа

6.3.1.    Навеску бронзы массой 1 г помещают в стакан вместимостью 250 см} и растворяют при нагревании в 10 см3 смеси кислот. Раствор охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 cmj и доливают до метки раствором I моль/дм3 соляной кислоты.

Измеряют атомную абсорбцию сурьмы в пламени ацетилен-воздух при длине волны 217.6 или

231,1 нм параллельно с градуировочными растворами.

6.3.2.    Построение г/юдуировочного графика

В девять нз десяти мерных колб вместимостью по ИЮ см} помещают 0.4; 1.0; 2,0: 4,0; 6.0; 8,0; 10.0; 12.0 и 14.0 см1 стандартного раствора сурьмы и доливают до метки 2 моль/дм3 раствором соляной кнелоты.

Измеряют атомную абсорбцию сурьмы как указано в п. 6.3.1. По полученным данным строят градуировочный график.

6.4.    Обработка результатов

6.4.1. Массовую долю сурьмы {X,) в процентах вычисляют по формуле

где С — концентрация сурьмы, найденная по градуировочному графику. г/см!;

V — объем конечного раствора пробы, см3; т — масса навески, г.

6.4.2.    Абсолютные расхождения результатов параллельных определений (</ — показатель сходимости) не должны превышать допускаемых значений, приведенных в табл. 1а.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

6.4.3.    Абсолютные расхождения результатов анализа, полученных в двух различных лабораториях, или двух результатов анализа, полученных в одной лаборатории, но при различных условиях (D— показатель воспроизводимости), не должны превышать значений, приведенных в табл. 1а.

6.4.4.    Контроль точности резулынатов анализа

Контроль точности результатов анализа проводят по п. 2.4.4.

6.4.3, 6.4.4. (Введены дополнительно, Изм. № 2).

6-2- ??а    85

Страница 8

С. 8 ГОСТ 15027.9-77

И НФОРМАЦИОН Н Ы Е ДАН НЫ Е

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 28.06.77 № 1614

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 15027.9-69

4.    Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 1542— 79

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер раздела, пункта, подпункта

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер раздела, пункта, подпункта

ГОСТ 435-77

2.2

ГОСТ 5456-79

2.2

ГОСТ 493-79

Вводная часть

ГОСТ 5789-78

2.2. 3.2

ГОСТ 614-97

Вводная часть

ГОСТ 6691-77

5.2

ГОСТ 1089-82

2.2. 3.2. 5.2. 6.2

ГОСТ 10484-78

2.2

ГОСТ 3118-77

2.2, 3.2. 5.2. 6.2

ГОСТ 10929-76

2.2, 3.2, 5.2

ГОСТ 3760-79

2.2. 3.2

ГОСТ 18175-78

5.2

ГОСТ 4166-76

2.2, 3.2

ГОСТ 20490-75

Вволная часть

ГОСТ 4197-74

2.2. 3.2

ГОСТ 25086-87

2.2, 5.2

ГОСТ 4204-77

2.2, 3.2. 5.2. 6.2

ТУ 6-09-4011-75

5.2

ГОСТ 4461-77

2.2, 3.2. 5.2. 6.2

ТУ 6-09-5384-88

2.2. 3.2

6.    Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93)

7.    ИЗДАНИЕ с Изменениями № 1, 2, утвержденными в феврале 1983 г., марте 1988 г. (ИУС 6—83, 6-88)

Заменяет ГОСТ 15027.9-69