УДК 622.23/24.001.4:006.354 Группа Л79
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Взрывчатые вещества промышленные
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НИТРОАМИНОВ (ГЕКСОГЕНА)
Industrial explosives. Method for determination of nitroamines (hexogen) content
Постановлением Комитета стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР от 14 июли 1969 г. N9 800 срок ваедениа установлен
с 01.01.70
Несоблюдение стандарта преследуетсв по закону
Настоящий стандарт распространяется на промышленные взрывчатые вещества, выпускаемые по стандартам и техническим условиям, и устанавливает метод определения содержания нитроаминов (гексогена).
Метод основан на растворении гексогена в ацетоне и определении его содержания по потере в навеске взрывчатого вещества.
1. РЕАКТИВЫ, ПОСУДА И АППАРАТУРА
1.1. Для проведения испытаний должны применяться следующие реактивы, посуда и аппаратура:
ацетон по ГОСТ 2603-79 или по ГОСТ 2768-84;
эксикатор по ГОСТ 25336-82 со свежепрокаленным хлористым кальцием по ГОСТ 4161-77;
стекла часовые диаметром около 40 мм или плоские прямоугольные с размером стороны около 40 мм.
аппарат для экстрагирования по ГОСТ 14839.1-69.
2. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
2.1. Остаток на фильтре, полученный после удаления нитросоединений и минерального масла по ГОСТ 14839.1-69 и аммиачной селитры по ГОСТ 14839.4-69, обрабатывают ацетоном, нагретым до 50 °С до полного растворения гексогена.
Стр. 2 ГОСТ 14839.9-69
При массовых анализах содержание гексогена определяют в аппарате для экстрагирования. Для этого в аппарат для экстрагирования наливают 1—2 л ацетона, в отверстия подставки вставляют фильтр-тигли с остатком. Затем аппарат закрывают крышкой, которую соединяют ризиновой трубкой с водопроводным краном, пускают воду для охлаждения паров ацетона и помещают аппарат в водяную баню. Скорость экстрагирования должна быть такой, чтобы фильтр-тигли не переполнялись ацетоном. Экстрагирование продолжают до полного растворения гексогена. После растворения гексогена аппарат снимают с водяной бани и извлекают фильтр-тигли с остатком.
Полноту растворения гексогена проверяют по отсутствию сухого остатка при испарении нескольких капель фильтрата на стекле.
2.2. Фильтр с остатком сушат при температуре 100—105 °С в течение 1 ч, охлаждают в эксикаторе не менее 40 мин и взвешивают.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2.3. Остаток на фильтре сохраняют для определения содержания алюминия (весовым методом) и нерастворимых веществ.
3. ПОДСЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ ИСПЫТАНИЯ
3.1. Содержание гексогена (X) в процентах вычисляют по формуле
Х-—'~тг- ■ 100, т
где т — навеска взрывчатого вещества, взятая для определения содержания нитросоединений по ГОСТ 14839.1-69, г;
Ш\ — масса фильтра с остатком до обработки ацетоном, г;
m2 — масса фильтра с остатком после обработки ацетоном, г.
3.2. Производят два параллельных определения, из результатов которых вычисляют среднее арифметическое, округляемое до 0,1%. Расхождения между результатами параллельных определений не должны превышать 0,3% при доверительной вероятности 0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
50
1
Издание официальное Перепечатка аоспрещена
2
Переиздание (март 1986 г.) с Изменением Л2 1, утвержденным в январе 1980 г.
(ИУС 3—80).
