УДК 622.23/.24.001.4:006.354 Группа Л79
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
Взрывчатые вещества промышленные
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ НАТРИЕВОЙ СОЛИ КАРБОКСИМЕТИЛЦЕЛЛЮЛОЗЫ
Industrial explosives.
Method for determination of nitrate carboxymethyl cellulose content
Постановлением Комитета стандартов, мер и измерительных приборов при Совете Министров СССР от 14 июля 1969 г. № 800 срок введения установлен
с 01.01.70
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на промышленные взрывчатые вещества, выпускаемые по стандартам и техническим условиям, и устанавливает метод определения содержания натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы.
Метод основан на растворении натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы в спирто-водной смеси и определении ее содержания по потере в навеске взрывчатого вещества.
1. РЕАКТИВЫ, РАСТВОРЫ И ПОСУДА
1.1. Для проведения испытаний должны применяться следующие реактивы, растворы и посуда:
спирт этиловый по ГОСТ 17299-78 или ректификованный высшей очистки;
кислота серная по ГОСТ 4204-77;
тротил для промышленных взрывчатых веществ по ГОСТ 4117-78, марки А и Б;
раствор 1 г дифениламина по ГОСТ 5825-70 в 100 мл серной кислоты;
спирто-водная смесь, насыщенная тротилом, полученная способом, приведенным в приложении к настоящему стандарту; фильтры бумажные;
колбы для фильтрования под вакуумом по ГОСТ 25336-82; насос стеклянный водоструйный лабораторный по ГОСТ 25336—82 или другой насос, обеспечивающий нормальное филь-
Стр. 2 ГОСТ 14839.6-69
воронка Бюхнера по ГОСТ 9147-80;
стаканчики для взвешивания (бюксы) по ГОСТ 25336-82 или алюминиевые.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2. ОТБОР ПРОБ
2.1. Пробы для испытания отбирают по ГОСТ 14839.0-79.
3. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ
3.1. Около 3,5 г вещества взвешивают с точностью до 0,0002 г и растворяют в 250 мл спирто-водной смеси в течение 40—50 мин при периодическом перемешивании. Полученный раствор отфильтровывают на воронке Бюхнера с помощью водоструйного насоса через предварительно обработанный спиртом, высушенный и взвешенный бумажный фильтр. Диаметр фильтра должен быть несколько больше диаметра воронки Бюхнера, чтобы вложенный в воронку фильтр образовывал бортик, препятствующий потере осадка за счет осаждения его на стенках и дне воронки. Осадок переносят на фильтр, смывая его со стенок стакана спирто-водной смесью. Осадок на фильтре промывают небольшим объемом воды (30—40 мл) до полной отмывки селитры (отсутствие синего окрашивания при добавлении к нескольким каплям фильтрата раствора дифениламина в серной кислоте).
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.2. Промывной осадок вместе с фильтром помещают в стаканчик и сушат в течение 3 ч в сушильном шкафу при температуре 70—75° С, после чего охлаждают и взвешивают.
3.3. Полученный остаток на фильтре сохраняют для определения содержания нитросоединений, алюминия -и нерастворимых веществ.
4. ПОДСЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ ИСПЫТАНИЯ
4.1. Суммарное содержание натриевой соли карбоксиметил-целлюлозы и других солей, растворимых в спирто-водной смеси в процентах (X), вычисляют по формуле
у= «-(”■-«>) .то
т
где т — навеска вещества г;
Ш\ — масса фильтра с остатком, г; т2 — масса фильтра, г.
ГОСТ 14839.6-69 Стр. 3
4.2. Содержание натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы в процентах вычисляют по формуле
Хг=Х—Х2—Х3-Х4,
где X — суммарное содержание натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы и других солей, растворимых в спирто-водной смеси, в процентах, определенное по п. 4.1;
Х2 — содержание влаги в процентах, определенное по ГОСТ 14839.12-69;
Х3 — содержание аммиачной селитры в процентах, определенное по ГОСТ 14839.3-69;
— содержание азотнокислого кальция в процентах, определенное по ГОСТ 14839.8-69.
4.3. Производят два параллельных определения, из результатов которых вычисляют среднее арифметическое, округляемое до 0,1%. Расхождение между результатами параллельных определений не должно превышать 0,3% при доверительной вероятности 0,95.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
4.4. В составах, содержащих натриевую селитру, содержание натриевой соли карбоксиметилцеллюлозы определяют суммарно с натриевой селитрой.
ПРИЛОЖЕНИЕ
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПИРТО-ВОДНОЙ СМЕСИ,
НАСЫЩЕННОЙ ТРОТИЛОМ
Смесь готовят следующим образом: 250 мл воды смешивают с 30 мл спирта, добавляют тротил в таком количестве (около 10 г на 1 л спирто-водной смеси), чтобы в колбе после насыщения раствора оставался осадок тротила. Раствор перемешивают и оставляют стоять не менее суток. Перед применением раствор фильтруют в сухую чистую посуду.
43
1
трование под вакуумом;
Издание официапьное Перепечатка воспрещена
2
Переиздание (март 1986 г.) с Изменением Л® 1, утвержденным в январе 1980 г.
(ИУС 3—80).