УДК 622.341.2/.349 : 543.06 : 006.354 Группа А39
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
БОКСИТ
Методы определения содержания оксида кальция и оксида магния
Bauxite. Methods for the determination calcium oxide and magnesium oxide content
ОКСТУ 1711
с 01.01.84 до 01.01.94
Настоящий стандарт распространяется на боксит и устанавливает методы определения содержания оксида кальция и оксида магния:
комплексонометрический—при массовой доле оксида кальция свыше 0,3% и оксида магния свыше 0,2%;
атомно-абсорбционный — при массовой доле оксида кальция и 0,05 до 3,0% и оксида магния от 0,05 до 2,0%.
При возникновении разногласий определение оксида кальция ц оксида магния производят комплексонометрическим методом.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ
1.1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 14657.0—78.
2. КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД
Метод основан на разложении навески пробы боксита соляной и азотной кислотами в случае «мягких» (содержащих гиббсит и бемит) бокситов и сплавлении с углекислым калием-натрием в случае «твердых» (содержащих диаспор) бокситов, отделении мешающих элементов в виде гидроокисей и диэтилдитиокарбаматов с последующим титрованием одной части раствора трилоном Б в присутствии эриохрома черного Т для суммарного определения
Издание официальное
Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта СССР
ГОСТ 14657.7-82 С. 2
оксида кальция и магния и другой части раствора в присутствии индикатора флуорексона для определения оксида кальция.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2.1. А п п а р а т у р а, реактивы и растворы
Весы лабораторные по ГОСТ 24104-80 2-го и 4-го клаассов точности.
Электропечь муфельная с терморегулятором, обеспечивающим температуру нагрева 1000°С.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 и разбавленная 1:1.
Кислота азотная по ГОСТ 4461-77.
Кислота уксусная по ГОСТ 61-75.
Аммиак водный по ГОСТ 3760-79.
Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77.
Калия гидроокись по ГОСТ 24363-80.
Калий-натрий углекислый безводный по ГОСТ 4332-76.
Аммоний хлористый по ГОСТ 3773-72.
Калий надсернокислый по ГОСТ 4146-74.
Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77.
Калий азотнокислый по ГОСТ 4217-77.
Калий хлористый по ГОСТ 4234-77.
Натрия диэтилдитиокарбамат по ГОСТ 8864-71.
Гидроксил амин солянокислый по ГОСТ 7298-79.
Триэтаноламин, 5%-ный раствор, ч.
Гексаметилентетраамин (уротропин) технический по ГОСТ 1381-73, раствор с массовой долей 30%.
Буферный раствор, рН= 10:70 г хлористого аммония растворяют в воде, затем переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, добавляют 540 см3 аммиака, доливают до метки водой и перемешивают.
Тимол фталеин.
Эриохром черный Т.
Индикаторная смесь с эриохромом черным Т: эриохром черный Т смешивают с хлористым натрием в соотношении 1:500.
Нильский синий, 0,01%-ный раствор.
Индигокармин, 0,25%-ный спиртовой раствор.
Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.
Флуорексон.
Индикаторная смесь с флуорексоном: 0,20 г флуорексона,.
0,12 г тимолфталеина и 20 г азотнокислого калия или хлористого калия смешивают и растирают в агатовой ступке.
Кальция окись по ГОСТ 8677-76.
Кальций углекислый по ГОСТ 4530-76.
Магния окись по ГОСТ 4526-75.
Магний металлический.
63
С. 11 ГОСТ 14657.7-82
Аг— абсорбция раствора пробы с добавкой 0,0002 г оксида кальция или оксида магния;
В — абсорбция раствора контрольного опыта;
В\ — абсорбция раствора контрольного опыта с добавкой 0,0001 г оксида кальция или оксида магния;
В2 — абсорбция раствора контрольного опыта с добавкой 0,0002 г оксида кальция или оксида магния;
т — масса навески пробы, г.
3.3.1, 3.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.3.3. Расхождения между результатами параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл. 2.
72
ГОСТ 14657.7-82 С. 12
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством цветной металлургии СССР
РАЗРАБОТЧИКИ
Л. С. Васильева, А. Т. Привольнее
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 16 сентября 1962 г. № 3652
3. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 2904—81
4. ВЗАМЕН ГОСТ 14657.7-78
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
6. Срок действия продлен до 01.01.94 Постановлением Госстандарта СССР от 11.08.88 № 2903
7. Переиздание (сентябрь 1991 г.) с Изменением № 1, утвержденным в июле 1988 г. (ИУС 12—88)
73
С. 3 ГОСТ 14657.7-82
Кальций хлористый, раствор 0,05 М; готовят одним из следующих способов:
оксид кальция помещают в платиновый тигель с крышкой, прокаливают при температуре 1000°С в течение 1 ч и охлаждают в эксикаторе. Взвешивают 2,8040 г оксида кальция и растворяют в 40 см3 раствора соляной кислоты. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают;
5,0045 г углекислого кальция, предварительно высушенного при температуре 100°С до постоянной массы, растворяют в 30 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1. После этого раствор помещают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки я перемешивают.
Магний хлористый, раствор с молярной концентрацией 0,05 моль/дм3; готовят одним из следующих способов:
оксид магния помещают в платиновый тигель с крышкой и прокаливают при температуре 1000°С в течение 1 ч. Взвешивают 2,0158 г оксид магния и растворяют в 40 см3 раствора соляной кислоты. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см!, доливают до метки водой и перемешивают;
1,2156 г магния помещают в стакан вместимостью 400 см3, доливают 200 см3 воды и 30 см3 раствора соляной кислоты, накрывают часовым стеклом и растворяют. Раствор после охлаждения переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают.
Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауцсусной кислоты 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, растворы три-лона Б с молярной концентрацией 0,025 или 0,05 моль/дм3: 9,30 или 18,61 г трилона Б растворяют в воде, содержащей примерно 0,3 г гидроокиси натрия. Затем растворы подкисляют уксусной кислотой до pH 5—6, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают. Растворы хранят в полиэтиленовой посуде.
Поправочные коэффициенты растворов трилона Б определяют одним из способов:
в стакан вместимостью 600 см3 помещают 10 или 20 см3 раствора хлористого кальция, примерно 100 см3 воды, 1—2 капли раствора нильского синего или раствора индигокармина и раствор гидроокиси калия до исчезновения окраски при применении нильского синего или до желтой окраски при применении индигокармина, затем 3 см3 раствора гидроокиси калия в избыток, pH рас-твора = 12,5—13,5. К раствору добавляют примерно 0,3 г индикаторной смес ис флубрексоном, затем титруют растворами трилона Б с молярной концентрацией 0,025 или 0,05 моль/дм3 до перехода
64
ГОСТ 14657.7-82 С 4
зеленой окраски раствора в фиолетовую и гашения флуоресценции или
в стакан вместимостью 600 см3 помещают 10 или 20 см3 раствора хлористого магния, добавляют 5 г хлористого аммония и разбавляют водой до объема 200 см3; К раствору добавляют 50 см3 аммиака, 2—6 кристалликов солянокислого гидроксиламина, примерно 0,5 г индикаторной смеси с эриохромом черным Т, затем титруют растворами трилона Б с молярной концентрацией 0,025 или 0,05 моль/дм3 до перехода красной окраски раствора в синюю.
Поправочный коэффициент (К) раствора трилона Б вычисляют по формуле
где Vi — объем раствора хлористого кальция или хлористого магния, израсходованный на титрование, см3;
V — объем растворов трилона Б с молярной концентрацией 0,025 или 0,05 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
2.2. Проведение анализа
2.2.1. В случае анализ? «мягких» бокситов навеску пробы массой 2 г помещают в стакан вместимостью 400 см3, добавляют 10 см3 воды, 25 см3 соляной кислоты и 10 см3 азотной кислоты, затем выпаривают досуха. К сухому остатку после охлаждения добавляют 10 см3 соляной кислоты, примерно 100 см3 горячей воды и кипятят в течение 15—20 мин.
2.2.2. В случае анализа «твердых» бокситов навеску пробы массой 2 г помещают в платиновый тигель, смешивают с трехкратным количеством углекислого калия-натрия и сплавляют при температуре 1000°С в течение 20 мин. Тигель после охлаждения помещают в стакан вместимостью 400 см3, добавляют 50 см3 воды, 60 см3 раствора соляной кислоты и при нагревании выщелачивают плав. После растворения тигель вынимают из стакана и ополаскивают водой в тот же стакан, затем раствор выпаривают досуха. К сухому остатку после охлаждения добавляют 10 см3 соляной кислоты, примерно 100 см3 горячей воды и кипятят в течение 15—20 мин,
2.2.3. К горячим растворам, полученным согласно пп. 2.2.1 и
2.2.2, добавляют 0,5 г надсернокислого калия и раствор нейтрализуют раствором гидроокиси калия до начала выпадения гидроокисей. Осадок растворяют в растворе соляной кислоты, добавляя ее по каплям. К раствору добавляют 0,5 г хлористого аммония и раствор гексаметилентетраамина до полного выделения гидрооки-
65
С. 5 ГОСТ 14657.7-82
сей, затем 1—2 г диэтилдитиокарбамата натрия и нагревают на водяной бане в течение 20 мин. Раствор с осадком охлаждают» переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают да метки водой и перемешивают. Раствор отфильтровывают через сухой фильтр средней плотности в сухой стакан вместимостью 400, см3. Первые порции фильтрата отбрасывают. В зависимости от массовой доли оксида кальция и оксида магния в два стакана вместимостью 600 см3 кадсдый помещают аликвотную часть раствора пробы согласно табл. 1.
Таблица 1
Массовая доля оксида кальция или оксида магния, % |
Объем аликвотной части раствора пробы, см3 |
Масса навески пробы, соответствую- . щая части раствора пробы, г |
Концентрация раствора для титрования, М |
От 0,2 до 2,0 |
200 |
0,8 |
0,025 |
Св. 2,0 » 6,0 |
200 |
0,8 |
0,05 |
» 6,0 |
100 |
0,4 |
0,05 |
2.2.4. Определение оксида кальция и оксида магния возможна производить из аликвотных частей по 100 см3 каждая из раствора, полученного по ГОСТ 14657.2-78 или по ГОСТ 14657.3-78 п. 3.2. Полуторные окислы из раствора, полученного по ГОСТ 14657.2-78 отделяют, как указано в п. 2.2.3.
2.2.5. При первом титровании определяют суммарную массовую долю оксида кальция и магния следующим образом: к одной из аликвотных частей раствора пробы, помещенной в стакан вместимостью 600 см3, добавляют 10 см3 буферного раствора, 3—4 кристалла солянокислого гидроксиламина, 1 г триэтаноламина и при-, мерно 0,3 г индикаторной смеси эриохром черный Т. Раствор титруют при постоянном перемешивании раствором трилона Б с концентрацией, указанной в табл. 1, до перехода красной окраски раствора в, синюю.
2.2.6. При втором титровании определяют массовую долю оксида кальция следующим образом: к аликвотной части раствора пробы во втором стакане вместимостью 600 см3, которую при необходимости разбавляют до объема 200 см3, добавляют 1—2 капли раствора нильского синего или индигокармина и раствор гидроокиси калия до обесцвечивания раствора при применении нильского синего или до желтой окраски при применении индигокармина и еще 5 см3 в избыток (pH раствора= 12,5—13,5). К раствору добавляют примерно 0,5 г индикаторной смеси с флуорексоном, затем титруют при постоянном перемешивании раствором трилона Б с концентрацией, указанной в табл. 1, до перехода зеленой окраски раствора в фиолетовую и гашения флуоресценции.
2.2.3—2.2.6. (Измененная редакция, Изм. № 1).
2.3. О б р а б о т к а результатов
66'
ГОСТ 14657.7-82 С. 6
2.3.1. Массовую долю оксида кальция (X) в процентах вычисляют по формуле
Х= -¥.*:к-т> .loo,
от ’
где Уз — объем раствора трилона Б, израсходованный на второе титрование, см3;
К — поправочный коэффициент раствора трилона Б; mi — масса оксида кальция, соответствующая 1 см3 раствора трилона Б (при 0,025 М—0,001402 г/см3, при 0,05 М— 0,002804 г/см3), г; т — масса навески пробы в аликвотной части раствора пробы, г.
2.3.2. Массовую долю ока магния (Xi) в процентах вычисляют по формуле
где У г — объем раствора трилона Б, израсходованный на первое титрование, см3;
Уз — объем раствора трилона Б, израсходованный на второе титрование, см3;
К — поправочный коэффициент для раствора трилона Б; т2 — масса оксида магния, соответствующая 1 см3 раствора трилона Б (при 0,025 М — 0,001008 г/см3, при 0,05 М — 0,002016 г/см3), г; т— масса навески пробы в аликвотной части раствора пробы, г.
2.3.3. Расхождения между результатами параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл. 2.
Таблица 2 |
Массовая доля оксида кальция или оксида магния, % |
Допускаемое расхождение, % (абс.) |
сходимости |
воспроизводимости |
От 0,05 до 0,10 включ. |
0,02 |
0,03 |
Св. 0,10 » 0,50 |
» |
0,04 |
0,06 |
» 0,50 » 0,80 |
» |
0,05 |
0,07 |
» 0,80 » 1,0 |
» |
0,1 |
0,2 |
» 1,0 » 3.0 |
> |
0,2 |
0,3 |
» 3,0 » 6,0 |
|
0,3 |
0,4 |
|
2.3.1—2.3.3. (Измененная редакция, Изм. № 1).
67 |
С. 7 ГОСТ 14657.7-82
3. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД
Метод основан на измерении атомной абсорбции исследуемого раствора, распыляемого в пламя атомно-абсорбционного спектрометра. Определение кальция проводят в пламени закись азота — ацетилен при длине волны 422,7 нм, а магния в пламени воздух— ацетилен при длине волны 285,2 нм.
3.1. А п п а р а т у р а, реактивы и растворы
Спектрометр атомно-абсорбционный модели Перкин-Эльмер, «Сатурн» или прибор с аналогичными метрологическими характе-ристикдми.
Лампа полого катода, предназначенная для определения кальция.
Лампа полого катода, предназначенная для определения магния.
Весы лабораторные по ГОСТ 24104-80 2-го класса точности.
Электропечь муфельная с терморегулятором, обеспечивающим температуру нагрева 400°С.
Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457-75.
Закись азота.
Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:1.
Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79.
Калий пиросернокислый по ГОСТ 7172-76.
Натрий тетраборнокислый 10-водный по ГОСТ 4199-76, обезвоженный при 400°С.
Ртуть по ГОСТ 4658-73.
Магний не ниже 99,95%.
Стандартные растворы магния:
раствор А; готовят следующим образом: 0,6031 г металлического магния помещают в стакан вместимостью 500 см3 и осторожно добавляют 30 см3 соляной кислоты до полного растворения навески. Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемешивают.
1 см3 раствора А содержит 1,0 мг оксида магния;
раствор Б; готовят следующим образом: 20 см3 раствора А отбирают пипеткой в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают водой до метки и перемешивают.
1 см3 раствора Б содержит 0,04 мг оксида магния.
Кальций углекислый по ГОСТ 4530-76.
Стандартные растворы кальция:
раствор В; готовят следующим образом: 0,7140 г углекислого кальция, предварительно высушенного до постоянной массы при температуре 100°С, помещают в стакан вместимостью 500 см3, добавляют 30 см3 соляной кислоты и 100—120 см3 воды, после полного растворения навески раствор переносят в мерную колбу
68
ГОСТ 146S7.7—82 С. 8
вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемеши-рают.
1 см3 раствора В содержит 0,4 мг оксида кальция;
раствор Г; готовят следующим образом: 50 см3 раствора В отбирают пипеткой в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают водой до метки и перемешивают.
1 см3 раствора Г содержит 0,04 мг оксида кальция;
раствор Д; стандартный раствор кальция-магния; готовят следующим образом: 25 см3 раствора В и 10 см3 раствора А отбирают пипеткой в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают.
1 см3 раствора Д содержит 0,1 мг оксида кальция и 0,1 мг оксида магния.
Алюминий марки А995 по ГОСТ 11069-74.
Раствор алюминия; готовят следующим образом: 1 г алюминия помещают в стакан вместимостью 400 см3, добавляют осторожно 50 см3 соляной кислоты, 1—2 капли ртути и 100—150 см3 воды. Растворяют, при необходимости подогревая на песочной бане. Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают водой до метки и перемешивают.
Раствор-фон А; готовят следующим образом: в стакан вместимостью 500 см3 помещают 4,10 г углекислого натрия, 0,7 г тетра-борнокислого натрия и 1,60 г пир<?сернокислого калия, растворяют в воде, подкисленной несколькими каплями соляной кислоты, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемешивают.
Раствор-фон Б; готовят следующим образом: в стакан вместимостью 500 см3 помещают 1,60 г углекислого натрия и 1,60 г пиро-сернокислого калия, растворяют в воде, подкисленной несколькими каплями соляной кислоты, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают водой до метки и перемешивают.
Раствор-фон В; готовят следующим образом: в стакан вместимостью 500 см3 помещают 3,6 г углекислого натрия, 1,2 г тетра-борнокислого натрия, растворяют в воде, подкисленной несколькими каплями соляной кислоты, переливают в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки и перемешивают.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.2. Проведение анализа
3.2.1. От раствора, полученного после определения диоксида кремния гравиметрическим методом по ГОСТ 14657.2-78, отбирают аликвотную часть раствора 20 см3, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают.
69
С. 9 ГОСТ 14657.7-82
Для определения оксида магния полученный раствор распыляют в воздушно-ацетиленовое пламя спектрометра и измеряют абсорбцию при длине волны 285,2 нм.
Для определения оксида кальция полученный раствор распыляют в пламя закись азота — ацетилен и измеряют абсорбцию при длине волны 422,7 нм.
Одновременно проводят контрольный опыт. Для этого отбирают 20 см3 раствора контрольного опыта, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, добавляют 10 см3 раствора алюминия, доливают водой до метки и перемешивают.
Раствор контрольного опыта распыляют в воздушно-ацетиленовое пламя и измеряют абсорбцию при длине волны 285,2 нм и в пламя закись азота—ацетилен и измеряют абсорбцию при длине волны 422,7 нм.
Массовую долю оксида магния и оксида кальция определяют по градуировочному графику или методом добавок.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.2.2. Измерение по градуировочному графику
Состав стандартных растворов для построения градуировочного графика зависит от способа разложения пробы боксита по ГОСТ 14657.2-78.
3.2.2.1. При разложении пробы сплавлением в мерные колбы вместимостью до 200 см3 приливают из бюретки 0; 1,0; 2,0; 4,0;
10.0 и 15,0 см3 стандартного раствора Б. В те же колбы последовательно приливают 0; 5,0; 10,0; 25,0 см3 стандартного раствора Г и 4,0; 7,0 см3 стандартного раствора В. В каждую колбу добавляют по 50 см3 раствора-фона А, по 10 см3 раствора алюминия и по 10 см3 раствора соляной кислоты, доливают водой до метки и перемешивают.
Полученные растворы соответствуют массовым долям оксида магния в боксите 0; 0,05; 0,10; 0,20; 0,50 и 0,75% и оксида кальция 0; 0,25; 0,50; 1,25; 2,0 и 3,5%.
3.2.2.2. При разложении пробы спеканием в мерные колбы вместимостью по 200 см3 приливают из бюретки 0; 1,0; 2,0; 4,0; 10,0 и
15.0 см3 стандартного раствора Б. В те же колбы последовательно приливают 0; 5,0; 10,0; 25,0 см3 стандартного раствора Г и 4,0;
7.0 см3 стандартного раствора В. В каждую колбу добавляют по 50 см3 раствора-фона Б, по 10 см3 раствора алюминия и по 10 см3 раствора соляной кислоты, доливают водой до метки и перемешивают.
Полученные растворы соответствуют массовым долям оксида магния в боксите 0; 0,05; 0,10; 0,20; 0,50 и 0,75% и оксида кальция 0; 0,25; 0,50; 1,25; 2,0 и 3,5%.
3.2.2.1, 3.2.2.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).
3.2.2.3. (Исключен, Изм. № 1).
70
ГОСТ 14657.7-82 С. 10
3.2.3. Измерение методом добавок
3.2.3.1. После разложения пробы по ГОСТ 14657.2-78 из мерной колбы вместимостью 500 см3 независимо от способа разложения отмеряют аликвотную часть согласно табл. 3 и переносят в три мерные колбы вместимостью по 100 см3 каждая. При объеме аликвотной части 100 см3 ее предварительно выпаривают п стакане до объема 80 см3, охлаждают, затем переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3.
В одну из трех колб отмеряют 1 см3 раствора Д, в другую 2 см3 раствора Д, в третью колбу раствора не добавляют. Колбы доливают водой до метки и перемешивают.
Из раствора контрольного опыта отбирают аликвотные части, аналогичные аликвотным частям растворов проб, переносят в три мерные колбы вместимостью 100 см3 и поступают, как с растворами проб.
Таблица 3
Массовая доля оксида кальция или оксида магния, % |
Объем аликвотной части раствора пробы, см3 |
Масса навески пробы, соответствующая аликвотной части раствора пробы, г |
От 0,05 до 0,1 |
100 |
0.2 |
Са. 0,1 » 0,5 |
50 |
0,1 |
> 0,5 » 1,0 |
10 |
0,02 |
>1,0 » 3,0 |
5 |
0,01 |
Измеряют абсорбцию всех приготовленных растворов в пламени закись азота—ацетилен и длине волны 422,7 нм для оксида кальция и в пламени воздух—ацетилен и длине волны 285,2 нм для оксида магния.
(Измененная редакция, Изм. № 1).
3.3. О б р а б о т к а результатов
3.3.1. Массовую долю оксида кальция или оксида магния в процентах находят по градуировочному графику.
0,0002-Л \ /10,0001 В 0,0002-В 50
Л2—Л )~\ В,—В + В2—В }}’ ~т •
3.3.2. При проведении анализа по п. 3.2.3 массовую долю оксида кальция (X) и оксида магния в процентах вычисляют по формуле
где 0,0001 и 0,0002— масса добавленного оксида кальция (оксида магния), г;
А — абсорбция раствора пробы без добавок;
Аг — абсорбция раствора пробы с добавкой 0,0001 г оксида кальция или оксида магния;
71