ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР
ПРОВОДА ЭМАЛИРОВАННЫЕ КРУГЛЫЕ
МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СТОЙКОСТИ ИЗОЛЯЦИИ ПРОВОДОВ
К ВОЗДЕЙСТВИЮ ХОЛОДИЛЬНЫХ АГЕНТОВ
ГОСТ 14340.12-76
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ
Москва
ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ
СОЮЗА ССР
ПРОВОДА ЭМАЛИРОВАННЫЕ
КРУГЛЫЕ
Метод определения стойкости изоляции
проводов
к воздействию холодильных агентов
Enamelled round winding wires.
Method of the refrigerants resistance test
|
ГОСТ
14340.12-76
|
Срок действия с 01.01.78 до 01.01.93
Несоблюдение стандарта преследуется по закону
Настоящий стандарт распространяется на эмалированные провода
круглого сечения и устанавливает методы определения их устойчивости к
воздействию холодильных агентов.
Применение конкретного метода должно быть указано в
стандартах или технических условиях на провода конкретных марок.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
1.
МЕТОД ОТБОРА ОБРАЗЦОВ
1.1. Образцы провода перед испытанием должны быть смотаны с
катушек без растяжения и изгибов.
1.2. От катушки должны быть отобраны три образца с массой
эмалевой изоляции не менее 2 г.
(Измененная редакция, Изм. № 2).
2. АППАРАТУРА
И РЕАКТИВЫ
2.1. Для проведения испытаний должна применяться следующая
аппаратура и реактивы:
экстракционный аппарат Сокслета;
экстракционный аппарат (см.
чертеж);
эксикатор;
весы аналитические с погрешностью ±0,1 мг;
термостаты с перемешиванием или принудительной циркуляцией
воздуха с автоматическим поддержанием температуры с погрешностью ±3 °С;
термометр ртутный
стеклянный 0 - 100 °С по ГОСТ 2823-73;
трихлорэтилен по
ГОСТ 9976-83;
ацетон по ГОСТ 2603-79;
н-гептан по ГОСТ
25828-83;
гексан чистый по
нормативно-технической документации;
хладон 22 по ГОСТ 8502-73;
двуокись углерода
твердая по ГОСТ
12162-77.
Экстракционный аппарат
/-нижний
сосуд из стекла; 2 - резиновая прокладка;
3 - верхний сосуд из стекла с конденсатором типа «холодного пальца»;
4-крышка; 5 - три «носика», равномерно расположенных по
окружности;
6 - два диаметрально противоположных отверстия; 7 - держатель
бухточки;
8 - сифонная трубка; 9 - бухточка провода
(Измененная
редакция, Изм. № 2).
3. ПОДГОТОВКА К ИСПЫТАНИЯМ
3.1. Образец
эмалированного провода сматывается в свободную бухточку диаметром около 25 мм.
Бухточку провода для
обезжиривания и удаления загрязнений промывают, покачивая ее в течение 1 мин в н-гептане
или гексане, и сушат в течение 15 мин при температуре (150 ± 3) °С.
(Измененная
редакция, Изм. № 2).
3.2. После
охлаждения в эксикаторе в течение не менее 30 мин до температуры (25 ± 10) °С
определяется масса образца на аналитических весах с погрешностью ±0,1 мг.
Примечание. Образец во избежание загрязнений рекомендуется
брать пинцетом.
4. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЙ
4.1.
Экстрагирование в трихлорэтилене
4.1.1.
Подготовленный образец помещают в чистый экстракционный аппарат Сокслета так,
чтобы верхняя часть его была ниже уровня сифонной трубки не менее, чем на 10
мм.
Колба аппарата
заполняется трихлорэтиленом на 2/3 объема.
4.1.2.
Экстрагирование проводят в течение 4 ч циклами продолжительностью 10 - 15 мин в
свежедистиллированном трихлорэтилене с сухим остатком не более 0,001 %.
Температура в
экстракционном аппарате не должна опускаться ниже 73 °С.
4.1.3. После
проведения экстрагирования жидкость из колбы экстрактора переливают в чистую
взвешенную колбу для выпаривания, которая должна быть предварительно высушена
до постоянной массы при температуре (150 ± 3) °С.
Колбу экстрактора
промывают дважды 10 см3 трихлорэтилена, который также переливают в
колбу для выпаривания.
4.1.4. Трихлорэтилен
выпаривают или отгоняют до объема 10 -15 см3, после чего его высушивают
до постоянной массы в течение 1 - 2 ч при температуре (150 ± 3) °С и определяют
массу экстрагируемого вещества на аналитических весах с погрешностью ±0,1 мг.
Экстрагируемое
вещество может определяться также непосредственно в колбе экстрактора.
4.1.5. После
экстрагирования с образца удаляют эмалевую изоляцию серной кислотой или другим
способом, не оказывающим влияния на проводник.
4.1.6. Голую
проволоку тщательно промывают дистиллированной водой, высушивают до постоянной
массы при температуре (105 ± 3) °С в течение (20 ± 1) мин и после охлаждения в
эксикаторе до температуры (25 ± 10) °С взвешивают с погрешностью ±0,1 мг.
4.2. Экстрагирование в
монохлордифторметане (хладон 22)
4.2.1.
Экстракционный аппарат для обезжиривания и удаления загрязнений промывают
сначала теплой водой, затем дистиллированной, в конце н-гептаном или гексаном и
высушивают на воздухе.
4.2.2. Образец
провода в виде бухточки помещают в держатель 7, который опускают в узкую часть
нижнего сосуда 1.
Затем бухточку заливают
примерно 200 см3 хладона 22, а конденсатор типа «холодного пальца» 3
помещают на резиновую прокладку 2.
4.2.3. Конденсатор
заполняют твердой двуокисью углерода и ацетоном. Твердую двуокись углерода по
мере необходимости добавляют в продолжение всего периода экстрагирования.
4.2.4.
Экстрагирование проводят в течение 6 ч. Экстрагированную колбу подогревают при
помощи водной ванны с тем, чтобы получить 4 экстракционных цикла в час.
Для обеспечения
необходимой скорости экстрагирования колба аппарата в нижней его части
подогревается на (40 ± 10) °С.
В момент завершения
экстракции иней, который может образоваться на стенках аппарата, смахивают, а
конденсатор типа «холодного пальца» удаляют.
4.2.5. После
проведения экстрагирования бухточку вынимают из аппарата, с образца удаляют
оставшуюся эмаль любым способом, не оказывающим влияния на проводник.
4.2.6. Проволоку
тщательно промывают дистиллированной водой, высушивают в сушильном шкафу при
температуре (105 ± 3) °С в течение (20 ± 1) мин и после охлаждения в эксикаторе
до температуры (25 ± 10) °С взвешивают с погрешностью ±0,1 мг.
4.2.7. После
экстрагирования держатель образца удаляют, а его содержимое выливают в
алюминиевый тигель, который должен быть подготовлен следующим образом:
промыт сначала
теплой водой, затем дистиллированной, а в конце н-гептаном или гексаном;
высушен в течение 10
мин при температуре (120 ± 3) °С;
помещен в эксикатор
на 30 мин;
взвешен с
погрешностью ±0,1 мг.
Хладон 22,
оставшийся в нижнем сосуде 1, выпаривают до объема 30 см3,
погружением сосуда в горячую воду, и переливают в тигель.
Нижний сосуд 1
дважды промывают н-гептаном или гексаном и его содержимое также выливают в
тигель. Экстракт выпаривают до сухого остатка при температуре (25 ± 10) °С и
затем тигель с содержимым помещают на 1 ч в сушильный шкаф с температурой (150
± 3) °С.
Затем тигель
вынимают из шкафа, охлаждают в эксикаторе не менее 30 мин и взвешивают с
погрешностью ±0,1 мг.
4.3. Испытание на
образование пузырей в монохлордифторметане (хладон 22).
4.3.1. Выпрямленный
образец эмалированного провода длиной приблизительно 15 см выдерживают в
течение 1 ч при температуре (150 ± 3) °С.
Затем образец
помещают в бомбу, заполненную на 3/4 монохлордифторметаном (хладоном 22), герметизируют и выдерживают в
течение 16 ч при комнатной температуре.
Герметизированную
бомбу затем выдерживают в течение 1 ч при температуре минус (50 ± 3) °С, после
чего крышку снимают.
4.3.2. Образец
вынимают из жидкого хладона 22 и в течение 25 - 30 с помещают в сушильный шкаф
с перемешиванием воздуха и выдерживают при температуре (125 ± 3) °С 10 мин.
Разд. 4. (Измененная
редакция, Изм. № 2).
5. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ
5.1. Массовая доля
экстрагируемого вещества Э в процентах вычисляют по формуле
С = А
- В; Е = D - F,
где А - масса образца, г;
В - масса голой проволоки, г;
С- масса эмали, г;
D
- масса выпарной колбы или
тигля с экстрагирующим веществом, г;
Е - масса выпарной колбы или тигля;
F
- масса экстракта, г.
(Измененная
редакция, Изм. № 1, 2).
5.2. За результат
испытаний принимают среднее арифметическое трех измерений.
5.3. Стойкость
изоляции проводов к воздействию холодильных агентов определяется массовой долей
экстрагируемого вещества в процентах, численное значение которого должно быть
указано в стандартах или технических условиях на провода с эмалевой изоляцией.
ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ
1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством электротехнической промышленности
СССР
ИСПОЛНИТЕЛИ
И. Б. Пешков, д-р техн. наук, профессор (руководитель
темы);
Л. Г. Дерюгина
2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного
комитета стандартов Совета Министров СССР от 28.09.76 № 2225
3. Периодичность проверки 5 лет.
4. Стандарт полностью соответствует международному стандарту МЭК 851-4
(1985)
5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ
6. Срок действия продлен до 01.01.93 Постановлением Госстандарта СССР
от 25.06.87 № 2548
7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (февраль 1989 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в
июле 1982 г., июне 1987 г. (ИУС 10-82, 10-87)
СОДЕРЖАНИЕ
1
Метод отбора образцов
2
Аппаратура и реактивы
3
Подготовка к испытаниям
4
Проведение испытаний
4.1. Экстрагирование в трихлорэтилене
4.2. Экстрагирование в
монохлордифторметане (хладон 22)
5 Обработка результатов
|