Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

11 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на синтетический латекс ДММА-65 ГП, представляющий собой водную дисперсию сополимера бутадиена и метилметакрилита и предназначенный для кожевенной и других отраслей промышленности

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 13522-78

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ЛАТЕКС СИНТЕТИЧЕСКИЙ ДММА-65 ГП

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

O'


ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

Страница 2

УДК 678.7.031:006.354    Груш    Л61

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ЛАТЕКС СИНТЕТИЧЕСКИЙ ДММА-65 ГП

Технические условия    ГОСТ

13522-78

Synthetic latex ДММА-65 ГП.

Specifications

ОКП 22 9496 0201

Дата введения 01.01.81

Настоящий стандарт распространяется на синтетический латекс ДММА-65 ГП, представляющий собой водную дисперсию сополимера бутадиена и метилметакрилата и предназначенный для кожевенной и других отраслей промышленности.

I. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Латекс следует изготовлять в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    Латекс не должен содержать посторонних включений и коагулюма. Допускается наличие поверхностной пленки коагулюма (перед использованием латекса пленка должна быть отфильтрована через сетку № 1, ГОСТ 6613).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1.3.    По физико-химическим показателям латекс должен соответствовать нормам, указанным в табл. 1.

Таблица I

Наименование показателя

Норма

1. Массовая доля сухого всшсства, %, не мснсс

39

2. Массовая доля свободного метилметакрилата, %, не болсс

0,08

3. Массовая доля легколетучих углеводородов С,—С,. %. не болсс

0.02

4. pH

6-8

5. Вязкость, с

10-15

6. Поверхностное натяжение. мН/м

40-50

7.    Массовая доля мстил метакрилата в сополимере, %

8.    Показатели пленок на основе латекса:

62-65

внешний вид

Прозрачная, блестящая, бесцветная или слегка окрашенная, без включений

относительное удлинение при разрезе, %, не мснсс

530

предел прочности при растяжении. МПа

4,0—8,5

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

© Издательство стандартов, 1978 ©ИПК Издательство стандартов. 1999 Переиздание с Изменениями

И мании официальное    Перепечатка    воспрещена

Страница 3

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

С. 2 ГОСТ 13522-78

2.1.    Латекс ДММА-65 ГП не взрывоопасен, самопроизвольно не воспламеняется, не горит, не выделяет углеводородов в количествах, достаточных для образования горючих и взрывоопасных смесей.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2.2.    По степени воздействия на организм латекс ДММА-65 ГП относится к малоопасным материалам — 4-му классу опасности по ГОСТ 12.1.007; прн непосредственном контакте с незащищенными покровами не вызывает патологических изменений, не обладает кожно-раздражающим действием, канцерогенными свойствами и способностью к кумуляции. Через поврежденную кожу не проникает.

2.3.    Токсичность латекса определяется наличием в свободном состоянии бутадиена и метилметакрилата.

Предельно допустимая концентрация бутадиена в воздухе производственных помещений 100 мг/м\ метилметакрилата — 10 мг/м* по ГОСТ 12.1.005.

Бутадиен обладает характерным резким запахом. В малых концентрациях раздражает слизистые оболочки. Метилметакрилат токсичен, вызывает нарушение деятельности сердечно-сосудистой системы, зрения, обоняния, слуха, снижение активности коры надпочечников.

2.4.    Содержимое бутадиена в воздушной среде производственного помещения определяют по методике, утвержденной в установленном порядке.

Содержание метилметакрилата в воздушной среде определяют методом газожидкостной хроматографии.

2.2—2.4.    (Измененная редакция, Изм. № 1).

2.5.    Латекс ДММА-65 ГП ие образует токсичных соединений в воздушной среде и сточных водах в присутствии других вешеств.

Разлитый латекс собирают и коагулируют в присутствии 10 %-ных растворов сульфата алюминия или хлористого кальция, полимерную крошку сжигают.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2.6.    Производственные помещения должны быть оборудованы обшеобменной приточно-вытяжной и вытяжной вентиляцией, кратность воздухообмена устанавливается не менее 3.

Скорость движения воздуха в рабочем проеме вытяжного шкафа 0,5 м/с.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2.7.    При работе с латексом необходимо применять специальную одежду согласно типовым нормам, утвержденным в установленном порядке.

(Игмсненная релакция, Изм. № 2).

2.8.    Прн попадании латекса на кожу или в глаза необходимо смыть его водой.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1.    Правила приемки — по ГОСТ 24920.

Партией считают латекс в количестве не более 30 т.

Массовую долю метилметакрилата в сополимере определяют на каждой пятой партии.

(И)мснеиная редакция. Him. № 1, 2).

4. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЙ

4.1.    Отбор и подготовка проб — по ГОСТ 24920. Объем пробы должен быть не менее I дм3.

Допускается при отборе проб использовать пробоотборник по ГОСТ 2517.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.2.    Определение посторонних механических включений

4.2.1.    Посуда и материалы

Стекло размером 25 х 25 см.

Цилиндр мерный 1—50 ГОСТ 1770.

4.2.2.    В цилиндр вместимостью 50 см3 наливают 10—15 см3 латекса, выливают латекс на стекло, избыток сливают и визуально определяют наличие механических включений в проходящем свете.

4.2—4.2.2.    (Измененная редакция, Изм. № 2).



Страница 4

ГОСТ 13522-78 С. 3

4.3.    Определение массовой доли сухого вещества — по ГОСТ 25709.

(Издененная редакция. H im. № 1).

4.4.    Определение массовой доли свободного метилового эфира мет акриловой кислоты (метилметакрилата)

4.4.1.    Оборудование и реактивы

Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором и дозирующим устройством, позволяющим анализировать полимерные продукты.

Микрошприц вместимостью 10 мкл.

Лупа измерительная по ГОСТ 25706.

Ткань фильтровальная (стеклоткань) по ГОСТ 10146.

Полиэтиленгликольадипинат.

Твердый носитель ТНД-'ГС-М. фракция 0,25—0,50 мм.

Очищенные и осушенные газы: азот по ГОСТ 9293, водород по ГОСТ 3022, воздух.

Эфир метиловый метакриловой кислоты по ГОСТ 20370.

Циклогексанон по ГОСТ 24615 или диметилформамид по ГОСТ 20289 (не должны содержать примесей с временем удерживания метилметакрилата и этилбензола; в противном случае требуется дополнительная очистка по п. 4.4.2.1а).

Этилбензол хроматографически чистый.

Склянки из-под пенициллина с пробками.

Весы лабораторные 2-го класса.

Натрия сульфат безводный по ГОСТ 4166. ч. д. а.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363.

Окись кальция по ГОСТ 8677, ч. д. а., или окись бария по НТД, ч.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.4.2.    Подготовка к испытанию

4.4.2.1.    Режим работы хроматографа Колонка длиной 3 м, диаметром 3 мм.

Наполнитель колонки — 20 % ПЭГА на ТНД-ТС-М.

Температура колонки 130 *С.

Температура испарителя 150 ‘С.

Расход газов:

азота — 50—60 см3/мин;

водорода и воздуха — согласно прилагаемой к прибору инструкции.

Объем вводимой пробы — 1—2 мкл.

Скорость движения диаграммной ленты — 240 мм/ч.

Ток ионизации — 2 10-10 А.

(Измененная редакция, Изм. № I).

4.4.2.1а. Очистка растворителей

Циклогексанон сушат 24 ч безводным сульфатом натрия и дважды фракционируют, отбирая фракцию с температурой кипения 47 "С при 15 мм рт. ст.

Диметилформамид встряхивают с калиевой шелочью и перегоняют над окисью кальция или бария, отбирая фракцию с температурой кипения 152 "С.

Перед использованием растворитель проверяют на чистоту хроматографически в условиях режима анализа.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

4.4.2.2.    Стандартный раствор готовят растворением 0,02—0,03 % этилбензола в циклогексано-не или диметилформамиде и используют для разбавления проб латекса из расчета на 50 разбавлений.

4.4.2.3.    Для нахождения относительного поправочного коэффициента составляют 5—7 искусственных смесей из циклогексанона или днметилформамида, метилметакрилата и этилбензола (последние два компонента берут в интервале концентраций 0,01—0,03 %).

Для каждой искусственной смеси (при условиях, описанных в п. 4.4.2.1) снимают не менее трех хроматограмм, на которых замеряют площади пиков метил метакрилата и этилбензола как произведение высоты пика на ширину на половине высоты.



Страница 5

С. 4 ГОСТ 13522-78

Относительный поправочный коэффициент для метилметакрилата для каждой смеси (Л-,) вычисляют по формуле (коэффициент для этилбензола принимают за единицу)

ctS„ с ■ S ’

К,


где с, „ сс, — массовые доли метилметакрилата и этилбензола, %;

5, и 5С1 — площади пиков метилметакрилата и этилбензола, мм2.

Поправочный коэффициент усредняют по результатам всех искусственных смесей.

4.4.3. Проведение испытания

8—10 %-ный раствор латекса в стандартном растворе (0,5 г латекса и 4,0—4,5 г стандартного раствора, приготовленного по п. 4.4.2.2) перемешивают в течение И) мин. Прн применении растворителя диметилформамида дают пробе расслоиться.

Взвешивания проводят с погрешностью не более 0.0002 г.

На хроматограммах измеряют площади пиков метилметакрилата и этилбензола.

Порядок выхода компонентов (черт. 1):

/ — бутадиен;

2—    неидентифинированный пик;

3—    метилметакрилат;

4    — этилбензол;

5    — неидентифинированный пик;

6    — циклогенсапон или диметилформамид.

/

/ — отросток. 2, 5 — одиохолоимс краны; 3— емкоегь для сбора «.leiyiMX» (100— 120 см ); 4 — отиерстие дли самозаиги-камшсйся пробки: 6, 8 — усики; 7— шлиф Si 14—14.5 мм; 9 — колба со шлифом <№ 14— 14.5 мм) дли латекса


Черт. I

Черт. 2

После введения 10 проб латекса стеклоткань в испарителе заменяют на свежую.

4.4.4. Обработка результатов

Массовую долю свободного метилметакрилата в латексе (А"2) в процентах вычисляют по формуле

Страница 6

ГОСТ 13522-78 С. 5

где S — площадь пика метилметакрилата на хроматограмме раствора латекса, мм’;

Сс/ — концентрация этилбензола в стандартном растворе, приготовленном по п. 4.4.2.2, %\

5,t — площадь пика этилбензола на хроматограмме раствора латекса, мм1;

/я, — масса стандартного раствора, взятая для разбавления навески латекса, г; т2 — масса навески латекса, г.

Результат вычисляют до третьего десятичного знака.

За результат испытания принимают среднее арифметическое двух определений, расхождение между которыми не должно превышать 0,02 %.

Результат округляют до второго десятичного знака.

4.4.2.2—4.4.4. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.5. Определение массовой доли углеводородов С2—С4.

4.5.1.    Приборы, посуда, реактивы

Хроматограф с пламенно-ионизационным детектором.

Колонка длиной 2 м, диаметром 3 мм, заполненная 15 % полиэтиленгликольаднпината на ТНД-ТС-М (сферохроме I). фракция от 0,25 до 0.50 мм.

Прибор для выделения и сбора «летучих* из латекса (стеклянный реактор), работающий под вакуумом (черт. 2).

Колба плоскодонная толстостенная вместимостью I дм5 с отверстием для самозатягивающейся пробки для пригото&ления стандартных смесей.

Шприц медицинский вместимостью I см3.

Лупа измерительная ценой деления 0,1 мм по ГОСТ 25706.

Бутадиен с содержанием основного вещества не менее 99,5 %.

Весы лабораторные технические 1-го класса.

Колба П-2—250—60 ТХС по ГОСТ 25336 с горловиной, переделанной под размер для самоза-тягиваюшейся пробки.

Колба П-2—25—14 ТХС по ГОСТ 25336.

Пипетка вместимостью I см3.

Самозатягиваюишеся пробки типа пенициллиновых, закрепляемых накидной гайкой из эбонита (текстолита) и металлической шайбой для герметичного закрытия тубусов, приборов и сосудов (черт. 3).

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.5.2.    Подготовка к испытанию

4.5.2.1.    Режим работы хроматографа

Температура колонки 120 'С.


Расход газов:

азота — 30 см3/мин;

водорода и воздуха — согласно инструкции, прилагаемой к прибору.

Скорость движения диаграммной ленты —

720 мм/ч.

Ток ионизации — от 2 10“ до 5-10“ А.

А Ь кругом


Объем вводимой пробы — I см3 газа.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.5.2.2.    Для приготовления стандартной смеси плоскодонную толстостенную колбу с точно измеренной вместимостью (измеряют вливанием известного количества воды) и ссамозатягивающейся пробкой вакуумируюг в течение 1 мин. Для этого в пробку вставляют иглу от медицинского шприца, другой коней которой соединяют через шланг с вакуум-насосом. Затем также с помощью шприца вводят в колбу через пробку 1 см3 чистого бутадиена (газа). Давление в колбе доводят до атмосферного с помощью иглы от медицинского шприца.

1 см' приготовленной смеси вводят в хроматографическую колонку и снимают не менее трех хроматограмм. На последних измеряют площади пика бутадиена как произведение высоты пика на ширину на половине высоты и берут среднюю величину (5СТ).


Черт. 3

Страница 7

С. 6 ГОСТ 13522-78

Готовят не менее трех смесей и рассчитывают SC1 как среднее арифметическое результатов испытания всех смесей.

Перед каждым испытанием реактор тщательно продувают воздухом при открытых кранах 2 и 5 (см. черт. 2).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4.5.3.    Проведение испытания

Емкость 3 реактора (черт. 2) вакуумируют при открытом кране 2 и закрытом кране 5 в течение

5 мин. Для этого подсоединяют отросток I к вакуум-насосу. Затем кран 2 закрывают и отключают насос. В предварительно взвешенную колбу 9 вносят пипеткой 1 см' латекса, снова взвешивают и быстро подсоединяют к шлифу 7, смазанному вакуумной смазкой. Колбу дополнительно укрепляют резинкой с помощью усиков 6 и <У. Открывают кран 5 и помешают колбу в кипящую водяную баню. Одновременно с помощью стеклянной трубки, направленной чуть ниже шлифа 7, на шейку колбы подают струю воздуха в течение всего нагревания, чтобы избежать попадания вспененного при кипении латекса в реактор. Через 30 мин нагревание прекращают. Поворотом крана 2 на 360 * доводят давление в емкости .?до атмосферного.

Затем медицинским шприцем (поршень необходимо смазать вакуумной смазкой) через само-затягнваюшуюся пробку 4 отбирают 1 см3 газа и вводят в хроматографическую колонку . При тех же условиях, что и для стандартной смеси, снимают не менее двух хроматограмм. На последних измеряют плошади суммарных пиков С,—С4.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.5.4.    Обработка резу.шнатов

Объемную долю бутадиена (А-.,) в процентах в стандартной смеси вычисляют по формуле

у _ Кт -ЮО

где Усг — объем бутадиена, введенного в колбу, см3;

V — объем колбы, см'.

Объемную долю углеводородов (А^) в процентах в исследуемом газе вычисляют по формуле

где S— площадь пика углеводородов С2— С, в исследуемом газе, мм-;

,VCI — площадь пика бутадиена в стандартной смеси, мм1.

Массовую долю углеводородов С:—С4 (А,) в процентах в латексе вычисляют по формуле

_ *,54,1-V *    22400    ■    т    '

где 54.1 — молекулярная масса бутадиена, г;

V — объем реактора с учетом колбы 9 (черт. 2), т. е. весь объем включительно до крана 2 (измеряется вливанием известного объема), см1;

22400 — объем, занимаемый одной грамм-молекулой бутадиена при нормальных условиях, см3;

т — масса навески латекса, г.

Вычисляют до третьего десятичного знака. За результат испытания принимают среднее арифметическое двух параллельных определений, расхождение между которыми не должно превышать 0,003 %.

Результат округляют до второго десятичного знака.

(Измененная релакция, Изм. № 1).

4.6.    Определение концентрации водородных ионов проводят на рН-метре.

4.7.    Определение вязкости — по ГОСТ 9070 и ГОСТ 8420, в части испытания латекса — на вискозиметре ВЗ-4 со следующими дополнениями: время истечения латекса определяют с погрешностью не более 0,2 с, расхождение между параллельными определениями не должно превышать

0,6 с.

4.8.    Определение поверхностного натяжения — по ГОСТ 20216 (метод Б). Расхождение между




Страница 8

ГОСТ 13522-78 С. 7

параллельными определениями при установлении цены деления прибора не должно превышать 0,5 деления шкалы.

4.9 Определение массовой доли метилметакрилата в сополимере основало на определении плотности сополимера.

4.9.1.    Приборы и реактивы

Ареометры общего назначения.

Цилиндр стеклянный внутренним диаметром 50 мм. высотой 200 мм, с водяной рубашкой.

Вода /дистиллированная по ГОСТ 6709.

Спирт этиловый синтетический технический очищенный по ОС Г 38.02386 или спирт этиловый технический (гидролизный) по ГОСТ 17299 марки А, или спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Этиленгликоль по ГОСТ 19710.

4.9.2.    Подготовка к испытанию

4.9.2.1.    Для выделения полимера к 60 см1 этилового спирта приливают постепенно при перемешивании 50 см3 латекса. Образовавшийся коагулюм отфильтровывают через слой марли и тщательно промывают водой.

Для этого коагулюм переносят в воду, измельчают и вновь фильтруют. Операцию повторяют не менее двух раз. Затем промытый коагулюм отжимают, измельчают в крошку и сушат на противне при (90±2) *С до полного высыхания, что определяют визуально при разрезании крошки каучука по диаметру.

4.9.2.2.    Для прессования пробы каучука около 0.6 г высушенной крошки каучука помещают в форму для прессования микрошайб (диаметр 8 мм. высота 8 мм), которую устанавливают между металлическими листами, покрытыми целлофаном, и затем на плиты вулканизационного пресса, нагретые до (143±1) 'С.

Плиты пресса следует поднимать медленно, чтобы удалить воздух, находящийся между крошкой. Время прессования дотжнобыть 30 мин при давлении на форму (15±I) МПа. Затем микрошайбу вынимают из формы и выдерживают в течение I ч при (23±2) *С. Образцы не должны иметь пор и посторонних включений.

Допускается прессование шайб больших размеров с последующей вырубкой образцов.

4.9.3. Проведение испытания

Плотность полимера определяют по методу установления равновесного состояния образцов внутри жидкости (смесь этилового спирта и этилен гликоля).

Жидкость помещают в цилиндре водяной рубашкой, в котором при помощи ультратермостата поддерживают температуру (20±0.1) *С. Образен, приготовленный по п. 4.9.2. погружают в жидкость так. чтобы на его поверхности не было пузырьков воздуха. Добавляя при периодическом перемешивании этиловый спирт или этиленгликааь. приводят образец во взвешенное состояние и измеряют плотность жидкости денсиметром. Плотность образца равна измеренной плотности жидкости, от каждого скоагулированного образиа пробы испытывают по три шайбы.

Плотность полимера вычисляют как среднее арифметическое результатов трех испытаний параллельных проб.

Смесь этилового спирта и этиленгликоля может быть использована в последующих определениях.

Массовую долю метилметакрилата в сополимере по его плотности определяют по табл. 2.

Таблица 2

Плотность, г/см3

Массовая доли метилметакрилата и сополимере. %

Плотность, г/см 1

Массовая доли метилметакрилата и сополимере. 'V

1.0557

61.0

1.0627

63,5

1.0571

61.5

1,064!

64.0

1.0585

62,0

1.0656

64.5

1.0599

62,5

1.0670

65.0

1.0613

63,0

Расхождение между результатами параллельных определений не должно превышать 0,5 %

(расхождение плотности — не более 0,0015 г/см3).

4.9.2.1—4.9.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).




Страница 9

С. 8 ГОСТ 13522-78

4.10. Определение внешнего вида и физик о-м е х а к и ч е с к и х показателей пленки

4.10.1.    Посуда и реактивы

Марля по ГОСТ II109.

Стекло.

Цилиндр 1-50 по ГОСТ 1770.

Стеклянная палочка.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Спирт этиловый синтетический технический по ОСТ 38.02386 или спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Тальк технический по ГОСТ 21235.

Машина разрывная по ГОСТ 270.

Толщиномер по ГОСТ N358.

4.10.2.    Подготовка к испытанию

4.10.2.1.    Для приготовления пленки 25—30 см3 отфильтрованного латекса наливают на стекло размером 20 х 25 см, установленное в горизонтальном положении. Стекло предварительно моют водой и протирают 3—4 см’ спирта.

Стекло должно быть с ограничительными бортиками из стеклянных полосок высотой около 1 мм. которые приклеивают любым термостойким клеем. Допускается готовить пленки на целлофане.

С помощью стеклянной палочки разравнивают латекс на поверхности стекла и оставляют для высушивания. Высушивают в сушильном шкафу при температуре (50±5) ‘С или под инфракрасной лампой прн той же температуре до тех пор. пока пленка не станет полностью прозрачной. Сухую пленку надрезают по периметру, смачивают водой и отделяют от стекла. Остатки влага с пленки удаляют фильтровальной бумагой и визуально определяют внешний вид. Пленку припудривают тальком и подсушивают в подвешенном состоянии на воздухе в течение 3—4 ч.

4.10.2.2.    Приготовление образцов для испытаний

Из пригото&тенной пленки с помощью лезвия безопасной бритвы или другого режушего инструмента вырезают образцы для испытаний.

Образцы должны иметь форму прямоутольной полоски шириной (10±0,2) мм, длиной не менее 30 мм. Образны не должны иметь видимых дефектов (трешин, пузырьков) и зазубрин на краях.

Количество подготовленных для испытания образцов должно быть не менее 10. Толщину образца измеряют в трех местах рабочей части. В расчет принимают среднюю толщину. Образны должны отличаться по толщине не более чем на 20 % от средней величины.

Толщину образца измеряют таким образом, чтобы мерительная площадка толщиномера не выходила за пределы рабочего участка образца. Для облегчения закладки образцов в зажимы машины, предотвращения скручивания и выползания образна из зажима нерабочую часть образцов рекомендуется укреплять изоляционной лентой или другим липким материалом. Рабочим участком образна считается часть, ограниченная зажимами.

Количество испытуемых образцов должно быть не менее 5.

4.10.3.    Проведение испытания

Испытания проводят при комнатной температуре, скорость раздвижения зажимов разрывной машины (100±10) мм/мин. Фиксируют нагрузку и длину рабочего участка в момент разрыва.

4.10.2.1—4.10.3. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.10.4.    Обработка результатов

Предел прочности при растяжении (ff) в МПа (кгс см2) вычисляют по формуле

где Р(> — сила,вызывающая разрыв образца.мН (кгс); h — первоначальная толшина образца,м (см): b — первоначальная ширина образца, м (см).

Относительное удлинение при разрыве (ер) в процентах вычисляют по формуле




Страница 10

ГОСТ 13522-78 С. 9

1 -L е ил—й. юо,

где /р — длина рабочего участка в момент разрыва.м;

10 — первоначальная длина рабочего участка образца, м.

За результат испытаний принимают среднее арифметическое результатов всех испытанных образцов, при этом результаты испытаний каждого образна не должны отклоняться от среднего значения на ±15 %.

Если в пяти результатах испытания имеются показатели, отличающиеся от средней величины на ±15 %, то испытывают еще пять образцов и за результаты испытаний принимают среднее арифметическое всех показателей, укладывающихся в норму.

(Измененная редакция, Изм. № I).

5. МАРКИРОВКА, УПАКОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1.    На каждое грузовое место наносят транспортную маркировку по ГОСТ 14192, содержащую манипуляционные знаки «Герметичная упаковка» и «Ограничение температуры» с указанием на манипуляционном знаке интервала температур от 7 до 75 “С, цветную отличительную маркировку, а также дополнительные данные:

наименование и товарный знак предприятия-изготовителя;

обозначение «CJI* и код ОКИ;

наименование и марку латекса:

номер партии;

номер места;

массу нетто и брутто;

дату изготовления;

обозначение настоящего стандарта.

5.2.    Латекс упаковывают в стальные бочки вместимостью 200 дм3, типа I по ГОСТ 13950. полимерные бочки вместимостью 100—200 дм3 по ОСТ 6—19—500. ОСТ 6—15—6S.

5.3.    Латекс транспортируют в железнодорожных вагонах-цистернах, принадлежащих грузоотправителю. и автоцистернах в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на транспорте данного вида.

Латекс, упакованный в бочки, транспортируют в крытых транспортных средствах.

Прн температуре ниже 7 "С латекс транспортируют в отапливаемых железнодорожных вагонах или авторефрижераторах.

5.4.    При транспортировании в железнодорожных вагонах из латекса, упакованного в бочки вместимостью 100 и 120 дм3 внешним диаметром 4X4 мм. формируют пакеты в соответствии с требованиями ГОСТ 24597 и правилами перевозки грузов, утвержденными соответствующими ведомствами.

Выбор средств скрепления пакетов — по ГОСТ 21650.

5.5.    Латекс хранят в складских помещениях прн температуре не ниже 7 'С.

Разд. 5. (Измененная редакция, Изм. № 1).

6. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1.    Изготовитель гарантирует соответствие латекса требованиям настоящего стандарта, при соблюдении условий транспортирования и хранения.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

6.2.    Гарантийный срок хранения латекса — 6 мес со дня изготовления.

Гарантийный срок хранения латекса в полимерных бочках — 12 мес. в стальных бочках — 6 мес со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

6.3.    (Исключен, Изм. № 1).




Страница 11

ИНФОРМАЦИОННЫ Е ДАННЫЕ

С. 10 ГОСТ 13522-78

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

В.А Кормер, Б.Г. Бабурин, В.Н. Соколов

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 27.12.78 № 3478

3.    ВЗАМЕН ГОСГ 13522-68

4. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер пункта

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 12.1.005—8S

2.3

ГОСТ 17299-78

4.9.1

ГОСТ 12.1.007-76

2.2

ГОСТ 18300-87

4.9.1: 4.10.1

ГОСТ 270-75

4.10.1

ГОСТ 19710-83

4.9.1

ГОСТ 1770-74

4.2.1: 4.10.1

ГОСТ 20216-74

4.8

ГОСТ 2517-85

4.1

ГОСТ 20289-74

4.4.1

ГОСТ 3022-80

4.4.1

ГОСТ 20370-74

4.4.1

ГОСТ 4166-76

4.4.1

ГОСТ 21235-75

4.10.1

ГОСТ 6613-86

1.2

ГОСГ 21650-76

5.4

ГОСТ 6709-72

4.9.1; 4.10.1

ГОСТ 24363-80

4.4.1

ГОСТ 8420-74

4.7

ГОСТ 24597-81

5.4

ГОСТ 8677-76

4.4.1

ГОСТ 24615-81

4.4.1

ГОСТ 9070-75

4.7

ГОСТ 24920-81

3.1; 4.1

ГОСТ 9293-74

4.4.1

ГОСТ 25336-82

4.5.1

ГОСТ 10146-74

4.4.1

ГОСТ 25706-83

4.4.1: 4.5.1

ГОСТ 11109-90

4.10.1

ГОСТ 25709-83

4.3

ГОСТ 11358-89

4.10.1

ОСТ 6-19-500-78

5.2

ГОСТ 13950-91

5.2

ОСТ 6-15-68-78

5.2

ГОСТ 14192-96

5.1

ОСТ 38.02386-85

4.9.1; 4.10.1

5. Ограничение срока действия снято но протоколу № 5—94 Межгосударственного Совета но стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 11-12—94)

6. ПЕРЕИЗДАНИЕ (февраль 1999 г.) с Изменениями № 1, 2. утвержденными в апреле 1985 г.. июне 1988 г. (ИУС 7-85, 11-88)

Редактор Л. И. Нахимова Технический редактор Н.С. Гришакоаа Корректор В И. Нарекцова Компьютерная верстка С.В. Рябовой

Им. лиц. Nt 021007 от I0.0S.9S. Слано и набор 10.03.99. Подписано в печать 29.03.99. Усл.печ-л. 1.40. Уч.-изд.л. 1.15.

Тира* 153 экз. С 2391. Зак. 4SS.

ИПК Имательстио стандартов. 107076. Москва. Кололежый пер.. 14. Набрано и Издательстве ка ПЭВМ Калужская типография стандартов, ул. Московская. 256.

ПЛР .4- 04013S

Заменяет ГОСТ 13522-68