Стр. 1
 

11 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает комплексонометрический и атомно-абсорбционный методы определения общего алюминия в феррованадии при массовой доле его от 0,1 до 4,0%

Ограничение срока действия снято: Протокол № 7-95 МГС от 01.03.95 (ИУС № 11-95)

Оглавление

1 Общие требования

2 Комплексонометрический метод

3 Атомно-абсорбционный метод

Показать даты введения Admin

Страница 1

УДК Ш.15-292-198:546.621.76:00«.354    Групп    Bl«

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ФЕРРОВАНАДИИ    ГОСТ

Методы определения общего алюминия    13217.7—90

Fcrrovanadium

Methods lor determination of total aluminium    (CT    СЭВ

1209—89)

ОКСТУ 0609

Срок действия с 01.07.91 до 01.07.200»

Настоящий стандарт устанавливает комплексонометрический и атомно-абсорбционный методы определен»» общего алюминия » феррованадии при массовой доле его от 0,1 до 4,0%.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Общие требования к методам анализа —по ГОСТ 27349.

1.2.    Лабораторная проба должна быть приготовлена в виде порошка с размером частиц 0,16 мм по Г ОСТ 26201.

2. КОМПЛЕКСОНОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

2.1.    Сущность метода

Метод основан на образовании комплексного соединения алюминия с натриевой солью этнленднаминтетрауксусиой кислоты (трнлон Б) с последующим разрушением этого соединения фторидом натрия. Эквивалентное количество выделившегося трилоиа Б титруют раствором соли цинка в присутствии индикатора кенлено-лового оранжевого. От сопутствующих элементов алюминий отделяют в виде криолита (фторалюмината натрия) или хлоридом бария в щелочном растворе.

2.2.    Реактивы и растворы

Кислота соляная по ГОСТ 3118 и растворы 1:1 и 1 : 20.

Кислота азотная по ГОСТ 4461 и раствор 1:1.

Кислота серная по ГОСТ 4204-82 и растворы 1:1 и 1:100.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Кислота уксусная по ГОСТ 61.

Издание официальное    Перепечатка    «оспрепкяа

27

Страница 2

С. 2 ГОСТ 13217.?—ИО

Калий углекислый — натрий углекислый по ГОСТ 4332.

Калий пиросернокислый по ГОСТ 7172.

Водорода перекись по ГОСТ 177, раствор 1 2.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233.

Натрия гидроокись по ГОСТ -4328, раствор с массовой концентрацией 250 г/дм3. Хранят в посуде из полиэтилена.

Аммиак водный по ГОСТ 3760.

Аммоний лимоннокислый трехзамешенный по ГОСТ 9264, ра-сгнор с массовой концентрацией 400 г/дм3.

Аммоний щавелевокислый 1-йодный по ГОСТ 5712. насыщенный раствор: 50 г щавелевокислого аммония растворяют в 1 дм3 воды при температуре 40—50 °С и охлаждают.

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117.

Комплексообразователь: смешивают один объем раствора лимоннокислого аммония с одним объемом раствора щавелевокислого аммония.

Натрий фтористый по ГОСТ 4463, растворы с массовой концентрацией 5 и 35 г/дм3. Хранят в посуде из полиэтилена.

Барий хлористый по ['ОСТ 4108, раствор с массовой концентрацией 250 г/дм3.

Железо треххлорнстое 6-водное по ГОСТ 4147, раствор, содержащий примерно 5 г/дм3 железа: 24,1 г треххлористого железа растворяют в 500см3 раствора соляной кислоты 1:20, переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки водой и перемешивают.

Буферный раствор с pH от 5,5 до 5,8: 500 г уксуснокислого аммония растворяют в 1 дм3 воды, приливают 30 см3 уксусной кислоты и перемешивают.

Раствор для промывания: к 1 дм3 раствора фторида натрия 5 г/дм3 добаоляют 1 см3 раствора серной кислоты 1:1. Хранят в посуде из полиэтилена.

Фенолфталеин, спиртовой раствор I г/дм3.

КсиленоловыЙ оранжевый, индикатор.

Индикаторная смесь: I г ксиленолового оранжевого растирают с 100 г хлорида натрия.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 5962 или по ГОСТ 18300.

Алюминий металлический по ГОСТ 11069.

Стандартный раствор алюминия: 1,0000 г алюминия растворяют при нагревании в 50 см3 раствора соляной кислоты I : 1, добавляют 4—5 капель азотной кислоты, кипятят до удаления оксидов азота, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью I дм1, доливают водой до метки и перемешивают.

Массовая концентрация алюминия в растворе равна 0.001 г/см*.

■24

Страница 3

ГОСТ I32I7.7-&0 С. 3

Соль динагриевая этиленднаминЛ', N. N'. N'-тетрауксусной кислоты. 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652, растворы с молярной концентрацией эквивалента 0,01 н 0,02 моль/дм3: 3,72 или 7,44 г трнлона Б соответственно растворяют н 300 см5 воды в присутствии нескольких капель аммиака. Раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью 1 дм', фильтр промывают 2—3 раза водой и отбрасывают. Раствор доливают до метки водой и перемешивают. Хранят раствор в полиэтиленовой посуде.

Цинк металлический по ГОСТ 3640 или цинк уксуснокислый 2-воднын по ГОСТ 5823.

Растворы цинка с молярной концентрацией эквивалента 0,01 и 0,02 моль/дм3:

0.65 или 1,31 г цинка соответственно растворяют в 20 см3 раствора соляной кислоты 1:1, выпаривают раствор до нлажньп солей, приливают 100 см3 воды и растворяют соли при нагревании. После охлаждения приливают 25 см3 буферного раствора, затем переносят раствор в мерную колбу вместимостью 1 дм\ доливают до метки водой и перемешивают или:

2,19 или 4.39 г ацетата цинка ссотвеютвенно растворяют в 500 см3 воды и затем приливают 25 см* буферного раствора. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки водой и перемешивают.

Массовую концентрацию раствора цинка устанавливают по стандартному раствору алюминия, проведенному через все стадии анализа, с добавлением раствора треххлористого железа. Количество добавляемого железа приблизительно должно соответствовать содержанию железа в анализируемой пробе.

Массовую концентрацию раствора цинка (с), выраженную з граммах на кубический сантиметр алюминия, вычисляют по формуле

0)

где Ci — массовая концентрация стандартного раствора алюминия, г/см3;

V — объем аликвотной части стандартного раствора алюминия, взятый для титрования, см3;

Vt — объем раствора цинка, израсходованный при втором титровании, см3;

Vi • объем раствора цннка. израсходованный при втором титровании раствора контрольного опыта, см3.

2.3. Проведение анализа

2.3.1.    Отделение алюминия в виде криолита

2.3.1.1.    Навеску пробы, отобранную согласно табл. 1, помещают в стакан или коническую колбу вместимостью 250 см3 и растворяют в 15 см3 раствора азотной кислоты.

29

Страница 4

С. 4 ГОСТ 13?!7.7-80

Таблица 1

Массовая доля алюианыя, %

Масса на-весхи пробы. г

Масса навески, соот-астсгоупхаия аликвот* <011 части раствора, г

Ко.ЧЬПХраЦИЯ

щтраота,

MO.1t.fXM1

От 0.1 до 0.7 включ.

1.0

0.8

0.01

Сп 0,7 » 1.5 »

0,5

0.4

0.01

» 1.5 » 30 >

0.5

0.4

0.02

> 3.0 > 4.0 »

0.25

0.2

0.02

После растворения навески прибавляют 10—20 см* раствора серной кислоты 1 : 1 и выпаривают раствор ло выделения паров серной кислоты.

Содержимое колбы или стакана охлаждают, приливают 80 см* ьоды и растворяют соли при нагревании. Раствор фильтруют через фильтр средней плотности с небольшим количеством беззоль-ной фильтробумажной массы. Осадок на фильтре промывают 6— 8 раз горячим раствором серной кислоты I : 100. Фильтрат сохраняют (основной раствор).

Фильтр с осадком кремниевой кислоты помещают в платиновый тигель, высушивают, оэоляют и прокаливают при температуре 700—800 °С. К охлажденному осадку прибавляют '2—3 капли волы. 3—1 капли раствора серной кислоты 1 :1, 2—3 см1 фторнсто-водородиой кислоты и выпаривают досуха. Остаток прокаливают ь течение 5—10 мин при температуре 700--800°С и лоплавляют с 2 г пиросульфата калия при температуре 700—750 °С. Тигель охлаждают, "плав выщелачивают в 50 см3 горячей воды и присоединяют к основному раствору.

Охлажденный раствор объемом около 150 см5 нейтрализуют аммиаком до начала выпадения гидроксидов и дают постоять 2— 3 мин.

Если гидроксиды растворяются, то еще по каплям добавляют аммиак до выпадения гидроксидов. Затем добавляют 10—11 капель раствора серной кислоты I : 1 (pH растпора должен быть примерно 4, контроль по индикаторной бумаге).

Раствор охлаждают под струей проточной воды, приливают 30 см* комплексообразователя и перемешивают в течение 1—2 мин (pH раствора должен быть примерно 3). Приливают 80 см3 раствора фторида натрия 35 г/дм3, энергично перемешивают в течение 5 мин, после чего выпавшему осадку криолита лают отстояться не менее 1 ч.

Осадок количесгвенно переносят на плотный фильтр с небольшим количеством беззольной фильтробумажной массы и промывают 8—10 раз холодным промывным раствором и два раза холоди:);» водой.

X)

Страница 5

ГОСТ 13217.7-90 С. 5

Фильтр с осадком криолита помешают о платиновую чашку, высушивают, оголяют и прокаливают при температуре 700 °С до полного выгорания углерода. Чашку охлаждают, добавляют в нее 3 см1 серной кислоты и осторожно выпаривают досуха. Остаток растворяют в 20—30 см3 раствора соляной кислоты 1:1. Затеи раствор переносят в коническую колбу или стакан вместимостью 200 см3 и приливают 10 см5 раствора треххлористого железа.

Охлажденный раствор нейтрализуют раствором гидроксида натрия до начала выделения гидроксида железа, после чего раствор тонкой струей и при перемешивании переливают в стакан из фторопласта вместимостью 400 см1, где находится 40 см3 горячего раствора гидроксида натрия, кипятят в течение 3—4 мин и охлаждают. Охлажденный раствор с осадком переносят в мерную колбу «мес in мост ью 250 см\ доливают до метки водой и перемешивают.

Раствор фильтруют через сухой фильтр в сухую кварцевую колбу или колбу из фторопласта, отбрасывая первые порции фильтрата.

2.3.1.2.    Аликвотную часть анализируемого раствора, равную 200 см3, помещают п коническую колбу вместимостью 500 см3. При массовой доле алюминия до 0,5% добавляют из бюретки 30,0 см3 раствора трилона Б 0,01 моль/дм3, а при массовой доле алюминия свыше 0.5% —30.0 см3 раствора трнлона Б 0,02 моль/дм3.

Избыток гидроксида натрия в присутствии 2—3 капель раствора фенолфталеина нейтрализуют раствором соляной кислоты 1 : 1 до исчезновения розовой окраски раствора, затем приливают 20 см3 буферного раствора и кипятят в течение 2 -3 мин.

Раствор охлаждают, добавляют 1 см' раствора пероксида водорода и через 20—25 с избыток трилона Б оттитровывают раствором цинка соответствующей концентрации в присутствии 50 -100 мг индикаторной смеси до перехода желтой окраски раствора в красно-фиолетовую.

Затем для связывания алюминия во фторид алюминия приливают 40 см3 раствора фторида натрия 35 г/см3, кипятят в течение 2—3 мни, охлаждают и выделившийся трилон Б титруют раствором цинка соответствующей концентрации в присутствии дополнительно прибавленной индикаторной смеси в количестве приблизительно 50 мг ло красно-фиолетовой окраски раствора.

2.3.2.    Отделение железа и ванадия от алюминия хлоридом бария it щелочном растворе

Навеску пробы, отобранную согласно табл._1, помешают в стакан или коническую колбу вместимостью 250 см3, прибавляют 40 см1 раствора соляной кислоты I : I и растворяют при умеренном нагревании. После растворения навески прибавляют 3—5 см3 азотной кислоты и выпаривают досуха. К сухому остатку прибавляют 10 см5 соляной кислоты и вновь выпаривают досуха. После

31

Страница 6

С. 6 ГОСТ 13217.7-90

охлаждения приливают 10—15 см3 соляной кислоты, нагревают до растворения солей, приливают горячей воды до объема 40—50 см* и отфильтровывают выделившуюся кремниевую кислоту и нерастворимый остаток на фильтр средней плотности с небольшим ко* личеством бензольной фильтробумажной массы. Осадок на фильтре промывают 3—4 раза раствором соляной кислоты 1 :20 и 5—6 раз горячей водой.

Фильтр с осадком кремниевой кислоты помешают в платиновый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают при температуре 700—800 °С до полного выгорания углерода. К осадку прибавляют 2—3 капли воды. 3—4 капли раствора серной кислоты I : 1. 2—3 см2 фтористоводородной кислоты и выпаривают досуха. Остаток прокаливают в течение 5—10 мин при температуре 700— 800°С и затем сплавляют с 1 г карбоната калия-натрия при температуре 750- 800 JC в течение 10 мин. Тигель помещают в стакан вместимостью 200 см!, приливают 20 см3 раствора соляной кислоты 1 :20. выщелачивают плав при нагревании и раствор присоединяют к основному раствору. Общий объем раствора должен быть не более 100 cmj.

Раствор кипятят, переносят в кварцевую или фторопластовую колбу, добавляют 20 см ' раствора хлорида бария при на песке пробы массой 1,0 г. или 10 cmj раствора хлорида бария при навеске пробы массой 0.5 г или 0,25 г, и осторожно по кзплям при перемешивании нейтрализуют раствор до начала выделения гидроксидов раствором гидроксида натрия и прибавляют еще в избыток 40 см"; затем раавор доводят до кипения.

После охлаждения раствор с осадком переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

Раствор фильтруют через сухой фильтр в сухую кварцевую колбу или колбу из фторопласта, отбрасывая первые порции фильтрата.

Далее анализ проводят, как указано в п. 2.3.1.2.

2.4. Обработка результатов

2.4,1. Массовую долю алюминия (А) в процентах вычисляют по формуле

Х--    -100,    (2)

т

где с — массовая концентрация раствора цинка, выраженная » г/см3 алюминия;

Ki — объем раствора цинка, израсходованный при втором титровании раствора пробы, см5;

V4--объем раствора цинка, израсходованный при втором титровании раствора контрольного опыта, см1;

32

Страница 7

ГОСТ 13217.7-90 С 7

т — масса навески, соответствующая аликвотной части раствора пробы, г.’

2.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли алюминия приведены в табл. 2.

Таблица 2

Допустимы* расхождения. %

Массовая дола алюмиан*. *«

Погреш

ность

р«)уЛЬТВ

той аиа-

ЛИЗ*. %

двух средиих роультатоо йаалюа. ох налипших я различных условиях

лвух параллельных определен к П

параллельных определений

реэулымо* аяадпа стандартачко образца от а'.тссгооа*-кого эначе*

■ ИЯ

От 0.1 до 0.2 включ Сл 0.2 » 05 *

*    0.5 > 1.0 »

» 10 > 2.0 »

*    2.0 » 4.0 »

0.024

0.04

0,06

0.09

0,12

0.03

0.05

0.08

0.П

0.15

0.03

0.04

0/37

0,10

0.13

0.03

0,05

0.08

0.11

0.15

0.016

0,02

0.04

0,06

о.ое

3. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД

3.1.    Сущность метода

Метод основан на измерении атомной абсорбции алюминия в пламени закись азога-ацетилен при длине волны 309,3 нм с предварительным растворением навески пробы в смеси азотной и соляной кислот.

3.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Атомно-абсорбционный спектрометр со всеми принадлежностями.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Кислота серная по ГОСТ 4204 и растворы 1:1 и 1 : 100.

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Калий инросернокислый по ГОСТ 7172.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 и раствор I : 1.

Ванадия (V) оксид.

Раствор ванадия 10 г/дм3: 17,9 г оксида ванадия растворяют при нагревании в 100 см3 соляной кислоты, приливают 5 см* азотной кислоты, раствор кипятят до удаления оксидов азота. Охлажденный раствор переносят в мерную колбу вместимостью I дм\ доливают водой до метки и перемешивают.

Железо металлическое.

Рлствор железа 10 г/дм3: 10 г железа растворяют при нагрева-мии в 40 см5 соляной кислоты, приливают 5 см'* азотной кислоты, раствор кипятят до удаления оксидов азота. Охлажденный раствор

33

Страница 8

С 8 ГОСТ 13217.7—W

переносят в мерную колбу вместимостью 1 лм\ доливают еодо& до метки н перемешивают.

Алюминий металлический по ГОСТ 11069.

Стандартный раствор алюминия: 1,0000 г алюминия растворяют при нагревании в 50 см3 раствора соляной кислоты с добавлением 4—5 капель азотной кислоты. Раствор кипятят до удаления оксидов азота. После охлаждения раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают водой до метки и перемешивают.

Массовая концентрация алюминия в растворе равна 0,001 г'см3.

3.3. Проведение анализа

3.3.1. Навеску пробы, отобранную согласно табл. 3, помещают в стакан или коническую колбу вместимостью 250 см3 и растворяют при нагревании в 25 см3 соляной кислоты и 5 см3 азогноп кислоты. Мосле растворения навески прибавляют 8 см3 раствора серной кислоты t : 1 и выпаривают до выделения паров серной кислоты.

Таблица 3

Атсчн>ир)»мя* масса вдюин-

ИКИ, МГ


Объем ст»-

Ляртиего раствора. См'


Мдеса нгвгс-i км пробы. Г


М*ССО**Я ДОЛИ *Л*Л«ИЯ№1,


0,5-2 5

1-5

2-5


ол

0.2

0.1


0,5—2.5

1—4

2-4


От 0.1 ДО 0,5 •КЛЮЧ. Св. 0.5 » 2.0    *

» 2,0 » 4.0    »


Содержимое стакана или колбы охлаждают, приливают 40 см* волы и соли растворяют при нагревании. Раствор фильтруют через фильтр средней плотности и осадок на фильтре промывают 6— 8 раз раствором серной кислоты 1 : 100. Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, высушивают, озоляют и прокаливают при температуре 7С0—800СС до полного выгорания углерода. К осадку прибавляют 2—3 капли воды, 2—3 капли серной кислоты. 2—3 см3 фтористоводородной кислоты и выпаривают досуха. Остаток прокаливают в течение 5—10 мин при температуре 700— 800 °С и доплавляют с 1 г пиросульфата калия при температуре 700—750 X. Тигель охлаждают, плав выщелачивают в 50 см-’ горячей воды и объединяют с фильтратом, который предварительно вываривают до объема 20—30 см3.

Объединенный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

Раствор фильтруют через сухой фильтр средней плотности л сухую колбу, отбрасывая первые порции фильтрата.

34

Страница 9

Г0СТ 1*217.7-90 С. »

Атомную абсорбцию алюминия измеряют параллельно в раст-вврах контрольного опыта, пробы, растворах для построения градуировочного графика, растворе стандартного образца при длине полны 309,3 нм в пламени закись азота-ацетилен.

3.3.2. После вычитания значения атомной абсорбции раствора контрольного опыта из значения атомной абсорбции раствора пробы находят массовую долю алюминия в пробе методом сравнения со стандартным образцом с химическим составом, соответствующим требованиям настоящего стандарта, или методом добавок* или методом градуировочного графика.

3.3.2.1.    При применении метода сравнения со стандартным образцом навеску стандартного образца проводят через все Сталин анализа по п. 3.3.1.

3.3.2.2.    При применении метода добавок к навеске пробы добавляют такое количество стандартного раствора алюминия, чтобы значение атомной абсорбции раствора пробы с добавлением стандартного раствора составило не более двухкратного значения атомной абсорбции раствора пробы и находилось в линейном диапазоне градуировочного графика. Далее анализ проводят по п. 3.3.1.

3.3.2.3.    При применении метода градуировочного графика в стаканы помещают растворы ванадия и железа в количествах, соответствующих их содержаниям в пробе, стандартный раствор алюминия согласно табл. 3. В один стакан стандартный раствор ые помещают. Во все стаканы помещают по 25 см3соляной кислоты и далее поступают, как указано в п. 3.3.1.

Градуировочный график строят по результатам, полученным после вычитания значения абсорбции раствора, не содержащего стандартный раствор алюминия, из значений абсорбции растворов. содержащих стандартный раствор, и соответствующим им массам алюминия.

3.4. Обра ботка результатов

3.4.1. Массовую долю алюминия (Я-.) в процентах, определяемую методом сравнения ,вычисляют по формуле

где А — аттестованное значение массовой доли алюминия в стандартном образце, %;

О —значение атомной абсорбции раствора пробы:

£>,—значение атомной абсорбции раствора контрольного опыта;

D} — значение атомной абсорбции раствора стандартного образца.

35

Страница 10

С. 10 ГОСТ 13217.7-90

3.4.2.    Массовую долю алюминия (А‘>) » процентах, определяемую методом добавок, вычисляют но формуле

|0°, <4)

(Oj“&) * т

где D—значение атомной абсорбции раствора пробы без добавления стандартного раствора алюминия;

D|—значение атомной абсорбции раствора контрольного опыта;

Di — значение атомной абсорбции раствора пробы с добавлением стандартного раствора алюминия; т\ — масса алюминия, добавленная к навеске пробы, г; т — масса навески пробы, г.

3.4.3.    Массовую долю алюминия (A'i) в процентах, определяемую методом градуировочного графика, вычисляют по формуле

Д>—а^.100,    (5)

т

где т3 — масса алюминия в растворе пробы, найденная по градуировочному графику., г; ш — масса навески пробы, г.

3.4.4.    Нормы точности н нормативы контроля точности опреде-. ления массовой доли алюминия приведены в табл. 2.

36

Страница 11

ГОСТ 13217.7-90 С. II

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством металлургии СССР"

РАЗРАБОТЧИКИ

В. Г. Мизин, Т. А. Перфильева, С. И. Ахманаев, JI. М. Клей-иер, Г. И. Гусева

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 04.05.90 № 1097

3.    Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 1209—89

4.    ВЗАМЕН ГОСТ 13217.7-79

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД. на который дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ G1-75

22

ГОСТ 177-88

22

ГОСТ 3117-78

2.2

ГОСТ 3118-77

2.2. 3.2

ГОСТ 3G40—79

22

ГОСТ 3760-79

22

ГОСТ 4108-72

22

ГОСТ -1147-74

22

ГОСТ 4204-77

2.2. 3.2

ГОСТ 4233-77

2.2

ГОСТ 4328-77

22

ГОСТ 4332-76

22

ГОСТ 4461-77

2 2. 3 2

ГОСТ 4463-76

2.2

ГОСТ 5712-78

22

ГОСТ 5823-78

2.2

ГОСТ 5962-67

22

ГОСТ 7172-76

2.2

ГОСТ 9264-79

2.2

ГОСТ 10484-78

2.2. 3.2

ГОСТ 10652-73

2.2

ГОСТ 11069-74

2.2. 3.2

ГОСТ 18300-87

22

ГОСТ 26201-84

1.2

ГОСТ 27349-87

11 —

37

Заменяет ГОСТ 13217.7-79