Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

7 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 13217.6-90 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает фотометрический и атомно-абсорбционный методы определения марганца в феррованадии при массовой доле его от 0,1 до 7 %.

 Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Протокол № 7-95 МГС от 01.03.95 (ИУС 11-95)

Оглавление

1 Общие требования

2 Фотометрический метод

3 Атомно-абсорбционный метод

 
Дата введения01.07.1991
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.01.2021

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

04.05.1990УтвержденГосстандарт СССР1096
РазработанМинистерство металлургии СССР

Ferrovanadium. Methods for determination of manganese

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

 

ФЕРРОВАНАДИЙ

МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ марганца

 

ГОСТ 13217.6-90
(CT СЭВ 1212-89)

 

 

 

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ

Москва

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ФЕРРОВАНАДИЙ

Методы определения марганца

Ferrovanadium.

Methods for determination of manganese

ГОСТ
13217.6-90

(CT СЭВ 1212-89)

Срок действия с 01.07.91

до 01.07.2001

Настоящий стандарт устанавливает фотометрический и атомно-абсорбционный методы определения марганца в феррованадии при массовой доле его от 0,1 до 7 %.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам анализа - по ГОСТ 27349.

1.2. Лабораторная проба должна быть приготовлена в виде порошка с максимальным размером частиц 0,16 мм по ГОСТ 26201.

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД

2.1. Сущность метода

Метод основан на измерении оптической плотности раствора марганцевой кислоты, образующейся в результате окисления марганца йоднокислым калием в сернофосфорнокислой среде.

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр со всеми принадлежностями.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор 1:1.

Кислота серная по ГОСТ 4204 и растворы 1:1, 1:4 и 1:20.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552.

Калий йоднокислый и раствор 20 г/дм3, свежеприготовленный: 20 г йоднокислого калия вносят в 1 дм3 горячего раствора серной кислоты 1:20 и кипятят до полного растворения, накрыв колбу часовым стеклом. Затем раствор фильтруют. Раствор используют в горячем виде.

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197, раствор 30 г/дм3.

Водорода перекись по ГОСТ 177, раствор 1:100.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490 или марганец металлический.

Стандартные растворы марганца

Раствор А: 2,8770 г перманганата калия помещают в стакан вместимостью 600 - 800 см3 и растворяют в 450 - 500 см3 воды. К раствору приливают 10 см3 раствора серной кислоты 1:1 и добавляют по каплям раствор перекиси водорода до обесцвечивания. Затем раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки водой и перемешивают. Раствор хранят в темном месте.

Или 1,0000 г металлического марганца, поверхность которого предварительно очищена от оксидных пленок, растворяют при нагревании в 10 см3 раствора азотной кислоты, кипятят до удаления оксидов азота, охлажденный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки водой и перемешивают.

Массовая концентрация марганца в растворе А равна 0,001 г/см3.

Раствор Б: 10,0 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

Массовая концентрация марганца в растворе Б равна 0,0001 г/см3.

Вода, свободная от восстановителей: в колбу вместимостью 2 дм3 наливают 1 дм3 дистиллированной воды, приливают по каплям раствор серной кислоты 1:1 до рН 3 (по универсальной индикаторной бумаге) и нагревают содержимое колбы до кипения. Колбу с водой снимают с плиты, прибавляют несколько кристаллов йоднокислого калия, кипятят 5 - 7 мин и охлаждают. Воду, свободную от восстановителей, применяют для проведения анализа и приготовления реактивов.

2.3. Проведение анализа

2.3.1. Навеску пробы массой 0,1 г помещают во фторопластовый стакан или чашку из платины или стеклоуглерода, приливают 15 см3 раствора азотной кислоты и растворяют без нагревания. Затем прибавляют 3 - 5 см3 фтористоводородной кислоты, 15 см3 раствора серной кислоты 1:1 и выпаривают до выделения паров серной кислоты. После охлаждения приливают 20 - 30 см3 воды, растворяют соли при нагревании и переносят раствор в коническую колбу вместимостью 250 см3.

При массовой доле марганца до 2 % раствор доливают водой до объема 100 см3, приливают 5 см3 ортофосфорной кислоты и 10 см3 раствора йоднокислого калия.

При массовой доле марганца свыше 2 % раствор переносят в мерную колбу вместимостью 200 см3, доливают до метки водой и перемешивают. В коническую колбу вместимостью 250 см3 отбирают аликвотную часть раствора, согласно табл. 1, доливают водой до объема 100 см3 (в случае аликвотной части, равной 50 см3), приливают 5 см3 ортофосфорной кислоты, раствор серной кислоты 1:1, согласно табл. 1, и 10 см3 раствора йоднокислого калия.

Таблица 1

Массовая доля марганца, %

Аликвотная часть раствора, см3

Объем раствора серной кислоты 1:1, см3

Масса марганца в фотометрируемом растворе, мг

Объем стандартного раствора Б, см3

От   0,1 до   2   включ.

Весь раствор

-

0,1 - 2

1 - 20

Св.  2     »    4        »

100

5

1 - 2

10 - 20

  »    4     »    7        »

50

10

1 - 1,75

10 - 20

2.3.2. Нагревают раствор до кипения и выдерживают при температуре, близкой к кипению, в течение 15 - 20 мин. Раствор охлаждают при комнатной температуре, затем переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

Оптическую плотность раствора измеряют не ранее чем через 1 ч на спектрофотометре при длине волны 525 нм или фотоэлектроколориметре в области светопропускания от 500 до 550 нм.

Раствором сравнения служит часть испытуемого раствора, в котором марганцевая кислота разрушена добавлением 1 - 2 капель раствора нитрита натрия.

Массу марганца находят по градуировочному графику после вычитания значения оптической плотности раствора контрольного опыта из значения оптической плотности раствора пробы.

2.3.3. Для построения градуировочного графика в конические колбы вместимостью 250 см3 помещают стандартный раствор Б, согласно табл. 1.

Во все колбы приливают по 100 см3 воды, по 10 см3 раствора серной кислоты 1:1, по 5 см3 ортофосфорной кислоты, по 10 см3 раствора йоднокислого калия и далее поступают, как указано в п. 2.3.2.

Раствор в колбе, содержащий все реактивы, необходимые для проведения анализа, за исключением стандартного раствора, служит раствором сравнения.

По полученным значениям оптических плотностей растворов и соответствующим им массам марганца строят градуировочный график.

2.4. Обработка результатов

2.4.1. Массовую долю марганца (X) в процентах вычисляют по формуле

                                                                (1)

где m1 - масса марганца, найденная по градуировочному графику, г;

m - масса навески пробы или масса навески, соответствующая аликвотной части раствора пробы, г.

2.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли марганца приведены в табл. 2.

Таблица 2

Массовая доля марганца, %

Погрешность результатов анализа, %

Допускаемые расхождения, %

двух средних результатов анализа, выполненных в различных условиях

двух параллельных определений

трех параллельных определений

Результатов анализа стандартного образца от аттестованного значения

От    0,1  до   0,2   включ.

0,02

0,02

0,02

0,02

0,01

Св.   0,2   »    0,5        »

0,03

0,03

0,03

0,03

0,02

  »    0,5   »    1,0        »

0,04

0,05

0,04

0,05

0,03

  »    1,0   »    2,0        »

0,06

0,07

0,06

0,07

0,04

  »    2,0   »    5            »

0,08

0,09

0,08

0,09

0,05

  »    5       »    7            »

0,11

0,13

0,11

0,13

0,07

3. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД

3.1. Сущность метода

Метод основан на измерении атомной абсорбции марганца в пламени воздух-ацетилен при длине волны 279,5 нм с предварительным растворением пробы в серной кислоте.

3.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Атомно-абсорбционный спектрометр со всеми принадлежностями.

Кислота азотная по ГОСТ 4461.

Кислота фтористоводородная по ГОСТ 10484.

Кислота серная по ГОСТ 4204 и растворы 1:1 и 1:4.

Кислота соляная по ГОСТ 3118.

Водорода перекись по ГОСТ 177, раствор 1:100.

Железо металлическое.

Раствор железа 10 г/дм3: 10 г железа растворяют при нагревании в 40 см3 соляной кислоты, приливают 5 см3 азотной кислоты, раствор кипятят до удаления оксидов азота. Охлажденный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают водой до метки и перемешивают.

Ванадия (V) оксид.

Раствор ванадия 10 г/дм3: 17,9 г оксида ванадия растворяют при нагревании в 100 см3 соляной кислоты, приливают 5 см3 азотной кислоты, раствор кипятят до удаления оксидов азота. Охлажденный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают водой до метки и перемешивают.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490 или марганец металлический.

Стандартные растворы марганца по п. 2.2.

3.3. Проведение анализа

3.3.1. Навеску пробы, отобранную в соответствии с табл. 3, помещают в платиновую чашку или фторопластовый стакан вместимостью 100 см3, приливают 20 см3 раствора серной кислоты 1:4, затем 2 см3 фтористоводородной кислоты, нагревают до растворения, приливают азотную кислоту до прекращения вспенивания раствора и еще в избыток 2 см3. Раствор выпаривают до выделения паров серной кислоты и охлаждают. Соли растворяют в 20 см3 воды при нагревании и охлаждают. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

Таблица 3

Массовая доля марганца, %

Масса навески пробы, г

Атомизируемая масса марганца, мг

Стандартный раствор

Объем стандартного раствора, см3

От   0,1  до   1,0 включ.

0,2

0,2 - 2

Б

1 - 20

Св.  1,0   »    2,0       »

0,1

1 - 2

Б

10 - 20

  »    2,0   »    7,0       »

0,1

2 - 7

А

2 - 7

Атомную абсорбцию марганца измеряют последовательно в растворе контрольного опыта, растворе пробы, растворах для построения градуировочного графика, растворе стандартного образца при длине волны 279,5 нм в пламени воздух-ацетилен.

3.3.2. После вычитания значения атомной абсорбции раствора контрольного опыта из значения атомной абсорбции раствора пробы находят массовую долю марганца в пробе методом сравнения со стандартным образцом с химическим составом, соответствующим требованиям настоящего стандарта, или методом градуировочного графика.

3.3.2.1. При применении метода сравнения со стандартным образцом навеску стандартного образца проводят через все стадии анализа по п. 3.3.1.

3.3.2.2. При применении метода градуировочного графика в ряд стаканов помещают растворы ванадия и железа в количествах, соответствующих их содержаниям в пробе, стандартный раствор марганца, согласно табл. 3. В один стакан стандартный раствор не добавляют. Во все стаканы помещают по 20 см3 раствора серной кислоты 1:4 и далее поступают, как указано в п. 3.3.1.

Градуировочный график строят по результатам, полученным после вычитания значения абсорбции раствора, не содержащего стандартный раствор марганца, из значений абсорбции растворов, содержащих стандартный раствор, и соответствующим им массам марганца.

3.4. Обработка результатов

3.4.1. Массовую долю марганца (Х1) в процентах, определяемую методом сравнения, вычисляют по формуле

                                                         (2)

где  - аттестованное значение массовой доли марганца в стандартном образце, %;

D - значение атомной абсорбции раствора пробы;

D1 - значение атомной абсорбции раствора контрольного опыта;

D2 - значение атомной абсорбции раствора стандартного образца.

3.4.2. Массовую долю марганца (Х2) в процентах, определяемую методом градуировочного графика, вычисляют по формуле

                                                              (3)

где m2 - масса марганца, найденная по градуировочному графику, г;

m - масса навески пробы, г.

3.4.3. Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли марганца приведены в табл. 2.

 

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством металлургии СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

В.Г. Мизин, Т.А. Перфильева, С.И. Ахманаев, Л.М. Клейнер, Г.И. Гусева

2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по управлению качеством продукции и стандартам от 04.05.90 № 1096

3. ВЗАМЕН ГОСТ 13217.6-79

4. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 1212-89

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 177-88

2.2, 3.2

ГОСТ 3118-77

3.2

ГОСТ 4197-74

2.2

ГОСТ 4204-77

2.2, 3.2

ГОСТ 4461-77

2.2, 3.2

ГОСТ 6552-80

2.2

ГОСТ 10484-78

2.2, 3.2

ГОСТ 20490-75

2.2, 3.2

ГОСТ 26201-84

1.2

ГОСТ 27349-87

1.1

 

СОДЕРЖАНИЕ

1. Общие требования. 1

2. Фотометрический метод. 1

3. Атомно-абсорбционный метод. 3