Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

12 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 13151.10-82 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает фотометрический метод определения сурьмы в ферромолибдене (при массовой доле сурьмы от 0,005 до 0,050 %).

 Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Протокол № 2-92 МГС от 05.10.92 (ИУС 2-93)

Оглавление

1 Общие требования

2 Аппаратура, реактивы и растворы

3 Проведение анализа

4 Обработка результатов

 
Дата введения01.01.1983
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.01.2021

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

26.05.1982УтвержденГосударственный комитет СССР по стандартам2119
ИзданИздательство стандартов1984 г.

Ferromolybdenum. Method for determination of antimony

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

 

ФЕРРОМОЛИБДЕН

Метод определения сурьмы

 

ГОСТ 13151.10-82

 

 

 

 

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ФЕРРОМОЛИБДЕН

Метод определения сурьмы

Ferromolybdenum. Method for determination
of antimony

ГОСТ
13151.10-82

Взамен

ГОСТ 13151.10-77

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26 мая 1982 г. № 2119 срок действия установлен

с 01.01.1983 г.

до 01.01.1988 г.

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения сурьмы в ферромолибдене (при массовой доле сурьмы от 0,005 до 0,12 %).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Метод основан на взаимодействии аниона гексахлорантимоната с бриллиантовым зеленым в среде раствора серной и соляной кислот с образованием соединения изумрудного цвета, экстрагируемого толуолом.

Оптическую плотность толуольного экстракта измеряют на спектрофотометре при длине волны 640 нм или фотоэлектроколориметре в области светопропускания от 590 до 670 нм.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методу анализа - по ГОСТ 28473-90.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1.2. Лабораторная проба должна быть приготовлена в виде тонкого порошка с размером частиц, проходящих через сито с сеткой № 016 по ГОСТ 26201-84.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

2. АППАРАТУРА, РЕАКТИВЫ И РАСТВОРЫ

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр со всеми принадлежностями.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77 и разбавленная 1:1 и 1:8.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, разбавленная 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:1.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

Толуол по ГОСТ 5789-78.

Олово двухлористое, раствор с массовой концентрацией 100 г/дм3: 10 г соли растворяют в 100 см3 соляной кислоты (1:1).

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197-74, свежеприготовленный раствор с массовой концентрацией 100 г/дм3.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Мочевина по ГОСТ 6691-77, насыщенный раствор: 50 г мочевины растворяют в 50 см3 горячей воды и охлаждают до комнатной температуры.

Бриллиантовый зеленый, водно-спиртовой раствор с массовой концентрацией 5 г/дм3: 0,5 г реактива растворяют в 100 см3 водно-спиртовой смеси в соотношении 3:1.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

Сурьма металлическая по ГОСТ 1089-82.

Стандартные растворы сурьмы.

Раствор А: 0,1 г сурьмы растворяют в 50 см3 серной кислоты. После растворения навески приливают еще 50 см3 серной кислоты, раствор охлаждают, количественно переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, в которую предварительно налито 600 см3 воды, охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают.

Массовая концентрация сурьмы в растворе А равна 0,0001 г/см3.

Раствор Б: 10 см3 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3 и доливают серной кислотой (1:8) до метки.

Массовая концентрация сурьмы в растворе Б равна 0,000002 г/см3.

3. ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

3.1. Навеску ферромолибдена массой 0,2 г помещают в стакан вместимостью 250 см3, приливают 20 см3 азотной кислоты (1:1), стакан накрывают часовым стеклом и растворяют навеску при умеренном нагревании. После растворения навески со стакана снимают часовое стекло, которое предварительно обмывают небольшим количеством воды, приливают 10 см3 серной кислоты (1:1) и выпаривают до появления паров серной кислоты. Содержимое стакана охлаждают, обмывают стенки стакана водой и вновь выпаривают раствор до появления паров серной кислоты. Соли растворяют в 80 см3 соляной кислоты (1:1), количественно переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доливают до метки соляной кислотой (1:1).

В зависимости от содержания сурьмы отбирают аликвотную часть раствора в соответствии с табл. 1.

Аликвотную часть раствора переносят в делительную воронку вместимостью 150 см3. Объем раствора доводят до 20 см3 соляной кислотой (1:1), приливают 10 см3 серной кислоты (1:1), охлаждают. Приливают 1 см3 раствора двухлористого олова, 2 см3 раствора азотистокислого натрия, перемешивают в течение 5 мин. Добавляют 1 см3 раствора мочевины, 70 см3 воды, 1 см3 раствора бриллиантового зеленого, встряхивают 2 - 3 раза, добавляют 20 см3 толуола и встряхивают еще в течение 1 мин.

Таблица 1

Массовая доля сурьмы, %

Объем аликвотной части раствора, см3

От     0,005     до       0,01       включ.

20,0

Св.    0,01       до       0,03       »

10,0

  »      0,03       »         0,05       »

5,0

  »      0,05       »         0,12       »

2,0

(Измененная редакция, Изм. № 2).

Толуольному и водному слоям дают расслоиться, водный слой сливают, а толуольный отфильтровывают в кювету и измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при длине волны 640 нм или фотоэлектроколориметре в области светопропускания 590 - 670 нм. В качестве раствора сравнения используют толуол. Содержание сурьмы находят по градуировочному графику с учетом поправки контрольного опыта.

3.2. Для построения градуировочного графика в пять стаканов из шести вместимостью по 250 см3 последовательно помещают 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0,000001; 0,000002; 0,000004; 0,000006; 0,000008 г сурьмы. В каждый из шести стаканов приливают по 20 см3 азотной кислоты (1:1), по 10 см3 серной кислоты (1:1) и выпаривают до появления паров серной кислоты. Содержимое стаканов охлаждают, обмывают стенки водой и вновь выпаривают до появления паров серной кислоты. Соли растворяют 10 см3 соляной кислоты (1:1), раствор переливают в делительную воронку вместимостью 150 см3, объем доводят до 20 см3 соляной кислотой (1:1) и далее анализ проводят как указано в п. 3.1.

Раствор шестого стакана, содержащий все применяемые при построении градуировочного графика реактивы, кроме стандартного раствора, служит для проведения контрольного опыта. Градуировочный график строят по найденным значениям оптических плотностей и соответствующим им массам сурьмы.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

4. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

4.1. Массовую долю сурьмы (X) в процентах вычисляют по формуле

где m1 - масса сурьмы, найденная по градуировочному графику, г;

m - масса навески, соответствующая аликвотной части раствора, г.

4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли сурьмы приведены в табл. 2.

Таблица 2

Массовая доля сурьмы, %

Погрешность результатов анализа D, %

Допускаемые расхождения, %

двух средних результатов анализа, выполненных в различных условиях dk

двух параллельных определений d2

трех параллельных определений d3

результатов анализа стандартного образца от аттестованного значения δ

От    0,005     до    0,01    включ.

0,003

0,004

0,003

0,004

0,002

Св.    0,01     »      0,02    »

0,005

0,006

0,005

0,006

0,003

   »     0,02     »      0,05    »

0,009

0,011

0,009

0,011

0,006

   »     0,05     »      0,12    »

0,014

0,017

0,014

0,018

0,009

(Новая редакция, Изм. № 2).

СОДЕРЖАНИЕ

1. Общие требования. 1

2. Аппаратура, реактивы и растворы.. 1

3. Проведение анализа. 2

4. Обработка результатов. 3