Стр. 1
 

11 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает спектрофотометрический и атомно-абсорбционный методы определения марганца при массовой доле от 0,0003% до 0,30% в первичном никеле по ГОСТ 849, никелевом порошке по ГОСТ 9722 и кобальте по ГОСТ 123

Действие завершено 01.01.2016

Оглавление

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Общие требования и требования безопасности

4 Спектрофотометрический метод

   4.1 Метод анализа

   4.2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы

   4.3 Подготовка к анализу

   4.4 Проведение анализа

   4.5 Обработка результатов анализа

   4.6 Контроль точности анализа

5 Атомно-абсорбционный метод

   5.1 Метод анализа

   5.2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы

   5.3 Подготовка к анализу

   5.4 Проведение анализа

   5.5 Обработка результатов анализа

   5.6 Контроль точности анализа

Приложение А Библиография

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 13047.21-2002

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ Методы определения марганца

Издание официальное

БЗ 3-99/39


МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ Минск

Страница 2

ГОСТ 13047.21-2002

Предисловие

1    РАЗРАБОТАН Межгосударственными техническими комитетами по стандартизации М'ГК 501 «Никель* и МТК 502 * Кобальт». АО «Институт Гипроникель»

ВНЕСЕН Госстандартом России

2    ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 21 от 30 мая 2002 г.)

За принятие проголосовали:

Наименование государсша

Наименование национального органа по станиарти ап нм

Акрбайджанская Республика Республика Армения Республика Беларусь Грузия

Кыргызская Республика Республика Молдова Российская Федерация Республика Таджикистан Туркменистан Республика Узбекистан Украина

Азгосстандарт

Армгосстандарт

Госстандарт Республики Беларусь

Грузстандарт

Кыргызстандарт

Молдовастандарт

Госстандарт России

Таджикстандарт

Главгосслужба «Туркменсгандартлары »

Узгосстандарт

Госстандарт Украины

3    Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 17 сентября 2002 г. № 334-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 13047.21-2002 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с I июля 2003 г.

4    ВЗАМЕН ГОСТ 13047.18-81. ГОСТ 741.7-80

© И ПК. Издательство стандартов, 2002

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания на территории Российской Федерации без разрешения Госстандарта России

II

Страница 3

ГОСТ 13047.21-2002

Содержание

1    Область применения....................................................... I

2    Нормативные ссылки...................................................... 1

3    Обшие требования и требования безопасности................................... 1

4    Спектрофотометрнческий метол.............................................. 1

4.1    Метод анализа........................................................ I

4.2    Средства измерений, вспомогательные    устройства, материалы, реактивы, растворы .... 2

4.3    Подготовка    к анализу...................................................2

4.4    Проведение    анализа....................................................2

4.5    Обработка результатов анализа............................................3

4.6    Контроль точности анализа. ..............................................3

5    Атомно-абсорбционный метод...............................................4

5.1    Метод анатиза........................................................4

5.2    Средства измерений, вспомогательные    устройства, материалы, реактивы, растворы .... 4

5.3    Подготовка    к анализу...................................................4

5.4    Проведение    анализа....................................................5

5.5    Обработка результатов анализа............................................5

5.6    Контроль точности анализа...............................................6

Приложение А Библиография.................................................6

III

Страница 4

ГОСТ 13047.21-2002

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ

Методы определения марганца

Nickcl. Cobalt.

Methods for determination of manganese

Дата введения 2003—07—01

1    Область применения

Настоящий стандарт устанавливает спектрофотометрический и атомно-абсорбционный методы определения марганца при массовой доле от 0,0003 % до 0,30 % в первичном никеле по ГОСТ Х49. никелевом порошке по ГОСТ 9722 и кобальте по ГОСТ 123.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 123—9S Кобальт. Технические условия

ГОСТ 849-97 Никель первичный. Технические условия

ГОСТ 3118-77 Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 3760-79 Аммиак водный. Технические условия

ГОСТ 4109-79 Бром. Технические условия

ГОСТ 4204-77 Кислота серная. Технические условия

ГОСТ 4461-77 Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 5457-75 Ацетилен растворенный и газообразный технический. Технические условия

ГОСТ 6008-90 Марганец металлический и марганец азотированный. Технические условия

ГОСТ 6552—МО Кислота ортофосфорная. Технические условия

ГОСТ 9722-97 Порошок никелевый. Технические условия

ГОСТ 10929-76 Водорода пероксид. Технические условия

ГОСТ 11125—Н4 Кислота азотная особой чистоты. Технические условия

ГОСТ 13047.1-2002 Никель. Кобальт. Общие требования к методам анализа

ГОСТ 14261-77 Кислота соляная особой чистоты. Технические условия

ГОСТ 18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия

ГОСТ 20490-75 Калий марганцовокислый. Технические условия

ГОСТ 24147-80 Аммиак водный особой чистоты. Технические условия

3    Общие требования и требования безопасности

Общие требования к методам анализа и требования безопасности при выполнении работ — по ГОСТ 13047.1.

4    Спектрофотометрический метод 4.1 Метод аиализа

Метод основан на измерении светопоглошения при длине волны 530 нм раствора марганца (VII) после предварительного выделения марганца на гидроксиде железа из аммиачной среды. Для окисления марганца (И) до марганца (VII) применяют йоднокислый калий.

И j.ihhhc официальное

I

Страница 5

ГОСТ 13047.21-2002

4.2    Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр, обеспечивающий проведение измерений в диапазоне .глин волн 500—540 нм.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, при необходимости очищенная перегонкой, или по ГОСТ 11125, разбавленная 1:1. 1:9 и 1:19.

Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, при необходимости по ГОСТ 14261, разбавленная 1:1.

Кислота ортофосфорпая по ГОСТ 6552. разбавленная 1:1.

Водорода пероксид по ГОСТ 10929.

Аммиак водный по ГОСТ 3760, при необходимости по ГОСТ 24147, разбавленный 1:19.

Бром по ГОСТ 4109, разбавленный 1:19 (бромная вода).

Калий йоднокислый мета (перйодат) по |1|.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490 или стандарт-титр по |2|.

Железо карбонильное по |3| или другое, содержащее не менее 99.9 % основного вещества.

Раствор железа массовой концентрации 0,01 г/см': в стакан вместимостью 600 см3 помещают навеску железа массой 10,000 г, приливают 150—2СК) см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, порциями по 20—25 см3, затем добавляют 20—30 см’ соляной кислоты, растворяют при нагревании, выпаривают раствор до объема 20—30 см3, охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см' и доливают до метки водой.

Допускается для приготовления раствора железа использовать другие вещества, обеспечивающие установленное значение контрольного опыта.

Раствор для разбавления: в колбу вместимостью 2000 см3 помещают 1000 см3 воды, 10 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1, добавляют 0,40 г йоднокислого калия, нагревают, кипятят в течение 10—15 мин и охлаждают.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300.

Фильтры обеззоленные по |4| или другие средней плотности.

Марганец по ГОСТ 6008, электролитический, с очищенной от оксидов поверхностью: в стакан вместимостью 250 см3 помещают 2—3 г марганца, приливают 50 см3 воды, 10 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1. перемешивают в течение 3—5 мин до получения блестящей поверхности металла, раствор сливают, промывают металл декантацией водой 5—6 раз, затем 10 см3 этилового спирта и сушат при температу ре 95—105 'С в течение 5—10 мин.

Растворы марганца известной концентрации.

Раствор Л массовой концентрации марганца 0,001 г/см3 из марганца: навеску марганца массой

1.0000    г помещают в стакан вместимостью 250 см3, приливают 20—30 см' азотной кислоты, разбавленной 1:1, растворяют при нагревании, кипятят 5—10 мин, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 1000 см3, охлаждают и доливают до метки водой.

Раствор Л массовой концентрации марганца 0,001 г/см3 из марганцовокислого калия: навеску марганцовокислого калия массой 2,2765 г помещают в стакан вместимостью 400 или 600 см3, растворяют в 250—300 см3 воды, приливают соляную кислоту, разбавленную 1:1, до обесцвечивания раствора и 20 см3 избыток, раствор выпаривают до объема 10—15 см\ приливают 40 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, кипятят, охлаждают, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 1000 см' и доливают до метки водой.

Раствор Б массовой концентрации марганца 0,0001 г/см3: в мерную колбу вместимостью 100 см3 отбирают 10 см' раствора Л и доливают до метки водой.

Раствор В массовой концентрации марганца 0.00001 г/см3: в мерную колбу вместимостью 100 см3 отбирают 10 см3 раствора Б и доливают до метки водой.

4.3    Подготовка к анализу

Для градуировочного графика в стаканы вместимостью 100 см3 отбирают 0.5; 1,0; 2,0; 4.0; 6.0;

8.0    см' раствора В. вводят 5,0 см* раствора железа, 10 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, и далее посту пают, как указано в 4.4.2.

Масса марганца в растворах для градуировочного графика составляет 0.000005; 0.000010; 0,000020; 0.000040; 0.000060; 0,000080 г.

По значениям светопоглошения растворов и соответствующим им массам марганца строят градуировочный график с учетом значения светопоглошения раствора, подготовленного без введения раствора марганца.

4.4    Проведение анализа

4.4.1 В стакан вместимостью 250 или 400 см3 помещают навеску пробы массой в соответствии с табишей 1.

2

Страница 6

ГОСТ 13047.21-2002

Таблица 1 — Условия подготовки раствора пробы

Массой» доля марганца. %

Масса навески, г

Объем аликнотиой части pacieopa пробы.см3

От 0.0003 до 0,0020 включ.

3.000

Весь раствор

Св. 0.002 » 0.010 .

3.000

20

» 0.01 » 0.04 *

3.000

5

» 0.04 . 0.15 •

1.000

5

» 0.15 * 0.30 -

0.500

5

Навеску пробы растпоряют при нагревании в 20—40 см' азотной кислоты, разбавленной 1:1, кипятят, охлаждают, доливают объем раствора водой до 100—150 см' и вводят 5.0 см5 раствора железа.

Далее к раствору приливают: при анализе никеля — 5 см3 пероксида водорода, при анализе кобальта — 10 см' бромной воды.

Раствор нагревают до температуры 60—70 *С. приливают 5—10 см5 аммиака и вливают раствор при перемешивании в стакан вместимостью 400 или 600 см', в который предварительно помешают 100 см* аммиака. Стакан, в котором проводилось разложение, обмывают 3—4 раза горячим раствором аммиака, разбавленного 1:19. Раствор с осадком выдерживают в теплом месте 20—30 мин, фильтруют через фильтр (красная или белая лента), промывают 5—6 раз горячим аммиаком, разбавленным 1:19.

Осадок на фильтре растворяют в стакане, в котором проводилось осаждение, приливая 20 см’ нагретой до кипения азотной кислоты, разбавленной 1:1, с добавлением 2 см' пероксида водорода. Фильтр промывают горячей азотной кислотой, разбавленной 1:9.

При анализе кобальта с использованием навески массой 3,000 г проводят повторное осаждение. Объем фильтрата доливают водой до 100—150 см\ приливают 10 см3 бромной воды и далее поступают, как указано выше.

При определении массовой доли марганца не более 0.0020 % раствор переводят в стакан вместимостью 100 см’. При определении массовой доли марганца свыше 0.0020 % раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и отбирают в стакан вместимостью 100 см5 аликвотную часть объемом в соответствии с таблицей 1.

4.4.2 Раствор выпаривают до объема 5—10 см3, приливают 10 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1,5 см! ортофосфорной кислоты, разбавленной 1:1, нагревают до кипения, ирибаапяют 0,40 г Йоднокислого калия и кипятят 2—3 мин.

Раствор переводят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доливают раствором для разбавления до 35—40 см3, выдерживают на кипящей водяной бане 15—20 мин. охлаждают и доливают до метки раствором для разбавления.

Измеряют светопоглошеиие раствора на спектрофотометре при длине волны 530 нм или на фотоэлектроколориметре в диапазоне длин волн 500— 540 нм, используя воду в качестве раствора сравнения.

Массу марганца в растворе пробы находят по градуировочному графику.

4.5 Обработка результатов анализа

Массовую дано марганца в пробе X, %, вычисляют по формуле

ЩИ.**,

(1)

где Мх — масса марганца в растворе пробы, г;

Мк — масса марганца в растворе контрольного опыта, г;

Д/ — масса навески пробы, г;

К — коэффициент разбавления раствора пробы.

4.6 Контроль точности анализа

Контроль метрологических характеристик результатов анализа проводят по ГОСТ 13047.1. Нормативы контроля и погрешность метода анализа приведены в таблице 2.

3

Страница 7

ГОСТ 13047.21-2002

Табл и ц а 2 — Нормативы контроля и погрешность метода анализа

В процентах

Массонам доля ипрглшы

Допускаемые расхождения результатом двух параллельных определений

Допускаемые расхождения рез>льтатов трех параллельных определений

Допускаемые расхождении двух результатом анализа D

Погрешность метола анализа Д

0.00030

0.00005

0.00006

0.00010

0.00007

0.00050

0.00007

0.00008

0,00014

0.00010

0.00100

0.00015

0.0001S

0.00030

0.00021

0.0030

0.0004

0.0005

0.0008

0.0006

0.0050

0,0007

0.0008

0.0014

0.0010

0.0100

0.0010

0.0012

0.0020

0.0014

0.030

0,003

0.004

0.006

0.004

0.050

0,004

0.005

0.008

0.006

0.100

0.007

0.008

0.014

0.010

0.300

0,015

0.018

0.030

0.021

5 Атомно-абсорбционный метод

5.1    Метод анализа

Метод основан на измерении поглощения при длине волны 279.5 нм резонансного излучения атомами марганца, образующимися в результате атомизации при введении раствора пробы в пламя ацетилен-воздух.

5.2    Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы

Атомно-абсорбционный спектрофотометр, обеспечивающий проведение измерений в пламени ацетилен-воздух.

Лампа с полым катодом для возбуждения спектральной линии марганца.

Ацетилен газообразный по ГОСТ 5457.

Фильтры обеззоленные по |4| или другие средней плотности.

Кислота азотная по ГОСТ 4461. при необходимости очищенная перегонкой, или по ГОСТ 11125, разбавленная 1:1, 1:9 и 1:19.

Порошок никелевый по ГОСТ 9722 или стандартный образец состава никеля с установленной массовой долей марганца не более 0,0003 %.

Кобальт по ГОСТ 123 или стандартный образец состава кобальта с установленной массовой долей марганца не более 0,0003 %.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490 или стандарт-титр по |2).

Марганец металлический по ГОСТ 6008, электролитический, с очищенной от оксидов поверхностью, как указано в 4.2.

Растворы марганца известной концентрации.

Раствор А массовой концентрации марганца 0,001 r/см' готовят, как указано в 4.2.

Раствор Б массовой концентрации марганца 0.0001 г/см1 готовят, как указано в 4.2.

Раствор В массовой концентрации марганца 0.00002 г/см3: в мерную колбу вместимостью 100 см3 отбирают 20 см' раствора Ь и доливают до метки азотной кислотой, разбавленной 1:19.

5.3    Подготовка к анализу

5.3.1 Для градуировочного графика I при определении массовых долей марганца не более 0,0020 % в стаканы вместимостью 250 см3 помещают навески массой 5,000 г проб никелевого порошка или кобальта или стандартного образца состава никеля или кобальта с установленной массовой долей марганца. Число навесок должно соответствовать числу точек градуировочного графика, включая контрольный опыт. Навески растворяют при нагревании в 50—60 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, кипятят 2—3 мин. При использовании никелевого порошка растворы фильтруют через фильтры (красная или белая лента), предварительно промытые 2—3 раза азотной кислотой, разбавленной 1:9, и промывают фильтры 2—3 раза горячей водой. Растворы выпаривают до объема 30—40 см3, приливают 50—60 см3 воды, нагревают до кипения, охлаждают, переводят в мерные колбы вместимостью 100 см1.

В колбы отбирают 0.5; 1,0: 2,0; 3,0; 4,0; 5.0 см' раствора В. в колбу с раствором контрольного опыта раствор марганца не вводят, дат ива ют до метки водой и измеряют абсорбцию, как указано в 5.4.

4

Страница 8

ГОСТ 13047.21-2002

Масса марганца в растворах для градуировки составляет 0,00001; 0.00002; 0.00004; 0.00006; 0,00008; 0,00010 г.

5.3.2    Для градуировочного графика 2 при определении массовых долей марганца свыше 0,0020 в стаканы или колбы вместимостью 250 см3 помещают навески массой 1.000 г проб никелевого порошка или кобальта или стандартного образца состава никеля или кобальта с установленной массовой долей марганца. Число навесок должно соответствовать числу точек градуировочного графика, включая контрольный опыт. Навески растворяют в 15—20 см5 азотной кислоты, разбавленной 1:1. как указано в 5.3.1. выпаривают до объема 5—7 см3, переволят в мерные колбы вместимостью 100 см'. В колбы отбирают 1,0; 2,0; 4,0; 6.0; 8,0; 10,0 см5 раствора В, в колбу с раствором контрольного опыта раствор марганца не вводят, доливают до метки водой и измеряют абсорбцию, как указано в 5.4.

Масса марганца в растворах для градуировки составляет 0.00002; 0.00004; 0.00008; 0.00012; 0,00016; 0.00020 г.

5.3.3    Для градуировочного графика 3 при определении массовых долей марганца свыше 0,02 % до 0,10 % в мерные колбы вместимостью 100 см3 отбирают по 25 см3 раствора контрольного опыта, подготовленного, как указано в 5.3.2, вводят 0.5; 1,0; 1,5; 2,0; 3,0 см5 раствора Б. в одну из колб с раствором контрольного опыта раствор марганца не вводят, доливают до метки азотной кислотой, разбавленной 1:19, и измеряют абсорбцию, как указано в 5.4.

Масса марганца в растворах для градуировки составляет 0,00005; 0.00010; 0.00015: 0.00020; 0,00030 г.

5.3.4    Для градуировочного графика 4 при определении массовых долей марганца свыше 0,10 % в мерные колбы вместимостью 100 см5 отбирают по 10 см' раствора контрольного опыта, подготовленного, как указано в 5.3.2, вводят 0,5; 1,0; 1,5; 2,0; 3,0 см5 раствора Б. в одну из колб с раствором контрольного опыта раствор марганца не вводят, доливают ло метки азотной кислотой, разбавленной 1:19, и измеряют абсорбцию, как указано в 5.4.

Масса марганиа в растворах для градуировки указана в 5.3.3.

5.4    Проведение анализа

В стакан вместимостью 250 см3 помешают навеску пробы массой в соотиетствин с таблицей 3.

Та б л и на 3 — Условия подготовки раствора пробы

Массонам доля марганиа, X

Масса навески. г

Объем Х1НКВОШОЙ части pact пора пробы, см'

Номер градуировочного графика

Oi 0,0003 до 0,0020 вкяюч.

5.000

Весь раствор

1

Св. 0,002 » 0,020 *

1.000

То же

2

* 0.02 * 0.10 »

1,000

25

3

* 0,10 * 0,30 »

1.000

10

4

Пробу массой 5,000 г растворяют при нагревании в 50—60 см3, массой 1,000 г — в 15—20 см3 азотной кислоты, разба&зенной 1:1. выпаривают соответственно до объема 15—20 или 5—7 см3, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, охлаждают и доливают до метки водой.

При массовой доле марганца свыше 0,020 % в мерную колбу вместимостью 100 см ' отбирают аликвотную часть раствора в соответствии с таблицей 3 и доливают до метки азотной кислотой, разбавленной 1:19.

Измеряют абсорбцию раствора пробы и соответствующих растворов для градуировки при длине волны 279.5 нм. ширине щели не более 1,0 нм не менее двух раз. последовательно вводя их в пламя, промывают систему водой, проверяют нулевую точку и стабильность градуировочного графика. Для проверки нулевой точки используют раствор соответствующего контрольного опыта, подготовленный. как указано в 5.3.

По значениям абсорбции растворов для градуировки и соответствующим им массам марганиа строят градуировочные графики.

Массу марганца в растворе пробы находят по градуировочному графику в соответствии с таблицей 3.

5.5 Обработка результатов анализа

Массовую долю марганца в пробе X, %, вычисляют по формуле

X=?L±m,    (2)

5

Страница 9

ГОСТ 13047.21-2002

где S1X — масса марганца в растворе пробы, г;

К — коэффициент разбавления раствора пробы;

М — масса навески пробы, г.

5.6 Контроль точности анализа

Контроль метрологических характеристик результатов анализа проводят по ГОСТ 13047.1. Нормативы контроля и погрешность метода анализа приведены в таблице 2.

ПРИЛОЖЕНИЕ А (справочное)

Библиография

(1| ТУ    6-09-02-364—83    Калий йоднокислый мета (перйодат калия)

|2| ТУ    6-09-2540—87    Калии марганцовокислый. Стандарт-титр

(3| ТУ    6-09-05808009-262—921 Железо карбонильное ос. ч. 13-2, ос. ч. 6-2

|4| ТУ    6-09-1678—95*    Фильтры обеззоленные (красная, белая и енняи ленты)

1

Действует на территории Российской Федерации.

Страница 10

ГОСТ 13047.21-2002

УДК 669.24/.25:543.06:006.354    МКС    77.120.40    В59    ОКСТУ    1732

Ключевые слова: никель, кобальт, марганец, химический анализ, средства измерений, раствор, реактив, проба, массовая доля, градуировочный график, результат анализа, погрешность, нормативы контроля

7

Страница 11

Редактор Л.И. Нахимоеа Технический ре лак юр В.Н. Ирусакста Корректор В.Н. Камуркиыа Компьютерная верстка И.А. Налейкипой

Ила. лиц. № 1)2354 от 14.07.2000. Сдано в набор 01.11.2002. Подписано о печать 22.11.2002. Уем. иечл. 1,40. Уч.-изд.л. 0.83.

Тирах 257 зкз. С 8626. Зак. 1045.

ИПК Издательство стандартов. 107076 Москиа. Колодезный пер., 14. hllp://www.standards.ru    e-mail: mfofislandards.ru

Набрано и Издательстие на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. «Московский печатник», 105062 Москва, Лилии пер.. 6.

Плр J* 0S0102

Заменяет ГОСТ 13047.18-81 ГОСТ 741.7-80