Сертификация: тел. +7 (495) 175-92-77
Стр. 1
 

9 страниц

244.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает спектрофотометрический и атомно-абсорбционный методы определения мышьяка при массовой доле от 0,0001% до 0,010% в первичном никеле по ГОСТ 849, никелевом порошке по ГОСТ 9722 и кобальте по ГОСТ 123

код ОКС откорректирован в соответствии с указателем стандартов 2007 г.

Действие завершено 01.01.2016

Оглавление

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Общие требования и требования безопасности

4 Спектрофотометрический метод

   4.1 Метод анализа

   4.2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы

   4.3 Подготовка к анализу

   4.4 Проведение анализа

   4.5 Обработка результатов анализа

   4.6 Контроль точности анализа

5 Атомно-абсорбционный метод

   5.1Метод анализа

   5.2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы

   5.3 Подготовка к анализу

   5.4 Проведение анализа

   5.5 Обработка результатов анализа

   5.6 Контроль точности анализа

Приложение А Библиография

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 13047.18-2002

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ Методы определения мышьяка

Издание официальное

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ ПО СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ Минск

Страница 2

ГОСТ 13047.18-2002

Предисловие

1    РЛЗРЛБО'ГЛН Межгосударственными техническими комитетами по стандартизации МГК 501 «Никель» и МТК 502 «Кобальт», АО “Институт Гипроникель»

ВНЕСЕН Госстандартом России

2    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 21 от 30 мая 2002 г.)

За принятие проголосовали:

Наименование государств

Наименование национального органа по стандартизации

Азербайджанская Республика Республика Армения Республика Беларусь Г рузия

Кыргызская Республика Республика Молдова Российская Федерация Республика Таджикистан Туркменистан Республика Узбекистан Украина

Аз госстандарт Арм госстандарт

Госстандарт Республики Беларусь

Груэсгандарт

Кыргызстандарт

Молдовастандарт

Госстандарт России

Таджиксгандарт

Главгосслужба «Туркменстандартлары»

Узгосстандарт

Госстандарт Украины

3 Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 17 сентября 2002 г. .Nfe 334-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 13047.18-2002 введен в действие в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 июля 2003 г.

4    ВЗАМЕ Н ГОСТ 13047.15-81, ГОСТ 741.9-80

5    ПЕРЕИЗДАНИЕ. Март 2006 г.

© И ПК Издательство стандартов, 2002 £> Стандартинформ, 2006

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен п качестве официального издания на территории Российской Федерации без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

II

Страница 3

ГОСТ 13047.18-2002

Содержание

1    Область применения..................................................

2    Нормативные ссылки.................................................

3    Общие требования и требования безопасности..............................

4    Спектрофотометрический метод.........................................

4.1    Метод анализа...................................................

4.2    Средства измерений,вспомогательные устройства,материалы,реактивы,растворы

4.3    Подготовка к анализу.............................................

4.4    Проведение анализа..............................................

4.5    Обработка результатов анализа......................................

4.6    Контроль точности анализа.........................................

5    Атомно-абсорбционный метод..........................................

5.1    Метод анализа...................................................

5.2    Средства измерений,вспомогательные устройства,материалы,реактивы.растворы

5.3    Подготовка к анализу.............................................

5.4    Проведение анализа..............................................

5.5    Обработка результатов анализа......................................

5.6    Контроль точности анализа.........................................

Приложение А Библиография............................................

Ill


Страница 4

ГОСТ 13047.18-2002

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ

Методы определения мышьяка

Nickel. Cobalt.

Methods for determination of arsenic

Дата введения 2003-07-01

1    Область применения

Настоящий стандарт устанавливает спектрофотометрнческий и атомно-абсорбционный методы определения мышьяка при массовой доле от 0.0001 % до 0,010 % в первичном никеле по ГОСТ 849, никелевом порошке по ГОСТ 9722 н кобальте по ГОСТ 123.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 123-98 Кобальт. Технические условия

ГОСТ 849-97 Никель первичный. Технические условия

ГОСТ 3118-77 Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 3760-79 Аммиак водный. Технические условия

ГОСТ 3765-78 Аммоний молибденовокислый. Технические условия

ГОСТ 3773-72 Аммоний хлористый. Технические условия

ГОСТ 4204-77 Кислота серная. Технические условия

ГОСТ 4232-74 Калий йодистый. Технические условия

ГОСТ 4328-77 Натрия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 4461-77 Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 5841-74 Гидразин сернокислый

ГОСТ 9722-97 Порошок никелевый. Технические условия

ГОСТ 10157-79 Аргон газообразный и жидкий. Технические условия

ГОСТ 11125-84 Кислота азотная особой чистоты. Технические условия

ГОСТ 13047.1-2002 Никель. Кобальт. Общие требования к методам анализа

ГОСТ 14261-77 Кислота соляная особой чистоты. Технические условия

ГОСТ 17746-96 Титан губчатый. Технические условия

ГОСТ 18300— 87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия ГОСТ 20288-74 Углерод четыреххлористый. Технические условия ГОСТ 20490-75 Калий марганцовокислый. Технические условия ГОСТ 24147-80 Аммиак водный особой чистоты. Технические условия

3    Общие требования и требования безопасности

Общие требования к методам анализа и требования безопасности при выполнении работ — по ГОСТ 13047.1.

4    Спектрофотометрнческий метод 4.1 Метод анализа

Метод основан на измерении светопоглошения при длине волны 610 или 840 нм раствора

Издание официальное

I

Страница 5

ГОСТ 13047.18-2002

мышьяково-молибденового комплексного соединения, восстановленного сернокислым гидразином. Предварительно мышьяк выделяют на гидроксиде железа из аммиачной срелы. затем экстракцией четыреххлористым углеродом в виде йодидного комплексного соединения из среды соляной кислоты.

4.2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы

Спектрофотометр или фотозлектроколориметр, обеспечивающий проведение измерений в области длин волн 600—850 нм.

Фильтры обеззоленные по 11 ] или другие плотные фильтры.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, при необходимости очищенная перегонкой, или по ГОСТ II125, разбавленная 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 или при необходимости по ГОСТ 14261. разбавленная 1:1.

Кислота серная по ГОСТ 4204. разбавленная 1:1, 1:3, 1:15.

Аммиак водный по ГОСТ 3760 или при необходимости по ГОСТ 24147. разбавленный 1:19.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор массовой концентрации 0.04 г/см3.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.

Спирт этиловый по ГОСТ 18300.

Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765, перекристаллизованный. раствор массовой концентрации 0,01 г/см1.

Для перекристаллизации в стакан вместимостью 600 или 1000 см3 помешают навеску молибденовокислого аммония массой 70.0 г, приливают 400 см5 воды, растворяют при нагревании до 70—80 *С, фильтруют горячий раствор через фильтр (белая или синяя лента), фильтрат снова нагревают до 70—80 *С и горячий раствор фильтруют еще раз. К горячему раствору приливают 250 см3 этилового спирта, охлаждают, выдерживают не менее 1 ч и огфильтровывают кристаллический осадок на фарфоровую фильтрующую воронку. Осадок промывают 2—3 раза этиловым спиртом порниямн по 20—30 см' и сушат на воздухе.

Гидразин сернокислый по ГОСТ 5841. раствор массовой концентрации 0.0015 г/см5.

Реакционная смесь: в мерную колбу вместимостью 100 см’ приливают 50 см- раствора молибденовокислого аммония, 5 см3 сернокислого гидразина и доливают до метки водой.

Железо карбонильное по |2| или другое железо, содержащее не менее 99,9 % основного вещества.

Раствор железа массовой концентрации 0,01 г/см3: в стакан вместимостью 600 см3 помещают навеску железа массой 10.000 г, приливают 150—200 см' азотной кислоты, разбавленной 1:1, порциями по 20—25 см’ растворяют при нагревании, охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доливают до метки водой.

Допускается для приготовления раствора железа использовать другие вещества, обеспечивающие установленное значение контрольного опыта.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор массовой концентрации 0.01 г/см3.

Калий йодистый по ГОСТ 4232, раствор массовой концентрации 0.02 г/см} в соляной кислоте: в стакан вместимостью 600 или 1000 см' помещают навеску йодистого калия массой 10.0 г, растворяют в 500 см3 соляной кислоты, раствор переводят в делительную воронку вместимостью 1000 см3, приливают 25 см' четыреххлористого углерода, встряхивают 2 мин, органическую фазу отбрасывают и повторяют экстракцию.

Промывной раствор: смешивают 3 объема раствора йодистого калия и I объем воды.

Титан губчатый по ГОСТ 17746.

Раствор титана массовой концентрации 0,02 г/см5: в колбу вместимостью 250 см3 с обратным холодильником помещают навеску губчатого титана массой 2,000 г, приливают 40 см5 серной кислоты, разбавленной 1:1, растворяют при нагревании, охлаждают, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой.

Углерод четыреххлорнстый по ГОСТ 20288.

Мышьяк по |3|.

Натрий ортоарсенит по |4|.

Мышьяка (111) оксид.

Растворы мышьяка известной концентрации.

Раствор А массовой концентрации мышьяка 0,0001 г/см3 из мышьяка: навеску мышьяка массой 0,1000 г помещают в стакан вместимостью 100 см3, приливают 20 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1. растворяют сначала без нагревания, затем нагревают до полного растворения навески, приливают 20 см3 серной кислоты, разбавленной 1:1, выпаривают до появления паров серной кислоты.

2

Страница 6

ГОСТ 13047.18-2002

охлаждают, приливают воду до 40—50 см3, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доливают до метки водой.

Раствор Л массовой концентрации мышьяка 0.0001 г/см' из оксида мышьяка (111): навеску оксида мышьяка (111) массой 0.1320 г помешают в стакан вместимостью 100 см1, приливают 10 см’ раствора гидроокиси натрия, растворяют навеску, приливают воду до 40 см\ переводят раствор в мерную колбу вместимостью 1000 см', приливают 40 см ' серной кислоты, разбавленной 1:3, доливают до метки водой.

Раствор А массовой концентрации мышьяка 0,0001 г/см3 из ортоарсенита натрия: навеску ортоарсенита натрия массой 0,2560 г помешают в стакан вместимостью 250 см3, растворяют соль в 50 см воды, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 1000 см3, приливают 40 см3 серной кислоты, разбавленной 1:3, доливают до метки водой.

Раствор Б массовой концентрации мышьяка 0.00001 г/см3: в мерную колбу вместимостью 100 см3 отбирают 10 см5 растоора Л и доливают до метки раствором серной кисюты, разбавленной 1:15.

4.3    Подготовка к анализу

Для градуировочного графика в мерные колбы вместимостью 50 см’ отбирают 0.5; 1.0; 2.0: 3.0; 4.0; 5.0 см’ раствора Б. приливают воду до 30 см3, добавляют по каплям раствор марганцовокислого калия до пояатення устойчивой розовой окраски, 4 см3 реакционной смеси, помешают колбы с растворами на кипящую водяную баню, выдерживают 15 мин, охлаждают, доливают до метки водой и измеряют светопоглошение растворов, как указано в 4.4.

Масса мышьяка в растворах для градуировочного графика составляет 0.000005; 0.000010; 0,000020; 0.000030; 0.000040; 0.000050 г.

По значениям светопоглошения растворов и соответствующим нм массам мышьяка строят градуировочный график с учетом значения светопоглошения раствора, подготовлеиного без введения раствора мышьяка.

4.4    Проведение анализа

В стакан вместимостью 400 или 500 см' помешают навеску пробы массой 5,000 г при массовой доле мышьяка не более 0,0010 % и массой 0.500 г при массовой доле мышьяк;! свыше 0,0010 %, приливают 50—60 или 15—20 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, растворяют при нагревании, выпаривают до объема 10—15 см3 и приливают воду до 100—150 см\ В раствор вводят 2,0 см3 раствора железа, нагревают до 60—70 “С, приливают 7—10 см3 аммиака и вливают раствор при перемешивании в стакан вместимостью 600 см3, в который предварительно помешают 1,5 г хлористого аммония и 100 см3 аммиака. Промывают стакан, в котором проводилось растворение, 2—3 раза аммиаком, разбаатенным 1:19. Выдерживают раствор с осалком в теплом месте 20— 30 мин и фильтруют осадок на фильтр (красная или белая лета).

Растворяют осадок в 20 см3 горячей соляной кислоты, разбавленной 1:1. собирая фильтрат в стакан, в котором проводилось выпаривание, промывают фильтр 20 см’ горячей воды. Прибаатяют по каплям раствор титана до обесцвечивания раствора и дают избыток 2—3 капли.

Переводят раствор в делительную воронку вместимостью 250 см3, приливают 80—90 см3 раствора йодистого калия (концентрация соляной кислоты в делительной воронке должна быть не менее 9 моль/дм3), 30 см3 четыреххлористого углерода и встряхивают воронку 2 мин. Органическую фазу сливают в другую делительную воронку вместимостью 100 см3, а к водной фазе приливают 15 см3 четыреххлористого углерода и повторяют экстракцию. Органические фазы объединяют, а водную фазу отбрасывают.

К объединенной органической фазе приливают 20 см3 промывного раствора, встряхивают воронку 30 с. Водную фазу отбрасывают, а к органической фазе приливают 15 см3 воды и снова встряхивают воронку 2 мни. Органическую фазу сливают в другую делительную воронку вместимостью 100 см3, а водную фазу переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3. Реэкстракцию водой повторяют, органическую фазу отбрасывают, а водную фазу присоединяют к раствору в мерной колбе.

В колбу добавляют по каплям раствор марганцовокислого калия до появления устойчивой розовой окраски и 4 см3 реакционной смеси, помешают колбу с раствором на кипящую водяную баню, выдерживают 15 мин, охлаждают, доливают до метки водой и измеряют светопоглошение раствора на спектрофотометре при длине волны 610 или S40 нм или на фотоэлектроколориметре в диапазоне длин волн 590—640 или 820—860 нм, используя в качестве раствора сравнения воду.

Массу мышьяка в растворе пробы находят по градуировочному графику.

4.5    Обработка результатов анализа

3

Страница 7

ГОСТ 13047.18-2002

Массовую долю мышьяка в пробе X, %, вычисляют по формуле

(А/ - А/)    (1)

X = д/ - 100.    ' '

где Л/х — масса мышьяка в растворе пробы, г;

Л/к — масса мышьяка в растворе контрольного опыта, г;

А/ — масса павескн пробы, г.

4.6 Контроль точности анализа

Контроль метрологических характеристик результатов анализа проводят по ГОСТ 13047.1. Нормативы контроля и погрешность метода анализа приведены в таблице 1.

Таблица I — Нормативы контроля и погрешность метода анализа

В процентах

Массовая леи я мышьяка

Допускаемые расхождении результатов двух параллельных определений d.

Допускаемые расхождении результатом трех параллельных определений d)

Допускаемые расхождения двух результатов аиалим D

Потрешность метола анализа Л

0,00010

0.00004

0.00005

0.00008

0.00006

0.00030

0,00006

0.00007

0.00012

0.00008

0.00050

0,00007

0,00008

0,00014

0.00010

0,00100

0.00015

0.00018

0,00030

0,00021

0.0030

0,0005

0.0006

0.0010

0.0007

0,0050

0.0007

0,0008

0.0014

0,0010

0.0100

0.0010

0.0012

0.0020

0,0014

5 Атомно-абсорбционный метод

5.1    Метод анализа

Метод основан на измерении поглощения при длине волны 193,7 нм резонансного излучения атомами мышьяка, образующимися в результате электротермической атомизацин раствора пробы.

5.2    Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы

Атомно-абсорбционный спектрофотометр, обеспечивающий проведение измерений с электротермической атомизацией, коррекцию неселектнвпого поглощения и автоматизированную подачу раствора в атомизатор.

Лампа с полым катодом или безэлектродиая газоразрядная лампа для возбуждения спектральной линии мышьяка.

Аргон газообразный по ГОСТ 10157.

Фильтры обеззоленпые no 11J или другие средней плотности.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, при необходимости очищенная перегонкой, или по ГОСТ 11125, разбавленная 1:1, 1:9, 1:19.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328.

Порошок никелевый по ГОСТ 9722 или стандартный образец состава никеля с установленной массовой долей мышьяка не более 0.0001 %.

Кобальт по ГОСТ 123 или стандартный образец состава кобальта с установленной массовой долей мышьяка не более 0.0001 %.

Мышьяк по |3|.

Натрий ортоарсенит по |4|.

Мышьяка (111) оксид.

Растворы мышьяка известной концентрации.

Раствор Л массовой концентрации мышьяка 0,0001 г/см3 из мышьяка: навеску мышьяка массой 0.1000 г помещают в стакан вместимостью 100 см1, приливают 20 см' азотной кислоты, разбавленной 1:1, распюряют сначала без нагревания, затем нагревают до полного растворения, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 1000 см1, приливают 50 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, и доливают до метки водой.

Раствор А массовой концентрации мышьяка 0.0001 г/см} из оксида мышьяка (III): навеску

4

Страница 8

ГОСТ 13047.18-2002

оксида мышьяка (III) массой 0.1320 г помешают в стакан вместимостью 100 см5, растворяют навеску в 10 см' раствора пироокиси натрия, приливают волу до 40 см3, переводят раствор в мерную колбу вместимостью Ю00 см3, приливают 100 см' азотной кислоты, разбавленной 1:1, охлаждают и доливают до метки водой.

Раствор А массовой концентрации мышьяка 0.0001 г/см3 из ортоарсенита натрия: навеску ортоарсенита натрия массой 0,2560 г помешают в стакан вместимостью 250 см3, растворяют соль в 50 см3 воды, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 1000 см3, приливают 50 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, доливают до метки водой.

Раствор Б массовой концентрации мышьяка 0,00001 г/см3: в мерную колбу вместимостью 100 см3 отбирают 10 см3 раствора Л и доливают до метки азотной кислотой, разбавленной 1:19.

Раствор В массовой концентрации мышьяка 0.000002 r/см': в мерную колбу вместимостью 100 см3 отбирают 20 см' раствора Б и доливают до метки азотной кислотой, разбавленной 1:19.

5.3    Подготовка к анализу

5.3.1    Для градуировочного фафика 1 при определении массовых долей мышьяка не более 0.0010 % в стаканы вместимостью 250 см3 помешают навески массой 1,000 г проб никелевого порошка или кобальта или стандартного образца состава никеля или кобальта с устаноатенной массовой долей мышьяка. Число навесок должно соответствовать числу точек градуировочного графика, включая контрольный опыт.

Навески растворяют при нагревании в 15—20 см3 азотной кислоты, разба&тенной 1:1, кипятят 2—3 мин. При использовании никелевого порошка растворы фильтруют через фильтры (красная или белая лента), предварительно промытые 2—3 раза азотной кислотой, разбавленной 1:9. фильтры промывают 2—3 раза горячей водой. Растворы выпаривают,то объема 5—7 см', приливают 40— 50 см3 воды, нагревают до кипения, охлаждают и переводят в мерные колбы вместимостью 100 см'.

В колбы отбирают 0.5; 1.0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0 см3 раствора В. в колбу с раствором контрольного опыта раствор мышьяка не вводят, доливают до метки водой и измеряют абсорбцию, как указано в 5.4.

Масса мышьяка в растворах для градуировки составляет 0.000001; 0,000002; 0.000004: 0.000006; 0,000008; 0.000010 г.

5.3.2    Для градуировочного графика 2 при определении массовых долей мышьяка свыше 0.0010 % в мерные колбы вместимостью 100 см' отбирают по 10 см3 раствора контрольного опыта, подготовтенного. как указано в 5.3.1, вводят 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5.0 см3 раствора В, в одну из колб с раствором контрольного опыта раствор мышьяка не вводят, доливают до метки азотной кислотой, разбавленной 1:19, и измеряют абсорбцию, как указано в 5.4.

Масса мышьяка в растворах для градуировки указана в 5.3.1.

5.4    Проведение анализа

В стакан вместимостью 250 см' помешают навеску пробы массой 1,000 г, приливают 15—20 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1. растворяют при нагревании, выпаривают до объема 5—7 см3, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, охлаждают, доливают до метки водой.

При массовой дате мышьяка свыше 0.0010 % в мерную колбу вместимостью 100 см3 отбирают аликвотную часть раствора объемом 10 см3 и доливают до метки азотной кислотой, разбаатенной 1:19.

Измеряют абсорбцию раствора пробы и соответствующих растворов для градуировки при длине волны 193,7 нм. ширине шели не более 2,0 нм с коррекцией неселективного поглощения в токе аргона не менее двух раз, последовательно вводя их в атомизатор. В зависимости от типа спектрофотометра подбирают оптимальный объем раствора, вводимый в атомизатор, от 0,010 до 0,050 см3 или оптимальное время аэрозольного распыления раствора от 5 до 50 с. Промывают систему водой, проверяют нулевую точку и стабильность градуировочного графика. Для проверки нулевой точки используют раствор соответствующего контрольного опыта, подготовленный, как указано в 5.3.

Подбор оптимальных температурных режимов для атомизатора проводят индивидуально для применяемого спектрофотометра по растворам для градуировки. Рекомендуемые условия работы атомизатора указаны в таблице 2.

Т а б л и и а 2 — Условия работы атомизатора

Наименование стадии

Темпера!) pa. "С

Время, с

Сушка

150—160

2-20

Онолсние

400-600

10-20

Атомизапия

2300-2400

4-5

5

Страница 9

ГОСТ 13047.18-2002

По значениям абсорбции растворов для градуировки и соответствующим им массам мышьяка строят градуировочный график.

По значению абсорбции раствора пробы находят массу мышьяка по соответствующему градуировочному графику.

5.5    Обработка результатов анализа

Массовую долю мышьяка в пробе X, %, вычисляют по формуле

А/ К    (2)

*=—100, '

где Мх — масса мышьяка в растворе пробы, г;

К — коэффициент разбавления раствора пробы;

Л/ - масса навески пробы, г.

5.6    Контроль точности анализа

Контроль метрологических характеристик результатов анализа проводят по ГОСТ 13047.1. Нормативы контроля и погрешность метода анализа приведены в таблице 1.

ПРИЛОЖЕНИЕ Л (справочное)

Библиография

11) ТУ 6-09-1678—95*    Фильтры обезэоленные (красная, белая, синяя лоты)

(2) ТУ 6-09-05808009-262—92* Железо карбонильное ос. ч. 13-2. ос. ч. 6-2

|3| ТУ 113-12-112—89    Мышьяк металлический для полупроводниковых соединений ос. ч.

|4| ТУ 6-09-28-01—81    Натрий ортоарсснит 1-волный

* Действует на территории Российской Федерации.

УДК 669.24/.25:543.06:006.354    МКС 77.120.40    1359    ОКС'ГУ    1732

Ключевые слова: никель, кобальт, мышьяк, химический анализ, массовая доля, средства измерений, раствор, реактив, проба, градуировочный график, погрешность, нормативы контроля

Редактор Л.И. Нахимова Технический редактор В.Н. И Русакова Корректор В.Е. Нестерова Компьютерная лерстка Л.Н. Золотарекои

Подписано в печать 13.03.20W. Формат 60x84'/». Бумага офсетнаи Гарнитура Таймс. Печать офсетная. Усл.печл. 0.93. Уч.-и«.я. 0.6S. Тира* 29 зка. Зак. 97. С 2SS9.

ФГУП •Станлартннформ*. 123995 Москва. Гранатный пер.. 4. ww».goilinfo.ru    infottgOilmfo.ru

Набрано н отпечатано во ФГУП «Станларткнформ*

Заменяет ГОСТ 13047.15-81 ГОСТ 741.9-80