Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

7 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ 13047.16-81 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает фотометрические методы определения алюминия при массовой доле его в никеле от 0,0005 до 0,2 %.

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 13047.16-67

Ограничение срока действия снято: Протокол № 3-93 МГС от 12.03.93 (ИУС 5-93)

Содержит требования СТ СЭВ 2242-80

Переиздание (июль 1999 г.) с изменением № 1 (ИУС 10-1986)

Данные о замене опубликованы в ИУС 12-2002

Действие завершено 01.07.2003

Оглавление

1. Общие требования

2. Метод фотометрический с применением электролиза на ртутном катоде

2.1. Сущность метода

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

2.3. Проведение анализа

2.4. Обработка результатов

3. Метод флотационно-фотометрический

3.1. Сущность метода

3.2. Аппаратура, реактивы и растворы

3.3. Проведение анализа

3.4. Обработка результатов

Показать даты введения Admin

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ


НИКЕЛЬ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЮМИНИЯ

БЗ 1-99


Издание официальное

ИНК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 669.24:546.621.06:006.354    Группа    В59

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГОСТ 13047.16-81* Взамен ГОСТ 13047.16-67

НИКЕЛЬ Методы определения алюминия

Nickel.

Methods for the determination of aluminium

ОКСТУ 1709

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 21 декабря 1981 г. № 5514 срок введения установлен    с    01.01.82

Ограничение срока действия снято по протоколу N° 3—93 Межгосударственного Совета по стандартизации, метрологии и сертификации (ИУС 5-6—93)

Настоящий стандарт устанавливает фотометрические методы определения алюминия при массовой доле его в никеле от 0,0005 до 0,2 %.

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 2242—80.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 13047.1-81. Контроль точности результатов анализа осуществляют по ГСО или методом добавок.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

2. МЕТОД ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ С ПРИМЕНЕНИЕМ ЭЛЕКТРОЛИЗА НА РТУТНОМ КАТОДЕ

2.1.    Сущность метода

Метод основан на растворении никеля в азотной кислоте, отделении мешающих элементов от алюминия электролизом на ртутном катоде, образовании соединения алюминия с эриохромциани-ном R и последующем измерении оптической плотности окрашенного раствора при длине волны 535 нм.

2.2.    Аппаратура, реактивы и растворы Электролизер с ртутным катодом.

рН-метр.

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр со всеми принадлежностями.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, раствор 1:1.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, растворы 1:1, 1:5 и 1:99.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, растворы 1:1 и 1 М.

Аммоний надсернокислый по ГОСТ 20478-75, раствор 100 г/дм3.

Железо (III) хлорное по ГОСТ 4147-74, раствор 0,25 г/дм3: 0,125 г хлористого железа растворяют в 25 см3 раствора соляной кислоты 1:1 и разбавляют водой до 500 см3.

Кислота тногликолевая, раствор 8 г/дм3.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор 40 г/дм3.

Мочевина по ГОСТ 6691-77.

Эриохромцианин R, раствор 0,7 г/дм3:0,7 г эриохромцианина R растворяют в 2 см3 раствора азотной кислоты при постоянном перемешивании и после 2 мин добавляют 70 см3 воды, 0,3 г

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

** Переиздание (июль 1999 г.) с Изменением № 1, утвержденным в июле 1986 г. (ИУС 10—86).

© Издательство стандартов, 1981 © ИПК Издательство стандартов, 1999

мочевины, перемешивают и выдерживают 24 ч в темном месте. Затем раствор фильтруют в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают. Раствор сохраняют в склянке из темного стекла.

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117-78.

Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199-78.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, плотностью 1,05 г/см3 (ледяная).

Буферный раствор (pH 6±0,1):46 г уксуснокислого аммония и 18 г уксуснокислого натрия растворяют в 1000 см3 воды и устанавливают pH раствора на pH-метре, добавляя раствор гидроокиси натрия или уксусной кислоты.

Ртуть металлическая по ГОСТ 4658-73.

Никель хлористый по ГОСТ 4038-79, раствор 2 г/дм3.

Алюминий металлический по ГОСТ 11069-74.

Стандартные растворы алюминия.

Раствор А: 0,2000 г алюминия растворяют в 20 см3 раствора соляной кислоты 1:1 и для ускорения растворения можно прибавить каплю ртути или 1 см3 раствора хлористого никеля. Раствор охлаждают, переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора А содержит 0,2 мг алюминия.

Раствор Б: 25 см3 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, добавляют 10 см3 раствора соляной кислоты 1:1, доливают до метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора Б содержит 0,01 мг алюминия.

Растворы А и Б хранят в полиэтиленовых сосудах.

2.1,    2.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

2.3. Проведение анализа

2.3.1.    В зависимости от ожидаемого содержания алюминия навеску никеля массой 0,5 или 1 г в соответствии с табл. 1 помещают в стакан вместимостью 150 см3 и растворяют в 10 или 15 смраствора азотной кислоты.

Таблица!

Массовая доля алюминия, %

Масса навески никеля, г

Объем аликвотной части анализируемого раствора, см3

От 0,0005 до 0,005

1

Весь раствор

Св. 0,005 » 0,05

1

10

» 0,05 » 0,1

0,5

10

» 0,1 » 0,2

0,5

5

После растворения прибавляют 3 или 6 см3 раствора серной кислоты 1:1 и выпаривают до обильного выделения белых паров серной кислоты.

Остаток охлаждают, стенки ополаскивают 3—5 см3 воды и вновь нагревают до выделения белых паров. Остаток охлаждают, прибавляют 5 см3 раствора серной кислоты 1:5, 50 см3 горячей воды и нагревают до растворения солей. При необходимости раствор отфильтровывают через фильтр средней плотности и фильтр промывают горячей водой. Раствор охлаждают, переносят в колбу электролизера с ртутным катодом и раствор разбавляют водой до 100 см3.

Электролиз проводят при силе тока 4—5 А, плотности тока 0,15 А/см3, напряжении 5—6 В. После обесцвечивания раствора продолжают электролиз еще 15 мин, затем раствор переносят в стакан вместимостью 350 см3, ртуть промывают водой и промывные растворы объединяют с основным электролитом. В электролит прибавляют 5 см3 раствора надсернокислого аммония и нагревают до 70—80 °С. При выпадении двуокиси марганца осадок фильтруют на фильтр средней плотности и промывают четыре раза раствором серной кислоты 1:99. Осадок отбрасывают, фильтрат выпаривают до 70—80 см3, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и перемешивают. При массовой доле алюминия в никеле до 0,005 % выпаривают раствор до объема 5—10 см3. Весь раствор или аликвотную часть раствора в соответствии с табл. 1 помещают в стакан вместимостью 100 см3, доливают водой до 25 см3, прибавляют 1 см3 раствора хлорного железа, 10 см3 раствора тиогликолевой кислоты и по каплям раствор гидроокиси натрия до появления фиолетовой окраски. Затем добавляют по каплям 1 М раствор соляной кислоты до исчезновения окраски и в избыток 2 см3, далее добавляют 10 см3 раствора эриохромцианина R, через

ГОСТ 13047.16-81 С. 3

5 мин 30 см1 буферного раствора и перемешивают. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 100 см1, доливают до метки водой, перемешивают и через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 535 нм.

Раствором сравнения служит объединенный раствор контрольного опыта. Массу алюминия находят по градуировочному графику.

2.3.2. Построение градуировочного графика

В шесть из семи стаканов вместимостью по 100 см1 отбирают 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0 и 5,0 см1 стандартного раствора Б, что соответствует 0,005; 0,01; 0,02; 0,03; 0,04 и 0,05 мг алюминия. Во все стаканы наливают воды до объема 25 см1, прибавляют по 1 см1 раствора хлорного железа, по 10 смраствора тиогликолевой кислоты и по каплям раствор гидроокиси натрия до появления фиолетовой окраски и далее анализ проводят, как указано в п. 2.3.1.

Раствором сравнения служит раствор, не содержащий алюминий.

По полученным значениям оптических плотностей растворов и соответствующим им массовым концентрациям алюминия строят градуировочный график.

2.3.1.    2.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 1).

2.4. Обработка результатов

2.4.1.    Массовую долю алюминия (X) в процентах вычисляют по формуле

Х= — • 100,

mi

где т — масса алюминия, найденная по градуировочному графику, г; т} — масса навески, соответствующая аликвотной части раствора, г.

2.4.2.    Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл. 2.

Таблица 2

Массовая доля алюминия, %

Абсолютное допускаемое расхождение, %

От

0,0005

до 0,0008

0,0002

Св.

0,0008

» 0,003

0,0004

»

0,003

» 0,005

0,0008

»

0,005

» 0,01

0,0015

»

0,01

» 0,03

0,003

0,03

» 0,05

0,005

0,05

» 0,10

0,010

»

0,10

» 0,20

0,015

200 см3 воды, перемешивают и на следующий день фильтруют через фильтр «синяя лента» в мерную колбу вместимостью 500 см3. Раствор пригоден к применению в течение двух недель.

Кислота аскорбиновая по Государственной фармакопее СССР X изд., раствор 25 г/дм3, свежеприготовленный.

Раствор ацетатный буферный с pH 6,0: 200 г уксуснокислого натрия растворяют в 1000 см3 воды и прибавляют 4 см3 уксусной кислоты.

Соль динатриевая этилендиамин-N, N, N', N'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652-73, 0,25 М раствор (93,1 г трилона Б растворяют в 1000 см3 воды).

Бензол по ГОСТ 5955-75, перегнанный.

Алюминий металлический по ГОСТ 11069-74.

Стандартные растворы алюминия.

Раствор А: 0,1 г металлического алюминия растворяют в 10 см3 соляной кислоты при слабом нагревании. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доводят объем до метки водой, перемешивают и переводят в сухой полиэтиленовый сосуд.

1 см3 раствора содержит 0,2 мг алюминия.

Раствор Б: готовят в день применения разбавлением раствора А 5 см3 раствора А переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, добавляют 1 см3 соляной кислоты, доводят объем до метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора Б содержит 0,002 мг алюминия.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3. Проведение анализа

3.3.1. Навеску металлического никеля массой, выбранной в соответствии с табл. 3, помещают в кварцевый стакан вместимостью 400 см3, приливают 30 см3 азотной кислоты 1:1, растворяют при медленном нагревании до полного растворения навески и выпаривают досуха. Сухой остаток обрабатывают 10 см3 соляной кислоты и выпаривают раствор досуха. Стакан охлаждают, обмывают стенки водой и повторяют дважды операцию выпаривания с соляной кислотой. Остаток охлаждают, приливают 30—40 см3 воды и кипятят для растворения солей. Бели после кипячения раствор остается мутным, к нему добавляют 5—10 капель соляной кислоты.

Таблица 3

Массовая доля алюминия, %

Масса навески никеля, г

Объем мерной колбы, см3

Объем аликвотной части раствора, см3

От 0,0005 до 0,0008

1

_

Весь раствор

Св. 0,0008 » 0,0018

0,5

То же

» 0,0018 » 0,0028

1

100

25

» 0,0028 » 0,01

1

100

10

» 0,01 » 0,03

0,5

250

10

» 0,03 » 0,07

0,2

250

10

* 0,07 » 0,15

0,2

250

5

» 0,15 » 0,20

0,2

500

5

В соответствии с табл. 3 раствор используют полностью или переносят в мерную колбу, доводят объем до метки колбы водой и отбирают аликвотную часть в стакан вместимостью 100 см3, добавляют 1 см3 раствора аскорбиновой кислоты, точно 30 см3 раствора трилона Б (при энергичном перемешивании), 5 см3 раствора эриохромцианина R и раствор аммиака до pH 5,5, затем прибавляют 10 смбуферного раствора и устанавливают pH 6,0±0,1 (контроль по pH-метру) с помощью раствора аммиака. Полученный раствор переводят в делительную воронку, приливают 15 см3 бензола и встряхивают воронку в течение 1 мин. После расслоения фаз водный слой сливают во вторую делительную воронку, прибавляют к нему 15 см3 бензола и повторно проводят флотацию. Водный слой отбрасывают, к органической фазе приливают 2 см3 0,2 М раствора соляной кислоты, встряхивают делительную воронку так, чтобы растворить осадок алюминия и сливают кислоту в первую делительную воронку. Осадок алюминия растворяют при встряхивании, водный слой сливают в чистый стакан вместимостью 50 см3 и рефлотацию повторяют 2 см3 0,2 М раствора соляной кислоты. Бензольный слой дважды промывают 2—3 см3 воды, которую сливают в тот же стакан.

В стакан с растворенным алюминием добавляют 0,5 см3 раствора аскорбиновой кислоты, 2 см3


раствора эриохромцианина R, 10 см3 буферного раствора и на pH-метре устанавливают pH 6,0±0,1 с помощью раствора аммиака или 0,2 М раствора соляной кислоты. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят объем до метки водой и перемешивают. Измеряют оптическую плотность раствора при длине волны 535 нм.

В качестве раствора сравнения используют воду.

Одновременно с пробой через весь ход анализа ведут контрольный опыт на загрязнение реактивов алюминием. Результат контрольного опыта учитывают при расчетах.

Комплекс устойчив в течение 30 мин. Содержание алюминия находят по градуировочному графику.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3.2. Построение градуировочного графика

В стаканы вместимостью по 50 см3 приливают 0; 0,5; 1,0; 2,0; 4,0 и 5,0 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0; 0,001; 0,002; 0,004; 0,008 и 0,010 мг алюминия, приливают воду до 10 см3, затем добавляют 1 см3 аскорбиновой кислоты, 5 см3 эриохромцианина R, 15 см3 буферного раствора, устанавливают pH 6,0±0,1 и флотируют, как указано в п. 3.3.1.


Примечание. Градуировочные графики, проведенные через стадию флотации и без флотации (с добавлением аскорбиновой кислота), совпадают.


3.4. Обработка результатов

3.4.1. Массовую долю алюминия (А) в процентах вычисляют по формуле


Х=


(т, - mj т


• 100,


где т1 — масса алюминия в анализируемом растворе, найденная по градуировочному графику,

г;

— масса алюминия в растворе контрольного опыта, найденная по градуировочному графику, г;

т — масса навески, соответствующая аликвотной части раствора, г.

(Измененная редакция, Изм. JVs 1).

3.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл. 2.


Редактор М.И. Максимова Технический редактор ЛЛ. Кузнецова Корректор Т.И. Кононенко Компьютерная верстка С.В. Рябовой

Изд, лид. № 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 27.07.99. Подписано в печать 18.08.99. Усл.печл. 0,93. Уч.-издл. 0,70.

Тираж 132 экз. С 3517. Зак. 671.

ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14.

Набрано в Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК Издательство стандартов — тип. “Московский печатник”, Москва, Лялин пер., 6

Плр N° 080102

1

МЕТОД ФЛОТАЦИОННО-ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ

3.1.    Сущность метода

Метод основан на растворении пробы в азотной кислоте, отделении алюминия от никеля флотацией в виде соединения с эриохромцианином R и последующем измерении оптической плотности окрашенного раствора при длине волны 535 нм.

3.2.    Аппаратура, реактивы и растворы Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр со всеми принадлежностями. рН-метр.

Кислота азотная особой чистоты по ГОСТ 11125-84 и раствор 1:1.

Кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261-77 и 0,2 М раствор.

Аммиак водный по ГОСТ 3760-79, перегнанный, разбавленный 1:5.

Натрий азотнокислый по ГОСТ 4168-79.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77.

Натрий уксуснокислый по ГОСТ 199-78.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75, ледяная.

Эриохромцианин R, раствор 0,75 г/дм1: 0,375 г реактива помещают в кварцевый стакан, добавляют 12,5 г хлористого натрия, 12,5 г азотнокислого натрия, 1 см1 азотной кислоты, около