Стр. 1
 

8 страниц

244.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает спектрофотометрический и атомно-абсорбционный методы определения меди при массовой доле от 0,0002% до 2,0% в первичном никеле по ГОСТ 849, никелевом порошке по ГОСТ 9722, кобальте по ГОСТ 123 и кобальтовом порошке по ГОСТ 9721

код ОКС откорректирован в соответствии с указателем стандартов 2007 г.

Действие завершено 01.01.2016

Оглавление

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Общие требования и требования безопасности

4 Спектрофотометрический метод

   4.1 Метод анализа

   4.2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы

   4.3 Подготовка к анализу

   4.4 Проведение анализа

   4.5 Обработка результатов анализа

   4.6 Контроль точности анализа

5 Атомно-абсорбционный метод

   5.1 Метод анализа

   5.2 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы

   5.3 Подготовка к анализу

   5.4 Проведение анализа

   5.5 Обработка результатов анализа

   5.6 Контроль точности анализа

Приложение А Библиография

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 13047.10-2002

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ Методы определения меди

Издание официальное

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СОВЕТ IIO СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ Минск

Страница 2

ГОСТ 13047.10-2002

Предисловие

1    РАЗРАБОТАН Межгосударственными техническими комитетами по стандартизации М ГК 501 «Никель» и МТК 502 «Кобальт*, АО «Институт Гипроннкель»

ВНЕСЕН Госстандартом России

2    ПРИНЯТ Межгосударственным советом по стандартизации, метрологии и сертификации (протокол № 21 от 30 мая 2002 г.)

За принятие проголосовали:

Нанмсноианнс государства

Наименование национального органа по стандартизации

Азербайджане кая Рсспубл к ка Республика Армения Республика Беларусь Г рузия

Кыргызская Республика Республика Молдова Российская Федерация Республика Таджикистан Туркменистан Республика Узбекистан Украина

Азгоссгандарт Арм госстандарт

Госстандарт Республики Беларусь

Г руэстандарт

Кыргы ктандарг

Молдовастандарт

Госстандарт России

Таджиксгандарт

Главгосслужба «Туркменстандартлары»

Узгосстандарт

Госстандарт Украины

3 Постановлением Государственного комитета Российской Федерации по стандартизации и метрологии от 17 сентября 2002 г. .Nfe 334-ст межгосударственный стандарт ГОСТ 13047.10-2002 введен в действие в качестве государственного стандарта Российской Федерации с I июля 2003 г.

4    ВЗАМЕН ГОСТ 13047.7-81. ГОСТ 741.4-80

5    ПЕРЕИЗДАНИЕ. Март 2006 г.

© ИГ1К Издательство стандартов. 2002 ® Стандартинформ, 2006

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания на территории Российской Федерации без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

II

Страница 3

ГОСТ 13047.10-2002

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

НИКЕЛЬ. КОБАЛЬТ

Методы определения меди

Nickcl. Cobalt.

Methods for determination of copper

Дата введения 2003—07—01

1    Область применения

Настоящий стандарт устанавливает спектрофотометрический и атомно-абсорбционный методы определения мели при массовой дате от 0.0002 % до 2,0 % в первичном никеле по ГОСТ 849. никелевом порошке по ГОСТ 9722. кобальте по ГОСТ 123 и кобальтовом порошке по ГОСТ 9721.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 123-98 Кобальт. Технические условия

ГОСТ 849-97 Никель первичный. Технические условия

ГОСТ 859-2001 Медь. Марки

ГОСТ 3760-79 Аммиак водный. Технические условия ГОСТ 4328-77 Натрия гидроокись. Технические условия ГОСТ 4461-77 Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 5457-75 Ацетилен растворенный и газообразный технический. Технические условия

ГОСТ 5845-79 Калий-натрий виннокислый 4-водный. Технические условия

ГОСТ 9721-79 Порошок кобальтовый. Технические условия

ГОСТ 9722-97 Порошок никелевый. Технические условия

ГОСТ 11125-84 Кислота азотная особой чистоты. Технические условия

ГОСТ 13047.1-2002 Никель. Кобальт. Общие требования к методам анализа

ГОСТ 20015-88 Хлороформ. Технические условия

ГОСТ 24147-80 Аммиак водный особой чистоты. Технические условия

3    Общие требования и требования безопасности

Общие требования к методам анализа и требования безопасности при выполнении работ — по ГОСТ 13047.1.

4    Спектрофотометрический метод 4.1 Метод аиализа

Метод основан на измерении светопоглощения при длине волны 435 нм раствора комплексного соединения меди с диэтилдитиокарбаматом, экстрагируемого хлороформом при pH 3—4.

И |дянне официальное

I

Страница 4

ГОСТ 13047.10-2002

4.2    Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы

Спектрофотометр или фотоэлектроколориметр, обеспечивающий проведение измерений в диапазоне .глин волн 420—450 нм.

Кислота азотная по ГОСТ 4461. при необходимости очищенная перегонкой, или по ГОСТ 11125, разбавленная 1:1, 1:9, 1:19.

Аммиак водный по ГОСТ 3760 или при необходимости по ГОСТ 24147, разбавленный 1:1, 1:9.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328. раствор массовой концентрации 0.1 г/см3.

Калий-натрий виннокислый 4-водный по ГОСТ 5845. раствор массовой концентрации 0.1 г/см3.

Свинца лиэтилдитиокарбамат по |1|, раствор массовой концентрации 0.0001 г/см* в хлороформе.

Бумага индикаторная универсальная по |2|.

Хлороформ по ГОСТ 20015 или фармакопейный по |3J.

Медь по ГОСТ 859.

Растворы меди известной концентрации.

Раствор А массовой концентрации меди 0,001 г/см1: в стакан или колбу вместимостью 250 см3 помещают навеску меди массой 1,0000 г, приливают 15—20 см' азотной кислоты, разбавленной 1:1, растворяют при нагревании, кипятят 2—3 мин, охлаждают, переводят раствор в мерную колбу вместимостью 1000 см5 и доливают до метки водой.

Раствор Б массовой концентрации меди 0.0001 г/см!: в мерную колбу вместимостью 100 см1 отбирают 10 см3 раствора А и доливают до метки азотной кислотой, разбавленной 1:19.

Раствор В массовой концентрации меди 0.00001 г/см3: в мерную колбу вместимостью 100 см' отбирают 10 см3 раствора Б и доливают до метки водой.

Раствор Г массовой концентрации меди 0.000005 г/см3: в мерную колбу вместимостью 200 см3 отбирают 10 см3 раствора Б и доливают до метки водой.

4.3    Подготовка к анализу

4.3.1    Для градуировочного графика 1 при определении массовых долей меди не более 0.03 % в делительную воронку вместимостью 100 см3 последовательно отбирают 0,5; 1.0; 2.0; 4.0:6,0; 8,0 см ' раствора Г, приливают 50—60 см3 воды и далее поступают, как указано в 4.4.2 и 4.4.4.

Масса меди в растворах для градуировки 1 составляет 0,0000025:0.0000050:0,0000100; 0,0000200; 0,0000300; 0,0000400 г.

По значениям светопоглощения растворов и соответствующим им массам меди строят градуировочный график I с учетом значения светопоглощения раствора, подготовленного без введения раствора меди.

4.3.2    Дтя градуировочного графика 2 при определении массовых долей меди свыше 0.03 % в делительную воронку вместимостью 100 см3 последовательно отбирают 1,0; 2,0; 3.0; 5.0; 7,0; 10,0 см' раствора В, приливают 50—60 см3 воды, добавляют по каплям азотную кислоту, разбаатенпую 1:9, или аммиак, разбавленный 1:1, до получения pH раствора в пределах 3—4 по универсальной индикаторной бумаге и далее поступают, как указано в 4.4.2 и 4.4.4.

Масса меди в растворах для градуировки 2 составляет 0.00001; 0.00002; 0.00003; 0.00005; 0.00007; 0,00010 г.

По значениям светопоглощения растворов и соответствующим им массам меди строят градуировочный график 2 с учетом значения светопоглощения раствора, подготовленного без введения раствора меди.

4.4    Проведение анализа

4.4.1 В стакан или колбу вместимостью 250 см3 помещают навеску пробы массой в соответствии с таблицей 1.

Таблица 1 — Условия подготовки раствора пробы

Массовая долм мели

Ч

Масса и а вески пробы, г

Объем аликвотной части раствора, см

Номер градуировочного графика

От 0.0002 до 0,0020 «ключ.

2.000

Весь раствор

1

Св. 0.002 * 0.008

»

0.500

То же

1

» 0.008 * 0,030

»

0,500

25

1

* 0.03 * 0,10

»

0.500

10

2

» 0.1 * 0.3

*

0.500

5

2

» 0,3 * 0.8

Ь

0.500

10/100/10

2

» 0.S * 2.0

0,500

10/100/5

2

2

Страница 5

ГОСТ 13047.10-2002

К навеске пробы приливают 20—40 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, растпоряют при нагревании, выпаривают до объема 5—10 см', приливают 20 см ' волы.

При массовой доле меди не более 0,008 % раствор переносят в делительную воронку вместимостью 100 см3.

При массовой доле меди свыше 0,008 % до 0.15 % раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки водой и отбирают аликвотную часть объемом в соответствии с таблицей 1 в делительную воронку вместимостью 100 см3.

Допускается проводить другие разбавления растворов при условии, что масса меди в растворе, помешенном в делительную воронку, будет находиться в пределах масс меди в растворах градуировочных графиков, указанных в 4.3.

4.4.2    Раствор в делительной воронке доливают водой до 50 см\ добавляют по каплям аммиак, разбавленный 1:1, или азотную кислоту, разбавленную 1:9, до получения pH раствора в пределах or 3 до 4 по универсальной индикаторной бумаге, приливают 10 см' раствора диэтнлднтиокарбамата свинца и встряхивают воронку 2 мин.

Органическую фазу сливают через воронку с ватой, промытой хлороформом, в мерную колбу вместимостью 25 см’. К водной фазе приливают 5 см3 раствора диэтилдитиокарбамата свинца и встряхивают воронку 1 мин.

Органическую фазу присоединяют к раствору в мерной колбе, из водной фазы повторяют экстракцию 5 см3 диэтнлднтиокарбамата свинца в течение 30 с. Экстракцию повторяют до получения бесцветной органической фазы, сливая органические фазы в ту же мерную колбу, и измеряют светопоглошение раствора, как указано в 4.4.4.

4.4.3    При анализе кобальта с массовой долей меди не более 0,001 % органические фазы после экстракции меди днэтилдитиокарбаматом свинца собирают в фарфоровую чашку или стакан вместимостью 100 см3 и выпаривают досуха на водяной бане.

Сухой остаток обрабатывают 5 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, и снова выпаривают досуха. Соли растворяют в 3—5 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:9, раствор переводят в делительную воронку вместимостью 100 см3, доливают водой до 50 см3 и далее проводят повторную экстракцию, как указано в 4.4.2.

4.4.4    Раствор в мерной колбе доливают до метки хлороформом. Через 10 мин измеряют светопоглошение раствора на спектрофотометре при длине волны 435 нм или на фотоэлектроколориметре в диапазоне длин волн 420—450 нм, используя в качестве раствора сравнения хлороформ.

Массу меди в растворе пробы находят по соответствующему градуировочному графику.

4.5    Обработка результатов анализа

Массовую долю меди в пробе X. %, вычисляют по формуле

^V‘^00,    (,)

Л/

где Мх — масса меди в растворе пробы, г;

Мк — масса меди в растворе контрольного опыта, г;

Л/ — масса навески пробы, г;

К — коэффициент разбавления раствора пробы.

4.6    Контроль точности анализа

Контроль метрологических характеристик результатов анализа проводят по ГОСТ 13047.1.

Нормативы контроля и погрешность метода анализа приведены в таблице 2.

Т а б л и и а 2 — Нормативы контроля и погрешность метода анализа

В процентах

МассонаII доля меди

Допускаемые расхождения результатов двух параллельных определений d}

Допускаемые расхождения роультатоп трех параллельных определений rfj

Допускаемые расхождении двух результатом анализа D

Погрешность метода анализа л

0.00020

0,00004

0.00005

0.00008

0.00006

0.00050

0,00007

0.00009

0.00014

0.00010

0,00100

0,00015

0.00020

0.00030

0.00020

0.0030

0.0004

0.0005

0.0008

0.0006

3

Страница 6

ГОСТ 13047.10-2002

Окончание таблицы 2

Массовая поли мели

Допускаемые расхождения роультаюп двух параллельных определений rfj

Допускаемис расхождении результатов грех параллельных определений </)

Допускаемые расхождения двух роультаюп анализа D

Почетность метола аиалша л

0.0050

0.0006

0.0007

0.0011

0,0008

0.0100

0.0012

0,0015

0.0020

0.0015

0.030

0.003

0.004

0.006

0.004

0.050

0.005

0.006

0.010

0,007

0.100

0.007

0.008

0,014

0.010

0.300

0.015

0,020

0.030

0,020

0.50

0.02

0.03

0.04

0.03

1.00

0.05

0.06

0.08

0.06

2.00

0,07

0.08

0.14

0,10

5 Атомно-абсорбционный метод

5.1    Метод анализа

Метод основан на измерении поглощения при длине полны 324.7 нм резонансного излучения атомами меди, образующимися в результате атомизации при введении раствора пробы в пламя ацетилен-воздух.

5.2    Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы, реактивы, растворы

Атомно-абсорбционный спектрофотометр, обеспечивающий проведение измерений в пламени ацетилен-воздух.

Лампа с полым катодом для возбуждения спектральной линии меди.

Ацетилен газообразный по ГОСТ 5457.

Фильтры обеззоленные по |4| или другие средней плотности.

Кислота азотная по ГОСТ 4461. при необходимости очищенная перегонкой, или по ГОСТ 11125, разбавленная 1:1, 1:9, 1:19.

Порошок никелевый по ГОСТ 9722 itrcn стандартный образец состава никеля с установленной массовой долей меди не более 0,0002 %.

Кобальт по ГОСТ 123 или стандартный образеи состава кобальта с установленной массовой долей меди не более 0,0002 %.

Медь по ГОСТ 859.

Растворы меди известной концентрации.

Раствор Л массовой концентрации меди 0.001 г/см5 готовят, как указано в 4.2.

Раствор Б массовой концентрации меди 0.0001 г/см3 готовят, как указано в 4.2.

Раствор В массовой концентрации меди 0.00001 г/см3 готовят, как указано в 4.2.

5.3    Подготовка к анализу

5.3.1    Для градуировочного графика I при определении массовых долей меди не более 0,0020 % в стаканы или колбы вместимостью 250 см5 помещают навески массой 5.000 г проб никелевого порошка или кобальта или стандартных образцов состава никеля и кобальта с установленной массовой долей меди. Число навесок должно соответствовать числу точек градуировочного графика, включая контрольный опыт. Навески проб растворяют при нагревании в 50—60 см3 азотной кислоты. разбаатенной 1:1, кипятят 2—3 мин. При использовании никелевого порошка растворы фильтруют через фильтры (красная или белая лента), предварительно промытые 2—3 раза азотной кислотой, разбавленной 1:9; фильтры промывают 2—3 раза водой. Растворы выпаривают до объема 15—20 см3, приливают 50—60 см! воды, нагревают до кипения, охлаждают, переводят в мерные колбы вместимостью 100 см3, отбирают 1,0: 2.0; 4,0:6,0; 8.0; 10,0 см3 раствора В, в колбу с раствором контрольного опыта раствор меди не вводят, доливают до метки водой и измеряют абсорбцию, как указано в 5.4.

Масса меди в растворах для градуировки составляет 0.00001; 0,00002; 0.00004: 0,00006; 0.00008; 0,00010 г.

5.3.2    Для градуировочного графика 2 при определении массовых долей меди от 0.002 % до 0,010 % в стаканы или колбы вместимостью 250 см3 помешают навески массой 3.000 г проб никелевого порошка или кобальта или стандартных образцов состава никеля и кобальта с установленной массовой долей меди. Число навесок должно соответствовать числу точек градуировочного графика, включая контрольный опыт.

4

Страница 7

ГОСТ 13047.10-2002

Навески проб растворяют, как указано в 5.3.1, переводят растворы в мерные колбы вместимостью 100 см3 и вводят 0,5; 1,0; 2.0; 3,0; 4.0; 5,0 см3 раствора Б, в одну из колб с раствором контрольного опыта раствор меди не вводят, доливают до метки азотной кислотой, разбавленной 1:19, и измеряют абсорбиию, как указано в 5.4.

Масса мели в растворах для градуировки составляет 0,00005; 0.00010; 0,00020; 0.00030; 0.00040; 0.00050 г.

5.3.3    Для градуировочного графика 3 при определении массовых долей меди от 0,01 % до 0,05 % в стаканы или колбы вместимостью 250 см3 помешают навески массой 1.000 г проб никелевого порошка или кобальта или стандартных образцов состава никеля и кобальта с установленной массовой долей меди. Число навесок должно соответствовать числу точек градуировочного графика, включая контрольный опыт.

Навески проб растворяют в 15—20 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, как указано в 5.3.1, переводят растворы в мерные колбы вместимостью 100 см* и вводят 0,5; 1.0; 2,0; 3.0; 4,0; 5.0 см1 раствора Б. в одну из колб с раствором контрольного опыта раствор меди не вводят, доливают до метки азотной кислотой, разбавленной 1:19, и измеряют абсорбцию, как указано в 5.4.

Масса меди в растворах для градуировки указана в 5.3.2.

5.3.4    Для градуировочного графика 4 при определении массовых долей меди от 0,05 % до 0.50 % в мерные колбы вместимостью 100 cmj отбирают по 10 см' раствора контрольного опыта, подготовленного, как указано в 5.3.3, и вводят 0,5; 1,0; 2,0; 3.0; 4.0; 5,0 см3 раствора Б. в одну из колб с раствором контрольного опыта раствор меди не вводят, доливают до метки азотной кислотой, разба&1енной 1:19, и измеряют абсорбцию, как указано в 5.4.

Масса меди в растворах для градуировки указана в 5.3.2.

5.3.5    Ятя градуировочного графика 5 при определении массовых долей меди свыше 0.50 % в мерные колбы вместимостью 100 см3 отбирают 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4.0; 5.0 см3 раствора Б. в одну из колб с раствором контрольного опыта раствор мели не вводят, доливают до метки азотной кислотой, разбавленной 1:19. и измеряют абсорбцию, как указано в 5.4.

Масса меди в растворах для градуировки указана в 5.3.2.

5.4 Проведение анализа

В стакан или колбу вместимостью 250 см3 помешают навеску пробы массой в соответствии с таблицей 3.

Т а б л и ца 3 — Условия подготовки раствора пробы

Массовая поля меяи. %

Масса напсски пробы. 1

06j.ch аликвотной части раствора, см5

Номер градуировочного графика

От 0,0002 до 0.0020 и ключ.

5,000

Вссь раствор

1

Св. 0.0020 » 0.010 *

3,000

То же

2

* 0.010 » 0,05 *

1,000

*

3

* 0.05 • 0.50

1.000

10

4

* 0.50 * 2.00

1,000

10/100/20

5

Навеску пробы массой 3.000—5,000 г растворяют при нагревании в 50—60 см’, а массой 1.000 — в 15—20 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1, выпаривают раствор соответственно до объема 15—20 см3 или 5—7 см3, переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, охлаждают, доливают до метки водой.

При массовой доле меди свыше 0,050 % в соответствии с таблицей 3 проводят разбавление раствора пробы азотной кислотой, разбавленной 1:19 в мерной колбе вместимостью 100 см3.

Измеряют абсорбцию раствора пробы и соответствующих растворов для градуировки при длине волны 324,7 нм и ширине щели не более 0.4 нм не менее двух раз, последовательно вводя их в пламя, периодически промывают систему водой, проверяют нулевую точку и стабильность градуировочного графика. Для проверки нулевой точки используют раствор соответствующего контрольного опыта, подготовленный, как указано в 5.3.

По значениям абсорбции растворов для градуировки и соответствующим им массам меди строят градуировочные графики.

По значениям абсорбции раствора пробы находят массу меди по соответствующему градуировочному графику.

5

Страница 8

ГОСТ 13047.10-2002

5.5    Обработка результатов анализа

Массовую долю меди в пробе X, %, вычисляют по формуле

К100,    (2)

где Мх — масса меди в растворе пробы, г:

Л/ — масса навески пробы, г;

К — коэффициент разбавления раствора пробы.

5.6    Контроль точности анализа

Контроль метрологических характеристик результатов анализа проводят по ГОСТ 13047.1. Нормативы контроля и погрешность метода анализа приведены в таблице 2.

ПРИЛОЖЕНИЕ А (справочное)

Библиография

|1| ТУ 6-09-3901—75 Свинца (11) диэтилдкгиокарбамат

|2| ТУ 6-09-1181—89 Бумага индикаторная универсальная для определения pH 1 — 10 и 7—14 |3] ГФ X. статья 160 Хлороформ фармакопейный

|4| ТУ 6-09-1678—95* Фильтры обезболенные (белая, красная, синяя ленты)

* Действует на территории Российской Федерации.

УДК 669.24/.25:543.56.06:006.354    МКС    77.120.40    В59    ОКСГУ    1732

Ключевые слова: никель, кобальт, медь, химический анализ, массовая доля, средства измерений, раствор, реактив, проба, градуировочный график, результат анализа, погрешность, нормативы контроля

Редактор Л.И. Нахимова Технический редакюр В.Н. Прусакоеа Корректор В.Е. Нестерова Компьютерная верстка И.Л. Па-гейкикой

Подписано в печать 13.03.2006. Формат 60 х 841/»- Бумага офсетная. Гарнитура Таймс. Печать офсетная. Уем. иеч_л. 0.93. Уч.-им.л. 0.SS. Тираж 29 экз. Зак. 89. С 2581

ФГУП •Стан:1ар1информ«, I2399S Москва. Гракагныи пер.. 4. www.goslinfo.ru    mloiT'goiiinfo.ru

Набрано и отпечатано ио ФГУП «Станлартинфоры»

Заменяет ГОСТ 13047.7-81 ГОСТ 741.4-80