Стр. 1
 

10 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Настоящий стандарт устанавливает полярографический метод определения в металлическом хроме цинка, свинца и висмута (при массовой доле цинка - от 0,001 до 0,012%, свинца - от 0,0002 до 0,0012%, висмута - от 0,0002 до 0,0006%), атомно-абсорбционный метод определения свинца (при массовой доле свинца от 0,0002 до 0,0012%) и атомно-абсорбционный метод определения цинка (при массовой доле цинка от 0,001 до 0,012%)

Ограничение срока действия снято: Протокол № 5-94 МГС от 17.05.94 (ИУС № 11-94)

Оглавление

1 Общие требования

2 Полярографический метод

3 Атомно-абсорбционный метод определения содержания свинца

Показать даты введения Admin

Страница 1

УДК Ш.2*: 543.06:006.354    Группа 11*

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСТ

ХРОМ МЕТАЛЛИЧЕСКИЙ

Методы определения цини*, свинца и висмута 13020.11—85

Metallic chrome.    _    __

.'tetliodi (or determination of zinc, lead and bismuth I1-'    —8*J

Взамен

ГОСТ 13020.11-75

ОКСТУ №9


Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 20 мае 1985 г. Нз 1414 срок действия установлен

с 0t.Q7.l6

до 01.07.96

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт устанавливает полярографический метод определения в металлическом хроме пинка, свинца и висмута (при массовой доле цинка —от 0.001 до 0.012 %, свинца —от 0,0002 до 0.0012 %, висмута—от 0,0002 до0,0006 % ) н атомно-абсорбционный метод определения свинца (прн массовой доле свинца от 0,0002 до 0,0012 %).

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 4512—84.

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Общие требования к методам анализа —по ГОСТ

13020.0-75.

1.2.    Лабораторная проба должна быть приготовлена в виде стружки толщиной не более 0,5 мм по ГОСТ 23916— 79.

2. ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД

2.1. Сущность метода

Метод основан на способности свинца, цинка и висмута восстанавливаться на ртутном капающем электроде при потенциале пика для свинца — минус 0,51 В, для цинка— минус 1,17 В относительно анодной ртути на фоне раствора фосфорной кислоты молярной концентрацией 1 моль/дм*, для висмута — минус 0.09 В относи-

Иэдаиие официальное    Перепечатка    воспрещена

52    

Страница 2

ГОСТ 1J020.11—85 Cip. 2

тельно анодной ртути на фоне раствора соляной кислоты молярной концентрацией 1 моль/дм3.

Свинец, цинк и висмут отделяют от основы, сорбируя их хлор-комплексы на слабоосновном анионите из раствора соляной кислоты с молярной концентрацией 2 моль/дм3.

Десорбируют цинк — раствором соляной кислоты молярной концентрацией 0,65 моль/дм3; свинец—раствором соляной кислоты молярной концентрацией 0,02 моль/дм3; висмут — раствором азотной кислоты молярной концентрацией 1 моль/дм3.

2.2. Аппаратура, реактивы и растворы

Полярограф переменнотоковый или осцнллографический любого типа.

Ионнообменная колонка (см. чертеж), наполненная слабоос-новным анионитом типа АН-31 в хлороформе с размером зерна 0,2—0,3 мм.

Анионит готовят следующим образом. 10 г анионита типа АН-31 замачивают водой. Через сутки воду сливают, анионит помещают на фильтровальную бумагу и сушат на воздухе. Высушенный анионит просеивают через сита со сторонами ячеек в свету 0,4 и 0,2 мм. Фракцию, прошедшую через сито со стороной ячейки в свету 0,2 мм и оставшуюся нз сите со стороной ячейки в свету 0,4 мм, отбрасывают. Фракцию, оставшуюся на сите со стороной ячейки в свету 0,2 мм, замачивают на 12 ч в насыщенном растворе хлористого натрия так, чтобы уровень раствора над слоем анионита бил от


8 до 10 см. Далее анионит замачивают последовательно в соляной кислоте (1:1) для удаления ионов железа (контроль роданидом аммония), затем в воде. После декантации воды анионит обрабатывают раствором гидроокиси натрия до отрицательной реакции на хлорной (контроль азотнокислым серебром). Затем промывают анионит водой до нейтральной реакции и переносят в колонку, в нижней части которой предварительно помещают тампон из стеклянной ваты. Слой анионита в колонке должен быть ровным, без пузырьков воздуха.

После заполнения колонки через нее со скоростью 1 см3/мин пропускают 200 см3 раствора соляной кислоты с(НС1) = 2 моль/дм3,

53

Страница 3

Op. 3 ГОСТ 0020.11-15

100 см3 воды и вновь 100 см5 раствора соляной кислоты той же концентрации. После этого колонка готова к применению.

Скорость вытекания растворов при сорбции и десорбции регулируется столбом жидкости над слоем анноннта.

Баллон с аргоном, водородом или азотом, не содержащими кислорода.

Кислота соляная по ГОСТ 14261-77 или по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:1, 2:1 н растворы молярной концентрацией 0,02; 0,65; 1; 2 моль/дм3.

Кислота азотная по ГОСТ 11125-78 или по ГОСТ 4461-77 и раствор молярной концентрацией 1 моль/дм3.

Кислота серная по ГОСТ 14262-78 или по ГОСТ 4204-77 и раствор молярной концентрацией I моль/дм3.

Кислота хлорная 42 или 57 %-ный раствор.

Водорода перекись по ГОСТ 177-77.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552-80, не содержащая свинец н цинк, раствор молярной концентрацией 1 моль/дм3.

Анионит типа АН-31 в хлороформе с размером зерна 0.2 — —0,3 мм.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, насыщенный раствор.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, 5 %-ный раствор. Раствор хранят а полиэтиленовой посуде.

Свинец металлический.

Стандартные растворы свинца:

раствор А: 0,1000 г свинца растворяют в 20 см3 азотной кислоты. Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки водой и перемешивают.

Массовая концентрация свинца в растворе А равна 0,0001 г/см3;

раствор Б: 20 см1 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 200 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

Массовая    концентрация    свинца    в растворе Б    равна

0.00001 г/см3;

раствор В: 50 см3 раствора Б помещают в мерную колбу вместимостью 250 см1, доливают до метки водой и перемешивают.

Массовая    концентрация    свинца    в растворе В    равна

0,000002 г/см1.

Висмут металлический.

Стандартные растворы висмута:

раствор А: 0,1000 г висмута растворяют в 20 см3 азотной кислоты. Полученный раствор переносят в мерную колбу вместимостью I дм3, доливают до метки водой и перемешивают.

Массовая    концентрация    висмута    в растворе А    равна

0.0001 г/см3;

раствор Б: 20 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 200 см3, добавляют 2 см3 азотной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают.

Страница 4

ГОСТ 1У»а.««—Н Стр. 4

Массовая    концентрация    висмута    в    растворе    Б    равнз

0,00001 г/см5;

раствор В: 50 см3 раствора Б помещают в мерную колбу вместимостью 200 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

Массовая    концентрация    висмута    в    растворе    В    равна

0.000002 г/см3.

Цинк металлический.

Стандартные растворы цинка:

раствор А: 0,2000 г цинка растворяют в 15 см3 соляной кислоты (1:1). Раствор помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки водой и перемешивают.

Массовая концентрация цинка в растворе А равна 0,0002 г/см3;

раствор Б: 20 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 200    см3, доливают    до метки    водой и перемешивают.

Массовая    концентрация    цинка    в    растворе    Б    равна

0.00002 г/см3.

Стандартные растворы Б и В свинца и висмута, а также стандартный раствор Б цинка готовят перед примененном.

2.3. Проведение анализа

2.3.1. Навеску пробы массой 2,0 г помещают в стакан вместимостью 250 см3, растворяют в 30 см3 соляной кислоты (2:1), окисляют раствором перекиси водорода и выпаривают раствор до получения влажных солей. Соли растворяют в 20 см3 раствора соляной кислоты с(НС1)=2 моль/дм*. Раствор охлаждают и заливают через воронку с быстрофильтрующим фильтром в колонку с анионитом, предварительно промытую соляной кислотой той же концентрации. Раствор пропускают через слой сорбента со скоростью 0,5 см3/мин. Вытекающий" из колонки раствор отбрасывают. Затем колонку промывают 200 см3 раствора соляной кислоты с(НС1)»=^ -2 моль/дм3 со скоростью 1 см3/мин. Когда последняя порция кислоты достигнет верхнего уровня анионита, последовательно, со скоростью I см3/мнн десорбируют цинк, свинец, висмут, как указано в табл. 1

Таблица I

Л»«лр6иру«ыий B.ICVtllT

У слоям, десорбпйн

Прнмекнемм

kbcjoij

М'мчсик кпияеитра-мм* |i*f шири,

М'МЬДМ1

Обьеи. см*

Цинк

Соляная

0,65

175-200

Сеянец

Соляная

0,02

200

Висмут

Азотная

1

300

Элюаты, содержащие цинк и свинец, выпаривают до сиропообразного состояния, приливают 1 см3 азотной кислоты, 2—3 см3 хлорной кислоты и нагревают до выделения ее паров. Охлаждают,

S5

Страница 5

Стр. 5 ГОСТ 13020.11-85

обмывают стенки стакана водой и выпаривание повторяют. Растворы охлаждают н переводят в мерную колбу вместимостью 50 см5 раствором ортофосфорной кислоты. Доливают до метки этим же раствором н перемешивают.

Элюат, содержащий висмут, выпаривают до малого объема, переносят в ртакан вместимостью 100 см5, приливают 10 см3 раствора серной кислоты и выпаривают до выделения паров серной кислоты. Если раствор темнеет, добавляют по каплям азотную кислоту в момент выделения паров серной кислоты. Операцию шовторя* ют до осветления раствора. Раствор охлаждают. Стенки стакана обмывают водой и вновь выпаривают раствор до выделения паров серной кислоты. Стакан охлаждают и его содержимое переносят раствором соляной кислоты е(НС1)=1 моль/дм3 в мерную колбу вместимостью 50 см*, доливают до метки этой же кислотой и перемешивают.

Для удаления кислорода воздуха из исследуемых растворов через эти растворы продувают аргон (водород или азот) в течение 5 мин и полярографируют висмут, свинец и цинк соответственно прн потенциалах пика минус 0,09 В. минус 0,51 В. минус 1,17 В по отношению к анодной ртути. Режим полярографнрования — переменнотоковый илн осциллографическнй.

2.3.2. Массу свинца, цинка и висмута в испытуемом растворе определяют либо методом сравнения со стандартными растворами, либо методом градуироэочного графика, либо методом добавок.

2.3.2.1.    Прн применении метода сравнения в зависимости от массовой доли свинца, цинка, висмута н испытуемом растворе определяют соответствующие объемы стандартных растворов В для свинца и висмута и стандартного раствора Б —для цинка.

Отобранные объемы стандартных растворов помещают в стакан вместимостью 250 см3, приливают 30 см1 соляной кислоты (2:1), 1— 2 см3 раствора перекиси водорода и выпаривают раствор до получения влажных солей. Далее анализ проводят, как указано в п. 2.3.1.

2.3.2.2.    Прн 'применении метода градуировочного графика в семь

стаканов из восьми вместимостью по 250 см3 помещают 2,0; 3,0; 4,0; 8,0; 10,0 и 12,0 см3 стандартного раствора В свинца, 1,0; 2,0; 4,0; 0,0; 8,0; 10,0 и 12,0 см3 стандартного раствора Б цинка н 2,0; 2,5; 3,0; 3,5; 4,0; 5,0 и 6,0 см3 стандартного раствора В висмута, что соответствует 0,000004; 0,000006; 0,000008; 0.000012; 0,000016; 0.00002 и 0,000024 г свинца, 0,00002; 0.00004; 0,00008; 0.00012; 0.00016;    0,0002 и 0.00024 г цинка и 0,000004;    0.000005;

0.000006; 0,000007; 0,000008; 0,00001 и 0,000012 г висмута.

В каждый из восьми стаканов приливают 30 см3 соляной кислоты (2:1), 1—2 см-1 раствора переписи водорода и выпаривают раствор до получения влажных солей. Далее анализ проводят, как указано в п. 2.3.1.

г.в

Страница 6

ГОСТ ЩЦЩ— »5 Стр. 6

Раствор восьмого стакана, не содержащий стандартных растворов, служит для проведения контрольного опыта на содержание свинца, цинка и висмута в реактивах.

2.3.2.3. При применении метода добавок к одной из двух навесок пробы добавляют такое количество стандартных растворов свинца, цинка и висмута, чтобы высота пика, полученного при по-лярографнровании раствора пробы с добавкой стандартного раствора, составляла не более двукратной высоты пика, полученного при полярографировании ,раствора пробы. Далее анализ проводят, как указано в п. 2.3.1.

2.4. Обработка результатов

2.4.1.    Массовую долю цинка, свинца и висмута (X) в процентах в зависимости от метода определения его в растворе пробы вычисляют по формулам:

Для метода сравнения -т

где ft — высота пика, полученного при полярографирозании раствора пробы, мм;

т| — масса свинца, цинка, висмута в стандартном растворе, взятом для полярографнрования, г; h| — высота пика полученного при полярографировзнин стандартного раствора свинца, цинка, висмута, мм; т —масса навески, г.

Для метода градуировочного графика

X- ^ • 100,

т

где т2—масса свинца, цинка или висмута в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г; т — масса навески, г.

Для метода добавок

где h — высота лика, полученного при полярографировании раствора пробы, мм; ту — масса свинца, цинка, висмута, добавленного к навеске пробы, г;

h2 — высота пика, полученного при полярографировании раствора пробы с добавкой стандартного раствора свинца, цинка и висмута, мм; m — масса навески, г.

2.4.2.    Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл. 2.

4 з»к. 1«4    57

Страница 7

Стр. 7 ГОСТ 43t20.1l—«5

Таблица 2

(каждого), s

Абс1>д»гмие »onjCK«*u« р«сюжд«и**. Ч

Ог

0,0002 до 0.0Ш5

включ.

0.0002

С*.

0.0X15 » 0,0310

>

0.0004

>

0.001 » 0,002

>

0.001

*

0.002 » 0,005

»

0.01*2

>

0.005 > 0.012

»

0.003

3. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ С8ИНЦА

3.1.    Сущность метода

Метод основан на измерении поглощения излучения свободными атомами свинца, образующимися при введении раствора в графитовый атомизатор, при длине волны 283,3 нм.

3.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Атомно-абсорбционный спектрофотометр, сна'бженный графитовым атомизатором.

Кислота соляная по ГОСТ 14261-77 или по ГОСТ 3118-77.

Кислота азотная по ГОСТ 11125-78 или по ГОСТ 4461-77.

Хром электролитический.

Свинец металлический.

Стандартные растворы свинца:

раствор А: 0,1000 г свинца растворяют в 30 см3 азотной кислоты, переносят в мерную колбу вместимостью I дм3, доливают до метки водой и перемешивают.

Массовая концентрация свинца в растворе А равна 0,0001 г/см3;

раствор Б: 5 см3 раствора А помешают в мерную колбу вместимостью 50 см3, добавляют 5 см3 азотной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают.

Массовая концентрация свинца в растворе Б равна 0,00001 г/см3;

раствор В: 5 см3 раствора Б помещают в мерную колбу вместимостью 50 см3, добавляют 5 см3 азотной кислоты, доливают водой до метки и перемешивают.

Массовая концентрация свинца в растворе Б равна

0,000001 г/см3.

Растворы Б и В готовят перед применением.

3.3.    Проведение анализа

3.3.1. Навеску пробы массой 0,5 г при массовой доле свинца до-0,0005 % и 0,25 г — при массовой доле свинца свыше 0,0005 % помещают в стакан вместимостью 250 см*, приливают 20 см3 соляной, кислоты, накрывают часовым стеклом и нагревают до растворения навески, затем приливают 5 см3 азотной кислоты и выпаривают-

Страница 8

ГОСТ 0070.11—«I Стр. 8

.раствор до влажных солей. Часовое стекло снимают, обмывают стенки стакана водой, приливают 5 см1 азотной кислоты н вновь выпаривают раствор до влажных солей. Соли растворяют при нагревании в 3 см3 азотной кислоты, раствор переводят в мерную колбу вместимостью 25 см3, доливают водой до метки и перемешивают. Отбирают микропипеткой аликвотную часть полученного раствора, равную 0,02 см3, вводят а графитовую кювету и измеряют величину поглощения излучения с помощью регистрирующего устройства по следующему режиму: высушивание—при температуре 100 еС в течение 10 с. термическое разложение — при температуре 700—800 °С в течение 10 с, атомнзация — при температуре 2100 °С в течение 10 с, поток инертного газа (аргона) — минимальный с отключением на период атомизации.

Для измерения отбирают не менее трех аликвотных частей .раствора. После вычитания величины поглощения излучения раствора контрольного опыта из величины поглощения излучения раствора пробы находят концентрацию свинца в растворе пробы по градуировочному графику.

3.3.2. Построение градуировочного графика

В пять стаканов из шести вместимостью по 250 см3 помещают 1,0; 1.5; 2,0; 2,5 и 3.0 см3 стандартного раствора В, что соответствует 0,000001; 0,0000015; 0,000002; 0.0000025 и 0,000003 Г свинца. Во все стаканы помещают по 0,5 г электролитического хрома прн массовой доле свинца до 0.0005 % и 0,25 г —при массовой доле •свинца свыше 0,0005 %, приливают по 20 см3 соляной кислоты и далее поступают, как указано в п. 3.3.1. Раствор шестого стакана, не содержащий стандартного раствора В. служит для проведения контрольного опыта на содержание свинца в реактивах.

По полученным значениям поглощения излучения и соответствующим им содержаниям свинца строят градуировочный график.

3.4. Обработка .результатов

3.4.1.    Массовую долю свинца (X) в процентах вычисляют по формуле

X^-i-L-lOO,

где с —концентрация свинца в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г/см3;

V —объем раствора пробы, см*; тп — масса н-авескн, г.

3.4.2.    Абсолютные допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл. 2.

<•    59

Страница 9

Группа 81»

Изменение Л I ГОСТ 13020.11-85 Хром металлический. Методы определения шжжа, евммца и исиуп

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от t5.IO.34

- Н 30.46 еров медеммв установлен

с 01.07.87

Вводную часть шесте слов «(при массовой жме свшща or 0.0002 до

0.0012 %)» дополнить словами: «и атомно-абсорбционный метод определения цинка (при массово! доле цинка от 0,001 до 0,012 %)>.

Пункты 2.1, 22. Заменить ссылки: ГОСТ 11125-78 на ГОСТ 11125-34.

Стандарт дооодвить разделом — 4:

•4. AIOMHO АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ЦИНКА

4.1.    Сущность метода

Метод основам иа измерении величины поглощения излучения цинка прн длине аолкы 213,4 им ■ пламени воздух-ацетилен с предварительным растворением навески в смсси соляной в азотной ккслст.

4.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Атомао-гбсорбшммвый спектрофотометр со всеми принадлежностями.

Лампа для определения икика.

Ацетилен по ГОСТ 5457—75.

Хром электролитический с массовой долей цинка не более 2.10_,%.

Кислота соляная особой чистоты по ГОСТ 14261-77 илн по ГОСТ 3113-*-77 , а разбавленная 1:1.

Кислота азотааа особой чистоты по ГОСТ 11125-34 иди по ГОСТ 44GI—77.

Цинк металлический по ГОСТ 3640-79.

Стандартные растворы цинка

раствор А: 0,1000 г цинка растворяют в 20 см* соляной кисЛоты (1:1), переносят в мерную колбу вместимостью 500 с**’, доливают до метки водой и перемс-ввЕваэот.

Массовая концентрация цинка в растворе А равна 0.0002 г/см3.

Раствор Б: 25 см3 раствора А помещают в мерную колбу вмсстнмосгыо 100 см», долнеают до метжв водой и перемешивают.

Массовая концентрация цинка в растворе Б равна 0,00005 г/см*.

растаор В: 10 см3 раствора Б помещают в мерную колбу вместимостью 100 см1, доливают до метки водой и перемешивают.

Массовая концентрация цинка в растворе В равна 0,000005 г/см*.

4.3.    Прсг-слснис а я а л и з я

4 3.1. Навеску пробы массой 0,5 г при массовой доле цинка до 0,005 % а

0,25 г при массовой доле цинка свыше 0,005 % помещают з коническую колбу вместимостью 100 си*, приливают 10 см3 соляной кислоты, нагревают до растворения навески, затем приливают 5 см» азотноЛ кислоты а выпаривают раствор до влажных солей. Соли растворяют в 5 см» соляной кислоты и вновь выпаривают до важных солей.

Затем приливают 5 см» соляной кислоты, переливают раствор в мерную колбу вместимостью 50 см», доводят водой до метки и перемешивают.

(Продолжение см. с. 62>

61

Страница 10

4    (Продолжение    изменения    к    ГОСТ    13020    11—65)

Раствор фильтруют через сухой фильтр средней плотности в сухую колбу, отбрасывая первые порции фильтрата

4.3.2. Раствор контрольного опыта готовят согласно п. 4.3.1 с добавлением

0.5 г или 0.25 г электролитического хрома

4 3.3. Построение градуировочного графика

В шесть из семи колб вместимостью по 50 см» последовательно отбирают

0.5; 5.0; 2.0; 3.0. 4.0 и 6,0 см1 стандартного раствора В. Раствор седьмой колбы служит контрольным опытом на загрязнение реактивов цинком. v

Во все семь колб в зависимости от массовой доли цинка прибавляют 0,25 г или 0,5 г хрома электролитического. Затем приливают 5 см* соляной кислоты и далее анализ проводят, как указано в п 4 3 1.

4 3.4. Величину поглощения излучения (оптическую плотность) цяика измеряют параллельно в растворе пробы и контрольного опыта, в растворах для построения градуировочного графика, в растворе стандартного образца при длине волны 213,4 нм в пламени воздух-ацетилен.

Грядуирокочный график строят по результатам, полученным после вычита ни» значения оптической плотности раствора, не содержащего стандартный раствор цинка, из значений оптической плотности растворов, содержащих стандартный раствор, и соответствующим им содержаниям цннка

После вычитания значения оптической плотности раствора контрольного опыта из значения оптической плотности раствора пробы находят концентрацию цннка в растворе пробы по градуировочному графику ми методом сравнения со стандартным образцом металлического хрома, проведенным через весь ход анализа.

4 4. Обработка результатов

4.4.1. Массовую долю цинка (X) в процентах, определенную методом градуировочного графика вычисляют по формуле

где с — массовая концентрация цнкка в растворе пробы, найденная по градуировочному графику, г/см*:

V ■ объем раствора пробы, см1; ш — масса навески, г.

4.4.2.    Массовую долю цинка (X,) в процентах, определенную методом сравнения. вычисляют по формуле

C(D~Dt) .

0,-0, •

где С — массовая доля «иика в стандартном образце. %;

П — оптическая плотность анализируемого раствора металлического хрома: D: - оптическая плотность раствора стандартного образца.

П:— оптическая плотность раствора контрольного опыта.

4.4.3.    Абсолютные расхождения результатом параллельных определений ис должны превышать допускаемых значений, указанных в табл. 2»

62

(ИУС .NV I 1987 г.)

Заменяет ГОСТ 13020.11-75