Сертификация: тел. +7 (495) 175-92-77
Стр. 1
 

23 страницы

396.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на свинцово-сурьмянистые сплавы марок УС, УСМ, ССуА по ГОСТ 1292 и УС-1 по ТУ 48-6-98-86, используемые для производства аккумуляторных батарей, и устанавливает полярографический метод определения серы в интервале массовых долей 0,0006-0,01 % и йодометрический - в интервале 0,001-0,01 %.

Введен впервые

Оглавление

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Общие требования

4 Требования безопасности

5 Полярографический метод определения серы

6 Йодометрический метод определения серы

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ 1293.16-93

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СПЛАВЫ СВИНЦОВО-СУРЬМЯНИСТЫЕ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЫ Издание официальное

96-8 ЕЯ


М ЕЖ ГОСУДАРСТВЕН IIЫ ft СОВЕТ IIO СТАНДАРТИЗАЦИИ, МЕТРОЛОГИИ И СЕРТИФИКАЦИИ М и и с к

Страница 2

ГОСТ 1293.16-93

Предисловие

1    РАЗРАБОТАН Восточным научно-исследовательским горно-металлургическим институтом цветных металлов (ВНИИцветмет)

ВНЕСЕН Госстандартом республики Казахстан

2    ПРИНЯТ Межгосударственным Советом по стандартизации, метрологии и сертификации 15 апреля 1994 г. (Отчет № 2 МГС)

За принятие проголосовали:

Наименование nxyjjpciuu

Нйммсиоыиис ujuuoua.ikuoro орган* по стди.ир1иииии

Республика Армении Республика Белоруссии Республика Казахстан Республика Киргизстан Республика Молдова Российская Федерации Республика Туркменистан Республика Узбекистан Украина

Лрмтосстанларт

Белстандарт

Госстандарт Республики Казахстан

Киртизстанцарт

Молловастандарт

Госстандарт России

Главгосинспекция Туркменистана

Узгоссгандарт

Госстандарт Украины

3    Постановлением Комитета Российской Федерации по стандартизации. метрологии и сертификации от 19 нюня 1996 г. № 388 межгосударственный стандарт ГОСТ 1293.16-93 введен в действие непосредственно в качестве государственного стандарта Российской Федерации с 1 января 1997 г.

4    Введен впервые

£> ПИК Издательство стандартов. 1996

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания на территории Российской Федерации без разрешения Госстандарта России н

Страница 3

ГОСТ 1293.16-93

Содержание

1    Область применения..........................................................1

2    Нормативные ссылки ....................................................I

3    Общие требования.....................

4    Требования безопасности...............

5    Полярографический метод определения серы

Ui

6    Йодометрический метод определения    серы........................12

ш

Страница 4

ГОСТ 1293.16-93

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СПЛАВЫ СВИНЦОВО-СУРЬМЯНИСТЫЕ

Методы определения сери

Lead-antimony alloy».

Method* lor determination of sulphur

Дата «веления 1997-01-01

1    ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт распространяется на свинцово-сурьмянистые сплавы марок УС. УСМ, ССуА по ГОСТ 1292 и УС-1 по ТУ 48-6-98-Н6. используемые для производства аккумуляторных батарей, и устанавливает полярографический метод определения серы в интервале массовых долей 0.0006—0,01% и йодометрический — в интервале 0,001—0,01%.

2    НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 8.326—S9 ГСП. Метрологическая аттестация средств измерений

ГОСТ 12.1.005-88 ССБТ. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 83-79 Натрий углекислый. Технические условия

ГОСТ 200-76 Натрий фосфорноватистокнслый 1-водный. Технические условия

ГОСТ 1292-81 Сплавы свинцово-сурьмянистые. Технические условия

ГОСТ 1293.0-83 Сплавы свинцово-сурьмянистые. Общие требования к методам химического анализа

ГОСТ 2053-77 Натрий сернистый 9-водный. Технические условия

Нмаине официальное

I

Страница 5

ГОСТ 1293.16-93

ГОСТ 2263-79 ГОСТ 3118-77 ГОСТ 4159-79 ГОСТ 4167-74 ГОСТ 4204-77 [ОСТ 4220-75 ГОСТ 4232-74 ГОСТ 4234-77 ГОСТ 4328-77 ГОСТ 4658-73 ГОСТ 5456-79 ловия

ГОСТ 5583-78 Кислород газообразный технический и медицинский. Технические условия

Натр едкий технический. Технические условия Кислота соляная. Технические условия Йод. Технические условия Медьдпухлористая 2-водная. Технические >словия Кислота серная. Технические условия Калий двухромовокислый. Технические условия Калий йодистый. Технические условия Калий хлористый. Технические условия Натрий гидроокись. Технические условия Ртуть. Технические условия Гидроксиламнна гидрохлорид. Технические ус-

ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия [ОСТ 9147—80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия

ГОСТ 10157-79 Аргон газообразный и жидкий. Технические условия

ГОСТ 10163-76 Крахмал растворимый. Технические условия ГОСТ 10652-73 Соль динатриевая этилендиамии — N. N, N’ N’-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б). Технические условия.

ГОСТ 10678-76 Кислота ортофосфорная термическая. Технические УСЛОВИЯ ГОСТ 14261-77 условия

Кислота соляная особой чистоты. Технические

ГОСТ 14919-83 ГОСТ 20490-75 ГОСТ 24363-80 ['ОСТ 25086-87

Электроплиты. Общие технические условия Калий марганиовокислый. Технические условия Калия гидроокись. Технические условия Цветные металлы и их сплавы. Общие требования к методам анализа

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 27068-86 Натрий серноватистокислый (тиосульфат натрия) 5-водный. Технические условия

ГОСТ 29251-91 Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 1. Общие требования

ТУ 6—09—4711—81 Кальций хлористый плавленый. Технические условия

ТУ 6—09—5319—86 Пирогаллол марки А

2

Страница 6

ГОСТ 1293.16-93

ТУ 48—6—98—86 Сплав свинцово-сурьмянистый, марки УС-1 для стартерных аккумуляторных батарей. Технические условия

3 ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

3.1    Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 25086 и ГОСТ 1293.0 с дополнениями.

3.2    За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, расхождение между которыми не превышает допускаемых расхождений при доверительной вероятности Р = 0.95. указанных в методиках анализа.

3.3    Контроль точности анализа осуществляют методом варьирования навесок, методом добавок, сопоставлением результатов анализа, полученных по разным стандартизованным или стандартизованной и аттестованной методикам, по стандартным образцам не реже одного раза в месяц, а также при смене реактивов, растворов, после длительного перерыва в работе.

3.3.1    Контроль точности анализа методом варьирования навесок проводят, сравнивая результаты анализов проб по регламентированной стандартом и измененной навеске. Результаты считают точными, если разность между ними не превышает0.7ID, где D — допускаемое расхождение двух результатов анализа.

3.3.2    Контроль точности анализа методом добавок осуществляет-ся только в случае полярографического определения серы нахождением массовой доли ее в анализируемой пробе после добавления аликвотной части стандартного раствора серы к навеске до проведения анализа.

Среднее арифметическое результатов параллельных определений принимают за массовую долю серы в пробе с добавкой.

Расхождения между результатами параллельных определений в пробе с добавкой не должны превышать допускаемых.

Найденную величину добавки рассчитывают как разность между содержанием определяемого компонета в пробе с добавкой (CI)4J) и результатом анализа пробы (С„).

Анализ считается точным, если найденная величина добавки отличается от введенной ее величины не более, чем на

0,71 srD{TDl

где D, и D, — допускаемые расхождения двух результатов анализа для пробы и пробы с добавкой соответственно.

3.3.3    Контроль точности сопоставлением результатов анализа,

з

Страница 7

ГОСТ 1293.16-93

полученных разными методами, проводят сравнением результатов анализа одних и тех же проб, полученных по двум разным стандартизованным методикам или по стандартизованной методике и аттестованной по ГОСТ 8.010 и имеющей погрешность, не превышающую погрешность контролируемой методики анализа.

Анализ считают точным, если разность (по модулю) между результатами основного и контрольного методов не превышает

0,71

где 0, и D2 — допускаемые расхождения между результатами анализов основного и контрольного методов, соответственно.

3.3.4    Контроль точности анализа по стандартным образцам проводят путем анализа самого образца.

Среднее арифметическое результатов параллельных определений принимают за воспроизведенную массовую долю серы в стандартном образце.

Анализ проб считается точным, если результаты анализа стандартного образна на содержание серы отличаются от аттестованной характеристики не более, чем на 0,71 Д где D — допускаемое расхождение между результатами анализа.

3.3.5    Отчет о проведении анализа должен содержать:

-    данные, необходимые для характеристики пробы;

-    результаты анализа;

-    ссылку на настоящий стандарт;

-    описание любых отклонений от нормы, замеченных при проведении анализа;

-    указание на проведение в процессе анализа любых операций, не предусмотренных настоящим стандартом.

3.4 Допускается применять методы определения содержания серы с использованием автоматических анализаторов, аттестованных по ГОСТ 8.326. а также применять другую аппаратуру, материалы, посуду и реактивы при условии получения метрологических характеристик не хуже указанных в настоящем стандарте.

4 ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

4.1    Требования безопасности — по ГОСТ 1293.0 с дополнениями.

4.2    Свинцово-сурьмянистые сплавы, содержащие свинец, сурьму, мышьяк, пожаро- и взрывобезопасны, токсичны в расплавленном состоянии.

4

Страница 8

ГОСТ 1293.16-93

4.3.    Свинец, мышьяк и их соединения относятся к вредным веществам I-го класса, сурьма — 2-го класса опасности по ГОСТ 12.1.005.

4.4.    Предельно допускаемые концентрации в воздухе рабочей зоны производственных помещений свинца и его соединений — максимально разовая 0,01 мг/м', среднесменная — 0,005 мг/м3; сурьмы 0.5 и 0,2 мг/м3: мышьяковистого ангидрида (по мышьяку) — 0,04 и 0,01 мг/м3 по ГОСТ 12.1.005.

4.5    Выполнение анализов с использованием ртути должно проводиться в соответствии с санитарными правилами проектирования, эксплуатации и содержания производственных лабораторных помещений. предназначенных для проведения работ со ртутью, ее соединениями и приборами с ртутным заполнением, утвержденными органами здравоохранения.

4.6    При использовании сжатых газов в процессе анализа требуется соблюдать правила устройства и безопасной эксплуатации сосудов, работающих под давлением, утвержденные Госгортехнадзором.

5 ПОЛЯРОГРАФИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЫ

5.1    Сущность метода

Метод основан на восстановлении соединений серы до сероводорода. отгонке и поглощении его раствором щелочи в присутствии гидроксилам и на солянокислого и трилона Б с последующим определением сульфид-ионов в режиме переменнотоковой полярографии с ртутным капающим электродом.

5.2    Аппаратура, реактивы и растворы

Полярограф переменного тока (11У-1, Г1У-2 или аналогичных

типов).

Установка для восстановления соединений серы и отгонки сероводорода (рисунок 1).

Электроплитка по ГОСТ 14919.

Аргон по ГОСТ 10157.

Ртуть марки РО по ГОСТ 465S.

Вола дистиллированная по ГОСТ 6709.

Вода б иди стиллиро ванная, полученная дополнительной перегонкой дистиллированной воды в кварцевом аппарате. Все растворы реактивов готовят на бидистиллированной воде.

Кислота соляная по ГОСТ 14261 и раствор 1, 2:1.

Кислота серная по ГОСТ 4204. раствор с ('/2 H,S04) = 0,05 маль/дм3 (0,1 п.). приготовленный из фиксанала.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 10678.

5

Страница 9

9


1    ^

Я i

а **

1 1

II

’г!

» Я л 7

Я *

;

я я

и

ц

2    6 =! у

1    » I

>2 5

fS--■*§ s°sl 511

s г “

;=SQ * 2 3S

if

2    3 Of * ■ r

s«s

v

« r

*    n

3

*

U


•?

5

Т.

3

Ё

о

В

*

i

о

2

о

2

X

Л

8

2

2

S

<v

Z

S


I


Z

о

3

о

г

я

х

8

•э

о

3

to

О

*-

-

а.



* 9

? ? 2 b 2 л

!| 3 €

n a

И

S*


€6“9I’€6Z1 1JOJ


Страница 10

ГОСТ 1293.16-93

Калий йодистый по ГОСТ 4232.

Калия пироокись по ГОСТ 24363.

Калий хлористый по ГОСТ 4234. пере кристаллизованный, насыщенный раствор.

Медь хлорная 2-полная по ГОСТ 4167.

Натр едкий технический по ГОСТ 2263, растворы 100 и 250 г/дм5.

Натрий сернистый (натрий сульфид) по ГОСТ 2053. перекристал-лизо ванный.

Соль динатриевая этилендиамин — N, N, N’, N'-тетрауксусной кислоты (трилон Б) по ГОСТ 10652.

Натрий фосфорнонатистокислый (тпофооф|ГГ натрия) по ГОСТ 200.

Гидроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456, раствор: 34.7 ггид-роксиламина гидрохлорида разбавляют бидистиллированной водой до 250 см*.

Пирогаллол марки А по ТУ 6—09—5319, раствор 250 г/дм’ в растворе 250 г/дм3 едкого натра.

Смесь щелочная, выдержанная не менее двух суток: в мерную колбу вместимостью 1 дм5 приливают 600 см3 свежепрокипяченной и охлажденной бидистиллированной водой, прибаатяют 112 г гидроокиси калия, перемешивают до растворения, раствор охлаждают и порциями прибавляют к нему 100 г трилона Б при перемешивании, разбавляют бидистиллированной водой, перемешивают и закрывают притертой пробкой.

Фон полярографический: 80 см’ щелочной смеси помещают в коническую колбу с притертой пробкой вместимостью 250 см3, приливают 20 см' раствора гидроксиламина гидрохлорида. 150 см3 бидистиллированной воды и перемешивают.

Фон может быть использован в течение 2 суток.

Смесь восстановительная: в реакционную колбу вместимостью 1—1,5 дм3 приливают 730 см3 раствора соляной кислоты (1,2:1,0), прибавляют 444 г йодистого калия. 150 г фосфорноватистокислого натрия, 250 мг хлорной меди, 20 см3 ортофосфорной кислоты, перемешивают. Смесь хранят в склянке с притертой пробкой в темном месте. 150 см3 смеси, необходимые для выполнения серии определений, осторожно слитые с осадка солей, очишают от серы кипячением в реакционном сосуде (см. рисунок 1) с продувкой аргоном со скоростью 25-30 пузырьков в 10 с в течение 6—8 ч.

Стандартные растворы сульфатной серы:

раствор Л: 6,25 см' раствора серной кислоты помешают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки свежепрокипяченной бидистиллированной водой и перемешивают.

7

Страница 11

ГОСТ 1293.16-93

I см' раствора А содержит 100 мкг серы;

раствор Б: 10 см* раствора Л помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доводят до метки свежепрокипяченной бидистилли-роваииой водой и перемешивают.

1 см* раствора Ь содержит 10 мкг серы;

раствор В: 10 см3 раствора Б помешают в мерную колбу вместимостью 100 см\ доводят до метки свежепрокипяченной бидистил-лироваиной водой и перемешивают.

I см3 раствора В содержит I мкг серы.

Растворы Б и В готовят в день применения.

Стандартные растворы сульфидной серы:

раствор Г: 75 мг кристаллического сернистого натрия помешают в мерную колбу вместимостью 100 см1, приливают полярографический ({юн до метки перемешивают до растворения соли.

1 см3 раствора Г содержит НК) мкг серы;

раствор Д: 10 см5 раствора Г помешают в мерную колбу вместимостью 100 см3, доливают до метки полярографическим фоном и перемешивают.

1 см5 раствора Д содержит 10 мкг серы.

Растворы Г и Д готовят в день применения.

5.3 Подготовка к анализу

5.3.1    Собирают установку для восстановления серы и отгонки сероводорода в соответствии с рисунком 1. В барботеры (1—3) заливают по 50—100 см3 щелочного раствора пирогаллола, в (4) — едкого натра, В (П) — бидистиллированную воду, (5) и (10) — предохранительные барботеры. В приемник (9) заливают 10 см3 фонового электролита. Штуцер манометра баллона с аргоном соединяют с барботером (1) резиновым шлангом, предварительно прокипяченным в растворе едкого натра (100 г/дм5) и промытым дистиллированной водой. Остальные соединения осуществляют с помощью хлорвиниловых шлангов. Холодильники (8; S') соединяют с водопроводным краном эластичными резиновыми шлангами.

5.3.2    Проверка герметичности установки

Реакционную колбу (7), обратный холодильник (8) и приемник (9) промывают соляной кислотой и свежепрокипяченной бидистил-лированной водой. Собирают установку согласно 5.3.1. В колбу (7) заливают 150 см3 предварительно очищенной восстановительной смеси, а в приемник (9) — 10 см3 полярографического фона. Через установку пропускают поток аргона со скоростью 15—20 пузырьков в 10 с. О герметичности установки судят по совпадению скорости прохождения пузырьков аргона в барботерах (1) и (II). Все шлифы

Страница 12

ГОСТ 1293.16-93

установки должны быть слегка смазаны фосфорной кислотой или натерты спектрально чистым графитом.

Если шлифы не герметичны, их пришлифовывают тонким порошком абразива.

5.3.3 Проведение контрольного опыта

Убедившись в герметичности установки, подключают холодильник (8) к водопроводу и включают электроплитку, регулируя нагрев таким образом, чтобы смесь в реакционном сосуде закипела через 8—10 мин. С момента закипания восстановительной смеси отгонку сероводорода продолжают и течение 30 мин. Затем приемник (9) отсоединяют от установки, содержимое заливают в электролизер и снимают полярограмму.

Режим полярографирования на ПУ-1: амплитуда — 20 мВ: скорость развертки — 5 мВ/с; диапазон тока — 0,25+25; период капания — 3 с; время задержки—1,9 с; начальное напряжение — 0.60 В. Потенциал пика сульфид-иона составляет около минус 0.8 В относительно насыщенного каломельного электрода.

Ежедневно необходимо перезаряжать анодное отделение электролизера свежим насыщенным раствором хлористого калия, так как вследствие диффузии сульфид-ионов в анодное отделение потенциал пика может постепенно сдвигаться в положительном направлении.

Высоту пика серы измеряют по вертикали, проведенной через вершину пика до пересечения с касательной, проведенной к левой ветке пика или соединяющей основания ветвей пика.

В аналогичных условиях проводят полярографированне растворов, полученных путем восстановления 0.1—0,2 мкг сульфатной серы и вычисляют поправку контрольного опыта тк по формуле

т //. //

(1)

тк

где т — масса серы в стандартном растворе сравнения, мкг;

Нл — высота пика серы в контрольном опыте, мм;

Н — высота пика серы в растворе сравнения, мм.

Установку считают пригодной для работы, если поправка контрольного опыта не превышает 0,1 мкг.

Если же значение контрольного опыта больше, то проводят дополнительную очистку восстановительной смеси непосредственно в реакционном сосуде (7) в токе аргона при кипячении в течение 1—2 ч. Затем отсоединяют приемник, промывают его свежепроки-пяченной бидистиллированной водой и заливают новую порцию

9

Страница 13

ГОСТ 1293.16-93

полярографического фона. Отгоняют сероводород п течение 30 мин регистрируют полярограмму контрольного опыта.

Для двух параллельных значений контрольного опыта разность высот волн сульфид-ионов не должна превышать 10% относительных. в противном случае — очистку восстановительной смеси продолжают до получения устойчивой малой величины контрольного опыта.

Значение поправки контрольного опыта проверяют ежедневно перед началом работы и после каждого перехода от отгонки больших количеств серы к отгонке малых, а также при замене баллона с аргоном, растворов в барботерах.

5.3.4 Проверка правильности работы установки

Правильность работы установки проверяют отгонкой стандартного раствора сульфатной серы. После проведения контрольного опыта восстановительную смесь охлаждают, затем в приемник (9) заливают 10 см3 полярографического фона, а через шлиф холодильника с помощью микропипетки в реакционную колбу (7) вводят 0,2 см3 стандартного раствора (Б) сульфатной серы. Сероводород отгоняют в течение 40 мин с момента включения плитки. Затем раствор из приемника переносят в электролизер и снимают полярограмму, как указано в 5.3.3.

Высоту пика на полярограмме сопоставляют с высотой пика раствора 2 мкг сульфидной серы в 10 см3 раствора (для этого отбирают микропипеткой 0,2 см3 раствора (Д) сульфидной серы, разбавляют полярографическим фоном в узком мерном иилинлре до 10 см3). Разница высот обоих пиков не должна превышать 10% отн. Если расхождение больше, а раствор сульфатной серы дает более низкие пики, то необходимо промыть холодильник свежепрокипяченной бидистиллированной водой и повторить определение. Окисление йодистоводородной кислоты из внутренней поверхности трубки обратного холодильника в то время, когда установка не работает, является частой причиной занижения результатов определения серы. Если раствор серы сульфатной дает значительно более высокие пики, то проверяют поправку контрольного опыта согласно 5.3.3.

5.4. Проведение анализа

Навеску измельченной пробы массой 0,100 г вносят через шлиф холодильника в реакционный сосуд. В приемник заливают 10 см3 полярографического фона. Присоединяют холодильник (8). включают электроплитку (6). вытесняют воздух из системы, проверяя герметичность установки, согласно 5.3.2. По мере нагревания

Страница 14

ГОСТ 1293.16-93

восстановительной смеси наблюдают за растворением пробы. Скорость барботажа снижают до 10 пузырьков в 10 с в начале растворения и доводят ее до 20—25 пузырьков в 10 с в конце растворения пробы. После полного растворения навески отгонку сероводорода ведут из кипяшей смеси в течение 30 мин. Затем отключают электроплитку, отсоединяют приемник от патрубка холодильника (8) и предохранительной склянки (10). поглотительный раствор заливают в электролизер и полярографнруют сульфид-ион согласно 5.3.3.

Охлаждают реакционную колбу, патрубок холодильника и приемник дважды промывают прокипяченной бидистиллированной водой, залипают в приемник 10 см- фонового электролита и присоединяют приемник.

В реакционный сосуд вносят 0,I+2.0 см3 стандартного раствора (Б) или (В) сульфатной серы (в зависимости от содержания серы в анализируемой пробе) и проводят отгонку сероводорода после закипания смеси в течение 30 мин с последующей регистрацией поляро-граммы в условиях, аналогичных условиям полярографирования пробы.

С одной порцией восстановительной смеси (150 см*) можно последовательно проводить определение серы в 2.5 г свинцово-сурь-мяннстого сплава.

5.5 Обработка результатов

5.5.1 Массовую долю серы (A”) в процентах вычисляют по формуле

т <//    //,)

т, ,lfL //.I

юл    (2)

где т — масса серы в растворе сравнения, мкг;

Н — высота пика серы раствора пробы, мм;

Нк — высота пика серы контрольного опыта, мм;

//., — высота пика серы раствора сравнения, мм;

/и, — масса навески пробы, г.

5.5.2 Абсолютные значения разностей результатов двух параллельных определений (сходимость) и результатов двух анализов (воспроизводимость) с доверительной вероятностью /’ = 0,95 не должны превышать значений допускаемых расхождений, указанных в таблице I.

Страница 15

ГОСТ 1293.16-93

Т >6.1 it lit I — Допускаемые расхождения

В процента*

М ассоаоа .юля сери

Допускаемое расхождение параллельных определений и ромматои мили и

0.0006

0.0002

0.00 II)

0.0004

0.0030

0.0007

0.0060

0.0010

0.0100

0.0016

Допускаемое расхождение для промежуточных массовых долей серы рассчитывают методом линейной интерполяции.

5.5.3 Контроль точности анализа — по 3.3.1 (масса измененной навески 0,200 г). 3.3.3 и в соответствии с 3.3.2 после добавления отмеренного пипеткой стандартного раствора сульфатной серы к пробе до проведения анализа.

Величину добавки (объем стандартного раствора) выбирают таким образом, чтобы высота пика серы увеличилась в 1,3—2 раза.

6 Й О ДО МЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ СЕРЫ

6.1    Сущность метода

Метод основан на сжигании навески свинцово-сурьмянистого сплава в токе кислорода при I200 C, поглощении образующегося диоксида серы водой и титровании сернистой кислоты раствором йода в присутствии крахмала.

6.2    Аппаратура, реактивы и растворы

Установка для определения содержания серы (рисунок 2).

Кислород по ГОСТ 5583.

Эксикатор по ГОСТ 25336.

Лодочки фарфоровые неглазурованные по ГОСТ 9147.

Микробюретка вместимостью 5 см5 по ГОСТ 29251.

Стандартный образец меди, железа или стали (нелегированной) с массовой долей серы 0,002—0,2%.

Кислота серная по ГОСТ 4204, разбавленная 5:100.

Кислота соляная по ГОСТ 3118.

Калий йодистый по ГОСТ 4232, раствор 50 г/дм3.

Калия гидроокись по ГОСТ 24363 или натрия гидроокись по ГОСТ 4328, раствор 400 г/дм3.

12

Страница 16



U

?S

« о L'£

I!


а

3


z

&

о

W

X

X

о

г

£


Ц

и

I:

2 з

s

II

,Н li* Sir

Г5

|*в

и»

?si

IU


г

£

о

X

г

£


П

и

S*

л..

I х


13

Страница 17

ГОСТ 1293.16-93

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490, раствор 40 г/дм3 в растворе гидроокисей калия или натрия.

Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220, раствор с ('Д AXr2Q,)= = 0,025 моль/дм5 (0,025 п.); готовят из фиксапала или следующим образом: 1,226 г перекристаллизованного и высушенного при температуре 170“С двухромовокислого калия пометают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают водой до метки и перемешивают.

Кальций хлористый плавленый по ТУ 6—09—4711.

Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83.

Крахмал растворимый по ГОСТ 10163, раствор 0,5 г/дм ’, подкисленный соляной кислотой (15 см3 кислоты на 1 дм3 раствора).

Натрий серповатистокислый (тиосульфат натрия) по ГОСТ 2706, растворы с (Na,S,0,) = 0,025 моль/дм’ (0,025 н.) и 0.001 моль/дм; (0,001 и.).

Раствор 0,025 моль/дм3 готовят за 2—3 суток до применения следующим образом: 6,2 г серноватистокислого натрия растворяют в 100 см3 свежепрокипяченной и охлажденной воды, прибавляют 0,2 г безводного углекислого натрия, доливают водой до 1 дм3 и тщательно перемешивают.

Концентрацию раствора устанавливают следующим образом: в коническую колбу вместимостью 250 см3 наливают 10 см3 раствора серной кислоты, 10 см3 раствора йодистого калия, отмеривают пипеткой 25 см3 раствора двухромовокислого калия и осторожно перемешивают. Колбу закрывают пришлифованной пробкой и оставляют в темпом месте на 8—10 мин. Доливают воды до объема 70—80 см3 и титруют выделившийся йод раствором серноватистокислого натрия до тех пор. пока цвет раствора на станет светло-желтым, приливают 10 см3 раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения сине-голубой окраски.

Концентрацию раствора (ct) серноватистокислого натрия вычисляют по формуле

где V— объем раствора серноватистокнслого натрия, израсходованный на титрование, см3.

Концентрацию раствора устанавливают по трем аликвотным частям раствора двухромовокислого калия.

Раствор 0.001 моль/дм\ готовят следующим образом: 10 см* раствора с концентрацией 0.025 моль/дм3, отмеренного пипеткой, помещают в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают

14

Страница 18

ГОСТ 1293.16-93

свежепрокипяченной и охлажденной водой до метки и перемешивают. Раствор готовят в день применения.

Концентрацию раствора (с:) вычисляют по формуле

<4>

Йод по ГОСТ 4159, раствор с ('/,/,) = 0,001 моль/дм3 (0.001 я), готовят из фиксанала или следующим образом: 0.127 г йода растворяют в 50 см3 раствора йодистого калия и разбавляют раствор водой до 1 дм3. Раствор хранят в склянке из темного стекла.

Массовую концентрацию раствора йода (титр раствора йода по сере) устанавливают по трем навескам стандартного образца с аттестованным содержанием серы. Анализ выполняют по 6.4.

Титр раствора йода по сере (7) в г/см3 вычисляют по формуле

Т± -£-2-    (5)

V 100’

где с — массовая доля серы в стандартном образце, %\

V — объем раствора йода, израсходованный на титрование,

см3;

m — масса стандартного образца, г.

При отсутствии стандартного образца концентрацию раствора йода устанавливают следующим образом: в колбу вместимостью 250 см3 наливают 50—60 см3 воды и приливают отмеренные пипеткой 25 см3 0.001 моль/дм3 раствора Йода, перемешивают и титруют 0.001 моль/дм3 раствором серноватистокислого натрия до тех пор. пока цвет раствора не станет светло-желтым, приливают 10 см3 раствора крахмала и продолжают титрование до исчезновения сине-голубой окраски.

Титр раствора йода по сере (7), г/см3, вычисляют по формуле

Г-сК 1603    (6)

25 1000 ’

где V — объем раствора серноватистокислого натрия, израсходованный на титрование, см3;

16.03    — масса эквивалента серы.

6.3    Подготовка к анализу

6.3.1 Собирают установку для определения серы согласно рисунку 2.

Страница 19

ГОСТ 1293.16-93

В барботеры (1—2) запивают 50—100 см3 щелочного раствора марганцовокислого калия, в (3) — засыпают на 3/4 хлористый кальций, а сверху наполняют слоем паты: пылеуловитель (Ь) заполняют также ватой. Все соединения осуществляют с помощью резиновых шлангов, стеклянных трубок, оставленных в резиновые пробки.

Горизонтальная трубчатая печь (6) оборудована селнтовыми стержнями, обеспечивающими нагревание до 1200‘С. Печь снабжена платино-платинородиевой термопарой (5) и гальванометром, электронным потенциометром (4) типа КСГ1-2.

В печь вставляется фарфоровая неглазуровапиая трубка (7) внутренним диаметром 15—20 мм и такой длины, чтобы концы ее выступхт из печи на 180—200 мм. Трубка должна быть прокалена при 1200*С в токе кислорода.

Фарфоровые неглазурованные лодочки длиной 70—130 мм. шириной 7—12 мм и высотой 5—10 мм также должны быть прокалены при 1200'С в атмосфере кислорода и проверены на содержание серы в условиях проведения анализа; хранить их следует в эксикаторе.

Абсорбционный аппарат состоит из двух одинаковых сосудов диаметром 30—40 мм. высотой 250 мм, соединенных стеклянными перемычками. Внутри одного из сосудов проходит диспергатор в виде закрытой воронки (или шарика) со множеством мелких отверстий.

Перед началом выполнения определений в каждый сосуд наливают по 50 см' волы, по 10 см3 раствора крахмала и по несколько капель раствора йода до одинакового голубого окрашивания. Один из сосудов служит для контроля при титровании в другом поглотительном сосуде.

6.3.2    Собранную установку для определения серы проверяют при 1200'С на герметичность. Для этого открывают баллон и пропускают через систему кислород со скоростью 10—20 пузырьков в минуту, зажимом отсоединяют фарфоровую трубку от поглотительного сосуда и, если через 3—5 мин пузырьки не выделяются, установку считают герметичной.

6.3.3    Установку проверяют на наличие летучих восстановителей. Для этою в оба сосуда абсорбционного аппарата напивают по 50 см3 воды, по 10 см3 раствора крахмала и по несколько капель раствора йода до одинакового голубого окрашивания. Установку герметизируют, пропускают ток кислорода со скоростью 50—60 пузырьков в минуту при нагревании печи до 1200*С. Если окраска раствора в поглотительном сосуде исчезает, то прилипают по каплям раствор йода из микробюретки до тех пор, пока голубая окраска раствора не 16

Страница 20

ГОСТ 1293.16-93

станет одинаковой по интенсивности с окраской раствора в правом сосуде.

6.4    Проведение анализа

Навеску измельченной пробы массой 1,000 г распределяют равномерно по дну предварительно прокаленной и охлажденной в эксикаторе лодочки для сжигания.

Лодочку с навеской при помощи длинного крючка из стальной проволоки диаметром 2—3 мм помешают в наиболее нагретую зону фарфоровой трубки. Систему быстро герметизируют, закрывая трубку пробкой. Сжигание ведут в токе кислорода, подаваемого с такой скоростью, чтобы уровень поглотительной смеси в левом сосуде абсорбционного аппарата поднимался на дополнительную высоту 1,5—2 см. По мере обесцвечивания раствора в поглотительном сосуде отходящими из печи газами приливают из микробюретки раствор йода с такой скоростью, чтобы голубая окраска раствора не исчезала. Сжигание серы считают законченным, если окраска раствора в поглотительном сосуде остается постоянной и одинаковой по интенсивности с окраской раствора в правом сосуде при пропускании кислорода еше в течение I мин.

6.5    Обработка результатов

6.5.1    Массовую дано серы (А), %, вычисляют по формуле

ДГ-ЛZJSL    (7)

т

где V — объем раствора йода, израсходованный на титрование, см5; Г — титр раствора Йода no сере, t/cmj; т — масса навески пробы, г.

6.5.2    Абсолютные значения разностей результатов двух параллельных определений (d — сходимость) и результатов двух анализов (D— воспроизводимость) с доверительной вероятностью Р= 0,95 не должны превышать значений допускаемых расхождений, указанных в таблице 2.

Таблица 2 — Допускаемые расхождения

В процентах

МдССОЫЯ доля сери

0

0.01)10

0.0004

0.000S

0.0030

0.0007

0.0010

0.0060

0.0010

0.0014

0.0100

0.0017

0.0020

17

Страница 21

ГОСТ 1293.16-93

Допускаемые расхождения для промежуточных массовых долей серы рассчитывают методом линейной интерполяции.

6.5.3 Контроль точности анализа — по 3.3.1 (масса измененной навески 0,500 г); 3.3.3; 3.3.4.

6.6. Оформление результатов

6.6.1 Оформление результатов анализа — согласно 3.3.5.

18

Страница 22

ГОСТ 1293.16-93

УДК 669.45.75:546.22.06:006.354 (ЖС77.120 В 59 ОКСТУ 1725

Ключевые слова: стандарт, сплавы свинцово-сурьмянистые, методы анализа, определение серы

19

Страница 23

Редактор Р.С. Федорова Технический редактор В.!!. Прусакояа Корректор Т.Н. Kononcnko Компьютерная перст ка С. В. Рябовой

Ии. лип. Яг 021007 от I0.0S.95. Сдано п набор 14.10.96. Подписано в печать 10.12.96. Ус-i. печ. л. 1.40. Уч.-иад. я. 1.05. Тираж 232 jki. C40I2. За*. 569.

И ПК 11 ада 1ельство стандартов 107076. Москва, Кололсаиый пер.. 14.

Набрано и И жительстве на ПЭВМ Филиал МПК Издательство стандартов — тип. "Московский печатник

Москва. Лялин пер.. 6