Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

4 страницы

107.00 ₽

Купить ГОСТ 12697.2-77 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает фотометрический и атомно-абсорбционный методы определения магния в алюминии (при массовой доле магния от 0,001 до 0,02 %).

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 12698-67 в части разд. 2

Ограничение срока действия снято: Протокол № 3-93 МГС от 12.03.93 (ИУС 5-93)

Оглавление

1 Общие требования

2 Фотометрический метод определения магния

3 Атомно-абсорбционный метод определения магния

Показать даты введения Admin

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4

Группа В59 СТАНДАРТ

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ

ГОСТ

12697.2-77

АЛЮМИНИИ Методы определения магния

Aluminium.

Methods for determination of magnesium

MKC 77.120.10 ОКСТУ 1709

Взамен ГОСТ 12698-67 в части разд. 2

Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 27.09.77 № 2315 дата введения установлена

01.01.79

Ограничение срока действия снято по протоколу № 3—93 Межгосударственного совета по стандартизации, метрологии и сертификации (МУС 5-6—93)

Настоящий стандарт устанавливает фотометрический и атомно-абсорбционный методы определения магния в алюминии (при массовой доле магния от 0,001 до 0,02 %).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 12697.1-77 и ГОСТ 25086-87.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАГНИЯ

2.1.    Сущность метода

Метод основан на образовании гидроксидом магния окрашенного абсорбционного соединения с феназо, которое фотометрируют при X = 560 нм. Предварительно осаждают примеси, мешающие реакции.

2.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Фотоэлектроколориметр типов ФЭК-56М, ФЭК-60, КФК или спектрофотометр типов СФ-16, СФ-26 или аналогичного типа.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-88* 2-го класса точности с погрешностью взвешивания 0,0002 г.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, разбавленная 1:1.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1 : 1, 1 : 3 и 0,01 моль/дм3 раствор.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, разбавленная 1 : 5.

Смесь кислот; готовят следующим образом: смешивают 10 см3 азотной кислоты, разбавленной 1 : 1, с 300 см3 соляной кислоты, разбавленной 1 : 3.

Железо металлическое, полученное карбонильным способом.

Раствор железа 1 г/дм3; готовят следующим образом: растворяют при нагревании 0,1 г железа в 10 см3 соляной кислоты, разбавленной 1 : 1, с несколькими каплями азотной кислоты и разбавляют водой до 100 см3.

Натрия гидроксид по ГОСТ 4328-77, растворы с массовой долей 20 %, 2 % и 2 моль/дм3 хранят в полиэтиленовой посуде.

* С 1 июля 2002 г. введен в действие ГОСТ 24104-2001 (здесь и далее).

Издание официальное    Перепечатка    воспрещена

Издание с Изменениями № 1, 2, утвержденными в ноябре 1985 г., мае 1988 г. (ИУС 2—86, 8—88).

8

ГОСТ 12697.2-77 С. 2

Спирт поливиниловый, раствор с массовой долей 0,5 %, готовят следующим образом: 1,25 г реактива помещают в стакан вместимостью 250 см3, приливают 100 см3 воды и нагревают до растворения, раствор фильтруют и после охлаждения разбавляют водой до 250 см3.

Желатин пищевой по ГОСТ 11293-89, раствор с массовой долей 0,5 %; готовят следующим образом: 100 см3 воды помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, нагревают до 70 °С, насыпают при перемешивании 0,5 г желатина и нагревают, перемешивая до растворения. Готовят перед применением.

Натрия диэтилдитиокарбамат по ГОСТ 8864-71, раствор с массовой долей 5 %.

Феназо, раствор с массовой долей 0,005 % в растворе гидроксида натрия 2 моль/дм3.

Индикаторная бумага конго.

Магний по ГОСТ 804-93.

Растворы магния стандартные.

Раствор А; готовят следующим образом: 1 г металлического магния растворяют в 30 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, раствор переводят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, разбавляют до метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора А содержит 1 мг магния.

Раствор Б; готовят перед употреблением следующим образом: пипеткой отбирают 5 см3 раствора А в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора Б содержит 0,01 мг магния.

2.1.    2.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

2.3. Проведение анализа

2.3.1.    Навеску алюминия массой 2 г помещают в стакан вместимостью 400 см3, приливают 50 смраствора гидроксида натрия с массовой долей 20 % и покрывают стакан часовым стеклом. После окончания бурной реакции обмывают стекло и стенки стакана водой и нагревают до растворения навески. Затем приливают 200 см3 горячей воды, 2 см3 раствора железа, перемешивают и нагревают до коагуляции осадка. Теплый раствор фильтруют через фильтр синяя лента, обмывают стакан и промывают осадок на фильтре 5—6 раз горячим раствором гидроксида натрия с массовой долей 2 %. Осадок на фильтре растворяют в 20 см3 горячей смеси кислот и промывают фильтр 5—6 раз горячей водой.

Раствор собирают в стакан, где производилось растворение, и нейтрализуют раствором гидроксида натрия, добавляя его по каплям до сиреневой окраски бумаги конго. Последние капли щелочи добавляют с интервалом 20—30 с, так как цвет бумаги конго изменяется не мгновенно. Затем раствор переводят в мерную колбу вместимостью 100 см3, приливают 30 см3 раствора диэтилдитиокарбамата натрия, разбавляют до метки водой и перемешивают. После коагуляции осадка раствор фильтруют через сухой фильтр в сухую колбу вместимостью 100 см3. Первые порции фильтрата отбрасывают. Отбирают пипеткой 10—50 см3 раствора в зависимости от предполагаемого содержания магния в мерную колбу вместимостью 100 см3.

Разбавляют раствор водой до 50 см3, приливают 5 см3 поливинилового спирта или раствора желатина, пипеткой или из бюретки добавляют 10 см3 феназо, 15 см3 раствора гидроксида натрия с массовой долей 20 %, разбавляют водой до метки и перемешивают. Растворы феназо и гидроксида натрия прибавляют при перемешивании.

Через 20 мин измеряют оптическую плотность раствора на фотоэлектроколориметре или спектрофотометре, учитывая, что максимум светопоглощения растворов соответствует длине волны 560 нм.

Раствором сравнения служит вода.

Одновременно проводят контрольный опыт.

Массу магния определяют по градуировочному графику, учитывая поправку контрольного опыта.

2.3.2.    Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью по 100 см3 приливают из микробюретки 0, 1,2, 4, 6, 8, 10, 12 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0, 0,01, 0,02, 0,04, 0,06, 0,08, 0,10, 0,12 мг магния, разбавляют раствор в каждой колбе до 50 см3 водой, приливают по 5 см3 поливинилового спирта или раствора желатина и далее поступают, как указано в п. 2.3.1.

Раствором сравнения служит раствор, в который магний не добавлялся. По полученным значениям оптических плотностей растворов и известным массам магния строят градуировочный график.

2.3.1, 2.3.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

С. 3 ГОСТ 12697.2-77

2.4. Обработка результатов

2.4.1. Массовую долю магния (X) в процентах вычисляют по формуле

т-V 100 V, т, 1000’

где т — масса магния, найденная по градуировочному графику, мг;

V    — общий объем раствора, см3;

VI    - объем аликвотной части раствора, см3; т{ — масса навески алюминия, г.

2.4.2. Допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл. 1.

Таблица!

Массовая доля магния, %

Допускаемое расхождение, %

СХОДИМОСТИ, отн.

воспроизводимости, отн.

От 0,001 до 0,003 включ.

30

45

Св. 0,003 » 0,01 »

20

30

» 0,01 » 0,02 »

15

25

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3. АТОМНО-АБСОРБЦИОННЫЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ МАГНИЯ

3.1.    Сущность метода

Сущность метода заключается в измерении атомной абсорбции раствора алюминия, содержащего магний, на атомно-абсорбционном спектрометре в пламени воздух — ацетилен при длине волны

285,2 нм.

3.2.    Аппаратура, реактивы и растворы

Спектрофотометр атомно-абсорбционный модели «Перкин-Элмер», «Сатурн» или аналогичного

типа.

Лампа полого катода, предназначенная для определения магния.

Весы лабораторные по ГОСТ 24104-88 2-го класса точности с погрешностью взвешивания 0,0002. Кислота соляная по ГОСТ 3118-77, разбавленная 1:1.

Магний по ГОСТ 804-93.

Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457-75.

Алюминий марки А995 по ГОСТ 11069-2001.

Ртуть по ГОСТ 4658-73.

Никель хлористый по ГОСТ 4038-79, раствор с массовой долей 1 %.

Основной раствор алюминия; готовят следующим образом: 10 г стружки алюминия высокой чистоты помещают в стакан вместимостью 600 см3, приливают порциями 100—150 см3 соляной кислоты и добавляют одну каплю ртути или две-три капли раствора хлористого никеля. После растворения алюминия раствор выпаривают до влажных солей, добавляют 200—250 см3 воды, переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

Растворы магния стандартные.

Раствор А; готовят следующим образом: 1,0000 г металлического магния растворяют в 30 см3 соляной кислоты, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, доливают до метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора А содержит 1 мг магния (Mg).

10

ГОСТ 12697.2-77 С. 4

Раствор Б; готовят перед употреблением следующим образом: 5 см3 стандартного раствора А помещают в колбу вместимостью 500 см3, добавляют 10 см3 соляной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают.

1 см3 раствора Б содержит 0,01 мг магния (Mg).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.3.    Проведение анализа

3.3.1.    Навеску алюминия массой 1г помещают в стакан вместимостью 400 см3, добавляют 30 см3 соляной кислоты и растворяют, при необходимости слегка подогревая. Полученный раствор выпаривают до выпадения влажных солей, добавляют 40—50 см3 воды, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и доводят до метки водой.

Полученный раствор пробы распыляют в пламя атомно-абсорбционного спектрометра и измеряют абсорбцию в пламени воздух — ацетилен при длине волны 285,2 нм. Давление воздуха и ацетилена соответствует конструкции прибора. Одновременно проводят контрольный опыт. Для этого в мерную колбу вместимостью 100 см3 помещают 50 см3 основного раствора алюминия, 20 см3 соляной кислоты, доливают до метки водой и перемешивают.

Массовую долю магния в растворе пробы и растворе контрольного опыта определяют по градуировочному графику, который строят при каждой съемке.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.3.2.    Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью по 100 см3 помещают по 50 см3 основного раствора алюминия и соответственно 0; 1; 2; 5; 7; 10; 15; 20; 25; 30; 35 и 40 см3 стандартного раствора Б, что соответствует 0; 0,001; 0,002; 0,005; 0,007; 0,010; 0,015; 0,020; 0,025; 0,030; 0,035 и 0,040 % магния в алюминии доводят до метки водой и перемешивают.

Приготовленные растворы фотометрируют на атомно-абсорбционном спектрометре. По полученным значениям абсорбции и известным концентрациям магния в процентах строят градуировочный график.

3.4.    Обработка результатов

3.4.1. Массовую долю магния (X) в процентах вычисляют по формуле

Х = С— Ср

где

С — массовая доля магния в пробе, найденная по градуировочному графику, %;

Cj — массовая доля магния в контрольном опыте, найденная по градуировочному графику, %.

3.4.2. Допускаемые расхождения результатов параллельных определений не должны превышать значений, указанных в табл. 1.

3.4.1, 3.4.2. (Введены дополнительно, Изм. № 2).

11