Сертификация: тел. +7 (495) 175-92-77
Стр. 1
 

10 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения хрома (при массовых долях от 0,01 до 0,50%), титриметрический метод определения хрома (при массовых долях от 0,20 до 35,0%)

Ограничение срока действия снято: Постановление Госстандарта № 1211 от 01.03.92

Оглавление

1 Общие требования

2 Фотометрический метод определения хрома (0,01-0,50%)

3 Титриметрический метод определения хрома (0,20-35,0%)

Показать даты введения Admin

Страница 1

УДК 669.15—194:546.76.06:006.354    Группа    В39

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСТ

12350-781

|СТ СЭВ 961—78)

Взамен

ГОСТ 12350-66, кроме общих указаний

СТАЛИ ЛЕГИРОВАННЫЕ И ВЫСОКОЛЕГИРОВАННЫЕ

Методы определения хрома

Alloyed and high-alloyed steels.

Methods oi chromium determination

ОКСТУ 0809

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23 ноября 1978 г. № 3081 срок введения установлен

с 01.01.80

Проверен в 1984 г. Постановлением Госстандарта от 15.08.84 № 2877 срок действия продлен

до 01.01.95

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метод определения хрома (при массовых долях от 0,01 до 0,50%), тит-риметрическин метод определения хрома (при массовых долях от 0,20 до 35,0%).

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 961—78.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

%

1. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Общие требования к методам 20560—81.

анализа — по ГОСТ

2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХРОМА (0,01—0,50%)

2.1.    Сущность метода

Метод основан на окислении дифеннлкарбазида хромом (VI) в сернокислой среде до окрашенного в красно-фиолетовый цвет соединения и измерении оптической плотности окрашенного раствора при длине волны 546 нм.

Железо, никель, марганец и другие элементы, мешающие анализу, отделяют осаждением углекислым натрием.

2.2.    Аппаратура и реактивы

1

Переиздание июль с Изменениями I, 2, утвержденными в декабре 1980 г., августе 1984 г. (ИУС 3—81; 11—84).

Страница 2

ГОСТ 12350-78 Стр. 2

Фотоэлектроколориметр и спектрофотометр.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 или    по    ГОСТ    14261—77.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 или    по    ГОСТ    11125—84.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77 или    по    ГОСТ    14265—79    и

разбавленная 1:1, 1:4.

Кислота уксусная по ГОСТ 61-75.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, 1%-ный раствор.

Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83-79, 20%*ный раствор.

Дифенилкарбазид по ГОСТ 5859-78, 0,1 %-ный свежеприготовленный раствор, 0,1 г дифенилксфбазида растворяют в 10 см3 уксусной кислоты, приливают 90 см3 воды и перемешивают.

Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220-75, стандартные растворы А и Б.

Приготовление раствора А. 0,2829 г свежеперекристаллизован-ного и высушенного при 170—180°С до постоянной массы двухромовокислого калия растворяют в 200 см3 воды. Раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора содержит 0,0001 г хрома.

Приготовление раствора Б. 200 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают водой до метки и перемешивают.

1 см3 раствора содержит 0,00002 г хрома.

2.3. Проведение анализа

Навеску стали 0,2 г при массовой доле хрома от 0,01 до 0,3 % и 0,1 г при массовой доле хрома свыше 0,3 до 0,5% помещают в коническую колбу вместимостью 100 см5, приливают 10 см3 соляной кислоты и умеренно нагревают до растворения. Затем приливают по каплям азотную кислоту до прекращения вспенивания раствора и избыток 2—3 см3. Раствор кипятят до удаления окислов азота, охлаждают, осторожно приливают 5 см3 серной кислоты 1:1 и выпаривают до появления ее паров. По охлаждении приливают 25—30 см3 воды и нагревают до растворения солей. В горячий раствор приливают 2 см3 раствора марганцовокислого калия кипятят до полного выпадания осадка двуокиси марганца и разбавляют водой до 40—50 см3. Затем осторожно, небольшими порциями, приливают 30 см3 раствора углекислого натрия. Раствор с осадком нагревают до коагуляции осадке, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 250 см3, доливают водой до метки и перемешивают.

Раствор отфильтровывают через два сухих фильтра «белая лента» в колбу, первые порции фильтрата отбрасывают.

Аликвотную часть раствора 50 см3 при массовой доле хрома от 0,01 до 0,05% или 10 см3 при массовой доле хрома свыше 0,05 до 0,5% помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3 и приливают 3 см3 серной кислоты 1:4. Раствор перемешивают, приливают 5 см3

59

Страница 3

Стр. 3 ГОСТ 12350-78

раствора дифенилкарбазида, доливают водой до метки и перемешивают. Если в стали содержится ванадий, растворы после прибавления раствора дифенилкарбазида выдерживают в течение 15 мин.

Через 5 мин измеряют оптическую плотность раствора на спектрофотометре при X—546 нм или на фотоэлектроколориметре со светофильтром, имеющим максимум пропускания в интервале длин волн 530—550 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 50 мм, используя в качестве раствора сравнения воду.

Из значений оптической плотности анализируемых растворов вычитают значение оптической плотности раствора контрольного опыта. Содержание хрома определяют по градуировочному графику.

Построение градуировочного графика.

В шесть мерных колб вместимостью 250 см3 приливают последовательно 2,0; 4,0; 6,0; 8,0; 10,0 и 12,0 см3 стандартного раствора Б, содержащих 0,04; 0,08; 0,12; 0,16; 0,20 и 0,24 мг хрома. Раствор в каждой колбе доливают водой до метки и перемешивают.

Из каждой мерной колбы отбирают три аликвотные части раствора по 25 см3 и помещают в мерные колбы вместимостью 100 см3. В каждую колбу приливают 3 см3 серной кислоты 1:4, 5 см3 0,1%-ного раствора дифенилкарбазида, перемешивают, доливают водой до метки и вновь перемешивают. Через 5 мин оптическую плотность раствора измеряют на спектрофотометре при Я,—546 нм или на фотоэлектроколориметре со светофильтром, имеющим максимум пропускания в интервале длин волн 530—550 им в кювете с толщиной поглощающего слоя 50 мм.

Для приготовления раствора сравнения в мерную колбу вместимостью 100 см3 приливают 25—30 см3 воды, 3 см3 серной кислоты 1:4 и 5 см3 0,1%-ного раствора дифенилкарбазида, перемешивая раствор после прибавления каждого реактива. Раствор доливают водой до метки и перемешивают.

По найденным величинам оптической плотности и соответствующим им концентрациям хрома строит градуировочный график.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2.4. О б р а б от к а результатов

2.4.1. Массовую долю хрома (X) в процентах вычисляют по формуле

_ тх-100

где т—масса навески стали, соответствующая аликвотной части раствора, мг;

mi—масса хрома, найденная по градуировочному графику, мг. (Измененная редакция, Изм. №2).

60

Страница 4

ГОСТ 12350-78 Стр. 4

2.4.2. Абсолютные допускаемые расхождения между крайними из трех параллельных результатов при доверительной вероятности Р = 0,95 не должны превышать значений, указанных в табл. 2.

(Измененная, редакция, Изм. № 1).

3. ТИТРИМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ ХРОМА (0,20—35,0 %J

3.1.    Сущность метода

Хром (III) окисляют надсернокислым аммонием до хрома (VI) в кислой среде в присутствии азотнокислого серебра. Хромовую кислоту титруют раствором сол:И железа (II) и устанавливают конечную точку потенциометрнчески или визуально методом обратного титрования. В последнем случае избыток железа (II) оттитровыва-ют раствором марганцовокислого калия.

Присутствующий в растворе ванадий после окисления титруют потенциометрнчески раствором соли железа (II) и учитывают при расчете массовой доли хрома.

(Измененная редакция, Изм. № 1 ).

3.2.    Аппаратура и реактивы

Установка для потенциометрического титрования:

пара электродов: индикаторный платиновый электрод и электрод сравнения — каломельный, хлорсеребряный или вольфрамовый;

магнитная мешалка;

милливольтметр постоянного тока или рН-метр, позволяющие четко фиксировать скачок потенциала в конечной точке при титровании с выбранной парой электродов. При необходимости к прибору последовательно подключают переменное сопротивление, которое позволяет производить измерения в пределах шкалы прибора.

Кислота соляная по ГОСТ 3118-77 или    по    ГОСТ    14261—77.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77 «ли    по    ГОСТ    11125—84.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77 или    по    ГОСТ    14265—79    и

разбавленная 1:1, 1:4, 1:20.

Кислота ортофосфорная по ГОСТ 6552-80.

Смесь кислот: к 720 см3 воды осторожно, при непрерывном перемешивании, приливают 200 см3 серной кислоты, охлаждают, приливают 80 см3 ортофосфорной кислоты и перемешивают.

Кислота фтористоводородная (плавиковая) по ГОСТ 10484-78.

Калий пиросернокислый по ГОСТ 7172-76.

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277-75, 0,2%-ный раствор.

Аммоний надсернокислый (персульфат аммония) по ГОСТ 20478-75, 25%-ный раствор.

Марганец сернокислый по ГОСТ 435-77, 0,5%-ный раствор.

Натрий хлористый по ГОСТ 4233-77, 5%-ный раствор.

61

Страница 5

Стр. 5 ГОСТ 12350-78

Мочевина по ГОСТ 6691-77, 10%-ный раствор, свежеприготовленный.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, 2%-ный раствор.

Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197-74, 2%-ный раствор.

Натрий щавелевокислый по ГОСТ 5839-77, перекристаллизо-ванный и высушенный при 105—110°С до постоянной массы.

Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220-75, перекристаллизо-ванный и высушенный при 180—200°С до постоянной массы.

Двойная сернокислая соль закиси железа и аммония (соль Мора) по ГОСТ 4208-72, 0,1 и. стандартный раствор. 40 г соли Мора растворяют в 200 см3 серной кислоты 1:20, раствор переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки серной кислотой 1:20 и перемешивают.

0,05 н. стандартный раствор: 500 см3 0,1 н. стандартного раствора соли Мора переносят в мерную колбу вместимостью 1 дм3, доливают до метки серной кислотой 1:20 и перемешивают.

Массовую концентрацию 0,1 н. раствора соли Мора устанавливают по двухромовокнслому калию, 0,1000—0,2000 г двухромовокислого калия помещают в стакан вместимостью 500 см3, растворяют в 200 см3 воды, приливают 40 см3 серной кислоты 1:4 и перемешивают. В стакан с раствором погружают электроды, включают мешалку и быстро приливают раствор соли Мора до получения слабо-желтой окраски. Затем раствор соли Мора прибавляют медленно по каплям, записывая объем раствора в бюретке и показания прибора после прибавления каждой капли раствора. Объем раствора в бюретке, соответствующий максимальному изменению показаний прибора принимают за объем, пошедший на титрование. ‘

Массовую концентрацию раствора соли Мора (7'), выраженную в граммах хрома, вычисляют по формуле

,г_ т*0,3535

1" V

где т—масса навески двухромовоки^лого калия, г;

0,3535—коэффициент пересчета двухромовокислого калия на хром;

V—объем раствора соли Мора, израсходованный на титрование, см3.

Калий марганцовокислый 0,1 н. стандартный раствор. 31,6 г марганцовокислого калия растворяют в воде, раствор переносят в бутыль из темного стекла вместимостью 10 дм3, доливают водой до объема 10 дм3, перемешивают и оставляют на 7—10 дней. Отстоявшийся раствор переливают, пользуясь стеклянным сифоном, не доходящим до дна бутыли на 10—15 мм, в другую бутыль из темного стекла.

0,05 н. стандартный раствор. 15,8 г марганцовокислого калия растворяют в воде и далее поступают, как при приготовлении 0,1 н. стандартного раствора.

62

Страница 6

ГОСТ 12350—78 Стр. 6

Устанавливают соотношение между растворами марганцовокислого калия и соли Мора. Для этого в коническую колбу вместимостью 250 см3 приливают из бюретки 25 см3 раствора соли Мора, 100—120 мл серной кислоты 1:20 и титруют 0,1 н. раствором марганцовокислого калия до появления слабо-розовой окраски, устойчивой в течение 1 мин.

Соотношение между растворами марганцовокислого калия и солью Мора вычисляют по формуле

где V\—объем раствора соли Мора, взятый для титрования, мл;

У2—объем раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титрование, см3.

Массовую концентрацию раствора марганцовокислого калия устанавливают по щавелевокислому натрию. В коническую колбу вместимостью 500 см3 помещают 200 см3 серной кислоты 1:20, нагревают до 70—75°С и прибавляют по каплям раствор марганцовокислого калия до устойчивой розовой окраски. К содержимому колбы прибавляют 0,2000 г щавелевокислого натрия и после растворения навески титруют при перемешивании раствором марганцовокислого калия до устойчивой в течение 1 мин розовой окраски. К концу титрования температура раствора должна быть не ниже 60°С.

Массовую концентрацию 0,1 н. раствора марганцовокислого калия (Т), выраженную в граммах хрома, вычисляют по формуле

^    0,2-0,2588

“ V

где 0,2—масса навески щавелевокислого натрия, г;

0,2588—коэффициент пересчета щавелевокислого натрия на хром;

V—объем раствора марганцовокислого калия, израсходованный на титрование, см3.

(Измененная, редакция, Изм. № 2).

3.3. Проведение анализа

3.3.1. Подготовка раствора к титрованию

Навеску стали

1 г при массовой доле хрома от 0,2 до 2%,

• 0,5 г    у>    »    »    »    2    »    5 %,

0,25 г    »    »    »    »    5    »    10 %,

0,2 г    »    »    »    »    10    »    35 %

помещают в коническую колбу или стакан вместимостью 500—600 см3, приливают 50—70 см3 смеси серной и фосфорной кислот, нагревают до разложения навески. Приливают 3—5 см3 азотной кислоты и выпаривают раствор до появления паров серной кислоты.

63

Страница 7

Стр. 7 ГОСТ 12350-78

Если сталь не растворяется в смеси серной и фосфорной кислот, навеску растворяют в 20—30 см3 соляной кислоты, затем прибавляют 3—5 см3 азотной кислоты и продолжают нагревать до удаления окислов азота. К раствору приливают 50—70 см3 смеси серной и фосфорной кислот (при содержании в стали свыше 5% вольфрама, приливают еще 5—10 см3 ортофосфорной кислоты) и выпаривают его до появления паров серной кислоты.

Стенки стакана обмывают водой и раствор вновь выпаривают до паров серной кислоты. Содержимое колбы охлаждают, приливают 100 см3 воды и нагревают до растворения солей.

При анализе сталей, содержащих большое количество карбидов, нерастворимый остаток фильтруют на фильтр «белая лента», содержащий небольшое количество фильтробумажной массы. Фильтрат собирают в колбу вместимостью 500 см3. Осадок на фильтре промывают 5—6 раз горячей водой, собирая промывную жидкость в ту же колбу.

Фильтр с осадком помещают в платиновый тигель, высушивают и озоляют. Осадок прокаливают при 900—950°С и охлаждают.

Осадок в тигле смачивают 2—3 каплями воды, прибавляют 2—3 капли серной кислоты и 3—4 мл фтористоводородной кислоты. Содержимое тигля осторожно выпаривают досуха и прокаливают при 550—600°С. Остаток в тигле сплавляют с 2—3 г пиросер-нокнслого калия. Тигель охлаждают, помещают в стакан вместимостью 300 см3 и плав выщелачивают при нагревании в 30—40 см3 воды. Полученный раствор присоединяют к основному фильтрату.

При анализе сталей с массовой долей марганца, менее 0,1% к раствору прибавляют 1 мл 0,5%-ного раствора сернокислого марганца.

Раствор разбавляют водой до 250 см3, приливают 10—15 см3 0,2%-ного раствора азотнокислого серебра, 30—40 см3 25%-ного раствора надсернокислого аммония и нагревают до появления малиновой окраски. Затем раствор кипятят до полного разрушения избытка надсернокислого аммония, приливают 10 см3 5%-ного раствора хлористого натрия и осторожно кипятят до исчезновения малиновой окраски. Раствор охлаждают до комнатной температуры, перемешивают и титруют (см. пп. 3.3.2 и 3.3.3).

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.3.2. Потенциометрическое титрование

В стакан с испытуемым раствором погружают электроды, включают мешалку, раствор перемешивают и быстро приливают 0,1 н. раствор соли Мора до получения слабо-желтой окраски. Затем раствор соли Мора прибавляют медленно по каплям, записывая объем раствора в бюретке и показания прибора после прибавления каждой капли. Объем раствора в бюретке, соответствующий мак-

64

Страница 8

ГОСТ 12350-78 Стр. 8

симальному изменению показаний прибора, принимают за объем, пошедший на титрование.

В присутствии ванадия вначале оттигровывают суммарное содержание хрома и ванадия, затем прибавляют по каплям 2%-ный раствор марганцовокислого калия до появления розовой окраски, устойчивой в течение 2 мин. Избыток марганцовокислого калия восстанавливают I—2 каплями 2%-ного раствора азотистокислого натрия до исчезновения розовой окраски, прибавляют 20 см1 10%-ного раствора мочевины, 25 см3 серной кислоты 1:1 (при этом стрелка милливольтметра возвращается в исходное положение) и титруют раствором соли Мора, прибавляя его по каплям, как указано выше. Разность в объемах ^раствора в бюретке между первым и вторым титрованием принимают за объем, пошедший на титрование хрома.

При массовой доле хрома в стали менее 2% для титрования применяют 0,05 н. раствор соли Мора.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

3.3.3. Визуальное титрование

В колбу с испытуемым раствором приливают из бюретки 0,1 н. раствор соли Мора до перехода окраски из желто-оранжевой в зеленую и избыток 7—10 см3. Ионы железа (II) оттитровывают 0,1 н. раствором марганцовокислого калия до появления розовой окраски, устойчивой в течение 2 мин.

При массовой доле хрома в стали менее 2% для титрования применяют 0,05 н. растворы соли Мора и марганцовокислого калия.

3.4. О б р а бот к а результатов

3.4.1. При потенциометрическом титровании массовую долю хрома (X) в процентах в сталях, не содержащих ванадий, вычисляют по формуле

v    vr-ioo

л., =-— .

1    тп    9

где V—объем раствора соли Мора, пошедший на титрование хрома, см3;

Т—массовая концентрация раствора соли Мора, выраженная в граммах хрома;    ,

тп—масса навески, г.

Массовую долю хрома в процентах (Х2) в сталях, содержащих ванадий, вычисляют по формуле

v (W-V,)7M00 Л*_    m

где V\—объем раствора соли Мора, пошедший на титрование хрома и ванадия, см3;

CS

1

Зак. 2448

Страница 9

ГОСТ 12350—78 Стр. 9

V2—объем раствора соли Мора, пошедший на титрование ванадия, см3;

Г—массовая концентрация раствора соли Мора, выраженная в граммах хрома; т—масса навески, г.

3.4.2. При титровании хрома с визуальным установлением конечной точки массовую долю хрома (л3) в процентах вычисляют по формуле

v    (У{К—Vt)T-100

Л*    т    ’

где V\—объем раствора соли Мора, взятый для титрования, см3; К—соотношение между растворами марганцовокислого калия и соли Мора;

V2—объем раствора марганцовокислого калия, пошедший на титрование, см3;

Т—массовая концентрация раствора марганцовокислого калия, выраженная в граммах хрома; m—масса навески, г.

Абсолютные допускаемые расхождения между крайними результатами трех параллельных определений при доверительной вероятности Р = 0,95 приведены в табл. 2.

Таблица 2

Массовая деля хрома, %

Абсолютные допускаемые расхождения, %

Массовая дола хрома,

Абсолютные допускаемые расхождения, %

От 0,01 до 0,05

0,005

От 3,0 до 5,0

0,08

Св. 0,05 » 0,10

0,010

Св. 5,0 » 10,0

0.13

» 0,10 » 0,20

0,020

» 10,0 » 15,0

0,19

» 0,20 * 1,0

0,03

» 15,0 » 20,0

0,2-1

*1,0 » 2,0

0,04

» 20,0 » 25,0

0,30

» 2,0 » 3,0

0,03

» 25,0 » 35,0

V

0,35

4 Таблица 1 исключена.

(Измененная, редакция, Изм. № 1).

Страница 10

Группа В39

Изменение № 3 ГОСТ 12350-78 Стали легированные и высоколегированные. Методы определения хрома

Утверждено и введено в действие Постановлением Комитета стандартизации и метрологии СССР от 05.07.91 Л* 1211

Дата введения 01.03.92

Пункт 1.1. Заменить ссылку: ГОСТ 20560-81 на ГОСТ 28473-90.

Пункт 2.2. Заменить ссылку: *ГОСТ 14265-79 на ГОСТ 14262-78;

(Продолжение см. с. 44)

(Продолжение изменения к ГОСТ 12350— 78)

% и .очить ссылку: ГОСТ.5859—7£, . х0:.

Пункт 2.3. Первый абзац после слов, «Затем осторожно, небольшими порциями» дополнить словами: «при перемешивании»;.

последний абзац. Зюенеть Слова: «концентрациям хрома» на «массам хрома». -    •    •    . о? :•-/

Пункт 2.4.2 изложить в новой редакции: *2.4.2.’-Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли хрома' указаны в таблице.

(Продолжение см. с. 45)

- массовая доля хрома.


0.003

0.034

0.005

0,010

0.015

0.02

С-.03

0.04

0.06

0.10

0.13


0.005

0.008

0.010

0.020

0,030

С',04

0.05

0.08

0.12

0.20

•0.25


0.005

0.008

«С.ОЮ

0.020

П-.030

0,04

0.05

0.03-

0.12

0.20

0.25


0.004

0.007

0.008

0.016

0.025

о.сз

0.04

С-.С7

О.Ю

0.16

0.20


0.004

0.0С6

С.00?

0.016

0.024

0.03

0.04

0,06

0.10

0.16

0.20


—' —

"Г . .уv'

От 0,010 до-0,025 включ.

Св. 0.025

I » 0,05

»

» 0,05

» 0,12

»

» -0,12

»-0,25

»

» 0.25

» 0.50

»

» 0,50

» 1,0

»

» 1,0

» 2,0

»

» 2.0

» 5,0

»

» 5.0

» 10,0

»

» 10,0

» 20.0

»•

» 20.0

» 35,0

»


(Продолжение см. с. 46)

(Продолжение изменения к ГОСТ 12350- -78)

Раздел 3. По всему тексту заменить слово: «титр» на «массовую концентрацию»; обозначения, формулы, экспликации. Для массовой концентрации раствора соли Мора заменить обозначение: (Т) на (С); для массовой концентрации раствора марганцовокислого калия заменить обозначение: (Т) на (С.)-заменить обозначение: н. на «молярную концентрацию эквивалента моль/дм3»!

11>нкт 3.2. Тринадцатый абзац после-слов «25 <^-ный раствор» дополнить словом:, «свежеприготовленный»;    .

заменить слово: «Мочевина» на «Карбамид»;

после слов «Натрий азотистокислый по ГОСТ 4197-74» заменить слова-«г ЧЬ-НЫЙ раствор» на «раствор 20 г/дм3, свежеприготовленный»-заменить ссылку. ГОСТ 14265-79 на ГОСТ 14262-78.

Пункт 3.2.2. Второй абзац. Заменить слово: «мочевины» на «карбамида».

1нкт 3.4.2 изложить в новой редакции: «3.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли хрэма указаны в таблице».

(ИУС № 10 1991 г.)