Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

10 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает фотометрический метод определения кремния (при массовой доле кремния от 0,05 до 0,80%), гравиметрический метод определения кремния (при массовой доле кремния от 0,1 до 7,0%)

Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 484-77 и стандартам ИСО 439-82 и ИСО 4829-1-86.

Ограничение срока действия снято: Постановление Госстандарта № 1640 от 23.10.91

Оглавление

1 Общие требования

2 Фотометрический метод определения кремния (0,05 % - 0,80 %)

3 Гравиметрический метод определения кремния (0,10 % - 7,00 %)

Показать даты введения Admin

Страница 1

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

ГОСТ 12346-78 (ИСО 439—82, ИСО 4829-1-86)

СТАЛИ ЛЕГИРОВАННЫЕ И ВЫСОКОЛЕГИРОВАННЫЕ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КРЕМНИЯ

Издание официальное

■"l    Москва

Стандартииформ РП? 1    2009

Страница 2

УДК 669.15-194:546.28.06:006.554 Группа В.И ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР СТАЛИ ЛЕГИРОВАННЫЕ ГОСТ И ВЫСОКОЛЕГИРОВАННЫЕ 12346—78 (СТ С"')В 486^~*77 Методы определения кречнкн ИСО 439-82, АНоуеи ап(1 НЩИ-аЛо> оСчШсоп (Ьяегтшаиоп ОКС ГУ 0809 Дата введения 01.01.80 Настоящий стандарт устанавливает фотометрический метол определения кремния (при массовой доле кремния от 0.05 до 0,80 %), гравиметрический метод определения кремния (при массовой доле кремния от 0,1 до 7.0 %). Стандарт полиостью соответствует СТ СЭВ 489—77. а также стандартам ИСО 439—82 и ИСО 4829-1-86. (Измененная редакция, Изм. №1,2, 3). I. ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ 1.1. Общие требования к методам анализа — по ГОСТ 28473. (Измененная редакция, Изм. № 4). 2. ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ МЕТОД ОПРЕДЕЛЕНИЯ КРЕМНИЯ (0.05-0,80 %) 2.1. Сущность метода Метод основан на образовании желтого крем немолибденового комплекса о солянокислом растворе (оптимальное значение рН 1.3— 1,5), восстановлении этого соединения аскорбиновой кислотой до кремнемолибденовой сини и измерении оптической плотности ок-рашениою |>жпюр;1._ Ичаши' официальное Перепечатка воспрещена © Издательство стандартов. 1978 & ИИК Издательство стандартов. 1997 Переиздание с изменениями

Страница 3

С. 2 ГОСТ 12346-78 Мешающее влияние фосфорномолибленового комплекса устраняется добавлением щавелевой кислоты. Мышьяково-молибденовый комплекс образуется только при температуре кипения раствора. Метод применим при определении кремния в сталях, содержащих менее 3 % вольфрама и 2 % ниобия. (Измененная редакция, Изм. № 3). 2.2. Аппаратура и реактивы Спектрофотометр типа СФ-16 или фотоэлектрокол ори метр. Кислота соляная по ГОСТ 3118 или по ГОСТ 14261 и разбавленная 1:1, 1:3, 1:50. Кислота азотная по ГОСТ 4461 или по ГОСТ 11125. Кислота серная по ГОСТ 4204 или по ГОСТ 14262 разбавленная 4:5 или 1:1. Кислота фтористоводородная (плавиковая) по ГОСТ 10484. Кислота щавелевая по ГОСТ 22180, 8 %-ный раствор. Кислота аскорбиновая, 2 %-ныЙ раствор: готовят непосредственно перед употреблением. Железо карбонильное особой чистоты. Аммоний молибденовокислый по ГОСТ 3765, 5 %-ный раствор, приготовленный из перекристаллизованного реактива. Перекристалл и зация мол ибде иовокислого аммония. 250 г реактива растворяют в 400 см' воды при нагревании ао 70—80 "С. Осторожно добавляют аммиак до явного запаха. Раствор фильтруют через фильтр -синяя лента", охлаждают до 20—25'С и приливают при перемешивании 300 см* этилового спирта. Осадку дают отстояться I ч и отфильтровывают его на фильтр «белая лента-, помешенный в воронку Бюхнсра, пользуясь водоструйным насосом. Осадок промывают 2—3 раза этиловым спиртом и высушивают на воздухе. Спирт этиловый по ГОСТ 18300. Натрий углекислый безводный по ГОСТ 83, х.ч. Допускается применение реактива при содержании кремния не более 0,003 %. Калий углекислый—натрий углекислый по ГОСТ 4332. Двуокись кремния по ГОСТ 9428. Натрий кремнекислый, стандартные растворы Л и Б. Приготовление раствора Л. 0.2139 г двуокиси кремния, прокаленной до постоянной массы при 1000—1100 *С, помешают в платиновый тигель, прибавляют 2 г углекислого натрия или углекислого калия-натрия, перемешивают, закрывают крышкой и сплавляют при

Страница 4

ГОСТ 12346--78 С. 3 1000— 1100 "С. Тигель охлаждают, ополаскивают снаружи водой, помешают в стакан вместимостью 250—300 ем\ приливают 50—60 см* воды и нагревают до полного растворения плава* Раствор кремнекислого натрия фильтруют в мерную колбу вместимостью I дм\ фильтр промывают 3—5 раз горячей водой и отбрасывают. Раствор в колбе охлаждают, доливают до метки водой и перемешивают. Раствор кремнекислого натрия хранят в полиэтиленовой или кварцевой посуде; 1 см* раствора А содержит 0.0001 г кремния. Определение массовой концентрации стандартного раствора Л. Солянокислотный метод. 50 см1 раствора А помешают в стакан вместимостью 250—300 см* и приливают 20—25 см3 соляной кислоты 1:1. Раствор в стакане выпаривают досуха. Сухой остаток смачивают 5—7 см* соляной кислоты и снова выпаривают досуха. Сухой остаток нагревают I ч при 130—140 "С Приливают 8—10 см* соляной кислоты и нагревают 3—5 мин: приливают 80— 100см* горячей воды, стакан накрывают часовым стеклом и раствор нагревают до кипения. Кремниевую кислоту отфильтровывают 14а фильтр «белая лента» с добавлением небольшого количества беззольиой фильтробу-мажной массы. Осадок промывают 3—5 раз горячей соляной кислотой 1:20 и еще 2—3 раза горячей водой. Фильтр с осадком сохраняют. Фильтрат и промывную жидкость переносят в стакан, в котором проводили первое осаждение кремниевой кислоты, и выпаривают досуха. Сухой остаток смачивают 5—7 см5 соляной кислоты и снова выпаривают досуха. Сухой остаток нагревают I ч при 130—140 *С. К сухому остатку приливают 8—10 см* соляной кислоты, нагревают 3—5 мин. приливают 80—100 см* горячей воды, нагревают до растворения солей и затем почти до кипения. Кремниевую кислоту отфильтровывают на фильтр «белая лента», с добавлением небольшого количества беззольной фильтробумажной массы. Осадок промывают 3—5 раз горячей соляной кислотой 1:20 и 2—3 раза горячей водой. Фильтры с основным и дополнительно выделенным осадками помешают в платиновый тигель, высушивают и озоляют. Осадок прокаливают при 1000-1100 *С. Тигель с осадком охлаждают в эксикаторе и взвешивают. Осадок смачивают 2—3 каплями воды, добавляют 3—4 капли серной кислоты 1:1, 3—5 см1 фтористоводородной кислоты и. не давая раствору кипеть, осторожно выпаривают содержимое пиля досуха. Остаток в тигле прокаливают при 1000—1100 "С. охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

Страница 5

С 4 ГОСТ 12346-78 В обоих случаях осадок в тигле прокаливают ло постоянной массы. Сернокислотный метод. 50 см1 раствора Л помешают в стакан вместимостью 250—300 см\ приливают 25—30 см' серной кислоты 1:2, нагревают до появления ее паров, нагревают еще 3—5 мин. после чего охлаждают. Осторожно прибавляют 10 см1 соляной кислоты, нагревают 3—5 мин н охлаждают. При перемешивании приба&зяют небольшими порпиями 80—100 см3 горячей воды. Стакан накрывают часовым стеклом и нагревают расгвор почти до кипения. Осадок отфильтровывают на фильтр «белая лента» с добавлением небольшого количества беззольной фильтробумажной массы. Осадок на фильтре промывают 3—5 раз горячей соляной кислотой 1:20 и 2—3 раза горячей водой. Фильтр с осадком сохраняют. Фильтрат и промывную жидкость переносят в стакан, в котором производили первое осаждение кремниевой кислоты, нагревают до появления паров сер* ной кислоты, нагревают еше 3—5 мин. после чего охлаждают. При* бавляют 10 см* соляной кислоты, нагревают 3—5 мни и осторожно, при перемешивании, приливают небольшими порциями 80— 100 см3 горячей воды. Стакан накрывают часовым стеклом и нагревают раствор почти до кипения. Осадок отфильтровывают на фильтр «белая лента» с добавлением небольшого количества беззольной фильтробумажной массы, промывают 3—5 раз горячей соляной кислотой 1:20 и еше 2—3 раза горячей водой. Фильтры с основным и дополнительно выделенным осадками помешают в платиновый тигель, высушивают и озо-ляют. Осадок прокаливают при [000— 1100 'С. После охлаждения в эксикаторе тигель с осадком взвешивают. Осадок смачивают 2—3 каплями воды, добаазяют 3—4 капли серной кислоты 1:1, 3—5 см1 фтористо-водородной кислоты и. не давая раствору кипеть, осторожно выпаривают досуха. Остаток в тигле прокаливают при 1000—1100 X, охлаждают в эксикаторе и взвешивают. В обоих случаях осадок в тигле прокаливают до постоянной массы. Массовую концентрацию кремния, г. содержашегося в I см' раствора кремнекислого натрия (7) вычисляют по формуле \[ть-т,]-{т}-тй\\ -0.4674 ' = 50 где т. — масса тигля с осадком двуокиси кремния, г:

Страница 6

ГОСТ 12346--78 С. 5 тг — масса тигля с остатком после обработки фтористоводородной кислотой,п т} — масса тигля с осадком в контрольном опыте, г; т4 — масса тигля с остатком в контрольном опыте после обработки фтористоводородной кислотой, г; 0.4674 — коэффициент пересчета двуокиси кремния на кремний; 50 — объем стандартного раствора А, взятого дзя опыта, см3. Раствор Б готовят перед употреблением. 10 см1 стандартного раствора А помешают в мерную колбу вместимостью 100 см\ доливают до метки водой и перемешивают. I см* раствора Б содержит 0.00001 г кремния. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3, 4). 2.3. Проведение анализа 0,1 г стали помешают в стакан или колбу вместимостью 100 см3, приливают Ю см' соляной кислоты (1:3) и I см* азотной кислоты при массовой доле кремния до 0,40 % или 20 см1 соляной кислоты (1:3) и I см3 азотной кислоты при массовой доле кремния 0,40—0,80 %. Накрывают стакан или колбу часовым стеклом и нагревают до растворения навески, не допуская кипения. Приливают 10 см3 волы и кипятят 2—3 мин до удаления окислов азота. Если сталь не растворяется в указанных кислотах, навеску можно растворять в смеси соляной и азотной кислот (1:1 К 13:1) или в смеси аэолюй и соляной кислот (1:6), (1:8). Количество прибавленной для растворения навески соляной и азотной кислот не должно превышать вышеуказанного. Фильтр с осадком помешают в платиновый тигель, высушивают и озоляют. Осадок прокаливают при 900—1000 *С После охлаждения в эксикаторе содержимое тигля сплавляют с 0,5 г углекислого натрия при 1000-1100 'С Тигель с плавом охлаждают, ополаскивают внешние стенки тигля водой и помешают в стакан вместимостью 200 см3. Плав выщелачивают в 20—25 см* воды при нагревании. Раствор охлаждают и присоединяют к основному фильтрату; доливают до метки водой и перемешивают. Полученный раствор фильтруют через сухой фильтр «белая лента* в коническую колбу вместимостью 100 см3, отбрасывая первые порнии распюра, предварительно ополоснув ими колбу.

Страница 7

С 6 ГОСТ 12346-78 В две мерные колбы вместимостью 100 см1 помешают по 20 см3 раствора, если в стали содержится 0,05—0.40 % кремния, пли по 10 см3 раствора, если в стали содержится 0,40—0,80 % крем шея. В колбы приливают по 50 см3 воды н в одну из них добавляют 10 см1 раствора молнбденовокислого аммония. Раствор второй колбы используют в качестве раствора сравнения. Появление осадка или легкой опалесиенции при добавлении молнбденовокислого аммония свидетельствует о рН 1,3—1,5. необходимом для образования крем-немал ибде нового комплекса. Через 15 мин после добавления раствора молибденовокислого аммония приливают в указанном порядке: по 5 см' серной кислоты 4:5, по 5 см' 8 %»ного раствора щавелевой кислоты и по 5 см' 2 %-ного раствора аскорбиновой кислоты. После добавления каждого реактива растворы перемешивают. Распюры доливают водой до метки, перемешивают и выдерживают в течение 30 мин при (20±4) *С, Величину оптической плотности растворов измеряют на спектрофотометре при X = 810 им в кювете с толщиной поглошаюшего слоя 10 мм или на фотоэлектрокол ори метре при X = (630±10) им в кювете с толщиной поглощающего слоя 20 мм. Количество кремния в миллиграммах с учетом поправки контрольного опыта определяют по градуировочному графику. (Измененная редакция* Изм. № 3). 2.3.1. Построение градуированного графика В семь мерных колб или стаканов вместимостью 100 см* помещают по 0,1 г карбонильного железа, приливают по 10 см' соляной кислоты 1:3 и нагревают, не допуская кипения раствора. 3—5 мни. Приливают по I см3 азотной кислоты и продолжают нагревание до полного растворения железа. Затем приливают по 10 мл воды и кипятят 2—3 мин до удаления окислов азота. Растворы охлаждают. К растворам приливают определенные количества миллилитров стандартного раствора Б кремнекислого натрия, содержащие 0.02: 0,05; 0.10: 0.20: 0,30; 0,40 мг кремния. Седьмая мерная колба или стакан служит для проведения контрольного опыта. При растворении навесок в стаканах растворы переносят в мерные колбы вместимостью 100 см', доливают водой до меток и перемешивают. Полученные растворы фильтруют через сухие фильтры *белая лента* в конические колбы вместимостью 150—200 мл, отбра-

Страница 8

ГОСТ 12346--78 С. 7 сывая первые пориии раствора, предварительно ополоснув ими колбы. В две мерные колбы вместимостью 100 см* помешают по 20 см* фильтрата, приливают по 50 см3 воды и в одну из них доба&тяюг 10 мл раствора молибленовокислого аммония. Раствор второй колбы используют в качестве раствора сравнении. Появление осадка или легкой опалесценции при добаатении молибденовокислого аммония свидетельствует о рН КЗ—1,5. необходимом для образования кремне мол ибле нового комплекса. Через 15 мин после добавления раствора молибденовокислого аммония приливают при перемешивании в указанном порядке: по 5 см? серной кислоты 4:5, по 5 см* раствора щавелевой кислоты и по 5 см1 раствора аскорбиновой кислоты. Доливают водой до меток, перемешивают и выдерживают 30 мин при (20±4)"С. Оптическую плотность растворов измеряют на спектрофотометре при к = X10 нм в кювете с толщиной поглощающего слоя 10 мм или на фотоэлектрокол ори метре при X = (630±10) нм в кювете с толщиной поглошаюшего слоя 20 мм. Из значений оптической плотности анализируемых растворов вычитают значение оптической плотности раствора контрольного опыта. По найденным значениям оптической плотности и соответствующим значениям массы кремния строят гравировочный график. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3). 2.4. Обработка результатов 2.4.1. Массовую долю кремния (Л) в процентах вычисляют по формуле л1,.|00 где т — масса навески стали, соответствующая аликвотной части раствора, мг; тх — масса кремния, найденная по градуировочпому графику, мг. (Измененная редакция, Изм. № 2). 2.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли кремния указаны в табл. I.

Страница 9

С. 8 ГОСТ 12346-78

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 23.11.78 № 3081

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 12346-66, кроме общих указаний

4.    Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 484—77 и стандартам ИСО 439—82 н И СО 4829-1—86

5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта

ГОСТ 83-79

2.2. 3.2

ГОСТ 3118-77

2.2

ГОСТ 3765-78

2.2

ГОСТ 4204-77

2.2. 3.2

ГОСТ 4332-76

2.2. 3.2

ГОСТ 4461-77

2.2. 3.2

ГОСТ 9428-73

2.2

ГОСТ 10484-78

2.2. 3.2

ГОСТ 11125-84

2.2

ГОСТ 14261-77

2.2, 3.2

ГОСТ 14262-78

2.2

ГОСТ 18300-87

2.2

ГОСТ 19522-74

3.2

ГОСТ 22180-76

2.2

ГОСТ 28473-90

1.1

6. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 23.10.91 № 1640

7. ИЗДАНИЕ (август 2009 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, 4, утвержденными в августе 1980 г., августе 1984 г., июне 1989 г., октябре 1991 г. (ИУС 11-80, 11-84, 8-89, 1-92)

Страница 10

Редактор Т.Л. Леонова Технический редактор П.П. Ирусакояа Коррскюр В.И. Варсяиова Компьютерная верстка В.И. Грищенко

Сдано п набор 17.09.2009. Подписано п печать 23.09.2009. Формат 60-S4‘/i-    Е>>мaiи офсетнаи. Гарнитура

Таймс. Печать офсетная. Уел. печ. л. 1.4(1. Уч.-им. л. 0.90. Тираж 129 эк*. Зак. 594.

ФГУП «СТЛНДЛРТИНФОРМ*, 123995 Москва. Гранатный пер.. 4. www.goxtinro.ru    infoS    gostinfo.ru

Набрано во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ. на ПЭВМ.

Отпечатано в филиале ФГУП «СТЛНДЛРТИИФОРМ* — тип. «Московский печатник», 105062 Москва. Лялин пер.. 6

Страница 11

С 10 ГОСТ 12346-78 роданистым аммонием) и 2—3 раза горячей водой- Фильтр с осадком сохраняют. Фильтрат и промыгшую жидкость переносят в стакан, в котором проводили растворение навески, нагревают до появления паров серной кислоты и нагревают еше 3—5 мин. Стакан охлаждают, прибавляют 10 см соляной кислоты, нагревают 3—5 мин и осторожно, при перемешивании, приливают небольшими порциями 130—150 см* воды. Стакан накрывают часовым стеклом, нагревают до растворения солей и затем почти до кипения* Осадок отфильтровывают на фильтр «белая лента* с добавлением небольшого количества беззольной фильтробумажной массы, про* мывают горячей соляной кислотой 1:20 до отсутствия в промывной жидкости ионов трехвалентного железа (по реакции с роданистым аммонием) и 2—3 раза горячей водой. Фильтры с основным и дополнительно выделенным осадками помешают в платиновый тигель, высушивают и озоляют. Осадок прокаливают при 1000—1100 X. После охлаждения в эксикаторе тигель с осадком взвешивают. Осадок смачивают 2—3 каплями воды, добавляют 3—4 капли серной кислоты 1:1 (при наличии в осадке окислов вольфрама, ниобия и др. добавляют 4—6 капель серной кислоты 1:1), приливают 3—5 см* фтористоводородной кислоты и, не давая раствору кипеть, осторожно выпаривают содержимое тигля до удаления паров серной кислоты. Остаток в тигле прокаливают при 1000—1100 "С (если в стали содержится более 0,5 % вольфрама, осадок в тигле прокаливают при 750—800 *С), охлаждают в эксикаторе и взвешивают. В обоих случаях осадок в тигле прокаливают до постоянной массы. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2, 3). 3.3.4. Определение кремам в столях* содержащих до I % штр/ю-ма. яюрнжислотпым методам Навеску стали (п. 3.3.1) помешают в стакан вместимостью 250— 300 см\ приливают 20—30 см* смеси соляной и азотной кислот в соотношении 3:1 или 40 см? смеси соляной кислоты, разбавленной 1:1, и азотной кислоты, разбавленной 3:К и нагревают до полного

Страница 12

ГОСТ 12346-78 С. 11 рахшжения навески. Приливают 20—30 см* хлорной кислоты плотностью 1,65 и нагревают ло появления ее паров. Стакан накрывают часовым стеклом и нагревают 15—20 мин* Раствор охлаждают, осторожно, при перемешивании, приливают 120—130 см' горячей воды* нагревают до растворения солей и затем почти ло кипения* Осалок отфильтровывают на фильтр «белая лента» с добавлением небольшого количества беззольной фильтробумажной массы* Осалок промывают горячей соляной кислотой 1:20 до отсутствия в промывной жидкости ионов трехвалентного железа (по реакции с роданистым аммонием) и еще 2—3 раза горячей водой. Фильтр с осадком сохраняют. Фильтрат и промывную жидкость переносят е стакан, в котором проводили растворение навески* Раствор выпаривают до появления паров хлорной кислоты и нагревают 15—20 мин. Стакан охлаждают, осторожно, при перемешивании, приливают 120— 130 см1 горячей воды, нагревают до растворения солей и затем почти до кипения. Осадок отфильтровывают на фильтр «белая лента» с добавлением небольшого количества беззольной фильтробумажной массы* Осадок на фильтре промывают горячей соляной кислотой 1:20 до отсутствия в промывной жидкости ионов трехвалентного железа (по реакции с роданистым аммонием), затем 2—3 раза горячей водой* Фильтры с основным и дополнительно выделенным осадками помешают в платиновый тигель, высушивают и озоляют* Осалок прокаливают при 1000— I НЮ "С до постоянной массы* После охлаждения в эксикаторе тигель с осадком взвешивают. Осадок смачивают 2—3 каплями волы, добавляют 3—4 капли серной кислоты 1:1 (при наличии в осадке окислов вольфрама, ниобия и др. добавляют 4—6 капель серной кислоты 1:1) приливают 3—5 см1 фтористоводородной кислоты, и не давая раствору кипеть, осторожно выпаривают содержимое тигля до удаления паров серной кислоты. Тигель прокаливают при 1000—1100 'С (если в стали содержится более 0,5 % вольфрама, осадок в тигле прокаливают при 750—Ш)*СК охлаждают в эксикаторе и взвешивают* В обоих случаях осалок прокаливают ло постоянной массы. (Измененная редакция, Изм. № 2, 3).

Страница 13

С 12 ГОСТ 12346-78 3.4. Обработка результатов 3.4.1. Массовую долю кремния (Л) в процентах вычисляют по формуле 10», - т2) - (ет, 0,4674 - 100 Л=-т-' где /п — масса навески, г; тх — масса тигля с осадком двуокиси кремния, г; т* — масса тигля с остатком после обработки фтористоводородной кислотой, г; тл — масса тигля с осадком, полученным в контрольном опыте, г; т4 — масса тигля с остатком, напученным в контрольном опыте после обработки фтористоводородной кислотой, г; 0,4674 — коэффициент пересчета двуокиси кремния на кремний. (Измене иная редакция, Изм. № 2). 3.4.2. Нормы точности и нормативы контроля точности определения массовой доли кремния указаны в табл. I. (Измененная редакция* Изм. № 4).

Страница 14

ГОСТ 12346-78 С. 13 1111ФОРМАПИОННЫЕ ДАНIIЫК 1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством черной металлургии СССР РАЗРАБОТЧИКИ Н.Н. Лякишев, В.Т. Соломатнн, .АЛ. Федоров, VI1. Оржехов-ская, Т.Ф. Рыбина, А.М. Кричевская. Р.Д. Малниниа, Г.В. Ко-1нна, М.С. Дычова, !.. 11. Васильева, Н.Н. Едина 2. УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР но стандартам от 23.11.78 № 3081 3. ВЗАМЕН ГОСТ 12346-66, кроме общих указаний 4. Стандарт полностью соответствует СТ СЭВ 484—77 и стандартам ИСО 439-82 и ИСО 4829-1-86 5. ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ Обо 111,14(11111 НТЛ. Номер мунил на «.ширин лап;! ссылки ГОСТ «3-79 2.2. 3.2 ГОСТ 3118-77 2.2 ГОСТ 3765-78 2.2 ГОСТ 4204-77 2.2, 3.2 ГОСТ 4332-76 2.2, 3.2 ГОСТ 4461-77 2.2. 3.2 ГОСТ 9428-73 2.2 ГОСТ 10484-78 2.2. 3.2 ГОСТ 11125-84 2.2 ГОСТ 14261-77 2.2. 3.2 ГОСТ 14262-78 2.2 ГОСТ 18300-87 2.2 ГОСТ 19522-74 3.2 ГОСТ 22180-76 2.2 ГОСТ 28473-90 1.1 6. Ограничение срока действия снято Постановлением Госстандарта СССР от 23.10.91 № 1640 7. ПЕРЕИЗДАНИЕ (декабрь 1996 г.) с Изменениями № 1, 2, 3, 4, утвержденными в августе 1980 г., августе 1984 г., июне 1989 г., октябре 1991 г. (ИУС 11-80, 11-84, 8-89, 1-92)