Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

139 страниц

821.00 ₽

Купить ГОСТ 12.1.044-84 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на вещества и материалы, применяемые во всех отраслях народного хозяйства.

Стандарт не распространяется на взрывчатые и радиоактивные вещества и материалы.

  Скачать PDF

Переиздание (октябрь 1986 г.) с Изменение № 1.

Оглавление

1 Общие положения

2 Показатели пожаровзрывоопасности

2.1 Группа горючести

2.2 Температура вспышки

2.3 Температура воспламенения

2.4 Температура самовоспламенения

2.5 Нижний и верхний концентрационные пределы распространения пламени

2.6 Температурные пределы распространения пламени

2.7 Температура самонагревания

2.8 Температура тления

2.9 Условия теплового самовозгорания

2.10 Минимальная энергия зажигания

2.11 Кислородный индекс

2.12 Способность взрываться и гореть при взаимодействии с водой, кислородом воздуха и другими веществами

2.13 Нормальная скорость распространения пламени

2.14 Скорость выгорания

2.15 Коэффициент дымообразования

2.16 Индекс распространения пламени

2.17 Показатель токсичности продуктов горения полимерных материалов

2.18 Минимальное взрывоопасное содержание кислорода

2.19 Минимальная флегматизирующая концентрация флегматизатора

2.20 Максимальное давление взрыва

2.21 Скорость нарастания давления при взрыве

3 Условия пожаровэрывобезопасности при использовании веществ и материалов

4 Методы определения показателей пожаровэрывоопасности веществ и материалов

4.1 Метод экспериментального определения группы горючести жидкостей, твердых плавящихся веществ и металлических порошков

4.2 Методы экспериментального определения группы горючести твердых веществ и материалов

4.3 Метод экспериментального определения температуры вспышки жидкостей в закрытом тигле

4.4 Метод экспериментального определения температуры вспышки жидкостей и твердых плавящихся веществ в открытом тигле

4.5 Методы расчета температуры вспышки

4.6 Метод экспериментального определения температуры воспламенения жидкостей и твердых плавящихся веществ

4.7 Метод экспериментального определения температуры воспламенения твердых веществ и материалов

4.8 Методы расчета температуры воспламенения индивидуальных жидких веществ

4.9 Метод экспериментального определения температуры самовоспламенения газов, жидкостей и твердых плавящихся веществ

4.10 Метод экспериментального определения температуры самовоспламенения твердых веществ и материалов

4.11 Методы экспериментального определения концентрационных пределов распространения пламени по газо-, паровоздушным смесям

4.12 Методы расчета концентрационных пределов распространения пламени по газо-, паровоздушным смесям

4.13 Метод экспериментального определения нижнего концентрационного предела распространения пламени по пылевоздушным смесям

4.14 Метод расчета нижнего концентрационного предела распространения пламени по пылевоздушным смесям

4.15 Метод экспериментального определения температурных пределов распространения пламени

4.16 Методы расчета температурных пределов распространения пламени

4.17 Метод экспериментального определения температуры самонагревания твердых веществ и пылей

4.18 Метод экспериментального определения температуры тления твердых веществ и пылей

4.19 Метод экспериментального определения условий теплового самовозгорания твердых веществ и пылей

4.20 Метод экспериментального определения минимальной энергии зажигания газов и паров жидкостей

4.21 Метод экспериментального определения минимальной энергии зажигания пылей

4.22 Метод экспериментального определения кислородного индекса

4.23 Метод экспериментального определения способности взрываться и гореть при взаимодействии с водой, кислородом воздуха и другими веществами

4.24 Методы экспериментального определения нормальной скорости распространения пламени в газо-, паровоздушных смесях

4.25 Метод экспериментального определения скорости выгорания жидкостей

4.26 Метод экспериментального определения коэффициента дымообразования твердых веществ

4.27 Метод экспериментального определения индекса распространения пламени

4.28 Метод экспериментального определения показателя токсичности продуктов горения полимерных материалов

4.29 Метод экспериментального определения минимального взрывоопасного содержания кислорода и минимальной флегматизирующей концентрации флегматизатора в газо-, паровоздушных смесях

4.30 Метод экспериментального определения минимального взрывоопасного содержания кислорода и минимальной флегматизирующей концентрации флегматизатора в пылевоздушных смесях

4.31 Метод экспериментального определения максимального давления взрыва и скорости нарастания давления при взрыве газов и паров жидкостей

4.32 Метод экспериментального определения максимального давления взрыва и скорости нарастания давления при взрыве пылей

4.33 Метод расчета скорости нарастания давления при взрыве газов и паров жидкостей

Показать даты введения Admin

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

СИСТЕМА СТАНДАРТОВ ЕЕЗОЛАСНОСТИ ТРУДА

ПОЖАРОВЗРЫВООПАСНОСТЬ ВЕЩЕСТВ И МАТЕРИАЛОВ. НОМЕНКЛАТУРА ПОКАЗАТЕЛЕЙ И МЕТОДЫ ИХ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

ГОСТ 12.1.044-84 (СТ СЭВ 4831-84)

Цена 50 кол.


Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

УДК 54 001.24:006.354    Группа    Т58

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ГОСТ

12.1.044-84*

Система стандартов безопасности труда

ПОЖАРОВЗРЫВООПАСНОСТЬ ВЕЩЕСТВ И МАТЕРИАЛОВ. НОМЕНКЛАТУРА ПОКАЗАТЕЛЕЙ И МЕТОДЫ ИХ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

fCT СЭВ 4831—84J Взамен*

Occupational safety standards system Fire and explosion hazard of substances and materials Nomenclature of indices and methods of their determination

Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 30 июля 1984 г. М8 2686 срок введения установлен

С 01.07.85

Настоящий стандарт распространяется на вещества и материалы, применяемые во всех отраслях народного хозяйства.

Стандарт не распространяется на взрывчатые и радиоактивные вещества и материалы

Стандарт устанавливает номенклатуру показателей пожаро-взрывоопасности веществ и материалов и методы их определения.

МС ИСО 2592—73 в части метода определения температуры вспышки нефтепродуктов в открытом тигле и температуры воспламенения в приборе Кливленда;

Р ИСО 1326—70 в части определения воспламеняемости и скорости горения пленки;

рекомендации МЭК (Публикация 79—4—75) в части метода определения температуры самовоспламенения газов и чистых химических веществ;

рекомендации СЭВ по стандартизации PC 4168—73 в части определения кислородного индекса пластмасс.

Настоящий стандарт соответствует СТ СЭВ 4831—84 в части метода определения нижнего концентрационного предела распространения пламени по пылевоздушным смесям.

ГОСТ 12.1.017-80, ГОСТ 12.1.021-80, ГОСТ 12.1.022-80, ГОСТ 12.1.032-81, ГОСТ 12.1.039-82, ГОСТ 13919-68, ГОСТ 13920-68, ГОСТ

17088—71

Перепечатка воспрещена


Издание официальное


* (Переиздание (октябрь 1986 г) с Изменением № 1, гтвержденныч в октябре 1985 г. (ИУС 1—86)

© Издательство стандартов, 1987

Стр. 10 ГОСТ 12.1.044-84

2.13.2.    Значение нормальной скорости распространения пламени следует применять в расчетах скорости нарастания взрывного давления газо-, паровоздушных смесей, критического (гасящего) диаметра, при разработке мероприятий по обеспечению пожаровзрыво-безопасности технологических процессов в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.004-85 и ГОСТ 12.1.010-76.

2.13.3.    Сущность метода определения нормальной скорости распространения пламени заключается в создании газо-, паровоздушной смеси стехиометрического состава, зажигании ее и оценке скорости перемещения фронта пламени.

Метод экспериментального определения нормальной скорости распространения пламени приведен в п. 4.24.

2.14.    Скорость выгорания

2.14.1.    Скорость выгорания — количество горючего, сгорающего в единицу времени с единицы площади.

Скорость выгорания характеризует интенсивность горения вещества в условиях пожара.

2.14.2.    Значение скорости выгорания следует применять при расчетных определениях продолжительности пожара в резервуарах, интенсивности тепловыделения и температурного режима пожара.

2.14.3.    Сущность метода определения скорости выгорания заключается в зажигании образца вещества в реакционном сосуде и фиксировании убыли массы образца за определенный промежуток времени.

Метод экспериментального определения скорости выгорания приведен в п. 4.25.

2.15.    Коэффициент дымообразования

2.15.1.    Коэффициент дымообразования — величина, характеризующая оптическую плотность дыма, образующегося при сгорании вещества (материала) с заданной насыщенностью в объеме помещения.

2.15.2.    Значение коэффициента дымообразования следует применять для классификации материалов по дымообразующей способности.

По дымообразующей способности материалы подразделяют на три группы:

с малой дымообразующей способностью — коэффициент дымообразования до 50 включ.;

с умеренной дымообразующей способностью — коэффициент дымообразования св. 50 до 500 включ.;

с высокой дымообразующей способностью — коэффициент дымообразования св. 500.

2.15.3.    Сущность метода определения коэффициента дымообразования заключается в фотометрической регистрации ослабления

ГОСТ 12.1.044-84 Стр. 11

освещенности при прохождении света через задымленное пространство.

Метод экспериментального определения коэффициента дымооб-разования приведен в п. 4.26.

2.16.    Индекс распространения пламени

2.16.1.    Индекс распространения пламени — условный безразмерный показатель, характеризующий способность веществ распространять пламя по поверхности.

2.16.2.    Значение индекса распространения пламени следует применять для классификации материалов.

Строительные материалы, лакокрасочные и полимерные покрытия, ткани и пленки подразделяют:

не распространяющие пламя — среднее арифметическое значение индекса распространения пламени равно 0;

медленно распространяющие пламя — среднее арифметическое значение индекса распространения пламени от 0 до 20 включ.;

быстро распространяющие пламя — среднее арифметическое значение индекса распространения пламени св. 20.

2.16.3.    Сущность метода определения индекса распространения пламени заключается в оценке скорости перемещения фронта пламени по поверхности образца материала, помещенного в зону действия теплового излучателя.

Метод экспериментального определения индекса распространения пламени приведен в п. 4.27.

2.17.    Показатель токсичности продуктов горения полимерных материалов

2.17.1.    Показатель токсичности продуктов горения — отношение количества материала к единице объема замкнутого пространства, при сгорании которого выделяющиеся продукты вызывают гибель 50 % подопытных животных.

2.17.2.    Значение показателя токсичности продуктов горения полимерного материала следует применять для сравнительной оценки полимерных материалов.

Полимерные материалы классифицируются по величине показателя токсичности продуктов горения:

чрезвычайно опасные — показатель токсичности до 13 г*м-3; высокоопасные — показатель токсичности от 13 до 40 г*м~3; умеренно опасные — показатель токсичности от 40 до 120 г*м~3; малоопасные — показатель токсичности св. 120 г*м~3.

2.17.3.    Сущность метода определения показателя токсичности заключается в установлении зависимости летального эффекта продуктов горения от массы материала, отнесенной к единице объема замкнутого пространства.

Метод экспериментального определения показателя токсичности приведен в п. 4.28.

Стр. 12 ГОСТ 12.1.044-84

2.18.    Минимальное взрывоопасное содержание кислорода

2.18.1.    Минимальным взрывоопасным содержанием кислорода называется такая его концентрация в горючей смеси, ниже которой воспламенение и горение смеси становится невозможным при любой концентрации горючего в смеси, разбавленной данным флегма-тизатором.

2 18.2. Значение минимального взрывоопасного содержания кислорода следует применять при расчетах пожаровзрывобезопасных режимов работы технологического оборудования, выборе режимов работы систем «азотного дыхания», выборе безопасных условий работы пневмотранспорта, разработке мероприятий по обеспечению 'ложаровзрывобезопасности в соответствии с требованиями ГОСТ

12.1.004— 85 и ГОСТ 12.1.010-76.

2.18.3. Сущность метода определения минимального взрывоопасного содержания кислорода заключается в нахождении предельного содержания кислорода в газо-, паро- или пылевоздушной смеси, при котором смесь является предельной по горючести.

Методы экспериментального определения минимального взрывоопасного содержания кислорода приведены в пп. 4.29; 4.30.

2.19.    Минимальная ф л е г м а т и з и р у ю щ а я концентрация флегматизатора

2.19.1.    Минимальная флегматизирующая концентрация — наименьшая концентрация флегматизатора в смеси с горючим и окислительной средой, при которой смесь становится неспособной к распространению пламени при любом соотношении горючего и окислительной среды.

2.19.2.    Значение минимальной флегматизирующей концентрации следует применять при расчетах безопасных составов газовых и пылегазовых смесей, при разработке мероприятий по пожаровзры-вобезопасности технологических процессов в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.004-85 и ГОСТ 12.1.010-76.

2.19.3.    Методы экспериментального определения минимальной флегматизирующей концентрации флегматизатора приведены в пп. 4.29; 4.30.

2.20.    Максимальное давление взрыва

2.20.1.    Максимальное давление взрыва — наибольшее давление, возникающее при дефлаграционном взрыве газо-, паро- или пылевоздушной смеси в замкнутом сосуде при начальном давлении смеси 101,3 кПа.

2.20.2.    Значение максимального давления взрыва следует применять при разработке мероприятий по пожаровзрывобезопаености технологических процессов в соответствии с требованиями ГОСТ

12.1.004— 85 и ГОСТ 12Л.010—76.

2.20.3.    Сущность метода определения максимального давления взрыва заключается в зажигании газо-, паро-, пылевоздушной сме-


си заданной концентрации в объеме реакционного сосуда и фиксировании развивающегося при воспламенении горючей смеси давления взрыва. Изменяя концентрацию горючего в смеси, выявляют максимальное значение давления взрыва.

Методы экспериментального определения максимального давления взрыва приведены в пп 4.31; 4.32.

2.21. Скорость нарастания давления при взрыве

2.21.1.    Скорость нарастания давления при взрыве — производная давления взрыва по времени на восходящем участке зависимости давления взрыва газо-, паро-, пылевоздушной смеси в замкнутом сосуде от времени.

2.21.2.    Значение скорости нарастания давления при взрыве следует применять при расчетах предохранительных устройств, при разработке мероприятии по пожаровзрывобезопасности технологических процессов в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.004-85 и ГОСТ 12.1.010-76.

2.21.3.    Сущность метода определения скорости нарастания давления при взрыве заключается в нахождении максимальной скорости изменения давления, возникающего в объеме реакционного сосуда при взрыве газо-, паро-, пылевоздушных смесей заданного состава.

Методы экспериментального и расчетного определения скорости нарастания давления при взрыве приведены в пп. 4.31—4.33.


3. УСЛОВИЯ ПОЖАРОВЗРЫВОБЕЗОПАСНОСТИ ПРИ ИСПОЛЬЗОВАНИИ ВЕЩЕСТВ И МАТЕРИАЛОВ


3.1. Условия пожаровзрывобезопасности определяют на основании данных, приведенных в табл. 2.


Таблица 2


Способ предотвращения пожара, взрыва и пожаровзрывозащиты


Регламентируемый

параметр


Условие пожаровзрывобезопасности


Предотвращение образования    фбез

горючей среды


Ффв, без


Фоа, без


Фг без^Ф^'^бн Фг. без^Фв * ^бв Ффв. без*5 Фф’^бф


Ф0г. беэ^ФОзв^бОг Фо2. без<ФфОг*^бО,


Стр. 14 ГОСТ 12.1.044-84

Продолжение табл. 2

Способ предотвращения пожара, взрыва и пожаровзрывозащиты

Регламентируемый

параметр

Условие гтожаровзрыво-безопасности

Ограничение воспламеняемости и горючести веществ и материалов

Горючесть веществ и материалов

КИя

Горючесть вещества и материала должна быть не выше регламентированной КИ^КИд

*всп.д

^всп^всп.д

Предотвращение образования в горючей среде (или внесения в нее) источников зажигания

^min. без ^без

^шт. без^^пИп’^бз ^без^ ^св'-^бс ^без^^тл* Кбс^без-^ tcH'K6c1без^?с‘ Kfo

Кбв— коэффициент безопасности к верхнему пределу распространения пламени;

Кбз— коэффициент безопасности к энергии зажигания;

Кбя— коэффициент безопасности к нижнему пределу распространения пламени;

Кбо2— коэффициент безопасности к концентрации кислорода в смесях;

Кбс— коэффициент безопасности к температурам самовоспламенения, самонагревания, среды, тления;

К— коэффициент безопасности к минимальной флегмати-зирующей концентрации флегматизатора в воздухе;

К И— кислородный индекс;

КИЛ— допустимый кислородный индекс;

2без— безопасная температура, °С; tBzn— температура вспышки, °С;

^всп.д— допустимая температура вспышки, °С;

tc— минимальная температура среды, при которой наблюдается самовозгорание образца, °С;

tCB— температура самовоспламенения, °С; tm— температура самонагревания, °С; tn— температура тления, °С; t^min— минимальная энергия зажигания, Дж;

IFmin.ees — безопасная энергия зажигания, Дж;

фбез— безопасная концентрация газа, пара или пыли, % об., фв— верхний концентрационный предел распространения пламени по газо-, паро-, пылевоздушным смесям, % об.;

ГОСТ 12.1.044-84 Стр. 15

фг.без— безопасная концентрация горючих газов, паров или пылей, % об.;

н— нижний концентрационный предел распространения пламени по газо-, паро-, пылевоздушным смесям, % об.;

фОг,без безопасная концентрация кислорода в смесях, % об.;

Фогв— минимальная взрывоопасная концентрация кислорода в смесях, соответствующая верхнему концентрационному пределу распространения пламени, % об.;

фФ,ог— минимальная взрывоопасная концентрация кислорода в смесях, соответствующая флегматизирующей концентрации, % об.;

Фф— минимальная    флегматизирующая концентрация

флегматизатора в воздухе, % об.;

ффв.без— безопасная флегматизирующая концентрация флегматизатора в воздухе, % об.

*6,


(1)


1    *(т)    а8


3.2. Коэффициент безопасности (Кбх) к показателям пожаро-взрывоопасности рассчитывают по формуле

где Ка — коэффициент, учитывающий систематическую погрешность метода определения показателя пожаровзрыво-опасности;

t(m)a.— квантиль распределения Стьюдента при т степенях свободы и уровне значимости а;

8 — коэффициент вариации экспериментального показателя пожаровзрывоопасности.

3.3. Определение коэффициентов безопасности к показателям пожаровзрывоопасности Коэффициент (Кп ) рассчитывают по формуле

К.-1+8,—1+Нш- Ц    ) ,    (2)

M-voo k—\ '    ^    К    /

где бс — относительная систематическая погрешность метода определения параметра; п— число определений параметра конкретным методом;

Фк, Фист— соответственно значение к-го определения параметра и истинное значение.

Коэффициент Кп зависит от полноты учета в методике объективных закономерностей, влияющих на параметр.

Уровень значимости а выбирают в зависимости от роли и места показателя пожаровзрывоопасности в общей системе обеспечения пожаровзрывобезопасности объекта, с учетом вероятности возникновения пожара и вероятности воздействия опасных факторов пожара на человека, которые установлены ГОСТ 12.1.004-85.

Стр. 16 ГОСТ «2.1.044—84

Квантиль распределения Стьюдента t(m)а при т степенях свободы и уровне значимости а и коэффициент вариации б принимают в соответствии с данными, установленными ГОСТ 11.004—74.

4. МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОКАЗАТЕЛЕЙ ПОЖАРОВЗРЫВООПАСНОСТИ ВЕЩЕСТВ И МАТЕРИАЛОВ

4.1.    Метод экспериментального определения группы горючести жидкостей, твердых плавящихся веществ и металлических порошков

4.1.1.    Аппаратура

Прибор (черт. 1) состоит из тигельной электропечи. Допускается использовать тигельную электропечь любого типа с рабочим пространством диаметром от 120 до 200 мм и высотой от 180 до 300 мм, позволяющую создавать температуру (900±10)°С;

1—тигельная электропечь, 2—кварцевый стакан 3— фарфоровый тигель; 4—держатель тигля; 5—смотровое зеркало, термоэлектрический преобразователь, 7—потенциометр, в—штатив; 9—керамическая подставка

Черт. 1

кварцевого стакана типа ВН-800 по ГОСТ 19908-80; фарфорового тигля низкой формы № 4 или 5 по ГОСТ 9147-80; проволочного держателя тигля; смотрового зеркала для наблюдения за образцом;

ГОСТ 12.1.044-84 Стр. 17

термоэлектрического преобразователя типа ТХА по ГОСТ 6616-74 поверхностного, обыкновенного, среднеинерционного, диаметром термоэлектродов 0,5 мм;

штатива;

керамической подставки.

Электронный потенциометр типа КСП-4 с градуировкой XA6g, диапазоном измерения от 0 до 1000°С, класс точности 0,5.

Секундомер по ГОСТ 5072-79, класс точности 3.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-80 с наибольшим пределом взвешивания 200 г, класс точности 2.

4.1.2.    Проведение испытаний

Перед проведением испытаний устанавливают соответствие исследуемого вещества паспортным данным по внешнему виду, плотности, коэффициенту рефракции, температуре кипения или плавления входным контролем по ГОСТ 24297-80.

В центре рабочего пространства электропечи устанавливают кварцевый стакан на фарфоровой или керамической подставке. В стакан на расстоянии от 5 до 10 мм от его стенки вертикально опускают термоэлектрический преобразователь и закрепляют его в штативе таким образом, чтобы рабочий конец находился в (4± 1) мм от дна стакана.

Электропечь нагревают до температуры в рабочей зоне (900± 10) °С.

Образец исследуемого вещества массой 10 г помещают в тигель. Тигель с образцом устанавливают в держатель и опускают в кварцевый стакан. Продолжительность нагревания образца с момента введения его в электропечь составляет (3,0±0,1) мин.

Если образец в течение этого времени не воспламеняется или начинает интенсивно кипеть без воспламенения, испытание прекращают и считают его отказом.

Испытанию подвергают пять образцов исследуемого вещества. Если хотя бы в одном из пяти испытаний образец воспламенится, ему дают возможность разгореться, затем тигель с горящим образцом выносят из электропечи, одновременно включают секундомер и определяют продолжительность самостоятельного горения образца.

4.1.3.    Обработка результатов

Если образец вне печи самостоятельно горит менее 5 с, то исследуемое вещество относят к группе трудногорючих.

Если образец вне печи продолжает гореть 5 с и более, то для определения группы горючести необходимо провести дополнительное испытание на температуру воспламенения. При наличии температуры воспламенения исследуемое вещество относят к группе горючих при отсутствии — к группе трудногорючих.

При испытании неазеотропных смесей, состоящих из разнородных по горючести веществ, возможно постепенное изменение горючести смеси по мере выкипания более летучего компонента. В этом

Стр. 18 ГОСТ 12.1.044-84

случае для правильной оценки горючести точно фиксируют момент времени начала интенсивного кипения жидкости. Если этот момент времени во всех пяти испытаниях не сопровождается воспламенением паров, то исследуемую смесь считают негорючей.

Условия и результаты испытаний регистрируют в протоколе испытаний.

4.1.4. Требования безопасности

Прибор для определения группы горючести следует устанавливать в вытяжном шкафу. Рабочее место оператора должно удовлетворять требованиям электробезопасности по ГОСТ 12.1.019-79 и санитарно-гигиеническим требованиям по ГОСТ 12.1.005-76.

4.2. Методы экспериментального определения горючести твердых веществ и материалов

4.2.1.    Метод «Огневой трубы» для определения группы горючих веществ и материалов

4.2.1.1.    Аппаратура



В    в.


Прибор «Огневая труба» (черт. 2а) состоит из камеры горения, представляющей собой стальную трубу внутренним диаметром (50±3) мм, длиной (165±5) мм, толщиной стенки (0,5±0,1) мм.

7—камера горения; 2—газовая горелка; 3—смотровое зеркало; штатив; 5—держатель

образца

Черт* 2

ГОСТ 12.1.044-84 Стр. 19

Камера закреплена на штативе;

держателя образца;

газовой горелки диаметром 7 мм;

смотрового зеркала диаметром 50 мм, подвижно укрепленного на штативе.

Секундомер по ГОСТ 5072-79, класс точности 3.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-80 с наибольшим пределом взвешивания 200 г, класс точности 2.

Рамка стальная (черт. 26) из листа толщиной (0,5±0,1) мм.

Корзиночка прямоугольной формы длиной (35± 1) мм, высотой (150±3) мм, шириной (10±1) мм, выполненная из сетки с размерами ячеек, препятствующими высыпанию исследуемого вещества. Материал сетки — проволока из жаростойкой стали.

Полоски стеклоткани по ГОСТ 8481-75 шириной (40±1) мм, длиной (340±5) мм, толщиной 0,1 мм.

4.2.1.2. Проведение испытаний

Образцы должны характеризовать средние свойства исследуемого вещества (материала). Для испытаний изготовляют шесть образцов шириной (35± 1) мм, длиной (150±3) мм и фактической толщиной, не превышающей (10± 1) мм. Сыпучие вещества и материалы испытывают в корзиночках; плотность засыпки должна соответствовать насыпной плотности, с которой вещество (материал) применяют на практике. Пленочные материалы, способные при нагревании свертываться, закрепляют в металлических рамках. Материалы, способные при нагревании плавиться, помещают в полоски стеклоткани, сложенные петлей (черт. 2в). Расстояние от нижней кромки образца до основания петли не должно быть менее 5 мм.

Подготовленные образцы подвергают кондиционированию в соответствии с требованиями ГОСТ 12423-66.

Подготовленный к испытанию и взвешенный образец подвешивают на крючок держателя образца в вертикальном положении по центру камеры. Нижний конец образца (корзиночки) должен выступать из камеры на (5±1) мм. Расстояние между нижним концом образца и верхней кромкой горелки должно составлять (5±1) мм, при испытании пенопластов оно может быть более 20 мм. Под образец по его центру устанавливают горелку с высотой пламени (40±5) мм, одновременно включают секундомер и определяют время зажигания, обеспечивающее устойчивое горение образца. Образцы, помещенные в полоски стеклоткани, подвешивают на штативе (вне камеры) и зажигают пламенем горелки с угла. После возгорания образца горелку удаляют и фиксируют время самостоятельного горения (тления). Максимальное время зажигания образца пламенем горелки не должно превышать 2 мин.

Остывший до комнатной температуры образец вынимают из прибора и взвешивают, определяя потерю массы образца.

Стр 2 ГОСТ 12.1.044-84

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1.    Показатели пожаровзрывоопасности веществ и материалов определяются с целью получения исходных данных для подразделения производств на категории в соответствии с требованиями строительных норм и правил на проектирование производственных зданий промышленных предприятий, утвержденных Госстроем СССР; правил устройства электроустановок, утвержденных Госэнергонадзором; при классификации судов в соответствии с требованиями правил классификации и постройки морских, речных судов и судов смешанного плавания, утвержденных Регистром СССР, а также для разработки систем по обеспечению пожарной безопасности и взрывобезопасности в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.004—85 и ГОСТ 12.1.010-76.

1.2.    Пожаровзрывоопасность веществ и материалов определяется показателями, выбор которых зависит от агрегатного состояния вещества и условий его применения.

1.3.    При определении пожаровзрывоопасности веществ и материалов различают

газы — вещества, абсолютное давление паров которых при температуре 50 °С равно или более 300 кПа (3 кгс-см-2) или критическая температура которых менее 50 °С;

жидкости — вещества с температурой плавления (каплепаде-ния) менее 50 °С;

твердые вещества и материалы с температурой плавления (кап-лепадения) более 50 °С;

пыли — диспергированные твердые вещества и материалы с размером частиц менее 850 мкм.

1.4.    Номенклатура и применяемость показателей пожаровзрывоопасности веществ и материалов приведены в табл. 1.

Таблица 1

Показатель

Применяемость показателей пожаровзрывоопасности

газов

жидкостей

твердых

веществ

пылей

Группа горючести

+*

+•

+*

+ *

Температура вспышки

+

Температура воспламенения

+

+

+

Температура самовоспламенения Нижний и верхний концентрационные пределы распространения пламе

+*

+*

+ *

ни (воспламенения)

Температурные пределы распрост

+

+ *

ранения пламени (воспламенения)

+

Ч"

Стр. 20 ГОСТ 12.1.044-84

Аналогичным образом испытывают остальные пять образцов.

4 2.1.3. Обработка результатов

Потерю массы образца (М) при горении в процентах рассчитывают по формуле

М=ТГ"100’    (3)

где Mi и М2 — масса образца до и после испытания, г.

Материал относят к горючим при условии:

самостоятельное пламенное горение и тление продолжалось более 60 с и потеря массы более чем у одного образца (из шести) превысила 20 %;

самостоятельное пламенное горение продолжалось менее 60 с, но пламя распространилось по всей поверхности образца при одновременной потере массы более чем у одного образца свыше 90 %;

самостоятельное пламенное горение композиционных материалов, состоящих из горючих и негорючих компонентов, продолжалось менее 60 с, но пламя распространилось по всей поверхности образца и при этом выгорела вся органическая часть материала;

самостоятельное пламенное горение композиционных материалов продолжалось более 60 с, а потеря массы составила менее 20 %• В таком случае потерю массы относят только к массе органической части материала.

Если вышеизложенные условия не выполняются, то испытание материала продолжают по методу КТ (п. 4.2.2).

Условия и результаты испытаний регистрируют в протоколе испытаний.

4.2.1.4. Требования безопасности

Прибор «Огневая труба» следует устанавливать в вытяжном шкафу. При проведении испытания оператор должен работать в противогазе, выбранном в соответствии с токсичностью продуктов горения исследуемого материала. После проведения каждого испытания включается вентиляция. Рабочее место оператора должно удовлетворять санитарно-гигиеническим требованиям по ГОСТ 12.1.005—76.

4.2,2. хЧетод КТ для определения группы трудногорючих веществ и материалов

4.22А. Аппаратура

Прибор (черт. 3) состоит из керамической огневой камеры прямоугольной или цилиндрической формы высотой (300± 10) мм, толщиной стенок (16±2) мм, площадь поперечного сечения которой составляет (1,44* 104±0,01) мм2. Камера установлена на металлическую цилиндрическую подставку, снабженную поворотной заслонкой для регулирования подачи воздуха в зону горения и поддоном для сбора твердых продуктов горения;

газовой горелки внутренним диаметром 7 мм;

ГОСТ 12.1.044-84 Стр 3

Продолжение табл. /

Показатель

Применяемость показателей пожаровзрывоопасности

газов

жидкостей

твердых

веществ

пылей

Температура самонагревания

_

_

+

4

Температура тления

+

4

Условия теплового самовозгорания

+

4

Минимальная энергия зажигания

+

-4

4

Кислородный индекс Способность взрываться и гореть при взаимодействии с водой, кислородом воздуха и другими вещества

ми

Нормальная скорость распростра

+*

+*

+*

4*

нения пламени

4-

+

.—

Скорость выгорания

+

Коэффициент дымообразования

+

■—

Индекс распространения пламени Показатель токсичности продуктов

+

горения полимерных материалов Минимальное взрывоопасное со

~

+

держание кислорода

Минимальная флегматизирующая

+

+

4

концентрация флегматизатора

+

+

4

Максимальное давление взрыва Скорость нарастания давления при

+

+

4

взрыве

+

+

4

Примечания.

1.    Знак «4» означает применяемость, знак «—» — неприменяемость показателя

2.    Знаком * отмечены показатели, которые необходимо включать в стандарты и технические условия на вещества и материалы Нижний и верхний концентрационные пределы распространения пламени обязательны только для легковоспламеняющихся жидкостей, для пылей определяется только нижний концентрационный предел распространения пламени

3.    Кроме указанных в табл 1 могут быть определены и другие показатели, более детально характеризующие пожаровзрывоопасность веществ и материалов.

1.5. Количество показателей, необходимых и достаточных для характеристики пожаровзрывоопасности веществ и материалов в условиях их производства, переработки, транспортировки и хранен ния, определяет разработчик системы обеспечения пожаровзрыво-безопасности объекта.

2. ПОКАЗАТЕЛИ ПОЖАРОВЗРЫВООПАСНОСТИ

2.1    Группа горючести

2.1.1    Горючесть — способность вещества или материала к горению

Стр. 4 ГОСТ 12.1.044-84

2.1.2.    По горючести вещества и материалы подразделяют на три группы.

негорючие (несгораемые) — вещества и материалы, не способные к горению в воздухе. Негорючие вещества могут быть пожароопасными (например: окислители, а также вещества, выделяющие горючие продукты при взаимодействии с водой, кислородом воздуха или друг с другом);

трудногорючие (трудносгораемые) — вещества и материалы, способные возгораться в воздухе от источника зажигания, но не способные самостоятельно гореть после его удаления;

горючие (сгораемые) — вещества и материалы, способные самовозгораться, а также возгораться от источника зажигания и самостоятельно гореть после его удаления. Из группы горючих веществ и материалов выделяют легковоспламеняющиеся вещества и материалы.

Легковоспламеняющимися называют горючие вещества и материалы, способные воспламеняться от кратковременного (до 30 с) воздействия источника зажигания с низкой энергией (пламя спички, искра, тлеющая сигарета и т. п.). Легковоспламеняющимися называются жидкости с температурой вспышки не более 61 °С в закрытом тигле или 66 °С в открытом тигле.

2.1.3.    Результаты оценки группы горючести следует применять при подразделении материалов по горючести; при определении категории производств по взрывной, взрывопожарной и пожарной опасности, а также классов взрывоопасных и пожароопасных зон; при разработке мероприятий по обеспечению пожарной безопасности в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.004-85.

2.1.4.    Сущность метода определения горючести заключается в создании температурных условий, наиболее способствующих горению, и оценке поведения испытуемых веществ и материалов в этих условиях.

Методы экспериментального определения горючести жидкостей, металлических порошков и плавящихся твердых веществ приведены в п. 4.1, неплавящихся твердых веществ и материалов — в п. 4.2.

Горючесть газов определяют косвенно: газ, имеющий концентрационные пределы воспламенения в воздухе, относят к горючим; при отсутствии концентрационных пределов воспламенения и наличии температуры самовоспламенения газ относят к трудногорючим; при отсутствии концентрационных пределов воспламенения и температуры самовоспламенения газ относят к негорючим.

2.2. Температура вспышки

2.2.1. Вспышка — быстрое сгорание горючей смеси, не сопровождающееся образованием сжатых газов.

Температура вспышки — самая низкая температура горючего вещества, при которой в условиях специальных испытаний над его

ГОСТ 12.1.044-84 Стр. 5

поверхностью образуются пары или газы, способные вспыхивать от источника зажигания, но скорость их образования еще не достаточна для устойчивого горения.

2.2.2.    Значение температуры вспышки следует применять при классификации жидкостей по степени пожароопасности, при определении категории производств по взрывной, взрывопожарной и пожарной опасности, а также классов взрывоопасных и пожароопасных зон; при разработке мероприятий по обеспечению пожарной безопасности и взрывобезопасности в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.004-85 и ГОСТ 12.1.010-76.

2.2.3.    Сущность экспериментального метода определения температуры вспышки заключается в нагревании определенной массы вещества с заданной скоростью, периодическом зажигании выделяющихся паров и визуальной оценке результатов зажигания.

Методы экспериментального и расчетного определения температуры вспышки приведены в пп. 4.3—4.5.

2.3.    Температура воспламенения

2.3.1.    Температура воспламенения — наименьшая температура вещества, при которой в условиях специальных испытаний вещество выделяет горючие пары и газы с такой скоростью, что после их зажигания возникает устойчивое пламенное горение.

2.3.2.    Значение температуры воспламенения следует применять при установлении группы горючести веществ, оценке пожарной опасности оборудования и технологических процессов, связанных с переработкой горючих веществ, при разработке мероприятий по обеспечению пожаровзрывобезопасности технологических процессов в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.004-85 и ГОСТ 12.1.010—76.

2.3.3.    Сущность экспериментального метода определения температуры воспламенения заключается в нагревании определенной массы вещества, периодическом зажигании выделяющихся паров и визуальной оценке результатов зажигания.

Методы экспериментального и расчетного определения температуры воспламенения приведены в пп. 4.6—4.8.

2.4. Температура самовоспламенения

2.4.1 Температура самовоспламенения — самая низкая температура вещества, при которой в условиях специальных испытаний происходит резкое увеличение скорости экзотермических реакций* заканчивающихся пламенным горением.

2.4.2. Значение температуры самовоспламенения следует применять при оценке пожаровзрывоопасности веществ, при определении группы взрывоопасной смеси по ГОСТ 12.1.011-78 для выбора типа взрывозащищенного электрооборудования, при разработке мероприятий по обеспечению пожаровзрывобезопасности техноло-

Стр. 6 ГОСТ 12.1.044-84

гических процессов в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.004-85 и ГОСТ 12.1.010-76.

2.4.3. Сущность метода определения температуры самовоспламенения заключается во введении в нагретый сосуд определенной массы исследуемого вещества и визуальной оценке результатов испытания. Варьированием температуры находят минимальную температуру, при которой происходит самовоспламенение вещества.

Методы экспериментального определения температуры самовоспламенения приведены в пп. 4.9; 4.10.

2.5.    Нижний и верхний концентрационные пределы распространения пламени (воспламенения)

2.5.1.    Нижний (верхний) концентрационный предел распространения пламени — минимальное (максимальное) содержание горючего в смеси «горючее вещество — окислительная среда», при котором возможно распространение пламени по смеси на любое расстояние от источника зажигания.

2.5.2.    Значение нижнего концентрационного предела распространения пламени следует применять при определении категории производств по пожаровзрывоопасности.

Значения нижнего и верхнего концентрационных пределов распространения пламени следует применять при расчете взрывобезопасных концентраций газов, паров и пылей внутри технологического оборудования, трубопроводов, при проектировании вентиляционных систем, а также при расчете предельно допустимых взрывобезопасных концентраций газов, паров и пылей в воздухе рабочей зоны с потенциальными источниками зажигания в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.010-76.

Допускается использовать экспериментальные и расчетные значения концентрационных пределов распространения пламени.

2.5.3.    Сущность метода определения концентрационных пределов распространения пламени заключается в зажигании газо-, па-ро-, пылевоздушной смеси заданной концентрации исследуемого вещества в объеме реакционного сосуда и установлении факта наличия или отсутствия распространения пламени. Изменяя к<?нцент-рацию горючего в смеси, устанавливают ее минимальное и максимальное значение, при которых происходит распространение пламени.

Методы экспериментального и расчетного определения концентрационных пределов распространения пламени приведены в пп. 4.11—4.14.

2.6.    Температурные пределы распространения пламени (воспламенения)

2.6.1. Температурные пределы распространения пламени — такие температуры вещества, при которых его насыщенные пары об-

ГОСТ 12.1.044—84 Стр. 7

разуют в конкретной окислительной среде концентрации, равные соответственно нижнему (нижний температурный предел) и верхнему (верхний температурный предел) концентрационным пределам распространения пламени.

2.6.2.    Значение температурных пределов распространения пламени следует применять при разработке мероприятий по обеспечению пожаровзрывобезопасности в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.004-85 и ГОСТ 12.1.010-76, при расчете пожаровзрывобезопасных температурных режимов работы технологического оборудования, при оценке аварийных ситуаций, связанных с разливом горючих жидкостей, и для расчета концентрационных пределов распространения пламени.

Допускается использовать температурные пределы распространения пламени, полученные экспериментальным путем, методом пересчета из концентрационных пределов и расчетно-аналитическим методом.

2.6.3.    Сущность метода определения температурных пределов распространения пламени заключается в выявлении минимальной и максимальной температур жидкости, при которых пары, находящиеся в равновесии с жидкой фазой, образуют с воздухом смесь, способную воспламеняться от источника зажигания и распространять пламя в объеме реакционного сосуда.

Методы экспериментального и расчетного определения температурных пределов распространения пламени приведены в пп. 4.15; 4.16.

2.7.    Температура самонагревания

2.7.1.    Температурой самонагревания называется самая низкая температура вещества, при которой самопроизвольный процесс его нагревания не приводит к тлению или пламенному горению.

2.7.2.    Значение температуры самонагревания следует применять при выборе безопасных условий нагрева вещества, при разработке мероприятий по обеспечению пожаробезопасности технологических процессов в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.004-85.

Безопасной температурой длительного нагрева вещества считают температуру, не превышающую 90 % температуры самонагревания.

2.7.3.    Сущность метода определения температуры самонагревания заключается в изотермическом нагревании вещества и установлении минимально возможной температуры, при которой в веществе возникают практически различимые экзотермические процессы окисления и разложения.

Метод экспериментального определения температуры самонагревания приведен в п. 4.17.

2.8.    Температура тления

Стр. 8 ГОСТ 12.1.044-84

2.8.1 Температура тления — температура вещества, при которой происходит резкое увеличение скорости экзотермических реакций окисления, заканчивающихся возникновением тления.

2.8.2.    Значение температуры тления следует применять при экспертизах причин пожаров, при выборе взрывозащищенного электрооборудования и разработке мероприятий по обеспечению пожарной безопасности технологических процессов.

2.8.3.    Сущность метода определения температуры тления заключается в изотермическом нагревании образца вещества (материала) при обдуве воздухом и визуальной оценке результатов испытания. Варьированием температуры находят минимальную температуру реакционной зоны сосуда, при которой происходит тление вещества.

Метод экспериментального определения температуры тления приведен в п. 4.18.

2.9.    Условия теплового самовозгорания

2.9.1.    Условия теплового самовозгорания — экспериментально выявленная зависимость между температурой окружающей среды, массой вещества и временем до момента его самовозгорания.

2.9.2.    Результаты оценки условий теплового самовозгорания следует применять при выборе безопасных условий хранения и переработки самовозгорающихся веществ в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.004-85.

2.9.3.    Сущность метода определения условий теплового самовозгорания заключается в изотермическом нагревании определенной массы вещества, приводящем к возникновению горения (тления), и установлении зависимости между температурой, при которой происходит тепловое самовозгорание вещества, его размерами и временем до возникновения горения (тления).

Метод экспериментального определения условий теплового самовозгорания приведен в п. 4,19.

2.10.    Минимальная энергия зажигания

2.10.1.    Минимальная энергия зажигания — наименьшее значение энергии электрического разряда, способной воспламенить наиболее легковоспламеняющуюся смесь газа, пара или пыли с воздухом.

2.10.2.    Значение минимальной энергии зажигания следует применять при разработке мероприятий по обеспечению пожаровзрывобезопасных условий переработки горючих веществ и электростатической искробезопасности технологических процессов в соответствии с требованиями ГОСТ 12.1.004-85, ГОСТ 12.1.010-76 и ГОСТ 12.1.018—86.

2.10.3.    Сущность метода определения минимальной энергии зажигания заключается в зажигании газо-, паро-, пылевоздушной смеси определенной концентрации электрическим разрядом определенной энергии в объеме реакционного сосуда.

ГОСТ 12.1.044-84 Стр. 9

За минимальную энергию зажигания принимают электрическую энергию заряженного конденсатора, способную зажечь наиболее легковоспламеняющуюся газо-, паро-, пылевоздушную смесь с вероятностью 0,01 при оптимальных параметрах искрового разряда.

Методы экспериментального определения минимальной энергии зажигания приведены в пп. 4.20; 4.21.

2.11.    Кислородный индекс

2Л1.1. Кислородный индекс — минимальное содержание кислорода в кислородно-азотной смеси, при котором возможно свечеобразное горение материалов в условиях специальных испытаний.

2.11.2,    Значение кислородного индекса следует применять приразработке полимерных композиций пониженной горючести и контроле горючести твердых материалов.

2.11.3,    Сущность метода определения кислородного индекса заключается в зажигании вертикально закрепленного образца материала в кислородно-азотной среде и оценке результатов испытания. Изменяя концентрацию кислорода в кислородно-азотной смеси, определяют ее минимальное значение, при котором наблюдается самостоятельное горение образца.

Метод экспериментального определения кислородного индекса приведен в п. 4.22.

2.12.    Способность взрываться н гореть при взаимодействии с водой, кислородом воздуха и другими веществами (взаимный контакт веществ)

2.12.1.    Способность взрываться и гореть при взаимодействии с водой, кислородом воздуха и другими веществами — это качественный показатель, характеризующий особую пожарную опасность некоторых веществ.

2.12.2.    Результаты оценки способности взрываться и гореть при взаимном контакте веществ следует применять при определении категории производств; при выборе безопасных условий проведения технологических процессов и условий совместного хранения и транспортировки веществ и материалов.

2.12.3.    Сущность метода определения опасности взаимного контакта веществ заключается в механическом смешивании испытуемых образцов в заданной пропорции и оценке результатов испытания.

Метод экспериментального определения опасности взаимного контакта веществ приведен в п. 4.23.

2.13.    Нормальная скорость распространения пламени

2.13.1. Нормальная скорость распространения пламени — скорость перемещения фронта пламени относительно несгоревшего газа в направлении, перпендикулярном к его поверхности.