Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

12 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ 10164-75 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Настоящий стандарт распространяется на этиленгликоль, представляющий собой сиропообразную бесцветную прозрачную жидкость, гигроскопичную, смешивающуюся во всех соотношениях с водой и спиртом

  Скачать PDF

Заменяет ГОСТ 10164-62

Ограничение срока действия снято: Протокол № 5-94 МГС от 17.05.94 (ИУС 11-94)

Дополнения:

Оглавление

1. Технические требования

2. Правила приемки

3. Методы анализа

4. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

5. Гарантии изготовителя

6. Требования безопасности

Показать даты введения Admin

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ стандарт СОЮЗА ССР

РЕАКТИВЫ

ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 10164-75

БЗ 6-92


Издание официальное

ИЗДАТ! ЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

УДК 547.422.22—41:006*354    Группа    Л52

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР


Реактивы ЭТИЛЕНГЛИКОЛЬ Технические условия


ГОСТ

10164—75


Reagents. Ethylene glycol. Specifications


ОКП 26 3214 0220 06


Срок действия с 01.01.76


до 01.01.96


Настоящий стандарт распространяется на этиленгликоль, представляющий собой сиропообразную бесцветную прозрачную жидкость, гигроскопичную, смешивающуюся во всех соотношениях с водой и спиртом.

Формулы; эмпирическая С^НбОг. структурная СН2ОН


СН2ОН

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) —62,07.


1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ


1.1а. Этиленгликоль должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

(Введен дополнительно, Изм. № 2).

1.1. По физико-химическим показателям этиленгликоль должен соответствовать требованиям и нормам, указанным в табл. 1.


Издание официальное    Перепечатка    воспрещена



© Издательство стандартов, 1975 © Издательство стандартов, 1993


Переиздание с изменениями



ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ


1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

РАЗРАБОТЧИКИ

Г. В. Грязнов, В. Г. Брудзь, И. Л. Ротенберг, Л. Д. Комиеса-ренко, Н. П. Никонова, Л. В. Кидиярова

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета стандартов Совета Министров СССР от 24.01.75 № 168

3.    ВЗАМЕН ГОСТ 10164-62

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕН


ТЫ


Обозначение НТД, на который дана ссылка


Номер пункта, подпункта


ГОСТ 12 1 00S—88



Г» 1

33    1

34 39

3 3 1


2 !, 3 1, 4 1

33 1


32 11 32 11


36 35 38

3    10

37

33    1

4    1

34 331

ззл


32 1.1


3.3.1 3 1а 34


5. Срок действия продлен до 01.01.96 Постановлением Госстандарта СССР от 25.06.90 № 1802

В. ПЕРЕИЗДАНИЕ (май 1993 г.) с Изменениями № 1, 2, утвержденными в январе 1980 г. и июне 1990 г. (ИУС 3—80, 10—90)

Редактор Т Б Исмаилова Технический редактор В. И. Прусакова Корректор Е. А. Богачкова

Сдано о набор Ш 05.93 Подп в печ 05 08 93 Уел печ л 0,70. Уел кр -отт 0,70. Уч -изд л 0,64 Тир. 1214 экз С 444.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14 Тип. «Московский печатник». Москва, Лялин пер., 6, Зак. 302

ГОСТ 10164-75 С. 2

Таблица 1

Норма

Наименование показателя

Чистый для анализа (ч д а )

окп

26 3214 0222 04

Чистый (ч )

ОКП 26 3214 0221 05

1 Массовая доля этиленгликоля (С2Н602), %, не менее

99,5

99,0

2 Массовая допя кислот в пересчете на уксусную кислоту, %, не более

0 005

0010

3 Массовая доля остатка после прока-«.ч** инп % не бо^ер

0,001

0010

4 Массовая доля хлоридов (С!), %, нс более

0,00005

0,00010

5 Массовая доля железа (Fe), %, нс

более

0,00002

0,00005

6 Массовая доля тяжелых металлов (РЬ) %, не более

0,0002

Не нормируется

7 MictoBdH доля воды, % не более

0 15

Не нормируется

8    Удельное объемное эпектричсСкое со противление, Ом-см, не менее

9    Цветность

1.106

, Нс нормируется

Должен выдерживать испыта-

ние по п 3 10

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

2. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

2.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885-73.

2.2.    Массовую долю хлоридов, железа, тяжелых металлов, а также удельное объемное электрическое сопротивление изготовитель определяет периодически в каждой 20-й партии.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

3 1а. Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025-86.

При взвешивании применяют лабораторные весы общего назначения типов ВЛР-200г и ВЛКТ-500г-М или ВЛЭ-200 г.

Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте.

(Введен дополнительно, Изм. № 1).

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885-73. Масса средней пробы не должна быть менее 750 г. Объем этиленгликоля, необходимый для анализа, отбирают пипеткой с резиновой грушей или мерным цилиндром.

3.2.    Определение массовой доли этиленгликоля

Массовую долю этиленгликоля (X) в процентах определяют, вычитая из 100 % сумму массовых долей органических примесей и воды по формуле

Х=100~(Хгъ),

где Ха — сумма массовых долей органических примесей, определяемых по п. 3.2.1, %;

Хв— массовая доля воды, определяемая по п. 3.8, %.

3.1.    3.2. (Измененная редакция, Изм. № 2).

3.2.1.    Определение массовой доли органических примесей

3.2.1.1.    Аппаратура и реактивы:

хроматограф газовый, аналитический с пламенно-ионизационным детектором;

колонка из нержавеющей стали длиной 0,6 м и внутренним диаметром 3 мм;

интегратор электронный или лупа измерительная по ГОСТ 257Q6—83 и линейка металлическая по ГОСТ 427-75;

микрошприц вместимостью 10 мм3;

азот газообразный технический по ГОСТ 9293-74, высший сорт (газ-носитель);

водород технический по ГОСТ 3022-80;

воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов;

полимерный сорбент «Полисорб-1», с частицами размером 0,25—0,50 мм;

диэтиленгликоль по ГОСТ 10136-77 с массовой долей основного вещества не менее 99,5%;

1,3-пропандиол (1,3-пропиленгликоль), ч.

3.2.1.2.    Подготовка к анализу

Готовым сорбентом заполняют колонку, помещают ее в термостат хроматографа и стабилизируют в течение 6 ч в токе азота при 270°С, не подсоединяя колонку к детектору.

3.2.1.3.    Проведение анализа

Включение и пуск прибора осуществляют в соответствии с прилагаемой к нему инструкцией. Массовые доли органических примесей определяют при условиях, указанных ниже.

ГОСТ 10164-75 С. 4

Температура колонки, °С........170чь5

Температура испарителя, °С    .    ...    220±    10

Расход азота (газа-носителя), см3/мин ....    50±5

Объем анализируемой пробы, мм3......2,5±0,5

Время анализа, мин.........15

При установившемся режиме в испаритель хроматографа микрошприцем вводят анализируемую пробу.

Последовательность выхода компонентов из колонки и относительное время удерживания приведены в табл. 2.

Таблица 2

Наименование компонента

Относительное время удерживание

1 Этиленгликоль

0,10

2 1,3 пропандиол

0,26

3. Диэтиленгликоль

1,00

3.2.1.4. Обработка результатов

Массовую долю органических примесей определяют одним из вариантов метода «внутреннего эталона» — методом добавки. В качестве добавки используют диэтиленгликоль, который добавляют в анализируемый препарат в количестве 0,5—1,0 % массы пробы.

Для расчета используют две хроматограммы — анализируемой пробы и ее смеси с известной массовой долей добавки.

тд■ ICO

Шп-1 СО

5П*£д

тПр

Массовые доли 1,3-пропандиола (Хх) и диэтиленгликоля (X<t) в процентах вычисляют по формулам:

А о —

где тя — масса введенной добавки, г; тпр — масса анализируемой пробы, г;

Sn и Sn' — площадь пика 1,3-пропандиола в анализируемой пробе до и после введения добавки соответственно, мм2;

SA и 5Д' — площадь пика диэтиленгликоля в анализируемой пробе до и после его введения в пробу соответственно, мм2.

Площади пиков определяют с помощью электронного интегратора либо вычисляют как произведение высоты пика на его ширину, измеренную на половине высоты. Измерения проводят с помощью металлической линейки и измерительной лупы.

Сумму массовых долей органических примесей (Х3) в процентах вычисляют по формуле

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, абсолютное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 0,15 %.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата анализа ±0,15 % при доверительной вероятности Р=0,95.

3.3. Определение массовой доли кислот в пересчете на уксусную кислоту

3.2.1.1.    3.2.1.2,    3.2.1.3,    3,2.1.4,    3.3.    (Измененная редакция,

Изм. № 2).

3.3.1.    Аппаратура, реактивы и растворы: бюретка 7—2—10 по ГОСТ 20292-74;

колба Кн-2—250—34(40, 50) по ГОСТ 25336-82; пипетка 4(5)—2—1 по ГОСТ 20292-74; цилиндр 1(3)—50 по ГОСТ 1770-74;

вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят по ГОСТ 4517-87;

натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77 раствор концентраций с (NaOH)=0,02 моль/дм3 (0,02 н.); готовят по ГОСТ 25794.1-83;

спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300-87, высшего сорта;

фенолфталеин (индикатор), спиртовой раствор с массовой долей 1%; готовят по ГОСТ 4919.1-77.

3.3.2.    Проведение анализа

45 см3 (50 г) препарата помещают цилиндром в коническую колбу, прибавляют 50 см3 воды, 0,1 см3 раствора фенолфталеина и титруют из бюретки раствором гидроокиси натрия до появления розовой окраски, устойчивой в течение 30 с.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.3.3.    Обработка результатов

Массовую долю кислот в пересчете на уксусную кислоту (ХА) в процентах вычисляют по формуле

v К-0,0012.100

ГОСТ 10164-75 с. 6

где V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,02 моль/дм3, израсходованный на титрование, см3; т—масса навески препарата, г;

0,0012 — масса уксусной кислоты, соответствующая 1 см3 раствора натрия концентрации точно 0,02 моль/дм3, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, относительное расхождение между которыми не превышает допускаемое расхождение, равное 10 %.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±10% при доверительной вероятности Р = 0,95.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.4.    Определение массовой доли остатка после прокаливания

Определение проводят по ГОСТ 27184-86 из объема препарата 90 см3 (100 г), взятого цилиндром, в кварцевой (ГОСТ 19908-90) или платиновой (ГОСТ 6563-75) чашке вместимостью 100 см3. Температура прокаливания 500 °С.

Допускаемая относительная суммарная погрешность результата анализа ±30 % при доверительной вероятности Р=0,95.

Остаток сохраняют для определения примеси железа и тяжелых металлов по пп. 3.6, 3.7.

3.5.    Определение массовой доли хлоридов

Определение проводят по ГОСТ 10671.7-74 фототурбидиметрическим (способ 2) или аизуально-нефелометрическим (способ 2) методом. При этом 18 см3 (20 г) препарата помещают пипегкой в мерную колбу (при определении фототурбидиметрическим методом) или в коническую колбу вместимостью 100 см3 с меткой на 40 см3 (при определении визуально-нефелометрическим методом). Далее определение проводят по ГОСТ 10671.7-74.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса хлоридов не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,010 мг,

для препарата чистый — 0,020 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли хлоридов анализ проводят фототурбидиметрическим методом.

3.6.    Определение массовой доли железа

Определение проводят по ГОСТ 10555-75 роданидным методом с предварительным окислением железа надсерно-кислым аммонием. При этом к остатку, полученному по п. 3.4, прибавляют 2 см3 раствора соляной кислоты, нагревают на водяной бане до полного растворения осадка, переносят количественно в мерную колбу вместимостью 50 см3, доводят объем раствора водой до

метки и перемешивают (раствор сохраняют для определения тяжелых металлов по п. 3.7).

25 см3 полученного раствора (соответствуют 50 г препарата) для квалификации чистый для анализа или 10 см3 раствора (соответствуют 20 г препарата) для квалификации чистый помещают пипеткой в мерную колбу вместимостью 50 см3, прибавляют 2 смраствора соляной кислоты (вместо 3 см3) и далее определение проводят по ГОСТ 10555-75.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса железа не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,010 мг,

для препарата чистый — 0,010 мг.

Допускается заканчивать определение визуально.

При разногласиях в оценке массовой доли железа анализ заканчивают фотометрически.

3.7.    Определение массовой доли тяжелых металлов

Определение проводят по ГОСТ 17319-76 тиоацетамидным методом.

При этом 2,5 см3 раствора, полученного по п. 3.6 (соответствуют 5 г препарата), помещают пипеткой в коническую колбу вместимостью 50 см3, прибавляют 17 см3 воды и далее определение проводят по ГОСТ 17319-76.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если масса тяжелых металлов не будет превышать:

для препарата чистый для анализа — 0,010 мг.

При разногласиях в оценке массовой доли тяжелых металлов определение проводят фотометрически.

3.4, 3.5, 3.6, 3.7. (Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.8.    Определение массовой доли воды

Определение проводят по ГОСТ 14870-77 реактивом Фишера,

визуальным (способ 1) или электрометрическим титрованием. Для анализа берут 9 см3 (10 г) препарата.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

3.9.    Определение удельного объемного электрического сопротивления

Определение проводят на приборах, обеспечивающих определение активного электрического сопротивления на переменном токе частотой 50 Гц с относительной погрешностью не более ±5%. Измерение производят при (20±1)°С с помощью откалиброванной по ГОСТ 6581-75 ячейки после термостатирования ее в течение

ГОСТ 10164-75 С. 8

20 мин и выдержки под напряжением не менее 5 мин при токе в ячейке не более 1 мА.

Удельное объемное электрическое сопротивление (р„) в Ом-см вычисляют по формуле

Р<,= 11,ЗС, ,-Rt,

где /?„ — измеренное значение объемного электрического сопротивления, Ом;

Со,— емкость измерительной ячейки в воздухе, пФ, измеренная в соответствии с разд. 2 ГОСТ 6581-75 при температуре определения.

За результат измерения принимают среднее арифметическое трех параллельных определений удельного объемного электрического сопротивления. Допускается снятие показаний удельного объемного сопротивления непосредственно по измерительной шкале прибора, если шкала отградуирована в указанных единицах (с учетом С0- и ).

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

3.10. Цветность определяют по ГОСТ 14871-76.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если цвет его не будет отличаться от дистиллированной воды.

4. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885-73.

Вид и тип тары: 3—1, 3—>2, 3—5, 4—2, 8—2.

Группы фасовки: V, VI, VII.

На тару наносят знак опасности по ГОСТ 19433-88 (класс 6, подкласс 6.1, черт. 6а, классификационный шифр 6162) и серийный номер ООН 2810.

(Измененная редакция, Изм. № 1, 2).

4.2.    Препарат перевозят всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

4.3.    Препарат хранят в упаковке изготовителя в крытых складских помещениях.

С. 9 ГОСТ 10164-75

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие этиленгликоля требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

(Измененная редакция, Изм. № 2).

5.2.    Гарантийный срок хранения препарата — шесть месяцев со дня изготовления.

(Измененная редакция, Изм. 1, 2).

6. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

6.1.    По степени воздействия на организм этиленгликоль относится к умеренно опасным веществам (3-й класс опасности по ГОСТ 12.1.005-88). Предельно допустимая концентрация (ПДК) в воздухе рабочей зоны — 5 мг/м3.

Этиленгликоль обладает наркотическими свойствами.

6.2.    При работе с этиленгликолем следует применять средства индивидуальной защиты.

6.3.    Помещения, в которых проводятся работы с продуктом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной вентиляцией; испытание реактива в лабораториях необходимо проводить в вытяжном шкафу.

6.1, 6.2, 6.3. (Измененная редакция, Изм. № 2).

6.4.    Этиленгликоль представляет собой горючую жидкость. Температура вспышки 120°С; температура самовоспламенения 380°С; температурные пределы воспламенения: нижний 112°С, верхний 124°С.

6.5.    Работы с этиленгликолем следует проводить вдали от огня. При загорании для тушения применяют тонкораспыленную воду и пену, а также инертные газы.