Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

7 страниц

244.00 ₽

Купить ГОСТ ЭД1 7850-86 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Настоящее дополнение к ГОСТ 7850-86 устанавливает дополнительные требования к капролактаму марки Б первого и второго сортов, изготовленному из толуола и предназначенному для экспорта

 Скачать PDF

Ограничение срока действия снято: Постановление Госстандарта № 1284 от 28.09.82

Оглавление

1. Технические требования

4. Методы испытания

 
Дата введения01.01.1988
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.01.2019

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

26.09.1986УтвержденГосстандарт СССР2929

Caprolactam. Specifications

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

СОЮЗА ССР


КАПРОЛАКТАМ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ ЭД 1 7850-86

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ

Москва

УДК 678.675 : 006.354    Группа    Л27

ЭКСПОРТНОЕ ДОПОЛНЕНИЕ К ГОСУДАРСТВЕННОМУ СТАНДАРТУ СОЮЗА ССР


КАПРОЛАКТАМ

Технические условия

Caprolactam. Specifications


ГОСТ ЭД I 7850—86


ОКП 24 3322


Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 26 сен* тября 1986 г. № 2929 срок действия установлен


с 01.01.88 до 01.01.93


Настоящее дополнение к ГОСТ 7850-86 «Капролактам. Технические условия» устанавливает дополнительные требования к капролактаму марки Б первого и второго сортов, изготовленному из толуола и предназначенному для экспорта.

Другие нормы, правила, требования должны выполняться в соответствии с требованиями ГОСТ 7850-86.

Дополнение применяют в комплексе с ГОСТ 7850-86.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ


1.4. По показателям «перманганатное число» и «цветность» капролактам должен соответствовать требованиям таблицы.

Наименование пока^атетя

Норма для Первый сорт

марки Б Второй сорт

Метод испытания

10 Перманганатное число раствора капролактама с массовой долей 1%, с, не менее

40-103

По П. 4.5

11. Цветность водного раствора капролактама с массовой долей 50%, см3, не более

1.2

По П 4.6


Издание официальное


Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов 86


Стр. 2 ГОСТ ЭД 1 7850—86

4. МЕТОДЫ ИСПЫТАНИЯ

4.3. Определение перманганатного числа

Сущность метода заключается в измерении времени, в течение которого цвет анализируемого раствора капролактама достигнет окраски градуировочного раствора.

4.3.1.    Приборы, растворы и реактивы

Термостат, поддерживающий температуру (20,0±0,5)°С.

Термометры по ГОСТ 215-73.

Секундомер по ГОСТ 5072—79.

Весы лабораторные общего назначения по ГОСТ 24104-80 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 200 г.

Меры массы общего назначения по ГОСТ 7328-82.

Стакан В-1—150 ТС по ГОСТ 25336-82.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, не содержащая окисляющихся веществ, pH 6,4—6,6.

Калий марганцовокислый по ГОСТ 20490-75, раствор молярной концентрации с (КМп04) =0,002 моль/дм3.

Калий двухромовокислый по ГОСТ 4220-75, ч. д. а.

Кислота азотная по ГОСТ 4461-77, концентрированная.

Кислота серная по ГОСТ 4204-77, раствор молярной концентрации с ( ~pH2S04) =0,01 моль/дм3.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328-77, раствор молярной концентрации с (NaOH) =0,01 моль/дм3.

Кобальт азотнокислый по ГОСТ 4528-78, ч. д. а.

4.3.2.    Подготовка к испытанию

4.3.2.1.    Для проверки воды на содержание окисляющихся веществ следует к 100 см3 дистиллированной воды добавить 1,0 смраствора марганцовокислого калия концентрации с (КМпО*) = = 0,002 моль/дм3. Окраска раствора по сравнению с окраской исходного раствора не должна меняться в течение 1 ч.

Если вода не отвечает этому требованию, то ее перегоняют в присутствии 0,35 г марганцовокислого калия и 0,3 г гидроокиси натрия на 10 дм3 дистиллированной воды.

4.3.2.2.    pH воды доводят до требуемого значения прибавлением раствора гидроокиси натрия молярной концентрации с (NaOH) = = 0,01 моль/дм3 или раствором серной кислоты молярной концентрации с (— H2S04) =0,01 моль/дм3.

2

pH воды определяют потенциометрически.

4.3.2.3.    Раствор молярной концентрации гидроокиси натрия с (NaOH) = 0,01 моль/дм3 и раствор серной кислоты молярной

концентрации с (-^-H2S04) =0,01 моль/дм3 готовят по ГОСТ 25794.1-83.

ГОСТ ЭД 1 7850—86 Стр. 3

4.3.2.4.    Раствор марганцовокислого калия молярной концентрации с (КМп04) =0,002 моль/дм3 готовят разбавлением раствора молярной концентрации с (КМпО4)=0,02 моль/дм3 непосредственно перед определением. Для приготовления растворов применяется дистиллированная вода, не содержащая окисляющихся веществ.

4.3.2.5.    Градуировочный раствор азотнокислого кобальта готовят следующим образом: в воде растворяют 2,50 г азотнокислого кобальта, 0,010 г двухромовокислого калия и добавляют 2 смазотной кислоты на 1 дм3 приготовленного раствора.

При длительном хранении градуировочный раствор в случае появления в нем мути, осадка или хлопьев заменяют свежеприготовленным раствором.

4.3.3. Проведение испытания

4.3.3.1.    1,00 г капролактама, растертого в порошок, растворяют в 100 см3 дистиллированной воды, не содержащей окисляющихся веществ, при 20°С в стакане вместимостью 150 см3.

В другой такой же стакан помещают 100 см3 градуировочного раствора. Оба стакана закрывают покровным стеклом и ставят в термостат при (20,0±0,5)°С.

В анализируемый раствор капролактама пипеткой добавляют 1 см3 раствора марганцовокислого калия с (КМп04) = = 0,002 моль/дм3, перемешивают и включают секундомер.

Анализ проводят в условиях, исключающих прямое воздействие солнечных лучей.

4.3.3.2.    За перманганатное число принимают время в секундах, в течение которого цвет анализируемого раствора капролактама достигнет окраски градуировочного раствора.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных наблюдений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать ±10% определяемой величины.

Результат округляют до количества значащих цифр, равного количеству значащих цифр нормы.

4.4. Определение цветности раствора капролактама с массовой долей 50% методом сравнения

Сущность метода заключается в визуальном определении цветности раствора капролактама.

4.4.1. Приборы, растворы и реактивы

Стакан В-1—600 ТС по ГОСТ 25336-82.

Бюретки 6—2—5 по ГОСТ 20292-74.

Цилиндр 1—500 по ГОСТ 1770-74.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709-72, нейтральная по смешанному индикатору.

Метиловый оранжевый (индикатор) по ГОСТ 10816-64, раствор с массовой долей 0,0005 % в дистиллированной воде.

Конго красный (индикатор) по ГОСТ 5552-74.

Индикатор смешанный; готовят следующим образом: навески индикатора метилового оранжевого и конго красного растворяют в мерной колбе так, чтобы раствор смешанного индикатора содержал 0,00025% метилового оранжевого и 0,00025% конго красного.

Растворы индикаторов хранят в темном месте.

4.4.2. Проведение испытания

В стакан помещают 500 см3 водного раствора капролактама с массовой долей 50% и в другой такой же стакан помещают 500 см3 воды. Стаканы ставят рядом на лист бумаги и сравнивают цветность (окраску).

При необходимости цветность воды доводят до цветности раствора капролактама добавлением необходимого количества того или иного индикатора из бюретки с погрешностью не более 0,05 см3.

Цветность раствора капролактама с массовой долей 50% выражают объемом раствора индикатора в кубических сантиметрах, израсходованным на выравнивание цветности воды с цветностью анализируемого раствора капролактама.

За результат измерения принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемое расхождение между которыми не должно превышать 0,1 см3.

Результат округляют до количества значащих цифр, равного количеству значащих цифр нормы.

Редактор Н. П, Щукина Технический редактор М. И. Максимова Корректор Е. И. Евтеева

изд л 3 кои

Сдано в наб. 16 1036 Подп в геч. 09 12 86 0,5 \сл п. л 0,5 уел 2,р-отт 0,26 \ч Тир. 10 000    Цена

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123846, Москва. ГСП, Новопресненскнй пер , 3 Тчв. «Московский печатник». Москва, Лялим пер, 6 Зах. 2749

Величина

Единица

Наименование

Обозначение

международное

русское

ОСНОВ НЫ

Е ЕДИНИ1

4Ы си

Р/гина

метр

Ш

М

Масса

килограмм

%

КГ

Время

секунда

S

С

Сика электрического тока

ампер

А

А

Термодинамическая температура

кельвин

К

К

Количество вещества

моль

mol

моль

Сила света

кандела

cd

КД

ДОПОЛНИТЕ]

1 Ь Н Ы Е ЕЛ

1ИНИЦЫ си

Плоский угол

радиан

rad

рад

Телесный угол

стерадиан

sr

ср

ПРОИЗВОДНЫЕ ЕДИНИЦЫ СИ, ИМЕЮЩИЕ СПЕЦИАЛЬНЫЕ НАИМЕНОВАНИЯ

Величина

Единица

Выражение через основные и до* лопннтельные единицы СИ

Наимекова*

ние

Обозначение

междуна

родное

русское

Частота

герц

Hz

Гц

с-1

Сила

ньютон

N

н

М-КГ'С"2

Давление

паскаль

Ра

Па

М"1 • КГ*С“®

Энергия

джоуль

J

Дж

М2КГС“2

/Лэщность

ватт

W

Вт

м2- кг-с^3

Количество электричества

кулон

С

Кл

С А

З ектрическое напряжение

вольт

V

В

м2кгс"3* А“*

Электрическая емкость

фарад

F

Ф

м^-кг-142

Э/ектрическое сопротивление

ом

и

Ом

м^-кг-с"3 • А“2

Электрическая проводимость

сименс

S

См

м“г-кг“132

Поток магнитной индукции

вебер

Wb

Вб

м2 * кг - с-3А”1

** .тнитная индукция

тесла

т

Тл

кг c-!-AJ

Индуктивность

генри

н

Гн

м2кг-с-2-А“2

Световой поток

люмен

лм

кд • ср

священность

люкс

лк

м~2 • кд • ср

<тивчость радионуклида

беккерель

Bq

Бк

с-1

стащенная доза ионизирую-

грэй

С'У

Гр

м2 - с*2

що’го излучения

^кви^глентная доза излучения

зизеот

Sv

Зв

мг • с~2