Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

70 страниц

Купить ГОСТ Р 57851.2-2017 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает определение молярной и массовой долей индивидуальных компонентов и фракций нестабильного газового конденсата, основанное на предварительном разгазировании пробы (далее - дегазации), анализе состава газовой фракции (газ дегазации) и жидкой фракции (дегазированный конденсат) хроматографическим методом и последующем объединении полученных результатов.

  Скачать PDF

Оглавление

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Термины и определения

4 Обозначения и сокращения

5 Требования к показателям точности

6 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы

7 Методы измерений

8 Требования безопасности и охраны окружающей среды

9 Требования к квалификации персонала

10 Отбор проб

11 Дегазация пробы нестабильного газового конденсата

12 Условия проведения хроматографического анализа

13 Подготовка к выполнению измерений

14 Выполнение измерений

15 Обработка результатов измерений

16 Вычисление компонентно-фракционного состава нестабильного газового конденсата

17 Оформление результатов измерений

18 Контроль точности

Приложение А (обязательное) Метрологические характеристики стандартных образцов-имитаторов состава газа дегазации и дегазированного конденсата

Приложение Б (справочное) Физико-химические характеристики углеводородов и серосодержащих компонентов нестабильного газового конденсата

Приложение В (справочное) Примеры хроматограмм дегазированного конденсата

Приложение Г (справочное) Зависимость времени выхода н-алканов градуировочной смеси от их температуры кипения

Приложение Д (справочное)

Библиография

Показать даты введения Admin

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16
Стр. 17
стр. 17
Стр. 18
стр. 18
Стр. 19
стр. 19
Стр. 20
стр. 20
Стр. 21
стр. 21
Стр. 22
стр. 22
Стр. 23
стр. 23
Стр. 24
стр. 24
Стр. 25
стр. 25
Стр. 26
стр. 26
Стр. 27
стр. 27
Стр. 28
стр. 28
Стр. 29
стр. 29
Стр. 30
стр. 30

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

ГОСТР

57851.2—

2017

НАЦИОНАЛЬНЫЙ

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ

СМЕСЬ ГАЗОКОНДЕНСАТНАЯ

Часть 2

Конденсат газовый нестабильный. Определение компонентно-фракционного состава методом газовой хроматографии с предварительным разгазированием пробы

Издание официальное

Москва

Стандартинформ

2017


Предисловие

1    РАЗРАБОТАН Обществом с ограниченной ответственностью «Научно-исследовательский проектный институт нефти и газа «Петон» (ООО «НИПИ НГ «Петон»)

2    ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 52 «Природный и сжиженные газы»

3    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 31 октября 2017 г. № 1550-ст

4    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. № 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации». Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)

© Стандартинформ, 2017

В Российской Федерации настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

ГОСТ P 57851.2—2017

х    —    молярная доля;

w    —    массовая доля;

К — градуировочный коэффициент;

S — значение сигнала детектора (площадь пика или высота пика);

RK    —    относительный размах градуировочных коэффициентов;

г    —    абсолютное расхождение;

М    —    молярная масса;

m    —    масса;

— количество вещества, моль.

Примечание — Остальные символы указаны в тексте стандарта.

4.1.2    Нижние индексы:

/ — компонент или фракция пробы;

j — порядковый номер ввода градуировочной смеси (или пробы) в хроматограф.

4.1.3    Верхние индексы:

о — относительное значение;

гео — значение для компонента в градуировочной смеси;

max — максимальное значение;

min — минимальное значение;

ср    — среднеарифметическое значение;

сравн — значение для сравнительного компонента.

4.2 В настоящем стандарте используют следующие сокращения:

ДМПС— диметилполисилоксан;

ДТП — детектор по теплопроводности;

НГК — нестабильный газовый конденсат;

ПИД — пламенно-ионизационный детектор;

ПФД — пламенно-фотометрический детектор;

ССС — серосодержащие соединения; х. ч. — химически чистый.

5 Требования к показателям точности

5.1 Абсолютная расширенная неопределенность результатов измерений молярной доли компонентов и фракций газа дегазации приведена в таблице 3.

Таблица 3 — Значения абсолютной расширенной неопределенности измерений молярной доли компонентов и фракций газа дегазации

В процентах

Наименование компонента, фракции

Диапазон значений молярной доли компонента, фракции х

Абсолютная расширенная неопределенность измерений молярной доли (при коэффициенте охвата к = 2) (Дх()

От 0,005 до 0,010 включ.

0,1х+ 0,001

Св. 0,01 до 0,10 включ.

0,15х+ 0,0005

Азот, диоксид углерода, углеводороды С1—С10

Св. 0,1 до 1,0 включ.

0,11х+ 0,005

Св. 1 до 30 включ.

0,04х+ 0,07

Св. 30 до 95 включ.

0,16х+ 0,7

Углеводороды С6+высшие

От 0,005 до 1,500 включ.

0,15х+ 0,0007

От 0,001 до 0,010 включ.

0,15х + 0,00001

Серосодержащие соединения

Св. 0,01 до 1,00 включ.

0,08х+ 0,0007

Св. 1 до 10 включ.

0,05х + 0,03

Св. 10 до 70 включ.

0,03х+ 0,25

Окончание таблицы 3

Наименование компонента, фракции

Диапазон значений молярной доли компонента, фракции х

Абсолютная расширенная неопределенность измерений молярной доли (при коэффициенте охвата К =2) U(Xj)

Метанол

От 0,005 до 0,010 включ.

0,19х+ 0,0001

Св. 0,01 до 1,50 включ.

0,15х+ 0,0005

5.2 Относительная расширенная неопределенность результатов измерений молярной доли компонентов и фракций дегазированного конденсата приведена в таблице 4.

Таблица 4 — Значения относительной расширенной неопределенности измерений молярной доли компонентов и фракций дегазированного конденсата

Диапазон значений молярной доли компонента, фракции х, %

Относительная расширенная неопределенность измерений молярной доли (при коэффициенте охвата К = 2), %

при использовании абсолютных молярных градуировочных коэффициентов [(7°(х/)]

при использовании относительных молярных градуировочных коэффициентов [(7°(х/)]

От 0,001 до 0,100 включ.

30

33

Св. 0,1 до 1,0 включ.

of

1

о

со

of

1

со

со

Св. 1 до 10 включ.

21—0,5х,-

м

-Ь.

1

о

Св. 10 до 25 включ.

со

1

о

со

СМ

о"

1

СМ

СМ

Св. 25 до 40 включ.

см

со

1

со

со

1

о

Примечание — Указанная абсолютная расширенная неопределенность соответствует границам абсолютной погрешности результата измерений молярной доли компонента или фракции при доверительной вероятности Р = 0,95.


Примечание — Указанная относительная расширенная неопределенность соответствует границам относительной погрешности результата измерений молярной доли компонента или фракции при доверительной вероятности Р = 0,95.


5.3 Относительная расширенная неопределенность результатов измерений массовой доли компонентов и фракций дегазированного конденсата приведена в таблице 5.

Таблица 5 — Значения относительной расширенной неопределенности измерений массовой доли компонентов и фракций дегазированного конденсата

Диапазон значений массовой доли компонента, фракции w, %

Относительная расширенная неопределенность измерений массовой доли при использовании абсолютных массовых C/°(iv.) и относительных массовых U<^0(wj) градуировочных коэффициентов (при коэффициенте охвата К = 2), %

От 0,001 до 0,100 включ.

33

Св. 0,1 до 1,0 включ.

со

со

1

со

JI

Св. 1 до 10 включ.

24—0,4 Wj

Св. 10 до 25 включ.

22—0,2w,-

Св. 25 до 40 включ.

19—0,1 w,-

Примечание — Указанная относительная расширенная неопределенность соответствует границам относительной погрешности результата измерений массовой доли компонента или фракции при доверительной вероятности Р = 0,95.

ГОСТ P 57851.2—2017

5.4 Расхождение результата определения содержания компонента (фракции) нестабильного газового конденсата, получаемого по настоящему стандарту, с результатом, получаемым по ГОСТ Р 57851.3, соответствует условию

,    ,    (5-1)

где (х(.)2,(х(.)з U{Xj)2, U(Xi)3

Ю2.Ю3 U(Wi)2,U(Wi) 3

\{W1 )2 - (W; )31 < U(Wj )2 + U(Wj )3,

молярная доля /-го компонента (фракции) НГК, измеренная по настоящему стандарту и ГОСТ Р 57851.3 соответственно, %;

абсолютная неопределенность результата измерений молярной доли /-го компонента (фракции) НГК по настоящему стандарту и ГОСТ Р 57851.3 соответственно, %; массовая доля /-го компонента (фракции) НГК, измеренная по настоящему стандарту и ГОСТ Р 57851.3 соответственно, %;

абсолютная неопределенность результата измерений массовой доли /-го компонента (фракции) НГК по настоящему стандарту и ГОСТ Р 57851.3 соответственно, %.

6 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы и реактивы

6.1    Основные средства измерений

Хроматографы газовые лабораторные, оснащенные:

а)    блоком электронного управления хроматографом, обработки и хранения хроматографической информации с лицензионным (аттестованным) компьютерным программным обеспечением;

б)    хроматографическими колонками (насадочными, микронасадочными или капиллярными), изготовленными из инертного по отношению к компонентам газа дегазации и дегазированного конденсата материала с неподвижной фазой, обеспечивающей удовлетворительное разделение компонентов пробы при условиях проведения анализа;

в)    детекторами ДТП, ПИД, ПФД или другим сероселективным детектором (ППФД, ХЛД, ЭХД).

Примечание — Применяют детекторы, обеспечивающие предел обнаружения молярной (массовой) доли компонентов:

-    по азоту и диоксиду углерода — не более 0,001 %;

-    по углеводородам для ПИД— не более 0,0005 %, для ДТП — не более 0,0010 %;

-    по сероводороду (для ДТП) — не более 0,001 %;

-    по сере (для ПФД) — не более 0,001 %;

г)    дозирующим устройством, обеспечивающим ввод пробы газа. Объем дозируемой пробы выбирают в зависимости от конкретной комплектации хроматографа (комплект детекторов, тип применяемых хроматографических колонок и пр.), содержания компонентов в пробе газа дегазации, количество дозирующих устройств может быть более одного; системой ввода жидкой пробы, состоящей из инжектора и предколонки длиной от 150 до 300 мм (предколонка предназначена для защиты колонки от асфальтенов и смол путем их адсорбции).

Примечание — Дозирующее устройство для ввода газовой пробы рекомендуется оснащать побудителем расхода газовой смеси (пробы) через газовый канал хроматографа.

Пример — Побудитель расхода П-31 ИБЯЛ.411522.064;

д)    одним или несколькими термостатом(ами), обеспечивающим(и) программируемое регулирование скорости подъема температуры и/или поддержание заданной температуры с погрешностью не более 0,1 °С во всем интервале рабочих температур;

е)    при необходимости подогреваемым краном обратной продувки для обеспечения измерений молярной доли тяжелых углеводородов в виде фракции С6+высшие или фракции С12+высшие.

6.2    Средства градуировки

6.2.1 В качестве средств градуировки используют стандартные образцы состава газовых смесей утвержденного типа с метрологическими характеристиками в соответствии с таблицами А.1 и А.2 (приложение А) и стандартные образцы состава дегазированного конденсата утвержденного типа с метрологическими характеристиками в соответствии с таблицей А.З (приложение А).

9

Пример — ГСО 10540-1—2014, ГСО 10089—2012, ГСО 10537—2014 (СС-ММ-1), ГСО 8461—2003, ГСО 10525—2014 (СЖ-М-1).

6.2.2 2,2-диметилбутан (неогексан, С6Н14) квалификации х. ч. с массовой долей основного вещества не менее 99 %.

6.3 Вспомогательные средства измерений, устройства, материалы и реактивы

6.3.1 При выполнении измерений применяют следующие вспомогательные средства измерений и устройства:

а)    пробоотборники поршневого типа постоянного давления.

Пример — Пробоотборник поршневого типа по [2].

Примечание —Допускается использовать пробоотборники другого типа, рассчитанные на диапазон рабочих температур и на максимальное рабочее давление, включая температуры и давления при отборе, транспортировании, хранении и исследовании пробы, разрешенные к применению в Российской Федерации и обеспечивающие такой же состав компонентов в отобранной пробе, что и в исходном объекте;

б)    манометр образцовый класса точности 0,4.

Пример — Манометр образцовый типа МО-160-4 МПа—0,4 по[3];

в)    термометр по ГОСТ 28498 диапазоном измерений от 0 до 55 °С с ценой деления 0,1 °С;

г)    барометр-анероид диапазоном измерений от 79,5 до 106,5 кПа с ценой деления 0,1 кПа.

Пример — Барометр-анероид БАММ-1 по[4];

д)    гигрометр (психрометр) диапазоном измерений относительной влажности от 30 до 90 % с пределом допускаемой абсолютной погрешности не более ± 6 %.

Пример — Гигрометр психрометрический типа ВИТ-2 по[5];

е)    весы лабораторные по ГОСТ Р 53228, классы точности I и II, диапазоном измерений, соответствующим массе взвешиваемого вспомогательного оборудования;

ж)    вентиль тонкой регулировки расхода газа.

Пример — Натекатель Н-12 по[6];

и)    фильтр тонкой очистки от механических примесей с размером пор от 4 до 6 мкм.

Пример — Фильтр 5.884.070 по[7];

к)    редуктор баллонный.

Пример — Редуктор баллонный типа БКО-25-2 или БКО-50-2 по ГОСТ 13861;

л)    редуктор высокого давления (для поддавливания пробы нестабильного газового конденсата, находящейся в пробоотборнике поршневого типа).

Пример — Редуктор высокого давления РК-70 (изготовитель — ОАОБАМЗ);

м)    микрошприц вместимостью от 0,1 до 10,0 мм3 с ценой деления не более 0,2 мм3;

н)    виалы стеклянные соответствующего объема с завинчивающейся, обжимной или защелкивающейся крышкой с одноразовой прокладкой (септой);

п)    термостат или термостатируемая водяная баня с погружным термостатом (один или несколько), способный поддерживать температуру 0, 20 и 38 °С с погрешностью не более ± 0,5 °С и повышать температуру от 0 до 38 °С;

р)    теплообменник — трубка из меди или другого материала диаметром от 3 до 4 мм, длиной примерно 0,2 м в форме змеевика или прямого участка, обеспечивающая установление и поддержание заданной температуры посредством термостата;

с)    склянка СН-1 по ГОСТ 25336 — приемник дегазированного конденсата.

Примечание — В качестве приемника дегазированного конденсата допускается использовать герметичную емкость соответствующего объема из инертного по отношению к компонентам дегазированного конденсата материала, имеющую входной и выходной штуцеры;

т)    фильтр с пористой пластинкой для улавливания уносимых с газом дегазации капель дегазированного конденсата.

10

ГОСТ P 57851.2—2017

Пример — Фильтр ФГ-60-ПОР500 по ГОСТ25336;

у)    заглушки (типа зажима Мора) или соединительные одноходовые и трехходовые стеклянные краны по ГОСТ 7995 или аналогичные из полимерного материала, устойчивого к компонентам НГК, обеспечивающие достаточную герметичность;

ф)    расходомер лабораторный газовый или ротаметр максимальным диапазоном измерений объемного расхода 12 дм3/ч для измерения расхода газа дегазации;

х) счетчик газа рабочим диапазоном от 1,0 дм3/ч и пределом допускаемой погрешности не более

±1,0 %.

Пример — Барабанный газовый счетчик типа TG 05 фирмы Ritter (Гэрмания);

ц) трубки соединительные из инертного по отношению к компонентам газа дегазации и дегазированного конденсата материала (например, фторопласта);

ш) пакет пробоотборный из полимерного материала для сбора газа дегазации, обеспечивающий сохранность газовой пробы в течение не менее 24 ч, вместимостью до 50 дм3.

Пример — Тедларовый пробоотборный пакет фирмы SKC inc. (Гэрмания).

Примечание — При измерении в газе дегазации только углеводородных компонентов для сбора газа дегазации допускается применять газометры вместимостью от 5 до 20 дм3, заполненные насыщенным раствором хлористого натрия;

щ) насос вакуумный (лабораторный) номинальной производительностью 1,9/2,2 м3/дм3 и предельным разряжением 8 кПа.

6.3.2    При выполнении измерений применяют следующие материалы и реактивы:

а)    натрий хлористый по ГОСТ 4233 любой марки для приготовления насыщенного раствора;

б)    гелий газообразный с массовой долей основного компонента не менее 99,995 %.

Пример — Галий марки А по [8];

в)    водород газообразный первого или высшего сортов по ГОСТ Р 51673.

Примечание — Допускается использовать генератор водорода, обеспечивающий получение водорода по ГОСТ Р 51673;

г)    воздух сжатый класса 0 по ГОСТ 17433;

д)    растворитель легкокипящий: ацетон по ГОСТ 2768 или этиловый спирт по ГОСТ Р 55878, или петролейный эфир 40—70 квалификации х. ч.

6.3.3    Допускается использовать другие вспомогательные средства измерений и устройства аналогичного назначения, технические характеристики которых не уступают указанным, а также материалы, обеспечивающие нормативы точности при проведении измерений.

6.3.4    Все линии, а также все части основного и вспомогательного оборудования, контактирующие с градуировочной смесью и пробами газа дегазации и дегазированного конденсата, должны быть изготовлены из коррозионно-стойкого и инертного по отношению к компонентам пробы материала.

7 Методы измерений

Компонентно-фракционный состав нестабильного газового конденсата устанавливают на основании измерений газохроматографическим методом состава газа дегазации и дегазированного конденсата, получаемых в процессе дегазации пробы НГК.

Дегазацию пробы нестабильного газового конденсата проводят при переменных или при постоянных значениях давления и температуры пробы с получением газовой фракции (газа дегазации) и жидкой фракции (дегазированный конденсат). Данные по количеству и компонентно-фракционному составу газа дегазации и дегазированного конденсата используют для вычисления состава исходной пробы НГК.

При анализе газа дегазации измеряют молярную долю неуглеводородных компонентов (азота и диоксида углерода), индивидуальных углеводородов от С1 до н-С5, фракций углеводородов от С6до С10, серосодержащих соединений и метанола газохроматографическим методом.

Примечание — При измерении молярной доли азота и диоксида углерода в газе дегазации возможно фиксирование присутствия кислорода, что свидетельствует о попадании воздуха в пробу. Содержание воздуха учитывают при обработке результатов измерений.

11

При анализе дегазированного конденсата измеряют молярную или массовую доли индивидуальных компонентов (углеводородов от С1 до н-С5, метанола, серосодержащих соединений) и фракций углеводородов от С6 до С44 газохроматографическим методом.

В зависимости от цели анализа и возможностей хроматографического оборудования допускается определять в газе дегазации углеводороды С6—С10 в виде фракции С6+высшие, в дегазированном конденсате углеводороды С12—С44 — в виде фракции С12+высшие с использованием обратной продувки колонки потоком газа-носителя.

Для определения компонентно-фракционного состава газа дегазации и дегазированного конденсата применяют лабораторные хроматографы.

Для градуировки хроматографов используют стандартные образцы состава газа дегазации или дегазированного конденсата по 6.2 (далее — градуировочная смесь).

Компонентно-фракционный состав газа дегазации определяют в единицах молярной доли, дегазированного конденсата — в единицах молярной или массовой доли.

*/М/

Е(*/Ч


(7.1)


-100


ил =


Состав газа дегазации в единицах массовой доли w, устанавливают вычислением исходя из значений измеренной молярной доли компонентов и фракций и их молярных масс по формуле

где х,- — молярная доля /-го компонента или фракции газа дегазации, %;

Mi — молярная масса /-го компонента или фракции газа дегазации, установленная в соответствии с 16.2.1.1—16.2.1.4, г/моль.

Состав дегазированного конденсата в единицах массовой доли wt можно определить вычислением исходя из значений измеренной молярной доли компонентов и фракций и их молярных масс по формуле (7.1).

Результаты определения КФС газа дегазации и дегазированного конденсата объединяют методом рекомбинации для установления компонентно-фракционного состава нестабильного газового конденсата.

Компонентно-фракционный состав газа дегазации, дегазированного конденсата и нестабильного газового конденсата представляют в единицах молярной (массовой) доли индивидуальных компонентов (азота, диоксида углерода, углеводородов С1—н-С5, метанола, серосодержащих соединений) и фракций углеводородов от С6 до С10 (для ГД) или от С6 до С44 (для ДК и НГК), сформированных по числу атомов углерода или по температурам кипения в диапазоне от 45 до 180 °С (для ГД) или от 45 до 540 °С (для ДК и НГК).

8 Требования безопасности и охраны окружающей среды

8.1    При работе с нестабильным газовым конденсатом, газом дегазации и дегазированным конденсатом должны соблюдаться требования Федеральных норм и правил в области промышленной безопасности [9], [10] и требования технического регламента [11].

8.2    К работе с нестабильным газовым конденсатом, газом дегазации и дегазированным конденсатом приступают после прохождения противопожарного инструктажа, обучения правилам безопасности и проверки знаний в соответствии с ГОСТ 12.0.004.

8.3    К работе на хроматографе приступают после ознакомления с мерами безопасности, изложенными в соответствующих разделах руководства по эксплуатации применяемого хроматографа.

8.4    Помещения, в которых проводятся работы с нестабильным газовым конденсатом, газом дегазации и дегазированным конденсатом, должны быть обеспечены приточно-вытяжной вентиляцией, отвечающей требованиям ГОСТ 12.4.021.

8.5    Пары углеводородов образуют с воздухом горючие взрывоопасные смеси.

Классы взрывоопасных зон определяют по ГОСТ 30852.19.

8.6    При проведении работ с нестабильным газовым конденсатом, газом дегазации и дегазированным конденсатом должны выполняться общие требования охраны окружающей среды по ГОСТ Р ИСО 14001.

8.7    По токсикологической характеристике согласно ГОСТ 12.1.007 углеводороды, входящие в состав нестабильного газового конденсата, газа дегазации и дегазированного конденсата, относят к веществам класса опасности 4, сероводород и серосодержащие соединения — к веществам классов опасности 2 и 3, метанол — к токсичным веществам класса опасности 3.

Предельно допустимые концентрации в воздухе рабочей зоны паров углеводородов установлены в ГОСТ 12.1.005 и гигиенических нормативах [12].

ГОСТ P 57851.2—2017

8.8    При работе с метанолом должны соблюдаться санитарно-гигиенические требования санитарных правил [13].

8.9    Общие правила по обеспечению взрыво- и пожаробезопасности, меры предупреждения и средства защиты работающих от воздействия газа дегазации, дегазированного конденсата, нестабильного газового конденсата, требования к личной гигиене, оборудованию и помещениям регламентируются системой стандартов безопасности труда, федеральными нормами и правилами в области промышленной безопасности.

9    Требования к квалификации персонала

9.1    К отбору проб нестабильного газового конденсата допускают специалистов, прошедших инструктаж по безопасности, проверку знаний в объеме производственных инструкций, имеющих допуск к самостоятельной работе с оборудованием, работающим под избыточным давлением, и изучивших требования раздела 10.

9.2    К выполнению измерений и обработке результатов допускают специалиста с высшим или средним профессиональным образованием, прошедшего инструктажи проверку знаний по охране труда, инструктаж по безопасности и проверку знаний производственных инструкций по профессии, владеющего техникой газохроматографического анализа и процедурами обработки результатов, изучившего руководство по эксплуатации применяемого оборудования и настоящий стандарт.

9.3    Ремонт и наладку средств измерений осуществляет специалист, имеющий квалификацию в соответствии с требованиями эксплуатационной документации на оборудование.

10    Отбор проб

10.1    Отбор проб нестабильного газового конденсата проводят в предварительно подготовленные пробоотборники постоянного давления поршневого типа.

Допускается для отбора проб нестабильного газового конденсата использовать пробоотборники другого типа, рассчитанные на диапазон рабочих температур и на максимальное рабочее давление, включая температуры и давления при отборе, транспортировании, хранении и исследовании пробы, разрешенные к применению в Российской Федерации и обеспечивающие такой же состав компонентов в отобранной пробе, что и в исходном объекте.

10.2 Подготовку пробоотборников проводят по ГОСТ Р 55609-2013 (пункты 6.4.1—6.4.3) с учетом рекомендаций изготовителя.

10.3    Объем пробоотборника выбирают в зависимости от количества пробы нестабильного газового конденсата, необходимого для лабораторных исследований.

10.4    Конструкция пробоотборного узла должна обеспечивать отбор представительной пробы нестабильного газового конденсата.

10.5    Ручной отбор проб нестабильного газового конденсата в пробоотборники проводят по ГОСТ Р 55609 с учетом рекомендаций изготовителя пробоотборника.

10.6    Автоматический отбор проб нестабильного газового конденсата проводят по ГОСТ Р 55609—2013 (пункт 6.4.5).

10.7    При отборе пробы нестабильного газового конденсата в пробоотборники необходимо обеспечивать условие равенства давления в пробоотборнике с пробой НГК с давлением в точке отбора. Не допускается снижение давления в пробоотборнике ниже давления насыщенных паров, в том числе кратковременное снижение давления.

После отбора пробы НГК в камере с рабочим газом пробоотборника создают и поддерживают при хранении и транспортировании давление, не менее чем на 0,5 МПа превышающее давление в точке отбора.

10.8    По окончании отбора проб регистрируют температуру и давление в системе пробоотбора кратностью 0,2 °С и 0,025 МПа соответственно.

11    Дегазация пробы нестабильного газового конденсата

11.1 Общие положения

Дегазацию пробы нестабильного газового конденсата можно проводить двумя способами: при переменных значениях давления и температуры пробы НГК (способ 1) или при постоянных значениях давления и температуры пробы НГК (способ 2).

13

Примечание —Допускается применять другие способы дегазации пробы НГК, обеспечивающие возможность измерения объема газа дегазации и дегазированного конденсата с установленной в настоящем стандарте точностью и стабильность составов газа дегазации и дегазированного конденсата в диапазоне термобарических условий лаборатории.

11.2 Дегазация при переменных значениях давления и температуры пробы нестабильного

газового конденсата (способ 1)

11.2.1    Метод дегазации при переменных значениях давления и температуры пробы НГК (способ 1) применяют при дегазации всего объема пробы.

11.2.2    Сущность метода заключается в дросселировании из пробоотборника через регулировочный вентиль пробы НГК. При этом в пробоотборнике постепенно снижается давление сдавления насыщения до атмосферного с последующим повышением температуры. Процесс дегазации характеризуется непрерывным изменением компонентно-фракционного состава нестабильного газового конденсата, газа дегазации и дегазированного конденсата.

11.2.3    Схема установки для проведения дегазации пробы НГК при переменных значениях давления и температуры по способу 1 приведена на рисунке 1.

Установка должна состоять из трех блоков, объединенных между собой соединительными трубками: блока дегазации, блока сбора дегазированного конденсата и блока сбора газа дегазации. Соединительные трубки должны иметь минимально возможную длину.

Блок дегазации состоит из термостатируемой бани 4, в которую помещают пробоотборник 1 в вертикальном положении камерой с пробой 2 вверх.

Блок сбора дегазированного конденсата включает в себя термостат, обеспечивающий возможность создания и поддержания температуры помещенных в него ловушек ДК в диапазоне от 0 до 38 °С, и фильтр с пористой пластинкой для улавливания капельной жидкости 8.

Блок сбора газа дегазации включает в себя приемник газа дегазации 10 и расходомер 9 для установления и контроля объемной скорости выделения газа дегазации. Для сбора газа дегазации предпочтительным является использование герметичных пластиковых пробоотборных пакетов, например тедларовых.

Примечание — При контроле в газе дегазации только углеводородных компонентов для сбора газа дегазации допускается применять газометры, заполненные насыщенным раствором хлористого натрия.

11.2.4    Перед проведением дегазации вакуумируют приемник газа дегазации 10 для удаления воздуха. Взвешивают ловушки дегазированного конденсата 7 вместе с заглушками 11 с точностью до 0,01 г. Взвешивают фильтр 8 вместе с заглушками 11 с точностью до 0,01 г.

11.2.5    Из пробоотборника с пробой НГК 1 стравливают рабочий газ, после чего взвешивают пробоотборник с точностью до 0,1 г.

11.2.6    Собирают схему для дегазации НГК согласно рисунку 1, для удаления воздуха продувают систему от верхнего вентиля пробоотборника до трехходового крана 12 инертным газом (гелием) при-

Блок разгазирования    Блок    сбора    ДК    Блок    сбора    ГД

1 — пробоотборник с пробой НГК; 2 — камера с пробой НГК; 3 — термометр; 4 — термостатируемая баня;

5 — вентиль тонкой регулировки; 6 — термостат; 7 — ловушки-приемники дегазированного конденсата; 8 — фильтр;

9 — лабораторный расходомер; 10 — приемник газа дегазации; 11 — заглушки; 12 — трехходовый кран Рисунок 1 — Схема установки для дегазации пробы КГН при переменных давлении и температуре (способ 1)

14

ГОСТ P 57851.2—2017

мерно 10 мин. с объемной скоростью не более 5 дм3/ч. Затем трехходовый кран переводят на приемник газа дегазации 10.

11.2.7    Устанавливают в термостатируемой бане 4 температуру 20 °С и контролируют ее термометром 3.

11.2.8    Перед дегазацией снимают заглушки, приоткрывают верхний вентиль пробоотборника, затем медленно открывают вентиль тонкой регулировки 5 и начинают отбор газа дегазации в приемник газа дегазации 10 с объемным расходом не более 10 дм3/ч. Скорость дегазации устанавливают и контролируют по расходомеру 9. На протяжении отбора газа дегазации вентиль пробоотборника и вентиль тонкой регулировки 5 открывают полностью.

После прекращения выделения газа дегазации из пробоотборника при 20 °С, которое фиксируется по отсутствию расхода по расходомеру 9, температуру в термостатируемой бане 4 повышают до 38 °С и продолжают процесс дегазации до полного прекращения выделения из НГК газа дегазации. Закрывают вентиль тонкой регулировки 5 и верхний вентиль пробоотборника.

Для удаления газообразных углеводородов из дегазированного конденсата постепенно повышают температуру в термостате с ловушками дегазированного конденсата от 0 до 38 °С.

По окончании процесса дегазации, которое фиксируется по отсутствию расхода по расходомеру 9, заглушают соединительные трубки ловушки-приемника дегазированного конденсата, фильтра, заглушают приемники газа дегазации. Извлекают пробоотборник из термостатируемой бани, охлаждают до температуры окружающей среды, сушат и взвешивают с точностью до 0,1 г.

Отсоединяют ловушки-приемники с дегазированным конденсатом, охлаждают до температуры окружающей среды, протирают от влаги и вместе с заглушками взвешивают с точностью до 0,01 г.

Заглушают фильтр, отсоединяют и вместе с заглушками взвешивают с точностью до 0,01 г.

Отсоединяют приемник газа дегазации. До проведения анализа приемник газа дегазации с пробой хранят при температуре от 20 до 25 °С не более 24 ч.

Охлаждают пробоотборник до температуры от 5 до 10 °С. Затем переносят пробу ДК (или ее часть) в виалу. До проведения анализа виалу с пробой дегазированного конденсата хранят при температуре не выше 10 °С не более 24 ч в таре с минимальным объемом газовой фазы.

После освобождения от дегазированного конденсата, промывки легкокипящим растворителем (ацетоном, этиловым спиртом или петролейным эфиром) и продувки сжатым воздухом или инертным газом вновь взвешивают пробоотборник с точностью до 0,1 г.

11.2.9    Обработка результатов дегазации

11.2.9.1 Вычисляют суммарную массу дегазированного конденсата, выделившегося в процессе дегазации, г, по формуле

тдк=т^+т23,    (11.1)

где т1 — масса ДК в пробоотборнике, вычисляемая как разность масс пробоотборника после дегазации и пустого пробоотборника, г; т2 — масса ДК, собранного в ловушки, вычисляемая как разность масс ловушек после и до дегазации, г;

т3 — масса дегазированного конденсата, оставшегося на фильтре, вычисляемая как разность масс фильтра после и до дегазации, г.

(11.2)

11.2.9.2 Вычисляют массу газа дегазации, выделившегося в процессе дегазации, г, по формуле

тГД-тИГК тДК’

где тнгк — масса НГК, вычисляемая как разность масс пробоотборника с пробой НГК и пустого пробоотборника, г;

/Лдк — масса ДК, вычисляемая по формуле (11.1), г.

При использовании газометров с насыщенным раствором хлористого натрия вычисляют массу выделившегося газа дегазации (г) по формуле (11.5). Объем газа дегазации определяют по объему насыщенного раствора хлористого натрия, выделившегося из газометра.

11.3 Дегазация при постоянных значениях давления и температуры пробы нестабильного газового конденсата(способ 2)

11.3.1 Сущность дегазации по способу 2 заключается в дросселировании пробы нестабильного газового конденсата из пробоотборника через регулировочный вентиль. При этом в пробоотборнике

15

поддерживается постоянное давление выше давления насыщения, проба НГК остается в однофазном жидком состоянии на протяжении всей дегазации. Процесс характеризуется неизменным компонентнофракционным составом нестабильного газового конденсата, что позволяет проводить дегазацию только части пробы НГК.

11.3.2 Схема установки для проведения дегазации пробы нестабильного газового конденсата при постоянных значениях давления и температуры приведена на рисунке 2.

Установка должна состоять из трех блоков, объединенных между собой соединительными трубками: блока дегазации, блока сбора дегазированного конденсата и блока сбора газа дегазации. Соединительные трубки должны иметь минимально возможную длину.

В блок дегазации входят пробоотборник 1, оснащенный манометрами 4, и вентиль тонкой регулировки 6.

Блок сбора дегазированного конденсата включает в себя термостат, в который помещен теплообменник 7, приемник дегазированного конденсата 8 и фильтр с пористой пластинкой для улавливания капельной жидкости 9. Объем приемника дегазированного конденсата должен соответствовать максимально возможному объему дегазированного конденсата.

В блок сбора газа дегазации входят счетчик газа 10 и приемник газа дегазации 11. Объем приемника газа дегазации должен соответствовать максимально возможному объему газа дегазации. Для сбора газа дегазации предпочтительно использовать герметичные пластиковые пробоотборные пакеты, например тедларовые.

Примечание — При определении в газе дегазации только углеводородных компонентов допускается применять газометры, заполненные насыщенным раствором хлористого натрия.

Блок разгазирования    Блок    сбора    ДК    Блок    сбора    ГД

1 — пробоотборник (поршневого типа) с пробой НГК; 2 — камера с пробой; 3 — рабочая камера;

4 — манометр; 5 — линия подачи рабочего газа; 6 — вентиль тонкой регулировки; 7 — теплообменник;

8 — приемник дегазированного конденсата; 9 — фильтр; 10 — счетчик газа со встроенным датчиком температуры;

11 — приемник газа дегазации; 12 — заглушки; 13 — термометр; 14 — трехходовый кран

Рисунок 2 — Схема установки для дегазации пробы нестабильного газового конденсата при постоянных давлении и температуре (способ 2)

11.3.3    Перед проведением дегазации для удаления воздуха вакуумируют приемник газа дегазации 11. Взвешивают приемник дегазированного конденсата 7 вместе с заглушками 12 с точностью до 0,01 г. Взвешивают фильтр 9 вместе с заглушками 12 с точностью до 0,01 г.

Собирают схему для дегазации пробы НГК согласно рисунку 1. Для удаления воздуха продувают систему от верхнего вентиля пробоотборника до трехходового крана 14 инертным газом (гелием) примерно 10 мин. с объемной скоростью не более 5 дм3/ч. Затем переводят трехходовый кран на приемник газа дегазации 11.

11.3.4    Устанавливают в термостате температуру, превышающую температуру воздуха в помещении лаборатории не менее чем на 5—10 °С, и контролируют ее термометром 13. Создают в рабочей

16

ГОСТ P 57851.2—2017

Содержание

1    Область применения.................................................................1

2    Нормативные ссылки.................................................................4

3    Термины и определения...............................................................5

4    Обозначения и сокращения............................................................6

5    Требования к показателям точности.....................................................7

6    Средства измерений, вспомогательные устройства,    материалы и реактивы....................9

7    Методы измерений..................................................................11

8    Требования безопасности и охраны окружающей среды...................................12

9    Требования к квалификации персонала.................................................13

10    Отбор проб.......................................................................13

11    Дегазация пробы нестабильного газового    конденсата....................................13

12    Условия проведения хроматографического анализа......................................18

13    Подготовка к выполнению измерений..................................................22

14    Выполнение измерений.............................................................31

15    Обработка результатов измерений....................................................39

16    Вычисление компонентно-фракционного    состава нестабильного газового конденсата..........40

17    Оформление результатов измерений..................................................42

18    Контроль точности.................................................................44

Приложение А (обязательное) Метрологические характеристики стандартных

образцов-имитаторов состава газа дегазации    и дегазированного    конденсата......46

Приложение Б (справочное) Физико-химические характеристики углеводородов

и серосодержащих компонентов нестабильного газового конденсата.............47

Приложение В (справочное) Примеры хроматограмм дегазированного    конденсата..............49

Приложение Г (справочное) Зависимость времени выхода н-алканов градуировочной смеси

от их температуры кипения................................................54

Приложение Д (справочное)............................................................56

Библиография........................................................................65

ГОСТ P 57851.2—2017


камере 3 пробоотборника с использованием рабочего газа давление, не менее чем на 0,5 МПа превышающее зафиксированное при отборе пробы, и поддерживают его во время процесса дегазации редуктором, установленным на баллоне с рабочим газом. Давление контролируют по манометру 4.

11.3.5    Перед проведением дегазации снимают заглушки, открывают верхний вентиль пробоотборника 1, затем медленно открывают вентиль тонкой регулировки 6. Дегазированный конденсат накапливается в приемнике дегазированного конденсата 8, а газ дегазации поступает в приемник газа дегазации через фильтр 9 и счетчик газа 10. Скорость дегазации устанавливают по объемному расходу газа дегазации через счетчик газа не более 10 дм3/ч.

Продолжительность процесса дегазации зависит от количества газа, растворенного в НГК. Процесс дегазации может быть проведен для всего объема пробы нестабильного газового конденсата или для ее части. При дегазации части пробы НГК процесс останавливают не ранее чем после накопления в приемнике дегазированного конденсата не менее 10 см3 жидкости и объема газа дегазации не менее 5 дм3. Объем газа дегазации контролируют по счетчику газа 10.

Допускается проводить отбор газа дегазации для хроматографического анализа из его потока после выделения газа дегазации в объеме не менее 1 дм3. Место отбора устанавливается после счетчика газа 10.

В процессе дегазации фиксируют температуру газа дегазации (по встроенному в счетчик газа 10 термометру) и атмосферное давление — по барометру.

По окончании процесса дегазации закрывают вентиль тонкой регулировки 6, верхний вентиль пробоотборника, заглушают соединительные трубки приемника дегазированного конденсата, фильтра, приемник газа дегазации.

Отсоединяют фильтр и вместе с заглушками взвешивают с точностью до 0,01 г.

Отсоединяют приемник дегазированного конденсата, герметично закрывают и вместе с заглушками взвешивают с точностью до 0,01 г.

По показаниям газового счетчика фиксируют объем газа дегазации с точностью до 0,01 дм3. При использовании для сбора газа дегазации газометров, заполненных насыщенным раствором хлористого натрия, объем выделившегося при дегазации газа можно определить по объему насыщенного раствора хлористого натрия, выделившегося из газометра.

Отсоединяют приемник газа дегазации и хранят при температуре от 20 до 25 °С не более 24 ч.

Переводят пробу дегазированного конденсата (или ее часть) в виалу. Пробу дегазированного конденсата следует хранить при температуре не выше 10 °С не более 24 ч в таре с минимальным объемом газовой фазы.

11.3.6    Обработка результатов дегазации

11.3.6.1 Вычисляют суммарную массу дегазированного конденсата, выделившегося в процессе дегазации тдК, г, по формуле

тДК'\2’    (11.3)


где т1 — масса ДК в приемнике дегазированного конденсата, вычисляемая как разность масс приемника после и до дегазации, г; т2 — масса ДК, оставшегося на фильтре, вычисляемая как разность массы фильтра после и до дегазации, г.

11.3.6.2 Объем газа дегазации, выделившегося в процессе дегазации \/гд, дм3, должен быть приведен к стандартным условиям по формуле: при измерении по газовому счетчику


Ч-дргд293'15. 101,325 Ггд


при измерении по газометру


(11.4)


Ч-д =


Ч-д(ргд -РнПоРЦ)293,15


101,325Гг


гд


где Урд — объем газа дегазации, выделившегося при дегазации, дм3;

Рщ — атмосферное давление при дегазации, кПа;

ТГд — температура отбора газа дегазации, К;

Рнпа0рц — давление паров воды над насыщенным раствором хлористого натрия, установленное по 2    справочнику [14], кПа.


17


Введение

Комплекс национальных стандартов под общим наименованием «Смесь газоконденсатная» состоит из следующих частей:

-    Часть 1. Газ сепарации. Определение компонентного состава методом газовой хроматографии;

-    Часть 2. Конденсат газовый нестабильный. Определение компонентно-фракционного состава методом газовой хроматографии с предварительным разгазированием пробы;

-    Часть 3. Конденсат газовый нестабильный. Определение компонентно-фракционного состава методом газовой хроматографии без предварительного разгазирования пробы;

-    Часть 4. Расчет компонентно-фракционного состава.

Комплекс стандартов устанавливает определение компонентно-фракционного состава газа сепарации и нестабильного газового конденсата методом газовой хроматографии с дальнейшим вычислением на основе полученных данных компонентно-фракционного состава газоконденсатной смеси.

ГОСТ Р 57851.1 устанавливает метод измерений молярной доли неуглеводородных компонентов (водорода, кислорода, гелия, азота, диоксида углерода), индивидуальных углеводородов С1—н-С5, фракций углеводородов С6—С10 (или фракции С6+высшие), серосодержащих соединений (сероводорода, карбонилсульфида, дисульфида углерода, индивидуальных меркаптанов С1—С4, сульфидов, производных тиофена), метанола в газе сепарации методом газовой хроматографии.

ГОСТ Р 57851.2 устанавливает определение молярной и массовой долей неуглеводородных компонентов (азота, диоксида углерода), индивидуальных углеводородов С1—н-С5, фракций углеводородов от С6 до С44 (или до С12+высшие), серосодержащих соединений (сероводорода, карбонилсульфида, дисульфида углерода, индивидуальных меркаптанов С1—С4, сульфидов, производных тиофена), метанола в пробе нестабильного газового конденсата методом газовой хроматографии с предварительным разгазированием пробы.

Метод определения содержания углеводородов от С6 до С44 в дегазированном конденсате адаптирован с положениями международного стандарта ИСО 3924 [1] с учетом потребностей национальной экономики Российской Федерации и особенностей национальной стандартизации.

Методика измерений молярной (массовой) доли индивидуальных компонентов и фракций нестабильного газового конденсата методом газовой хроматографии с предварительным разгазированием пробы аттестована в ФГУП «ВНИИМ им. Д.И. Менделеева», свидетельство об аттестации № 767/242-(01.00250)—2016 от 29.07.2016 г.

ГОСТ Р 57851.3 устанавливает определение молярной и массовой долей неуглеводородных компонентов (азота, диоксида углерода), индивидуальных углеводородов С1—н-С5, фракций углеводородов от С6 до С44 (или до С12+высшие), серосодержащих соединений (сероводорода, карбонилсульфида, дисульфида углерода, индивидуальных меркаптанов С1—С4, сульфидов, производных тиофена), метанола в пробе нестабильного газового конденсата прямым вводом пробы в хроматограф (без предварительного разгазирования).

ГОСТ Р 57851.4 устанавливает метод вычисления компонентно-фракционного состава газоконденсатной смеси на основе результатов экспериментального определения компонентно-фракционного состава газа сепарации и нестабильного газового конденсата.

IV

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

СМЕСЬ ГАЗОКОНДЕНСАТНАЯ

Часть 2

Конденсат газовый нестабильный.

Определение компонентно-фракционного состава методом газовой хроматографии с предварительным разгазированием пробы

Gas-condensate mixture. Part 2. Unstable gas condensate.

Compositional analysis by gas chromatography method with preliminary sample degasification

Дата введения — 2019—01—01

1 Область применения

1.1    Настоящий стандарт устанавливает определение молярной и массовой долей индивидуальных компонентов и фракций нестабильного газового конденсата, основанное на предварительном раз-газировании пробы (далее — дегазации), анализе состава газовой фракции (газ дегазации) и жидкой фракции (дегазированный конденсат) хроматографическим методом и последующем объединении полученных результатов.

1.2    В газе дегазации определяют молярную долю неуглеводородных компонентов, углеводородов от С1 до С10 (или фракции С6+высшие), серосодержащих соединений и метанола в диапазонах, приведенных в таблице 1.

Таблица 1 — Диапазоны измерений молярной доли компонентов и фракций в анализируемой пробе газа дегазации

Наименование компонента, фракции*

Диапазон значений молярной доли компонента, фракции х, %

Метан

0,005—95

Этан

0,005—40

Пропан

0,005—60

Изобутан, н- бутан

0,005—20

Изопентан,

н-пентан

0,005—5

Неопентан

0,005—0,10

Углеводороды С6*

0,005—1,5

Углеводороды С7

0,005—0,5

Углеводороды С8

0,005—0,25

Углеводороды Сд

0,005—0,05

Углеводороды С10

0,005—0,025

Углеводороды С6+высшие

0,005—2,3

Издание официальное

Окончание таблицы 1

Наименование компонента, фракции*

Диапазон значений молярной доли компонента, фракции х, %

Азот,

диоксид углерода

0,005—15

Сероводород

0,0010—70

Карбонилсульфид**

0,0010—0,25

Дисульфид углерода

0,0010—5

Метилмеркаптан, этил меркаптан

0,001—1,0

Ди метил сульфид, изопропил меркаптан

0,001—0,5

н-пропил меркаптан,

1- метил-1-пропилмеркаптан, метилэтилсульфид,

2- метил-1-пропилмеркаптан

0,0010—0,10

2-метил-2-пропил меркаптан, н-бутилмеркаптан, диэтилсульфид, тетрагид ротиофен.диэтилдисульфид, диметилдисульфид

0,0010—0,10

Метанол

0,005—1,5

* Фракции углеводородов Сп, где л — число атомов углерода в молекуле входящего во фракцию н-алкана.

** Допускается серосодержащие соединения, не перечисленные в настоящей таблице, но присутствующие в пробе газа дегазации, определять по описанной в настоящем стандарте методике измерений в диапазоне значений молярной доли от 0,0010 до 5 % и приписывать соответствующую расширенную неопределенность при соблюдении следующих условий:

-    определяемый серосодержащий компонент присутствует в стандартном образце;

-    метрологические характеристики стандартного образца соответствуют требованиям, установленным в таблице А. 1 (приложение А);

-    соблюдаются требования к показателям точности при проведении градуировки хроматографа и при выполнении измерений молярной доли серосодержащего компонента пробы газа дегазации.

1.3 В дегазированном конденсате определяют молярную (массовую) долю углеводородов от С1 до С44 (или до С12+высшие), серосодержащих соединений и метанола в диапазонах, приведенных в таблице 2.

Таблица 2 —Диапазон измерений молярной и массовой долей компонентов и фракций в анализируемой пробе дегазированного конденсата

В процентах

Наименование компонента, фракции*

Диапазон значений молярной доли компонента, фракции х

Диапазон значений массовой доли компонента, фракции w

Метан

0,005—1,0

0,005—0,10

Этан

0,005—0,5

Пропан

0,005—4

0,005—2,0

Изобутан, н-бутан

0,005—15

0,005—10

Изопентан, н-пентан

0,005—25

0,005—15

Неопентан

0,005—0,10

0,005—0,10

Углеводороды С6*

0,005—35

0,005—35

ГОСТ P 57851.2—2017

Окончание таблицы 2

Наименование компонента, фракции*

Диапазон значений молярной доли компонента, фракции х

Диапазон значений массовой доли компонента, фракции w

Углеводороды С7, С8

0,005—25

0,005—30

Углеводороды Сд

0,005—15

Углеводороды С10

0,005—25

Углеводороды от до С14

0,005—10

0,005—10

Углеводороды от С15 до С19

0,005—5

Углеводороды от С20 до С29

0,005—5

0,005—2,5

Углеводороды от С30 до С39

0,005—2,0

0,005—2,0

Углеводороды от С40 до С44

0,005—1,0

0,005—1,0

Углеводороды С12+высшие

0,005—40

0,005—40

Сероводород

0,0010—0,1

0,005—0,1

Карбонилсульфид**

0,0010—0,025

0,0010—0,10

Дисульфид углерода

0,0010—0,010

Метилмеркаптан

0,0010—0,20

0,0010—0,250

Этилмеркаптан

0,0010—0,5

0,0010—1,0

Диметилсульфид

0,0010—0,25

Изопропилмеркаптан

0,0010—0,10

0,0010—1,0

н-пропил меркаптан

0,0010—0,25

1-метил-1-пропилмеркаптан

0,0010—0,5

0,0010—1,0

Метил этил сульфид

0,0010—0,10

2-метил-1-пропилмеркаптан, 2-метил-2-пропилмеркаптан

0,0010—0,10

0,0010—0,10

н-бути л м е р ка пта н

0,0010—0,5

Диэтилсульфид, тетрагидротиофен, диэтилдисульфид

0,0010—0,10

Диметилдисульфид

0,0010—0,10

0,0010—0,5

Метанол

0,005—1,5

0,005—1,5

* Фракции углеводородов Сп, где л — число атомов углерода в молекуле входящего во фракцию н-алкана.

** Допускается серосодержащие соединения, не перечисленные в настоящей таблице, но присутствующие в пробе дегазированного конденсата, определять по описанной в настоящем стандарте методике измерений в диапазоне значений молярной (массовой) доли от 0,0010 до 1,0 % и приписывать соответствующую расширенную неопределенность при соблюдении следующих условий:

-    определяемый серосодержащий компонент присутствует в стандартном образце;

-    метрологические характеристики стандартного образца соответствуют требованиям, установленным в таблице А. 1 (приложение А);

-    соблюдаются требования к показателям точности при проведении градуировки хроматографа и при выполнении измерений молярной (массовой) доли серосодержащего компонента пробы дегазированного конденсата.


1.4 Метод используют в аналитических (испытательных) лабораториях предприятий и организаций по добыче и переработке сырья газоконденсатных и нефтегазоконденсатных месторождений, контролирующих физико-химические свойства нестабильного газового конденсата для целей учета и анализа показателей разработки месторождений, планирования добычи и переработки углеводородного сырья.

3

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 12.0.004 Система стандартов безопасности труда. Организация обучения безопасности труда. Общие положения

ГОСТ 12.1.005 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.007 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 12.4.021 Система стандартов безопасности труда. Системы вентиляционные. Общие требования

ГОСТ 2768 Ацетон технический. Технические условия ГОСТ 3900 Нефть и нефтепродукты. Методы определения плотности ГОСТ 4233 Реактивы. Натрий хлористый. Технические условия ГОСТ 7995 Краны соединительные стеклянные. Технические условия

ГОСТ 13861 (ИСО 2503—83) Редукторы для газопламенной обработки. Общие технические условия

ГОСТ 17310 Газы. Пикнометрический метод определения плотности

ГОСТ 17433 Промышленная чистота. Сжатый воздух. Классы загрязненности

ГОСТ 17567 Хроматография газовая. Термины и определения

ГОСТ 25336 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 28498 Термометры жидкостные стеклянные. Общие технические требования. Методы испытаний

ГОСТ 30852.19 (МЭК 60079-20:1996) Электрооборудование взрывозащищенное. Часть 20. Данные по горючим газам и парам, относящиеся к эксплуатации электрооборудования

ГОСТ 31369-2008 (ИСО 6976:1995) Газ природный. Вычисление теплоты сгорания, плотности, относительной плотности и числа Воббе на основе компонентного состава

ГОСТ Р ИСО 5725-1 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения

ГОСТ Р ИСО 5725-6 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

ГОСТ Р ИСО 14001 Системы экологического менеджмента. Требования и руководство по применению

ГОСТ Р 51673 Водород газообразный чистый. Технические условия

ГОСТ Р 53228 Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания

ГОСТ Р 55609-2013 Отбор проб газового конденсата, сжиженного углеводородного газа и широкой фракции легких углеводородов. Общие требования

ГОСТ Р 55878 Спирт этиловый технический гидролизный ректификованный. Технические условия ГОСТ Р 57851.1-2017 Газоконденсатная смесь. Часть 1. Газ сепарации. Определение компонентного состава методом газовой хроматографии

ГОСТ Р 57851.3-2017 Газоконденсатная смесь. Часть 3. Конденсат газовый нестабильный. Определение компонентно-фракционного состава методом газовой хроматографии без предварительного разгазирования пробы

ГОСТ Р 57851.4-2017 Газоконденсатная смесь. Часть 4. Расчет компонентно-фракционного состава

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию этого стандарта с учетом всех внесенных в данную версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом утверждения (принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется применять без учета данного изменения. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, рекомендуется применять в части, не затрагивающей эту ссылку.

4

ГОСТ P 57851.2—2017

3 Термины и определения

В настоящем стандарте применены термины по ГОСТ 17567, ГОСТ Р ИСО 5725-1, а также следующие термины с соответствующими определениями:

3.1

газоконденсатная смесь; ГКС: Природная ископаемая газожидкостная смесь, добываемая из газоконденсатных и нефтегазоконденсатных месторождений или залежей, содержащая природный газ, газовый конденсат и неуглеводородные компоненты.

[ГОСТ Р 53521-2009, статья 1]

3.2 _

нестабильный газовый конденсат: Газовый конденсат, содержащий в растворенном виде газообразные углеводороды, направляемый на переработку с целью очистки от примесей и выделения углеводородов С1—С4, отвечающий требованиям соответствующего нормативного документа.

Примечание — К примесям относятся вода (водные растворы ингибиторов коррозии и/или гидратообра-зования), хлористые соли, сернистые соединения и механические примеси.

[ГОСТ Р 53521-2009, статья 7]

3.3    компонентно-фракционный состав (газа дегазации, дегазированного конденсата, нестабильного газового конденсата); КФС: Состав (газа дегазации, дегазированного конденсата, нестабильного газового конденсата), устанавливающий содержание индивидуальных компонентов (неуглеводородных компонентов, углеводородов С1—н-С5, серосодержащих соединений, метанола) и фракций углеводородов, выраженный в единицах молярной или массовой доли.

Примечания

1    Фракции углеводородов можно сформировать по следующим признакам:

-    по времени выхода н-алканов — такие фракции включают один н-алкан и выходящие перед ним и после предыдущего н-алкана углеводороды; в этом случае фракции присваивается наименование по числу атомов углерода в молекуле входящего в нее н-алкана, например фракция С7, в которую входят углеводороды, зарегистрированные на хроматограмме после пика н-гексана, включая н-гептан;

-    по интервалам времени выхода, соответствующим температурам начала и конца кипения фракций и определяемым по зависимости времени выхода от температуры кипения для н-алканов градуировочной смеси; в этом случае фракции присваивается наименование диапазона температур кипения, например фракция 100—110;

-    по времени выхода углеводородов, регистрируемых на хроматограмме после какого-либо н-алкана —такие фракции включают все углеводороды, выходящие после заданного н-алкана (например, н-гексана); в этом случае фракции присваивается наименование по числу атомов углерода в заданном н-алкане с указанием на присутствие остальных более тяжелых углеводородов, например фракция С6+высшие.

2    Если во фракцию, сформированную по диапазонам температур кипения, попадает углеводород с температурой кипения, выходящей за пределы указанного в наименовании фракции диапазона, то этот углеводород учитывают в составе данной фракции, его «перераспределение» во фракцию с соответствующей температурой кипения не проводят. Причиной подобного явления является отклонение соотношений времени выхода и температуры кипения для углеводородов нелинейного строения от соответствующих значений, устанавливаемых по зависимости времени выхода от температуры кипения для н-алканов градуировочной смеси. Например, цнс-2-гептен с температурой кипения 98,41 °С при разметке хроматограммы по диапазонам температур кипения попадает во фракцию 100—110, так как на хроматограмме пик цнс-2-гептена регистрируется между углеводородами, имеющими температуру кипения выше 100 °С. В этом случае цнс-2-гептен учитывают в составе фракции 100—110.

3.4 _

дегазация (нестабильного газового конденсата): Выделение газообразных компонентов из нестабильного газового конденсата, осуществляемое за счет снижения давления в системе, повышения температуры или действия обоих факторов одновременно.

[ГОСТ Р 53521-2009, статья 80]

3.5    газ дегазации; ГД: Газообразная углеводородная смесь, состоящая из газообразных углеводородов С1—н-С4 с примесями жидких углеводородов, неуглеводородных компонентов, метанола, серосодержащих соединений, получаемая в процессе дегазации нестабильного газового конденсата.

3.6    дегазированный конденсат; ДК: Газовый конденсат, из которого удалена основная часть газообразных компонентов, получаемый в процессе дегазации нестабильного газового конденсата.

5

3.7 _

методика (метод) измерений: Совокупность конкретно описанных операций, выполнение которых обеспечивает получение результатов измерений с установленными показателями точности.

[ГОСТ Р 8.563-2009, статья 3.1]

3.8 _

показатель точности измерений: Установленная характеристика точности любого результата измерений, полученного при соблюдении требований и правил данной методики измерений.

[ГОСТ Р 8.563-2009, статья 3.4]

3.9 _

неопределенность (измерения): Параметр, относящийся к результату измерения и характеризующий разброс значений, которые могли бы быть обоснованно приписаны измеряемой величине.

Примечания

1    Параметром может быть, например, стандартное отклонение (или величина, пропорциональная стандартному отклонению) или полуширина интервала, которому соответствует заданный уровень доверия.

2    Неопределенность измерения, как правило, включает в себя много составляющих. Некоторые из них могут быть оценены из статистического распределения результатов ряда измерений и описаны выборочными стандартными отклонениями. Другие составляющие, которые также могут быть описаны стандартными отклонениями, оценивают исходя из основанных на опыте предположений или иной информации о виде закона распределения.

3    Предполагается, что результат измерения является лучшей оценкой измеряемой величины, а все составляющие неопределенности, включая обусловленные систематическими эффектами (разного рода поправками, используемым эталоном сравнения), вносят вклад в разброс значений измеряемой величины.

[ГОСТ Р 54500.3-2011, статья 2.2.3]

3.10 _

государственный СО; национальный СО; ГСО: Стандартный образец, признанный национальным органом по стандартизации, метрологии и сертификации (далее — национальный орган по метрологии), применяемый во всех областях народного хозяйства страны, включая сферы распространения государственного метрологического контроля и надзора.

[ГОСТ 8.315-97, статья 3.4.2]

3.11    относительный градуировочный коэффициент: Отношение абсолютного градуировочного коэффициента для /-го компонента стандартного образца к абсолютному градуировочному коэффициенту сравнительного компонента стандартного образца.

3.12    сравнительный компонент: Компонент, присутствующий в стандартном образце, принятый в качестве базового для установления относительных градуировочных коэффициентов других компонентов, также присутствующих в ГСО.

Примечание — В качестве сравнительного компонента рекомендуется выбирать н-алкан с числом атомов углерода 4, 5 или 6 со значением молярной или массовой доли в интервале от 3 до 10 %.

3.13    площадь хроматограммы (пика): Площадь хроматограммы (пика), заключенная между линией хроматограммы, полученной при анализе пробы (нестабильного газового конденсата), и базовой линией, полученной при проведении холостого опыта.

3.14    базовая линия: Графическое отображение сигнала детектора, зафиксированное во время проведения холостого опыта и соответствующее нулевой концентрации анализируемых веществ в пробе.

4    Обозначения и сокращения

4.1    В настоящем стандарте используют следующие обозначения:

4.1.1    Основные символы:

U — абсолютная расширенная неопределенность;

U0 — относительная расширенная неопределенность;

K0 — относительная расширенная неопределенность при использовании относительных градуировочных коэффициентов;