Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

54 страницы

532.00 ₽

Купить ГОСТ Р 56946-2016 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Содержит технические характеристики материалов буровых растворов и правила применения методов лабораторных испытаний физико-химических и технологических характеристик компонентов буровых растворов для нефтяных и газовых скважин.

 Скачать PDF

Содержит требования ISO 13500:2008

Оглавление

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Термины и определения

4 Обозначения и сокращения

5 Технические характеристики и испытания

     5.1 Барит

     5.2 Гематит

     5.3 Глинопорошок

     5.4 Полимеры на основе эфиров целлюлозы

     5.5 Реагенты на основе крахмала

     5.6 Биополимер микробиологического происхождения (например, ксантановая смола)

     5.7 Смазочные добавки буровых растворов

Приложение ДА (рекомендуемое) Метод определения плотности по [1]

Приложение ДБ (рекомендуемое) Метод определения массовой доли фракции, диаметр частиц которой не превышает 6 мкм по [1]

Приложение ДВ (справочное) Метод определения показателя статической фильтрации суспензии с использованием прибора ВМ-6

Приложение ДГ (справочное) Определение коэффициента трения корки на КТК-2

Приложение ДД (справочное) Сопоставление структуры настоящего стандарта со структурой примененного в нем международного стандарта

Приложение ДЕ (справочное) Перечень технических отклонений, внесенных в содержание стандарта при его модификации, по отношению к примененному международному стандарту

Библиография

 
Дата введения01.12.2016
Добавлен в базу01.02.2017
Актуализация01.01.2019

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

06.06.2016УтвержденФедеральное агентство по техническому регулированию и метрологии530-ст
ИзданСтандартинформ2016 г.
РазработанООО НПО Химбурнефть
РазработанООО НИНГ

Petroleum and natural gas industries. Drilling fluid materials. Specifications and tests

Нормативные ссылки:
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16
Стр. 17
стр. 17
Стр. 18
стр. 18
Стр. 19
стр. 19
Стр. 20
стр. 20
Стр. 21
стр. 21
Стр. 22
стр. 22
Стр. 23
стр. 23
Стр. 24
стр. 24
Стр. 25
стр. 25
Стр. 26
стр. 26
Стр. 27
стр. 27
Стр. 28
стр. 28
Стр. 29
стр. 29
Стр. 30
стр. 30

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

Й

<Ш>

ГОСТР

56946—

2016

(ИСО 13500:2008)


НАЦИОНАЛЬНЫ

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ


Нефтяная и газовая промышленность

МАТЕРИАЛЫ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ

Технические условия и испытания

(ISO 13500:2008, MOD)

Издание официальное

Москва

Стандартинформ

2016

Предисловие

1    ПОДГОТОВЛЕН Обществом с ограниченной ответственностью «Национальный институт нефти и газа» (ООО «НИНГ») и Обществом с ограниченной ответственностью «Научно-производственным объединением «Химбурнефть» (ООО «НПО «Химбурнефть») на основе русской версии стандарта, указанного в пункте 4

2    ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 23 «Нефтяная и газовая промышленность»

3    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 6 июня 2016 г. № 530-ст

4    Настоящий стандарт является модифицированным по отношению к международному стандарту ИСО 13500:2008 «Нефтяная и газовая промышленность. Материалы для приготовления буровых растворов. Технические условия и испытания» (ISO 13500:2008 «Petroleum and natural gas industries — Drilling fluid materials — Specifications and tests», MOD) путем включения дополнительных положений, фраз, слов, ссылок, показателей, их значений и внесения изменений по отношению к тексту применяемого международного стандарта для учета потребности национальной экономики Российской Федерации и особенностей российской национальной стандартизации, которые выделены полужирным курсивом (подчеркиванием сплошной горизонтальной линией), а также невключения отдельных структурных элементов, ссылок и дополнительных элементов. Объяснения причин внесения этих изменений и сопоставление структуры стандартов приведены в дополнительных приложениях ДЕ и ДД.

5    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Правила применения настоящего стандарта установлены в ГОСТ Р 1.0-2012 (раздел 8). Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске информационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.gost.ru)

© Стандартинформ, 2016

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

ГОСТ Р 56946-2016

После охлаждения смесь переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают. После отстаивания и осветления содержимое колбы фильтруют через тампон из фильтробумажной массы или четыре слоя плотного фильтра типа «синяя лента» под вакуумом в коническую колбу вместимостью 500 см3.

Для определения водорастворимого кальция пипеткой отбирают 100 см3 полученного фильтрата, в коническую колбу вместимостью 250 см3, прибавляют 20 см3 раствора гидроокиси натрия, индикатора хромового темно-синего на кончике шпателя и титруют кальций раствором трилона Б до перехода окраски раствора из розовой в сиренево-синюю.

У-Г-100 m


(3)


Х=


Массовую долю водорастворимого кальция, X, %, вычисляют по формуле

где V— объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см3;

Т — mump раствора трилона Б по кальцию, г/см3;

т — масса навески пробы, соответствующая аликвотной части раствора, г.

5.1.3.4 Метод определения массовой доли сернокислого бария

Реагенты и аппаратура

Весы лабораторные высокого (II) класса точности по ГОСТ Р 53228.

Колбы конические вместимостью 250 см3, 500 см3.

Тигли платиновые.

Тигли фарфоровые.

Стаканы В-1-25 (250, 600) ТХС.

Стакан вместимостью 250 см3.

Фильтры обезволенные «Белая лента» и «Синяя лента».

Электропечь муфельная, обеспечивающая температуру до 1000 °С.

Кислота серная, х.ч. по ГОСТ 4204, 10 %-ный раствор.

Кислота соляная, х.ч. по ГОСТ3118, разбавленная 1:1 и 1:100.

Калий / натрий углекислый по ГОСТ 83 безводный 2-го сорта.

Натрий углекислый/аммоний углекислый безводный по ГОСТ3770, х.ч., 1 %-ный раствор.

Серебро азотнокислое, х.ч. по ГОСТ 1277, 2 %-ный раствор.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Натрий хлористый, х.ч. по ГОСТ4233.

Кислота азотная, х.ч по ГОСТ4461.

Аммоний роданистый по ГОСТ 27067, раствор с массовой долей 25 %.

Проведение испытаний

0,5 г баритового концентрата, взвешенного с погрешностью не более 0,0002 г, помещают в коническую колбу или стакан вместимостью 250 см3, прибавляют от 10 до 15 см3 соляной кислоты, нагревают 5 мин, добавляют от 3 до 5 см3 азотной кислоты и кипятят от 5 до 10 мин. Вносят около 1 г хлористого натрия, выпаривают раствор почти досуха. Приливают 5 см3 соляной кислоты и вновь выпаривают досуха. К остатку прибавляют 5 смсоляной кислоты, нагревают 2 мин, добавляют 100 см3 воды, кипятят 5 мин и охлаждают в проточной воде в течение 1 ч.

Содержимое колбы фильтруют через фильтр «Синяя лента», уплотненный фильтробумажной массой. Фильтр с осадком промывают раствором соляной кислоты, разбавленной 1:100, до отрицательной реакции на трехвалентное железо (проба с роданистым аммонием). Осадок с фильтром переносят в платиновый тигель, сушат, озоляют и прокаливают при 700 °С. Прокаленный осадок перемешивают с 5 г углекислого калия, покрывают сверху 1 г этого же реактива и сплавляют в муфельной печи при 900 °С до полного расплавления смеси.

Остывший тигель с плавом помещают в стакан вместимостью 250 см3, приливают 100 см3 горячей воды и нагревают до полного выщелачивания плава и превращения его в тонкий порошок.

Тигель обмывают горячей водой. Осадок углекислых солей отфильтровывают на фильтр «Белая лента», уплотненный фильтробумажной массой, промывают 4—5 раз го-

7

рячим 1 %о-ным раствором углекислого натрия или аммония, затем 3—4 раза горячей водой. Осадок с фильтра смывают горячей водой в стакан, где проводилось выщелачивание, и растворяют в 10 см3 соляной кислоты 1:1 при нагревании. Раствор фильтруют через тот же фильтр в чистую коническую колбу вместимостью 500 см3 или стакан вместимостью 600 см3. Фильтр промывают 8—10 раз горячей водой. Фильтрат, объем которого должен быть от 250 до 300 см3, нагревают до кипения, прибавляют 10 см3 горячего раствора серной кислоты и кипятят в течение 5 мин до коагуляции осадка. Раствор с осадком сульфата бария оставляют на теплом месте при 70 °С от 2 до 3 ч или при 20 °С не менее чем на 12 ч. Затем осадок отфильтровывают на фильтр «Синяя лента», уплотненный фильтробумажной массой; осадок на фильтре промывают теплой водой до отрицательной реакции на ион хлора (проба с азотнокислым серебром).

Фильтр с осадком переносят во взвешенный фарфоровый тигель, осторожно, без воспламенения, оззоляют и прокаливают в муфельной печи при 850 °С в течение 30 мин. Тигель с осадком охлаждают в эксикаторе и взвешивают.

Для обработки результатов испытания необходимо проведение двух независимых анализов и двух параллельных определений с дальнейшим сравнением полученных данных согласно таблице 2.

Обработка результатов

Массовую долю сернокислого бария, X, %, вычисляют по формуле

т

где 1Л1 — масса прокаленного осадка, г;

т — масса навески баритового концентрата, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений. Разность между результатами параллельных определений и двух независимых анализов не должна превышать допускаемых расхождений, приведенных в таблице 2.

Таблица 2 — Допускаемое расхождение, %, между результатами

Массовая доля сернокислого бария, %

Допускаемое расхождение, %, между результатами

параллельных определений

двух анализов

От 75 до 80 включ.

0,5

0,7

От 80 до 90

0,6

0,8

Более 90

0,6

0,9

5.1.3.5 Метод определения массовой доли фракции, диаметр частиц которой более 75 мкм

Реагенты и аппаратура

Шкаф сушильный по ГОСТ 14919, обеспечивающий поддержание заданной температуры от 100 до 110 °С, с погрешностью ± 2 °С.

Эксикатор с использованием сульфата кальция или равноценного вещества в качестве осушителя.

Весы лабораторные высокого (II) класса точности по ГОСТ Р 53228.

Мешалка.

Контейнер вместимостью 500 см3.

Сетчатый фильтр с диаметром отверстий 75 мкм, приблизительные размеры которого составляют: диаметр 76 мм и расстояние от верхней части рамы до проволочной ткани 69 мм.

Распылительная насадка, прикрепляемая к водоводу с коленчатым патрубком под углом 90°. Регулятор давления воды, регулирующий давление до 69 кПа ± 7 кПа.

Выпарная чашка или равноценная по назначению посуда.

Промывалка.

Гексаметафосфат натрия.

ГОСТ Р 56946-2016

Проведение испытаний

Взвешивают 50 г сухого барита. Добавляют взвешенный образец в приблизительно 350 см3 воды, содержащей порядка 0,2 г гексаметафосфата натрия. Перемешивают с помощью мешалки в течение 5 мин.

Переносят образец в сетчатый фильтр с отверстиями диаметром 75 мкм. Используют промывалку для удаления всех материалов из контейнера в сетчатый фильтр. Промывают материал на сетчатом фильтре водой из распылительной насадки, давление которой соответствует 690 кПа ± 35 кПа, в течение 2 мин. Во время промывания держат наконечник распылительной насадки в плоскости верхней части сетчатого фильтра и перемещают струю воды над образцом.

Смывают остаток из сетчатого фильтра в тарированную выпарную чашку и декантируют избыточную прозрачную воду.

Высушивают остаток в печи до постоянной массы. Записывают значение массы остатка т2 и полное время высушивания.

Обработка результатов

Массовую долю остатка, состоящего из частиц диаметром более 75 мкм, И/,, %, вычисляют по формуле

(5)

где т — масса образца сухого барита, г; т2 — масса высушенного остатка, г.

5.1.3.6 Метод определения массовой доли (Ьоакиии. диаметр частии которой не превышает 6 мкм

Реагенты и аппаратура

Цилиндр мерный вместимостью 1 дм3, на стенку которого наносят две метки: первую — на расстоянии 5 см от дна, вторую — на расстоянии 30 см от первой метки.

Чашка фарфоровая.

Проведение анализа

В цилиндр помещают продукт, прошедший сквозь сито при определении остатка после просева по ГОСТ 24598, наполняют его водой до второй метки и перемешивают в течение 5 мин, следя за тем, чтобы перемешивание происходило по всей высоте жидкости.

Время, которое необходимо, чтобы отстоялась суспензия, t, мин, вычисляют по формуле

re;

300

545- 0Д062(р-1)

где 300 — высота столба жидкости в цилиндре, мм;

545 — постоянная величина;

0,006 — диаметр определяемых частиц, мкм;

р — плотность баритового концентрата, г/см3.

Погрузив сифон в цилиндр до нижней метки, сливают жидкость с неосевшими частицами. Цилиндр снова наполняют водой до верхней метки и повторяют отмучивание до полного осветления слива.

Остаток на дне сосуда переносят в предварительно высушенную при 110 °С фарфоровую чашку и высушивают его до постоянной массы при той же температуре, охлаждают и взвешивают с погрешностью не более 0,01 г.

Обработка результатов

Массовую долю фракции 6 мкм X, %, вычисляют по формуле

(7)

v (т-т^-т2)-100

Л — -

т

9

где тл — масса остатка на сетке после просева по ГОСТ 24598, г; т2 — масса материала, оставшаяся после отмучивания, г;

т — масса навески пробы, взятая при определении остатка после просева по ГОСТ 24598, г.

Примечание — Испытания можно проводить по приложению ДБ.

5.1.4    Требования безопасности

Баритовый концентрат относится к малоопасным продуктам, так как содержит до 95 % сернокислого бария в виде минерала барита и до 4,5 % кристаллической двуокиси кремния, относящихся к 4 классу опасности.

Вид опасности — фиброгенное действие на организм.

Пьть баритового концентрата поступает в организм человека через органы дыхания и желудочно-кишечный тракт и вызывает профессиональное заболевание легких— пневмо-кониоз.

Барит и двуокись кремния в воде практически нерастворимы.

Баритовый концентрат не образует в присутствии других веществ или факторов токсичных соединений в воздушной среде и сточных водах.

Баритовый концентрат пожаровзрывобезопасен.

Каждый работающий с баритовым концентратом должен пройти инструктаж по [4].

5.1.5    Требования к упаковке и хранению

Барит должен поставляться в упаковке, исключающей проникновение влаги при транспортировке и хранении по ГОСТ 15846.

При отгрузке должна быть предусмотрена маркировка тары с указанием массы, даты изготовления и условий (температуры), срока хранения. Маркировка наносится в соответствии с требованиями ГОСТ 14192.

5.2 Гематит

5.2.1    Общая часть

Марочный гематит (железистый утяжелитель) применяется для приготовления буровых растворов с плотностью до 2,5 г/см3, производится из промышленных руд и может производиться из отдельной руды или смесей гематитных руд. Гематитные руды могут являться продуктом, полученным прямой добычей, или обработанным материалом. Небольшие количества обычных побочных минералов, исключая минерал оксида железа (Fe203), включают диоксид кремния, оксид алюминия, оксид кальция и оксид магния.

5.2.2    Технические характеристики

Гематит, применяемый для буровых растворов, должен соответствовать следующим техническим характеристикам, указанным в таблице 3.

Таблица 3 — Технические характеристики гематита

Наименование показателя

Значение

Метод определения

1 Плотность, г/см3, не менее

5,05

Пункт 5.1.3.1

2 Остаток, размер частиц которого превышает 75 мкм, %, не более

1,5

Пункт 5.1.3.5

3 Частицы, эквивалентный сферический диаметр которых менее 6 мкм, %, не более

15

Пункт 5.1.3.6, приложение ДБ

5.2.3 Требования безопасности

Гвматит, применяемый для буровых растворов, относится к малоопасным продуктам. Гематит не образует в присутствии других веществ или факторов токсичных соединений в воздушной среде и сточных водах.

Вид опасности — фиброгенное действие гематитовой пыли на легкие, характеризующееся развитием фиброзных изменений в результате длительного ингаляционного воздействия.

Каждый работающий с гематитом должен пройти инструктаж по [4].

ю

ГОСТ Р 56946-2016

5.2.4 Требования к упаковке и хранению

Гематит должен поставляться в упаковке, исключающей проникновение влаги при транспортировке и хранении по ГОСТ 15846.

При отгрузке должна быть предусмотрена маркировка тары с указанием массы, даты изготовления и условий (температуры), срока хранения. Маркировка наносится в соответствии с требованиями ГОСТ 14192.

Хранение должно осуществляться в соответствии с требованиями ГОСТ 15846.

5.3 Глинопорошок

5.3.1    Общая часть

Настоящий стандарт распространяется на бентонитовые, модифицированные и па-лыгорскитовые глинопорошки для приготовления буровых растворов при строительстве скважин. Стандарт устанавливает технические требования к глинопорошкам, методы их контроля (испытаний) и может быть также использован для проведения входного контроля качества.

Глинопорошки условно классифицируются на три группы: модифицированные; бентонитовые; папыгорскитовые (аттапульгитовые).

Марочный бентонит для буровых растворов представляет собой природную глину, содержащую монтмориллонит. Он также может содержать побочные минералы, например кварц, слюду, полевой шпат и кальцит.

Модифицированный глинопорошок представляет собой монтмориллонитовую глину и ограниченное содержание модифицирующих добавок — кальцинированной соды, высокомолекулярных соединений акрилового ряда, полимеров и других, улучшающих качество суспензии.

Папыгорскитовые глинопорошки и аттапульгитовая глина представляют собой природную глину для буровых растворов, также могут содержать побочные минералы, например кварц, полевой шпат и кальцит. Предназначены для строительства скважин в условиях залегания солей и рапопроявлений. Выполняют роль структурообразователя высокоминерализованных буровых растворов.

5.3.2    Технические характеристики

Гпинопорошки для приготовления буровых растворов должны соответствовать следующим техническим характеристикам из таблицы 4.

Таблица 4 — Технические характеристики глинопорошков

Наименование технического показателя

Норма для глинопорошка

Метод

определения

бентони

тового

модифи-

цированного

палыгорскитового

аттапульгитового

1 Выход глинистого раствора с вязкостью 20 мПа-с, м3/т, более

12

20

8

ГОСТ 25796.1

2 Угол закручивания пружины ротационного вискозиметра при скорости вращения 600 мин-1, град., не менее

30

30

30

Пункт 5.3.3.2

3 Пластическая вязкость, мПа-с

5—10

10—12

4—6

Пункт 5.3.3.2

4 Отношение предельного динамического напряжения сдвига к пластической вязкости, не более

3

6

2

Пункт 5.3.3.2

5 Показатель статической фильтрации, см3, не более

15

10

Пункт 5.3.3.3

6 Содержание частиц диаметром более 75 мкм, %, не более

4

2,5

8

Пункт 5.3.3.4

7 Массовая доля песчаной фракции, %, не более

10

10

ГОСТ 25796.3

11

5.3.3 Методы испытаний

5.3.3.1 Метод определения выхода глинистого раствора

Реагенты и аппаратура

Вискозиметр ротационный с прямой индикацией, например вискозиметр ZM-1001 (ООО НПК «ЗИП-Магнитоника») или вискозиметр FANN модель 35А (Fann Instrument Company) (приборы неутвержденного типа).

Мешалка, со скоростью вращения более 11000 мин-1.

Весы лабораторные высокого (II) класса точности по ГОСТ Р 53228.

Колбы конические с притертыми пробками вместимостью 500 см3.

Шкаф сушильный по ГОСТ 14919, обеспечивающий поддержание заданной температуры от 100 до 110 °С, с погрешностью ± 2 °С.

Палочка стеклянная длиной около 30 см.

Натрий хлористый, х.ч. по ГОСТ4233, насыщенный раствор плотностью 1,20 г/см3.

Октиловый спирт по ГОСТ 19652.

Проведение испытаний

В стаканы смесительной установки заливают по 400 см3 холодной воды. В стаканы вводят раздельно бентонитовую глину массой 25, 34, 52, 86 г в расчете на высушенное при 110 °С вещество. Перемешивают палочкой и закрепляют стаканы в смесительной установке. Суспензии перемешивают в течение 20 мин.

После перемешивания каждую суспензию переливают раздельно в конические колбы, закрывают пробками и оставляют от 16 до 20 ч. Далее суспензии взбалтывают в колбах, переливают каждую в стаканы смесительной установки и перемешивают 15 мин.

Примечание —Исследование палыгорскитовой и аттапульгитовой глины проводят в насыщенном растворе хлористого натрия. Для этого в стаканы смесительной установки наливают по 400 см3 насыщенного раствора хлористого натрия. В стаканы вводят раздельно палыгорскитовую глину, подготовленную по ГОСТ 25796.0, массой 20,25,34,52,86 г в расчете на высушенное при 110 °С вещество. Стаканы закрепляют в смесительной установке и перемешивают суспензии в течение 30 мин.

По окончании перемешивания в каждый стакан добавляют по 2—3 капли октилового спирта, перемешивают палочкой, дают постоять 10 мин до прекращения заметного выделения пузырьков воздуха, переливают суспензии в конические колбы, закрывают пробками и оставляют на 20 ч. Затем суспензии взбалтывают в колбах, переливают раздельно в стаканы смесительной установки и перемешивают в течение 15 мин. При наличии пены добавляют еще по 2—3 капли октилового спирта, перемешивают палочкой и дают постоять 10 мин. Приготовленную суспензию заливают в контейнер ротационного вискозиметра до риски, нанесенной на его внутренней стенке, перемешивают при частоте вращения 600 мин-1 до достижения устойчивого показания шкалы прибора и снимают показания шкалы ротационного вискозиметра.

Если при раскручивании суспензии в течение 3 мин в вискозиметре при частоте вращения 600 мин1 показания шкалы прибора более 200, испытание следует прекратить, не дожидаясь устойчивого показания шкалы прибора, так как величина показания заведомо больше 80.

За окончательный результат испытания принимают выход глинистого раствора в соответствии с таблицей 5.

Таблица 5 — Определение выхода глинистого раствора

Показания ротационного

Масса навески глины, г

Выход раствора, м3

вискозиметра

20

25

34

52

86

>80

>80

>80

>80

>80

Свыше 20

<80

Z80

>80

>80

>80

От 16,0 до 19,5

Угол закручивания

<80

<80

Z80

>80

>80

От 12,0 до 15,5

по шкале, град.

<80

<80

<80

Z80

>80

От 8,0 до 11,5

<80

<80

<80

<80

>80

От 5,0 до 7,5

<80

<80

<80

<80

<80

До 4,5

ГОСТ Р 56946-2016

5.3.3.2 Метод определения пластической вязкости и ПДНС

Реагенты и аппаратура

Вискозиметр ротационный с прямой индикацией, например вискозиметр ZM-1001 (ООО НПК «ЗИП-Магнитоника») или вискозиметр FANN модель 35А (Fann Instrument Company) (приборы неутвержденного типа).

Термометр с диапазоном измерения температуры от 0 °С до 50 °С, цена деления 0,5 °С.

Весы лабораторные высокого (II) класса точности по ГОСТ Р 53228.

Мешалка.

Контейнер с крышкой, вместимостью 500 см3.

Палочка стеклянная длиной 30 см, диаметром до 1 см.

Дистиллированная вода по ГОСТ 6709.

Проведение испытаний

Готовят суспензию бентонита. Добавляют 22,5 г глины к 350 см3 дистиллированной воды при перемешивании на мешалке. После перемешивания в течение 5 мин удаляют контейнер из мешалки и скоблят его стороны лопаточкой для удаления бентонита, прилипшего к стенкам контейнера. Необходимо убедиться в том, что весь бентонит, прилипший к лопаточке, добавлен в суспензию.

Возвращают контейнер в мешалку и продолжают операцию перемешивания. Может возникнуть необходимость в удалении контейнера из мешалки и очистке его стенок от глины, прилипшей к ним, по завершении вторых 5 мин или спустя 10 мин. Полное время перемешивания должно составлять 20 мин. Выдерживают суспензию бентонита в течение 16 ч в герметизированном контейнере или в контейнере, закрытом крышкой, при комнатной температуре или в устройстве, в котором поддерживается постоянная температура. По завершении операции выдерживания бентонита хорошо встряхивают суспензию и сливают ее в контейнер мешалки. Перемешивают суспензию в течение 5 мин.

Наливают суспензию в чашку вискозиметра, поставляемую вместе с вискозиметром прямого считывания. Показания на шкале вискозиметра при скоростях вращения ротора 600 мин'1 и 300 мин"1 должны записываться при достижении постоянного значения для каждой из приведенных скоростей вращения ротора. Показания должны считываться при температуре суспензии, равной 25 °С.

Вычисления

Пластическую вязкость, цр, мПа-с, вычисляют по формуле 8, ПДНС, пу дПа, вычисляют по формуле 9, а отношение ПДНС к пластической вязкости, b, по формуле 10

1 р - ^600 " ^300 ,

(8)

Л у =^зоо-Лр,

(9)

ьЛл,

Л р

(10)

где R600 —показание по шкале вискозиметра при скорости вращения 600 мин"1;

R300 —показание по шкале вискозиметра при скорости вращения 300 мин'1.

Для перевода единиц измерений ПДНС, п — фунт на 100 кв. футов, полученных на вискозиметре с прямой индикацией по методике API, в единицы величин системы СИ — дПа применяется коэффициент пересчета — 4,788 дПа.

5.3.3.3 Метод определения показателя статической фильтрации суспензии при низком давлении

Реагенты и аппаратура

Фильтр-пресс, например API Filter Press (OFI Testing Equipment Inc) или фильтр-пресс ФЛР-1 (ООО НПК «ЗИП-Магнитоника») (приборы неутвержденного типа).

Градуированные цилиндры емкостью 500 см3 и 10 см3.

Дистиллированная вода по ГОСТ 6709.

Контейнер с крышкой, вместимостью порядка 500 см3.

Мешалка.

Таймер.

Бумага фильтровальная «Синяя лента» или OFITE Whatman № 50.

13

Проведение анализа

Собирают всю суспензию, приготовленную и испытанную по 5.3.3.2, и перемешивают ее в контейнере, установленном в мешалке в течение 1 мин. Регулируют температуру суспензии на уровне 25 °С.

Наливают суспензию в патрон фильтр-пресса. Перед добавлением суспензии необходимо убедиться в том, что каждая часть фильтрующего патрона является чистой, сухой и что все уплотнения не искривлены и не изношены. Наливают суспензию до высоты в пределах 13 мм от верхней части патрона. Выполняют сборку патрона фильтр-пресса. Устанавливают фильтрующий патрон в раму и закрывают перепускной клапан. Помещают чистый сухой мерный цилиндр под патрубок отвода фильтрата.

Устанавливают таймер на 30 мин. Регулируют давление на патрон до значения равного 690 кПа ± 35 кПа. Действия должны занимать менее 15 с.

По истечении 30 мин убирают градуированный цилиндр и записывают значение объема собранного фильтрата. Показатель статической фильтрации суспензии глины, Ф, см3, равен объему собранного фильтрата за 30 мин.

Пр и мечани е — Проведение испытания по определению показателя статической фильтрации суспензии возможно с использованием прибора ВМ-6 (приложение ДВ).

5.3.3.4 Метод определения остатка, диаметр частиц которого больше 75 мкм

Реагенты и аппаратура

Шкаф сушильный по ГОСТ 14919, обеспечивающий поддержание заданной температуры до 110 °С, с погрешностью ± 2 °С.

Весы лабораторные высокого (II) класса точности по ГОСТ Р 53228.

Мешалка.

Контейнер вместимостью 500 см3.

Лопаточка.

Сетчатый фильтр с диаметром отверстий 75 мкм, приблизительные размеры которого составляют: диаметр 76 мм и расстояние от верхней части рамы до проволочной ткани 69 мм.

Распылительная насадка с распылительным наконечником — 6,4 мм, прикрепляемая к водоводу с коленчатым патрубком под углом 90°, например насадка Spraying Systems Со. с корпусом 1/4 ТТ.

Регулятор низкого давления, регулирующий давление до 69 кПа ± 7 кПа.

Выпарная чашка.

Промывалка.

Гексаметафосфат натрия.

Проведение испытаний

Берут навеску 10 г бентонита.

Во время перемешивания в мешалке добавляют взвешенный образец бентонита в приблизительно 350 см3 воды, содержащей 0,2 г гексаметафосфата натрия.

Перемешивают суспензию в мешалке в течение 30 мин.

Переносят образец в сетчатый фильтр. Используют промывалку для удаления всех материалов из контейнера в сетчатый фильтр. Промывают материал на сетчатом фильтре водой из распылительной насадки, давление которой регулируется до значения 69 кПа ± 7 кПа в течение 2 мин. Во время промывания держат наконечник распылительной насадки в плоскости верхней части сетчатого фильтра и перемещают струю воды над образцом.

Смывают остаток из сетчатого фильтра в тарированную выпарную чашку и декантируют избыточную чистую воду.

Просушивают остаток в печи до постоянной массы. Записывают значение массы остатка и полное время просушивания.

Вычисления

(11)

Массовую долю остатка, состоящего из частиц диаметром более 75 мкм, И/,, %, вычисляют по формуле

1У 100(^2)-1 т

где т — масса образца, г; т2 — масса остатка, г.

ГОСТ Р 56946-2016

5.3.3.5 Метод определения массовой доли песчаной (Ьоакиии

Реагенты и аппаратура

Весы лабораторные высокого (II) класса точности по ГОСТ Р 53228.

Мешалка.

Плитка электрическая по ГОСТ 14919.

Лампа инфракрасного излучения мощностью 500 Вт с внутренним зеркальным рефлектором.

Эксикатор по ГОСТ 25336.

Цилиндр мерный на 500 см3.

Сито с сеткой № 01.

Пробка резиновая.

Кальций хлористый технический по ГОСТ 450, прокаленный при 700 °С.

Натрий пирофосфорнокислый (натрий дифосфат 10-водный) 5 %-ный раствор по ГОСТ 342.

Проведение испытания

В стакан смесительной установки наливают 400 см3 воды, нагретой до кипения, добавляют 10 см3 5 %о-ного раствора пирофосфорнокислого натрия (либо триполифосфат натрия), всыпают при перемешивании стеклянной палочкой 10 г глины, подготовленной по ГОСТ 25796.0.

Стакан закрепляют в смесительной установке и перемешивают в течение 30 мин. По окончании перемешивания суспензию выливают на сито № 01 и промывают 5 мин струей воды.

Остаток с сита переносят в предварительно высушенную до постоянной массы и взвешенную чашу. В чаше остаток растирают резиновой пробкой и, декантируя, промывают до исчезновения мути. Остаток высушивают в сушильном шкафу или под инфракрасной лампой при 110 °С до постоянной массы, охлаждают и взвешивают.

Вычисления

Массовую долю песчаной фракции, П, %, вычисляют по формуле

n = im,-m2) iQ0    (12)

т

где ш1 — масса чаши с сухим остатком, г; т2 — масса чаши, г;

т — масса навески глины, г.

5.3.4    Требования безопасности

Не допускаются к применению глинопорошки, классифицированные 1, 2 и 3 классом опасности по ГОСТ 12.1.007.

Сертификационные испытания глинопорошков осуществляются в специализированных испытательных центрах (лабораториях), аккредитованных в установленном порядке.

5.3.5    Требования к упаковке и хранению

Глинопорошки должны поставляться в упаковке, исключающей проникновение влаги при транспортировке и хранении по ГОСТ 15846.

При отгрузке должна быть предусмотрена маркировка тары с указанием массы, даты изготовления и условий (температуры), срока хранения. Маркировка наносится в соответствии с требованиями ГОСТ 14192.

Гарантированный срок хранения модифицированных глинопорошков должен быть не менее 18 мес.

Хранение должно осуществляться с учетом требований ГОСТ 15846.

5.4 Полимеры на основе эфиров иеллюлозы

5.4.1 Общая часть

Настоящий стандарт распространяется на полимеры на основе эфиров целлюлозы (КМЦ, ПАЦ, КМОЭЦ, ГЭЦ, ОЭЦ) (далее — полимеры) для управления реологическими и фильтрационными свойствами буровых растворов при строительстве скважин. С учетом гео-

15

лого-технических особенностей строительства скважин полимеры на основе эфиров целлюлозы условно классифицируются на группы 1 и 2.

К группе 1 относятся карбоксиметилированные эфиры целлюлозы — полимерные реагенты типа КМЦ и ПАЦ, которые применяются преимущественно для обработки пресных и слабоминерализованных буровых растворов.

Группа 2 представлена оксиэтилированными эфирами целлюлозы полимерами типа ГЭЦ, ОЭЦ или карбоксиметилированными и оксиэтилированными эфирами целлюлозы — КМОЭЦ, которые используются в основном для обработки минерализованных буровых растворов.

5.4.2 Технические характеристики

Основными полимерами на основе карбоксиметилированных эфиров целлюлозы для обработки буровых растворов являются КМЦ и ПАЦ, технические характеристики которых приведены в таблице 6. Технические характеристики полимеров типа ОЭЦ, ГЭЦ и КМОЭЦ приведены в таблице 7.

Таблица 6 — Технические характеристики полимеров КМЦ и ПАЦ

Наименование технического показателя

Значение

Метод

определения

КМЦ

низко

вязкая

КМЦ

высоко

вязкая

ПАЦ

низко

вязкая

ПАЦ

высоко

вязкая

1 Показания ротационного вискозиметра при скорости вращения 600 мин"1, число делений: не менее

- в дистиллированной воде

10

20

15

20

Пункт 5.4.3.1.1

- в растворе NaCI

10

15

15

Пункт 5.4.3.1.2

- в насыщенном растворе NaCI

15

20

20

Пункт 5.4.3.1.2

2 Показатель статической фильтрации, см3, не более

10

10

10

10

Пункт 5.4.3.2

3 Массовая доля воды, %, не более

8

8

8

8

Пункт 5.4.3.3

4 Массовая доля основного вещества в сухом техническом продукте, %, не менее

60

60

60

60

Пункт 5.4.3.5

5 Присутствие крахмала и его производных

нет

нет

нет

нет

Пункт 5.4.3.4

Таблица 7 — Технические характеристики полимеров ОЭЦ, ГЭЦ и КМОЭЦ

Наименование технического показателя

Значение

Метод

определения

КМОЭЦ

ГЭЦ, ОЭЦ

1 Показания ротационного вискозиметра при скорости вращения 600 мин'1, число делений: не менее

- в дистиллированной воде

8

9

Пункт 5.4.3.1.1

- в растворе NaCI

20

10

Пункт 5.4.3.1.2

- в насыщенном растворе NaCI

10

10

Пункт 5.4.3.1.2

2 Показатель динамической фильтрации минерализованного раствора, см3, не более

18

18

Пункт 5.4.3.2

3 Массовая доля воды, %, не более

8

8

ГОСТ 14870

4 Массовая доля основного вещества в сухом техническом продукте, %, не менее

65

65

ГОСТ 14870

5 Присутствие крахмала и его производных

нет

нет

Пункт 5.4.3.4

ГОСТ P 56946—2016

Содержание

1    Область применения.................................................................1

2    Нормативные ссылки.................................................................1

3    Термины и определения...............................................................2

4    Обозначения и сокращения ...........................................................3

5    Технические характеристики и испытания...........................................4

5.1    Барит..........................................................................4

5.2    Гематит........................................................................10

5.3    Гпинопорошок.................................................................11

5.4    Полимеры на основе эфиров целлюлозы.........................................15

5.5    Реагенты на основе крахмала...................................................22

5.6    Биополимер микробиологического происхождения (например, ксантановая смола) . .24

5.7    Смазочные добавки буровых растворов.........................................30

Приложение ДА (рекомендуемое) Метод определения плотности по [1]..................36

Приложение ДБ (рекомендуемое) Метод определения массовой доли фракции, диаметр

частиц которой не превышает 6 мкм по [1]............................37

Приложение ДВ (справочное) Метод определения показателя статической фильтрации

суспензии с использованием прибора ВМ-6.............................42

Приложение ДГ (справочное) Определение коэффициента трения корки на КТК-2.........43

Приложение ДД (справочное) Сопоставление структуры настоящего стандарта

со структурой примененного в нем международного стандарта.........44

Приложение ДЕ (справочное) Перечень технических отклонений, внесенных в содержание стандарта при его модификации, по отношению к примененному

международному стандарту..........................................46

Библиография.......................................................................50

ГОСТ P 56946—2016

5.4.3 Методы испытаний

5.4.3.1 Метод определения вязкости

Реагенты и аппаратура

Вискозиметр ротационный с прямой индикацией, например вискозиметр ZM-1001 (ООО НПК «ЗИП-Магнитоника») или вискозиметр FANN модель 35А (Fann Instrument Company) (приборы неутвержденного типа).

Весы лабораторные высокого (II) класса точности по ГОСТ Р 53228.

Термометр ртутный с диапазоном измерения температуры от 0 °С до 50 °С, цена деления 0,5 °С.

Цилиндр мерный вместимостью 500 см3.

Секундомер с погрешностью не более ± 0,1 мин.

Мешалка лабораторная лопастная с вертикальной осью вращения и следующими характеристиками:

-    частота вращения не менее 1000 мин'1;

-    насадка, навинчивающаяся на вал, четырехлопастная, диаметром от 25 до 40 мм, высотой от 15 до 18 мм.

Колбы плоскодонные с притертыми пробками вместимостью 500 см3.

Стаканы стеклянные вместимостью не менее 500 см3.

Натрия хлорид.

Спирт октиловый по ГОСТ 19652.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Проведение испытания

Определения вязкости в дистиллированной воде проводят следующим образом.

В мешалку постепенно вносят 350 см3 дистиллированной воды и навеску 3,50 г полимера на основе эфиров целлюлозы, типа КМЦ, не прекращая перемешивания. Навеска КМЦ вносится в раствор как можно дальше от крутящегося вала, с целью предотвращения образования пыли.

После внесения всей навески КМЦ перемешивание суспензии проводят в течение 5 мин, после чего останавливают мешалку и счищают шпателем налипшие частицы КМЦ со стенок стакана, лопастей и вала мешалки. Вновь включают мешалку и проводят перемешивание в течение следующих 5 мин.

Останавливают мешалку и повторяют процедуру. Затем включают мешалку и проводят перемешивание в течение еще 10 мин. Таким образом вся процедура перемешивания составляет 20 мин.

Полученную суспензию переливают в конические колбы, закрывают пробками и выдерживают при комнатной температуре или в устройстве, поддерживающем постоянную температуру 25 °С, 2 ч низковязкую и 16 ч высоковязкую КМЦ.

После выдерживания перемешивают раствор в мешалке в течение 5 мин. Приготовленную суспензию заливают в контейнер до риски, нанесенной на его внутренней стенке, и перемешивают при скорости вращения 600 мин'1. Измерения проводят при температуре 25 °С.

Регистрируют показание на шкале вискозиметра при достижении постоянной скорости вращения.

Для определения вязкости в растворах NaCI готовят два раствора: 4 %-ный раствор NaCI и насыщенный солевой 40 %-ный раствор NaCI.

Для этого взвешивают 40 г NaCI, переносят его в мерную колбу вместимостью 1000 см3, добавляют от 150 до 200 см3 дистиллированной воды, растворяют навеску соли, а затем доводят объем раствора до метки.

Насыщенный солевой раствор готовят следующим образом: взвешивают 200 г хлористого натрия, переносят его в стеклянный стакан и добавляют мерным цилиндром 500 см3 дистиллированной воды, тщательно перемешивают и дают отстояться в течение 1 ч. Раствор над осадком сливают и используют его в дальнейших испытаниях.

Далее готовят суспензии КМЦ в солевых растворах.

Для этого в стеклянные стаканы вместимостью 500 см3 мерным цилиндром приливают 350 см3 4 %-ного раствора NaCI, в другой приливают 350 см3 40 %-ного насыщенного раствора NaCI и вносят навеску 3,50 г высоковязкой КМЦ. Технологию смешения проводят согласно процедуре, описанной для дистиллированной воды. Вся процедура перемешивания составляет 20 мин. При необходимости добавляют несколько капель пеногасителя.

Полученные суспензии переливают в конические колбы, закрывают пробками и выдерживают при комнатной температуре 16 ч.

Перед проведением испытания суспензии взбалтывают в колбах, переливают в стаканы и перемешивают на мешалке в течение 5 мин.

17

Введение

В целях добровольного многократного использования настоящий стандарт содержит общие технические характеристики, методы их контроля, единые методы испытаний, требования безопасности, требования к упаковке, маркировке и хранению материалов, применяемых в буровых растворах.

Испытания материалов буровых растворов, предназначенных для применения при строительстве скважин, проводятся с целью подтверждения их соответствия техническим характеристикам настоящего стандарта.

Настоящий стандарт может быть использован для проведения входного контроля показателей качества в целях подтверждения заявленных производителем характеристик.

Как для любой другой лабораторной процедуры, связанной с использованием потенциально опасных химических веществ, предполагается, что пользователь обладает соответствующими знаниями, прошел подготовку по использованию и утилизации данных химических реагентов. Пользователь несет ответственность за соблюдение всех применимых местных, региональных и государственных требований по охране здоровья и безопасности персонала, а также ответственность за соблюдение требований к защите окружающей среды.

IV

ГОСТ Р 56946-2016 (ИСО 13500:2008)

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Нефтяная и газовая промышленность МАТЕРИАЛЫ БУРОВЫХ РАСТВОРОВ Технические условия и испытания

Petroleum and natural gas industries. Drilling fluid materials. Specifications and tests

Дата введения — 2016—12—01

1    Область применения

Настоящий стандарт содержит технические характеристики материалов буровых растворов и правила применения методов лабораторных испытаний физико-химических и технологических характеристик компонентов буровых растворов для нефтяных и газовых скважин.

Настоящий стандарт предназначен для применения изготовителями материалов буровых растворов. Также стандарт рекомендуется к применению испытательными лабораториями и организациями, связанными с испытанием и контролем качества используемых компонентов буровых растворов при строительстве и ремонте скважин и для проведения входного контроля показателей качества, заявленных производителем.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 12.1.004 Система стандартов безопасности труда. Пожарная безопасность. Общие требования

ГОСТ 12.1.007 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 83 Реактивы. Натрий углекислый. Технические условия

ГОСТ 342 Реактивы. Натрий дифосфат 10-водный. Технические условия

ГОСТ 450 Кальций хлористый технический. Технические условия

ГОСТ 1277 Реактивы. Серебро азотнокислое. Технические условия

ГОСТ 3118 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 3770 Реактивы. Аммоний углекислый. Технические условия

ГОСТ 3773 Реактивы. Аммоний хлористый. Технические условия

ГОСТ 4204 Реактивы. Кислота серная. Технические условия

ГОСТ 4209 Реактивы. Магний хлористый 6-водный. Технические условия

ГОСТ 4233 Реактивы. Натрий хлористый. Технические условия

ГОСТ 4328 Реактивы. Натрия гидроокись. Технические условия

ГОСТ 4461 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 4682 Концентрат баритовый. Технические условия

ГОСТ 6709 Вода дистиллированная. Технические условия

ГОСТ 9147 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия ГОСТ 10163 Реактивы. Крахмал растворимый. Технические условия ГОСТ 14192 Маркировка грузов

Издание официальное

ГОСТ 14870 Продукты химические. Методы определения воды

ГОСТ 14919 Электроплиты, электроплитки и жарочные электрошкафы бытовые. Общие технические условия

ГОСТ 15846 Продукция, отправляемая в районы Крайнего Севера и приравненные к ним местности. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение

ГОСТ 19652 Спирты синтетические первичные жирные фракции С(7)—С(9). Технические условия

ГОСТ 20799 Масла индустриальные. Технические условия ГОСТ 22524 Пикнометры стеклянные. Технические условия

ГОСТ 24598 Руды и концентраты цветных металлов. Ситовый и седиментационный методы определения гранулометрического состава

ГОСТ 25336 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 25796.0 Сырье глинистое в производстве глинопорошков для буровых растворов. Общие требования к методам испытаний

ГОСТ 25796.1 Сырье глинистое в производстве глинопорошков для буровых растворов. Метод определения выхода глинистого раствора

ГОСТ 25796.3 Сырье глинистое в производстве глинопорошков для буровых растворов. Метод определения массовой доли песчаной фракции

ГОСТ 27067 Реактивы. Аммоний роданистый. Технические условия ГОСТ 27068 Реактивы. Натрий серноватистокислый (натрия тиосульфат) 5-водный ГОСТ 30240.5 Концентрат баритовый. Метод определения плотности ГОСТ 30240.7 Концентрат баритовый. Метод определения pH водной вытяжки ГОСТ Р 52108 Ресурсосбережение. Обращение с отходами. Основные положения ГОСТ Р 53228 Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания

ГОСТ Р 55064 Натр едкий технический. Технические условия

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию этого стандарта с учетом всех внесенных в данную версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом утверждения (принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется применять без учета данного изменения. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, рекомендуется применять в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Термины и определения

В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:

3.1    квартование: Способ отбора проб сыпучих тел для химического анализа, который состоит в том, что отобранная проба смешивается, рассыпается ровным слоем, делится накрест на 4 части (квартуется) для обеспечения однородности проб.

3.2    волюметр Ле Шателье: Прибор (колба) для определения истинной плотности порошкообразных веществ.

3.3    навеска: Минимально необходимое количество материала пробы данного вещества, поступающее на анализ.

3.4    эксикатор: Сосуд, в котором поддерживается определенная влажность воздуха (обычно близкая к нулю), изготовленный из толстого стекла или пластика.

3.5    колба Эрпенмейеоа: Коническая колба с цилиндрическим горлышком.

ГОСТ Р 56946-2016

3.6    оН-мето-милливольтмето: Прибор для осуществления измерений активности ионов водорода и восстановительно-окислительного потенциала.

3.7    волюметр: Прибор для определения объема материала, объем которого не может быть определен погружением его в воду и измерением вытесненного объема воды.

3.8    вискозиметр оотаиионный: Прибор для определения динамической или кинематической вязкости вещества.

3.9    палыгооскит или аттапупьгит: Солестойкие глинопорошки, состоящие из глиноземистых материалов и применяемые в качестве структурообразующего компонента сильно минерализованных буровых растворов.

3.10    показатель статической (Ьильтоаиии: Величина, косвенно характеризующая способность бурового раствора отфильтровываться через стенки ствола скважины.

3.11    статическое напряжение сдвига: Минимальное касательное напряжение сдвига, при котором начинается разрушение структуры в покоящемся буровом растворе.

3.12    сертификат соответствия: Документ, удостоверяющий соответствие объекта требованиям технических регламентов, положениям стандартов или сводов правил.

4 Обозначения и сокращения

В настоящем стандарте используются следующие обозначения и сокращения:

ПДНС — Предельное динамическое напряжение сдвига, дПа;

КМЦ — Карбоксиметилцеллюлоза;

ПАЦ — Полианионная целлюлоза;

ОЭЦ — Оксиэтилцеллюлоза;

ГЭЦ — Гидроксиэтипцеллюлоза;

КМОЭЦ— Карбоксиметилоксиэтилцеллюлоза;

Ф — показатель статической фильтрации (на ВМ-6 при 0,1 МПа), см3;

П — массовая доля песчаной фракции, %;

Вс — отрезок, отсекаемый от координатной оси кривой поправок ареометра; b — отношение предельного динамического напряжения сдвига к пластической вязкости;

D1 — эквивалентный диаметр частиц, незначительно отличающийся от 6 мкм в большую сторону; D2 — эквивалентный диаметр частиц, незначительно отличающийся от 6 мкм в меньшую сторону; De — эквивалентный сферический диаметр, мкм;

Ks — константа образца;

L— эффективная глубина (ареометра), см;

Мс— наклон кривой поправок ареометра; т — масса образца, выражаемая в граммах; тх — масса остатка, выражаемая в граммах;

R— показания ареометра;

R6oo — показание шкалы вискозиметра при 600 мин'1;

R300 — показание шкалы вискозиметра при 300 мин'1; t— время, мин;

Г — титр раствора трилона Б по кальцию, г/см3;

V— объем, см3;

Vj — начальный объем, см3;

V2 — конечный объем, см3;

W— массовая доля влаги, %;

w1 — массовая доля остатка частиц, диаметр которых превышает 75 мкм, %; w2 — кумулятивная процентная доля частиц, диаметр которых незначительно отличается от 6 мкм в большую сторону;

3

w3 — кумулятивная процентная доля частиц, диаметр которых незначительно отличается от 6 мкм в меньшую сторону; w4 — кумулятивная процентная доля частиц, диаметр которых меньше 6 мкм; w5 — массовая доля остатка частиц, диаметр которых превышает 45 мкм, %; w6 — массовая доля влаги, %; wa — кумулятивная процентная доля;

X — массовая доля вещества, %;

0 — температура суспензии, °С; г) — вязкость воды, мПа-с; г)р— пластическая вязкость, мПа с;

г)у — ПДНС, фунт на 100 кв. футов (коэф. пересчета 4,788 в дПа); у — степень замещения по карбоксильным группам.

5 Технические характеристики и испытания

5.1    Барит

5.1.1    Общая часть

Настоящий стандарт распространяется на марочный барит для буровых растворов. Барит производится из промышленных руд, содержащих сульфат бария, используется в нефтегазодобывающей и геологоразведочной отраслях промышленности для приготовления утяжелителя или в качестве утяжелителя буровых растворов. Баритовые утяжелители применяются для приготовления утяжеленных буровых растворов при строительстве эксплуатационных и разведочных скважин, как правило, с коэффициентом аномальности пластового давления от 1,30 до 1,95.

Он может содержать побочные минералы, не являющиеся минералом сульфата бария (BaS04). Из-за минеральных примесей промышленный барит может иметь разный цвет, а именно, белый, серый и красный или коричневый. Обычными побочными минералами являются силикаты, например, кварц и кремнистый сланец, соединения карбонатов, такие как сидерит и доломит, а также окислы металлов и сульфидные соединения.

5.1.2    Технические характеристики

Барит, применяемый для буровых растворов, должен соответствовать следующим техническим характеристикам, приведенным в таблице 1.

Таблица 1— Технические характеристики барита

Наименование показателя

Значение

Метод определения

1 Плотность, г/см3, не менее

4,0—4,2

ГОСТ30240.5, приложение ДА

2 pH водной вытяжки при 10 %-ном содержании твердой фазы

6—8

ГОСТ 30240.7

3 Массовая доля водорастворимых солей, %, в том числе водорастворимого кальция, не более

0,05

ГОСТ 4682

4 Массовая доля остатка, диаметр частиц которого превышает

75 мкм, %, не более

3

Пункт 5.1.3.5

5    Массовая доля остатка, диаметр частиц которого не превышает

6    мкм, %, не более

30

ГОСТ 4682, приложение ДБ

6 Массовая доля сернокислого бария, %, не менее

80

ГОСТ 4682

5.1.3 Методы испытаний

5.1.3.1 Метод определения плотности

Метод основан на измерении объема керосина, вытесняемого точной навеской баритового концентрата, с помощью волюметра Ле Шателье.

ГОСТ Р 56946-2016

Реагенты и аппаратура

Волюметр Ле Шателье.

Эксикатор с использованием сульфата кальция или равноценного вещества в качестве осушителя по ГОСТ 25336.

Ванна с постоянной температурой, прозрачная, регулируемая с точностью до ± 0,1 °С.

Шкаф сушильный, обеспечивающий поддержание заданной температуры от 100 до 110 °С, с погрешностью ± 2 °С по ГОСТ 14919.

Весы лабораторные высокого (II) класса точности по ГОСТ Р 53228.

Чашка для взвешивания, низкая, с носиком, вместимостью 100 см3.

Увеличительное стекло с 2-кратным и более увеличением.

Пипетка, мерная, вместимостью 10 см3.

Абсорбирующая бумага.

Керосин осветительный или уайт-спирит.

Проведение испытания

Волюметр заполняют керосином до нижней метки, помещают в ванну с водой, имеющей температуру 20 °С, и выдерживают до тех пор, пока керосин не примет температуру воды (1 ч). Если при этом уровень керосина поднимется выше или опустится ниже нижней метки, то нужно соответственно убрать избыток керосина полоской фильтровальной бумаги либо долить керосин до метки. Затем навеску баритового концентрата, высушенного до постоянной массы при 110 °С, массой 100 г небольшими порциями насыпают при легком встряхивании в волюметр до тех пор, пока уровень жидкости не поднимется до верхней метки или до деления ниже этой метки в пределах градуированной части.

Волюметр поворачивают вокруг вертикальной оси до полного прекращения выделения пузырьков воздуха и затем снова выдерживают в сосуде с водой до тех пор, пока уровень керосина в волюметре перестанет изменяться. Отсчет уровня керосина до и после высыпания навески производят по нижнему мениску. Остаток навески после заполнения волюметра снова взвешивают.

Обработка результатов

Плотность р, г/см3, вычисляют по формуле

где т1 — масса остатка баритового концентрата после заполнения волюметра, г;

V — объем керосина, вытесненный баритовым концентратом, см3;

т — масса навески пробы, г.

Примечание — Возможно проведение испытания по приложению ДА.

5.1.3.2 Метод определения оН водной вытяжки

Метод основан на измерении pH водной вытяжки, после обработки навески баритового концентрата водой, потенциометрическим анализом или при помощи индикаторных бумаг. Определение pH водной вытяжки проводят на двух параллельных навесках.

Реагенты и аппаратура

pH-метр с диапазоном измерения 0—14 pH с ценой деления шкалы 0,05 pH.

Универсальная индикаторная бумага.

Фильтры бумажные обеззопенные «Синяя лента».

Коническая колба вместимостью 250 см3.

Кислота соляная х.ч. по ГОСТ 3118, раствор с объемной долей 3 %.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Проведение испытания

Посуду, применяемую для анализа, обрабатывают горячим раствором соляной кислоты, затем тщательно промывают водой.

Навеску баритового концентрата массой 10 г помещают в колбу вместимостью 250 см3 и прибавляют 90 см3 воды. Колбу закрывают пробкой и содержимое ее сильно встряхивают в течение 1 мин.

Суспензии дают отстояться в течение 10 мин, затем фильтруют через двойной фильтр «Синяя лента».

5

Определяют значение pH фильтрата по окраске индикаторной бумаги или с помощью рН-метра.

Допустимые расхождения между двумя параллельными измерениями, полученными с помощью pH-метра, не должны превышать 0,10 pH. За окончательный результат анализа принимают среднеарифметическое значение двух параллельных измерений, округленное до первого десятичного знака.

5.1.3.3 Метод определения массовой доли водорастворимых солей, на примере кальция

Метод определения водорастворимого кальция основан на титровании кальция трило-ном Б в щелочной среде в присутствии индикатора хромового темно-синего.

Реагенты и аппаратура

Шкаф сушильный, обеспечивающий поддержание заданной температуры от 100 до 110 °С, с погрешностью ±2°С по ГОСТ 14919.

Эксикатор по ГОСТ 25336.

Весы лабораторные высокого (II) класса точности по ГОСТ Р 53228.

Чашка фарфоровая по ГОСТ 9147.

Фильтры бумажные обезволенные «Синяя лента».

Индикаторная бумага.

Кислота соляная х.ч. по ГОСТ3118.

Аммиак водный.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773.

Титрант трилон Б.

Натрий хлористый, х.ч. по ГОСТ4233.

Натрия гидроокись, х.ч. по ГОСТ4328, раствор с массовой долей 4 %.

Цинк, не ниже марки Ц1 или цинк металлический гранулированный.

Стандартный раствор цинка: 1,0 г цинка помещают в коническую колбу вместимостью 500 см3, добавляют от 10 до 15 см3 воды и небольшими порциями, по 5 см3, соляную кислоту до полного растворения металла, затем еще 40 см3. Раствор нагревают до кипения, охлаждают и переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3, разбавляют до метки водой и перемешивают. 1 см3 раствора содержит 1 мг цинка.

Проведение испытаний

Буферный раствор с pH 9,5—10:54 г хлористого аммония растворяют в 200 см3 воды, к полученному раствору добавляют 350 см3 аммиака, доводят объем раствора водой до 1 дми перемешивают.

Хромовый темно-синий, индикатор: смесь индикатора с хлористым натрием в соотношении 1:1 тщательно растирают в ступке.

Соль динатриевая этилендиамин — N, N, N’, N’-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б), раствор 0,0125 моль/дм3, готовят разбавлением водой раствора 0,05 моль/дм3 или следующим образом: 4,6 г трилона Б растворяют в воде, если раствор мутный, его фильтруют, разбавляют водой до 1 дм3 и перемешивают. Для установки титра раствора трилона Б (Т) по кальцию 5,0 см3 стандартного раствора цинка помещают в коническую колбу вместимостью 250 см3, добавляют 100 см3 воды и нейтрализуют аммиаком по индикаторной бумаге конго красный (pH около 5). Затем добавляют от 10 до 15 см3 буферного раствора, индикаторной смеси хромового темно-синего на кончике шпателя и титруют раствором трилона Б до перехода окраски из розовой в синюю.

Титр раствора трилона Б по кальцию, Т, г/см3, вычисляют по формуле

Т_ /77-0,6130    /01

'--V ’

где m — масса навески цинка, соответствующая аликвотной части стандартного раствора цинка, г;

0,6130 — коэффициент пересчета цинка на кальций;

V — объем раствора трилона Б, израсходованный на титрование, см3.

Навеску барита массой 20,00 г помещают в стакан вместимостью 600 см3, наливают 300 см3 воды, тщательно перемешивают, нагревают до кипения и кипятят в течение 10 мин.