Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

32 страницы

456.00 ₽

Купить ГОСТ Р 54484-2011 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на сжиженные углеводородные газы, находящиеся под давлением собственных насыщенных паров, и устанавливает методы хроматографического анализа при определении содержания предельных и непредельных углеводородов и метанола в составе сжиженных углеводородных газов с использованием лабораторных и потоковых хроматографов

  Скачать PDF

Дополнения:

Оглавление

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Показатели точности

4 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы

4.1 Основные средства измерений

4.2 Вспомогательные средства измерений, устройства и материалы

5 Методы измерений

6 Требования безопасности и охраны окружающей среды

7 Требования к квалификации операторов

8 Условия проведения хроматографического анализа

8.1 Общие условия выполнения хроматографических измерений

8.2 Условия хроматографического разделения компонентов в пробах сжиженных углеводородных газов

9 Подготовка к выполнению измерений

9.1 Установка хроматографических колонок

9.2 Кондиционирование и регенерация хроматографических колонок

9.3 Монтажи подготовка аппаратуры

9.4 Настройка рабочего режима хроматографа

9.5 Определение относительных коэффициентов чувствительности и градуировочных коэффициентов

10 Выполнение измерений

11 Обработка и оформление результатов измерений

12 Контроль точности

Приложение А (справочное) Алгоритм расчета расширенной неопределенности результатов измерений молярной доли компонентов СУГ

Приложение Б (обязательное) Метрологические характеристики ГСО-СУГ, используемых для градуировки хроматографов

Приложение В (справочное) Рекомендации по эксплуатации специализированных баллонов постоянного давления

Приложение Г (справочное) Значения молярной массы компонентов СУГ

Библиография

Показать даты введения Admin

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ



НАЦИОНАЛЬНЫЙ

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ


ГОСТР

54484-

гои


ГАЗЫ УГЛЕВОДОРОДНЫЕ СЖИЖЕННЫЕ Методы определения углеводородного состава


Издание официальное


Москва

Стандартинформ

2012


Предисловие

Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0-2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения»

Сведения о стандарте

1    РАЗРАБОТАН Открытым акционерным обществом «Газпром» и Федеральным государственным унитарным предприятием «Всероссийский научно-исследовательский институт метрологии имени Д.И. Менделеева» (ФГУП «ВНИИМ имени Д.И. Менделеева»)

2    ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК52 «Природный и сжиженные газы»

3    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 1 ноября 2011 г. № 504-ст

4    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ, 2012

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

ГОСТ Р 54484-2011

1 — метан; 2 — этан; 3 — этилен; 4 — пропан; 5 — пропен; 6 — изобутан; 7 — н-бутан; 8 — ацетилен; 9 — транс-бутен-2; 10 — бутен-1; 11 — изобутен; 12—цис-бутен-2; 13—изопентан; 14 — н-пентан; 15—бутадиен-1,3

Рисунок 1 — Хроматограмма смеси сжиженных углеводородов, полученная на АПХК с использованием колонки PLOT Al203/S

8.2.2 Условия хроматографического разделения компонентов в пробах сжиженных углеводородных газов — метод Б

Метод используют для определения содержания метанола в пробах СУГ. Метод применяют также для определения компонентного состава СУГ, не содержащих непредельных углеводородов, или в тех случаях, когда содержание непредельных углеводородов в составе СУГ не нормировано.

Ниже приведен пример задания условий для хроматографического разделения компонентов СУГ при дозировании жидкой пробы без предварительного разгазирования:

-    хроматографическая колонка HP PLOT Q длиной 30 м, диаметром 0,53 мм;

-    детектор ПИД;

-    доза объемом 0,5 мкл;

- температурный режим —

изотермический;

- температура термостата

120 °С;

- температура детектора

180 °С;

- газ-носитель

гелий;

- скорость газа-носителя

3 см3/мин;

- деление потока

1:7;

- время анализа

13 мин.

На рисунке 2 представлена хроматограмма имитатора СУГ, полученная при указанных условиях.

7

ГОСТ Р 54484-2011

1 — метан; 2 — этан; 3 — пропан; 4 — метанол; 5 — изобутан; 6 — н-бутан

Рисунок 2 — Хроматограмма смеси сжиженных углеводородов, полученная на АПХК с использованием колонки типа HP PLOT Q

9 Подготовка к выполнению измерений

При подготовке к выполнению измерений проводят следующие работы:

-    установку хроматографических колонок (в случае, если монтаж хроматографических колонок не проведен предприятием-изготовителем);

-    кондиционирование и регенерацию хроматографических колонок;

-    монтаж и подготовку аппаратуры;

-    настройку рабочего режима хроматографа;

-определение относительных коэффициентов чувствительности или градуировочных коэффициентов.

9.1    Установка хроматографических колонок

Хроматографические колонки могут входить в комплект поставки и устанавливаться непосредственно в хроматограф на предприятии-изготовителе.

Замену хроматографической колонки проводит сервис-инженер или специалист пользователя в соответствии с указаниями, приведенными в руководстве по эксплуатации хроматографа.

9.2    Кондиционирование и регенерация хроматографических колонок

9.2.1    Кондиционирование колонок проводят при запуске прибора в эксплуатацию в соответствии с рекомендациями изготовителя.

9.2.2    Регенерацию колонок проводят в процессе эксплуатации:

-    при превышении значения уровня шумов нулевой линии, приведенного в методике поверки;

-    при ухудшении разделительныххарактеристикхроматографических колонок, при котором разрешение пиков (ЯАВ) выходит за установленные пределы;

-    при изменении времени удерживания компонентов более границ временныхокон, определенных при первичной настройке хроматографа и установленных в программе сбора и обработки хроматографических данных.

9.2.3    Регенерацию хроматографических колонок лабораторных хроматографов проводят непосредственно в рабочем хроматографе в соответствии с рекомендациями изготовителя.

8

ГОСТ Р 54484-2011

9.3    Монтажи подготовка аппаратуры

Монтаж электрических и газовых линий и подготовку аппаратуры к измерениям осуществляют согласно соответствующим разделам эксплуатационных документов предприятия-изготовителя.

Все линии подачи ГСО-СУГ и анализируемой пробы СУГдолжны быть изготовлены из инертных по отношению к компонентам СУГ материалов; предпочтительной является трубка из нержавеющей стали.

9.4    Настройка рабочего режима хроматографа

9.4.1    Настройку хроматографа проводят согласно эксплуатационной документации на хроматограф с учетом требований аналитической задачи и конкретного состава СУГ.

9.4.2    После ремонта хроматографа или замены хроматографических колонок настройка хроматографа осуществляется сервис-инженером поставщика или владельцем самостоятельно.

9.5    Определение относительных коэффициентов чувствительности и градуировочных

коэффициентов

9.5.1    Общие положения

9.5.1.1    Определение относительных коэффициентов чувствительности Kj и градуировочных коэффициентов Kjpaa детектора хроматографа проводят с использованием государственных стандартных образцов состава — имитаторов СУГ в баллонах постоянного давления (поршневого типа или в баллонах, оборудованных сифонным устройством) (см. приложение Б).

9.5.1.2    Молярная доля компонентов в ГСО-СУГ должна соответствовать содержанию компонентов анализируемых товарных марок СУГ, выпускаемых на конкретном производстве, и устанавливаться на основании результатов предварительных исследований.

9.5.1.3    При установлении значений К, или в различных диапазонах измерений молярной

доли следует использовать следующие ГСО:

-    ГСО с молярной долей компонентов 0,1 % для диапазона измерений от 0,001 % до 0,2 %, кроме метанола;

-    ГСО с молярной долей компонентов 1 % для диапазона измерений от 0,2 % до 2,0 %.

Для остальных диапазонов молярной доли допускаемые отклонения значений молярной доли компонентов СУГ в ГСО и анализируемой пробе приведены в таблице 2.

Таблица 2

Диапазон молярной доли компонента в анализируемой пробе,

%

Допускаемое относительное отклонение значения молярной доли компонента в ГСО смеси от его значения в анализируемой пробе, %, не более

Св. 1,0 до 5 включ.

100

» 5 до 15 »

50

» 15 до 40 »

20

» 40 до 75 »

10

» 75 до 99,8 »

3

X —X

Примечание — Относительное отклонение вычисляют по формуле ДХ = ± гсо--100, %.

■^гсо

9.5.1.4    Используемая аналитическая система должна обеспечивать возможность измерения сигналов во всем диапазоне значений молярной доли компонентов СУГ.

9.5.1.5    Ввод пробы в хроматограф осуществляют с использованием специализированной системы дозирования сжиженных углеводородов при давлении, обеспечивающем однофазность потока СУГ.

Внимание — Следует строго соблюдать указания по хранению и эксплуатации ГСО-СУГ в баллонах постоянного давления, указанные в паспорте на ГСО-СУГ.

9.5.1.6    Значения относительных молярных коэффициентов чувствительности определяют при постановке методики и ежедневно проводят проверку стабильности определенных значений.

9

Значения Kj проверяют для лабораторных хроматографов перед проведением анализа состава

пробы или серии однородных проб СУГ, для потоковых хроматографов — один раз в сутки при условии постоянства состава потока СУГ.

Определение и проверку стабильности Kj осуществляют по ГСО-СУГсоответствующего состава.

9.5.1.7 Значения градуировочных коэффициентов К^рад определяют на лабораторных хроматографах перед проведением анализа состава пробы или серии однородных проб СУГ, для потоковых хроматографов — один раз в сутки при условии постоянства состава потока СУГ. Значения К;град устанавливают по ГСО-СУГ соответствующего состава.

9.5.2 Определение относительных коэффициентов чувствительности

9.5.2.1    Для определения относительных коэффициентов чувствительности (Kj) рекомендуется использовать ГСО-СУГ, в состав которых входят все компоненты, которые могут присутствовать в составе конкретной товарной марки СУГ.

9.5.2.2    Регистрируют значения сигналов (площадей или высот пиков) детектора для каждогоу'-го компонента. Выбирают компонент, по отношению к которому будут устанавливаться значения относительных молярных коэффициентов чувствительности для каждого определяемого у'-го компонента Kj для данного диапазона измерений. Предпочтительным является выбор компонента с максимальным значением молярной доли.

Значения относительных молярных коэффициентов чувствительности КуДля каждогоу-го компонента вычисляют по формуле

_ A' xi X’Aj


(2)


где Xj — молярная доляу'-го компонента в ГСО-СУГ, %;

Aj — значение сигнала детектора оту'-го компонента в ГСО-СУГ, выраженное в единицах счета;

X' — молярная доля компонента, по отношению к которому устанавливаются коэффициенты чувствительности, %;

А' — значение сигнала детектора от компонента, по отношению к которому устанавливаются коэффициенты чувствительности, выраженное в единицах счета.

Регистрируют хроматограммы ГСО-СУГ смеси не менее пяти раз и проводят проверку приемлемости полученных значений Kj.

9.5.2.3 Вычисляют относительный размах RK полученных значений К, по формуле


(Xj max min)


(3)


•100,


RK = kj к,


где K-max и KJmin — максимальное и минимальное значения дляу'-го компонента;

Kj — среднеарифметическое значение относительных коэффициентов чувствительности, вычисляемое по формуле

_    2X


(4)


Kj =


где п — число измерений (п = 5).

9.5.2.4 Полученные результаты считают приемлемыми, если RK. не превышает пределов допускаемых значений R£ , вычисляемых для каждогоу'-го компонента по формуле

R*Kj = 0,95 • ^[U(Xj)0]2-X6(U(XrjCO)0]2,    (5)

где U(Xj) 0 — относительная приписанная расширенная неопределенность результата измерений, рассчитываемая по формуле (6), исходя из значения абсолютной неопределенности, вычисленного по формуле таблицы 1 для значения молярной долиу-го компонента, равного значению его молярной доли в ГСО-СУГ, %;

U(XTjCO)0 — относительная расширенная неопределенность значения молярной долиу'-го компонента в ГСО-СУГ, %.


ГОСТ Р 54484-2011

Значения относительной расширенной неопределенности U{Xj)0 и U(XrjCO)0 вобщем виде для каждого v'-ro компонента вычисляют по формулам:

Wo = ~'l00,    (6а)

xj

где U(Xj) — расширенная абсолютная неопределенность результата измерения молярной доли Xjt вычисляемая по формуле, приведенной в таблице 1, %;

U(XrjCO) — расширенная абсолютная неопределенность молярной доли компонента, указанная в паспорте на ГСО-СУГ, %.

Проверку приемлемости полученных значений К, проводитоператор, или проверка осуществляется автоматически с помощью программного обеспечения.

Если по результатам пяти измерений не получен результат, удовлетворяющий требованиям норматива размаха, проводят дополнительные измерения (не более пяти) и рассчитывают размах значений Kj по результатам пяти последовательно полученных значений.

За результат определения относительного молярного коэффициента чувствительности принимают среднеарифметическое значение из пяти последовательно полученных значений, удовлетворяющих требованиям приемлемости, Kj.

В том случае, если в серии из десяти определений Kj для лабораторного или потокового хроматографа не получено удовлетворяющее нормативам значение RK., измерения прекращают, выясняют причину нестабильности показаний хроматографа и предпринимают мероприятия по ее устранению.

9.5.2.5 Перед проведением анализа проводят проверку значений относительных молярных коэффициентов чувствительности по относительному размаху двух-трех результатов ихопределения. Полученные значения относительного размаха не должны превышать 0,7 Я^.или 0,8 R^. для двух или трех

результатов определения /^соответственно.

_ Рекомендуется вести контрольные карты стабильности значений Kj, приняв за опорное значение Kj, аза пределы действия /Сд — значения относительных коэффициентов чувствительности, вычисляемые по формулам:

Кц = Kj: • (1 ± 0,007- R*Kj) при п = 2    (7)

или

Кд = Kj • (1 + 0,008 • R^j) при п = 3.    (8)

В качестве предела предупреждения следует использовать значения, равные 0,75 • /Сд.

В случае превышения пределов действия следует заново установить значения Kj в соответствии

с 9.5.2.2. Аналогичным образом следует поступить в случае постоянного превышения пределов предупреждения.

При подтверждении стабильности значений /^уполномоченным лицом метрологической службы предприятия может быть принято решение об изменении периодичности проверки значений Kj.

9.5.3 Определение градуировочных коэффициентов

9.5.3.1 Вычисление значений градуировочных коэффициентов/<уград для каждого j-го компонента

проводится автоматически при обработке хроматограмм градуировочной смеси с помощью программного обеспечения по формуле

^град _    (9)

J А’

гдеХ^ — молярная доля)-го компонента в ГСО-СУГ, %;

Aj — значение сигнала детектора оту-го компонента в ГСО-СУГ, выраженное в единицах счета. Регистрируют хроматограммы ГСО-СУГ смеси не менее трех раз и проводят проверку приемлемости полученных значений К|рад.

11

9.5.3.2    Проверку приемлемости проводятпо значению относительного размаха, вычисляемого по формуле, аналогичной формуле (3), при этом Куград вычисляют по формуле (4) при п = 3.

9.5.3.3    Полученные результаты считают приемлемыми, если значения рад не превышают пределов допускаемых значений /?^.рад. вычисляемых для каждогоу-го компонента по формуле

Я*рад = 0,75 • ^(Ху)0]2-1,6[ЦХугсо)0]2.    (10)

Обозначения, приведенные в формуле (10), аналогичны обозначениям, приведенным в формулах (5) и (6).

Проверку приемлемости градуировки лабораторного хроматографа проводит оператор.

Проверка приемлемости градуировки потокового хроматографа должна проводиться автоматически блоком управления хроматографом.

Если по результатам трех измерений не получен результат, удовлетворяющий требованиям норматива размаха, проводят дополнительное измерение и рассчитывают размах значений градуировочного коэффициента по результатам трех последовательно полученных значений.

За результат определения градуировочного коэффициента принимают среднеарифметическое значение из трех последовательно полученных значений, удовлетворяющихтребованиям приемлемости, Куград.

В случае если в серии из пяти измерений для лабораторного или потокового хроматографа не получено удовлетворяющее нормативам значение градуировочного коэффициента, измерения прекращают, выясняют причину нестабильности показаний хроматографа и предпринимают мероприятия по ее устранению.

9.5.3.4    Рекомендуется вести контрольные карты стабильности значений /Срад, приняв за опорное значение /Суград, установленное при внедрении данной методики, а за предел действия Кд — значения градуировочных коэффициентов, вычисляемые по формуле

Кд = К-рад( 1 + 0,008 • R* ) при п = 3.    (11)

В качестве предела предупреждения следует использовать значения, равные 0,75 • /Сд.

При подтверждении стабильности значений К|рад уполномоченным лицом метрологической службы предприятия может быть принято решение об изменении периодичности градуировки хроматографа.

10 Выполнение измерений

10.1    После получения положительных результатов определения относительных молярных коэффициентов чувствительности или градуировочных коэффициентов приступают к выполнению измерений молярной доли компонентов в анализируемой пробе СУГ.

10.2    Определение компонентного состава анализируемой пробы СУГ должно проводиться при тех же условиях, что и определение относительных молярных коэффициентов чувствительности или градуировочных коэффициентов.

10.3    Дозирование анализируемой пробы СУГ осуществляют в ручном или автоматическом режиме. Пробоотборнике анализируемой пробой СУГ должен быть выдержан при температуре помещения лаборатории не менее 1 ч. При дозировании анализируемой пробы СУГ должна быть исключена возможность попадания капельной влаги в дозирующее устройство.

Анализ пробы СУГ на лабораторных хроматографах проводят дважды. На потоковых хроматографах анализ СУГ проводят однократно.

10.4    После завершения регистрации двух хроматограмм на лабораторном хроматографе с помощью программного обеспечения или вручную осуществляют расчет значений молярной доли компонентов СУГ (по формулам 14 или 15).


10.5 Проверяют приемлемость полученных результатов измерений молярной доли компонентов анализируемой пробы СУГ. Проверку приемлемости результатов двух последовательных измерений проводят по значению расхождения /у, вычисляемого по формуле

/}- = |х;;-х;2н|,    а 2)

гдеХ?н иХу2н —нормализованныезначения молярной доли анализируемого)-го компонента, полученные при двух измерениях, %.

Результаты считают приемлемыми, если значение /) не превышает допускаемых значений г*,

вычисляемых по формуле

0* = 1,3^(Xy)0]2-1,6.[t7(X;rco)0]2,    (13)

где U(Xj)о — относительная приписанная расширенная неопределенность результата измерений, рассчитываемая по формулам (6а и 66), исходя из значения абсолютной неопределенности, вычисленного по формуле таблицы 1 для значения молярной долиу-го компонента, равного значению его молярной доли в ГСО-СУГ, %;

1/(ХуСО)0— относительная расширенная неопределенность значения молярной долиу-го компонента в ГСО-СУГ, %.

За результат измерения молярной доли компонентов в анализируемой пробе СУГ Ху на лабораторных хроматографах принимают среднеарифметическое значение из двух последовательно полученных нормализованных значений, удовлетворяющих требованиям приемлемости.

При несоответствии полученных результатов измерений молярной доли требованиям приемлемости проводят дополнительные измерения (не более трех). Проверку приемлемости полученных результатов измерений проводят по нормализованным результатам двух последовательно проведенных измерений.

В случае если при проведении пяти измерений не получены удовлетворительные результаты, измерения прекращают, выясняют причины нестабильности результатов и принимают меры по их устранению.

За результат измерения молярной доли компонента в анализируемой пробе СУГ на потоковом хроматографе принимают нормализованное единичное значение Х?н.


11 Обработка и оформление результатов измерений

11.1    Первичную обработку результатов хроматографических измерений молярной доли компонентов СУГ осуществляют с помощью программного обеспечения АПХК.

11.2    Ненормализованное значение молярной доли компонента X* при л-м измерении в образце

СУГ после завершения анализа вычисляется автоматически с использованием программного обеспечения или вручную в соответствии с формулой


X* =


Kj-A?


•100


Ъ(кгАТ)

У=1


(14)


где X * — ненормализованное значение молярной доли)-го компонента в анализируемой пробе СУГ, %; Kj — значение относительного молярного коэффициента чувствительности)-го компонента;

AfH — значение сигнала детектора)-го компонента в анализируемой пробе СУГ, выраженное в единицах счета;

n _

^ (Kj -AfH)—сумма приведенных сигналов детектора определяемых компонентов в анализируемой

j=1

пробе СУГ, выраженная в единицах счета;


13


N — число определяемых компонентов в анализируемой пробе СУГ, и формулой

(15)

х* =к;рад-л;н,

гдеК|рад — значение градуировочного коэффициентау-го компонента.

11.3 Проводят нормализацию ненормализованных значений молярной доли компонентов, полученных при каждом л-м измерении по формуле

у*

(16)

уан _

> 'IX

N

11.4    В том случае если при определении компонентного состава измерение молярной доли метанола проводилось с использованием второй хроматографической колонки, то за результат измерений молярной доли метанола принимают измеренное значение Хаатанол — для лабораторного хроматографа и Хаатанол — для потокового хроматографа. Нормализацию значений молярной доли компонентов с учетом значения молярной доли метанола не проводят.

11.5    Результат измерения молярной долиу'-го компонента в анализируемой пробе СУГ записывают в виде

[Xj + U{Xj)], %,    (17)

raeU(Xj) — расширенная неопределенность при коэффициенте охвата к, равном 2, результата измерения молярной доли компонента СУГ, %.

Значения U(Xj) для молярной доли компонента вычисляют по формулам, приведенным в таблице 1.

Значение относительной расширенной неопределенности результата измерения молярной доли U0(Xj) компонента СУГ вычисляют по формуле

Uo(Xj) = ^-100.    (18)

XJ

11.6 Результат определения молярной доли компонента округляют до значащей цифры. Округление до значащей цифры проводят следующим образом.

Сначала проводят округление вычисленного значения расширенной неопределенности 1/(Ху) до значащей цифры, при этом сохраняют:

-    две цифры, если первая значащая цифра равна 1 или 2;

-    одну цифру, если первая значащая цифра равна 3 и более.

Затем проводят округление результата. Результат округляют до того же десятичного знака, которым заканчивается округленное значение абсолютной неопределенности 1/(Ху).

Примеры округления результатов измерений

1    Примеры правильной записи: (95,38 ± 0,18) %; (0,525 ± 0,029) %;

(0,84 ± 0,09) %; (0,0027 ± 0,0009) %.

2    Примеры неправильной записи: (95,384 ± 0,183) %; (0,53 ± 0,029) %;

(0,845 ± 0,09) %.

Примечание — Допускается проводить округление в соответствии с правилами, принятыми в организации.

11.7 Пересчет значений молярной доли компонентов СУГ в значения массовой доли Пересчет значений проводят следующим образом:

(19)

-    вычисляют массу nij каждогоу-го компонента СУГ по формуле

rrij = Xj ■ Mj,

где Mj — молярная массау-го компонента, г/моль (см. приложение Г);

-    вычисляют массу 1 моля СУГ по формуле

(20)

N

=2>У’

У=1

где N — число компонентов образца СУГ;

ГОСТ Р 54484-2011

- вычисляют массовую долю Wjj-го компонента СУГ, %, по формуле

wj=n^--100.    (21)

ш 2

Значение абсолютной расширенной неопределенности массовой доли компонентов СУГ вычисляют по формуле

,,    _ Uo(Xj) Wj    (22)

wi 100

Результат измерений массовой доли у'-го компонента в анализируемой пробе СУГ записывают в виде

[Wj±U(Wj)].    (23)

11.8 Полученные результаты оформляют по форме, принятой на конкретном предприятии.

12 Контроль точности

12.1    При определении значений относительных молярных коэффициентов чувствительности проводят проверку приемлемости по 9.5.2.4 (по формуле (5)) при определении градуировочных коэффициентов — по 9.5.3.3 (по формуле (10)).

12.2    При анализе проб СУГ на лабораторных хроматографах проводят проверку приемлемости результатов измерений молярной доли компонентов по 10.5 (по формуле (13)).

12.3    Контроль правильности результата измерений молярной доли компонентов СУГ.

Контроль правильности результата измерений молярной доли компонентов СУГ для лабораторных и потоковых хроматографов проводят по результатам двух параллельных измерений молярной доли компонентов контрольного образца.

Расхождение измеренного (Хизм, %) и паспортного (Хпасп, %) значений молярной доли компонента в контрольной газовой смеси, рассчитываемое по формуле

Хцзм Хпасп < U(X),    (24)

не должно превышать значений абсолютной расширенной неопределенности для конкретного компонента, указанных в таблице 1.

15

Приложение А (справочное)


Алгоритм расчета расширенной неопределенности результатов измерений молярной доли компонентов СУГ


В общем случае оценка неопределенности результата измерений молярной доли компонентов включает в себя оценку стандартной неопределенности по типу А (иА), стандартной неопределенности по типу В (ив) и на их основе — расширенной стандартной неопределенности результата измерения молярной доли компонента.

Оценку неопределенности проводят для нормализованных значений молярной доли компонентов СУГ.

Оценку относительной суммарной стандартной неопределенности и(Ху)оС результата измерения молярной доли /-го компонента проводят путем построения композиции неопределенностей средств измерений, метода измерений и неопределенностей от влияющих факторов.

Формула для оценки относительной суммарной стандартной неопределенности результата измерений молярной доли компонентов анализируемой пробы СУГ имеет вид:

-    при использовании относительных молярных коэффициентов чувствительности

иР9„с = >(*у)од]2 + MKj)oAf + [о(Ку)оВ]2 + [и(Р)оВ]2 + [и(7-)оВ]2,    1)

-    при использовании градуировочных коэффициентов

и(Х)оС = >(*у)од]2 + МКГд)од]2 + МКГЧов]2 + МР)ов]2 + МЛов]2 ,    (А-2)


где u(Xj )оА — относительная стандартная неопределенность по типу А результата измерения молярной доли /-го компонента;

u(Kj) од — относительная стандартная неопределенность по типу А значения относительного молярного коэффициента чувствительности для/-го компонента;

1/(КФад)оА — относительная стандартная неопределенность по типу А значений градуировочного коэффициен


та для 7-го компонента;

u(Kj)ов — относительная стандартная неопределенность по типу В, обусловленная неточностью значений относительного молярного коэффициента чувствительности для;-го компонента СУГ, %; u(KjPap)oB — относительная стандартная неопределенность по типу В, обусловленная неточностью значения гра


дуировочного коэффициента для /-го компонента СУГ, %; и{Р)0в — относительная стандартная неопределенность по типу В, обусловленная изменениями барометрического давления за время измерений; и(Г)ов — относительная стандартная неопределенность по типу В, обусловленная изменениями температуры окружающего воздуха за время измерений.

Оценку относительной стандартной неопределенности по типу А результата измерения молярной доли /-го компонента u(Xj)oA, %, проводят по формуле


iiXji-xjf м_

Л • (Г7 — 1)


100


(А.З)


где Xji — молярная доля /-го компонента при /- м измерении в анализируемой пробе СУГ, %; Xj — результат измерения молярной доли /-го компонента, %, рассчитанный по формуле


X,


ы


(А.4)


где п — число измерений (не менее 5).

Оценку относительной стандартной неопределенности по типу А значений относительных молярных коэффициентов чувствительности вычисляют по формуле


U{Xj )0А


, ти-

1    л(л-1)


100

W


(А.5)


гдеК^- — относительный молярный коэффициент чувствительности /-го компонента при /- м измерении;


ГОСТ Р 54484-2011

Содержание

1    Область применения...................................................1

2    Нормативные ссылки..................................................1

3    Показатели точности...................................................2

4    Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы.......................3

4.1    Основные средства измерений.........................................3

4.2    Вспомогательные средства измерений, устройства и материалы....................4

5    Методы измерений....................................................4

6    Требования безопасности и охраны окружающей среды............................5

7    Требования к квалификации операторов......................................5

8    Условия проведения хроматографического анализа...............................6

8.1    Общие условия выполнения хроматографических измерений......................6

8.2    Условия хроматографического разделения компонентов в пробах сжиженных углеводородных

газов.............................................................6

9    Подготовка к выполнению измерений........................................8

9.1    Установка хроматографических колонок....................................8

9.2    Кондиционирование и регенерация хроматографических колонок...................8

9.3    Монтаж и подготовка аппаратуры........................................9

9.4    Настройка рабочего режима хроматографа..................................9

9.5    Определение относительных коэффициентов чувствительности и градуировочных коэффициентов ...........................................................9

10    Выполнение измерений...............................................12

11    Обработка и оформление результатов измерений..............................13

12    Контроль точности...................................................15

Приложение А (справочное) Алгоритм расчета расширенной неопределенности результатов измерений молярной доли компонентов СУГ.............................16

Приложение Б (обязательное) Метрологические характеристики ГСО-СУГ, используемых для градуировки хроматографов.......................................18

Приложение В (справочное) Рекомендации по эксплуатации специализированных баллонов

постоянного давления.........................................24

Приложение Г (справочное) Значения молярной массы компонентов СУГ.................27

Библиография........................................................28


Kj — результат определения относительного молярного коэффициента чувствительности j-го компонента, %, рассчитанный по формуле

П

- ?iKji    (А.    6)

к,    —,

1    п

где п — число измерений (не менее 5).

Оценку относительной стандартной неопределенности по типу А значений градуировочных коэффициентов 1/(Кфад)оА вычисляют п0 формуле, аналогичной формуле А.5.

При оценке относительной стандартной неопределенности по типу В учитывают вклад составляющих при допущении равномерного распределения слагаемых.

Оценку относительной стандартной неопределенности по типу В вычисляют по формулам:

-    при использовании относительных молярных коэффициентов чувствительности компонентов СУГ

u(Kj) ов = ^-де™сп)0]2 +--[ВД^н)о]2 + МР)ов]2 + МТ) оВ]2,    (А.    7)

-    при использовании градуировочных коэффициентов

и(К1аа) ов = ^-[U(*rn)0]2 + Мр)ов]2 + МЛов]2.    (А.8)

где L/(X"acn)0 — относительная неопределенность молярной доли j- го компонента, указанная в паспорте на аттестованную смесь СУГ, использованную для определения относительных молярных коэффициентов чувствительности, %;

и(ХдрацН)о — относительная неопределенность молярной доли, указанная в паспорте на аттестованную смесь

СУГ для компонента, использованного в качестве сравнительного при определении относительных молярных коэффициентов чувствительности для других компонентов, %; и(Р)ов — относительная стандартная неопределенность, обусловленная изменением атмосферного давления АР в течение времени определения относительных молярных коэффициентов чувствительности, %, вычисляемая по формуле


"Пв


1

1,1-л/з


АР

101,325


•100;


(А-9)


и(Т)оВ — относительная стандартная неопределенность, обусловленная изменением температуры окружающей среды АТ в течение времени определения относительных молярных коэффициентов чувствительности, %, вычисляемая по формуле


и(7)оВ


1

1,1-V3


АТ

293,15


•100.


(А. 10)


Примечание — При использовании электронных регуляторов расхода газа-носителя, компенсирующих зависимость расхода газа-носителя от температуры и давления окружающей среды, при оценке неопределенности по типу В составляющие и (Р)0в и и(Т)оВ могут не учитываться.

Оценку относительной стандартной неопределенности по типу В, обусловленной изменениями барометрического давления и (Р)оВ и температуры окружающего воздуха и (Т)оВ за время измерений вычисляют по формулам, аналогичным формулам (А.9) и (А.10).

Оценку относительной расширенной неопределенности результата измерения молярной доли j- го компонентов СУГ вычисляют по формуле

U0(X) = ku(X)oC,    (А. 11)

где к— коэффициентохвата, принимаемый равным 2 при оценке неопределенности результатов измерений (соответствует границам допускаемой относительной погрешности при доверительной вероятности Р = 0,95). Оценку абсолютной расширенной неопределенности результата измерения молярной доли j- го компонента СУГ (без учета знака) вычисляют по формуле

UJX,)

U(X) = °v >' X.    (А.    12)

у 100 у


17


Поправка к ГОСТ Р 54484-2011 Газы углеводородные сжиженные. Методы определения углеводородного состава

В каком месте


Напечатано


Пункт 10.5. Формула (13) и экспликация

U^(Jr;)0f - ]i,6 [г/ urjc0)„f, 03)

Должно быть


%;


где U {Хро — относительная приписанная расширенная неопределенность результата измерений, рассчитываемая по формулам (6а и 66), исходя из значения абсолютной неопределенности, вычисленного по формуле таблицы 1 для значения молярной доли у'-го компонента, равного значению его молярной доли в ГСО-СУГ,

= и-^а,)]2 -1,6 [г/ (jrJC0)]2, (13)

где U (Xj)    — приписанная    расширенная

неопределенность результата измерений, вычисленная по формуле таблицы 1 для значения молярной доли у-го компонента, равного значению его молярной доли в ГСО-СУГ, %;


U {Х]со)0 — относительная расширенная неопределенность значения молярной доли у'-го компонента в ГСО-СУГ, %.

U (Zjco) — расширенная неопределенность значения молярной доли у-го компонента в ГСО-СУГ, %.


(ИУС № 12 2013 г.)

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ГАЗЫ УГЛЕВОДОРОДНЫЕ СЖИЖЕННЫЕ Методы определения углеводородного состава

Liquefied hydrocarbon fuel gases.

Methods for determination of hydrocarbon composition

Дата введения — 2012—06—01

1    Область применения

Настоящий стандарт распространяется на сжиженные углеводородные газы (СУГ), находящиеся под давлением собственных насыщенных паров, и устанавливает методы хроматографического анализа при определении содержания предельных и непредельных углеводородов и метанола в составе СУГ с использованием лабораторных и потоковых хроматографов.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р 51330.19-99 (МЭК 60079-20—96) Электрооборудование взрывозащищенное. Часть 20. Данные по горючим газам и парам, относящиеся к эксплуатации оборудования

ГОСТ Р 51350-99 (МЭК 61010-1—90) Безопасность электрических контрольно-измерительных приборов и лабораторного оборудования. Часть 1. Общие требования

ГОСТ 12.1.005-88 Система стандартов безопасности труда. Общие санитарно-гигиенические требования к воздуху рабочей зоны

ГОСТ 12.1.007-76 Система стандартов безопасности труда. Вредные вещества. Классификация и общие требования безопасности

ГОСТ 12.1.030-81 Система стандартов безопасности труда. Электробезопасность. Защитное заземление, зануление

ГОСТ 949-73 Баллоны стальные малого и среднего объема для газов на Рр < 19,6 МПа (200 кгс/см2). Технические условия

ГОСТ 9293-74 (ИСО 2435—73) Азот газообразный и жидкий. Технические условия ГОСТ 13861-89 (ИСО 2503—83) Редукторы для газопламенной обработки. Общие технические условия

ГОСТ 14921-78 Газы углеводородные сжиженные. Методы отбора проб ГОСТ 17433-80 Промышленная чистота. Сжатый воздух. Классы загрязненности ГОСТ 26703-93 Хроматографы аналитические газовые. Общие технические требования и методы испытаний

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования - на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться заменяющим (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

Издание официальное

3 Показатели точности

3.1 Диапазоны измерений и значения расширенной неопределенности результатов измерений (коэффициент охвата равен 2) молярной доли компонентов в анализируемых пробах СУГ товарных марок U(X) указаны в таблице 1.

Таблица!

Наименование компонента

Диапазон измерений молярной доли X, %

Расширенная неопределенность U{Xf, %, при коэффициенте охвата к = 2

Метан**

0,005—0,1

0,20 Х + 0,0002

0,1-1,0

0,14 Х + 0,006

Этан**

0,002—0,1

0,20 Х + 0,0002

0,1—1,0

0,14 Х + 0,006

0

1

сл

о

0,05 X + 0,1

Этен**

0,002—0,1

0,20 Х + 0,0002

0,1—1,0

0,14 Х + 0,006

1,0—5

0,05 X + 0,1

Пропан

0,1—1,0

0,14 Х + 0,006

1,0—10

0,05 X + 0,1

10—50

0,016Х+ 0,44

50—99,8

1,5—0,005 X

Пропен**

0,002—0,1

0,20 Х + 0,0002

0,1—1,0

0,14 Х+ 0,006

1,0—10

0,05 X + 0,1

Изобутан

0,1—1,0

0,14 Х+ 0,006

1,0—10,0

0,05 X + 0,1

10—50

0,016 Х+ 0,44

50—98

1,50—0,005 X

н- Бутан

0,1—1,0

0,14 Х+ 0,006

1,0—10,0

0,05 X + 0,1

10—50

0,016Х+ 0,44

50—98

1,50—0,005 X

Бутен-1**

0,002—0,1

0,20 Х + 0,0002

0,1—1,0

0,14 Х+ 0,006

1,0—5

0,05 X + 0,1

Изобутен**

0,002—0,1

0,20 Х + 0,0002

0,1—1,0

0,14 Х+ 0,006

1,0—5

0,05 X + 0,1

транс-Бутен-2**

0,002—0,1

0,20 Х + 0,0002

0,1—1,0

0,14 Х+ 0,006

1,0—5

0,05 X + 0,1

цис-Бутен-2**

0,002—0,1

0,20 Х + 0,0002

0,1—1,0

0,14 Х+ 0,006

1,0—5

0,05 X + 0,1

Бутадиен-1,3**

0,002—0,1

0,20 Х + 0,0002

0,1—1,0

0,14 Х+ 0,006

1,0—5

0,05 X + 0,1

Изопентан

0,002—0,1

0,20 Х + 0,0002

0,1—1,0

0,14 Х+ 0,006

н-Пентан

0,002—0,1

0,20 Х + 0,0002

0,1—1,0

0,14 Х+ 0,006

2,2-Диметилпропан**

0,002—0,1

0,20 Х + 0,0002

0,1—1,0

0,14 Х+ 0,006

Окончание таблицы 1

Наименование компонента

Диапазон измерений молярной доли X, %

Расширенная неопределенность U(X)*, %, при коэффициенте охвата к = 2

Пентен-1**

0,002—0,1

0,20 Х + 0,0002

0,1—1,0

0,14 Х+ 0,006

З-Метилбутен-1**

0,002—0,1

0,20- Х+ 0,0002

0,1—1,0

0,14 Х+ 0,006

2-Метилбутен-1**

0,002—0,1

0,20 Х+ 0,0002

0,1—1,0

0,14 Х+ 0,006

транс- Пентен-2**

0,002—0,1

0,20 Х+ 0,0002

0,1—1,0

0,14 Х+ 0,006

цис-Пентен-2**

0,002—0,1

0,20 Х+ 0,0002

0,1—1,0

0,14 Х+ 0,006

Гексан**

0,002—0,1

0,20 Х+ 0,0002

0,1—1,0

0,14 Х+ 0,006

Метанол**

0,001—0,01

0,20 Х+ 0,0001

* Соответствует границам допускаемой абсолютной погрешности при доверительной вероятности Р= 0,95. ** Компонент может отсутствовать в пробе СУГ или может не определяться.

Примечания

1    Приведенные диапазоны молярной доли ограничены областью, для которой оценена неопределенность. Измерения молярной доли компонентов в соответствии с данной методикой измерений могут проводиться в более широких диапазонах, в этом случае неопределенность результатов измерений молярной доли компонентов может быть определена по формулам, приведенным в приложении А.

2    Для неуказанных компонентов, которые могут присутствовать в составе СУГ, значения относительных коэффициентов чувствительности (или градуировочных коэффициентов) принимаются равными значениям относительных коэффициентов чувствительности (или градуировочных коэффициентов), установленным для

углеводородов нормального строения с аналогичным числом атомов углерода.

4 Средства измерений, вспомогательные устройства, материалы

4.1    Основные средства измерений

4.1.1    Аппаратно-программныйхроматографический комплекс, оснащенный:

а)    блоком управления хроматографом и блоком обработки хроматографической информации с программным обеспечением;

б)    хроматографическими колонками (насадочными, микронасадочными, капиллярными или их комбинацией), изготовленными из инертного по отношению к компонентам СУГ материала и заполненными неподвижной фазой, обеспечивающей удовлетворительное разделение конкретных компонентов пробы СУГ. В качестве неподвижной фазы могут использоваться жидкие (метилсиликоновые или др.) или твердые (на основе оксида алюминия, порапаков или др.) сорбенты;

в)    детектором (пламенно-ионизационным детектором (ПИД), детектором по теплопроводности (ДТП), микрокатарометром или их комбинацией).

Детектор должен обеспечивать предел обнаружения молярной доли компонентов не более одной трети минимального измеряемого значения молярной доли компонентов;

г)    термостатом колонок, обеспечивающим программируемое регулирование скорости подъема температуры и поддержание заданной температуры с точностью в соответствии с реализуемой методикой хроматографического разделения компонентов СУГ во всем интервале рабочих температур. Количество термостатов в одном хроматографе может быть более одного;

д)    дозирующим устройством, обеспечивающим ввод жидкой пробы СУГ. Объем дозируемой пробы выбирают в зависимости от конкретной комплектации хроматографа (детектора, типа применяемых хроматографических колонок и прочего).

Примечание — При выполнении измерений могут быть использованы системы дозирования двух видов, а именно: с прямой подачей жидкой пробы в хроматографическую колонку под давлением или с предварительным разгазированием пробы в испарительной камере. 1

4.1.2    Государственные стандартные образцы (ГСО) состава — имитаторы СУГ в специализированных баллонах постоянного давления. Требования к метрологическим характеристикам ГСО-СУГ приведены в таблицах Б.1—Б.5 (приложение Б).

4.2    Вспомогательные средства измерений, устройства и материалы

4.2.1    При проведении анализа используют следующие вспомогательные средства измерений, устройства и материалы:

-    пробоотборники и баллоны по [1], [2], [3] и ГОСТ 14921;

-    манометр образцовый класса 0,4, например типа МО-160-0,6 МПа по [4];

-    термометр с диапазоном измерений от 0 °С до 55 °С и ценой деления 0,1 °С по [5];

-    барометр-анероид с диапазоном измерений от 79,5 до 106,5 кПа и ценой деления 0,1 кПа по [6];

-    гигрометр психрометрический с диапазоном измерений относительной влажности от 30 % до 90 % и погрешностью по [7];

-    баллон из углеродистой стали марки 150у вместимостью 40 дм1 по ГОСТ 949;

-    редуктор баллонный, напримертипа БКО-25-2 или БКО-50-2 по ГОСТ 13861;

-    расходомер (мыльно-пенный с вместимостью бюретки 15—25 см1, ротаметр или электронный измеритель расхода газа) с погрешностью не более 1 %;

-    гелий газообразный марки А по [8];

-    водород газообразный высокой чистоты по [9];

-    азот газообразный по ГОСТ 9293;

-    воздух сжатый класса 1 поГОСТ 17433.

4.2.2    Допускается использование других вспомогательных средств измерений и устройств аналогичного назначения, технические характеристики которых не уступают указанным, а также материалов, обеспечивающих нормативы точности при проведении измерений. Допускается использование генераторов водорода, воздуха и азота, обеспечивающих получение чистых газов с содержанием основного компонента в соответствии с указанными в 4.2.1 нормативными документами.

Примечание — Все газовые линии, а также все части основного и вспомогательного оборудования, контактирующие с парами СУГ, должны быть изготовлены из коррозионно-стойкого и инертного по отношению компонентам СУГ материала.

5 Методы измерений

5.1    Определение компонентного состава сжиженных углеводородных газов выполняют газохроматографическим методом, основанным на разделении компонентов в газоадсорбционном и/или газожидкостном вариантах хроматографии.

5.2    Для измерений молярной доли компонентов СУГ используют аппаратно-программные хроматографические комплексы (АПХК) на базе лабораторных или потоковых хроматографов.

5.3    Измеряемой величиной является молярная доля компонентов в пробе СУГ. Значения массовой доли компонентов в пробе СУГ устанавливают путем пересчета измеренных значений молярной доли.

5.4    В зависимости от требований к анализу компонентного состава СУГ используют один из следующих методов:

-    метод А — для анализа углеводородного состава СУГ, включая предельные и непредельные углеводороды с длиной углеродной цепочки С1—С6;

-    метод Б — для анализа содержания предельных углеводородов с длиной углеродной цепочки С.,—С6 и метанола в составе СУГ.

Примечание — Допускается проводить анализ углеводородного состава СУГ с использованием метода

Обратной ПРОДУВКИ ДЛЯ измерения МОЛЯРНОЙ ДОЛИ ТЯЖелЫХ уГЛеВОДОрОДОВ В ВИДе ГРУПП С4 + высшие, Сб +высшие или

С6 + Высшие-

5.5    При обработке хроматографической информации значения молярной доли компонентов определяют с использованием относительных молярных коэффициентов чувствительности (метод внутренней нормализации) или градуировочных коэффициентов (метод абсолютной градуировки) с последующей нормализацией полученных значений. Определение содержания метанола проводят только с использованием градуировочного коэффициента.

Значения относительных молярных коэффициентов чувствительности или градуировочных коэффициентов устанавливают по ГСО-СУГ соответствующего состава. В случае определения молярной

4

ГОСТ Р 54484-2011

доли тяжелых компонентов в виде групп используют коэффициенты, установленные для предельных углеводородов нормального строения с соответствующим числом атомов углерода.

Сумма измеренных ненормализованных значений молярной доли компонентов пробы СУГ не должна отличаться от 100 % более чем на 2 %, при этом должны быть учтены все компоненты, молярная доля которых превышает 0,01 %.

5.6 Отбор проб

5.6.1    Пробы СУГ для анализа компонентного состава на лабораторныххроматографах отбирают в пробоотборники или баллоны.

Для получения достоверных результатов измерений молярной доли метана и этана в составе СУГ необходимо использовать специализированные баллоны постоянного давления поршневого типа (баллоны отечественного производства по [1] или баллоны зарубежных фирм-изготовителей, например модели Р1К или Р4К фирмы Scott Gases, модели GA и GP2-G фирмы Welker Engineering Company или др.). Принципиальная схема и основные правила эксплуатации специализированных баллонов постоянного давления поршневого типа приведены в В.1 (приложение В).

Для отбора проб СУГ, анализ состава которых не предполагает измерения молярной доли метана и этана, допускается использование следующих типов пробоотборников и баллонов:

-    специализированные баллоны постоянного давления сифонного типа (баллоны по [2] и [3], оборудованные сифонным устройством). Принципиальная схема и основные правила эксплуатации специализированных баллонов постоянного давления сифонного типа приведены в В.2 (приложение В);

-    пробоотборники по ГОСТ 14921.

5.6.2    Отбор проб газа при непрерывном анализе потоковыми хроматографами осуществляют с помощью специально оборудованного узла отбора СУГ и линий подачи СУГ непосредственно из трубопровода к месту установки хроматографа.

5.6.3    Системы подачи проб СУГ в лабораторные и потоковые хроматографы должны быть оснащены фильтрами, обеспечивающими очистку пробы от механических частиц.

6    Требования безопасности и охраны окружающей среды

6.1    К работе с хроматографом приступают только после ознакомления с мерами безопасности, изложенными в соответствующих разделах руководства по эксплуатации применяемого хроматографа.

6.2    При работе с газами и газовыми смесями в баллонах под давлением должны соблюдаться правила [10].

6.3    По токсикологической характеристике согласно ГОСТ 12.1.007 сжиженные углеводородные газы относятся к веществам IV класса опасности (вещества малоопасные), но при концентрациях, снижающих содержание кислорода в атмосфере до 15 %—16 %, вызывают удушье. Предельно допустимые концентрации в воздухе рабочей зоны по ГОСТ 12.1.005 и гигиеническим нормативам [11] составляют:

-    для углеводородов алифатических предельных С2_10 (в пересчете на С) — 900/300 мг/м3 (максимальная разовая/среднесменная, IV класс опасности);

-    для метанола — 15/5 мг/м3 (максимальная разовая/среднесменная, III класс опасности).

6.4    Содержание химических веществ в воздухе рабочей зоны не должно превышать санитарно-гигиенические нормативы по ГОСТ 12.1.005.

6.5    СУГ относятся к группе веществ, образующих с воздухом взрывоопасные смеси. Концентрационные пределы распространения пламени рассчитывают по ГОСТ Р 51330.19.

6.6    Общие правила по взрыво- и пожарной безопасности, меры предупреждения и средства защиты работающих от воздействия СУГ, требования к их личной гигиене, оборудованию и помещениям регламентируются системой стандартов безопасности труда, утвержденных в установленном порядке.

6.7    При выполнении измерений на хроматографах должны соблюдаться требования по электробезопасности, изложенные в ГОСТ Р 51350 и ГОСТ 12.1.030.

7    Требования к квалификации операторов

К выполнению измерений и обработке результатов допускаются лаборанты и лица, имеющие среднее специальное или высшее техническое образование, владеющие техникой газохроматографического анализа, обладающие навыками проведения процедур обработки результатов, изучившие руководство по эксплуатации применяемого хроматографа и настоящий стандарт.

5

8 Условия проведения хроматографического анализа

8.1    Общие условия выполнения хроматографических измерений

8.1.1    При выполнении хроматографических измерений должны выполняться условия в соответствии с ГОСТ 26703.

8.1.2    Диапазоны измерений применяемых вспомогательных средств измерений (термометра, гигрометра, барометра) должны соответствовать диапазонам изменений контролируемых параметров окружающей среды.

8.1.3    Вспомогательные средства измерений применяют в соответствии с требованиями руководства по эксплуатации и безопасности их применения.

8.1.4    Основные и вспомогательные средства измерений (раздел 4) применяют при положительных результатах их поверки (калибровки), которые подтверждены действующими свидетельствами о поверке и/или клеймением.

8.1.5    Соотношение регистрируемого выходного сигнала (высота пика) компонента и сигнала шума нулевой линии на участке хроматограммы, соответствующем времени выхода компонента, должно быть не менее 10.

8.1.6    При настройке хроматографа для обеспечения надежного измерения молярной доли компонентов устанавливают норматив на приемлемое разрешение для пар соседних пиков индивидуальных компонентов, определяемых пользователем, в зависимости от типа хроматографической системы, условий анализа и решаемой аналитической задачи.

Разрешение RAB двух соседних пиков рассчитывают по формуле, приведенной в [12],

Кав = 2^Ь    (1)

А.Д + Хв

где тА и тв — время удерживания компонентов А и В соответственно, с; и ^ — значения ширины пиков А и В в основании, с.

Разрешение двух соседних пиков должно быть не менее 0,4.

8.2 Условия хроматографического разделения компонентов в пробах сжиженных

углеводородных газов

В общем случае условия хроматографического разделения компонентов пробы СУГ определяются реализуемым на хроматографе методом анализа.

Указанные в 5.5 методы анализа могут быть реализованы с помощью различных вариантов систем дозирования пробы и условий хроматографического разделения компонентов СУГ (тип, размер и количество хроматографических колонок, температурный режим и т. д.) и конфигураций лабораторного или потокового хроматографа.

8.2.1 Условия хроматографического разделения компонентов в пробах сжиженных углеводородных газов — метод А

Метод применяют для определения полного углеводородного состава СУГ, включая предельные углеводороды, непредельные углеводороды с одной или с двумя двойными связями.

Метод может быть реализован при использовании хроматографических колонок, обеспечивающих удовлетворительное разделение пробы СУГ на индивидуальные компоненты.

Ниже приведен пример задания условий для хроматографического разделения компонентов СУГ при дозировании жидкой пробы без предварительного разгазирования:

-    хроматографическая колонка PLOT Al203/S длиной 30 м, диаметром 0,53 мм;

-    детектор ПИД;

-    доза объемом 0,2 мкп;

-    начальная температура    80 °С;

-    конечная температура    200 °С;

-    скорость подъема температуры 20 °С/мин;

-    газ-носитель    гелий;

-    скорость газа-носителя    8 см3/мин;

-    деление потока    1:5;

-    время анализа    12 мин.


-    температурный режим — программирование температуры:

На рисунке 1 представлена хроматограмма имитатора СУГ, полученная при указанных условиях.

6

1