Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

40 страниц

Купить ГОСТ Р 52247-2021 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает три метода определения массовой доли хлорорганических соединений (органических хлоридов) в нефти от 1 млн-1 (ppm, мкг/г) (методы А, Б, Г) и метод В – определение массовой доли хлорорганических соединений (органических хлоридов) в нефти от 2 млн-1 (ppm, мкг/г). Первоначальным этапом каждого метода испытания является дистилляция образцов нефти с целью выделения фракции, выкипающей до температуры 204 °C (далее – фракция 204 °C), для последующего определения массовой доли хлорорганических соединений

 Скачать PDF

 
Дата введения01.07.2022
Актуализация01.01.2022

Этот ГОСТ находится в:

Crude oil. Methods for determination of organic chlorides

Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10
Стр. 11
стр. 11
Стр. 12
стр. 12
Стр. 13
стр. 13
Стр. 14
стр. 14
Стр. 15
стр. 15
Стр. 16
стр. 16
Стр. 17
стр. 17
Стр. 18
стр. 18
Стр. 19
стр. 19
Стр. 20
стр. 20
Стр. 21
стр. 21
Стр. 22
стр. 22
Стр. 23
стр. 23
Стр. 24
стр. 24
Стр. 25
стр. 25
Стр. 26
стр. 26
Стр. 27
стр. 27
Стр. 28
стр. 28
Стр. 29
стр. 29
Стр. 30
стр. 30

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ

НЕФТЬ

Методы определения хлорорганических соединений

Издание официальное

Москва

Российский институт стандартизации 2022

Предисловие

1    РАЗРАБОТАН Техническим комитетом по стандартизации ТК 031 «Нефтяные топлива и смазочные материалы». Обществом с ограниченной ответственностью «АВРОРА»

2    ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 031 «Нефтяные топлива и смазочные материалы»

3    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 30 ноября 2021 г. № 1656-ст

4    Настоящий стандарт разработан с учетом основных нормативных положений стандарта АСТМ Д4929—19а «Стандартные методы испытаний для определения содержания органических хлоридов в сырой нефти» (ASTM D4929—19а «Standard test method for determination of organic chloride content in crude oil», NEQ)

5    ВЗАМЕН ГОСТ P 52247—2004

Правила применения настоящего стандарта установлены в статье 26 Федерального закона от 29 июня 2015 г. № 162-ФЗ «О стандартизации в Российской Федерации». Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодном (по состоянию на 1 января текущего года) информационном указателе «Национальные стандарты», а официальный текст изменений и поправок — в ежемесячном информационном указателе «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ближайшем выпуске ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет (www.rst.gov.ru)

© Оформление. ФГБУ «РСТ». 2022

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии II

свидетельствует о щелочной среде. В этом случае необходимо повторить промывку фракции 204 *С водой. После промывания фильтруют фракцию 204 °С для удаления остатка водной фазы.

7.4.4 Определяют плотность образца (для метода Б) фракции 204 ‘С при комнатной температуре, взвешивая 10.0 см3 в мерной колбе вместимостью 10 см3 с использованием весов по 7.1.12. значение массы округляют до 0,1 г или применяют плотномер (автоматический плотномер), используя образец указанного объема или рекомендуемого изготовителем плотномера. В случае применения плотномера плотность измеряют при температуре 20 °С.

7.5 Обработка результатов

7.5.1 Вычисляют выход фракции 204 °С f по отношению к массе образца нефти по формуле

f=m^/m2,    (3)

где т, — масса фракции 204 ®С. г; т2 — масса образца нефти, г.

7.5.2 Вычисляют плотность образца р, г/см3 (для метода Б), по формуле

р = /77/V.    (4)

где т — масса образца, г;

V—объем образца, см3.

7.5.3 Полученные результаты регистрируют и округляют до второго десятичного знака.

8 Метод А

8.1    Аппаратура

8.1.1    Электроды

Для обеспечения точности испытания очень важна очистка и надлежащий уход за электродами. Следует соблюдать инструкции изготовителя электродов.

8.1.1.1    Стеклянный электрод общего назначения

Если стеклянные электроды используют постоянно, рекомендуется очищать их каждую неделю хромовой смесью (смесь бихромата калия и серной кислоты) или другим сильно окисляющим чистящим раствором.

Предупреждение — Сильный окислитель. Может вызвать серьезные ожоги; признан канцерогенным веществом.

8.1.1.2    Хлорсеребряный электрод палочного типа, подготовленный.

Подготовку электрода осуществляют в соответствии с инструкцией изготовителя. При отсутствии в инструкции изготовителя информации о подготовке электрода ее осуществляют следующим способом.

Очищают металлические поверхности пары хлорсеребряных электродов мягким моющим средством и чистящим порошком. Ополаскивают электроды дистиллированной водой. Погружают металлические концы электродов в насыщенный раствор хлорида калия.

Один электрод присоединяют к положительному полюсу батареи мощностью 1.6 Вт, а другой — к отрицательному. Несколько раз меняют полярность на несколько секунд, при этом каждый раз очищается и повторно покрывается рецепторный электрод, присоединенный к положительному полюсу.

При достаточном покрытии конец рецепторного электрода становится фиолетовым в результате воздействия света на свежий хлорид серебра.

8.1.2    Титратор автоматический потенциометрический, оснащенный микробюреткой вместимостью не более 5 см3 и магнитной мешалкой.

8.1.3    Весы по 7.1.12.

8.1.4    pH-метр, обеспечивающий проведение измерения в соответствии с 8.3.

8.1.5    Допускается использовать аппаратуру, отличную от приведенной, если ее применение не влияет на результат испытания.

8.2 Реактивы и материалы

Чистота реактивов — см. раздел 6.

8.2.1    Ацетон, не содержащий хлор (см. предупреждение к 7.2.1).

8.2.2    Бумага индикаторная «конго красный».

8.2.3    Изооктан (2.2.4-триметилпентан). х. ч.

Предупреждение — Горючий. Опасен для здоровья.

8.2.4    Раствор азотной кислоты. 5 моль/дм3 (5 М).

Предупреждение — Коррозионно-активное вещество. Вызывает сильные ожоги.

Помещают в мерную колбу примерно 200 см3 воды, добавляют 160 см3 концентрированной азотной кислоты и доводят раствор водой до объема 500 см3.

8.2.5    Пропанол-2, не содержащий хлор.

Предупреждение — Огнеопасен. Опасен для здоровья.

8.2.6    Серебро азотнокислое. 0.01 моль/дм3 (0.01 М). стандартный водный раствор.

8.2.7    Дифенил (бифенил) натрия

Дифенил (бифенил) натрия поставляют и хранят в емкостях вместимостью 15 см3. Для каждого определения используют полный объем одной емкости.

Одна емкость содержит от 13 до 15 миллиэквивалентов активного натрия. Хранят дифенил (бифенил) натрия в холодном месте, не замораживая, в соответствии с рекомендациями изготовителя. Перед использованием нагревают реактив в соответствии с рекомендациями изготовителя до температуры 50 X (если не указано иное) и встряхивают для обеспечения однородности.

8.2.8    Толуол, не содержащий хлор.

Предупреждение — Горючий. Опасен для здоровья.

8.2.9    Допускается использовать реактивы с аналогичными характеристиками, не снижающие точность определения.

8.3 Проведение испытания

8.3.1    Следует исключить попадание примесей. Ополаскивают перед использованием стеклянную посуду дистиллированной водой, а затем ацетоном. Не применяют хлорсодержащую вакуумную смазку, такую как полимерная смазка на основе хлортрифторэтилена.

8.3.2    Помещают 50 см3 толуола в делительную воронку вместимостью 250 см3 и добавляют к нему дифенил (бифенил) натрия (содержимое одной емкости). Тщательно перемешивают круговыми движениями содержимое делительной воронки и. после предварительного взвешивания емкости с промытой фракцией 204 X, добавляют 30 г фракции 204 X. Взвешивают на весах по 8.1.3 (см. 7.1.12), результаты взвешивания округляют до 0.1 г. Повторно определяют массу емкости для проб фракции 204 X. чтобы определить точную массу взятой фракции 204 X по разности масс. Закрывают делительную воронку пробкой и перемешивают круговыми движениями. Полученный раствор, эмульсия или суспензия должны быть сине-зеленого цвета. В противном случае добавляют еще дифенил (бифенил) натрия (каждый раз по одной емкости) до окрашивания раствора, эмульсии или суспензии в сине-зеленый цвет.

8.3.3    Выдерживают раствор после перемешивания 10 мин для завершения реакции, затем добавляют 2 см3 пропанола-2 и осторожно перемешивают круговыми движениями, не закрывая пробкой, до исчезновения сине-зеленого цвета, что свидетельствует об отсутствии свободного натрия. Закрывают делительную воронку пробкой и осторожно переворачивают, периодически сбрасывая давление через запорный кран. Затем добавляют 20 см3 воды и 10 см3 азотной кислоты (8.2.4). Осторожно встряхивают, периодически сбрасывая давление через запорный кран. Проверяют водную фазу индикаторной бумагой «конго красный». Если индикаторная бумага не окрашивается в синий цвет, добавляют азотную кислоту порциями по 5 см3 до окрашивания индикаторной бумаги в синий цвет.

8.3.4    Переносят водную фазу в другую делительную воронку, содержащую 50 см3 изооктана, и перемешивают. Переносят водную фазу в стакан для титрования вместимостью не менее 250 см3. Проводят вторую экстракцию толуольной фазы с 25 см3 воды, подкисленной несколькими каплями азотной кислоты, и переносят водную фазу в ту же делительную воронку с изооктановой фазой. Помещают полученный второй экстракт в тот же стакан для титрования вместимостью 250 см3. Упаривают раствор на нагревательной плитке при температуре немного ниже точки кипения жидкости до получения остатка объемом 25—30 см3. Для исключения потерь хлорорганических соединений не кипятят и не выпаривают раствор до объема менее 25 см3.

8.3.5    Охлаждают раствор до комнатной температуры и добавляют 100—120 см3 ацетона. Проводят потенциометрическое титрование раствора стандартным раствором 0,01 М азотнокислого серебра, используя стеклянный и хлорсеребряные электроды. При автоматическом титровании применяют микробюретку вместимостью не более 5 см3 (8.1.2). При ручном титровании используют микробюретку вместимостью не более 5 см3, которая позволяет определять измеряемый объем с точностью до второго десятичного знака.

8.3.6    При титровании ручным pH-метром определяют по кривой титрования конечную точку, отображая значения ЭДС, соответствующие объему добавленного раствора азотнокислого серебра. При использовании автоматического титратора определяют конечную точку по точке перегиба на кривой титрования.

8.3.7    Проводят холостое испытание для каждой группы испытуемых образцов, используя все реактивы, включая дифенил (бифенил) натрия, и выполняя все предусмотренные процедуры, за исключением добавления образца.

8.4 Обработка результатов

8.4.1    Вычисляют массовую долю хлорорганических соединений во фракции 204 °С X. млн"1 (ppm. мкг/г), по формуле

у (»-В)Ш5460    (5)

W

где А — объем титранта. использованный при титровании фракции 204 °С. см3;

В — объем титранта при холостом испытании, см3;

М — молярная концентрация азотнокислого серебра, моль/дм3;

35460 — коэффициент пересчета;

W — масса фракции 204 °С, г.

8.4.2    Массовую долю хлорорганических соединений в образце нефти вычисляют, умножая значение массовой доли хлорорганических соединений во фракции 204 X (см. 8.4.1, формула (5)] на выход фракции 204 X / (см. 7.5.1. формула (3)].

8.4.3    За результат испытания принимают среднее арифметическое значение массовой доли хлорорганических соединений в образце нефти, полученное в условиях повторяемости и округленное до первого десятичного знака.

Примечание — При необходимости, после оценки прецизионности результата определения массовой доли хлорорганических соединений в образце нефти, за значение массовой доли хлорорганических соединений во фракции 204 °С для данного испытания может быть принято среднее арифметическое значение, округленное до первого десятичного знака.

9 Метод Б

9.1    Аппаратура

9.1.1    Печь для сжигания (пиролитического окисления) образца, обеспечивающая поддержание температуры не ниже 800 X.

Образец полностью окисляют до образования углекислого газа, водяного пара и газообразных продуктов окисления галогенов. Конструкция печи должна обеспечивать возможность создания не менее двух температурных зон: с температурой 500 X — для испарения образца и температурой 800 X или выше — для полного пиролитического разложения органической матрицы в потоке смеси газа-носителя и кислорода.

9.1.2    Пиролизная трубка (трубка для сжигания)

Кварцевая трубка для сжигания должна обеспечивать перенос полностью испарившегося во входной секции образца в зону окисления потоком инертного газа, в которой образец смешивается с кислородом и сгорает. На входном конце трубки должен быть порт для ввода образца и отвод(ы) для подачи кислорода и инертного газа-носителя. Объем центральной зоны, в которой происходит сжигание, должен обеспечивать полное окисление пробы.

9.1.3    Ячейка для титрования

Если в инструкции изготовителя прибора не указано иное, используют нижеописанные ячейки для титрования с соответствующими электродами.

Ячейка для титрования должна иметь пару эпектродов (индикаторный и электрод сравнения) для обнаружения изменений концентрации ионов серебра и генераторную анодно-катодную пару электродов для поддержания постоянной концентрации ионов серебра (см. формулы (1) и (2)] для осуществления реакции, а также отверстие для ввода газообразной пробы из пиролизной трубки. Индикаторный электрод, электрод сравнения и анодный электрод должны быть изготовлены из серебра. Катодный электрод должен быть изготовлен из платиновой проволоки. Электрод сравнения погружают наполовину в ячейку с насыщенным раствором ацетата серебра или заполняют его согласно руководству по эксплуатации прибора. В качестве электролита в ячейке для титрования используют водный раствор уксусной кислоты концентрацией не менее 70 %.

9.1.4    Микрокулонометр

Микрокулонометр. обеспечивающий регулирование усиления и смещения (в том числе в автоматическом режиме), измеряющий разности потенциалов электродной пары «индикаторный электрод — электрод сравнения» и обеспечивающий сравнение этого потенциала с потенциалом смещения, позволяющий прикладывать усиленную разность этих потенциалов к электродной паре «анодный электрод — катодный электрод» для генерации ионов серебра (титранта). Выходной сигнал микрокулонометра должен быть пропорционален генерирующему току. Микрокулонометр может иметь цифровое измерительное устройство и электрическую схему для преобразования выходного сигнала непосредственно в единицы измерения содержания хлорорганических соединений — в нанограммы или микрограммы хлоридов, или в единицы концентрации хлоридов.

9.1.5    Шприц для отбора проб

Микрошприц вместимостью 50 или 100 мм3, обеспечивающий подачу от 5 мм3 образца в пиролизную трубку. Для достижения входного участка зоны испарения с температурой приблизительно 500 °С рекомендуется использовать иглу длиной 76.2 или 152,4 мм (3 или 6 дюймов соответственно) или устройства с аналогичными характеристиками.

Допускается:

- применять шприцы с длиной иглы в зависимости от модификации используемой аппаратуры;

• применять шприцы вместимостью, отличной от приведенной, если они рекомендованы изготовителем оборудования и пригодны для проведения испытания по 9.4.

9.1.6    Для обеспечения равномерности и точности ввода образца в пиролизную трубку применяют шприцевый насос, автоподатчик, а также устройство автоматического ввода проб. Рекомендуемая скорость введения образца должна быть не более 0.5 мм3/с.

9.1.7    Регуляторы давления газа (редукторы)

Используют двухступенчатые регуляторы давления газа для подачи окислителя (кислорода) и газа-носителя.

9.1.8    Весы по 7.1.12.

9.2 Реактивы и материалы

Чистота реактивов — см. раздел 6.

9.2.1    Кислота ледяная уксусная. Следует защищать от воздействия света. Перед применением рекомендуется заморозить до перехода в кристаллическое состояние примерно 90 % вещества, а жидкий остаток удалить.

Предупреждение — Коррозионно-активное вещество. Вызывает сильные ожоги.

9.2.2    Газ-носитель высокой степени чистоты (объемная доля не менее 99,95 %) — аргон, гелий, азот или двуокись углерода.

Предупреждение — Обычно газ-носитель хранят в баллонах под высоким давлением.

9.2.3    Раствор электролита в ячейке, уксусная кислота концентрацией 70 %. Добавляют к 300 смводы (6.2) 700 см3 ледяной уксусной кислоты (9.2.1) и тщательно перемешивают.

Допускается в качестве электролита в ячейке применять раствор уксусной кислоты концентрации, отличной от приведенной и приготовленный в соответствии с руководством по эксплуатации прибора, если это не снижает точность определения.

9.2.4    Хлорбензол, массовая доля основного вещества не менее 99.8 %.

9.2.5    Изооктан (2,2,4-триметилпентан), не содержащий хлор.

9.2.6 Исходный стандартный раствор хлорбензола для разбавления, 1000 мг/дм3.

В мерную колбу вместимостью 500 см3 аккуратно вносят 1.587 г хлорбензола и разбавляют изооктаном до получения необходимого объема (до метки).

Вычисляют точную концентрацию хлорбензола CI, мг/дм3, по формуле

wm, 2000

С m2 ’    (6)

где w — масса хлорбензола, мг; гл, — атомная масса хлора;

т2 — молекулярная масса хлорбензола.

9.2.7    Стандартный раствор хлорбензола, 10 мг/дм3

В мерную колбу вместимостью 50 см3 вносят пипеткой 0,5 см3 исходного стандартного раствора хлорбензола (9.2.6) и разбавляют до требуемого объема (до метки) изооктаном.

9.2.8    Кислород, высокой степени чистоты (объемная доля не менее 99.95 %), используемый как окислитель.

9.2.9    Ацетат серебра, очищенный порошок для насыщенного раствора электрода сравнения или раствор другого электролита для заполнения электрода сравнения согласно руководству по эксплуатации прибора.

9.2.10    Серная кислота (при необходимости).

9.2.11    Степень чистоты применяемых газов (носителя и окислителя) должна обеспечивать величину фонового сигнала кулонометра (в отсутствии ввода пробы) в соответствии с требованиями изготовителя оборудования.

9.2.12    Допускается использовать реактивы с аналогичными характеристиками, не снижающие точность определения.

9.3 Подготовка аппаратуры

9.3.1    Настраивают аппаратуру в соответствии с инструкцией по эксплуатации или по типовым рабочим условиям.

9.3.2    Типовые рабочие условия;

скорость подачи окислителя (кислорода) — 160 см3/мин;

скорость подачи газа-носителя — 40 см3/мин;

температура в печи:

зона ввода и испарения — 500 °С—700 °С;

зона окисления и выходная зона — не ниже 800 °С;

кулонометр:

напряжение смещения — 240—265 мВ;

коэффициент усиления — примерно 1200.

Рабочие условия могут отличаться от указанных в зависимости от применяемой аппаратуры при условии обеспечения требований 9.4.

9.3.3    При необходимости оптимизируют напряжение смещения для нулевой точки ячейки для титрования введением непосредственно в ячейку 30 мм3 воды, не содержащей хлора, используя иглу длиной 152,4 мм (6 дюймов). Затем вновь регулируют напряжение смещения нулевой точки для минимизации эффекта разбавления.

Допускается проводить регулировку напряжения смещения нулевой точки в соответствии с рекомендациями изготовителя оборудования.

9.4 Проведение испытания

9.4.1 Промывают несколько раз шприц (9.1.5) пробой промытой фракции 204 °С, отбрасывая промывочную часть. Если изготовителем прибора не рекомендован другой объем пробы для наиболее корректной работы прибора, заполняют шприц приблизительно на 80 %—90 % объема пробой промытой фракции 204 °С. не допуская попадания пузырьков воздуха. Затем переворачивают шприц и перемещают плунжер таким образом, чтобы нижний мениск жидкости попал на отметку, кратную объему 5 или 10 мм3. Записывают объем жидкости в шприце. После введения образца записывают объем оставшейся жидкости в шприце и вычисляют объем введенного образца по разности объемов.

9.4.2    Допускается для определения массы введенной пробы измерять массу шприца до и после введения образца. Этот метод обеспечивает большую прецизионность (сходимость) результатов, чем метод дозирования объема, только при применении весов, обеспечивающих взвешивание с погрешностью не более 0.00001 г. и аккуратного обращения со шприцом для получения воспроизводимых результатов взвешивания.

Примечание — Для указанных целей используют весы специального класса (I) точности по ГОСТ OIML R 76-1 или ГОСТ Р 53228 с действительной ценой деления, не превышающей 0.00001 г. Для подтверждения характеристик весов и обеспечения процедуры взвешивания с погрешностью не более 0.00001 г проводят их калибровку в условиях эксплуатации.

9.4.3    Вводят образец в пиролизную трубку со скоростью не более 0.5 мм3/с.

9.4.4    При содержании хлорорганических соединений менее 5 млн"1 (ppm, мкг/r) проводят холостое испытание «игла—септа». Для повышения прецизионности результатов вставляют иглу шприца в зону сжигания и ожидают окончания титрования возмущения, вызванного проколом септы и испарением остатков жидкости в игле шприца, затем испытывают образец.

Допускается при содержании хлорорганических соединений менее 5 млн-1 (ppm. мкг/r) не проводить холостое испытание «игла—септа» в соответствии с рекомендациями изготовителя оборудования, если точность определения не снижается.

9.4.5    Для образцов, содержащих более 25 млн-1 (ppm. мкг/г) хлорорганических соединений, допускается ввод меньшего объема пробы.

9.4.6    Проверяют стабильность параметров системы, анализируя стандартный раствор с известным содержанием соединения хлора (9.2.7), который рекомендуется анализировать каждые 4 ч. Параметры системы считают стабильными, если результаты определения содержания хлора составляют не менее 85 % от значения, установленного для стандартного раствора.

9.4.7    Проводят повторное испытание стандартного раствора (калибровочного стандарта) не менее трех раз.

9.4.8    Перед проведением испытаний проводят холостое испытание системы с изооктаном (9.2.5). Вычитают полученные результаты холостого испытания из результатов для испытуемого образца и из результатов для стандартного раствора (9.2.7).

Как правило, результат холостого испытания с изооктаном составляет не более 0,2 млн-1 (ppm, мкг/г) после однократного холостого испытания «игла—септа» по 9.4.4.

9.5 Обработка результатов

9.5.1    Вычисляют массовую долю хлорорганических соединений во фракции 204 °С. Хлорид, млн'(ppm. мкг/г). по формулам (7)—(9).

9.5.1.1    При использовании микрокулонометров. регистрирующих массовую долю хлорорганических соединений в нанограммах, применяют следующие формулы:

Показание для испытуемого образца VaPaRF


Показание холостого испытания VfePB &


(7)


Хлорид =


или


Показание холостого испытания MqRF


Показание для испытуемого образца MSRF


(8)


Хлорид =


где показание — выведенное на дисплей интегрированное значение (испытуемой лробы/стандартного раствора/холостого испытания);

Vv VB. VQ — введенный объем испытуемого образца, образца при холостом испытании и стандартного раствора соответственно, мм3; р8, Рв1 Рс — плотность испытуемого образца и образца при холостом испытании и стандартного раствора соответственно, r/см3 (см. 7.5.2);


RF — коэффициент пересчета, т. е. содержание хлорорганических соединений в стандартном образце, деленное на его известное содержание минус показания холостого испытания системы.

RfZ _ Показание для стандартного раствора Показание холостого испытания

VbPcC.

или

Rp _ Показание для стандартного раствора Показание холостого испытания МС С,    4}    С,

Ms, Мв. Мс — масса испытуемого образца, образца при холостом испытании и стандартного раствора соответственно, мг;

С8 — концентрация стандартного раствора, мг/дм3.

АХ 0,367 RYMRF


(9)


Хлорид


9.5.1.2 При использовании микрокулонометров, имеющих только аналоговый выходной сигнал, поступающий на записывающее устройство, применяют формулу

где А — площадь в соответствующих единицах;

X — чувствительность записывающего устройства на полной шкале, мВ;

о 367 - коэффициент, равный О.ЗбТ-Р5'45*1-*"» ^    (10<W)

96500Кл/экв

R — сопротивление. Ом;

У — площадь, эквивалентная отклику регистрирующего устройства по всей шкале в секунду, измеряемая в единицах площади в секунду;

М — масса испытуемого образца, г;

RF — коэффициент пересчета;

В — показания холостого испытания системы, млн-1 (ppm, мкг/г) хлорида.

9.5.1.3 Допускается вычислять массовую долю хлорорганических соединений во фракции 204 °С, млн-1 (ppm, мкг/г) с использованием специализированного программного обеспечения анализатора.

9.5.2    Массовую долю хлорорганических соединений в пробе нефти вычисляют, умножая значение массовой доли хлорорганических соединений (органических хлоридов) во фракции 204 ФС (см. 9.5) на выход фракции 204 °С f (см. 7.5.1, формула (3)).

9.5.3    За результат испытания принимают среднее арифметическое значение массовой доли хлорорганических соединений в образце нефти, полученное в условиях повторяемости и округленное до первого десятичного знака.

Примечание — При необходимости, после оценки прецизионности результата определения массовой доли хлорорганических соединений в образце нефти, за значение массовой доли хлорорганических соединений во фракции 204 °С для данного испытания может быть принято среднее арифметическое значение, округленное до первого десятичного знака.

10 Метод В

10.1    Аппаратура

10.1.1    Спектрометр рентгенофлуоресцентный волнодисперсионный, способный измерять скорость счета импульсов рентгенофлуоресцентного излучения Cl, Bi и S в диапазоне длин волн от 0.470 до 0,550 нм. Оптический путь должен быть оптимизирован для уменьшения поглощения первичного и флуоресцентного излучения за счет вакуумирования или заполнения гелием. При вакуумировании образец находится на воздухе, а вакуумируется спектрометрический тракт.

10.1.2    Весы специального класса (I) точности по ГОСТ OIML R 76-1 или ГОСТ Р 53228 с действительной ценой деления, не превышающей 0,001 г.

10.1.3    Пипетки, дозаторы

Допускается для переноса жидкости использовать любые подходящие по объему и химической стойкости пипетки, в том числе дозаторы и одноразовые пластиковые пипетки Пастера.

10.1.4    Кюветы для образца

Используют одноразовые или многоразовые кюветы химически стойкие к испытуемому материалу.

10.1.5    Допускается применять аналогичную аппаратуру, обеспечивающую прецизионность метода.

10.2 Реактивы и материалы

Чистота реактивов — см. раздел 6.

10.2.1    Хлорбензол или другое растворимое в углеводородах соединение хлора для приготовления градуировочных образцов.

10.2.2    Внутренний стандарт — металлорганическое соединение висмута (например, октоат), растворимое в углеводородах. Допускается применять стандартные образцы висмута в углеводородах.

10.2.3    Белое минеральное масло с массовой долей хлора менее 1 млн-1 (ppm, мкг/г) или другой подходящий растворитель, например изооктан, содержащий менее 1 млн-1 (ppm. мкг/r) хлора. Если содержание хлора в растворителе не установлено, следует удостовериться в отсутствии детектируемого содержания хлора — интенсивность линии хлора при анализе растворителя должна соответствовать содержанию менее 1 млн-1 (ppm. мкг/г).

10.2.4    Спирт этиловый ректификованный для очистки кювет, не содержащий хлор, или спирт изопропиловый, не содержащий хлор и серу.

10.2.5    Пленка рентгенопрозрачная толщиной от 3 до 5 мкм для удержания образца в кювете, обеспечивающая низкое поглощение первичного и вторичного рентгеновского излучения. Допускается использовать любую пленку, химически устойчивую к воздействию образца и не содержащую хлор, например, полиэфирную, полипропиленовую, поликарбонатную или полиамидную.

10.2.6    Для мониторинга и коррекции дрейфа рекомендуется использовать образцы стабильного во времени состава, устойчивые к многократному воздействию рентгеновского излучения. Процедуру мониторинга и коррекции дрейфа выполняют в соответствии с инструкцией изготовителя спектрометра.

10.3    Подготовка аппаратуры

10.3.1    Перед каждым использованием очищают и сушат многоразовые кюветы для образца. Для каждого образца следует использовать новый, не применявшийся ранее, чистый отрезок пленки. Не следует прикасаться к внутренней поверхности кюветы, а также к натянутой на кювету пленке, т. к. загрязнения от отпечатков пальцев могут исказить результаты определения массовой доли хлорорганических соединений. Складки на пленке, закрывающей образец в кювете, оказывают влияние на измеряемую интенсивность рентгенофлуоресцентного излучения хлора, поэтому для получения достоверных результатов испытаний необходимо обеспечить равномерное и сильное натяжение пленки.

При использовании пленки из другой партии необходимо проводить проверку калибровки согласно инструкции изготовителя спектрометра.

10.3.2    Устанавливают, готовят к работе и проверяют работоспособность рентгенофлуоресцентного спектрометра в соответствии с рекомендациями изготовителя. Включают спектрометр и выдерживают для стабилизации работы его электронных компонентов.

10.4    Градуировка

Если в инструкции изготовителя спектрометра не указано иное, то градуировку проводят в соответствии с 10.4.1—10.4.8.

10.4.1 Приготовление градуировочных растворов

Готовят градуировочные растворы (ГР-1—ГР-6) разбавлением хлорсодержащего реактива (10.2.1), используя не содержащее хлор белое минеральное масло (10.2.3) или другой подходящий растворитель. Предварительно следует вычислить массовую долю хлора в хлорсодержащем реактиве и готовить градуировочные растворы с учетом полученного значения. При необходимости можно приготовить промежуточный раствор хлорсодержащего реактива в растворителе с массовой долей хлора 200 млн"1 (ppm, мкг/г) и готовить градуировочные растворы дальнейшим разбавлением приготовленного промежуточного раствора.

Рекомендуемое содержание хлора в градуировочных растворах приведено в таблице 1.

Таблица 1 — Содержание хлора в градуировочных растворах

Шифр градуировочного раствора

Массовая доля хлора в градуировочном растворе, млн-1 (ppm. мкг/г)

ГР-1

0 (растворитель, не содержащий хлор)

ГР-2

2

ГР-3

5

ГР-4

10

ГР-5

20

ГР-6

50

10.4.2 При вычислении массовой доли хлора в приготовленных градуировочных растворах СС1, млн-1 (ppm, мкг/r). следует учитывать возможное содержание хлора в растворителе по формуле

(10)

тхсрСхср

43    "*СР + 'Ч>

где тХСР — масса хлорсодержащего реактива, г;

СХср — массовая доля хлора в хлорсодержащем реактиве, млн-1 (ppm, мкг/г); гПр — масса растворителя, г;

Ср — массовая доля хлора в растворителе, млн"1 (ppm. мкг/г).

10.4.3    Приготовление раствора висмута в белом минеральном масле

Для приготовления раствора с массовой долей висмута 5000 млн-1 (ppm, мкг/г) растворяют навеску металлорганического соединения висмута (10.2.2) в навеске белого минерального масла. Вычисляют величину навески металлорганического соединения висмута, исходя из массовой доли висмута в этом соединении, а также необходимой общей массы приготовляемого раствора.

10.4.4    Допускается использовать имеющиеся в продаже градуировочные растворы с величинами массовой доли хлора, соответствующими значениям, приведенным в таблице 1. Если растворы уже содержат внесенный внутренний стандарт (10.2.2), при их использовании стадию добавления внутреннего стандарта не применяют.

10.4.5    Приготовление градуировочных образцов (ГО-1—ГО-6)

Добавляют в каждый градуировочный раствор массой (10,00 ± 0,01) г навеску внутреннего стандарта (раствор органического соединения висмута в минеральном масле по 10.4.3) массой (1,000 ± 0,001) г. Масса навески внутреннего стандарта в граммах, равна произведению 0.1 на массу градуировочного раствора в граммах, используемого для приготовления градуировочного образца.

10.4.6    Рекомендуется использовать градуировочные образцы сразу после приготовления. Допускается хранить градуировочные образцы в темном прохладном месте в герметично закрытой емкости не более 6 мес.

10.4.7    Измеряют интенсивность аналитической линии хлора и висмута каждого градуировочного образца по процедурам, изложенным в 10.5. Полученные результаты используют для построения градуировочной зависимости.

10.4.8    Строят градуировочную зависимость, используя программное обеспечение и алгоритмы, предоставленные изготовителем оборудования. Градуировочная зависимость обычно имеет следующий вид

(11)

где Са — массовая доля хлора (хлорорганических соединений), млн"1 (ppm. мкг/г); Jtj.Aq — коэффициенты градуировочной зависимости;

/с| — интенсивность аналитической линии хлора, импульс/с;

/вj — интенсивность аналитической линии висмута, импульс/с.

10.4.9 Периодичность градуировки устанавливают в соответствии с инструкцией изготовителя спектрометра.

10.5 Проведение испытания

10.5.1    Смешивают образец свежеотогнанной и промытой фракции 204 °С массой (10,00 ± 0,01) г с внутренним стандартом (см. 10.4.3) массой (1,000 ± 0,001) г.

Примечание — Масса внутреннего стандарта должна быть равна произведению 0.1 на массу образца, используемого для анализа.

10.5.2    Помещают в две кюветы образцы фракции 204 ®С. подготовленные по 10.5.1.

После заполнения кюветы необходимо убедиться в отсутствии пузырьков воздуха и подтекания образца, при их обнаружении следует взять новую кювету и заполнить ее новой порцией образца. Испытание проводят сразу после заполнения кюветы.

10.5.3    Устанавливают кюветы с образцами в спектрометр (в пучок первичного излучения) в соответствии с инструкцией изготовителя.

10.5.4    Вместе с двумя испытуемыми образцами устанавливают образец для учета дрейфа. Учитывают дрейф автоматически, используя программное обеспечение спектрометра.

10.5.5    Измерение интенсивности аналитических линий хлора, серы и висмута, а также вычисление массовой доли хлорорганических соединений проводят автоматически, используя программное обеспечение спектрометра.

10.5.6    Если содержание серы в образце фракции 204 °С превышает 0.5 % масс., рекомендуется корректировать результат определения массовой доли хлорорганических соединений на содержание серы. Корректировку проводят автоматически, используя программное обеспечение спектрометра.

10.5.7    Образцы контроля качества следует готовить точно таким же образом, как образцы неизвестного состава.

10.6 Обработка результатов

10.6.1    Вычисляют массовую долю хлорорганических соединений во фракции 204 °С автоматически по градуировочной зависимости.

10.6.2    За единичное определение принимают значение, полученное в одной кювете.

10.6.3    Массовую долю хлорорганических соединений в пробе нефти вычисляют, умножая значение массовой доли хлорорганических соединений (органических хлоридов) во фракции 204 *С на выход фракции 204 °С 7 [см. 7.5.1, формула (3)).

10.6.4    За результат испытания принимают среднее арифметическое значение массовой доли хлорорганических соединений в образце нефти, полученное в условиях повторяемости и округленное до первого десятичного знака.

Примечание — При необходимости после оценки прецизионности результата определения массовой доли хлорорганических соединений в образце нефти, за значение массовой доли хлорорганичесхих соединений во фракции 204 ®С для данного испытания может быть принято среднее арифметическое значение, округленное до первого десятичного знака.

11 Метод Г

11.1    Аппаратура

11.1.1    Используют любой рентгенофлуоресцентный спектрометр следующего типа: волнодисперсионный или энергодисперсионный с монохроматизацией первичного излучения (монохроматический волнодисперсионный рентгенофлуоресцентный MWDXRF или монохроматический энергодисперсионный рентгенофлуоресцентный MEDXRF), а также энергодисперсионный (энергодисперсионный рентгенофлуоресцентный EDXRF) с техническими характеристиками, приведенными в данном разделе. Прецизионность и смещение (систематическая погрешность) должны соответствовать значениям, приведенным в разделе 14, для указанного типа спектрометра.

Предупреждение — Воздействие на организм человека избыточного высокоэнергетического излучения. например, создаваемого рентгенофлуоресцентным спектрометром, вредно для здоровья. Следует принимать соответствующие меры для снижения облучения не только первичным рентгеновским

Содержание

1    Область применения..................................................................1

2    Нормативные ссылки..................................................................1

3    Сущность методов....................................................................2

4    Мешающие факторы..................................................................3

5    Отбор проб..........................................................................4

6    Чистота реактивов....................................................................4

7    Получение фракции, выкипающей до температуры 204 вС...................................4

8    Метод А.............................................................................7

9    Метод Б.............................................................................9

10    Метод В...........................................................................13

11    Метод Г...........................................................................16

12    Протокол испытаний................................................................23

13    Обеспечение качества/контроль качества (ОК/КК)........................................24

14    Прецизионность и смещение.........................................................24

Приложение А (справочное) Общие положения контроля качества для методов испытаний........31

Приложение Б (справочное) Подготовка проб нефти с использованием промывки водой..........32

Библиография........................................................................33

излучением, но также флуоресцентным и рассеянным рентгеновским излучением. Для определения необходимых мер и способов защиты следует измерять интенсивность излучения спектрометра. Рентгенофлуоресцентный спектрометр эксплуатируют в соответствии с нормами, регулирующими использование ионизирующего излучения.

11.1.2 Волнодисперсионный рентгенофлуоресцентный спектрометр с монохроматизацией первичного излучения, предназначенный для определения излучения при длине волны 0,473 нм (4,73 А), включающий следующие узлы.

11.1.2.1    Источник первичного рентгеновского излучения, способный генерировать рентгеновские лучи для возбуждения вторичного излучения хлора. Рекомендуется использовать рентгеновские трубки мощностью более 20 Вт. способные испускать излучение, обладающее параметрами одной или нескольких следующих спектральных линий: Pd La, Ag La, Ti Ka, Sc Ka или Cr Ka.

11.1.2.2    Оптический путь, оптимизированный для уменьшения поглощения первичного и флуоресцентного излучения за счет вакуумирования или заполнения гелием (11.2.6). При вакуумировании рекомендуемое значение вакуума должно быть не более 2.7 кПа (20 торр). Градуировку и анализ пробы следует проводить в идентичных условиях, в т. ч. при длине оптического пути, значении вакуума или давлении гелия.

11.1.2.3    Монохроматор первичного пучка излучения, предназначенный для излучения с заданными длинами волн и его фокусировки на образце.

11.1.2.4    Монохроматор с фиксированным каналом, предназначенный для дисперсии рентгеновских лучей линии хлора Ka.

11.1.2.5    Детектор, оптимизированный для эффективной регистрации излучения, соответствующего линии хлора Ко.

11.1.2.6    Анализатор одноканальный подсчета интенсивности излучения хлора (с возможностью исключения влияния мешающих факторов) с функцией преобразования сигнала, обработки спектра и преобразования результатов в единицы содержания хлора.

11.1.3 Энергодисперсионный рентгенофлуоресцентный спектрометр с монохроматизацией первичного излучения, включающий следующие узлы.

11.1.3.1    Источник первичного рентгеновского излучения — рентгеновская трубка с серебряным или палладиевым анодом в сочетании с монохроматизирующей рентгеновской оптикой Брэгга (оптика, использующая явление рассеяния Bragg, на основе кристаллов из высокоориентированного пиролитического графита, выделяющая монохроматическую часть излучения). Монохроматор должен пропускать монохроматическое рентгеновское излучение, соответствующее линии L серебра или палладия. Допускается использовать анод из других материалов и другой монохроматор, при этом прецизионность и смещение могут отличаться от установленных в настоящем стандарте.

11.1.3.2    Оптический путь спектрометра должен позволять продувку (заполнение) гелием (11.2.6). Альтернативным может быть вакуумирование оптического пути не более 4.0 кПа (30.4 торр). Определяют необходимость использования вакуума или заполнения гелием, исходя из условий испытания и рекомендаций изготовителя спектрометра.

11.1.3.3    Детектор рентгеновского излучения с разрешающей способностью не более 175 эВ при

5.9 кэВ (10000 счетов в секунду). Пригоден кремниевый детектор с камерой дрейфа (дрифтовый). Использование системы детектирования с указанным минимальным спектральным разрешением позволяет исключить потенциальный эффект спектральной интерференции, вызванный наличием в пробе фракции 204 °С серы и других элементов.

11.1.3.4    Электронная система преобразования сигнала и обработки данных, выполняющая функции измерения интенсивности рентгеновского излучения, обработки спектров путем вычитания фона и разложения на составляющие, вычисления поправок на частичное перекрытие (наложение линий) и преобразования интенсивности рентгенофлуоресцентного излучения линии хлора в значение содержания хлора, млн-1 (ppm, мкг/г).

11.1.4    Энергодисперсионный рентгенофлуоресцентный спектрометр, включающий в себя следующие узлы.

11.1.4.1    Источник рентгеновского излучения — рентгеновская трубка с энергией возбуждения не менее 2,9 кэВ.

11.1.4.2    Детектор рентгеновского излучения с высокой чувствительностью и разрешающей способностью (полной шириной на половине высоты максимума) не более 175 эВ при 5.9 кэВ (10000 счетов в секунду). Пригоден кремниевый детектор с камерой дрейфа (дрифтовый).

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

НЕФТЬ

Методы определения хлорорганических соединений

Crude oil. Methods for determination of organic chlorides

Дата введения — 2022—07—01

1 Область применения

1.1    Настоящий стандарт устанавливает три метода определения массовой доли хлорорганических соединений (органических хлоридов) в нефти от 1 млн-1 (ppm, мкг/r) (методы А, Б, Г) и метод В — определение массовой доли хлорорганических соединений (органических хлоридов) в нефти от 2 млн-1 (ppm, мкг/г).

Первоначальным этапом каждого метода испытания является дистилляция образцов нефти с целью выделения фракции, выкипающей до температуры 204 *С (далее — фракция 204 *С). для последующего определения массовой доли хлорорганических соединений.

Метод А — восстановление дифенилом (бифенилом) натрия с последующим потенциометрическим титрованием.

Метод Б — сжигание в среде инертного газа и кислорода с последующим микрокулонометрическим титрованием.

Метод В — полихроматическая волнодисперсионная рентгенофлуоресцентная спектрометрия с использованием внутреннего стандарта.

Метод Г — монохроматическая волно- или энергодисперсионная рентгенофлуоресцентная спектрометрия. а также полихроматическая энергодисперсионная рентгенофлуоресцентная спектрометрия без использования внутреннего стандарта.

Примечания

1    Достоверность результатов испытания по настоящему стандарту для содержания хлорорганических соединений (органических хлоридов) в нефти ниже пределов, установленных в 1.1 для различных методов, не подтверждена.

2    В контексте настоящего стандарта понятия «хлорорганические соединения» и «органические хлориды» являются тождественными.

1.2    Настоящий стандарт не претендует на полноту описания всех мер безопасности, связанных с его использованием. Вся ответственность за установление соответствующих правил безопасности, мер по охране здоровья и окружающей среды лежит на пользователе стандарта.

2 Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ OIML R 76-1 Государственная система обеспечения единства измерений. Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания

ГОСТ 2177 (ИСО 3405—88) Нефтепродукты. Методы определения фракционного состава

ГОСТ 2517 Нефть и нефтепродукты. Методы отбора проб

ГОСТ 31873 Нефть и нефтепродукты. Методы ручного отбора проб

ГОСТ Р 53228 Весы неавтоматического действия. Часть 1. Метрологические и технические требования. Испытания

Издание официальное

ГОСТ Р 57036 Нефтепродукты. Определение фракционного состава при атмосферном давпении

ГОСТ Р ИСО 5725-6 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 6. Использование значений точности на практике

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодному информационному указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по выпускам ежемесячного информационного указателя «Национальные стандарты» за текущий год. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана недатированная ссылка, то рекомендуется использовать действующую версию этого стандарта с учетом всех внесенных в данную версию изменений. Если заменен ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, то рекомендуется использовать версию этого стандарта с указанным выше годом утверждения (принятия). Если после утверждения настоящего стандарта в ссылочный стандарт, на который дана датированная ссылка, внесено изменение, затрагивающее положение, на которое дана ссылка, то это положение рекомендуется применять без учета данного изменения. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение. в котором дана ссылка на него, рекомендуется применять в части, не затрагивающей эту ссылку.

3 Сущность методов

3.1    Проводят дистилляцию нефти по ГОСТ 2177 (метод Б) или ГОСТ Р 57036 с дополнениями по разделу 7 для получения фракции, выкипающей до температуры 204 °С.

Удаляют сероводород промыванием полученной фракции 204 вС водным раствором гидроксида калия. Затем удаляют неорганические галоиды (хлориды) промыванием фракции 204 еС водой

(см. 7.4.3).

3.2    Для определения массовой доли хлорорганических соединений в нефти используют результаты. полученные для промытой фракции 204 X.

3.2.1    Метод А

Помещают взвешенный образец промытой фракции 204 °С в делитепьную воронку, содержащую раствор дифенила (бифенила) натрия [химическое соединение натрия и дифенила (бифенила) в ди-метиловом эфире этиленгликоля) в толуоле. Протекающая при этом реакция свободнорадикального характера приводит к быстрому преобразованию органических галогенов в неорганические галоиды, при этом натрий превращается в металлоорганическое соединение.

Избыток реактива разлагают подкислением смеси и разделяют фазы. Выпаривают водную фазу до объема 25—30 см3, добавляют ацетон и проводят потенциометрическое титрование раствора.

3.2.2    Метод Б

Вводят образец промытой фракции 204 X в поток газа, состоящего приблизительно из 80 % кислорода и 20 % инертного газа (аргон, гелий или азот). Пропускают смесь газа и пробу через трубку для сжигания (пиролитического разложения), в которой поддерживают температуру не ниже 800 °С. Входящий в состав хлорорганических соединений хлор преобразуется в хлориды и/или оксихлориды, которые затем поступают в ячейку для титрования, где вступают в реакцию с ионами серебра, генерируемыми в ячейке. Компенсация вступивших в реакцию ионов серебра осуществляется кулонометрически. Суммарный ток. необходимый для генерирования замещающих ионов серебра, пропорционален концентрации хлора, присутствующего во введенном образце.

В ячейке для титрования при поступлении хлорида происходит следующая реакция:

СГ + Ад*-*АдС1(тв).    (1)

Ион серебра, вступивший в реакцию, генерируется кулонометрически следующим образом:

Ag°—*Ад* + е".    (2)

Число микроэквивалентов серебра равно числу микроэквивалентов титруемого хлорид-иона из образца, поступившего в ячейку для титрования.

3.2.3    Метод В

Смешивают образец промытой фракции 204 X с внутренним стандартом — раствором висмута в неполярном растворителе с массовой долей висмута 5000 млн-1 (ppm. мкг/г) и помещают в пучок рентгеновских лучей, измеряют интенсивность пиков флуоресценции хлора и висмута методом полихроматической волнодисперсионной рентгенофлуоресцентной спектрометрии. Сравнивают отношение 2

интенсивности пика хлора к интенсивности пика висмута с заранее подготовленной градуировочной кривой.

3.2.4 Метод Г

Помещают образец промытой фракции 204 °С в пучок рентгеновских лучей, измеряют интенсивность пика флуоресценции хлора Ко методами монохроматической волнодисперсионной рентгенофлуоресцентной спектрометрии, монохроматической энергодисперсионной рентгенофлуоресцентной спектрометрии или полихроматической энергодисперсионной рентгенофлуоресцентной спектрометрии. Затем сравнивают полученную интенсивность пика с заранее подготовленной градуировочной кривой или уравнением для определения массовой доли хлора.

4 Мешающие факторы

4.1    Метод А

Мешающими факторами для метода А являются соли галоидоводородных кислот НВг и HI. которые при титровании дают положительный сигнал.

4.2    Метод Б

Мешающими факторами для метода Б являются титруемые галоиды — НВг и HI (НОВг и HOI не осаждают серебро), которые вступают в реакцию в ячейке для титрования. Можно обнаружить приблизительно 50 % их микроэквивалентов.

Метод Б применяют, если массовая доля общей серы в образце промытой фракции 204 °С превышает массовую долю хлора не более чем в 10000 раз.

4.3    Метод В

Мешающим фактором для метода В является высокое содержание серы. При содержании серы более 0,5 % масс, рекомендуется корректировать результаты определения массовой доли хлороргани-ческих соединений на содержание серы.

При содержании в образцах фракции 204 °С серы более 0.5 % масс, происходит подавление интенсивности линии хлора Ко. что приводит к заниженным результатам определения.

4.4    Метод Г

4.4.1    Мешающими факторами для метода Г являются высокое содержание серы и матричные эффекты, обусловленные различиями в соотношениях углерод—водород в калибровочных растворах и анализируемом образце.

4.4.2    Матричные эффекты возникают при существенном отличии элементного состава (за исключением хлора) проб от стандартных образцов, что может привести к значительной погрешности при определении содержания хлора. Например, различия в соотношениях углерод—водород в анализируемой пробе и калибровочных стандартах вносят ошибку в результат определения.

4.4.3    Образцы фракции 204 °С. имеющие состав, отличающийся от белого минерального масла или другого растворителя (см. 11.5.1), анализируют с использованием стандартных образцов, приготовленных на основе матриц идентичного или близкого состава. Растворитель (матрицу) для образцов можно приготовить смешением изооктана и толуола в соотношении, близком к ожидаемому содержанию ароматических соединений в анализируемых образцах.

4.4.4    При содержании в образцах фракции 204 °С серы более 0.5 % масс, происходит значительное подавление интенсивности линии хлора Ко, что приводит к заниженным результатам определения. Такие образцы испытывают с использованием калибровочных образцов, соответствующих матрице образца, или корректируют результаты определения. Допускается для снижения такого эффекта разбавлять образцы подходящим растворителем, в котором массовые доли серы и хлора менее 1 млн-1 (ppm, мкг/r). Основным недостатком при разбавлении является снижение содержания хлора в образце. Перед разбавлением следует убедиться, что в разбавленном образце фракции 204 °С массовая доля хлора будет не менее 1 млн-1 (ppm, мкг/г).

4.4.5    Для подбора матрицы требуется информация о типичном содержании серы в пробе фракции 204 °С и приготовлении калибровочных стандартов с аналогичным содержанием серы. Такую ме-

тодику не применяют при испытании фракции 204 9С с неизвестным содержанием серы ипи с содержанием серы, отнимающимся от капибровочных стандартов.

4.4.6 Поправочные коэффициенты дпя учета впияния серы обычно вводят, испопьзуя программное обеспечение и алгоритмы, предоставляемые изготовителями (поставщиками) оборудования, одним из следующих способов:

-    ручным вводом значения содержания серы с последующей автоматической корректировкой:

-    непосредственным измерением содержания серы с последующей автоматической корректировкой;

-    корректировкой с использованием рассеяния Комптона;

-    корректировкой с применением фундаментальных параметров.

Для учета влияния серы при применении поправочных коэффициентов следует использовать рекомендации изготовителя оборудования.

5    Отбор проб

5.1    Отбор проб — по ГОСТ 2517 ипи ГОСТ 31873.

5.2    Для сохранения летучих компонентов, содержащихся в некоторых пробах, не следует оставлять открытыми контейнеры с пробами. Рекомендуется по возможности испытывать образцы сразу после отбора пробы, чтобы предотвратить потери хлорорганических соединений и исключить загрязнения. полученные из окружающей среды или в результате контакта с контейнером, в котором находится проба.

Предупреждение — Объем проб, отбираемых при температурах ниже комнатной, может увеличиться. что приводит к разрушению контейнера для образца. Для таких проб не заполняют полный объем контейнера; для учета возможного расширения оставляют достаточное воздушное пространство над пробой.

5.3    Если испытания проводят не сразу после отбора пробы, то перед проведением испытаний тщательно перемешивают пробу в контейнере в течение интервала времени, необходимого для обеспечения ее однородности. В зависимости от характеристик испытуемой пробы нефти может потребоваться ее нагревание для обеспечения полной гомогенизации.

Предупреждение — Если требуется нагревание пробы, то необходимо принять меры для исключения потерь хлорорганических соединений.

6    Чистота реактивов

6.1    Если нет других указаний, следует использовать химические реактивы квалификации х. ч.

Допускается использовать реактивы квалификации выше установленной в настоящем стандарте.

6.2    Чистота воды

Если нет других указаний, следует использовать воду типа III (см. [1]).

Допускается использовать воду отличную от типа III при условии подтверждения того, что используемая вода не снижает точность определения.

Примечание — Степень чистоты воды может быть обеспечена применением соответствующего оборудования.

7 Получение фракции, выкипающей до температуры 204 °С

7.1    Аппаратура и посуда

Используют аппаратуру и посуду, приведенную в ГОСТ 2177 или ГОСТ Р 57036. или указанную

ниже.

7.1.1    Термометр ASTM 2С с диапазоном измерений от минус 5 вС до плюс 300 °С.

Допускается использовать другие устройства измерения температуры, такие как ртутные термометры. термопары или термометры сопротивления, если их показания и точность обеспечивают получение фракции 204 °С с аналогичными характеристиками, как при применении термометра ASTM 2С.

7.1.2    Колба круглодонная из боросиликатного стекла вместимостью 1 дм3 с одним коротким горлом и стеклянным шлифом 24/40.

7.1.3    Переходник тройниковый из боросиликатного стекла с боковым отводом под углом 75° со стеклянными шлифами 24/40.

7.1.4    Переходник для термометра из боросиликатного стекла со стеклянным шлифом, керн 24/40.

7.1.5    Холодильник Либиха из боросиликатного стекла длиной 300 мм со стеклянными шлифами 24/40.

7.1.6    Переходник вакуумный с отводом из боросиликатного стекла, угол отвода 105° со стеклянными шлифами 24/40.

7.1.7    Цилиндр приемный из боросиликатного стекла достаточной вместимости со стеклянным шлифом 24/40.

7.1.8    Сосуд для ледяной бани вместимостью не менее 4 дм3.

7.1.9    Зажимы проволочные из нержавеющей стали для стеклянных шлифов № 24.

7.1.10    Трубка медная теплообменника для охлаждения воды, поступающей в холодильник.

7.1.11    Колбонагреватель с кожухом для колбы вместимостью 1 дм3 с возможностью регулировки температуры нагрева, мощность верхнего элемента — не менее 140 Вт. мощность нижнего элемента — не менее 380 Вт.

7.1.12    Весы неавтоматического действия по ГОСТ OIML R 76-1 или ГОСТ Р 53228 с действительной ценой деления, не превышающей 0,1 г.

7.1.13    Воронка делительная (ВД) достаточной вместимости для промывки полученного объема фракции 204 °С.

7.1.14    Колба мерная (К) вместимостью 10 см3.

7.1.15    Плотномер лабораторный или цифровой анализатор плотности, обеспечивающий проведение измерения плотности в соответствии с 7.4.4 в случае определения плотности с использованием автоматических плотномеров.

7.1.16    Допускается при условии не снижения точности определения использовать:

-    при сборке стеклянного аппарата для дистилляции аналогичные комплектующие:

-    в качестве электронагревательного кожуха другие устройства, имеющие такие же технические характеристики;

-    другие приборы и средства измерения, в том числе автоматические, если их применение обеспечивает получение такой же фракции 204 вС. как при использовании указанных выше приборов.

7.2 Реактивы и материалы

Чистота реактивов — см. раздел 6.

Если в документах на реактивы и материалы нет других указаний, за отсутствие в них хлора принимают содержание менее 1 млн-1 (ppm. мкг/г).

7.2.1    Ацетон, не содержащий хлор.

Предупреждение — Осторожно. Чрезвычайно воспламеняем, может быть причиной пожара, опасен для здоровья.

7.2.2    Раствор гидроокиси калия, 1 моль/дм3 (1 М). приготовленный с применением воды по 6.2.

Предупреждение — Может вызывать серьезные ожоги.

7.2.3    Вода (см. 6.2).

7.2.4    Бумага фильтровальная. Ватман № 41 или его эквивалент.

7.2.5    Смазка вакуумная для герметизации шлифов, не содержащая хлор.

7.2.6    Толуол, не содержащий хлор.

Предупреждение — Осторожно. Воспламеняем. Опасен для здоровья.

7.3 Подготовка аппаратуры

7.3.1 Тщательно моют средством, не содержащим хлор, стеклянную посуду, используемую для отгона и промывки от сероводорода и неорганических хлоридов фракции 204 °С. затем промывают последовательно толуолом и ацетоном, сушат стеклянные детали потоком сухого азота или другого инертного газа. Взвешивают с использованием весов по 7.1.12 и записывают массу круглодонной колбы и приемного цилиндра до 0.1 г. Собирают стеклянный дистилляционный аппарат, используя для уплотнения соединений вакуумную смазку (см. 7.2.5), а также проволочные зажимы (см. 7.1.9) для крепления соединений. Регулируют положение термометра внутри тройникового переходника таким об-

разом, чтобы ртутный шарик термометра располагался по центру горловины колбы и нижний конец капилляра термометра находился на одном уровне с самой высокой точкой на внутренней поверхности стенки нижней части отвода тройникового переходника, который соединяют с холодильником (см. также ГОСТ Р 57036).

7.3.2 Скручивают медную трубку спиралью, устанавливают ее внутри сосуда для ледяной бани, оставляя при этом место в центре для приемного цилиндра. С помощью трубки из химически инертного материала присоединяют один конец медного змеевика к источнику воды, а другой — к нижнему фитингу водяной рубашки холодильника Либиха. Присоединяют верхний фитинг холодильника к дренажному водостоку. Наполняют сосуд для ледяной бани смесью льда с водой и включают воду. Поддерживают температуру теплоносителя в холодильнике ниже 10 °С.

Примечания

1    Допускается для поддержания температуры теплоносителя в холодильнике ниже 10 “С использовать циркуляционные охладители или термостаты с автоматической подачей и поддержанием температуры воды.

2    При использовании аппаратуры по ГОСТ 2177 или ГОСТ Р 57036. ее подготовку проводят в соответствии с требованиями указанных стандартов.

7.4 Проведение дистилляции

7.4.1    Помещают в предварительно взвешенную круглодонную колбу 500 см3 отобранного образца нефти (см. раздел 5).

Примечание — Допускается использовать объем образца нефти, отличный от указанного, для получения объема фракции 204 °С. необходимого и достаточного для проведения испытания.

Взвешивают и записывают массу колбы с образцом нефти с использованием весов по 7.1.12, результаты взвешивания записывают до 0.1 г. Собирают аппарат для дистилляции. Надевают нагревательный кожух на колбу, обеспечивая надежную фиксацию колбы и кожуха. Соединяют нагревательный кожух с терморегуляторами, включают терморегуляторы и нагревают. При дистилляции устанавливают значение на терморегуляторе таким образом, чтобы скорость дистилляции составляла приблизительно 5 см3/мин (1—2 капли/с). Продолжают дистилляцию до тех пор. пока показание термометра не достигнет 204 °С. затем прекращают нагревание, отсоединяют и удаляют приемный цилиндр, выключают электропитание и снимают с колбы нагревательный кожух. Протирают снаружи приемный цилиндр. Взвешивают и записывают массу приемного цилиндра и дистиллята с использованием весов по 7.1.12. результаты взвешивания записывают до 0.1 г.

7.4.2    Прецизионность метода дистилляции и смещение установлены только при использовании стеклянных ртутных термометров. Если применяют другие устройства измерения температуры, температура завершения дистилляции должна быть такой, чтобы фракция 204 *С соответствовала полученной при использовании стеклянного ртутного термометра. Альтернативные приборы измерения температуры могут не иметь температурную инерционность, как у стеклянных ртутных термометров.

7.4.3    Переносят полученную фракцию 204 °С. необходимую для проведения испытания, из приемного цилиндра в делительную воронку и промывают не менее трех раз равными объемами раствора гидроокиси калия (1 моль/дм3 КОН). Затем промывают фракцию 204 *С не менее трех раз равными объемами воды. Объем раствора гидроокиси калия (1 моль/дм3 КОН) и воды, взятый на одну промывку, равен объему полученной фракции 204 °С. необходимой для проведения испытаний.

При промывании гидроокисью калия удаляют сероводород, промывание водой удаляет следы неорганических хлоридов, которые попали во фракцию 204 °С при перегонке нефти или из раствора гидроокиси калия. После промывания фильтруют фракцию 204 °С для удаления остатка водной фазы.

Рекомендуется проводить испытание на свежеполученной фракции 204 ®С. Допускается хранить полученную фракцию 204 ®С непродолжительное время в чистой стеклянной емкости с плотно закрытой крышкой.

Примечание — При необходимости проверку степени удаления сероводорода и других примесей, таких как йод, бром, проводят путем добавления к третьей порции воды, используемой для промывки фракции 204 *С. нескольких капель 0.1 М раствора азотнокислого серебра. Потемнение свидетельствует о наличии сероводорода. В этом случае необходимо повторить промывку фракции 204 °С раствором гидроокиси калия 1 моль/дм3 до полного удаления сероводорода, затем промывку водой. Появление белого осадка свидетельствует о наличии хлора. Появление желтого осадка свидетельствует о наличии йода, брома. Появление черно-коричневого осадка

ЗаменяетГОСТ Р 52247-2004