Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

12 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ Р 51116-97 — официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на зерно (пшеницу, кукурузу, ячмень, овес), продукты его переработки (муку, крупу, отруби и др.), комбикорма и устанавливает метод определения содержания дезоксиниваленола (вомитоксина) с использованием жидкостного хроматографа "Милихром"

  Скачать PDF

Переиздание

Оглавление

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Аппаратура, материалы и реактивы

4 Подготовка к испытанию

5 Проведение испытания

6 Обработка результатов

7 Контроль точности анализов

Приложение А Библиография

Показать даты введения Admin


ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ


КОМБИКОРМА, ЗЕРНО, ПРОДУКТЫ ЕГО ПЕРЕРАБОТКИ

Метод определения содержания дезоксиниваленола (вомитоксина)

Издание официальное

ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва

Электронная версия

Предисловие

1    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 4 «Комбикорма, БВД, премиксы», АООТ «Всероссийский научно-исследовательский институт комбикормовой промышленности» (АООТ «ВНИИКП»)

2    ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 25 декабря 1997 г. № 426

3    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

4    ПЕРЕИЗДАНИЕ

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Госстандарта России

II    170

СОДЕРЖАНИЕ

РОСТ 23462—95 Продукция комбикормовой промышленности. Правила приемки. Упаковка, маркировка, транспортирование и хранение................................... 3

РОСТ 26176—91 Корма, комбикорма. Методы определения растворимых и легкогидролизуемых

углеводов......................................................... 9

ГОСР 26177—84    Корма, комбикорма. Метод определения лигнина.......................... 18

ГОСР 26570—95    Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения кальция....... 21

ГОСР 26573.1—93    Премиксы. Методы определения витамина А............................. 37

ГОСТ 26573.2-85    Премиксы. Методы определения марганца............................... 51

ГОСТ 26573.3-85    Премиксы. Метод определения крупности................................ 55

ГОСТ 26657-97    Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Методы определения содержания фосфора ............................................................ 57

ГОСТ 28001-88 Зерно фуражное, продукты его переработки, комбикорма. Методы определения

микотоксинов: Т-2 токсина, зеараленона (Ф-2) и охратоксина А............... 69

ГОСТ 28254-89 Комбикорма, сырье. Методы определения объемной массы и угла естественного

откоса........................................................... 79

ГОСТ 28396-89    Зерновое сырье, комбикорма. Метод определения патулина.................. 82

ГОСТ 28901-91    Корма для животных. Определение содержания кальция методом атомно-абсорбци-

(ИСО 6490/2—83)    онной спектрометрии............................................... 88

ГОСТ 28902-91    Корма для животных. Спектрофотометрический метод определения общего содер-

(ИСО 6491—80)    жания фосфора.................................................... 93

ГОСТ 29113-91    Комбикорма, белково-витаминные добавки, карбамидный концентрат. Методы

определения массовой доли карбамида.................................. 97

ГОСТ 30502-97 Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Атомно-абсорбционный метод определения содержания магния............................................103

ГОСТ 30503-97 Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Пламенно-фотометрический метод

определения содержания натрия.......................................111

ГОСТ 30504-97 Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Пламенно-фотометрический метод

определения содержания калия........................................119

ГОСТ Р 50817-95    Корма, комбикорма, комбикормовое сырье. Метод определения содержания сырого

протеина, сырой клетчатки, сырого жира и влаги с применением спектроскопии в

ближней инфракрасной области.......................................129

ГОСТ Р 50852-96    Комбикорма, комбикормовое сырье. Метод определения содержания сырой золы,

кальция и фосфора с применением спектроскопии в ближней инфракрасной области ............................................................139

ГОСТ Р 50928-96    Премиксы. Методы определения витаминов A, D, Е........................147

ГОСТ Р 51038-97    Корма растительные и комбикорма. Метод определения содержания обменной

энергии с применением спектроскопии в ближней инфракрасной области.......161

ГОСТ Р 51116-97    Комбикорма, зерно, продукты его переработки. Метод определения содержания

дезоксиниваленола (вомитоксина)......................................169

Электронная версия

КОМБИКОРМА Часть 5

Корма. Комбикорма. Комбикормовое сырье. Премиксы Методы анализа

БЗ 3-99

Редактор Т.П. Шашина Технический редактор Л.А. Кузнецова Корректор Т.И. Кононенко Компьютерная верстка В.И. Грищенко

Изд. лиц. № 021007 от 10.08.95. Сдано в набор 12.10.99. Подписано в печать 10.12.99. Формат 60x841/8. Бумага офсетная. Гарнитура Таймс. Печать офсетная. Уел. печ. л. 20,93. Уч.-изд. л. 17,50. Тираж 502 экз. Зак. 2277. Изд. № 2397/2. С4062.

ИПК Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный пер., 14.

Набрано в Издательстве на ПЭВМ Калужская типография стандартов, 248021, Калуга, ул. Московская, 256

ПЛР № 040138

ГОСТ Р 51116-97

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ
КОМБИКОРМА, ЗЕРНО, ПРОДУКТЫ ЕГО ПЕРЕРАБОТКИ
Метод определения содержания дезоксиниваленола (вомитоксина)

Compound feeds, grain and grain by-products.

Method for determination of desoxinivalenol (vomitoxin) content

Дата введения 1998—07—01

1    Область применения

Настоящий стандарт распространяется на зерно (пшеницу, кукурузу, ячмень, овес), продукты его переработки (муку, крупу, отруби и др.), комбикорма и устанавливает метод определения содержания дезоксиниваленола (вомитоксина) с использованием жидкостного хроматографа «Милихром».

Сущность метода заключается в экстракции дезоксиниваленола (вомитоксина) из испытуемой пробы смесью ацетонитрила с водой, очистке экстракта на двух последовательных колонках с активированным углем и количественном определении дезоксиниваленола (вомитоксина) с помощью жидкостного хроматографа «Милихром» со спектрофотометрическим детектором на ультрафиолетовую область (далее с УФ-детектором) в двухволновом режиме.

Пределы определения в пробе — 0,2—4,0 мг/кг, в растворе — 1—20 нг/мкдм3.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Технические условия

ГОСТ 5556-81 Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия

ГОСТ 6995-77 Метанол-яд. Технические условия

ГОСТ 13496.0-80 Комбикорма, сырье. Методы отбора проб

ГОСТ 13586.3-83 Зерно. Правила приемки и методы отбора проб

ГОСТ 24104-88 Весы лабораторные общего назначения и образцовые. Общие технические условия

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 26312.1-84 Крупа. Правила приемки и методы отбора проб

ГОСТ 27668-88 Мука и отруби. Приемка и методы отбора проб

ГОСТ 29227-91 Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки градуированные. Часть 1. Общие требования

3    Аппаратура, материалы и реактивы

Весы лабораторные общего назначения 3-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 500 г по ГОСТ 24104.

Весы лабораторные общего назначения 2-го класса точности с наибольшим пределом взвешивания 20 г по ГОСТ 24104.

Мельница лабораторная электрическая типа ЭМ-ЗА, обеспечивающая измельчение пробы до прохода без остатка через сито с отверстиями диаметром 1 мм.

Аппарат для встряхивания проб типа АВУ-6С, обеспечивающий частоту встряхивания 200 колебаний в минуту.

1

Издание официальное

171

Электронная версия

Хроматограф жидкостный «Милихром» с УФ-детектором со спектральным диапазоном 190— 360 нм, обеспечивающий одновременное измерение на не менее двух длинах волн, уровень шумов не более 10-4 единиц оптической плотности (е. о. и.).

Спектрофотометр типа СФ-26, СФ-46 со спектральным диапазоном 186—1100 нм, основная погрешность измерений коэффициента пропускания не более 1 %, градуировки длин волн в УФ области — не более 0,1 нм.

Колонка аналитическая хроматографическая для высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) размером 80 х 2 мм, заполненная сорбентом диабонд С 16 с эффективностью не ниже 5000 теоретических тарелок (далее — т. т.).

Колонки хроматографические для жидкостной хроматографии (ЖХ) размером 100 х 5 мм с оттянутым концом и шарообразной верхней частью вместимостью 25 см3.

Баллон с азотом.

Сито с отверстиями диаметром 1 мм.

Испаритель ротационный марки ИР-2М или насос водоструйный.

Колбы мерные 1 (2)-25 (50, 100) - 2 по ГОСТ 1770.

Цилиндры мерные 1 (3)-25 (100, 250) по ГОСТ 1770.

Колбы 0-25 (50) -14/23 ТС по ГОСТ 25336.

Пробирки типа П1 по ГОСТ 25336.

Пипетки 1-1-2-0,5 (1, 2, 5, 10) по ГОСТ 29227.

Колбы плоскодонные конические с притертыми стеклянными или полиэтиленовыми пробками вместимостью 500 см3.

Склянки из темного стекла с притертыми пробками.

Уголь активированный марки ФАС размером частиц от 0,08 до 0,10 мм по НД [1].

Фильтры бумажные обеззоленные марки ФОМ по НД [2].

Вата медицинская гигроскопическая по ГОСТ 5556.

Метанол - яд по ГОСТ 6995.

Ацетонитрил для хроматографии с содержанием основного вещества не менее 99,5 % (оптическая плотность ацетонитрила при длине волны 210 нм относительно воды должна быть не более 0,3 е. о. п.)

Дезоксиниваленол (вомитоксин) кристаллический массовой долей основного вещества не менее 90 %.

Вода бидистиллированная электрическим сопротивлением не менее 12 МОм.

Допускается применение других средств измерений с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками, а также материалов и реактивов по качеству не ниже вышеуказанных.

4 Подготовка к испытанию

4.1. Отбор проб по ГОСТ 13496.0, ГОСТ 13586.3, ГОСТ 26312.1, ГОСТ 27668.

Масса средней пробы исследуемого продукта должна быть не менее 2 кг.

4.2    Подготовка пробы к испытанию

Из средней пробы исследуемого продукта методом квартования выделяют часть пробы массой не менее 100 г и измельчают на лабораторной мельнице до такого состояния, чтобы она проходила без остатка через сито с отверстиями диаметром 1 мм. Выделенную часть размолотой пробы тщательно перемешивают.

Выделенную часть пробы муки используют для анализа без предварительного размалывания.

4.3    Приготовление элюирующих растворов

Приготавливают смеси ацетонитрила и воды в объемных соотношениях: 0,05 : 1; 0,125 : 1; 0,5 : 1; 1 : 1.

4.4    Приготовление исходного раствора дезоксиниваленола (воми-токсина)

Навеску кристаллического дезоксиниваленола (вомитоксина) массой (10 +0,01) мг помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в бидистиллированной воде и доводят объем раствора бидистиллированной водой до метки.

2

Для определения массовой концентрации дезоксиниваленола (вомитоксина) в исходном растворе 3 см3 исходного раствора переносят в пробирку. Растворитель испаряют в токе азота или при вакууме с помощью водоструйного насоса при нагревании не выше 60 °С досуха. К остатку добавляют 3 см3 метилового спирта и измеряют оптическую плотность полученного раствора на

172

ГОСТ Р 51116-97

спектрофотометре при длине волны 218 нм в кюветах толщиной просвечиваемого слоя 10 мм относительно метилового спирта.

Массовую концентрацию дезоксиниваленола (вомитоксина) в исходном растворе си, нг/мкдм3, вычисляют по формуле

D ■ 296 • 109    (1)

С и “    4500    •    10 6    ’

где D — оптическая плотность исходного раствора дезоксиниваленола (вомитоксина), е. о. п.;

296 — молекулярная масса дезоксиниваленола (вомитоксина), г;

4500 — коэффициент молярной экстинкции дезоксиниваленола (вомитоксина), дм3/моль • см;

109 — коэффициент пересчета г в нг;

106 — коэффициент пересчета дм3 в мкдм3.

4.5 Приготовление градуировочных растворов дезоксиниваленола (вомитоксина)

В мерные колбы вместимостью 100 см3 переносят исходный раствор дезоксиниваленола (вомитоксина) в объемах, указанных в таблице 1. Объем жидкости в колбах доводят до метки дистиллированной водой.

Градуировочные растворы хранят в стеклянной посуде с притертой пробкой в темном месте при температуре около 0 °С не более года.

Т аблица 1

Номер

Объем исходного раствора дезоксиниваленола (вомитоксина), см3

Массовая концентрация дезоксиниваленола (вомитоксина)

Масса дезоксиниваленола (вомитоксина), вводимая в хроматограф

колбы

в градуировочном растворе, с; (/ = 1, 2, 3), нг/мкдм3

с градуировочным раствором, пц = (/ = 1,2, 3), нг

1

5

си 5 Cl 100

4ci

2

10

ю

С2 100

2

3

25

% -25

Сз 100

3

4.6    Подготовка колонок для жидкостной хроматографии (ЖХ) для очистки экстракта

На дно двух хроматографических колонок (ЖХ) помещают промытые ацетонитрилом ватные тампоны. В одну колонку вносят (0,2 ± 0,05) г (далее колонка 1), в другую — (0,1 ± 0,05) г (далее колонка 2) активированного угля. Уплотняют при осторожном постукивании до высоты слоя, не изменяющейся при дальнейшем постукивании.

4.7    Кондиционирование ВЭЖХ колонки

Перед первыми анализами колонку кондиционируют, проводя 3—4 холостых опыта, т. е. проводят градиентное элюирование по 5.3 без введения в колонку пробы.

4.8    Градуировка прибора

Для градуировки прибора в колонку (ВЭЖХ) вводят по 4 мкдм3 градуировочных растворов и проводят хроматографирование по 5.3. Каждый градуировочный раствор вводят 3 раза. Для каждого пика определяют время удерживания (мин), измеряют высоту пика (/;,, мм) или е. о. п.

По полученным результатам устанавливают время удерживания дезоксиниваленола (вомитоксина) и погрешность времени удерживания. Среднее время удерживания /, мин, вычисляют по формуле

П

Ь,

у — 1=1_

где tj — время удерживания для /-го градуировочного раствора, мин;

3

п — количество введенных в хроматограф градуировочных растворов (и = 9).

173

Электронная версия

Среднее квадратическое отклонение значения времени удерживания S, мин, вычисляют по формуле

’ п

(3)

S =

X (t i — ~tf/n — 1 .

i = 1

Границы абсолютной погрешности значения времени удерживания ±АР мин, вычисляют по формуле

At = S ■ t,    (4)

где I — критерий Стьюдента для числа степеней свободы /= п— 1 (Р = 0,95). Записывают интервал, в котором могут находиться с вероятностью Р =^_0,95 значения времени удерживания дезоксиниваленола (вомитоксина) от (/ — At) до (/ + At).

По результатам хроматографирования градуировочных растворов определяют значение градуировочного коэффициента. Для этого сначала вычисляют для каждого градуировочного раствора значение градуировочного коэффициента Kt, нг/мм или нг/е. о. и., по формуле

где mi — масса дезоксиниваленола (вомитоксина), введенная в хроматограф с i-ым градуировочным раствором, нг (по данным таблицы 1); hj — высота пика /-го градуировочного раствора, мм или е. о. и. _

Среднее арифметическое значение градуировочного коэффициента, К, нг/мм или нг/е. о. и., вычисляют по формуле

П

X Kt

К = ^- ,    (6)

п

где п — количество градуировочных растворов, введенных в хроматограф (и = 9).

Значение градуировочного коэффициента контролируют не реже одного раза в месяц. Для этого вводят в хроматограф один из градуировочных растворов и вычисляют для него градуировочный коэффициент Кг Если при этом К- — К\< 0,1 К, прибор не подлежит переградуировке. В противном случае прибор должен быть отградуирован заново согласно 4.8.

5 Проведение испытания

5.1    Экстракция дезоксиниваленола (вомитоксина) из исследуемого продукта

Навеску исследуемого продукта массой (25 ± 0,05) г помещают в колбу с притертой пробкой вместимостью 500 см3, приливают 20 см3 бидистиллированной воды и затем 105 см3 ацетонитрила. Колбу закрывают пробкой и встряхивают на аппарате для встряхивания проб в течение 30 мин. После этого содержимое колбы фильтруют через бумажный складчатый фильтр в колбу с притертой пробкой.

5.2    Очистка экстракта

5 см3 фильтрата (5.1) переносят в колонку 1 (ЖХ) (4.6) и элюируют в остродонную колбу вместимостью 50 см3 со скоростью не более 0,5 см3/мин. С целью ускорения элюирование можно проводить с помощью вакуума водоструйного насоса. Не допуская осушения сорбента, через колонку пропускают 15 см3 ацетонитрила, собирая элюат в ту же остродонную колбу.

По окончании элюирования из колбы с помощью ротационного вакуумного испарителя при температуре не более 60 °С полностью отгоняют растворитель. К сухому остатку добавляют 1 смбидистиллированной воды. Колбу закрывают пробкой и ее стенки осторожно споласкивают находящейся в ней жидкостью. Содержимое колбы с помощью пипетки переносят в колонку 2 (4.6). Стенки колбы повторно обмывают 1 см3 бидистиллированной воды, которую также переносят в колонку 2. Колонку 2 промывают 2 см3 бидистиллированной воды и элюат отбрасывают.

4

Из колонки 2 дезоксиниваленол элюируют 7,5 см3 ацетонитрила в остродонную колбу вместимостью 25 см3. Собранный элюат упаривают досуха с помощью ротационного вакуумного

174


испарителя. Остаток растворяют в 0,2 см3 метилового спирта. Полученный раствор используют для хроматографического анализа (далее — испытуемый раствор).

5.3 Выполнение измерений

5.3.1    Условия проведения измерений

Измерения проводят в следующих условиях:

а)    разделение компонентов проводят на колонке размером 80 х 2 мм;

б)    сорбент — диабонд С 16 с эффективностью не менее 5000 т. т.;

в)    рабочие длины волн УФ-детектора — 230 и 276 нм (230 нм — опорная длина волны, 276 нм — длина волны для контроля чистоты экстракта);

г)    скорость элюирования — 100 мкдм3/мин.

Элюирование проводят в градиентном режиме. Для этого в шприце насоса готовят элюент с перфорированным градиентом. Насос устанавливают в перевернутое положение и набирают последовательно:

600 мкдм3 воды;

500 мкдм3 раствора ацетонитрил-вода (0,05 : 1);

600 мкдм3 раствора ацетонитрил-вода (0,125 : 1);

100 мкдм3 раствора ацетонитрил-вода (0,5 : 1);

100 мкдм3 раствора ацетонитрил-вода (1 : 1);

700 мкдм3 ацетонитрила;

д)    объем анализируемого раствора — 4 мкдм3;

е)    чувствительность — 0,1 е. о. и. при 100 милливольтах шкалы самописца.

На приборе устанавливают следующие параметры:

количество образцов — 3;

объем ступеней, мкдм3: 1—600, 2—500, 3—600, 4—100, 5—100, 6—700;

объем регенерации, мкдм3 — 200, буфера — 15, пробы — 4, буфера — 10;

расход элюента — 100 мкдм3/мин; скорость набора — 800 мкдм3/мин.

5.3.2    Проведение измерений испытуемого раствора

Допускается проведение анализа методом внешнего стандарта.

Если прибор предварительно отградуирован по 4.8, в колонку хроматографа вводят три раза по 4 мкдм3 испытуемого раствора, полученного по 5.2. По показаниям прибора при двух длинах волны — 230 и 276 нм оценивают чистоту испытуемого раствора согласно инструкции к прибору. Идентификацию пика дезоксиниваленола (вомитоксина) проводят по времени удерживания (1), которое должно находиться в интервале, установленном при градуировке: (/ — At) < t < (t + At). Измеряют высоту пиков дезоксиниваленола (вомитоксина).

Если прибор предварительно не градуировали, в колонку хроматографа вводят три раза по 4 мкдм3 испытуемого раствора и градуировочных растворов. Измеряют высоту пиков дезоксиниваленола (вомитоксина) испытуемого раствора и того градуировочного раствора, высота пиков которого наименее отличается от высоты пиков испытуемого раствора.


6 Обработка результатов

6.1 В том случае, когда одновременно с испытуемыми растворами хроматографируют и градуировочные растворы, массовую долю дезоксиниваленола (вомитоксина) X, нг/г, в испытуемой пробе вычисляют по формуле


т i ■ h обр • 0,2 • 125 • 1000 ht -4 -25 -5 -87


(7)


где mt


h


обр.


К-


0,2-

4-


масса дезоксиниваленола (вомитоксина), введенная в хроматограф с i-ым градуировочным раствором, высота пика которого наименее отличается от высоты пика испытуемого раствора, нг (определяется по данным таблицы 1);

среднее арифметическое значение трех измерений высоты пиков испытуемого раствора, мм или е. о. и.;

среднее арифметическое значение трех измерений высоты пиков /-го градуировочного раствора, мм или е. о. и.;

объем испытуемого раствора дезоксиниваленола (вомитоксина) из образца, см3; объем испытуемого раствора, введенный в хроматограф, мкдм3;


175


5


Электронная версия

125 — объем экстракта испытуемой пробы, см3;

5 — объем экстракта испытуемой пробы, взятый для очистки, см3;

25 — масса навески испытуемой пробы, г;

87 — степень извлечения дезоксиниваленола (вомитоксина) из пробы, %;

1000 — коэффициент пересчета см3 в мкдм3.

6.2    Массовую долю дезоксиниваленола (вомитоксина) X, нг/г, в испытуемой пробе с использованием градуировочного коэффициента вычисляют по формуле

К-ho6v 0,2    125    1000    (8)

4 • 25 • 5 • 87

где К— градуировочный коэффициент, нг/мм или нг/е. о. и.

6.3    При анализе каждой испытуемой пробы выполняют два параллельных определения, начиная со взятия навески испытуемой пробы по 5.1.

Если расхождение между результатами параллельных определений не превышает | Хх — — Х2 \ <0,01 с1Х, где Х}, Х2 и X— результаты первого и второго параллельных определений и их среднее арифметическое, соответственно, то среднее арифметическое X принимают за результат анализа. В противном случае анализ повторяют. Значение норматива (d) приведено в таблице 2.

По полученному результату анализа и значению относительной погрешности (о, таблица 2) рассчитывают абсолютную погрешность А, нг/г, по формуле

А = 0,01 • о • X    (9)

Результат анализа представляют в виде: (X + А) нг/г при Р = 0,95. Числовое значение результата анализа и его погрешность должны оканчиваться цифрой одного и того же разряда.

Таблица 2 — Значение нормативов внутреннего оперативного контроля (ВОК) и характеристики погрешности анализа (для вероятности Р = 0,95)

Диапазон массовой концентрации дезоксиниваленола (вомитоксина), нг/г

Границы

Значение норматива ВОК, %

относительной погрешности ±а

сходимости (d), п = 2

воспроизводимости (В) т = 2

точности (К)

0,2-2,0

25

24

36

36

св. 2,0—4,0

21

20

30

30

7 Контроль точности анализов

Внутренний оперативный контроль (ВОК) точности анализов включает контроль сходимости, воспроизводимости и точности результатов анализов. При превышении нормативов ВОК точности проводят повторные анализы. При повторном превышении указанных нормативов анализы приостанавливают, выясняют причины, приводящие к неудовлетворительным результатам, и устраняют их.

7.1    Сходимость параллельных определений контролируют для каждой анализируемой пробы согласно 6.3.

7.2    Для проведения ВОК воспроизводимости используют рабочие пробы. Пробу делят на две равные части и анализируют в соответствии с методикой, получая два результата анализа в разных лабораториях или в одной, причем в этом случае максимально варьируют условия проведения анализа, т. е. используют разные наборы мерной посуды, анализы выполняют в разные дни или два различных аналитика.

6

Воспроизводимость контрольных анализов, а также воспроизводимость результатов анализа рабочих проб, выполненных за период, в течение которого условия проведения анализа принимают за стабильные и соответствующие условиям проведения контрольных анализов, признают удовлетворительной, если I Хх — Х2 I < 0,017) X, где Хь Х2ж X — результаты анализа одной и той же пробы, полученные при варьирующих условиях в одной лаборатории или разных лабораториях, и их среднее арифметическое значение, соответственно; D — значение норматива ВОК воспроизводимости (таблица 2).

176

ГОСТ Р 51116-97

Периодичность проведения ВОК воспроизводимости не реже одного раза в две недели.

7.3    Для проведения ВОК точности используют рабочие пробы с известной добавкой дезокси-

ниваленола (вомитоксина). Пробу делят на две равные части, первую из которых анализируют в соответствии с методикой, а во вторую вводят известную добавку дезоксиниваленола (вомитоксина), а затем анализируют в соответствии с методикой. Добавка должна составлять 50—150 % содержания дезоксиниваленола (вомитоксина) в анализируемой пробе. Результаты получают по возможности в одинаковых условиях, т. е. их получает один аналитик с использованием одного набора мерной посуды, одной партии реактивов и т. д.    _    _

Точность контрольных анализов признают удовлетворительной, если \Х — х— С\ < < 0,01 К X, где X, X и С — результаты контрольных анализов пробы с известной добавкой, без добавки и значение добавки, соответственно; К— значение норматива ВОК точности при использовании метода добавок (таблица 2).

Контроль точности анализа проводят не реже одного раза в месяц, а также при смене реактивов и после длительного перерыва в работе.

7.4    Результаты ВОК заносят в специальный журнал контроля.

ПРИЛОЖЕНИЕ А (справочное)

Библиография

[1]    ТУ 6—16—3096—89 Уголь активированный

7

[2]    ТУ 6—09—1678—86 Фильтры обеззоленные (белая, красная, синяя ленты)

177

ОКС 65.120.19    С    19    ОКСТУ 9209, 9709, 9809

Ключевые слова: зерно, продукты переработки зерна, комбикорма, метод, дезоксиниваленол (вомитоксин), высокоэффективная жидкостная хроматография, экстракция, очистка, градуировочный раствор

178