Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1 

10 страниц

304.00 ₽

Купить ГОСТ Р 50706.4-94 — бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль"

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает потенциометрический метод определения содержания хлорид-ионов в технической азотной кислоте. Метод применяют для веществ с массовой долей хлорид-ионов, равной или более 2х(10 в степени минус 4) %.

 Скачать PDF

Оглавление

1. Область применения

2. Нормативные ссылки

3. Сущность метода

4. Реактивы

5. Аппаратура

6. Проведение анализа

7. Обработка результатов

Приложение А. Пример расчета VEQ (см3)

 
Дата введения01.01.1995
Добавлен в базу01.09.2013
Актуализация01.01.2021

Этот ГОСТ находится в:

Организации:

11.10.1994УтвержденГосстандарт России243
РазработанИнститут ГИАП
ИзданИздательство стандартов1995 г.

Nitric acid for industrial use. Determination of chloride ions content. Potentiometric method

Нормативные ссылки:
Стр. 1
стр. 1
Стр. 2
стр. 2
Стр. 3
стр. 3
Стр. 4
стр. 4
Стр. 5
стр. 5
Стр. 6
стр. 6
Стр. 7
стр. 7
Стр. 8
стр. 8
Стр. 9
стр. 9
Стр. 10
стр. 10

ГОСТ Р 50706.4-94 (ИСО 3693—77)

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

КИСЛОТА АЗОТНАЯ ТЕХНИЧЕСКАЯ

Определение содержания хлорид-ионов. Потенциометрический метод

Nitric acid for industrial use.

Determination of chloride ions content.

Potentiometric method

Дата введения 1995—07—01

1 ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт устанавливает потенциометрический метод определения содержания хлорид-ионов в технической азотной кислоте. Метод применяют для веществ с массовой долей хлорид-ионов (С1~), равной или более 2*10~4 %.

Дополнительные требования, отражающие потребности народного хозяйства, выделены курсивом.

2 НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 1277-75 Реактивы. Серебро азотнокислое. Технические условия

ГОСТ 1770-74 Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Технические условия

ГОСТ 2603-79 Реактивы. Ацетон. Технические условия

ГОСТ 3118-77 Реактивы. Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 4217-77 Реактивы. Калий азотнокислый. Технические условия

ГОСТ 4234-77 Реактивы. Калий хлористый. Технические условия

ГОСТ 4461-77 Реактивы. Кислота азотная. Технические условия

Издание официальное

I

ГОСТ Р 50706.4-94

ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия ГОСТ 7328-82 Меры массы общего назначения и образцовые. Технические условия

ГОСТ 24104-88 Весы лабораторные общего назначения и образцовые Общие технические условия

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные Типы, основные параметры и размеры

ТУ 64—1—1411 Шкафы сушильные электрические круглые 2В-151

3 СУЩНОСТЬ МЕТОДА

Метод основан на потенциометрическом титровании хлорид-ионов раствором нитрата серебра в среде азотная кислота — ацетон— вода с использованием серебряного измерительного электрода и каломельного электрода сравнения.

4 РЕАКТИВЫ

В ходе анализа следует применять реактивы химически чистые и чистые для анализа.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709 или вода эквивалентной чистоты.

Ацетон по ГОСТ 2603.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, раствор с массовой долей 68 % ( р= 1,4 г/см8).

Серебро азотнокислое по ГОСТ 1277, раствор молярной концентрации приблизительно c(AgNO3)=0,l моль/дм3 (0,1 н.). Навеску азотнокислого серебра массой 8,5 г (результат взвешивания записывают с точностью до второго десятичного знака) помещают в мерную колбу вместимостью 500 см3 и растворяют в воде. Раствор перемешивают, разбавляют водой до метки и снова перемешивают— раствор А.

Раствор А хранят в склянке из коричневого стекла.

Серебро азотнокислое, раствор молярной концентрации приблизительно c(AgN03) =0,01 моль/дм8 (0,01 н.).

50 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 500 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают — раствор Б.

Рйствор Б готовят непосредственно перед использованием.

Серебро азотнокислое, раствор молярной концентрации приблизительно c(AgN03) =0,004 моль/дм3 (0,004 н.).

20 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 500 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают — раствор В.

2

Раствор В готовят непосредственно перед использованием.

Серебро азотнокислое, раствор молярной концентрации приблизительно с(AgNOe) =0,001 моль/дм3 (0,001 н.).

5 см3 раствора А помещают в мерную колбу вместимостью 600 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают *■— раствор 1\

Раствор Г готовят непосредственно перед использованием.

Калий хлористый (хлорид калия) по ГОСТ 4234, раствор молярной концентрации с(КС1)=0,1 моль/дМ3 (0,1 н.).

3,7276 г хлористого калия, предварительно высушенного при температуре 130°С в течение одного часа и охлажденного в эксикаторе, растворяют в небольшом объеме воды, раствор количественно переносят в мерную колбу вместимостью 500 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают — раствор А1.

Раствор А1 готовят непосредственно перед использованием.

Калий хлористый, раствор молярной концентрации с(КС1) = = 0,01 моль/дм3 (0,01 н.),

50 см3 раствора помещают в мерную колбу вместимостью 500 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают — раствор Б1.

Используют свежеприготовленный раствор.

Калий хлористый, раствор молярной концентрации с(КС1) = = 0,004 моль/дм3 (0,004 н.).

20 см3 раствора А1 помещают в мерную колбу вместимостью 500 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают — раствор В1.

Раствор готовят непосредственно перед использованием.

Калий хлористый, раствор молярной концентрации с(КС1) = = 0,001 моль/дм3 (0,001 ц.).

5 см3 раствора А1 помещают в мерную колбу вместимостью 500 см3, разбавляют водой до метки и перемешивают — раствор Р.

Раствор готовят непосредственно перед использованием.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, раствор молярной концентрации с(НС1)~0,1 моль/дм3 (0,1 н.).

5 АППАРАТУРА

Весы лабораторные общего назначения типа ВЛКГ-500г-М по ГОСТ 24104 или весы аналогичного типа с пределом взвешивания 500 г, с ценой деления Ы0~2 г, 4-го класса точности и весы лабораторные общего назначения типа ВЛР-200 по ГОСТ 24104 или весы аналогичного типа с пределом взвешивания 200 г, с ценой наименьшего деления не более МО"4 г, не ниже 2-го класса точности.

3

Таблица 1

Ожидаемое содержание хлорид-ионов (С1-), %

Молярная концентрация раствора нитрата серебра, моль/дм3

Молярная концентрация раствора хлорида калия, моль/дм3

Масса пробы, г

От 0,0002 до 0,001 включительно

0,001

0,001

50, с точностью до 0,01

Свыше 0,001 до 0,01 включительно

0,004

0,004

10^-20, с точностью до 0,01

Свыше 0,01 до 0,1 включительно

0,01

0,01

1—'10, с точностью до 0,001

Свыше 0,1

0,1

0,1,

1—3, с точностью до 0.001

6.2 Определение точной молярной концентрации раствора нитрата серебра

6.2Л Используя бюретку вместимостью 25 см3, 5,00 и 10,00 см3 раствора хлорида калия соответствующей концентрации помещают в две мензурки и титруют содержимое каждой из мензурок следующим образом: в мензурки добавляют по 5 см3 раствора азотной кислоты, 120 см3 ацетона и воды до объема 150 см3; размешиватель мешалки помещают в мензурку, ставят мензурку на мешалку и приводят размешиватель в движение, перемешивая содержимое мензурки. Серебряный электрод и свободный конец моста погружают в раствор, подсоединяют к потенциометру электроды и после установки потенциометра на нуль отмечают значение начального потенциала.

Используя бюретку вместимостью 25 см3, помещают в мензурки

4    и 9 см3 раствора нитрата серебра молярной концентрации, соответствующей молярной концентрации хлорида калия. Затем, используя бюретку вместимостью 2 см3, титруют содержимое мензурок раствором нитрата серебра той же концентрации, добавляя по 0,2; 0,1 или 0,05 см3 раствора, в зависимости от молярной концентрации хлорида калия (0,001; 0,004 или 0,01 и 0,1 моль/дм3 соответственно).

Очередную порцию раствора добавляют после стабилизации потенциала.

Объемы раствора нитрата серебра (с учетом добавленной очередной порции раствора) и соответствующие им потенциалы Е записывают в первых двух графах таблицы, составленной в соответствии с таблицей АЛ, приведенной в приложении А.

5

ГОСТ Р 50706,4-04

В третьей графе таблицы отмечают величину последовательного возрастания (прирост) потенциала Е (разность между каждым последующим значением потенциала и предыдущим)— AtЕ.

В четвертой графе отмечают разность между величинами, характеризующими последовательный прирост потенциала (разность, положительную или отрицательную, между каждым последующим значением прироста потенциала и предыдущим) — Д2£.

Конец титрования соответствует добавлению 0,2; 0,1 или 0,05 см3 раствора нитрата серебра, при котором достигается максимальное значение Aj£.

Точный объем раствора нитрата серебра, соответствующий концу реакции VEq в кубических сантиметрах вычисляют по формуле

Veq— Уо+ Кг—|—,    (1)

где У0 —общий объем раствора нитрата сереора, предшествующий объему, при котором достигается максимальный прирост потенциала A iЕ, см3;

Vi — объем порции добавляемого раствора нитрата серебра (0,2; 0,1 или 0,05), в зависимости от его молярной концентрации, см3; b — последнее положительное значение А 2£;

В — сумма абсолютных значений последнего положительного значения А2£ и первого отрицательного значения А 2£. Пример расчета Veq приведен в приложении А.

6.2.2    Расчет молярной концентрации раствора нитрата серебра Молярную концентрацию раствора нитрата серебра С в молях

на кубический дециметр вычисляют по формуле

с=С°-кРУГ-

где Со — молярная концентрация раствора хлорида калия, моль/дм3;

У2 — объем нитрата серебра (Уяез), израсходованный на титрование 10 см3 раствора хлорида калия, см3;

Уз — объем нитрата серебра (Уяо), израсходованный на титрование 5 см3 раствора хлорида калия, см3;

5 — разность между двумя исходными объемами раствора хлорида калия, см3.

6.2.3    Расчет результатов холостого.опыта

Объем раствора нитрата серебра в холостом опыте У4 в кубических сантиметрах вычисляют по формуле

У4 = 2У32,    (3)

где У2 и Уз — см. 6.2.2.

6


6.3 Проведение анализа

6>3.1 Отбор пробы

В невысоком стаканчике вместимостью 250 см3 взвешивают пробу, массу которой выбирают по таблице 1 раздела 6 в зависимости от ожидаемого содержания хлорид-ионов. По разности результатов взвешиваний стаканчика с пробой и пустого стаканчика вычисляют массу навески с точностью, указанной в таблице 1.

6.3.2 Титрование

В стакан с навеской добавляют 5 см3 раствора азотной кислоты, 120 см3 ацетона и разбавляют содержимоё водой до объема около 150 см3.

Примечание — Для пробы массой 50 г не следует добавлять воду, т. к. общий объем раствора равен приблизительно 160 см3, при этом соотношении объемов ацетона и воды титрование проходит удовлетворительно.

Размешиватель магнитной мешалки помещают в стакан, ставят стакан на мешалку и приводят размешиватель в движение. Серебряный электрод и свободный конец моста погружают в раствор, присоединяют электроды к потенциометру и после установки его на нуль отмечают значение начального потенциала.

Содержимое стакана титруют раствором нитрата серебра молярной концентрации, соответствующей массе взятой пробы (таблица 1), добавляя из бюретки порции раствора нитрата серебра, как указано в 6.2.1.

Результаты титрования и соответствующие значения потенциалов Ai£ и Д2£ отмечают в таблице, составленной в соответствии с таблицей А.1.

Примечание — Если содержание хлорид-ионов является очень низким и объем раствора нитрата серебра, использованного для титрования, менее 1 см3, необходимо добавить в титруемый раствор точно измеренный объем (например 5,00 см3) раствора хлорида калия соответствующей концентрации, который необходимо учесть при обработке результатов.


7 ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ


Массовую долю хлорид-ионов С\ в процентах вычисляют формуле

С,= (У5— 1/4).С.0,03545.    100    -Mi5-C-(V5-V4)


т


т


по

<4)


где С — молярная концентрация раствора нитрата серебра, использованного для титрования, моль/дм3 (по 6.2);

V4 — объем раствора нитрата серебра, рассчитанный по результатам холостого опыта, см3 (по 6.2.3);


ГОСТ Р 50706.4-94

Vb — общий объем раствора нитрата серебра, израсходованный на титрование, см® (по 6.3.2);

0,03545 — масса хлорид-ионов, соответствующая 1 см® раствора нитрата серебра молярной концентрации точно c(AgN03) = 1 моль/дм® (1 н.), г; т — масса навески азотной кислоты, г (по 6.3.1).


Приложение А (обязательное)


ПРИМЕР РАСЧЕТА VEQ (см3)


Таблица АЛ

Объем раствора нитрата серебра

Потенциал Е, мВ

Д,£

д 2е

Vo, см3

4,80

176

35

72

23

13

4,90

211

+37

5,00

283

—49

5,10

306

—10

5,20

319

V

EQ

4,9+0,1*

=4,943.

(АЛ)


37

37+49


9


Редактор Л. И. Нахимова Технический редактор Л. А. Кузнецова Корректор Н> И. Гаврищук

Сдано в наб, 01 Л.$4,    Подп в печ. 22.12,94. Уел. печ, л. 1,86. Уел. кр -отт. 1,86.

Уч.'Изд. л. 1,23. Тираж 725 экз. С 1950

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 107076, Москва, Колодезный лер., 14. Калужская типография стандартов, ул. Московская, 256. Зак. 2133

ПЛР № 040138