Сертификация: тел. +7 (495) 175-92-77
Стр. 1
 

14 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает метод определения подвижных соединений молибдена в почвах.

Метод основан на извлечении подвижных соединений молибдена из почвы оксалатным буферным раствором с рН 3,3 и последующем определении молибдена фотометрическим методом с роданидом или цинк-дитиолом

Введен впервые

Оглавление

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Метод отбора проб

4 Аппаратура, материалы, реактивы

5 Подготовка к анализу

6 Проведение анализа

7 Обработка результатов

8 Контроль точности результатов анализа

9 Требования безопасности

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ Р 50689-94

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОЧВЫ

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДВИЖНЫХ СОЕДИНЕНИИ МОЛИБДЕНА ПО МЕТОДУ ГРИГГА В МОДИФИКАЦИИ ЦИНАО

Издание официальное

БЗ 12—92/1201


ГОССТАНДАРТ РОССИИ М ос I■а

Страница 2

ГОСТ Р 50689-94

П р е д н с л о в и с

1    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Центральным научно-исследовательским институтом агрохимического обслуживания сельского хозяйства и Главным управлением химизации, защиты растений с Госхимкомиссией Министерства сельского хозяйства Российской Федерации

РАЗРАБОТЧИКИ:

И. А. Чеботарева. Л. А. Титова. A. Н. Орлова. А. П. Плеш-кова, В М. Ерошина, Е. Э. Игнатьева

2    ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 23 июня 1994 г. № 179

3    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

@ Издательство стандартов. 1094 Настоящий стандарт не может быть полностью или частично поспрошмдеп, тиражирован и распространен в качестве официального издания бел разрешении Госстандарта России

Страница 3

ГОСТ Р 50689-84 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ПОЧВЫ

Определение подвижных соединений молибдена но методу Григга в модификации ЦИНЛО

So;is. Determination of mobile compounds of inoliinbdei'un. bv Cirigg method modified by CINAO

Дата введения I99.V-07—01

I ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт устанавливает метод определения подвижных соединений молибдена в почвах.

Метод основан на извлечении подвижных соединений молибдена из почвы оксалатным буферным раствором с .pH 3.3 и последующем определении молибдена фотометрическим методом с роданидом или цинк-днтиолом.

2 НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 8.315-91 ГСП. Стандартные образцы. Основные положения. порядок разработки, аттестации, утверждения, регистрации и применения

ГОСТ 12.0.004-90 ССБТ. Организация обучения безопасности труда. Общие положения

ГОСТ 1770-74 (СТ СЭВ 1247-78. СТ СЭВ 4021-83. СТ СЭВ 4977—85) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Технические условия

ГОСТ 3118-77 (СТ СЭВ 4276—83) Кислота соляная. Технические условия

ГОСТ 3652— 69 (СТ СЭВ 394--88) Кислота лимонная моногидрат и безводная Технические условии

ГОСТ 3765—78 Аммоний молибденовокислый. Технические условия

Издание официальное

I

Страница 4

ГОСТ Р 50689

ГОСТ 4139-75 Калий роданистый. Технические условия ГОСТ 4I47--74 Железо (III) хлорид 6-водный Технические условия

ГОСТ 4232-74 Калий йодистый Технические условия ГОСТ 4328-77 Натрий гидроокись. Технические условия ГОСТ 5712-78 Аммоний щавелевокислый 1-водный. Технические условия

ГОСТ 5830-79 Спирт нзоамнловый. Технические условия ГОСТ 6006-78 Бутанол-1. Технические условия ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия ГОСТ 9147-80 Посуда и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия

ГОСТ 12026 -76 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия

ГОСТ 18300-87 Спирт этиловый ректификованный технический. Технические условия

ГОСТ 20015-88 Хлороформ Технические условия ГОСТ 22169-91 Посуда лабораторная стеклянная. Пипетки с одной отметкой.

ГОСТ 22180-76 Кислота щавелевая. Технические условия ГОСТ 24104 —88 Весы лабораторные обшего назначения и образцовые. Общие технические условия

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры ГОСТ 28168-89 Почвы Отбор проб

ГОСТ 29252-91 Посуда лабораторная. Бюретки. Часть 2. Бюретки без установленного времени ожидания

3 МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

Отбор проб по ГОСТ 28168

4 АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ. РЕАКТИВЫ

Сушилка почвенных проб марки СП-1 или СП-1М Пробоизмельчитель почвенный марки ПП-2. Фотоэлектроколориметр с основной погрешностью не более ± I % по шкале светопропускания.

Весы лабораторные общего назначения с метрологическими характеристиками по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г 2-го класса точности и наибольшим пределом взвешивания 500 г 4-го класса точности.

Печь муфельная, обеспечивающая поддержание температуры 500’С с погрешностью не более 25°С

Страница 5

ГОСТ Р 50680

Плитка электрическая с закрытой спиралью и регулятором нагрева.

Ротатор с оборотом на 360° и частотой вращения не менее 30--40 мин"1 или взбалтыаатель с возвратно-поступательным движением и частотой колебаний не менее 75 мин-1.

Ступка фарфоровая с пестиком по ГОСТ 9147.

Сито с круглыми отверстиями диаметром 1—2 мм. изготовленное из стали или алюминия.

Кассеты десяти позиционные с технологическими емкостями вместимостью 200 см3 или колбы конические вместимостью 250 см» по ГОСТ 25336.

Установки фильтровальные десятииознционные или воронки стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336.

Колбы мерные вместимостью 50, 100 и 1000 см3 по ГОСТ 1770.

Стаканы из термостойкого стекла вместимостью 100 см3 по ГОСТ 25336.

Дозатор или цилиндр мерный вместимостью 250 см3 по ГОСТ 1770 для отмеривания 150 см3 экстрагирующего раствора.

Дозаторы или цилиндры мерные вместимостью 100 и 25 см3 по ГОСТ i770 дли отмеривания вытяжки к растворов сравнения в объемах 100 и 25 см3

Дозаторы или бюретки 2-го класса точности вместимостью 25. 50 и 100 см5 по ГОСТ 29252 дли отмеривания растворов реактивов в объемах 2, 4, 5. 10 и 20 см3.

Пипетки 2-го класса точности вместимостью 2, 10 и 25 см3 по ГОСТ 22169 и бюретка 2-го класса точности вместимостью 5 см3 по ГОСТ 29252 дли отмеривания стандартных растворов.

Воронки делительные вместимостью 100 см3 по ГОСТ 25336.

Фильтры обезболенные с белой лентой диаметром 15 см или бумага фильтровальная лабораторная марки ФПС по ГОСТ 12026.

Кислота щавелевая 2-водная но ГОСТ 22180. х. ч или ч. д. а.

Спирт изоамиловый по ГОСТ 5830, ч. д. а. или спирт «-бутиловый по ГОСТ 6006. ч. д. а.

Аммоний щавелевокислый I-водный по ГОСТ 5712. х. ч. или

ч. д. а.

Спирт этиловый ректификованный технический по ГОСТ 18300

Кислота соляная по ГОСТ 3118, х. ч. или ч. д. а., растворы с

массовой долей 6,5, 14 и 17 %.

Калий роданистый по ГОСТ 4139. х. ч. или ч. д. а., раствор с массовой долей 10 %

Олово двухлористое 2-водное, х. ч. или ч д. а.

Страница 6

гост t> 50«se-w

Олово металлическое гранулированное-.

Железо (111) хлорид 6-водный (железо хлорное) по ГОСТ 4147-74. х. ч. или ч. д. а.

Аммоний молибденовокислый 4-воднын по ГОСТ 3765. х. ч-или ч. д. а.

Кислота лимонная 1-водная по ГОСТ 3652. х. ч. или ч. д. а.

Кислота аскорбиновая, ч- д. а.

Кислота хлорная, раствор с массовой долей 30—57 %.

Натрия гидроокись по ГОСТ 4328, х. ч. или ч. д. а.

Хлороформ по ГОСТ 20015, ч. д. а.

Калий йодистый по ГОСТ 4232, х. ч. или ч. д. а., раствор с

массовой долей 50 %.

Цинк-дитиол, ч. д. а

Вода дистиллированная по ГОСТ 670У.

Примечание —Допускается применение другой аяяаратуры, материалов н [xv»*7KB0B с техкичсскк\<и и метрологическими характеристиками не хуже указанных. Оборудование, используемое при икялизс (дматорм, касссты с технологическими емхостнмн, фильтровальные установки), должно быть «эго-гоs-лено из материалов, устойчивых к действию примеичемых реактивов и не загрязняющих их молибденом. Дозаторы должны обеспечивать воспроизводимость отмериваемых объемов с погрешностью не более I и отклонение от номинального объема не более 5 4j.

5 ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

5.1    Подготовка почвы к анализу

Пробы почий высушивают до воздушно-сухого состояния в сушилке почвенных проб с подогревом воздуха не выше 40 °С или в хорошо вентилируемом помещении при комнатной температуре. Высушенные пробы рассыпают на полиэтиленовой пленке, разминают крупные комки и выбирают включения (корнн растений, камни и др.). Затем почву измельчают на почвенном пробоизмель-читслс или растирают в фарфоровой ступке и просеивают через сито с круглыми отверстиями диаметром 1—2 мм Измельченные пробы хранят в полиэтиленовых пакетах, картонных коробках или специальных .контейнерах.

Перед анализом почву высыпают на ровную поверхность, хорошо перемешивают и распределяют слоем не более I см. Пробу для анализа отбирают ложкой или шпателем не менее чем из пяти разных мест, равномерно распределенных по всей поверхности.

5.2    Приготовление экстрагирующего раствора — оксалатного буферного раствора с pH 3,3

(25,0±0,1) г щавелевокислого аммония и (12,6±0,1) г щавелевой кислоты растворяют в воде, нагревая до температуры

Страница 7

ГОСТ Р 50689-94

60 70 °С. и после охлаждения доводят объем раствора водой до

I дм5.

5.3 Приготовление раствора двухлористого олова массовой концентрации 200 г/дм*

120.0^-0.1) г двухлористого олова помешают в стакан, приливают 20 ом* раствора соляной кислоты с массовой долей 17%. добавляют I 2 крупинки металлического олова, закрывают ста-кап часовым стеклом и кипятят раствор в течение !0 мин. Затем раствор охлаждают и доводят объем водой до 100 см3.

5 4 Приготовление раствора хлорного    ж е л е-

яз массовой концентрации 5 г/дм3

(5,0±0,1) г хлорного железа растворяют в растворе соляной кисчоты с массовой долей 17 % нри определении родаиндным методом или н растворе соляной кислоты с массовой долей 14 % при определении дитиоловым методом и доводят объем раствора той же кислотой до 1 дм1

5 5 Приготовление маскирующего раствора

(75,0-10,1) г лимонной кислоты и (150,0±0,1) г аскорбиновой кислоты растворяют в воде и доводят объем раствора до I дм*. Раствор хранят в холодильнике не более I недели.

5.0 Приготовление раствора    пин к-д и т и о л а

массовой концентрации 3 г/дм*

(1>.30±0.01) г цинк-днтиола смачивают 2 см3 этилового спирта, прибапляют 4 см* воды и (2,0±0,1) г гидроокиси натрия. После раствппення нннк-дитнола и шел очи раствор разбавляют водой до 50 см3. К полученному раствору приливают 50 см* раствора йодистого калия и перемешивают. Раствор готовят в день проведения анализа.

5.7    Приготовление промывного раствора

Смешивают б см3 раствора двухлористого олова и 94 см* раствор» соляной кислоты с массовой долей 6,5 % Раствор готовят перед промывкой органических экстрактов

5.8    Приготовление раствора молибдена массовой концентрации 1 мг/см* (раствор Л)

(1.845 ±0,001) г молибде но вок целого аммония растворяют н воде и доводят объем раствора водой до 1000 см* в мерной колбе. Рлстиор хранят не более I года.

5.9    Приготовление раствора молибдена массовой концентрации 100 мкг/см* (раствор Б)

В мерную колбу вместимостью 100 см* помещают 10 см* раствора А и доводят объем раствора водой до метки. Раствор хранят не более 3 мес.

5

Страница 8

ГОСТ Р 50689-04

5.10    Приготовление раствора молибдена массовой концентрации 4 мкг/см1 (раствор В)

В мерную колбу вместимостью 50 см3 помещают 2 см3 раствора Б и доводят объем раствора водой до метки при использовании роданидного метода или раствора соляной кислоты с массовой долей 14 % при использовании дитиолового метода. Раствор готовят в день проведения анализа.

5.11    Приготовление растворов сравнения для о пределен и я молибдена роданидным методом

В мерные колбы вместимостью 100 см* наливают по 20 см3 раствора хлорного железа, но 20 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 17 %, указанные в таблице 1 объемы раствора В и доливают до метки водой. Растпоры готовят » день проведения анализа.

Т а б а и u s I

Но**р

раствора

срилскяя

Об-мм

рлстпора В.

Массовая концентрация молибдена * растворе сравнении.

ККГ/СИ1

1 Массовая до.тя молнбдлжш

» почке (млн ) яра отамвении *очвы к распору

1:10 1 1:»

1

0

0

0

0

2

0,5

ш

0.05

0.10

3

[/)

0,04

0.-50

0.20

•4

2.0

ш

0,20

0.40

5

за

о.}?.

0.30

0.60

6

4.0

0.16

0,40

0,80

7

5.0

С.2.1

0,50

1.00

5.12 Приготовление растворов сравнения для определения дитиоловым методом

В мерные колбы вместимостью 100 см1 наливают по 20 см3

раствора хлорного железа, указанные в таблице I объемы раствора В, и доливают до метки раствором соляной кислоты с массовой долей 14 %. Растворы готовят в день проведения анализа.

6 ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

6.1 Приготовление почвенной вытяжки Навески минеральной почвы массой (15,0-* 0.1) г нли органогенной почвы массой (7,5±0,1) г помешают в технологические емкости и приливают к ним по 150 см* экстрагирующего раствора. Почву с раствором перемешивают на ротаторе или взбалтывателе в течение 1 ч. Для предупреждения контакта раствора с резиной

6

Страница 9

ГОСТ Р 50689—М

под крышки кассет подкладывают полоски полиэтиленовой пленки- В случае использования колб с резиновыми пробками пробки обертывают полиэтиленовой пленкой.

Суспензии фильтруют через бумажные фильтры. Первые порции фильтратов отбрасывают, последующие порции собирают в чистые технологические емкости. Если фильтраты мутные, их возвращают на фильтры.

В каждой партии анализов для .контроля загрязнений посуды, оборудования, фильтровальной бумаги, воды и реактивов проводят контрольный опыт: технологическую емкость, не содержащую навеску, проводят через все стадии анализа одновременно с пробами, добавляя то же количество тех же реактивов, что и в пробы.

6.2 Определение молибдена род анидным методом в почвенной вытяжке

В стаканы помешают по 100 см* почвенных вытяжек, контрольного раствора и выпаривают до полного удаления воды и частичной возгонки оксалатов в виде белого дыма. Затем стаканы с сухими остатками помещают в муфельную печь и прокаливают при температуре (500 ±25) °С в течение 4 ч. После охлаждения прокаленные остатки растворяют при нагревании на плитке в 10 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 17 % и фильтруют через бумажные фильтры в делительные воронки, предварительно отметив на воронках объемы 25 см3. Фильтры промывают 4—5 раз водой, доводя объемы растворов до меток в делительных воронках. Одновременно в такие же делительные воронки помешают по 25 см3 растворов сравнения. В воронки приливают по 2 см1 раствора роданистого калия н по 2 см8 раствора двухлористого олова. После обесцвечивания окраски роданида железа прибавляют но 10 см* нзоамилового или « бутилового спирта и встряхивают воронки в течение 2 мин. После разделения фаз нижний водный слой сливают к отбрасывают, оставив около 0.5 см3 его в воронках с органическими экстрактами. К экстрактам приливают по 10 см3 промывного раствора и встряхивают воронки в течение 1 мнн. После разделения фаз водный слой полностью сливают и отбрасывают, а экстракт переносят в кювету фотоэлектроколориметра с просвечиваемым слоем толщиной 20-50 мм. Добавляют в кювету 5 капель этилового спирта, перемешивают экстракт стеклянной палочкой и оставляют на 5 мин для оседания -капелек воды.

Фотометрируют экстракты относительно нзоамилового или н-бугилового спирта при длине во-ты 470 нм или используют свето-

7

Страница 10

ГОСТ Р 50689-94

фильтр с максимумом пропускания в области 450—490 нм. Окраска экстрактов стабильна в течение 30 мни.

Если значение оптической плотности экстракта иытижкн превышает значение оптической плотности экстракта последнего раст-зора сравнения, определение повторяют, уменьшив объем вытяжки

в.З Определение молибдена днтноловым методом в почвенной вытяжке

li стаканы пометают по 100 см5 почвенных вытяжек и выпаривают их до полного удаления воды и частичной возгонки окса-лагов в виде белого дыма. Затем стаканы с сухими остатками помещают в муфельную печь и прокаливают при температуре (500+25) °С в течение I ч. После охлаждения к прокаленным остаткам приливают по 2 см3 хлорной .кислоты и выпаривают растворы при температуре 180--200СС до полного прекращения дымления. Стаканы снова помешают в муфельную печь н прокаливают остатки при температуре. (500 ±25)°С в течение 15 мин. Затем остатки растворяют при нагревании на плитке в 25 см* соляной кислоты с массовой долей 14 %. Растворы охлаждают до комнатной температуры и переливают в делительные воронки. Одновременно в такие же делительные воронки помещают но 25 см3 растворов сравнения. В воронки приливают но 4 см1 маскирующего раствора, через 5 мин — по 2 см3 раствора йодистого калия, по 2 см3 раствора цинк-дптнола, по 5 см* хлороформа и «стряхивают воронки в течение 2 мин.

Допускается проведение экстракции в других герметично закрывающихся технологических емкостях вместимостью 100 см5 с последующим разделением фаз с помощью делительных воронок После разделения фаз нижний слой сливают в кювету фотоэлектроколориметра с просвечиваемым слоем толщиной 10— 20 мм. Фотометрируют экстракты относительно хлороформа при длине волны 680 нм или используют светофильтр с максимумом пропускании а области (>60 - 690 нм. Окраска экстрактов стабильна в течение 8 ч.

Е'лн значение оптической плотности экстракта вытяжки превышает jHaucHMc оптической плотности экстракта последнего раствора сравнения, определение повторяют, уменьшив объем, вытяжки.

7 ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

7.1 По результатам фотомотрирования растворов сравнения, строят градуировочный график, откладывая по осп абсцисс массовые концентрации молибдена в растворах сравнения в пересче-

Страница 11

ГОСТ Р 506X9—М

гс на массовые доли н почве в миллионных локтях, указанные и таблице I. а но оси ординат — ■соответствующие им показания прибора. По графику находят массовые концентрации молибдена в вытяжках из почв и контрольном растворе »: пересчете на массовую долю в почве.

Массовую долю подвижных соединений молибдена в почве А'. млн-1, вычисляют по формуле

ХтъКс—с,,    (1)

где /( — коэффициент, учитывающий уменьшение объема вытяжки (при использовании указанного объема вытяжки /(=■ 1, при уменьшении объема вытяжки а пять раз /(®5 и т. д.);

с — массовая концентрация молибдена в почвенной вытяжке

в пересчете на массовую долю н почве. найденная ю графику, млн-1;

Ci — массовая концентрация молибдена в контрольном растворе в пересчете на массовую долю в почве, найденная по графику, млн"1-Значение результата контрольного опыта не должно превышать 7з минимальной концентрации растворов сравнения

За результат анализа принимают результат единичного определения. Результат вычисляют до второго десятичного знака.

Я КОНТРОЛЬ ТОЧНОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА

Контроль правильности результатов анализа основой ка анализе Государственных стандартных образцов (ГСО), аттестованных по ГОСТ 8.315-91, и отраслевых стандартных образцов (ОСО), аттестованных на основе межлабораторного анализа. Результаты бесповторного анализа стандартных образцов не должны отличаться от аттестованных значений более чем па величину значения отклонения, указанного в таблице 2 (внешний контроль).

Таблица 2 — Нормативы контроля точности результатов анализа (Р=0,95)

Массовая дол* молибдеКа. мл* 1

са. 0.07

с». 0;07

Контрол!.

Допускаемые отхлоиспия

Дочус«»«ИЫР ФПМОМНт

от среднего аркОмстичесхого

от лттестом итого whwihb

при виСорочкои контрол*

стандартного обраща. Ч

килромзяодниости pi>iy.n.-таюв. %

ВнутрилабораторныА

20

Внешний

40

9

Страница 12

ГОСТ Р 50689-94

Контроль случайных погрешностей и управление качеством аналитических работ осуществляют, анализируя в составе каждой партии рядовых проб один или несколько стандартных образцов. При этом наряду с ГСО и ОСО допустимо использование стандартных образцов предприятий (СОИ), аттестованных сличением с ГСО и ОСО. Результаты бесповторного анализа стандартных образцов не должны отличаться от аттестованных значений более чем на величину значения отклонения, указанного в таблице 2 (внутрнлабораторный контроль). Если это требование не выполняется. результаты анализа партии проб признают проанализированными с недостаточной точностью. Анализ повторяют после выявления и устранения причин, вызвавших искажение результатов.

Контроль случайных погрешностей рядовых проб осуществляют путем повторного анализа 5 % числа проб в анализируемой партии. Допускаемые отклонения первого и второго результатов от среднего между ними, принимаемого за 100 %. приведены в таблице 2 (выборочный контроль). Анализ всей партии проб считается выполненным с достаточной точностью, если число проб повторной партии с отклонениями более допустимых не превышает предела, указанного в таблице 3.

Таблица 3

Число обрьмю» и контрольной партии

Допускаемое число образвоп. прояяялнякраяаяиых ясгочде

Менее 8

О

8 -»15

1

I6-W

2

31—53

3

51-Г00

5

1<11—200

10

Если число отклонений более допустимых превышает предел, указанный в таблице 3, проводится дополнительный повторный анализ 20% от числа проб анализируемой партии. Если в дополнительной повторной партии число проб с расхождениями результатов анализов более допускаемых превышает предел, то повторно анализируют всю партию образцов.

9 ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

Все работы по подготовке к анализу и его проведению должны проводиться на рабочих местах, оборудованных приточно-вытяжной вентиляцией.

К выполнению анализов допускаются лица, прошедшие инструктаж по технике безопасности в соответствии с ГОСТ 12.0.004

10

Страница 13

ГОСТ Р 50688—W

УДК 631.42.001.4:006.354    С.09

Ключевые слова: почвы, методы определения, молибден, подвижные соединения, метод Григга, фотометрический метод с роданидом, цннкдитиолом

ОКСТУ 9709

Страница 14

Редактор Р С. Федорова Технический редактор В. Н. ПРусакова Корректор В И Конуркина

Смао к Hiftop 27.07 94 ПОЛЯ, к п*ч    I5.09.W Уел    иеч. л. О.И. У<л *Р о*Т

_Уч. изд. л. 0.82 Тку. <01 экд С »Ы9.___

Орден I «Зпах Потен» Издательство стандартов. 107076. Моек»*, Колод«ииП пер..

Калужской ткаспифля стаил»р»о*». ул. Моеховск**. г» Зек. 1«7в