Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

14 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает метод определения подвижных соединений марганца в подзолистых, дерново-подзолистых, серых лесных и других почвах лесной и лесостепной зон.

Стандарт не распространяется на карбонатные почвы.

Метод основан на извлечении подвижных соединений марганца из почвы раствором серной кислоты и последующем определении атомно-абсорбционным или фотометрическим методом с формальдоксимом

Введен впервые

Оглавление

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Метод отбора проб

4 Аппаратура, материалы, реактивы

5 Подготовка к анализу

6 Проведение анализа

7 Обработка результатов

8 Контроль точности результатов анализа

9 Требования безопасности

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ Р 50682-94

государственный стандарт российской федерации

почвы

ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОДВИЖНЫХ СОЕДИНЕНИИ МАРГАНЦА ПО МЕТОДУ ПЕИВЕ И РИНЬКИСА В МОДИФИКАЦИИ ЦИНАО

Издание официальное

БЗ 12-92/1210


ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва

Страница 2

ГО Cl Р 50682—94

Предисловие

1    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Центральные научно-исследовательским институтом агрохимического обслуживания сельского хозяйства и Главным управлением химизации, защиты растений с Госхимкомиссией Министерства сельского хозяйства Российской Федерации

РАЗРАБОТЧИКИ:

Н. А. Чеботарева, А. Н. Орлова, А. П. Плешкова, В. М Еро-шина. Е. Э. Игнатьева

2    ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 23 июня 1994 г Л* 179

3    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

<g) Издательство стандартов, 1994 Настоящий стандарт не может бить полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестяе официального издание без разрешении Госстандарта России

Страница 3

ГОСТ Р 50682-94 государственный стандарт российской федерации

почвы

Определение подвижных соединений марганца i*o методу Пейне и Рннькнса в модификации ЦИНЛО

Soil* Dele тип a lion of mobile compounds of manganese by Peive and Rinxis method mnd’ficd by ClNXO

Дата введения 1995—07—01

12 ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт устанавливает метод определения подвижных соединений марганца в подзолистых, дерново-подзолистых, серых лесных и других почвах лесной и лесостепной зон.

Стандарт не распространяется на карбонатные почвы.

Метод основан на извлечении подвижных соединений маоганца из почвы раствором серной кислоты концентрации с(1/г Н2оО») = =0.1 моль/дм5 и последующем определении атоыно-абсорбцнои-ным или фотометрическим методом с формальдоксимом

2 НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ 8.315-91 ГСИ. Стандартные образцы. Основные положения. порядок разработки, аттестации, утверждения, регистрации и применения

ГОСТ 12.0.004-90 ССБТ Организация обучения безопасности труда. Общие положения

ГОСТ 195-77 Натрий сернистокислый. Технические условия

ГОСТ 435-77 Марганец (II) сернокислый 5-водный. Технические условии

ГОСТ 1625-89 (СТ СЭВ 2337—80) Формалин технический. Технические условия

ГОСТ 1770-74 (СТ СЭВ 1247-78, СТ СЭВ 4021- 83. СТ СЭВ

Издание официальное

Страница 4

ГОСТ Р 50682

4977—85) Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Технические условия

ГОСТ 3760-79 (СТ СЭВ 3858—82) Аммиак водный. Технические условия

ГОСТ. 3773—72. Аммоний хлористый. Технические условия ГОСТ 4204-77 (СТ СЭВ 3856— 82) Кислота серная. Технические условия

ГОСТ 4461-77 {СТ СЭВ 3855—82) Кислота азотная. Технические условия

ГОСТ 4530-76 Кальций углекислый. Технические условия ГОСТ 5456-79 Гидроксиламнна гидрохлорид. Технические условия

ГОСТ 5457-75 Ацетилен растворенный и газообразный технический. Технические условия

ГОСТ 6709-72 Вода дистиллированная. Технические условия ГОСТ 9147-80 Посула и оборудование лабораторные фарфоровые. Технические условия

ГОСТ 10652-73 Соль динатриевая этилендиамин-N.N.N'.N1--тетрауксусной кислоты. 2-водная (трилон Б)

ГОСТ 10929-76 (СТ СЭВ 5768—86) Водорода пероксид. Технические условия

ГОСТ 12026-76 Бумага фильтровальная лабораторная. Технические условия

ГОСТ 22169-91 Посуда лабораторная стеклянная. Пинетки с одной отметкой.

ГОСТ 24104 -88 Весы лабораторные обшего назначения и образцовые. Общие технические условия

ГОСТ 25336-82 Посуда и оборудование лабораторные стеклянные. Типы, основные параметры и размеры

ГОСТ 25794.1-83 (СТ СЭВ 3674—82) Реактивы. Методы приготовления титрованных растворов для кислотно-основного титрования

ГОСТ 28168-89 Почвы. Отбор проб

ГОСТ 29252-91 Посуда лабораторная стеклянная. Бюретки. Часть 2. Бюретки без установленного времени ожидания

3 МЕТОД ОТБОРА ПРОБ

Отбор проб по ГОСТ 28168.

4 АППАРАТУРА, МАТЕРИАЛЫ. РЕАКТИВЫ

Сушилка почвенных проб марки СП-1 или СП-1М. Пробоизмельчитель почвенный марки ПП-2 или аналогичный. Атомно-абсорбционный спектрометр марки С-115.

2

Страница 5

ГОСТ Р 50682-94

Лампа с полым катодом для определения марганца марки ЛТ-2.

Компрессор воздушный мембранный производительностью не менее 20 дм5/мин при давлении не менее 300 кПа.

Фотоэлектроколориметр с основной погрешностью не более ±1 % по шкале светопропускання.

Весы лабораторные общего назначения с метрологическими характеристиками по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 200 г 2-го класса точности и наибольшим пределом взвешивания 500 г 4-го класса точности.

Ротатор с оборотом на 360° и частотой вращения 30—40 мин-1 или взбалтыватель с возвратно поступательным движением и частотой колебаний не менее 75 мин-1.

Баня водяная или плитка электрическая с регулятором нагрева.

Ступка фарфоровая с пестиком по ГОСТ 9147.

Сито с круглыми отверстиями диаметром 1—2 мм, изготовленное из стали или алюминия.

Кассеты десятипозиционные с технологическими емкостями вместимостью 200 см1 или колбы конические вместимостью не менее 250 см3 ГОСТ 25336.

Установки фильтровальные десятнпозиционные или воронки стеклянные лабораторные по ГОСТ 25336.

Дозатор или цилиндр мерный вместимостью 50 см3 по ГОСТ 1770 для отмеривания 50 см3 экстрагирующего раствора.

Дозатор или пипетки 2-го класса точности вместимостью 2 и 5 см1 по ГОСТ 22169 для отмеривания вытяжки и растворов сравнения в объемах 2 и 5 см3.

Дозаторы или бюретки с краном 2-ю класса точности вместимостью 50 и 100 см3 по ГОСТ 29252 для отмеривания растворов реактивов в объемах 5. 10, 30 см3.

Дозаторы агрессивных жидкостей или пипетки 2-го класса точности вместимостью 2 и 5 см;- по ГОСТ 22169 с резиновой грушей для отмеривания азотной кислоты и пероксида водорода в объемах 5 и 2 см3.

Колбы мерные вместимостью 50. 100 и 1000 см* но ГОСТ 1770.

Пробирки вместимостью 25 см5 по ГОСТ 25336.

Штатив для пробирок.

Стаканы из термостойкого стекла вместимостью 50 см3 по ГОСТ 25336.

Колбы конические вместимостью 100 см5 по ГОСТ 25336.

5

Страница 6

ГОСТ Р 50882-94

Пипетки 2-го класса точности вместимостью 10 см3 по ГОСТ 22169 и бюретка 2-го класса точности вместимостью 10 см3 по ГОСТ 29252 для отмеривания стандартных растворов.

Ацетилен растворенный технический по ГОСТ 5457 или пропаи-бутан бытовой в баллоне.

Фильтры обеззоленные с белой лентой диаметром 15 см или бумага фильтровальная лабораторная марки ФИС по ГОСТ 12026.

Кислота серная по ГОСТ 4204 х. ч.. концентрированная и разбавленная водой 1:4 по объему.

Кислота соляная по ГОСТ 3118 х. ч., разбавленная водой 1:1 по объему.

Марганец сернокислый 5-водный по ГОСТ 435, ч.д.а или калий марганцовокислый, стандарт-титр с (7*КМпО*) =0,1 моль/дм3.

Натрий сернистокислый по ГОСТ 195, ч.д.а., раствор с массовой долей 10 %.

Кальций углекислый по ГОСТ 4530, х.ч. или ч.д.а.

Формалин технический по ГОСТ 1025.

Гндроксиламина гидрохлорид по ГОСТ 5456, ч.д.а.

Аммиак водный по ГОСТ 3760. ч.д.а.

Аммоний хлористый по ГОСТ 3773, ч.д.а.

Кислота аскорбиновая.

Соль дннатриевая этилендиамнн-^.Ч^С^'-тетрауксусной кислоты, 2-водная (трилон Б) по ГОСТ 10652. ч.д.а.

Кислота азотная по ГОСТ 4461, х.ч., разбавленная водой 1:1 по объему.

Пероксид водорода по ГОСТ 10929, х.ч.

Вода дистиллированная по ГОСТ 6709.

Примечание — Дсоускается применение другой аппаратуры, материалов п рсактиво» с техническими и метрологическими характеристиками не хуже указанных. Оборудование. используемое при анализе (дозатиры, кассеты с технологическими емкостями, фильтровальные установки). должно быть изготовлено из материалов, устойчивых к действии» применяемых реактквоз и не загрязняющих их марганцем. Дозаторы должны обёспечимать иоснроизнодимость отмериваемых объемов с псгрешностью не более 1 % н отклонение от номинального объема вс более 5 %

S ПОДГОТОВКА К АНАЛИЗУ

5.1 Подготовка почвы к анализу

Пробы почвы высушивают до воздушно-сухого состояния в сушилке почвенных проб с подогревом воздуха не выше 40°С млн в хорошо вентилируемом помещении при комнатной температуре. Высушенные пробы рассыпают на полиэтиленовой пленке, разминают крупные комки и выбирают включения (корни растений, камни и др.). Затем почву измельчают на почвенном нробонзмель-

Страница 7

ГОСТ Р 50682

чителе или растирают в фарфоровой ступке и просеивают через сито с круглыми отверстиями диаметром 1—2 мм. Измельченные пробы хранят в полиэтиленовых пакетах, картонных коробках или специальных контейнерах.

Перед анализом почву высыпают на ровную поверхность, хорошо перемешивают и распределяют слоем не более 1 см. Пробу для анализа отбирают ложкой или шпателем не менее чем из пяти разных мест, равномерно распределенных но всей поверхности.

5.2. Приготовление экстрагирующего раствора — раствора серной кислоты концентрации f(V2HjS04)=0.1 моль/дм1 (0.1 и.)

Серную кислоту смешивают с водой из расчета 2,8 см3 серной хкслоты (р= 1.835 г/см1) на 1000 см* получаемого раствора. Молярную концентрацию приготовленного раствора серной кислоты проверяют по ГОСТ 25794.1. Допускается использование раствора ■серной кислоты концентрации cflh HjSO<) от 0,095 до 0,105 мол ь/дма.

5.3    Приготовление раствора кальция массовой концентрации 1,2 мг/см3

(3,00*0.01) г карбоната кальция растворяют в 200 см3 соляной кислоты, разбавленной 1:1, и доводят объем раствора водой до 1 дм*.

5.4    Приготовление раствора с массовой долей трилона Б 3%

(30.0:г0.1) г трилона Б растворяют при нагревании примерно в 500 см3 воды. Раствор охлаждают и разбавляют водой до 1 дм3.

5.5    Приготовление маскирующего раствора

В день проведения анализа (4,0±0,1) г аскорбиновой кислоты

растворяют в 500 см1 раствора трилона Б.

5.6    Приготовление запасного раствора фор-м а л ь д о к с и м а

(123,0±0,1) г гидроксиламина гидрохлорида растворяют примерно в 700 см3 воды, приливают 172 см5 формалина и доводят объем раствора водой до 1 дм1. Раствор хранят не более 1 мес.

5.7    Приготовление рабочего раствора фор-мальдоксима

В день проведения анализа запасной раствор формальдоксима разбавляют водой 1:4 по объему.

5.8. Приготовление запасного аммиачного буферного раствора

(68,0dtl) г хлористого аммония растворяют в 750 см1 раствора аммиака с массовой долей 25 % и доводят объем раствора водой до 1 дм1. Раствор хранят в герметично закрытой склянке.

Страница 8

ГОСТ Р 50482—М

5.9 Приготовление рабочего аммиачного буферного раствора

Запасной аммиачный буферный раствор разбавляют водой 1:9 по г'

раствора марганца мае

совой концентрации 1 мг/см* (раствор А)

(4,388±0,001) г 5-водного сернокислого марганца растворяют в воде и доводят объем раствора водой до 1000 см* в мерной колбе.

Раствор хранят не более 1 года. В случае образования осадка раствор заменяют свежеприготовленным.

Допускается приготовление исходного стандартного раствора марганца из стандарт-титра калия марганцовокислого с('/5 КМп04)—0,1 моль/дм3. Содержимое одной ампулы стандарт-титра помещают в стакан из термостойкого стекла вместимостью 1000 см3, приливают примерно 500 см3 воды и 50 см3 разбавленной 1:4 серной кислоты. Раствор нагревают до 40—50 С, перемешивают стеклянной палочкой до растворения навески и обесцвечивают, прибавляя небольшими порциями раствор сернистокислого натрия. Обесцвеченный раствор кипятят до исчезновения запаха сернистого газа, охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см3 и доводят водой до метки. Массовая концентрация марганца в полученном растворе — 1,1 мг/см3.

5.11.    Приготовление раствора марганца массовой концентрации 100 мкг/см* (раствор Б)

В мерную колбу вместимостью 100 см* помешают 10 см3 раствора А (или 9,1 см3 раствора марганца массовой концентрации

1.1    мг/см3) и доливают до метки экстрагирующим раствором. Раствор хранят не более 3 мес.

5.12.    Приготовление раствора марганца массовой концентрации 200 мкг/см$ (раствор В)

В мерную колбу вместимостью 50 см3 помещают 10 см3 раствора А (или 9,1 см3 раствора марганца массовой концентрации

1.1    мг/см3) и доливают до метки экстрагирующим раствором. Раствор хранят не более 3 мес.

5.13 Приготовление растворов сравнения для атомноабсорбционного определения марганца

В мерные колбы вместимостью 50 см8 наливают указанные в таблице I объемы раствора Б и доливают до метки экстрагирующим раствором. Растворы готовят в день проведения анализа.

б

Страница 9

ГОСТ Р 50582

Таблица I

Номер

pjCTHOp»

срикш

05 мм растяэр* Б.

Массовая ховдектраакя маргаяаа в раствор* сряяявная. нкг/ск*

Массом* доля маргявца

а почв* (м-ти ~1) при от-иош«1»1С помы к раствору

1:10

ню

1

0

0

0

0

2

0,ь

1

•10

20

3

IjO

2

20

40

4 ,

2,5

5

50

100

5

S.0

10

100

200

6

7.5

15

150

300

7

10

20

200

400

5.14. Приготовление растворов сравнения для фотометрического определения марганца

В мерные колбы вместимостью 50 см3 наливают указанные в таблице 2 объемы раствора В и доливают до метки экстрагирующим раствором. Растворы готовят в день проведения анализа.

Таблица 2

Номер

раствора

срагпехил

Объем раствора В. см*

Массовая кояиактрявня мартавев в раствор* сра»-кепхя, м кг/см’

Массовая доля марганца в оотае (или 1) при отношении ночам к раствор»

1:10

1 -М

•1

0

0

0

0

2

0.5

2

20

40

3

1.0

2-5

4

40

80

4

10

100

200

б

5.0

20

200

400

6

7.5

30

300

600

7

10.0

40

Я ПРОВЕДЕНИЕ АНАЛИЗА

400

800

6.1. Приготовление почвенной вытяжки Навески минеральной почвы массой (5,0±0,1) г или органогенной почвы массой (2,5±0.1) г помещают в технологические емкости и приливают к ним по 50 см1 экстрагирующего раствора. Температура экстрагирующего раствора должна быть (20±1)сС. Почву с раствором перемешивают на ротаторе или взбалтывателе в течение 1 ч.

7

Страница 10

ГОСТ Р SMS?—94

Для предупреждения контакта раствора с резиной под крышки кассет подкладывают полоски полиэтиленовой пленки. В случае использования колб с резиновыми пробками пробки обертывают полиэтиленовой пленкой.

Суспензии фильтруют через бумажные фильтры. Первые порции фильтратов отбрасывают, последующие порции собирают в чистые технологические емкости. Если фильтраты мутные, их возвращают на фильтры.

В каждой партии анализов для контроля загрязнений посуды, оборудования, фильтровальной бумаги, воды и реактивов проводят контрольный опыт: технологическую емкость, не содержащую навеску, проводят через все стадии анализа одновременно с пробами. добавляя то же количество тех же реактивов, что и в пробы.

6.2 Ато м но-a бсор бцион ное определение марганца в почвенной вытяжке с использованием пламени ацетилен-воздух

Марганец определяют по поглощению резонансной линии 279.5 нм.

Подготовку прибора к работе, его включение и выведение на рабочий режим осуществляют по техническим инструкциям, прилагаемым к спектрометру.

При стабилизировавшемся режиме работы прибора распыляют в пламя первый раствор сравнения, не содержащий марганец, и устанавливают начальное значение шкалы. Затем распыляют в пламя последний раствор сравнения и устанавливают расширение шкалы. Снова распыляют первый раствор сравнения и корректируют установку начального значения шкалы. Затем распыляют в пламя остальные растворы сравнения, в порядке возрастания в них концентрации марганца, контрольный раствор и почвенные вытяжки, регистрируя соответствующие им показания измерительного прибора. Для промывки распылителя и горелки после каждого измерения в пламя распыляют дистиллированную воду. После каждых десяти измерений проверяют градуировку прибора по первому и последнему растворам сравнения. Если при проверке обнаруживаются изменения показаний прибора более чем на 3%, прибор градуируют снова и последние десять измерений повторяют.

Если показание прибора для вытяжки превышает показание для последнего раствора сравнения, вытяжку разбавляют экстрагирующим раствором и повторяют измерение.

6.3. Атомно-абсорбционное определение марганца в почвенной вытяжке с использованием пламени пропа н-б у т а н-в о з д у х

Страница 11

ГОСТ Р ms2—94

В пробирки или другие технологические емкости помещают по 2 см3 почвенных вытяжек, растворов сравнения, контрольного раствора и приливают по 10 см3 раствора с массовой концентрацией кальция 1,2 мг/см3. Первый и седьмой растворы сравнения, необ* ходимые для периодической проверки градуировки прибора, берут каждый в 2—3 пробирки. Полученные растворы анализируют по 6.2.

6.4. Фотометрическое определение марганца в вытяжке из минеральной почвы

В сухие конические колбы вместимостью 100 см* помещают по 5 см3 вытяжек, растворов сравнения, контрольного раствора приливают по 10 см1 рабочего раствора формальдокснма и по 30 см5 рабочего аммиачного буферного раствора, перемешивая содержимое колб после прибавления каждого реактива. Через 5 мин в колбы приливают по 5 см5 маскирующего раствора и еще раз перемешивают.

Полученные растворы не ранее чем через 10 мин и не позднее чем через 30 мин фотометрируют в кювете с просвечиваемым слоем толщиной 10 мм относительно воды при длине волны 490 нм или используют светофильтр с максимумом пропускания в области 480—500 нм.

Если значение оптической плотности анализируемого раствора превышает значение оптической плотности последнего раствора сравнения, вытяжку разбавляют экстрагирующим раствором и повторяют определение.

6.5 Фотометрическое определение марганца в вытяжке из органогенной почвы

В стаканы помещают по 5 см1 вытяжек, контрольного раствора приливают по 5 см3 азотной кислоты, разбавленной 1:1. по 2 см3 пероксида водорода и выпаривают до влажных солей. Повторяют обработку остатков азотной кислотой и пероксидом водорода до тех пор. пока их окраска станет светло-желтой. Остатки растворяют при нагревании в 5 см3 экстрагирующего раствора. Одновременно в другие сухие стаканы помешают по 5 см3 растворов сравнения. Далее анализ проводят по 6.4.

7 ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

7.1. По результатам фотометрирования растворов сравнения строят градуировочный график, откладывая по оси абсцисс массовые концентрации марганца в растворах сравнения в пересчете на массовые доли в почве в миллионных долях, а по оси ординат — соответствующие им показния прибора. По графику находят

9

Страница 12

ГОСТ Р 60682-94

массовые концентрации марганца в вытяжках из почв н контрольном растворе в пересчете на массовую долю в почве.

Массовую долю подвижных соединений марганца в почве X, млн”1, вычисляют по формуле

Х=Кс-си    (1)

где К — коэффициент, учитывающий разбавление вытяжки (при анализе неразбавленной вытяжки /С= 1. разбавленной в пять раз К=5 и т. д.); с — массовая концентрация марганца в почвенной вытяжке в пересчете на массовую долю в почве, найденная по графику. млн”1;

С\ — массовая концентрация марганца в контрольном растворе в пересчете на массовую долю в почве, найденная по графику, млн-1.

Значение результата контрольного опыта не должно превышать Чз минимальной концентрации растворов сравнения.

За результат анализа принимают результат единичного определения. Результат вычисляют до целого числа.

8 КОНТРОЛЬ ТОЧНОСТИ РЕЗУЛЬТАТОВ АНАЛИЗА

Контроль правильности результатов анализа основан на анализе Государственных стандартных образцов (ГСО), аттестованных по ГОСТ 8.315-91, и отраслевых стандартных образцов (ОСО), аттестованных на основе межлабораторного анализа. Результаты бесповторностного анализа стандартных образцов не должны отличаться от аттестованных значений более чем на величину отклонений, указанных в таблице 3 (внешний контроль).

Таблица 3 — Нормативы контроля точности результатов анализа (Р—0,9-5)

Контроль

Массовая доля иаргаяса. или "1

ао 103 1 св. 100 1 ю то \ с*. 100

Доаускаеиыс отклонения от аттестованного течения стандартного об-pasoa, %

Допуехаемы* отклонения от среднего арифметического при выборочной контроле восароямомшос т» рогльтятов. %

ВиутрнлйбораторниЯ

Внешний

16 ю

20 1 15

I о 1 -

Контроль случайных погрешностей и управление качеством аналитических работ осуществляют, анализируя в составе каждой

Ю

Страница 13

ГОСТ Р 50682-94

партии рядовых проб один или несколько стандартных образцов. При этом наряду с ГСО и ОСО допустимо использование стандартных образцов предприятий (СОП), аттестованных сличением с ГСО и ОСО. Результаты бесповторного анализа стандартных образцов не должны отличаться от аттестованных значений более чем на величину отклонений, указанных в таблице 3 (внутрилабо-раторный контроль). Если это требование не выполняется, результаты анализа партии проб признают проанализированными с недостаточной точностью. Анализ повторяют после выявления и устранения причин, вызвавших искажение результатов.

Контроль случайных погрешностей рядовых проб осуществляют путем повторного анализа 5 % числа проб в анализируемой партии. Допускаемые отклонения первого и второго результатов от среднего между ними, принимаемого за 100 %, приведены в таблице 3 (выборочный контроль). Анализ всей партии проб считается выполненным с достаточной точностью, если число проб повторной партии с отклонениями более допустимых не превышает предела, указанного в таблице 4.

Таблица 4

Чкссо обращая а коатролыой партии

Допускаемое число абрамм, ороааалкчироааяяих неточно

Менее 8

0

8—15

1

16—ЭО

2

31—50

Э

51—100

5

101-200

10

Пели число отклонений более допустимых превышает предел, указанный в таблице 4. проводится дополнительный повторный анализ 20 % числа проб анализируемой партии. Еслн в дополнительной повторной партии число проб с расхождениями результатов анализов более допускаемых превышает предел, то повторно анализируют всю партию проб.

9. ТРЕБОВАНИЯ БЕ30ПЛСНОСТИ

Все работы по подготовке к анализу и его проведению должны проводиться на рабочих местах, оборудованных приточно-вытяжной вентиляцией.

К выполнению анализов допускаются лица, прошедшие инструктаж по технике безопасности в соответствии с ГОСТ 12.0.004.

Страница 14

ГОСТ Р 50682-94

УДК 631.42.001.4:000.354    С09

Ключевые слова: почвы, методы определения, марганец, подвижные соединения, метод Пейве и Рннькиса, атомно-абсорбционный метод, фотометрический метод с формяльдоксимом

ОКСТУ 9709