Стр. 1
 

15 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает основные требования к трахеотомическим трубкам, изготовленным из пластмассы. Трубки предназначены для пациентов, нуждающихся в анестезии, искусственной вентиляции легких или другой распираторной помощи, но область применения трубок не ограничивается этим. Предусматриваются требования к обозначению размера, диапазону размеров, а также дополнительные требования, например, к манжетам и внутренним трубкам

Отменён

Отменен, с 01.01.2015 пользоваться ГОСТ 31054.2-2002

Действие завершено 01.01.2015

Оглавление

0 Введение

1 Назначение и область применения

2 Нормативные ссылки

3 Определения

4 Обозначения размеров

5 Основные параметры и другая информация, которая должна быть представлена

6 Материалы

7 Конструкция и отделка

8 Мандрен (проводник)

9 Упаковка трахеотомических трубок, поставляемых стерильными

10 Маркировка

Приложение А Испытание на совместимость

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ Р 50580.2-93 (ИСО 5366-2-85)

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ТРУБКИ ТРАХЕОТОМИЧЕСКИЕ

Часть 2 ОСНОВНЫЕ ТРЕБОВАНИЯ Издание официальное

12-92/1400


п

LQ


ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва

Страница 2

ГОСТ Р 50580.2-93

Предисловие

1    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 14 «Медицинские инструменты»

2    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 13.07.93 178

3    Настоящий стандарт подготовлен методом прямого применения международного стандарта И СО 5366—2—85 «Трубки трахеотомические. Часть 2. Основные требования» с дополнительными требованиями, отражающими потребности народного хозяйства

4    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

(g) Издательство стандартов, 1993

Настоящий стандарт ж: может бшь полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен без разрешения Госстандарта России

Страница 3

ГОСТ Р 50580.2—9Э (ИСО 5366-2-85)

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ТРУБКИ ТРАХЕОТОМИЧЕСКИЕ

Часть 2 Основные требования

Tracheostomy tubes. Part 2. Basic requirement*

Дата ■•едения 1995—01—01

0 ВВЕДЕНИЕ

Настоящий стандарт распространяется на анестезиологическое оборудование и аппараты искусственной вентиляции легких. В стандарте изложены основные требования и методы обозначения размеров трахеотомических трубок, изготовленных иа пластмассы.

Стандарт не распространяется на трубки специального казна* чения и трубки, изготовленные из резины или металла. Размер трахеальных трубок определяют по внутреннему диаметру (ИСО 5361-1, ИСО 5361-2 и ИСО 5361—4).

Способ обозначения размеров трубок введен для оказания помощи врачам прн выборе трубки. Размер входа в трахею пациента может быть критическим фактором. Необходимо определят*, наружный диаметр для каждого размера трубок.

Требования, отражающие потребности народного хозяйства, по тексту стандарта выделены курсивом.

Требования настоящего стандарта являются обязательным»

Иадание официальное

1

Страница 4

ГОСТ Р 50580.2-93

I НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт устанавливает основные требования к трахеотомическим трубкам, изготовленным из пластмассы. Трубки предназначены для пациентов, нуждающихся в анастезии, искусственной вентиляции легких или другой распираторной помощи. но область применения трубок не ограничивается этим. Предусматриваются требования к обозначению размера, диапазону размеров, а также дополнительные требования, например, к манжетам и внутренним трубкам.

2 НОРМАТИВНЫЕ ССЫЛКИ

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ИСО 594—1—861 Конические соединения 6 % (Луер) шприцев, игл и других изделий медицинской техники. Общие требования и методы испытаний

ГОСТ 17807-83 Аппараты ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких. Термины и определения.

ГОСТ Р 50327.1-92 Аппараты ингаляционного наркоза и искусственной вентиляции легких. Соединения конические. Часть 1. Конические патрубки и гнезда

ИСО 5361—1 —88* Трубки т.рахеальные. Часть I. Общие требования

ГОСТ 19J26—79 Инструменты медицинские металлические. Общие технические условия

ИСО 5361—2 - 84* Трубки трахеальные. Часть 2. Оро- и назо-трахеальные трубки Мэгнлла (гладкие и с манжетами)

ИСО 5361—4—87* Трубки трахеальные. Часть 4. Трубки Коула ИСО 5361—5—84* Трубки трахеальные. Часть 5. Технические требования и методы испытаний манжет н трубок

ГОСТ Р 50580.1-93 Трубки трахеотомические. Часть I. Соединения

3 ОПРЕДЕЛЕНИЯ

3.1 Определения терминов, применяемые в настоящем стан дартс.— по ГОСТ 17807-83, за исключением приведенных в пунктах 3.1.4—3.1.8; 3.1.12; 3.1.13.

2

1

До прямого применения данных документов в качеств* государствскных стандартов распространение кх осуществляет ВНИИКИ.

Страница 5

ГОСТ Р &0580.2-93

3.1.1    Трахеотомическая трубка — трубка, предназначенная для введения в трахею через трахеостому.

3.1.2    Внешний конец — коней трахеотомической трубки, выступающей наружу.

3.1.3    Внутренний конец —конец трахеотомической трубки, предназначенный для введения в трахею.

3.1.4    Номинальная длина— расстояние по оси трубки от фланца до внутреннего конца (см. рисунок 1).

При перемещении фланца номинальная длина —величина перемещения.

3.1.5. Наружная трубка —часть трахеотомической трубки, которая постоянно контактирует со слизистой трахеей пациента.

3.1.6    Внутренняя трубка— трубка, которая плотно вставляется внутрь наружной трубки (трахеотомической трубки).

3.1.7    Затвор внутренней трубки— устройство, с помощью которого внутреннюю трубку закрепляют в определенном положении внутри наружной трубки.

3.1.8    Затвор' фланца — устройство, с помощью которого перемещаемый фланец закрепляют в необходимом положении.

3.1.9    Манжета — раздуваемый баллон, который может находиться вблизи внутреннего конца трахеотомической трубки для обеспечения эффективного контакта между трубкой и трахеей.

3.1.10    Трубка для раздувания манжеты — трубка, с помощью которой раздувается манжета.

3.1.11    Контрольный баллон— баллон, который может быть подключен к трубке для раздувания манжеты с целыо определения степени ее наполнения.

3.1.12    Фланец -часть устройства. прилегающая к шее пациента и обеспечивающая закрепление трубки в установленном положении.

3.1.13    Мандрен (проводник) — устройство, облегчающее введение трубки в трахею пациента.

3.1.14    Срез —скошенная часть внутреннего конца трахеотомической трубки.

3.1.15    Угол среза —острый угол между плоскостью среза и продольной осью внутреннего конца трахеотомической трубки.

4 ОБОЗНАЧЕНИЯ РАЗМЕРОВ

Размер трахеотомической трубки (наружной трубки) должен быть обозначен номинальным внутренним диаметром трубки (проводят измерение минимального диаметра) в соответствии с таблицей 1.

Страница 6

ГОСТ Р 50580.2-93

Таблица 1—Диапазон размеров трахеотомичкжих трубок

В миллиметрах

НЭММ»ПЛ1.1Ш2 «пут-■ренкий диаметр

ВиутрсапиЛ диаметр я допуекаечс* отклонении

Немипалыгы*

инутрсиииП

ЛИ«ЫСТ|>

Виут?еини* *“*• мет? ■ допускаемое октомяиив

2.5

2,5±0,15

7.0

7.0?" 0,20

3.0

3,0.10.15

7.5

7,5*0.20

3.5

3.53:0.15

8.0

8,0=0,20

4.0

4.0±0.15

8,5

8,5 ±0,20

4.5

4.5*0.15

9.0

9,0*0,20

5,0

5,0*0.15

9.5

9.5 f 0.20

5.6

5.5±0.15

10.0

10,0*0.20

6.0

6.0±0.15

11,0

11.0 ±0.20

6.5

6.5*-0,20

5 ОСНОВНЫЕ ПАРАМЕТРЫ И ДРУГАЯ ИНФОРМАЦИЯ,

КОТОРАЯ ДОЛЖНА БЫТЬ ПРЕДСТАВЛЕНА

5.1    В дополнение к требованиям раздела 4 должны быть представлены следующие параметры и информационные данные:

a)    общая номинальная длина по центральной оси в миллиметрах ог стороны пациента фланца до внутреннего конца трубки, включая срез при его наличии (см. рисунок I);

b)    номинальный наружный диаметр, выраженный в миллиметрах и измеренный в месте максимального диаметра. Для трахеальных трубок с внутренним диаметром 6.0 мм н менее действительный наружный диаметр должен составлять ±5 % установленного наружного диаметра;

c)    средства, позволяющие определить размер и форму трубки без нарушения ее стерильности, например полномасштабный чертеж или факсимильное изображение в любом случае с или без размероз, или использование прозрачной упаковки.

5.2    Должна быть приведена следующая информация, если она прелставляется производителем или поставщиком:

a)    параметры А и В (см. рисунок I);

b)    диапазон измерений для параметра В. если фланец на тра-жеатвмическон трубке перемещаемый. Если трахеотомическая

4

Страница 7

ГОСТ Р 50580.2-93

трубка имеет отклоняющийся фланец, параметр В измеряют при положении фланца, перпендикулярном к оси трубки: с) угол в (см. рисунок 1)

Рисунок 1— Основные параметры трахеотомвчсской трубки

линия

6 МАТЕРИАЛЫ

6.1. Трахеотомические трубки, включая манжеты, готовые к применению, должны быть совместимы с тканями, в контакт с которыми они входят (см. приложение Л).

6.2    Материал для изготовления трубок должен быть достаточно жестким, стенки трубок должны быть тонкими, но при этом должна сохраняться сопротивляемость к перекручиванию. Введенная в трахею трубка должна соответствовать по форме анатомическому строению трахеи пациента и не оказывать чрезмерного давления на ткани.

6.3    При хранении в соответствии с инструкциями изготовителя трубки не должны терять своей формы.

Примечания.

1    Если трахеотомические трубки предназначены дли повторного применении, то после промывки. дезинфекции и стерилизации по методам, рекомендованных производителем или поставщиком, они должны быть устойчивы к износу. Такие трубки должны ныдерживать приемлемые методы паровой стерилизации.

Рекомендованные методы стерилизации не должны вызывать изменений в материале, которые сделали бы трахеотомическую трубку несовместимой с тканями. п контакте с которыми сс применяют (см. приложение А).

2    Трахеотомические трубки должны быть достаточно устойчивы к воздействию анестезирующих паров п газоз.

3 Желательно, чтобы трахеотомические трубки различали в рентгеновских лучах. Для этого их следует изготовлять из соответствующего материала или вблизи внутреннего конца трубки наносить маркировку.

7 КОНСТРУКЦИЯ И ОТДЕЛКА

7.1 Отделка

Трахеотомические трубки, включая фланец, должны иметь

Страница 8

ГОСТ Р 50580.2-93

гладкую наружную н внутреннюю поверхности. Манжета также должна иметь гладкую поверхность.

7.2    Внешний конец

Внешний конец трахеотомической трубки должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 50580.1-93

7.3    Фланец

Трахеотомические трубки следует оснащать фланцами, которые должны быть закругленными по краям и должны соответствовать контурам шеи пациента. Во фланцах должны быть предусмотрены отверстия или другие средства, позволяющие легко прикреплять их к пациенту. Если фланец или какое-либо другое средство присоединения к пациенту не является передвижным или вращающимся (см. 7.4), то он должен быть закреплен постоянно на трубке.

7.4    Перемещаемый фланец

Если трахеотомическая трубка снабжена перемещаемым фланцем. то он должен надежно крепиться к трубке.

7.5    Просвет

Просвет трахеотомической трубки должен быть в основном круглым в плоскости, перпендикулярной к продольной осн.

7.6    Внутренняя трубка

Внутренняя трубка должна доходить до внутреннего конца трахеотомической трубки, но не должна выходить за него более чем на 2,0 мм.

7.7    Манжета

7.7.1    Манжета, если она предусмотрена, должна быть надежно закреплена на трубке.

7.7.2    Манжеты трахеотомических трубок должны соответствовать требованиям ИСО 5361—5.

7.8    Трубка для раздувания манжет

7.8.1    Трубка для ра.тдувания

Наружный диаметр трубки для раздувания должен быть не более 3,0 мм. Просвет трубки для раздувания не должен перекрывать просвет трахеотомической трубки более чем на 10% се внутреннего диаметра и не должен существенно выступать на се наружной поверхности. Место присоединения трубки для раздувания к трахеотомической трубке должно находиться за границами стенки трахеи.

7.8.2    Контрольный баллон

Трубка для раздувания должна быть оснащена контрольным баллоном и (или) другими средствами для определения степени раздувания манжеты. Это устройство может служить средством указания или ограничения давления. Трубка для раздувания или

(i

Страница 9

ГОСТ Р MSWl—w

другое устройство не должна функционировать как нереверсивный клапан и не должна препятствовать намеренному опорожнению манжеты.

7.8.3 Свободный конец трубки для раздувания манжет

На конце трубки для раздувания может быть запирающее устройство или клапан для раздувания. К концу трубки должен подходить вставленный конический фитинг конусностью 6 % (Луер) в соответствии с требованиями ИСО 594/1. Длина свободного конца трубки для раздувания Ц (см. рисунок 2) должна быть не менее 40 мм, исключая те случаи, когда имеется клапан раздувания или запирающее устройство.

При наличии клапана раздувания или запирающего устройства расстояние L2 (см. рисунок 2) между контрольным баллоном и коническим фитингом конусностью 6 % должно быть не менее 10 мм (для пережимания), за исключением тех случаев, когда баллон и клапан входят непосредственно в конструкцию трубки.

7.9 Внутренний конец

7.9.1    Внутренний конец трахеотомической трубки должен быть без острых краев.

7.9.2    Угол среза, при его наличии, должен составлять не менее 5СР (см. рисунок 2).

8 МАНДРЕН (проводник)

Желательно, чтобы при наличии мандрена он легко удалялся из трахеотомической трубки после ее введения 8 трахею пациента.

9 УПАКОВКА ТРАХЕОТОМИЧЕСКИХ ТРУБОК, ПОСТАВЛЯЕМЫХ СТЕРИЛЬНЫМИ*

Каждая трахеотомическая трубка, поставляемая п стерильном виде, должна находиться в индивидуальной упаковке. Упаковка должна служить микробиологическим барьером. Упаковка должна обеспечивать асептическое извлечение содержимого и исключать возможность повторной герметизации содержимого без указания на то, что упаковка была уже нарушена.

Упаковка трахеотомических трубок, поставляемых стерильными. должна соответствовать ГОСТ 19126.

7

Страница 10

ГОСТ Р 50580-2—М

/—фланги; 3~«мяжега; 3~т\ру0ка Для ра->луааи*я: -<—15 маьл ■THMtrjuumfi кописескиЛ штуцер а соотпегпяии < ГОСТ Р ; t—«вружпгя трубка; б-яаитрольмнЛ б«л*0к; 7—эапмраю«*се yctponcimi

Рисунок 2— Типичная трахеотомическая трубка

10 МАРКИРОВКА

10.1 Маркировка трахеотомических трубок

На фланец и (или) трахеотомическую трубку должна бить четко нанесена маркировка, содержащая следующие данные:

a)    обозначенный размер (номинальный внутренний диаметр) в миллиметрах п соответствии с требованиями раздела 4;

b)    номинальный наружный размер в миллиметрах в соответствии с требованиями раздела 5;

Страница 11

ГОСТ Р 50580.2—Ю

с) наименование и (или) торговую марку предприятия-изготовителя. Маркировка должна быть легко читаема при введении трубки в трахею пациента.

' 10.2 Маркировка упаковок

На индивидуальные упаковки или упаковочные вкладыши должна быть четко нанесена маркировка, содержащая следующие данные:

a)    описание содержимого;

b)    обозначенный размер в соответствии с требованиями раздела 4 и другие основные параметры в соответствии с требованиями раздела 5;

c)    наименование и (или) торговую марку преднрнятия-изгото-внтеля и (или) поставщика;

d)    ссылку на серию и дату выпуска;

e)    инструкцию по очистке, дезинфекции и стерилизации, если это необходимо;

f)    являются ли они стерильными и предназначены лн для разового использования.

10.3 М а р к и ро в к а, упаковка внутренних т р у-б о.к

На индивидуальные упаковки должна быть четко нанесена маркировка, содержащая следующие данные:

a)    размер наружной трахеотомической трубки, для введения в которую предназначена внутренняя трубка;

b)    внутренний диаметр внутренней трубки;

c)    описание содержимого:

d)    наименование н (или) торговую марку предприятия-изготовителя и (или) поставщика;

e)    ссылку на серию выпуска;

f)    являются ли они стерильными и предназначены лн они для разового использования.

9

Страница 12

ГОСТ Р 50580.2—9В

ПРИЛОЖЕНИЕ А

ИСПЫТАНИЕ НА СОВМЕСТИМОСТЬ1

А.1 ОБЩЕЕ

Испытание на совместимость путем имплантации проводят для оценки пластмассовых материалов, входящих в прямой контакт с живей тканью. Большое значение имеет подготовка имплантирующих полосок и проведение имплантации в асептических условиях.

Л.2 ПОДГОТОВКА ИСПЫТЫВАЕМЫХ ОБРАЗЦОВ

Для имплантации готовят 8 полосок обрати и 4 полоски usp Negative Contra] Plastic RC2 (далее — контрольный образец). Каждая полоска должна быть размером не менее 10X1 мм. Крвя полосок должны быть максимально гладкими, чтобы избежать дополнительной механической травмы во время имплантации. Полоски определенного минимального размера вводят с помощью иглы для подкожных инъекций, например такой, как игла 15-го калибра с оконечностью для внутривенных вливаний и канюлей длиной 19 мм (С.75 дюйма) и стерильного траокара. Используют либо зэ.цанее простернлиэованиые иглы, в которые вставляют стерильные пластмассовые полоски при асептических условиях, либо вводят каждую чистую полоску з иглу, канюлю, втулка которой защищена соответствующим образом, а затем вес подвергают стерилизации.

Примечание. Допускается газовая стерилизация, если применяют такие вещества, как окись эти лена.

Д.З МЕТОД ОТБОРА ЖИВОТНЫХ

Отбирают здоровых взрослых кроликов массой не менее 2,5 кг, у которых параи-ргебральиые мыишы достаточно большие по размеру для нмплантаини испытываемых полосок. Используют ткани только параяертебральных мышц. Животным можно дать наркоз с помощью обычно применяемого аностетнка с глубиной, достаточной для предотвращения мускульных движений, например подергивания.

А.4 ПРОЦЕДУРА ИСПЫТАНИЙ

Проводят проверку из чистой поверхности. В день испытания клп за 20 ч до него шерсть у хрел'икоз остригают с обеих сторон позвоночника. С помошыо вакуума удаляют остриженные волосы

Каждому из двух кроликов ялодит чс-тыре полсскн испытываемого образца в пэрэпертсбралькуго мышяу на одной с горе не от позпол'чниха ал ог.сстоя-иии 2.5—5 см от позвоночника и параллельно ему с интервалом между полосками 2.5 см. Таким же образом вводят 2 полоски контрольного образца в мышну каждого кролика с противоположной стороны Сторитьпий мачдрсч вводят к иглу, чтобы удержать пластмассовую полоску п ткани во время извлечения иглы. Если Наблюдается обильное кровотечение после имплантации полоски»

19

1

Взято из Фармакопин США.

2

Торговое название промышленного продукта. выпускаемого CS РЬзгп’осорез? Convention Inc. 12601. Twinbrook Parkway. Rockville, maryland CC832. USA. В настоящее время на торговом рынке нет других продуктор, применяемых в этих целях.

Страница 13

ГОСТ Р 50580.2

то дубликат помешают на другую сторону. После завершения имплантации закрывают надрез.

Кроликов наблюдают в течение 72 ч. затем их умерщвляют введением повышенной дозы аиестсзируюшего вещества. По истечении некоторого времени ткани разрезают без кровотечения. Под микроскопом рассматривают область ткани вокруг центральной части каждой имплантируемой полоски. При необходимости используют увеличивающие линзы. Ткань в непосредственной близости от полосок контрольного образна оказывается лишенной кровоизлияний, пленок или инкапсуляций.

Результаты испытания считаются удовлетворительными, если у каждого кролика только одна из четырех испытываемых полосок вызовет болсс сильную реакцию на имплантацию, чем полоски контрольного образца.

Д.5 ИСПЫТАНИЕ НА СОВМЕСТИМОСТЬ

Испытание на совместимость следует проводить в соответствии с * Регламентом проведения санитарно-химических, токсикологических и биологических испытаний стерилизованных инъекционных шприцев однократного применения*, утвержденным Минздравом России.

II

Страница 14

ГОСТ Р 50580.2-93

УДК 616.231-089.85:006.354    р    22

Ключевые слова: медицинское оборудование, оборудование для анестезии, аппараты ИВЛ, трубопроводы, определения, технические условия, параметры, обозначения, маркировка, упаковка

ОКГ1 94 3642

Страница 15

Редактор Т. С. Шеко Технический редактор В. Н. Малькола Корректор Т. А. Васильева

Сл*яо ■ вЮ. 1806.93. Подп к осч 21.0933. Уел. п. л. 0.03. Уел кв.-отт 0.9». Уч-нэл. я. 0.70. Тирах att *». С б«0.

Ордена «ЗяаК Почета» Издательство стандартов. I0W8. Москва. Колодеаный пер.. I*. Калужскав тввографиа стандартов. ул. Москоасхаа. »в. Зак. I7&6