Сертификация: тел. +7 (495) 175-92-77
Стр. 1
 

7 страниц

244.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает метод пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии для определения содержания общего хрома в жидкой части краски, приготовленной по ГОСТ Р 50279.1 или другим, пригодным для этой цели, стандартам.

Указанный метод предназначен для лакокрасочных материалов с содержанием общего хрома от 0,05 до 5 % (по массе).

По согласованию между заинтересованными сторонами можно использовать и другие методы, но данный метод является арбитражным в случае появления разногласий

Оглавление

1. Назначение и область применения

2. Ссылки

3. Сущность метода

4. Реактивы и материалы

5. Аппаратура

6. Проведение испытания

7. Обработка результатов

8. Протокол испытания

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ Р 50279.8-92 (ИСО 3856/6-84)

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

МАТЕРИАЛЫ ЛАКОКРАСОЧНЫЕ

МЕТОДЫ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ МЕТАЛЛОВ. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СОДЕРЖАНИЯ ОБЩЕГО «РАСТВОРЕННОГО» ХРОМА В ЖИДКОЙ ЧАСТИ КРАСКИ. МЕТОД ПЛАМЕННОЙ АТОМНО-АБСОРБЦИОННОЙ СПЕКТРОМЕТРИИ

Издание официальное

БЗ 11—92/1148


ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва

Страница 2

УДК 667.63.001.4:006.354    Группа Jl 19

государственный стандарт российской федерации

МАТЕРИАЛЫ ЛАКОКРАСОЧНЫЕ

Методы определения содержания металлов. Определение содержания общего «растворенного» хрома • жидкой части краски. Метод пламенной лтоммо-абсорбционной спектрометрии

Paints and varnishes. Tc5l methods oi metal content Determination oi total ..soluble” chromium content of Uie liquid portion of the paint. Flame atomic absorption spcclromrtric method

ОКСТУ 2310

ГОСТ Р

50279.8-92

(ИСО 3856/6-84)


Дата введения 01.07.93

I. НАЗНАЧЕНИЕ И ОБЛАСТЬ ПРИМЕНЕНИЯ

Настоящий стандарт устанавливает метод пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии (ЛАС) для определения содержании общего хрома п жидкой части краски, приготовленной но п 9 3 ГОСТ Р 50279.1 или другим, пригодным для этой цели, стандартам.

Указанный метод предназначен для лакокрасочных материалов с содержанием общего хрома от 0,05 до 5% (по массе).

Flo согласованию между заинтересованными сторонами можно использовать и другие методы, но данный метод является арбитражным н случае появления разногласий.

2. ССЫЛКИ

ГОСТ 1770. Посуда мерная лабораторная стеклянная. Цилиндры, мензурки, колбы, пробирки. Технические условии.

ГОСТ 6709. Вода дистиллированная. Технические условия.

ГОСТ 20292. Приборы мерные лабораторные стеклянные. Бюретки, пинетки. Технические условия.

ГОСТ Р 50279.1. .Материалы лакокрасочные. Методы определения содержания металлов. Приготовление кислых экстрактов из лакокрасочных материалов в жидкой и порошковой формах.

Издание официальное

i§; Издательство стандартов 1993

Настоящий сгаидар! не может быть полностью или частично воспроизведем, тиражирован и распространен бе» разрешения Госстандарта России

Страница 3

С. 2 ГОСТ Р 50279.8-92

3. СУЩНОСТЬ МЕТОДА

Всасывают испытуемый раствор в пламя газовой смеси закись азога ацетилен. Измеряют поглощение выбранной спектральной линии, испытуемой лампой с хромовым полым катодом или разрядной хромовой лампой при длине волны 357,9 нм.

4. РЕАКТИВЫ И МАТЕРИАЛЫ

Для испытания используют только реактивы известной аналитической квалификации и воду по ГОСТ 6709.

4.1.    Кислота соляная, с (HCI)—0,07 моль/л.

Используют соляную кислоту, идентичную применяемой для приготовления испытуемых растворов по ГОСТ Р 50279.1 (п. 6.2).

4.2.    Ацетилен в стальном баллоне, технический.

4.3.    Азота закись в стальном баллоне, технический.

4.4.    Хром, стандартный основной раствор, содержащий 100 мкг Сг в 1 л.

Готовят следующим образом:

а)    содержимое ампулы со стандартным раствором, содержащим точно 0.1 г Сг, переливают в мерную колбу с одной меткой вместимостью 1000 мл, разбавляют до метки соляной кислотой и тщательно перемешивают;

б)    282,9 мг высушенного бихромата калия взвешивают с погрешностью не более 0.! мг. растворяют н соляной кислоте в мерной колбе с одной меткой вместимостью 1000 мл. разбавляют до метки той же соляной кислотой и тщательно перемешивают.

1 мл этого стандартного основного раствора содержит 100 м*

Сг.

4.5.    Хром, стандартный раствор, содержащий 10 мг Сг в I л.

10 мл стандартного основного раствора хрома пипеткой вносят в мерную колбу с одной меткой вместимостью 100 мл, раз-банляют до метки соляной кислотой и тщательно перемешивают. Раствор готовят в день применения.

I мл этого стандартного раствора содержит 10 мкг Сг.

5. АППАРАТУРА

Обычное лабораторное оборудование, а также

5.1.    Спектрометр пламенный атомно-абсорбикоинын. работающий при длине волны 357,9 нм. снабженный горелкой со смесью закиси азота и ацетилена.

5.2.    Лампа с хромовым полым катодом или хромовая разрядная лампа.

5.3.    Бюретка вместимостью 25 мл по ГОСТ 20292.

Страница 4

ГОСТ Р 50279.8-92 С. 3

5.4. Колбы мерные с одной меткой вместимостью !00 мл по ГОСТ 1770.

6. ПРОВЕДЕНИЕ ИСПЫТАНИЯ

6.1.    Построение калибровочного графика

6.1.1.    Приготовление стандартных калибровочных растворов

Растворы готовят в день применения.

В каждую из шести мерных колб с одной меткой вместимостью 100 мл отбирают стандартный раствор хрома из бюретки в количествах, приведенных в таблице, разбавляют до метки соляной кислотой и тщательно перемешивают.

Номер стандартного иалаВроипчиого раствора

06i.cn стандартного

раствор» хрома, Н.1

Концентрация хроиа п

стандартом калквропочаом растворе, ихг/мл

0*

0

0

1

2

0.2

2

5

0.5

3

10

1

4

15

1.5

5

20

2

* Кот рольный раствор.

6 1.2 Спектрометрические измерения

Устанавливают лампу с хромовым спектральным источником в спектрометре и оптимизируют условия для определения хрома. Настраивают прибор в соответствии с инструкцией изготовителя и настраивают монохроматор в области длины волны 357,0 нм для получения максимального поглощения.

Устанавливают поток ацетилена и закиси азота в соответствии с характеристиками всасывающей горелки и зажигают ее. Устанавливают развертку шкалы, если таковая имеется, так. чтобы стандартный калибровочный раствор ЛЬ 5 (см. таблицу) дал почти полное отклонение шкалы.

Всасывают в пламя каждый из стандартных калибровочных растворов в порядке возрастания концентрации и повторяют процедуру со стандартным раствором Л& 4 для подтверждения стабильной работы прибора. После каждого измерения через горелку всасывают воду, следя за тем, чтобы скорость всасывания оставалась постоянной.

6.1.3. Калибровочный график

Строят график, откладывая на оси абсцисс массу Сг (мкг), содержащуюся в 1 мл стандартных калибровочных растворов.

Страница 5

С. 4 ГОСТ Р 50279.Я—92

а на оси ординат—разность соответствующей величины поглощения и поглощения при контрольном опыте.

6.2.    Испытуемые растворы

Используют растворы, полученные по п. 9.3 ГОСТ Р 50279.1 или другим установленным или согласованным метолом.

6.3.    Проведение испытания

Сначала намеряют поглощение соляной кислоты в спектрометре, после его настройки в соответствии с п. 6.1.2. Затем измеряют поглощение каждого испытуемого раствора три раза, и снова поглощение соляной кислоты. Наконец снова определяют поглощение стандартного калибровочного раствора № 4 (п. 6.1.1), чтобы убедиться, что настройка прибора не изменилась. Если поглощение испытуемого раствора выше, чем стандартного калибровочного раствора с максимальной концентрацией хрома, разбавляют испытуемый раствор (коэффициент разбавления F) известным объемом соляной кислоты.

7. ОБРАБОТКА РЕЗУЛЬТАТОВ

7.1. Расчеты

Массу хрома в экстракте соляной кислоты (ms), г, полученном по п. 9.3 ГОСТ Р 50279.1, вычисляют по формуле

7 10- 1

где Ь0—концентрация хрома в контрольном испытуемом растворе, полученном по п. 6.5 ГОСТ Р 50279.1. мкг/мл; b| — концентрация хрома в испытуемом растворе, полученная но калибровочному графику, мкг/мл;

F — коэффициент разбавления (п. 6.3);

Vi — объем раствора, полученного по п. 9.3 ГОСТ Р 50279.1 (~100 мл), мл.

Содержание хрома в жидкой части краски С с», . % (по массе) вычисляют по формуле

Ш*.

тг

где т3 — общая масса краски, составляющая «комплект», как определено в п. 6.4 ГОСТ Р 50279.1, г.

Примечание Содержание общего «растворенного» хром и п жидкой части краски состоящее и» содержания «растворенного* акттивалентного хрома и пигментной чаегк н содержания общего хрома в жидкой чисти краски, выраженное в процентах (по мзссс). вычисляют как сумму результатов, полу-ч.ниых но ГОСТ Р 50279.7 и настоящему стандарту

Страница 6

ГОСТ Р 50279.8—Й2 С S

Если испытуемый раствор готовят методами, отличающимися от приведенных в п. 6.2 ГОСТ Р 50279.1, то необходимо модифицировать формулы расчета содержания хрома, приведенные выше. 7 2. Точность Данные отсутствуют.

8. ПРОТОКОЛ ИСПЫТАНИЯ

Протокол испытания должен содержать:

а)    тип и наименование испытуемого продукта;

б)    ссылку на настоящий стандарт;

в)    метод отделения твердой фракции из испытуемого продукта в соответствии с разд. 6 ГОСТ Р 50279.1 (метод А, Б или

в');

г)    тип растворителя или смеси растворителей, используемых для экстрагирования;

д)    результаты испытаний, выраженные в процентах (но массе), т. е. содержание хрома в жидкой части краски;

е)    любое отклонение от указанного метода;

ж)    дату испытаний.

Страница 7

С. 6 ГОСТ Р 50279.8-92

ИНФОРМАЦИОНIIЫЕ ДЛННЫР.

1.    ПОДГОТОВЛЕН И ВНЕСЕН ТК 195 «Материалы лакокрасочные»

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 16.09.92 .\s 1190

Настоящий стандарт подготовлен методом прямого применения международного стандарта ИСО 3856 6—84 «.Паки и краски. Определение массовой доли «растворенного» металла. Часть 6. Определение общей массовой доли хрома в жидкой части краски, метод пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии»

3.    Введен впервые

4.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

(Химиачсвмс o7«v«t»c*. кою иа|>мм|ия|<о-т«жничс-

I'KOfO ЛО»>'М*|Ии

Обонючскт- caoiscnin>.4>-

QCl-O CICRAJpid

1’ЛЗХСЯ. ПЛЛПЭЗЖМ.

пункт

ГОСТ 1770- 74

ИСО 1042—83

Разд. 2. п 5.4

ГОСТ G709-72

ИСО 369G-87

Ралд 2. 4

ГОСТ 20292-74

ИСО .385/1—«4

Р.чзд 2. п. 5 3

ГОСТ Р 5027<J 1-92

ИСО G7I3-84

Разд. 1. 2; пп. 4.1. 6.2. 7.1

Редактор И. В. Виноградская Технический редактор Г. А. Тсребинкина Корректор Е. Л. Богачкова

Сд*мо в веб 16.12.92 Поля, я печ. 02 02,93 Уся. п. я 0.5. Уса. кр. отт. 0.8. Уч -юд д. 0.Э6. Тира;*: 272 >tcs.

Орлен* «Зм*к Повгг»» H»A»r*.ifcCrni> С»»«ЛП'П>». Ю7О70. Мй-ш, КолодожыЛ яс|>.. 14 Тип. «Мчсковсвяп neixTitiiK». Мо.-<ва. Я*.1ин пс|>.. 6. Зан. I77U