Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

12 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает метод определения содержания некоторых aзoкрасителей, имеющих свободные ароматические амины

Показать даты введения Admin

Страница 1

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ

ГОСТ Р исо 17234-1-2010


КОЖА

Методы определения содержания азокрасителей в окрашенной коже

Часть 1

Определение содержания ароматических аминов, полученных из азокрасителей

ISO 17234-1:2010

Leather — Chemical tests for determination of certain azo colorants in dyed leathers — Part 1: Determination of certain aromatic amines derived from azo colorants (IDT)

Издание официальное

Москва

Стандартинформ

2011

Страница 2

ГОСТ Р ИСО 17234-1-2010

Предисловие

Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0-2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения»

Сведения о стандарте

1    ПОДГОТОВЛЕН Открытым акционерным обществом «Центральный научно-исследова-тельский институт кожевенно-обувной промышленности» (ОАО «ЦНИИКП») на основе собственного аутентичного перевода на русский язык стандарта, указанного в пункте 4

2    ВНЕСЕН Упраепением технического регупирования и стандартизации Федерального агентства по техническому регупированию и метропогии

3    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 12 ноября 2010 г. No 377-ст

4    Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 17234-1:2010 «Кожа. Методы определения содержания азокрасителей в окрашенной коже. Часть 1. Определение содержания ароматических аминов, полученных из азокрасителей» (ISO 17234-1: 2010 «Leather — Chemical tests for the determination of certain azo colorants in dyed leathers — Part 1: Determination of certain aromatic amines derived from azo colorants»).

При этом наименование настоящего стандарта изменено относительно наименования указанного международного стандарта для приведения в соответствие с ГОСТ Р 1.5 (пункт 3.5).

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации и межгосударственные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА

5    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случав пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федералыюго агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ. 2011

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

Страница 3

ГОСТ Р ИСО 17234-1-2010

Содержание

1    Область применения...................................................1

2    Нормативные ссылки..................................................1

3    Основное правило....................................................1

4    Основные принципы...................................................2

5    Требования безопасности...............................................3

6    Аппаратура.........................................................3

7    Реактивы..........................................................3

8    Отбор и подготовка образцов.............................................4

9    Проведение анализа...................................................4

9.1    Обезжиривание ...................................................4

9.2    Восстановительное расщепление........................................4

9.3    Жидкофазная экстракция.............................................4

9.4    Проверка аналитической системы........................................5

10    Калибровка........................................................5

11    Хроматографичесхие определения.........................................5

11.1    Основное правило.................................................5

11.2    Хроматографические анализы для количественного и качественного определений:

высокоэффективная жидкостная хроматография (HPLC)............................5

11.3    Хроматографические определения для качественного обнаружения.................5

12    Обработка результатов................................................6

13    Протокол испытаний..................................................6

14    Точность метода.....................................................7

Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов

национальным стандартам Российской Федерации (и действующим в этом качестве межгосударственным стандартам)............................7

Библиография........................................................8

in

Страница 5

ГОСТ РИСО 17234-1—2010

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

КОЖА

Методы определения содержания азокрасителей в окрашенной коже

Часть 1

Определение содержания ароматических аминов, полученных из азокрасителей

Leather. Methods for determination of certain azo colorants In dyed leathers.

Part 1. Determination of certain aromatic amines derived from azo colorants

Дата введения — 2012—01—01

1    Область применения

Настоящий стандарт устанавливает метод определения содержания некоторых азокрасителей, имеющих свободные ароматические амины.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие стандарты:

ИСО 2418 Кожа. Методы отбора проб и идентификация лабораторных образцов

ИСО 3696:1987 Вода для лабораторного анализа. Технические требования и методы испытания

ИСО 4044 Кожа. Подготовка образцов для химического анализа

ИСО 17234-2 Кожа. Методы определения содержания азокрасителей в окрашенных кожах. Часть 2. Определение 4-аминоазобензопа

Для датированных ссылок применяют только указанный вариант. Для недатированных ссылок применяют самый поспедний вариант документа (включая все изменения и поправки).

3    Основное правило

Определяемые азокрасители могут разрушаться восстановительным расщеплением азогруппы (азогрупп) на один ипи более из перечисленные ниже ароматических аминов, внесенных в приложение 8 правил ЕС 1907/2006 (см. таблицу 1).

В соответствии с современными достижениями научных знаний испопьзование запрещенных азокрасителей при изготовлении кож допускается, как правило, если окрашенные кожи поддаются расщеп-пению под воздействием определенных условий (9.2), при этом получают один или более аминов, указанных в таблице 1, и определяемое количество любого из них превышает 30 мг/кг.

Таблица 1— Ароматические амины, внесенные в приложение 8 правил ЕС 1907/2006

№ п/п

Номер CAS

Индекс

Номер ЕС

Наименование вещества

1

92-67-1

612-072-00-6

202-177-1

Дифенил-4-амин;

4-аминодифенил;

ксениламин.

2

92-87-5

612-042-00-2

202-199-1

Бензидин

3

95-69-2

202-441-6

4-хлортолуидин

Издание официальное

1

Страница 6

ГОСТ Р ИСО 17234-1-2010

Окончание таблицы 1

Nt п/п

Номер CAS

Индекс

Номер ЕС

Наименование вещества

4

95-59-8

612-022-00-3

202-080-4

2-нафтиламин

5*

97-56-3

611-006-00-3

202-591-2

о-ам иноазотолуол; 4-амино-2‘.3-диыетил азобензол: 4-о-толуилазо- о-толуидин

6а

99-55-8

202-765-8

5-нитро-о-толуидин

7

106-47-8

612-137-00-9

203-401-0

4-хлоранилин

8

615-05-4

210-406-1

4-метокси-/п-фенилендиамин

9

101-77-9

612-051-00-1

202-974-4

4,4’ -метилендиамин;

4.4' -диаыинодифенилметан

10

91-94-1

612-068-00-4

202-109-0

3.3- -дихлорбензидин;

3.3‘ -дихлордифенил-4.4' -илендиаыин

11

119-90-4

612-036-00-Х

204-355-4

3.3' -диметоксибензидин; о-дианизидин

12

119-93-7

612-041-007

204-358-0

3,3‘ -диметилбензидин; 4.4--ди-о-толуидин

13

838-88-0

612-085-00-7

212-658-8

4.4' -метиленди-о-толуидин

14

120-71-8

204-419-1

6-метокси-т-толуидин;

р-крезидин

15

101-14-4

612-078-00-9

202-918-9

4.4-метилен-бис-(2-хлоранилин). 2.2' -дихлор-4.4' -метилен-дианилин

16

101-80-4

202-977-0

4,4’ -оксидианилин

17

139-65-1

205-370-9

4,4' -тиодианилин

18

95-53-4

612-091-00-Х

202-429-0

о-толуидин.

2-аминотолуол

19

95-80-7

612-099-00-3

202-453-1

4-метил-я)-фенилендиамин

20

137-17-7

205-282-0

2.4,5-триметиланилин

21

90-04-0

612-035-00-4

201-963-1

о-анизидин;

2-метоксианилин

22"

60-09-3

611-008-00-4

200-453-6

4-аминоазобензол

" CAS номера 97-56-3 (№ 5) и 99-55-8 (N? 6) в будущем заменят на CAS номера 95-53-4 (№ 18) и 95-80-7 (№ 19).

ь Азокрасители, которые могут быть преобразованы из 4-аминоазобензола при условиях настоящего метода в анилин и (или) 1.4-фенилендиамин. Присутствие этих красителей определяют по ИСО 17234-2.

4 Основные принципы

После обезжиривания образец кожи подвергают действию дитионита натрия в водном буферном растворе (pH = 6) при 70 вС в закрытом сосуде. Амины, полученные в процессе восстановитепьного расщепления. переводят в фазу метил-трет-бутилового эфира посредством жидкофазной экстракции, испопьзуя кизельгуровую колонку. Экстракт метил-трет-бутилового эфира концентрируют при умеренных условиях в ротационном вакуумном испарителе и остаток растворяют в подходящем растворителе в зависимости от метода, применяемого для определения аминов.

Определение аминов выпопнено посредством высокоэффективной жидкостной хроматографии с применением диодо-матричного детектора (HPLC/DAD), тонкослойной хроматографии (TLC. НРТ1_С)и денситометрического количественного определения, капиллярной газовой хроматографии с пламенно-ионизационным детектором и/или масс-спектрометрическим детектором (GC/FID и/или MSD). или капиллярным электрофорезом с диодо-матричным детектором (CE/DAD).

2

Страница 7

ГОСТ Р ИСО 17234-1-2010

Амины должны быть идентифицированы по крайней мере двумя различными хроматографическими методами, чтобы избежать любых возможных ошибок, вызванных присутствующими веществами (например, изомеры аминов, которые также могут быть идентифицированы). Количественное определение амина выполняют HPLC/DAD.

5    Требования безопасности

5.1    Ароматические амины 3-го класса опасности относятся или предположительно относятся к канцерогенным веществам. Любое обращение с этими веществами должно осуществляться строго в соответствии с национальными правилами здравоохранения и безопасности.

5.2    Ответственность лиц, использующих настоящий метод испытаний и указанные вещества, состоит в применении надлежащего безопасного оборудования.

5.3    Лабораторная практика должна быть следующая. Применение безопасной стеклянной посуды в лаборатории, индивидуального респиратора и индивидуальных перчаток при работе с порошкообразными красителями и ароматическими аминами.

5.4    Работу следует проводить в соответствии с национальными и местными правилами безопасности.

6    Аппаратура

Обычное и специфическое лабораторное оборудование следующее.

6.1    Стеклянный термостойкий сосуд с газонепроницаемой пробкой.

6.2    Нагревательная плита с песчаной баней (морской песок 0,1—0,3 мм) или водяная баня с термостатом.

6.3    Термометр с ценой деления 0.5 °С. измерение температуры до 70 °С.

6.4    Мерные колбы различной вместимости.

6.5    Полипропиленовая или стеклянная колонка1 >с внутренним диаметром от 25 до 30 мм и длиной от 140 до 150 мм, со стеклянным фильтром в выходном отверстии и заполненная пористым гранулированным кизельгуром.

6.6    Полипропиленовый или полиэтиленовый шприц вместимостью 2 см3.

6.7    Вакуумный ротационный испаритель.

6.8    Пипетки вместимостью 10,5,2,1 см3.

6.9    Сверхзвуковая баня с термостатом.

6.10    Колбы круглодонные вместимостью 100 см3 со стандартным шлифом NS 29132.

6.11    Оборудование для инструментальных анализов:

-    автоматический аппликатор для HPTLC или TLC;

-денситометр;

-    капиллярный электрофорез с DAD;

-    капиллярный газовый хроматограф, инжектор с делением/без деления, предпочтительно с MS/MSD;

-    HPLC с регулятором градиента, предпочтительно с DAD. или HPLC-MS.

7    Реактивы

Все используемые реактивы должны иметь квалификацию «ч. д. а.».

7.1    Метиловый спирт.

7.2    Метил-трет-бутиловый эфир.

7.3    Натрий дитионит, минимальная чистота 87 %.

7.4    Водный раствор дитионита натрия. 200 мг/см3; готовят ежедневно.

7.5    л-гексан.

7.6    Амины, перечисленные в таблице 1 (наивысшая степень стандартной чистоты).

' Extralut NT20 — колонка, поставляемая Merck, уже заполненная кизельгуром, является примером подходящей колонки, имеющейся в торговле. Эта информация приведена для удобства пользователей настоящего стандарта и не является его требованием. Могут быть испопьзованы равноценные копонки. если они показывают сопоставимые результаты.

3

Страница 8

ГОСТ Р ИСО 17234-1-2010

7.7    Исходный раствор аминов (7.6): 400 мг/дм3 в уксусно-этиловом эфире для TLC.

7.8    Исходный раствор аминов (6.6): 200 мг/дм3 в метиловом спирте для GC. HPLC, СЕ.

7.9    Буферный раствор лимоннокислой соли’1,0.06 моль/дм3, pH = 6.

7.10    Стандартный раствор для контроля процесса получения амина: 30 мкг/см3 растворителя, свежеприготовленный из исходных растворов (7.7 или 7.8) в зависимости от аналитического метода.

7.11    20 %-ный (объемный вес) раствор NaOH в метиловом спирте: 20 г NaOH растворяют в 100 см3 метилового спирта.

7.12    Вода по ИСО 3696:1987.

8    Отбор и подготовка образцов

Отбор образцов кож — по ИСО 2418. Подготовка образцов кожи для анализа — по ИСО 4044. Еспи отбор образцов по ИСО 2418 не представляется возможным (например, кожи от готовых изделий — обуви, одежды), то подробности отбора образцов допжны быть отражены в протоколе испытаний. Спеды клея должны быть удалены механическим путем.

Для проведения анализа 1,0 г измельченной кожи взвешивают и количественно переносят в реакционный сосуд (6.1).

9    Проведение анализа

9.1    Обезжиривание

1.0 г измельченной кожи обрабатывают в закрытом сосуде вместимостью 50 см3 (6.1) с20 см3 гекса-на (7.5) на сверхзвуковой бане (6.9) при 40 °С в течение 20 мин. Спой гексана спивают. Кожу тотчас обрабатывают таким же образом, как прежде, с 20 см3 гексана. Остаточный гексан испаряют в открытом сосуде.

9.2    Восстановительное расщепление

17 см3 буферного раствора (7.9), предваритепьно подогретого до (70 л 5) 9С, добавпяют к образцу. Реакционный сосуд (6.1) герметически закрывают и. поспе встряхивания, выдерживают в вытяжном шкафу на песчаной или водяной бане (6.2) в течение (25 1 5) мин при температуре (7012)вС. Температура 70 °С должна быть достигнута внутри реактивного сосуда. Это следует контролировать с помощью дополнитепьного сосуда с термометром внутри.

Затем добавляют шприцем (6.6) 1.5 см3 водного раствора дитионита натрия (7.4) и сосуд выдерживают в течение 10 мин при температуре 70 °С. Дапее добавпяют еще 1.5 см3 водного раствора дитионита натрия и сосуд нагревают еще 10 мин. а затем охлаждают до комнатной температуры водой.

9.3    Жидкофазная экстракция

Испопьзуя стеклянный пестик, реакционный раствор освобождают от вопокон кожи фильтрованием на кизельгуровой колонке (6.5) таким образом, чтобы абсорбция колонкой происходила в течение 15 мин.

В сосуд добавляют 5 см3 метил-трет-бутилового эфира (7.2) и 1 см3 20 %-ного раствора NaOH в метиловом спирте (7.11) к остатку волокон кожи. Сосуд закрывают и встряхивают энергично и переносят в кизельгуровую колонку (6.5).

Промывают реактивный сосуд с остатка ми волокна сначала 15 см3, а затем 20 см3 метил-трет-бути-лового эфира и переносят в кизепьгуровую колонку для вымывания аминов. Затем промывают непосредственно колонку 40 см3 метил-трет-бутилового эфира. Промывной раствор собирают в кругло-донную колбу вместимостью 100 см3 (6.10).

Экстракт метил-трет-бутилового эфира сгущают приблизительно до 1 см3 (не пересушивать!) в вакуумном ротационном испарителе (6.7) в слабом вакууме при температуре не более чем 50 °С. Остаток эфира затем испаряют, применяя спабый поток инертного газа.

"Буферный раствор № 1.09437.1 000. поставляемый Merck, является примером подходящего раствора, имеющегося в торговле. Эта информация приведена для удобства пользователей настоящего стандарта и не является его требованием. Равноценные буферные растворы могут быть использованы, если они показывают сопоставимые результаты.

4

Страница 9

ГОСТ Р ИСО 17234-1-2010

Остаток тотчас же переносят в мерную колбу вместимостью 2 см1 (6.4) и доводят до метки метиловым спиртом (или уксусно-этиловым эфиром для TLC метода). Этот раствор готов для инструментального анализа.

9.4 Проверка аналитической системы

Для проверки метода определения 1,0 см3 стандартного раствора (7.10) вносят в реакционный сосуд (5.1), содержащий 16 см3 подогретого буферного раствора (7.9). Затем выполняют процедуры, изложенные в 9.2, 9.3. Норма извлечения должна соответствовать следующим минимальным требованиям:

-    амины № 1 —№ 4. Ne 7. N& 9—Ne 17, No 20 и No 21—70 %;

-    амин № 8—20 %;

-    амины №>№> 18 и 19—50 %;

-    амины NeNe 5.6 и 22 (см. сноски в таблице 1).

10    Калибровка

Для калибровки используют стандартный раствор с 30 мкг амина/см3 растворителя (7.10).

11    Хроматографические определения

11.1    Основное правило

Поскольку допускается использовать различные типы оборудования, общие параметры не могут быть установлены. Параметры, приведенные далее, были успешно проверены и использованы в анализах.

11.2    Хроматографические анализы для количественного и качественного определений: высокоэффективная жидкостная хроматография (HPLC)

Элюент 1: метиловый спирт;

элюент2:0,575 г дигидрофосфата аммония + 0.7ггидрофосфатанатриявЮ00см3воды,рН = 6.9; неподвижная фаза: LiChrospher 60 RP-select В'> (5 мкм) 250 х 4.6 мм; температура колонки: 40 *С; расход: 0,8—1,0 см’/мин;

градиент: начало — 15%элюента 1, линейное увеличение до 80% элюента 1 в течение 45 мин; объем пробы: 10 мкдм3;

параметры детектирования: DAD с длинами волн 240,280 и 305 нм.

11.3    Хроматографические определения для качественного обнаружения

11.3.1    Капиллярная газовая хроматография (CG)

Капиллярная колонка: средняя полярность, например, SE 54 или DB 5. длина 50 м, внутренний диаметр 0,32 мм. толщина пленки 0.5 мм,.

программа инжектора: с делением/без деления потока:, температура инжектора: 250 вС;.

температурная программа: 70 °С в течение 2 мин. до 280 °С при 10 °С/мин, 280 °С в течение 5 мин; детектор: MSD. сканирование в диапазоне 45—300 а. е. м.; газ-носитель: гелий;

объем пробы: 1 мкдм3. без деления потока пробы в течение 2 мин.

11.3.2    Капиллярный электрофорез (НРСЕ)

250 мкдм3 испытуемого раствора смешивают с 50 мкдм3 HCI (с = 0.01 моль/дм3) и пропускают через мембранный фильтр (0,2 мкм). Этот раствор анализируют посредством капиллярного зонального электрофореза.

Капилляр 1:56 см. без покрытия, внутренний диаметр 50 мкм. с увепиченной длиной оптического

пути;

капилляр 2:56 см, с покрытием поливиниловым спиртом (ПВА), внутренний диаметр 50 мкм. с увеличенной длиной оптического пути;

1

ные вещества могут быть использованы, если они показывают сопоставимые результаты.

Страница 10

ГОСТ Р ИСО 17234-1-2010

буферный раствор: фосфатный буферный раствор (с = 50 ммоль/дм3), pH = 2,5;

температура колонки: 25 °С;

напряжение: 30 кВ:

продолжительность инъекции: 4 с;

продолжительность промывания: 5 с;

детектор: DAD с длинами волн 214,240,280, 305 нм.

11.3.3 Тонкослойная хроматография (TLC)

11.3.3.1    Пластинки (HPTLC): силикагель с флюоресцентным индикатором F 254, размер 20 х Юсм:

объем исследуемого раствора: 5 мкдм3. наносимый в виде линии автоматическим аппликатором; подвижный растворитель: хлороформ/уксусная кислота в соотношении 90:10 объемных частей.

11.3.3.2    Пластинки (TLC): силикагель 60. размер 20 * 10 см, заполненные ячейки:

объем исследуемого раствора: 10 мкдм3. нанесение в виде точек автоматическим аппликатором; подвижный растворитель 1: хлороформ/уксусно-этиловый эфир/уксусная кислота в соотношении 60:30:10 объемных частей;

подвижный растворитель 2: хлороформ/метиловый спирт в соотношении 95:5 объемных частей: реактив 1:0,1 % NaN02 в КОН (с = 1 моль/дм3); реактив 2:0,2 %. альфа-нафтол (с = 1 моль/дм3).

12    Обработка результатов

Концентрацию амина вычисляют на основании площадей пика индивидульных аминов, ссылаясь на концентрацию 30 мкг/дм3 группы аминов для калибровки (7.10). Содержание амина вычисляют как массовую долю w, мг отдельного комлонента/кг кожи, по формуле

A. p. v w = ——:—,

А,т

А. — площадь пика амина в образце, единицы площади:

Р( — концентрация амина в калибровочном растворе, мкг/см3;

V — объем, до которого доведена проба в соответствии с 9.3 (конечный объем пробы), см3:

— площадь пика амина в калибровочном растворе, единицы площади: т — массовая доля образца кожи, содержащаяся в конечном объеме пробы, г.

13    Протокол испытаний

Протокол испытаний должен содержать следующую информацию:

-    ссылку на настоящий стандарт;

-    тип. происхождение и обозначение проанализированного образца кожи или части от него:

-    отдельные используемые процедуры и методы, используемые для обнаружения и определения (второй метод, использованный для подтверждения положительных результатов);

-    результаты анализа в миллиграммах на килограмм (см. раздел 12), для аминов, внесенных в отдельный список и соответствующих следующим идентификационным требованиям:

в случае, если уровень содержания аминового компонента < 30 мг/кг:

Согласно выполненному анализу азокрасители, из которых получены перечисленные ароматические амины, не были обнаружены;

в случае, если уровень содержания аминового компонента > 30 мг/кг:

Результаты анализа показывают, что представленная кожа была изготовлена или обработана с использованием азокрасителей, из которых получены один или более из перечисленных аминов; в случае, если уровень содержания 4-аминодифенил и/или 2-нафтиламин > 30 мг/кг:

При использовании этого аналитического метода обнаружены 4-аминодифенил и/или 2-нафтиламин. Без дополнительной информации не может быть подтверждено, что азокрасители, из которых получены амины, были использованы.

6

Страница 11

ГОСТ Р ИСО 17234-1-2010

14 Точность метода

Следующие данные (таблица 2) были получены при совместном испытании различных видов кож при использовании HPLC с DAD. Образцы были отобраны согласно ИСО 4044. Для жидкофазной экстракции использованы колонки Merck, типа Extralut NT20 серии N4 11737.

Таблица 2 — Межлабораторные испытания. Томные данные

Образец

КОКИ

Обнаруженные амины

Значение,

иг/т

Повторяемость /. ыгАсг

Сходимость R , ш1шх

А

Бензидин

13.5

5.4

8.4

3.3 ‘ диметооксибензидин

15.4

4.4

6.4

3.3' диметилбензидин

20.5

7.1

9.5

В

Бензидин

12.9

3.8

8.9

2-толуидин

37.5

15.4

38.5

С

3.3 ■диметилбензидин

25.6

8.0

17.0

2-толуидин

50.1

20.2

42.1

D

Бензидин

16.5

3.0

7.1

Приложение ДА (справочное)

Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов национальным стандартам Российской Федерации (и действующим в этом качество межгосударственным стандартам)

Таблица ДА.1

Обозначение ссылочного международного стандарта

Степень

соответствия

Обозначение и наименование соответствующею национального стандарта

ИСО 2418:2002

ЮТ

ГОСТ 938.0-75 «Кожа. Правила приемки. Методы отбора проб»

ИСО 3696:1987

ИСО 4044:2008

ЮТ

ГОСТ 938.0-75 «Кожа. Правила приемки. Методы отбора проб»

ИСО 17234-2:2011

* Соответствующий национальный стандарт отсутствует. До его утверждения рекомендуется использовать перевод на русский язык данного международного стандарта. Перевод данного международного стандарта находится в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов.

Примечание — В настоящей таблице использовано следующее условное обозначение степени соответствия стандартов:

- ЮТ — идентичные стандарты.

7

Страница 12

ГОСТ Р ИСО 17234-1-2010

Библиография

[1] Правила (ЕС) № 1907/2006 Европейского Парламента и Совета от 18 декабря 2006 г. Официальный журнал Европейского Союза. L 136.29.05.2007.

http://-eurJex.europa/eu/LexUnserv.do?uri=OJ:L:2007:136:0003:0280:en:PDF

УДК 675:006.354    ОКС    59.140.30    М11

Ключевые слова: кожа, определение, содержание азокрасителей, амины, высокоэффективная жидкостная хроматография, газовая хроматография, капиллярный электрофорез

Редактор Л.В. Хоротникоаа Технический редактор Н С. Гришамова Корректор Р.А Мснтоаа Компьютерная верстка И.А НапсОкиной

Сдано в набор 26.09.2011. Подписано а печать 26.10.2011 Формат 60 ■ 84^ Гарнитура Ариал.

Усп. печ. л. 1.40. Уч.-изд. л. 1.00. Тираж 126 jo. Зак. 1007

ФГУП кСТАНДАРТИНФОРМю, 123995 Москва. Гранатный пер.. 4 www.gostmio.ru    т'о@ gostinfo.ru

Набрано во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» на ПЭВМ.

Отпечатано в филиале ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» — тип. «Московский печатник», 105062 Москва, Лялин пер.. 6.