Стр. 1
 

35 страниц

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает общие положения по отбору проб и анализу летучих органических соединений (ЛОС) в воздухе.

Настоящий стандарт применяют для разнообразных ЛОС, включая углеводороды, галоидзамещенные углеводороды, эфиры, эфиры гликолей, кетоны и спирты. Для отбора проб этих ЛОС рекомендуется использовать ряд сорбентов, при этом каждый сорбент имеет свою область применения.

Настоящий стандарт применяют при измерении содержания находящихся в воздухе паров ЛОС в диапазоне значений массовой концентрации индивидуального органического соединения от 1 до 1000 мг/м куб. при времени экспонирования 8 ч

Введен впервые

Показать даты введения Admin

Страница 1

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ

ГОСТ Р исо

f СТАНДАРТ

16200-2—

\ ) РОССИЙСКОЙ

2007

ФЕДЕРАЦИИ

КАЧЕСТВО ВОЗДУХА РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

Отбор проб летучих органических соединений с последующей десорбцией растворителем и газохроматографическим анализом

Часть 2

Метод диффузионного отбора проб

ISO 16200-2:2000

Workplace air quality — Sampling and analysis of volatile organic compounds by solvent desorption/gas chromatography — Part 2: Diffusive sampling method

(IDT)

Издание официальное

I

£

S

fM

I

n

iQ

ct“*sF*°p"

Страница 2

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

Предисловие

Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0-2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные попожения»

Сведения о стандарте

1    ПОДГОТОВЛЕН Открытым акционерным обществом «Научно-исследовательский центр контроля и диагностики технических систем» (ОАО «НИЦ КД») на основе собственного аутентичного перевода стандарта, указанного в пункте 4

2    ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 457 «Качество воздуха»

3    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 29 июня 2007 г. № 158-ст

4    Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ИСО 16200-2:2000 «Качество воздуха рабочей зоны. Отбор проб летучих органических соединений с последующей десорбцией растворителем и газохроматографичесхим анализом. Часть 2. Метод диффузионного отбора проб» (ISO 16200-2:2000 «Workplace air quality — Sampling and analysis of volatile organic compounds by solvent desorption/gas chromatography — Part 2: Diffusive sampling method»).

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие им национальные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении К

5    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». а текст изменений и поправок — в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случав пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ. 2007

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

Страница 3

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

Содержание

1    Область применения...................................................1

2    Нормативные ссылки..................................................1

3    Сущность метода.....................................................1

4    Реактивы и материалы.................................................2

5    Аппаратура.........................................................4

6    Отбор проб.........................................................5

7    Методика..........................................................6

7.1    Десорбция......................................................6

7.2    Анализ.........................................................6

7.3    Определение эффективности десорбции...................................6

7.4    Опредепение скорости поглощения.......................................7

8    Вычиспение результатов................................................8

8.1    Общие положения...................................................8

8.2    Массовая концентрация аналита.........................................8

8.3    Объемная доля аналита..............................................8

8.4    Скорости поглощения...............................................8

9    Мешающие вещества..................................................9

10    Прецизионность и систематическая погрешность................................9

11    Хранение и транспортирование...........................................9

12    Протокол измерений.................................................10

13    Контроль качества результатов измерений...................................10

Приложение А (справочное) Типы сорбентов....................................11

Приложение В (справочное) Скорости диффузионного отбора проб (см3/мин)...............12

Припожение С (справочное) Эквивалентность газохроматографических неподвижных фаз    22

Припожение D (справочное) Поставщики диффузионных пробоотборных устройств органических

паров на основе угпя.........................................22

Приложение Е (справочное) Специапьная информация по применению пробоотборных устройств

типа А...................................................23

Припожение F (справочное) Специапьная информация по применению пробоотборных устройств

типа В....................................................23

Приложение G (справочное) Специапьная информация по применению пробоотборных устройств

типа С...................................................24

Припожение Н (справочное) Специапьная информация по применению пробоотборных устройств

типай...................................................24

Приложение I (справочное) Специальная информация по применению пробоотборных устройств

типа Е...................................................25

Приложение J (справочное) Индексы удерживания некоторых летучих органических соединений на

фазах ВР-1 и ВР-10..........................................26

Приложение К (справочное) Сведения о соответствии национапьных стандартов Российской

Федерации ссылочным международным стандартам.....................30

Библиография........................................................31

Страница 4

ГОСТ РИСО 16200-2—2007

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

КАЧЕСТВО ВОЗДУХА РАБОЧЕЙ ЗОНЫ

Отбор проб летучих органических соединений с последующей десорбцией растворителем

и газохроматографическим анализом

Часть 2 Метод диффузионного отбора проб

Workplace air quality. Sampling and analysis of volatile organic compounds by solvent desorpbon/gas chromatography.

Part 2. Diffusive sampling method

Дата введения — 2008—06—01

1    Область применения

Настоящий стандарт устанавливает общие положения по отбору проб и анализу летучих органических соединений (ЛОС) в воздухе.

Настоящий стандарт применяют для разнообразных ЛОС. включая углеводороды, галоидзаме-щенные углеводороды, эфиры, эфиры гликолей. кетоны и спирты. Для отбора проб этих ЛОС рекомендуется использовать ряд сорбентов, при этом каждый сорбент имеет свою область применения.

Примечание — Чаще всего используют активированный уголь на основе скорлупы кокосового ореха. Для сильно полярных соединений может потребоваться получение их производных (дериватизация); очень низко-кипящие соединения будут топько частично задерживаться сорбентами, поэтому могут быть оценены лишь качественно. Среднелетучие соединения полностью задерживаются сорбентами, однако могут быть десорбированы лишь частично.

Настоящий стандарт применяют при измерении содержания находящихся в воздухе паров ЛОС в диапазоне значений массовой концентрации индивидуального органического соединения от 1 до 1000 мг/м3 при времени экспонирования 8 ч.

Верхний предел диапазона измерений определяется сорбирующей способностью используемого сорбента и. при условии разбавления анализируемого раствора, линейным динамическим диапазоном детектора и пределом насыщения колонки или возможностями слпит-системы используемого хроматографа. Нижний предел диапазона измерений зависит от уровня шумов детектора и уровня холостых показаний для аналита и(или) от мешающих веществ в пробоотборных устройствах или в растворителе, используемом для десорбции. Содержание мешающих веществ в активированном угле оценивается на уровне субнанограммов, однако для некоторых партий сорбента быпи замечены более высокие уровни содержания ароматических углеводородов.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие международные стандарты:

ЕН 838:1995 Воздух рабочей зоны. Диффузионные пробоотборные устройства для опредепения газов и паров. Требования и методы испытаний

ЕН 1540 Воздух рабочей зоны. Термины и определения

3    Сущность метода

Диффузионные пробоотборные устройства состоят из сорбента, отдепенного от окружающего воздуха при помощи диффузионной насадки с контролируемой длиной воздушной проспойки и защитного устройства. Диффузионное пробоотборное устройство (или пробоотборные устройства) оставляют на воздухе в течение измеренного периода времени. Скорость отбора проб опредепяют путем предва-

Издание официальное

1

Страница 5

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

рительной калибровки1 > пробоотборного устройства по градуировочным газовым смесям (см. 7.4). Л ОС поступают в пробоотборное устройство в результате диффузии и собираются на сорбенте, обычно на активированном угле. Собранные пары десорбируют растворителем, обычно сероуглеродом, а раствор анализируют на газовом хроматографе с пламенно-ионизационным, масс-спектрометрическим ипи другим селективным детектором.

4 Реактивы и материалы

При проведении анализа используют химические реактивы, имеющие квалификацию «чистый для анализа».

4.1    Летучие органические соединения

Широкий набор ЛОС необходим в качестве реактивов, используемых для проведения калибровки.

4.2    Растворитель для десорбции

Для целей десорбирования или элюирования используют растворитель, обычно сероуглерод (для хроматографии). Он не должен содержать соединений, которые элюируются вместе с определяемыми соединениями. Проверяют чистоту каждой новой партии растворителя.

Примвчани е — Для десорбирования неполярных соединений с активированного угля обычно рекомендуется сероуглерод. Для полярных соединений и смесей полярных и неполярных соединений не существует идеального универсального растворителя для десорбции. В качестве элюентов используют дихлорметан. метанол, высшие спирты, диметилфорыамид и ацетонитрил по отдельности, в смеси друге другом или с сероуглеродом. Дих-лорметан может вызвать коррозию ппаменно-ионизационного детектора.

Использование сероуглерода в качестве растворителя для десорбции может привести к ошибкам, если пробы полярных соединений отбирают при высокой влажности воздуха. Полярные соединения при проведении десорбции могут растворяться не только в сероуглероде, но и в парах воды, которые сорбируются с пробой в достаточных копичествах.

В растворитель для десорбции должно быть добавлено соответствующее количество модифицирующего вещества для получения гомогенного раствора десорбированных проб. Обычно для этой цели испопьзуют диметилформамид.

4.3    Сорбенты

4.3.1    Активированный уголь

Рекомендуемый размер частиц активированного угля составляет от 0.35 до 0,85 мм. Перед запоп-нением пробоотборных устройств уголь нагревают в инертной атмосфере, например, в азоте высокой чистоты, при температуре прибпизительно 600 °С в течение 1 ч. Для предотвращения повторного загрязнения активированного угля во время охлаждения до комнатной температуры, при хранении и загрузке в пробоотборные устройства его хранят в чистой атмосфере. Серийно выпускаются пробоотборные устройства, заполненные предварительно обработанным активированным углем и не требующие дальнейшей обработки.

Примечания

1    Активированный уголь обычно производят из скорлупы кокосового ореха. 8 качестве альтернативы углю биологического происхождения некоторые производители рекомендуют использовать синтетический уголь (см. приложения А и В).

2    Сорбирующая способность и эффективность десорбции для различных партий активированного угля могут быть разными. При использовании серийно выпускаемых пробоотборных устройств их следует приобретать из одной и той же партии в достаточном количестве для обеспечения совместимых характеристик в течение определенного периода времени.

4.3.2    Другие сорбенты

В некоторых случаях используют неугольные сорбенты (см. приложение В).

Примечание — Описание типов сорбентов приведено в приложении А. Возможно использование эквивалентных сорбентов.

4.4    Градуировочные растворы

4.4.1. Общие положения

Градуировочные растворы смесей аналитов применяют для сравнения значений массовой концентрации десорбированных растворов (см. 7.2) со значениями градуировочных образцов, применяемых в газохроматографическом анализе. Растворы следует готовить по методу, который обеспечивает проспеживаемость к национальным эталонам.

2

1

> в Российской Федерации калибровку в данном случае принято называть градуировкой.

Страница 6

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

Использование внутреннего стандарта, например трифтортолуола или 3-бромфторбензола. необязательно. Внутренний стандарт не должен оказывать мешающего влияния на определяемые соединения и не должен удаляться сорбентом из растворителя для элюирования. Целью использования внутреннего стандарта в рамках данного метода является введение поправок на небольшие изменения объема вводимого раствора. Использование внутреннего стандарта в качестве заменителя для введения поправок на эффективность десорбции (например, н-пропилацетата при анализе н-бутилацетата) не рекомендуется. Эффективность десорбции следует определять напрямую с использованием анализируемых соединений (см. 7.3).

Срок хранения градуировочных растворов различный и меняется в зависимости от применения. Обычно растворы на основе сероуглерода следует обновлять еженедельно или чаще, в случае обнаружения признаков разложения или испарения.

Примечани е — При анализе сложных смесей градуировочные смеси чистых веществ могут быть приготовлены до разбавления растворителем для элюирования. Ниже приведены примеры трех градуировочных смесей. Они были использованы при анализе смешанных растворителей в красках, растворителях, клеях, моющих средствах и другой продукции. Компоненты подобраны таким образом, чтобы происходило разделение пиков при работе с фазами ВР-1 и ВР-10Ч Другие градуировочные смеси могут оказаться более подходящими для других колонок и анализа других соединений.

a)    Смесь 1 состоит из w-гексана, н-гептана. н-октана. м-декана. н-ундекана. «-додекана, бензола, толуола, о-ксилола. л-ксилола. м-пропилбензола. изопропипбензола. о-этилтолуола. «-этилтолуола, л-этилтолуола. 1.2.4-триметилбензола. 1.3,5-триметилбензола. и-лропилацетата, н-бутилацетата, изобутилацетата. бутоксиэти-лацетата.

b)    Смесь 2 состоит из изопропанола, изобутанола. н-бутанола, 1-метокси-2-пропанола. бутоксиэтамола. толуола, этилбензола. 1,2.3-триметилбензола. этилацетата. этоксиэтилацетата.

c)    Смесь 3 состоит из ацетона. 2-бутанона. 4-метилпентан-2-она. циклогексанона. 2-метилциклогексанона. 3-метилциклогексанона. 4-метилциклогексанона. изопропилацетата. м-нонана. толуола.

8 приведенных выше примерах градуировочные смеси 1 — 3 стабильны в течение не менее одного года при хранении в буты лях из темного стекла с закручивающимися политетрафторэтиленовыми крышками при температуре не выше 4 ‘С.

4.4.2    Раствор, содержащий приблизительно 10 мг/мл каждого жидкого компонента

1 г определяемого вещества или веществ помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл. начиная с наименее летучего, доводят растворителем для десорбции (см. 4.2) до метки 100 мл. закрывают и встряхивают для перемешивания.

4.4.3    Раствор, содержащий приблизительно 1 мг/мл жидких компонентов

50 мл растворителя для десорбции помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл. В эту же колбу добавляют 10 мл раствора (см. 4.4.2). доводят растворителем для десорбции до метки 100 мл. закрывают и встряхивают для перемешивания.

4.4.4    Раствор, содержащий приблизительно 100 мкг/мл каждого жидкого компонента

10 мг определяемого вещества или веществ помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл. начиная с наименее летучего, доводят растворителем для десорбции (см. 4.2) до метки 100 мл. закрывают и встряхивают для перемешивания.

4.4.5    Раствор, содержащий приблизительно 10 мкг/мл жидких компонентов

50 мл растворителя для десорбции помещают в мерную колбу вместимостью 100 мл. В эту же колбу добавляют 10 мл раствора (см. 4.4.4). доводят растворителем для десорбции до метки 100 мл. закрывают и встряхивают для перемешивания.

4.4.6    Раствор, содержащий приблизительно 1 мг/мл газообразных компонентов

Для газов, например оксида этилена, градуировочный раствор с высоким значением массовой концентрации может быть приготовлен следующим образом. При атмосферном давлении получают чистый газ заполнением небольшого пластикового мешка из газового баллона, отбирают газонепроницаемым микрошприцем (см. 5.5)1 мл чистого газа и закрывают клапан шприца. В виалу2* подходящей вместимости вводят 2 мл растворителя для десорбции и закрывают крышку. Конец иглы шприца вводят через

11 ВР-1 и ВР-10 являются примерами подходящей продукции, имеющейся в продаже. Данная информация приведена для удобства пользователей настоящего стандарта и не является рекламой ИСО названной продукции. Возможно использование эквивалентной продукции, если может быть доказано, что она позволяет получить аналогичные результаты. В приложении В приведен перечень продукции, которая считается эквивалентной.

21 Небольшой пузырек с мембранной крышкой, используемый при газохроматографическом анализе.

3

Страница 7

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

мембранную крышку в растворитель. Клапан шприца открывают и слегка перемещают поршень, чтобы ввести растворитель для десорбции в шприц. При растворении газа в растворителе для десорбции создается вакуум, и шприц заполняется растворителем. Раствор возвращают в виалу. Шприц промывают попученным раствором дважды, и смывы помещают в виалу. Массу добавленного газа вычисляют с использованием газовых законов (1 моль газа при нормальных условиях занимает объем 22,4 л).

4.4.7 Раствор, содержащий приблизительно 10 мкг/мл газообразных компонентов

Для газов, например оксида этилена, градуировочный раствор с низким значением массовой концентрации может быть приготовлен следующим образом. При атмосферном давлении получают чистый газ заполнением небольшого мешка из пластика из газового баллона, отбирают газонепроницаемым микрошприцем (см. 5.5) 10 мкл чистого газа и закрывают клапан шприца. В виалу подходящей вместимости вводят 2 мл растворителя для десорбции и закрывают крышку. Конец иглы шприца вводят через мембранную крышку в растворитель. Клапан шприца открывают и слегка перемещают поршень, чтобы ввести растворитель для десорбции в шприц. При растворении газа в растворитепе для десорбции создается вакуум, и шприц заполняется растворителем. Раствор возвращают в виалу. Шприц промывают попученным раствором дважды, и смывы помещают в виалу. Массу добавленного газа вычисляют с испопьзованием газовых законов (1 моль газа при нормапьных условиях занимает объем 22,4 л).

4.5    Градуировочные газовые смеси

Приготавливают градуировочные газовые смеси (для 4.6 и приложения С) с известными значениями массовой концентрации определяемого(ых) соединения(ний) стандартизованными методами. Для этого подходят методы, приведенные в [1] — (3). Если методика приготовления не применяется в условиях. которые позволяют установить непрерывную прослеживаемость получаемых значений массовой концентрации к первичным эталонам, то полученные значения должны быть подтверждены независимым методом.

4.6    Пробоотборные устройства для градуировки, используемые для определения эффективности десорбции (для 7.3)

Для приготовпения пробоотборных устройств для градуировки чистые пробоотборные устройства оставляют в градуировочной газовой смеси (см. 4.5) в течение установленного времени. По окончании периода времени пробоотборные устройства удаляют из градуировочной газовой смеси и герметично закрывают.

Если получение градуировочных газовых смесей практически невыполнимо, то пробоотборные устройства для градуировки могут быть приготовлены путем введения жидкости с помощью шприца при условии, что точность методики введения устанавливается с использованием методик, которые при введении шприцем позволяют получить значения массовой концентрации, прослеживаемые к первичным эталонам массы и(или) объема, или точность может быть подтверждена с помощью независимой методики. Эта методика обычно рекомендуется производителями, поэтому в случае необходимости следуют инструкциям производителя. Требования этих инструкций зависят от типа пробоотборного устройства, нескопько примеров таких инструкций приведены в приложениях Е — J. Обычно пробоотборные устройства для градуировки приготавливают путем введения с помощью шприца аликвот градуировочных растворов (см. 4.4) точно известной массы или объема для получения трех или более градуировочных точек в чистые пробоотборные устройства. Затем пробоотборные устройства закрывают и оставляют до установления равновесия.

5 Аппаратура

Кроме обычного лабораторного оборудования, используют следующую аппаратуру.

5.1 Диффузионные пробоотборные устройства

Серийно выпускается ряд пробоотборных устройств с десорбцией пробы растворителем. Информация о диффузионных пробоотборных устройствах приведена в приложении D. а описание типов используемых сорбентов — в приложении А. Предоставленная производителем информация о характеристиках некоторых типов пробоотборных устройств приведена в приложениях Е — J.

Примечание — Самостоятельно заполняемые пробоотборные устройства используют, только если подтверждены воспроизводимость и постоянство скорости поглощения пробоотборного устройства.

Эффективность десорбции О для каждой партии сорбционных пробоотборных устройств следует проверять одним из методов, установленных в 4.6 и 7.3.

Некоторые диффузионные пробоотборные устройства имеют контрольную секцию, которая может быть использована для контроля «проскока».

4

Страница 8

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

5.2    Газовый хроматограф

Газовый хроматограф с пламенно-ионизационным (ПИД). фотоионизационным. масс-спектрометрическим или другим подходящим детектором, способным обнаруживать введение 0,5 нг толуола при отношении сигнал — шум не менее 5:1.

Примечание — Дихлорметан может вызывать коррозию в ПИД некоторых приборов.

Колонка газового хроматографа должна позвопять раздепять аналиты от других компонентов. Подходящими примерами являются колонки из кварцевого стекла размерами 50 м х 0.22 мм с неподвижной фазой ВР-1 или ВР-10. Толщина слоя неподвижной фазы составляет от 0.5 до 2.0 мкм. Обычными условиями работы этих колонок может быть режим программирования температуры от 50 °С до 200 °С, скорости нагрева 5 вС/мин и расходе гепия. используемого в качестве газа-носителя, от 0.7 до 0.8 мл/мин. Примеры эквивалентных фаз приведены в припожении С.

5.3    Автоматичоскоо пробоотборное устройство

Серийно выпускаемые автоматические пробоотборные устройства, оснащенные кюветами для проб с жидкостным охлаждением, используемые для анализа летучих растворителей.

5.4    Мерная стеклянная посуда

Мерные колбы 1-го класса точности, известной вместимости, испопьзуемые для приготовления градуировочных растворов смесей (см. 4.4). Мерные колбы, получаемые от поставщиков, должны иметь свидетельства о калибровке или должны быть откалиброваны методом взвешивания применяемого растворителя в лаборатории по аттестованной методике.

5.5    Шприцы (для 4.4.6 и 4.4.7)

Используют газонепроницаемые микрошприцы вместимостью 1.0 мл и 10 мкл с ценой деления 0.01 мл и 0,1 мкл соответственно.

6 Отбор проб

Выбирают диффузионное пробоотборное устройство, подходящее для отбираемого соединения или смеси соединений. Информация об удовлетворяющих требованиям настоящего стандарта пробоотборных устройствах приведена в 5.1. Информация о скорости диффузионного поглощения для ряда ЛОС. предоставленная производителем, а также специфические усповия (например, отклонения от типичной конструкции пробоотборного устройства) приведены в приложении В. Если в представпенных примерах не приведено устройство для конкретного ЛОС, то оно должно быть откалибровано в соответствии с 7.4.

При отборе проб следуют инструкциям производителя. Требования этих инструкций зависят от типа пробоотборного устройства, примеры таких инструкций приведены в приложениях Е — I. Принципиально, что перед экспонированием пробоотборного устройства в контролируемой воздушной среде с него снимают защитный футляр, а по окончании отбора проб пробоотборное устройство герметично закрывают.

При отборе проб на рабочем месте пробоотборное устройство1 • укрепляют в зоне дыхания (в соответствии с ЕН1540). При отборе проб в производственном помещении выбирают соответствующее фиксированное место для установки пробоотборного устройства. В любом случае должен быть обеспечен неограниченный доступ отбираемого воздуха к пробоотборному устройству, т.е. оно не должно быть загорожено одеждой человека или другими предметами.

Примечание — На отбор проб с испопьзованием некоторых видов диффузионных пробоотборных устройств влияет скорость воздуха (см. 7.4).

При контроле воздуха рабочей зоны время экспонирования, рекомендуемое для ЛОС. входящих в область применения настоящего стандарта, обычно составпяет 8 ч. Если рекомендуемое максимальное время экспонирования составляет менее 8 ч, то это указано в приложении В. Возможен отбор проб в течение более короткого периода времени, вплоть до 30 мин, однако при этом соответственно увеличивается диапазон измерений массовой концентрации. Например, при отборе проб в течение 4 ч диапазон значений массовой концентрации составляет от 2 до 2000 мг/м3.

Пробоотборные устройства должны быть маркированы уникальным способом. Для маркировки пробоотборных устройств не допускается использовать краски и маркеры, содержащие растворители, а также приклеивающиеся бирки.

Для оценки среднесменных предельно допустимых концентраций.

5

Страница 9

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

Если необходимо привести содержание аналита к определенным условиям (см. 8.2) или выразить его содержание в единицах объемной доли (см. 8.3), то в ходе отбора проб периодически отмечают и записывают температуру воздуха и барометрическое давление.

Для подготовки холостых проб используют пробоотборные устройства, идентичные устройствам, используемым для отбора ЛОС. На месте отбора с этими устройствами обращаются так же. как с пробоотборными устройствами, за исключением самого процесса отбора проб. Полученные устройства маркируют как холостые пробы.

7 Методика

В настоящем стандарте не приведены требования безопасности, которые следует соблюдать при его применении. Пользователь стандарта несет ответственность за разработку соответствующих мер безопасности и охраны здоровья с учетом требований законодательных актов.

7.1    Десорбция

Если анализ проб не проводят в ближайшие 8 ч после их отбора, то пробы помещают в чистый свободный от выделений герметичный контейнер из стекла или металла.

В каждом случае десорбцию проводят в чистой атмосфере в вытяжном шкафу. Холостые пробы десорбируют таким же образом, как и обычные.

При проведении десорбции следуют инструкциям производителя. Требования этих инструкций зависят от типа пробоотборного устройства, примеры таких инструкций приведены в приложениях Е — I. Принципиально, что собранное Л ОС экстрагируют из сорбента (см. 4.3) с помощью подходящего растворителя (см. 4.2). В некоторых случаях десорбцию проводят, не разбирая пробоотборное устройство: в других случаях сорбент извлекают и десорбцию проводят в отдельной виале.

При наличии контрольной секции десорбцию извлеченного из нее сорбента проводят отдельно.

Примечание—В некоторых случаях высокая D может быть получена при проведении десорбции с использованием ультразвука вместо механической вибрации.

7.2    Анализ

Настраивают газовый хроматограф для анализа ЛОС. Для анализа этих соединений используют различные хроматографические колонки (см. 5.2). Выбор колонки в значительной степени зависит от присутствия соединений, которые могут оказывать мешающие влияния на хроматографический анализ.

В газовый хроматограф вводят градуировочные растворы (см. 4.4) фиксированного объема (от 1 до 5 мкл). При этом используют такую методику введения раствора, которая позволяет получать повторяющиеся по высоте или по площади пики. Обычно для серии повторных введений проб микрошприцем относительное стандартное отклонение должно быть не более ± 2 %.

Примечани е — Для автоматических пробоотборных устройств относительное стандартное отклонение должно быть не более ± 1 %.

В газовый хроматограф вводят раствор десорбированной пробы такого же фиксированного объема. По градуировочному графику определяют значение массовой концентрации аналита в десорбированной пробе. Пробы, используемые для определения эффективности десорбции, и холостые пробы анализируют тем же самым способом.

Соответствие времени удерживания, полученного на отдельной колонке, не должно быть единственным критерием идентичности. Индексы удерживания на фазах ВР-1 и ВР-10 для приблизительно 160 ЛОС приведены в приложении J. Они могут быть использованы для определения порядка элюирования на этих фазах или эквивалентных им фазах, однако не являются окончательными, так как точные значения зависят от режима температурного программирования, расхода газа-носителя и других факторов.

Если контрольная секция содержит более 10 % количества аналита. то пробу отбраковывают как недостоверную.

7.3    Определение эффективности десорбции

Эффективность десорбции D ЛОС зависит от типа и партии используемого сорбента. Поэтому для каждого типа сорбента и каждого аналита необходимо определить D во всем диапазоне измерений массовой концентрации аналита в пробе. Пробы подготавливают в соответствии с 4.6 и анализируют в соответствии с 7.2. Подготавливают не менее трех проб для каждого уровня массовой концентрации. Таким образом. D представляет собой отношение количества извлеченного вещества к количеству введенного вещества.

6

Страница 10

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

Альтернативой методике введения жидкости шприцем (см. 4.6) является метод фазовых равновесий. заключающийся в добавлении точно известных объемов градуировочных растворов в неиспользованные чистые пробоотборные устройства и последующем определении разности концентраций до и после добавления.

Если данные по эффективности десорбции могут быть представлены в виде однородной совокупности, например с помощью критерия Бартлетта, то D вычисляют как среднее суммарное значение. В ином случае данные анализируют и определяют возможность построения на их основе модели с использованием уравнения сглаженной нелинейной кривой. При этом О увеличивается пропорционально отношению массы аналита к массе сорбента. В таких случаях D оценивают с использованием этой кривой.

Если D при заданном уровне ввода составляет менее 0.75 (75 %), то результат анализа пробы, соответствующий этому уровню, бракуют (но в этом случае см. примечание 2).

Примечания

1    Для отдельных соединений могут быть использованы значения D. указанные производителем. Действительные значения всегда следует определять во время анализа. Эффективность десорбции зависит от массы соединения. загружаемого в сорбционную трубку; колебания обычно значительны в тех случаях, когда среднее значение составляет менее 90 %.

2    Если смеси неполярных аналитов десорбируют чистым сероуглеродом, то взаимное влияние их содержаний на D обычно незначительно. Если состав смеси полярных и неполярных аналитов приблизительно известен, то значения D определяют с использованием подобной смеси. Иногда, используя один растворитель для десорбции, невозможно добиться эффективности десорбции более 75 % для всех компонентов подобной смеси. Если может быть установлено постоянство О и отсутствует более подходящий растворитель, то принимают полученную эффективность десорбции, хотя по возможности предпочтение отдают отбору второй пробы и оптимизации условий десорбции полярных и неполярных аналитов.

3    При использовании методов введения жидкости шприцем и фазовых равновесий может не учитываться высокая влажность, имевшая место во время отбора проб. Адсорбированный водяной пар является фактором, который может быть воспроизведен добавлением воды к сорбенту. Влияние влаги должно быть исследовано, когда отбираются растворимые в воде соединения при высокой влажности воздуха.

4    Метод фазовых равновесий может привести к получению некорректных значений D (4| — (7J.

7.4 Определение скорости поглощения

Скорости диффузионного поглощения некоторых типов пробоотборных устройств приведены в приложении В. Данные приблизительно по 200 соединениям были взяты из литературных источников [8] — (13). предоставленных производителями. Эти скорости относятся к условиям (25 °С, 101 кПа). если не установлено иное. Некоторые значения скоростей приведены с учетом поправки на эффективность десорбции. Скорости поглощения, оцененные по типу С. были рассчитаны производителями с испопьзованием геометрических констант и коэффициентов диффузии, определенных экспериментально [14] или оцененных по эмпирическим уравнениям [15] — [18].

Если скорость поглощения для конкретного соединения или устройства неизвестна, то ее определяют экспериментапьно. В течение определенного периода времени пробоотборные устройства экспонируют в градуировочной газовой смеси (см. 4.4.8). содержащей определяемое соединение или соединения. Значения массовой концентрации и времени экспонирования должны быть типичными для предполагаемого использования пробоотборного устройства. Проводят анализ отобранных проб в соответствии с 7.2 и вычисляют скорость диффузионного отбора проб какотношение собранной массы к произведению объемной доли отобранного вещества на время отбора11. Формула (7) может быть использована для пересчета значения на кубические сантиметры в минуту (см3/мин). Более подробная методика приведена в ЕН 838.

На скорость поглощения пробоотборного устройства движение воздуха влияет незначительно при условии, что скорость воздуха превышает пороговое значение, зависящее от конструкции пробоотборного устройства. Обычно дпя работы с пробоотборными устройствами, указанными в приложениях Е — J. скорость воздуха должна быть не менее 0.1 м/с. Другие пробоотборные устройства могут иметь другие характеристики (19]. Специапьные рекомендации допжны содержаться в документации производителя.

Для идеального диффузионного пробоотборного устройства зависимость скорости поглощения U от абсолютной температуры и давления определяется зависимостью от них коэффициента диффузии D' для аналита. Поспедняя задается уравнением

0'=/(7п+1 р-i)    (1)

где 0.5 <п <1,0.

Скорость диффузионного отбора. нг((мл/м3)мин1.

7

Страница 11

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

Следовательно, зависимость U, см3/мин или эквивалентные единицы, задается уравнением

U = f(Tn , Р'1).    (2)

Если U' выражено в пикограммах на миллиардную долю-минуту, пг/(млрд-’ • мин) или эквивалентных единицах (см. 8.3), то зависимость задается уравнением

U' - f(Tn).    (3)

В последнем случае при изменении температуры на 1 К будет изменяться U' прибпизительно от 0,2 % до 0,4 %. В случае неидеального пробоотборного устройства, температурная зависимость U' может быть компенсирована температурной зависимостью коэффициента сорбции аналита. В любом случае для правильного применения формул (4) и (5) (см. раздел 8) необходимо, чтобы средняя температура и давление в период отбора проб были известны.

8 Вычисление результатов

8.1    Общие положения

Для логарифмически преобразованных величин зависимости десятичного логарифма площади пика аналита строят градуировочный график с учетом поправки на уровень холостых показаний по вертикальной оси от десятичного логарифма массовой концентрации аналита в микрограммах на миллилитр во вводимой аликвоте градуировочных растворов смеси аналитов.

Примечание — Другие методы подгонки по градуировочным точкам градуировочных графиков, такие как линейные, экспоненциальные или полиномиальные, более или менее применимы в зависимости от линейности выходного сигнала детектора и доступности программного обеспечения.

8.2    Массовая концентрация аналита

Массовую концентрацию аналита в отобранном воздухе сю. мг/м3, вычисляют по формуле

с _ ту + т23    (4)

т DUt

где т, — масса аналита в реальной пробе (основная секция), определенная в соответствии с 7.2, мг; т2 — масса аналита в реальной пробе (контрольная секция, если используется), определенная в соответствии с 7.2, мг;

/т?3 — масса аналита в холостой пробе, мг,

D — эффективность десорбции при уровне загрузки пробоотборного устройства, соответствующем т,, определенная в соответствии с 7.3, доля:

U— скорость диффузионного поглощения. см3/мин (см. приложение В или 7.4); t — время экспонирования, мин.

Используемое значение U должно относиться к температуре воздуха и давлению при отборе проб (см. 7.4).

Если необходимо привести значение массовой концентрации к определенным условиям (например. 25 °С и 101 кПа). то применяют формулу

с =с 101 г*273.    (5)

с т р 298

где сс — массовая концентрация аналита в отобранном воздухе, приведенная к определенным условиям. мг/м3;

р — давление отбираемого воздуха, кЛа;

Т — температура отбираемого воздуха. "С.

8.3    Объемная доля аналита

Объемную долю аналита в отобранном воздухе cv, млн 1 (мл/м3), вычисляют по формупе

с _ m1 -*т23    (6)

v    DUt

где U' — скорость диффузионного поглощения, нг/[(мл/м3)мин).

8.4    Скорости поглощения

Скорости диффузионного поглощения I/, см3/мин. и U', нг/[(мл/м3)мин]. связаны соотношением

|f=ff, 245 101 Т ч 273 М р 298

где М— молярная масса аналита, г/моль;

24,5 — молярный объем при 25 X и 101 кПа.

8

Страница 12

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

9    Мешающие вещества

Органические соединения, которые имеют такое же или приблизительно такое же время удерживания. как и анализируемое соединение, будут влиять на результат газохроматографического анализа. Мешающие влияния могут быть сведены к минимуму путем правильного выбора газохроматографических колонок и условий анализа.

Высокая влажность может влиять на извлечение некоторых соединений из пробоотборных устройств, особенно тех, в которых применяется активированный уголь. В описание метода должны быть включены рекомендации на этот случай.

10    Прецизионность и систематическая погрешность

Методика, установленная настоящим стандартом, при ее использовании для определения содержания ЛОС в воздухе рабочей зоны будет соответствовать требованиям ЕН 838 или эквивалентной методике испытаний. В настоящем стандарте протокол HSE1) [20] и протокол NIOSH2>[21], [22] принимаются эквивалентными ЕН 838. В ЕН 838 установлены следующие уровни оценки:

1А—полная оценка скорости поглощения, включая влияние времени, массовой концентрации, температуры. влажности, обратной диффузии, хранения, эффективности десорбции и скорости воздуха; общая неопределенность с учетом правильности и случайных погрешностей не должна превышать 30 %.

1В—частичная оценка аналога в рамках гомологического ряда, для более верхнего и более нижнего членов которого было показано соответствие уровню 1 А.

Оценка по уровням 1А и 1В в соответствии с ЕН 838 является длительной. В настоящем стандарте принято, что при отсутствии экспериментальных данных могут быть использованы эмпирические данные. основанные на идеальной скорости поглощения при соблюдении определенных ограничений. В приложении В приведены следующие уровни оценки:

А — полная оценка (уровень 1А в соответствии с ЕН 838. протокол NIOSH или наиболее близкий эквивалент).

В — частичная оценка (уровень 1В в соответствии с ЕН 838 или другие испытания, разрешенные в ЕН 482 [23]. в ходе которых экспериментальные скорости поглощения были измерены в пределах более ограниченного диапазона, по сравнению с установленным на уровне 1А или 1 В).

С — теоретические или идеальные скорости поглощения рассчитывают на основе известных или оцененных коэффициентов диффузии и геометрической постоянной, характеризующей пробоотборное устройство (отношение эффективной площади к диффузионной длине пути. АН, см). Геометрическая постоянная может быть оценена на основе выборочных экспериментальных коэффициентов диффузии и скоростей поглощения, если диффузия в устройстве происходит через пористую среду или устройство работает на основе радиальной диффузии.

Не существует единого подхода к перечню испытаний, включаемых в уровень частичной оценки В. Значимость отдельных параметров, таких какобратная диффузия и эффективность десорбции, зависит от типа пробоотборного устройства и его применения. Один производитель (SKC Inc) различает оценку аналога в пределах гомологического ряда, нижний член которого полностью соответствует уровню 1А по ЕН 838. называемую двухуровневой, и более ограниченные испытания, называемые частичными [23]. В настоящем стандарте оценка в полевых условиях может также соответствовать уровню В при условии сопоставления пробоотборного устройства с независимым методом, оцененным в соответствии с установленным протоколом, например, методом прокачки через сорбционную трубку или методом с использованием другого диффузионного пробоотборного устройства.

Примечания

1    Определения прецизионности и связанных с ней терминов приведены а ИСО 5725 J24J или IUPAC 125].

2    Скорости, оцененные по уровню С. следует использовать с осторожностью и. как только это становится возможным практически, они должны быть подтверждены экспериментапьно по методике, приведенной в 7.4.

11    Хранение и транспортирование

Углеводороды и некоторые хлоралканы на угле имеют долговременную стабильность. Для многих полярных соединений на угле долговременная стабильность неизвестна. Хранение и транспортирование в холодильнике или морозильной камере обычно повышает стабильность ЛОС при хранении.

9

1

" HSE — Исполнительный орган по безопасности и охране труда Соединенного Королевства Великобритании и Северной Ирландии.

2

>NIOSH — Национальный институт по охране труда и промышленной гигиене администрации США.

Страница 13

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

12    Протокол измерений

Протокол измерений1 > должен содержать следующую информацию:

a)    полную идентификацию пробы;

b)    ссылку на настоящий стандарт или другой дополнительный стандарт;

c)    описание места и продолжительности отбора проб, объем отобранного воздуха;

d)    температуру и барометрическое давпение. если это необходимо в соответствии с разделом 6:

e)    результат анализа;

f)    описание любых необычных обстоятельств, замеченных во время анализа;

д) описание любых действий, не установленных в настоящем стандарте, или указание стандарта, ссылка на который приведена как необязательная.

13    Контроль качества результатов измерений

Допжен соблюдаться соответствующий уровень контроля качества результатов измерений (см. [26]. [27] или эквивалентные документы).

Уровень холостых показаний, полученных в полевых условиях, является приемлемым, если уровень шумов не превышает 10 % типичных площадей пиков для аналитов.

^Протокол измерений должен также соответствовать требованиям ИСО/МЭК 17025:2005.

Страница 14

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

Приложение А (справочное)

Типы сорбентов

Сорбенты является примерами подходящей продукции, имеющейся в продаже. Данная информация приведена для удобства пользователей настоящего стандарта и не является рекламой ИСО указанной продукции. Возможно использование эквивалентной продукции, если может быть доказано, что она позволяет получить аналогичные результаты (см. табпицу А.1).

Таблица А.1

Тип сорбента

Описание

Уголь

На основе кокосовой скорлупы

Уголь

На основе нефти

Anasorb 7271>

Гранулированный микропористый полимер с гидрофобной поверхностью

Chromosorb 10621

Гранулированный микропористый полимер с гидрофобной поверхностью

Anasorb 747')

Гранулированный активированный уголь, полуденный из битума, являющегося генеалогическим предшественником нефти

Силикагель

Тепах ТА1!

Поли(дифенилоксид)

Рогарак R41

11

1

> Тепах™ — торговый знак научно-исследовательского института Enka NV, Нидерланды.

*) Рогарак™ — торговый знак Waters Associates Inc.. США.

Страница 15

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

Приложение В (справочное)

Скорости диффузионного отбора проб (см3,'мин)

Т а б л и ц а В.1

вещество

Пробоотбориос устройство типа А

Пробоотборное устройство типа В

Пробоотборное устройство типа С

Пробоотборное устройство типа 0

П робоотборноо устройство типа Е

Скорость

поглоще-

иияь>

Уровень*'

Скорость

подноше

ния

Уровень*'

Скорость

поглоще

ния'1

Уровень*'

Скорость

гоглоще-

MH*d>

Уровень*'

Скорость

поглоще

ния

Углеводороды 1,3-Бутадиен

С

7.61

А

42.8°'

А

8.03

/у-Пентан

с

6.32

В

35.3е»

А

14.9

А

74

С

6.15

1-Пентен

с

35.9

С

16.3

6.39

2-Метилпентан

с

31.4

С

14.1

5.51

2-Метил-1.3-бутадиен

с

6.51

с

36.6°'

6.67

н-Г ексан

в

5.49

А

32.0

В

14.3

А

66

А

5.51

н-Г ексан

А

31,74

в

14.39»

А

58

«-Гептан

в

4.83

В

28.9

в

13.99»

В

5.01

1-Г ептен

с

29.3

С

13.1

А

53

5.15

л-Октан

в

4.62

В

26.6

в

12.79»

В

4.61

w-Нонан

с

4.32

В

24.6

в

10.69»

В

4.28

м-Декан

с

4.04

В

23.1

С

10.2

А

43

С

4

«-Додекан

в

21.5

3.55

Цикпопентан

с

36.2е»

6.7

Циклолентадиен

с

39.5

С

7.3

Дициклопентади-

ен

с

23.6

С

11.8

Циклогексан

в

5.58

в

32.4

в

15.6

А

47

В

5.92

Циклогексен

в

5.72

в

32.3

с

15.4

С

6.15

Метилциклогексан

с

5.09

в

28.9

в

14.2

В

5.33

/пранс-1,2-Диме-тилциклогексан

с

25.4

с

12.4

4.86

4-Винил-1 -цикло-гексен

в

27,9

с

5.15

Бензол

А

6.44

в

35.5

А

16.0

А

80

А

6.76

Толуол

А

5.72

А

31.4

в

14.5

А

74

А

6.01

Этилбензол

В

5.20

с

27.3

в

12.9

5.34

«-Ксилол

В

5.03

в

27.3

в

12.59»

А

61

А

5.4

о-Ксилол

В

5.45

в

27.3

в

11.99»

А

61

А

5.4

/7-Ксилол

В

5.04

в

27.3

в

12.89»

А

61

А

5.4

Стирол

В

5.26

А

28.9

А

13.7h»

А

61

С

5.52

Стирол

А

13.70

12

Страница 16

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

Продолжение таблицы В.1

Вещество

Пробоотборное устройство типа Л

Пробоотборное устройство типа В

Пробоотборное устройство типа С

Пробоотборное устройство типа D

Пробоотборное устройство типа Е

Скорость

iiDi.-ioaie

ния61

Уровень"

Сюрость

поглоще

ния

Уровень’*

Скорость мог лоще нияс|

Уровень'1

Скорость

поглоще

ния'"

Уровень4

Скорость not леще ния

Дивинилбензол

С

23.3

4.72

Винилтолуол

с

25.1

С

^.З^1

В

5.01

и-Метилстирол

с

4.88

в

25.0

А

12.6Л>

В

5.02

а-Метилстирол

А

12.6'*

Изолропилбензол

(к/мол)

с

5.08

в

24.5

В

12.8

А

58

С

4.87

Изопропенилбен-

зол

с

4.88

5.02

2-Этилтолуол

с

4.78

с

24.5

4.87

З-Этилтолуол

с

4.80

с

24.6

4.87

4-Этилтолуол

с

4.79

с

24.5

4,87

1.2,3-Триметил-бензол

с

4.95

с

24.3

С

12.0

4.86

1,2,4-Триметил-

бензол

с

4.95

с

24.4

С

12.1

С

4.86

1.3,5-Триметил-

бензол

с

4.95

в

26.3

с

12.1

В

4.86

1,2,3.4-Тетраме-

тилбензол

с

22.2

с

11,1

с

4.48

1.2,3.5-Тетраме-

тилбемзол

с

11.2

с

4.48

1.2.4.5-Тетраэтил-бензол

с

11.2

с

4.48

л-трет-Бутилтолу-

ол

с

4.28

в

20.7

в

10.49»

с

4.19

Нафталин

с

4.87

с

24.6

с

12.2

А

5.05

Диаинилбензол

с

23.3

С

4.72

а-Пинен

с

4.26

с

22.8

А

11.41*

с

4.48

р-Пинен

с

4.26

с

22.7

В

11.4»

с

4.45

дЗ-Карен

с

22.0

В

11.41»

4.37

Лимонен

с

4.24

с

21.9

С

11.4»

с

4.34

Дициклолентади-

ен

с

23.6

А

4.69

Додецен

с

21.9

С

3.61

2,2.4-Триметил-

пентан

с

27.1

А

55

С

4.6

Фенилциклогексан

с

20.0

с

4.09

Фенилциклогексен

с

20.3

с

4.18

Пропан

с

8.26

4-Винилциклогек-

сан

с

26.0

с

5.15

13

Страница 17

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

Продолжение таблицы В. 1

Вещество

Пробоотборнос устройство типа А

Пробоотборнос устройство типа В

Пробоотборнос устройство типа С

П робоот борное устройство типа D

Пробоотборное устройство типа Е

У Scai-Mb"

Скорость

погпоще-

мия'*1

Уровень*'

Скорость

псгпощо-

ния

Уровень*'

Скорость

погпоще-

нияе1

Уровене.*'

Скорость погпоще-ния^

Уровень*'

Скорость

погпоще

ния

Га лоидзаме щен-ные углеводороды Метилхлорид

С

9.57

*>

С

10.68

Метилбромид

с

8.22

С

40.9е1

с

9,39

Метилйодид

с

7.24

с

36.7

С

18.7

с

8.46

Дихлорметан

в

7.78

А

37.9е1

А

14.7

В

90"

А

8.04

Хлорбромметан

с

7.15

В

34.4

С

15.4

в

70

С

8.18

Хлортрифторме-

тан

8.55

Бромоформ

с

5.75

С

29.3

С

21,2

С

6.62

Хлороформ

с

6.66

С

33.5

В

13.08»

В

7.3

Теграхлорметан

с

6.21

В

30,2

В

14.19»

В

6.43

Тетрабромметан

С

26.6

5.76

Винилхлорид

в

8.29

В

40.8

В

9.1

Винилбромид

С

37.0

С

18.2

В

8.21

Бромэтан

6.95

В

36.4

С

18.1

с

7.75

1.2-Дибромэтан

6.20

в

29.6

С

14.7

в

6.36

1.1-Дихлорэтан

6.89

с

33.2

в

7.2

1.2-Дихлорэтан

с

6.80

в

33.2

В

14,29»

с

7.36

1.1-Дихлорэтен

(винилиденхлорид)

с

6.89

с

35.1

в

12,39»

8

7.61

1.2-Дихпорэтен

с

6.83

в

35.2

А

14.8

8

7.66

Трихлорэтен

в

6.56

в

31.1

А

14.9

А

65

С

6.4

1.1.1-Трихлорэтан

в

5.96

А

30.9

В

14.19»

А

47

8

6.36

1.1.2-Трихлорэтан

с

5.94

В

29,7

В

12.59»

8

6.41

Тетрахлорэтен

в

5.98

А

28.3

А

12.9

А

65

С

5.96

1.1.2,2-Тетрахлор-

этан

с

5.42

С

28.4

В

11.89»

8

5.72

Гексахлорэтан

с

4,56

С

26.4

С

11.5

4.81

1-Бромбутан

с

5.92

С

29.0

5.9

Бромпропан

А

31.7

А

145

В

6,18

Галотан

в

5.70

С

30.2

Галотан

В

24.0т>

Галотан

в

23.1"'

Энфлюран

в

5.31

с

28.3

С

13.8h»

8

5.52

Изофлюран

в

5.30

с

28.3

В

I3.7h»

8

5.56

Сеаофлюран

с

5.03

с

27.3

С

13.1h>

8

5.16

Дезфлюран

с

30.1°)

с

14.8h>

8

5.88

1.1-Дихлор-2.2.2-трифторэтан (HCFC 123)

в

30.9

С

6.36

14

Страница 18

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

Продолжение таблицы В.1

Вещество

Пробоотборное устройство типа Л

Пробоотборное устройство типа В

Пробоотборное устройство типа С

Пробоотбориое устройство типа D

Пробоотборное устройство типа Е

/роаень"

С «ярость погяоще-ния6'

Уровень"

Сюрость

поглоще

ния

Уровень'1

Скорость

поглоше-

мия1

Уровень-'

Скорость

поглоще-

ммяв|

Уровень'"

Сшрогмь nor лоте ния

1,1,1.2-Тетра-фторэтаи (НРС 134а)

В

37.1

С

7.93

1,1,2-Трихлор-

1,2.2-трифторэтан

С

5.47

с

29.10)

С

14.1

в

5.72

2-Хлор-1.1.1.2-твтрафторэтан (HCFC 124)

в

35.8

с

6.9

1,1.1.2-Тетра-

хлор-2.2-дифторэтан

с

27.5е)

в

5.37

1,1.2.2-Тетра-

хлор-1.2-дифторэтан

с

5.11

с

28.2в>

с

5.37

1.2-Дихлорпропан

(лролилендихлорид)

с

5.73

в

30.6

в

14.39)

А

66

с

6.41

З-Хлорлропен (ал-лилхлорид)

с

35.1

с

17.8

с

7.54

1.2,3-Трихлорлро-

лан

с

5.16

с

27.4

в

11.99)

с

5,79

цис-1.3-Дихлор-

пропен

с

30,7

с

15.2

6.57

2-Хлор-1,3-бута-диен (хлорпролен)

с

6.23

с

32.2

с

6.83

1-Хлор-2.3-элок-силролан (эпихлор-гидрин)

с

6.18

с

29.6

с

16.0*)

с

8.19

Хлорбензол

в

5.60

в

29.3

с

14.2

в

6.01

Бензилхлорид

с

27.2

с

12.3

в

5.43

о-Дихлорбвнзол

с

5.01

в

27.8

с

12.6

в

5.44

м-Дихлорбвнзол

с

26.7

с

12.7

5.44

л-Дихлорбензол

с

5.03

в

27.8

с

12.7

в

5.44

а-Хлортолуол

с

5.35

с

5.43

о-Хлортолуол

с

27.3

с

139>

в

5.39

о-Хлорстирол

с

26.0

А

9.89 !.ЬМ)

в

5.05

Трифторметил-

бензол

с

27.8

в

13.39)

1-Хлор-4-(триф-торметил)бензол

в

11.89)

1,1-Дихлор-1-фторэтан (HCFC 141Ь)

с

33,0е)

в

6,89

Дихлор(1.3)лен-

тафторлролан

с

5.33

Дихлор(3.3)лвн-

тафторпролан

с

5.33

Дихлордифторме-тан (CFC 12)

с

36.5

в

7.67

15

Страница 19

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

Продолжение таблицы В. 1

Вещество

Пробоотбориос устройство типа А

Пробоотборное устройство типа В

Пробоотбормос устройство типа С

П робоот бор иое устройство типа D

П робоотбориое устройство типа Е

Угсасиь"

Скорость

гюггощс-

ИИЯЬ!

Уровень*1

Скорость

пс<поще-

мия

Уровень*1

Скорость

псглоще-

мия*1

Уровень*1

Скорость

погпоще-

мия^

/ровемь*1

Скорости

потопе

КИЯ

Дихлорфторметан (CFC 21)

С

36.9

8

8.08

Дихлортетрафтор-этан (CFC 114)

с

31.1

8

6.13

Этилхлорид (хлор-этан)

с

38.8

С

8.52

Фтортрихлорме-тан (CFC 11)

с

33.2

8

6.98

Гексахлорбутади-

ен

с

22.9

С

4.39

Гексахлорцикло-

пентадиен

с

22.1

С

4.26

Метоксифлуран

(метофаи)

с

27.8

С

5.52

Трифторэтанол

с

34.3

С

7.64

Сложные эфиры Метилформиат

С

8.17

с

45.0е*

8

8.64

Этилформиат

С

7.32

с

38.8

С

7.27

Метила цетат

с

7.34

в

37.0е»

С

7.28

Этилацетат

8

6.46

в

34.5

С

15.6

А

64

8

6.34

и-Пропилацетат

С

5.76

в

30.1

с

14.6

8

5.65

Изопропилацетат

с

5.78

с

31.7

с

14.1

8

5.65

w-бутилацетат

8

5.04

с

31.6

с

12.7

А

60

8

5.12

Изобутилацетат

С

4.97

в

31.0

с

12.8

А

63

8

5.12

атор-Бутилацетат

С

4.98

в

28.6

с

12.9

С

5.12

трет-Бутилацетат

С

5.01

с

29.4

с

12,9

С

5.12

«-Амилацетат

С

4.58

в

26.0

с

11.8

С

4.71

Изоамилацетат

С

4.60

с

27,2

с

11.8

В

4.71

втор-Амилацетат

с

27,2

с

11.9

С

4.71

1.3-Диметилбути-лаиетат (втор-Гекси-лацетат)

с

25.5

с

11.1

4.35

Этилгексилацетат

с

22.9

с

9.8

С

3.81

Этилпропионат

С

5.42

с

31,2

с

14.0

5.65

Метила крилат

с

6.17

с

35.8

А

15.7h>

8

6.61

Этилакрилат

с

5.52

с

32.2

8

13

С

5.85

м-Бутилакрилат

с

4.69

с

27,3

8

11.7®>М

С

4.83

Изобутилакрилат

С

12.1h>

4.82

Метилметакрилат

с

5.56

с

31.8

8

13,Ц>*1

А

68

8

5.86

Этилметакрилат

с

29.4

С

13.1h>

С

5.28

Метоксиэтилаце-тат(метилцеллозоль-вацетат)

с

5.14

в

29.0

С

13.1

А

64

8

5.34

16

Страница 20

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

Продолжение таблицы В.1

Вещество

Пробоотборное устройство типа Л

Пробоотборное устройство типа В

Пробоотборное устройство типа С

Пробоотборное устройство типа D

Пробоотборное устройство типа Е

/роьень"

Скорость not лощения0'

Уровень"

Скорость

поглоще

ния

Уровень*

Скорость

поглоте

нияс

Уровень'1

Скорость

поглоще

ния01

Уровень*'

Скорость noi лоте ния

2-Этоксиэтилаце-тат (целлозольваце-тат)

с

4.57

В

26.6

С

12,0

А

54

в

4.88

1-Метокси-2-про-пилацетат(пропилен-гликольмонометила-цетат)

с

5.26

В

25.2

с

12,2

А

60

в

4.87

2-Метокси-1-про-

пилацетат

с

12.0

С

5.35

2-Бутоксиэтилаце-тат (бутилцеллозоль-аацетат)

с

4.39

в

24.3

с

10.5

А

41

С

4,18

Винилацетат

с

6.20

с

35.8Р>

А

161м

В

Бензилацетат

с

22.6

С

11.3

С

4.59

Этиллактат

с

29.1

в

5.35

Спирты и эфиры гликолей

Этанол

с

8.91

в

43,7е*

с

20.9*'

в

9.05

2-Хлорэтамол

(этиленхлоргидрин)

с

6.68

с

33.9

в

7,73

н-Пропанол

с

7.44

в

39,7

с

18,5п>

в

7,53

Изопропанол

в

А

39.4°>

с

17,8h)

А

52«>

в

7,53

2-Пропен-1-ол (аллиловый спирт)

с

7.66

С

40,4

с

18.4м

с

7,93

н-Бутанол

в

6.46

в

34,3

с

15.5^

А

74

с

6,52

Изобутанол

в

6.08

в

35.9

с

15,6*)

А

77

в

6,51

втор-Бутанол

в

6.73

с

34.8

с

15,6м

с

6,51

трет-Бутанол

с

6,55

с

35.2

с

15,8м

с

6.5

н-Амиловый спирт

в

31,2

с

13.9*)

5.78

Изоамиловый

спирт

с

5.46

в

32.3

с

13,9м

в

5,78

втор-Амиловый

спирт

с

31,2

5.77

Гексиловый спирт

с

28,5

с

12.6

5.23

Метилаыиловый спирт (метилизобу-тилкарбинол)

с

29,2

с

12.8м

с

5.22

2-Этилгексанол

с

4.38

с

25,2

с

10.9

с

4.42

Изооктиловый

спирт

с

4.32

с

25.1

с

11.1

с

4.41

Нониловый спирт

с

23.8

с

10.2

4.12

Дециловый спирт

с

22.7

с

9.6

3.86

Додеииловый

спирт

с

20.8

с

8.7

3.45

17

Страница 21

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

Продолжение таблицы В. 1

вещество

Прабоотборнос устройство типа А

Прабоотборнос устройство типа В

Пробсотбориос устройство типа С

П робоот борное устройство типа D

Лробоотборнов устройство типа Е

У" аеиь"

Скорость

погпоще-

иия'*1

яеиь"

Скорость

ПОГПОЩО-

мия

Уровень*'

Скорость

гс:лои,е-

нияс!

Уровень*1

Скорость

гюгпоще-

ННЙ->

Уровень*1

С«арость

nornouje

НИЯ

2-Метоксиэтанол

С

6.34

В

36.3

С

16.1h»

В

6.92

2-Этоксиэтанол

С

5.91

в

32.4

с

14.4

А

55

В

6.08

Изопропоксиэта-

нол

с

29.5

с

5.77

2-Метокси-1-про-

панол

с

14.4h>

6.08

1-Метокси-2-лро-панол (пропилемгли-кольмонометиловый эфир)

в

5.72

в

32.4

с

14.5h>

А

55ч1

в

6.08

1-Этокси-2-пропа-нол (пропиленгли-кольмоноэтиловый эфир)

с

29.6

А

68ql

с

4.96

2-Бутоксиэтанол

в

4.76

в

28.2

с

12.0h>

А

5641

с

7.29

2.3-Эпокси-1-пропанол (глицидол)

с

37.1

с

16.7h>

8.15

Этипенгликоль

с

37.9

с

17.4h>

4.25

Этиленгликольмо-ногексиповый эфир

с

24.3

с

10.5

в

4.38

Дипропиленгли-кольметмловый эфир

с

4.25

с

25.3

с

10.8h>

с

5.58

Циклогексанол

с

5.11

в

29.5

с

13,5

с

5.07

Метилциклогекса-

нол

с

25.3

с

12.5"»

с

5.54

Бензол-1.3-диол (резорцин)

с

25.8

4.12

Терпинеол

с

20.0

с

10.5^

с

6.34

Фурфуриловый

спирт

с

30.6

в

5.13

Диацетоновый

спирт

с

5.05

в

28.2

с

12.4h»

в

4.18

2-Бутоксиэтанол

(бутилцеллозольва-

цетат)

с

24.4

с

3.58

Бутилкарбитола-цетат (дигликольбу-тилацетат)

с

21.6

с

3.58

Карбитолацетат

с

23.6

с

4.03

Дибутипкарбитол (диэтиленгликольди-бутиловый эфир)

с

20,2

с

3.26

Диэтиленгликоль-этиловый эфир |кар-битол]

с

26.1

с

4.4

18

Страница 22

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

Продолжение таблицы В.1

Вещество

Пробоотборное устройство типа Л

Пробоотборное устройство типа В

Пробоотборное устройство типа С

Пробоотборное устройство типа D

Пробоотборное устройство типа Е

Уровень"

Сюрость

поглоще

ния01

Уровень"1

Спорость

поташе

ния

/зове» 1

Сюрость

поглоше-

нияс|

Уровень'1

Скорость

поглс'-це-

ния91

Уровень1*'

Скорость

поглоще

ния

Этиленгликоль-диэтиловый эфир (этилцеллозольв)

(1,2-диэтоксиэтан)

С

28.0

С

С

4.88

Этиленгликольмо-нометилоаый эфир (ыетоксиэтанол)

с

36,3

6.92

Метиловый спирт (метанол)

К)

С

11.64

н-Октиловый

спирт

с

25.1

с

4.42

Кетомы

Ацетон

В

7.87

в

40.1 ••■PI

А

15.2*»>

А

7741.0

А

8

2-Бутакон

с

6.77

А

36.3Р>

В

17.1**»

А

57

А

6.76

2-Пентанон

с

5.95

В

33.0

В

15.7”1

В

6,04

З-Пентанон (дмэ-тилкетон)

С

32,7

С

14,8П>

С

6.04

Метилизолролил-

кетон

с

32.8

с

14.8Л>

С

6.03

2-Гексанон

с

7.10

в

29.7Р)

с

13.4h)

В

5.41

З-Гептанон (этил-бутил кетон)

с

28.0

с

12,3го

с

4.93

4-Гептанон (дипропилке тон)

с

27.8

с

12.3h>

4.93

5-Метил-2-гекса-

нон

с

4.92

с

28.0

4.93

2,6-Диметилгел-тан-4-он (диизобутил-кетон)

с

4.24

в

24.6

в

10.39,h>

с

4.23

4-Метилпентан-2-он (MIBK)

в

5.27

в

30.0

в

13.5го

А

64

в

5.4

4-Метилпентан-З-ен-2-он (оксид мези-тила)

с

5.70

в

31.2

с

13.7

с

5.6

Метил-м-амилке-тон (2-гептанон)

с

4.82

с

27.9

с

12,2n)

в

4.94

Метилмзоамилке-

тон

с

28.0

с

12,2*'

с

4.93

Этиламилкетон

(5-метил-З-гелтанон)

с

26.4

с

11,4**)

с

4.54

2.4-Пентадион

с

31.7

с

5.9

бутиролактон

с

33.7

с

15.8n)

6,98

Циклогексанон

с

6.02

в

28,9

в

15.1»

А

60q>

в

5,58

Изофорон

с

4.51

в

21.7

с

и.з")

в

4.5

19

Страница 23

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

Продолжение таблицы В. 1

Вещество

Пробоотборное устройство типа А

Пробоотборное устройство типа В

Пробоотборное устройство типа С

Пробоотборное устройство типа D

П робоотборноо устройство типа Е

Скорость

поглоще

ния-'

Уровень*'

Скорость

поглоще

ния

'У рэвемь*1

Скорость

истоще

ния'1

Уровень*'

Скорость

поглоще

ния^''

уровень*1

Скорость

rornoiye

ния

2.4-Диметил-З-пен-тамон (диизопропил-кетон)

С

28.1

С

4.93

Метилциклогекса-

нон

С

26.5

с

5.24

Простые эфиры

Диэтиловый эфир

С

6.89

с

36.8°)

С

16.3

А

6.5

Диизопропилоаый эфир

с

5.12

с

31.2е'

с

13.2

8

5.21

Дихлорэтиловый

эфир

с

5.21

с

26.1

с

12.7

С

5.38

1-Дихлор-2-диф-торэтилоаый эфир

с

5.23

5.07

1.4-Диоксан

с

6.90

с

34.5

с

16.0Ь»

8

6.62

Диметоксиыетан

с

6.65

с

37.9е*

с

17.1

8

6.9

Тетрагидрофуран

с

7.00

с

37.2

с

17.4h>

8

7.14

Изопропилглици-диловый эфир

с

29.1

с

12.8

С

5.11

Бутилглицидило-вый эфир

с

27

с

11.6

С

4.06

Фенилглицидило-вый эфир

с

22.2

с

11.1

С

4.58

Метил-третбути-ловый эфир

А

30.8

А

13.6

8

65

С

5.77

Этил-третбугило-вый эфир

с

29.9

8

13.19»

6

61

5.21

Метил-третаыило-вый эфир

с

29.6

8

13.19»

5.21

Дифениловый

эфир

с

3.93

с

20.3

С

10.4

8

4.23

1.1-Диметокси-

этан

с

33.5

С

6.07

1.2-Диметокси-

этан

с

33.0

С

6.07

Диметиловый

эфир

С

9.01

Другие летучие вещества

Ацетонитрил

с

8.86

с

48.2е»

С

22.4h»

8

9.64

Акрилонитрил

с

7.94

с

43.8

А

20.4h»

8

75

С

8.36

Камфора

с

4.10

с

21.4

С

10.8h>

8

4.26

Сероуглерод

в

7.60

с

42.8е»

С

9.04

Этилмеркаптан

с

41.1

8

8.07

20

Страница 24

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

Окончание таблицы В.1

Вещества

Пробоотборное устройство типа А

Пробоотборное устройство типа В

Пробоотборное устройство типа С

Пробоотборное устройство типа D

Пробоотборное устройство типа Е

Уровень*

Скорость

поглоше-

ния6>

Уровень*

Скорость

поглоще

ния

Уровень*

Скорость

поглоше-

иияс

Уиовесь*

Скорость

поглоще

ния-

Уровень*

Скорость

поглоще

ния

Этиленоксид

С

8.96

В

49.3‘>

С

9.75

Пропиленоксид

с

7.42

В

37.70,*>

С

19.9

В

7.96

Фурфураль

С

34.3

с

6.64

Морфолин

С

33.1

с

6.13

W.W-Диметилани-

лин

с

12.0

с

4.99

Диметилформа-

мид

С

35.5

с

16.4*)

с

7.1

Диметилацетамид

С

32.0

с

6.22

Пиридин

с

6.44

С

34.9

с

16.3

с

6.99

А/-Метил-2-пирро-

лидон

С

28.8

с

4,22

1,1-Дихлорнитро-

этан

С

28.5

с

5.96

1-Хлор-1-нитро-

лропан

5.96

Уксусная кислота

8.7

Диметилсульфок-

сид

7.45

Сероводород

8.03

Нитробензол

5.68

н-Пролилнитрат

С

32.7

6.6

а| Определение уровней оценки от А до С приведено в рвзделе 10.

Ь| Для пробоотборных устройств типа А эффективное отношение All было исправлено с 1.41 см на 1.2S см (0.80 см-1). Данные производителей являются наиболее поздними и были пересмотрены относительно опубликованных справочных данных (8J — (10].

с> Дня пробоотборных устройств типа С в большинстве случаев может быть использован Anasorb 747 вместо угля, без изменения скорости поглощения.

в| Для лробоотборных устройств типа D скорости поглощения включают поправку на эффективность десорбции.

01 Пробоотборное устройство типа В с контрольной секцией. п Пробоотборное устройство типа В (см. MDHS 74 [28)).

01 Пробоотборное устройство типа С (двухуровневая оценка (22]). h| Пробоотборное устройство типа С с Anasorb 747.

•> Пробоотборное устройство типа С с Anasorb 727.

k> Пробоотборное устройство типа В не рекомендуется для метанола или метилхлорида.

Пробоотборное устройство типа D (при экспонировании в течение 8 ч в воздухе при содержании аналита на уровне 1/3 от ПДК. установленных Американской конференцией гигиенистов государственной промышленности (ACGIH)).

т> Пробоотборное устройство типа В {пересчитано на основе данных [29]). п| Пробоотборное устройство типа В (см. [30]).

р| Пробоотборное устройство типа В (охлаждают и анализируют как можно быстрее при отборе в условиях высокой влажности).

Пробоотборное устройство типа О (если экспонирование происходит при относительной влажности более 60 %. в градуировочные растворы добавляют воду для того, чтобы подогнать к содержанию воды в десорбате).

Пробоотборное устройство типа О (если не экспонируется в течение более 6 ч при предельном значении). я) Пробоотборное устройство типа В (специальное устройство для отбора этиленоксида [31])._

21

Страница 25

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

Приложение С (справочное)

Эквивалентность газохроматографических неподвижных фаз

Таблица С.1

Наименование компании

Фазы, эквивалентные BP-1

Фазы, эквивалентные BP-10

SGE

BP-1

BP-10

Chrompack

CP-SII 5 CB

CP-SI! 19 CB

J and W

DB-1

DB-1701

Supelco

SPB-1

SPB-1701

Hewlett-Packard

HP-1

HP-1701

Restek

Rtx-1

Rtx-1701

Ouadrex

007-1

007-1701

При аналогичном времени удерживания на двух колонках газового хроматографа толщина пленки в колонке ВР-10 (или эквивалентной) должна составлять половину толщины пленки в колонке ВР-1 (или эквивалентной).

Приложение О (справочное)

Поставщики диффузионных пробоотборных устройств органических паров на основе угля

Таблица D.1

Пробоотборное устройство Arelco GABIE

Arelco A.R.C.

2 avenue Ernest Renan. 94120 Fontenay-sous-Bois. France ♦ 33 1 43 94 06 09

Пробоотборное устройство Assay Technology ChemDisk 541

Нет данных

Пробоотборное устройство Drager ORSA-5

Draeger Ltd

Kitty Brewster industrial estate. Blyth. Northumberland NE24 4RG.

UK

♦ 44 1670 352891

Диффузионное трубчатое пробоотборное устройство Perkin-Eimer (запопненное активированным углем)

Perkm-Etmer Ltd

Post Off»ce Lane. Beaconsfteld. Bucks HP9 ЮА. UK ♦ 44 1494 676161

Пробоотборное устройство Radvelto

Fonda2tone Salvatore Maugheri Via Svizzera. 16. 35127 Padova. Italy ♦ 39 049 806 4511

Пробоотборное устройство для органических паров SKC 575

SKC Inc

Valley View Road. Box 334. Eighty Four. PA 15330-9614. USA + 1-800-752-8472

Контрольное устройство для органических паров ЗМ 3500/3520

3m Company, 3M Center. Bldg. 275-6W-01. St Paul. MN 55144-1000. USA

Устройства являются примерами подходящих пробоотборных устройств, имеющихся в продаже. Данная информация приведена для удобства пользоватепей настоящего стандарта и не является рекламой ИСО названной продукции. Возможно использование эквивалентной продукции, если она позволяет получить аналогичные результаты.

22

Страница 26

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

Приложение Е (справочное) Специальная информация по применению пробоотборных устройств типа А Е.1 Технические характеристики

Диффузионное пробоотборное устройство типа A (ORSA-5) состоит из нвзапаянной стекпянной трубки, содержащей гранулированный уголь на основе кокосовой скорлупы. Две пористых пробки из ацетата целлюлозы на обоих концах трубки фиксируют в ней уголь и выступают в роли диффузионных барьеров во время отбора проб. Для защиты пробоотборного устройства от загрязнения во время хранения и транспортирования трубку помещают в стеклянную ампулу, которая герметично закрывается с помощью завинчивающейся крышки с покрытием из ПТФЭ (или эквивалентного материала). Пробоотборное устройство снабжено держателем из полиэтилена.

Стеклянная трубка:

внешний диаметр ....................................10 мм.

внутренний диаметр...................................8 мм.

длина............................................28 мм.

Пробка.

диаметр..........................................8.5 мм.

длина.............................................5 мм,

падение давления................. 300 Па при скорости потока 1 л/мин.

Уголь:

масса........................................... 400 мг;

размер частиц.....................................от    0.4    до    0.8    мм.

Е.2 Инструкции по отбору проб

Непосредственно перед отбором проб диффузионное пробоотборное устройство достают из ампулы для транспортирования и помещают в держатель. По окончании установленного времени экспонирования пробоотборное устройство вынимают из держатепя и помещают его в ампулу для транспортирования. Тщательно закрывают ампулу завинчивающейся крышкой.

Е.З Инструкции по проведению десорбции

Пробоотборное устройство вынимают из ампулы для транспортирования. Из пробоотборного устройства вынимают пористую пробку и высыпают угольный сорбент в виалу (вместимостью от 5 до 15 мл). Закрывают виалу и через мембранную крышку добавляют растворитель для десорбции (от 2 до 10 мл в зависимости от уровня загрязнения воздуха). Для обеспечения максимальной десорбции виалу периодически встряхивают в течение 30 мин.

Е.4 Определение эффективности десорбции

Из пробоотборных устройств вынимают пористые пробки из стеклянной трубки и вводят известное количество аналита с помощью микрошприца на сорбент для получения не менее трех градуировочных точек, вставляют обратно пористые пробки и оставляют не менее чем на 16 ч (32).

Е.5 Скорости диффузионного отбора проб

Скорости диффузионного отбора проб приведены в приложении В.

Приложение F (справочное)

Специальная информация по применению пробоотборных устройств типа В

F.1 Технические характеристики

Диффузионное пробоотборное устройство типа В (ЗМ) состоит из круглого нейлонового корпуса, белой лопипропиленовой мембраны и металлического приспособпения для крепежа.

Корпус номинальным внешним диаметром 30 мм.

Уголь— запатентованный продукт.

F.2 Инструкции по отбору проб

Непосредственно перед отбором проб вынимают диффузионное пробоотборное устройство из защитного металлического корпуса. 8 конце установпенного времени экспонирования удаляют белую мембрану и поддержи-

23

Страница 27

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

вающее кольцо из пробоотборного устройства и герметично закрывают его крышкой. Затем помещают пробоотборное устройство в защитный металлический корпус для транспортирования.

F.3 Инструкции по проведению десорбции

Центральное отверстие крышки открывают и с помощью пипетки вводят 1,5 мл растворителя для десорбции в лробоотборнов устройство. Отверстие закрывают и для обеспечения максимальной десорбции периодически встряхивают его в течение 30 мин.

F.4 Определение эффективности десорбции

С помощью микрошприца известное количество аналита вводят в пробоотборные устройства для получения не менее трех градуировочных точек через одно из отверстий, закрывают пробоотборные устройства и оставляют не менее чем на 16 часов (33].

F.5 Скорости диффузионного отбора проб

Скорости диффузионного отбора проб приведены в приложении В.

Приложение G (справочное)

Специальная информация по применению пробоотборных устройств типа С G.1 Технические характеристики

Нет данных.

G.2 Инструкции по отбору проб

Непосредственно перед отбором проб диффузионное пробоотборное устройство типа С (SKC) вынимают из защитного футпяра. В конце установленного времени экспонирования пробоотборное устройство герметично запечатывают следующим образом: надевают кольцевую прокладку на верхнюю часть пробоотборного устройства, затем прижимают крышку, добиваясь ппотного прилегания прокладки. Пробоотборное устройство и вспомогательные принадлежности (включая инструкции по работе) отправляют в аналитическую лабораторию.

G.3 Инструкции по проведению десорбции

Крышку с верхней части пробоотборного устройства не снимают. Открывают два отверстия на задней части с использованием острого ножа или другого приспособления, медленно с помощью пипетки вводят 2.0 мл растворителя для десорбции в пробоотборное устройство. Отверстия закрывают пробками и проводят десорбцию в течение 1 ч с использованием подходящего встряхивающего устройства. Отверстия открывают и либо отбирают аликвоты для прямого введения шприцем, либо переносят десорбирующий раствор в виалу автоматического пробоотборного устройства через трубку из ПТФЭ соответствующей длины (см. инструкции по эксплуатации). С помощью последнего метода может быть перенесено приблизительно 1.5 мл раствора.

G.4 Определение эффективности десорбции

Известное количество аналита вводят микрошприцем в пробоотборные устройства для получения не менее трех градуировочных точек через одно из отверстий для заполнения, закупоривают их и оставляют не менее чем на 16 часов (33).

G.5 Скорости диффузионного отбора проб

Скорости диффузионного отбора проб приведены в приложении В.

Приложение Н (справочное)

Специальная информация по применению пробоотборных устройств типа D

Н.1 Технические характеристики

Диффузионное пробоотборное устройство типа D (Radlello) включает в себя цилиндр из спеченного микропористого полиэтилена в качестве диффузионной поверхности, внутри которого находится соосный цилиндрический из нержавеющей стали адсорбирующий картридж, содержащий активированный уголь Пробоотборное устройство снабжено треугольной подставкой из поликарбоната с зажимом для подвешивания и прозрачным маркированным пакетом.

24

Страница 28

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

Внешняя трубка, внешний диаметр . внутренний диаметр


. 16мм. 12.6 мм. . 50 мм;


длина.


(25 s 5) мкм.


диаметр пор.....

Внутренняя трубка: внешний диаметр .


5.9 мм. 60 мм.


длина

Уголь:

масса


...... 530 мг,

от 0.5 до 0.7 мм.


размер частиц


Н.2 Инструкции по отбору проб

Непосредственно перед отбором проб картридж с сорбентом вынимают из стеклянной трубки для хранения и вставляют в диффузионный корпус пробоотборного устройства, убедившись в том, что он выровнен по центру. Диффузионный корпус прикрепляют к подставке. По окончании установленного периода времени экспонирования картридже сорбентом вынимают, помещают обратно в стеклянную трубку для хранения и закрывают ее.

Н.З Инструкции по проведению десорбции

Снимают крышку с чистой стеклянной трубки для хранения и пипеткой вводят 2.0 мл растворителя для десорбции. Картридж с сорбентом помещают в растворитель для десорбции и оставляют на время от 30 до 60 мин. периодически встряхивая для обеспечения максимальной десорбции.

Н.4 Определение эффективности десорбции

Берут неиспользованный чистый картридж с сорбентом в его стеклянной трубке для хранения, заменяют полиэтиленовую крышку силиконовой мембраной. Известное количество аналита вводят микрошприцем встеклян-ную трубку для хранения для получения не менее трех градуировочных точек и оставляют не менее чем на 16 ч. Альтернативой, если подходящая мембрана недоступна, является метод фазовых равновесий с учетом ограничений, приведенных в (4)— [7].

Н.5 Скорости диффузионного отбора проб

Скорости диффузионного отбора проб приведены в приложении В.

Приложение I (справочное)

Специальная информация по применению пробоотборных устройств типа Е

1.1 Технические характеристики

Диффузионное пробоотборное устройство типа 6 (Assay Technology)состоит из крутого пластикового корпуса. содержащего угольную пластину на подложке, прижатую к решетке с большим числом конусообразных отверстий для отбора проб. Число отверстий для отбора проб определяет скорость поглощения пробоотборного устройства. Если пробоотборное устройство не используется, то отверстия покрывают газонепроницаемой крышкой. которая закрывает верхнюю поверхность решетки для отбора проб.

Корпус: диаметр высота .


. 31 мм,

12.6 мм.


Отверстия для отбора проб:

(1 хЗ) мм номинально.

Уголь— запатентованный продукт.

1.2    Инструкции по отбору проб

Специальные требования отсутствуют.

1.3    Инструкции по проведению десорбции

Устройство вынимают из пластикового контейнера. Чтобы извлечь экспозиционную угольную пластину, отделяют с помощью шпателя решетку для отбора проб отчистой пластиковой вафельной подложки. Быстро переносят угольную пластину на бумагу для взвешивания, сложенную посередине, захватывают ее через бумагу и разпамыва-ют на две части вдоль отмеченной линии, а полученные части помещают в стеклянную виалу для десорбции. 2.0 мл

25

Страница 29

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

растворителя для десорбции вводят пипеткой и закрывают виалу инертной, газонепроницаемой крышкой. Встряхивают виалу непрерывно в течение 1 ч с использованием орбитального или другого эквивалентного встряхивающего устройства. Оставляют до проведения газохроматографического анапиза.

1.4    Определение эффективности десорбции

Неиспользованную угольную пластину разламывают вдоль отмеченной линии и помещают в стеклянную виалу для десорбции. Известное количество аналита вводят микрошприцем на поверхность пластины, закрывают виалу и оставляют на ночь. Повторяют с различными количествами аналита, представляющими ожидаемый уровень его массовой концентрации в воздухе. Растворитель для десорбции добавляют в виалу и приступают к анализу.

1.5    Скорости диффузионного отбора проб

Скорости диффузионного отбора проб приведены в приложении В.

Приложение J (справочное)

Индексы удерживания некоторых летучих органических соединений на фазах ВР-1 и ВР-10

Таблица J.1

Летучее органическое вещество

ВР-1

Летучее органическое вещества

ВР-10

Пропан

300

Пропан

300

Дихлордифторметан (Фреон 12)

311

Дихлордифторметан (Фреон 12)

318

Метилхлорид

348

1.2-Дихлор-1,1.2.2-тетрафторэтан (Фреон 114)

353

1.2-Дихлор-1,1.2.2-тетрафторэтан (Фреон 114)

359

Изобутан

359

Изобутан

364

Бутан

400

Метанол

370

Метилхлорид

402

Хлорэтен(винилхлорид)

378

Хлорэтен(винилхлорид)

420

Бутан

400

2-Метилбутан

478

Метилбромид

421

Метилбромид

482

Этилхлорид

434

Этилхлорид

492

Этанол

450

Метанол

500

Ацетонитрил

470

Пентан

500

Трихлорфторметан (Фреон 11)

482

Трихлорфторметан (Фреон 11)

503

Энфлюран

486

2.2-Диметилбутан

528

Ацетон

487

1.1.2-Трихлор-1.2.2-трифторэтан

528

2-Метилбутан

488

Дихлорфторметан (Фреон 21)

532

Изопропанол

488

Диметилэтаноламин

553

Дихлорфторметан (Фреон 21)

491

Пропипеноксид

553

Пентан

500

1.1-Дихлорэтен (винилиденхлорид)

555

Диметоксиметан

511

Этанол

559

Метилацетат

511

2-Метилпентан

561

1.1-Дихлорэтен(винилиденхлорид)

513

2.3-Диметилбутан

561

Дихлорметан

514

З-Метилпентан

582

1.1,2-Трихлор-1.2.2-трифторэтан (Фреон 113)

524

Ацетон

589

26

Страница 30

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

Продолжение таблицы J. 1

Летучее органическое вещество

ВР-1

Летучее органическое пешество

ВР-10

2.2-Диметилбутан

532

м-Гексан

600

н-Пропанол

539

Иэолропанол

601

Г алотан

541

Метилацетат

603

Винилацетат

560

Энфлюран

607

Циклолентан

562

Дихлорметан

608

2-Метиллентан

563

Ацетонитрил

637

2.3-Диметилбутан

563

Метилциклопентан

642

2-Бутанон

571

Галотан

644

З-Метилпентам

579

Винилацетат

644

цис-1.2-Дихлорэтен

592

2-Метилгексан

662

Этилацетат

596

н-Пропанол

665

Хлороформ

600

2.3-Диыетил лентам

669

м-Гексам

600

З-Метилгексан

673

Изобутанол

610

Циклогексан

676

Метоксиэтанол

616

Этилацетат

685

1.2-Дихлорэтан

627

цис-1,2-Д ихлорэтен

685

Метилциклолентан

627

2,2.4-Триметиллентан

687

1.1,1-Три хлорэтан

634

Метилакрилат

690

н-Бутанол

643

2-Бутанон

693

Изолролилацвтат

643

1,1,1-Трихлорэтан

693

Бензол

652

Тетрахлорметан

697

1-Метокси-2-лропанол (РОМЕ)

658

Хлороформ

700

Циклогексан

662

н-Г елтан

700

Тетрахлорметан

663

Циклогексен

712

2-Метилгексан

664

Бензол

723

2.3-Диметилпентан

668

Изопролилацетат

727

З-Метилгексан

674

Изобутанол

739

Циклогексен

678

2.4-Диыетилгексан

736

1,2-Дихлорлролан

684

Метилциклогексан

736

трвт-Бутилацетаг

687

1.2-Дихлорэтан

745

2.2,4-Триметиллентан

691

Метоксиэтанол

755

Трихлорэтвн

691

Трихлорэтен

755

Этоксиэтанол

695

трет-Бутилацетат

763

н-Пролилацетат

695

2-Метилгелтан

768

Мвтилметакрилат

696

1-Метокси-2-проланол

773

н-Гвлтан

700

З-Метилгелтан

774

Метоксифлюран

706

н-Бутанол

777

цис-1,2-Дихлорлролен

720

1,2-Дихлорлролан

778

Метилизобутилкетон

723

Мвтилметакрилат

782

Метил циклогексан

728

к-Пролилацетат

784

2.4-Диметилгексан

735

«-Октан

800

1-Этокси-2-лроланол

738

Метоксифлюран

806

транс-1,2-Дихлорлролен

739

2.4-Диметилгелтан

820

27

Страница 31

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

Продолжение таблицы J.1

Летучее органическое вещество

ВР-1

Летучее органическое вещества

8Р-10

втор-Бутилацетат

74 S

Этоксиэтанол

820

1.1.2-Трихлорэтан

747

цис-1,2-Дихлорпропен

821

2-Это*си-1 -пропанол

754

втор-Бутилацетат

823

Изобутилацетат

757

Толуол

825

Толуол

761

Метилизобутилкетон

831

2-Метилгептан

765

Изобутилацетат

840

Гексаналь

777

1 -Этохси-2-пропанол

843

Диэтиленгликольдиэтиловый эфир

783

Тетрахлорэтен

846

1.2-Дибромэтан

787

Диэтиленгликольдиэтиловый эфир

854

Лропоксиэтанол

790

транс-1,2-Дихлорпропен

862

м-Бутилацетат

795

З-Метилоктан

872

«-Октан

800

1.1.2-Трихлорэтан

876

Фурфураль

803

н-Бутилацетат

883

М етоксиэтилацетат

807

Гексаналь

891

Тетрахлорэтен

807

w-Нонан

900

2.4-Диметилгептан

824

Ди-«-бутиловый эфир

905

Фурфуриловый спирт

830

1.2-Дибромэтан

905

Хлорбензол

837

Пропоксиэтанол

913

Диацетоновый спирт

842

Этилбензол

922

1 -Метокси-2-лропилацетат

843

Хлорбензол

922

Этилбензол

855

л-Ксилол

929

Амилацетат

859

м-Ксилол

929

п-Ксилол

864

Метоксиэтилацетат

940

м-Ксилол

864

Изомер амилацетата

948

4-Метилоктан

865

Изомер амилацетата

951

Аллилглицидилэфир

868

о-Ксилол

960

Циклогексанон

871

а-Пинен

962

З-Метилоктан

873

Стирол

968

Тетрагидрофурфуриловый спирт

874

Изопропилбензол (кумол)

983

Этоксиэтилацетат

876

Фурфураль

987

Стирол

881

Аллилглицидиловый эфир

999

1.1.2,2-Тетрахлорэтан

886

м-Декан

1000

о-Ксилол

887

Этоксиэтилацетат

1002

бутоксиэтанол

890

М-Метил-2-пирролидон

1009

w-Нонан

900

Циклогексанол

1010

Изопропилбензол

919

«-Пропилбензол

1014

Бромбензол

921

Бутоксиэтанол

1015

Этандиолмоноацетат

925

Фурфуриловый спирт

1019

2-Метилциклогексанон

930

м-Этилтолуол

1022

З-Метилциклогексанон

931

Фурфуриловый спирт

1023

4-Метилциклогексанон

937

л-Этилтолуол

1023

Бензальдегид

940

1,3.5-Триметилбензол

1029

а -Пинен

941

Циклогексанон

1030

28

Страница 32

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

Продолжение таблицы J. 1

Летучее органическое вещество

ВР-1

Летучее органическое вещество

ВР-10

н-Пролилбензол

949

1,1,2.2-Т етрахлорэтан

1045

Фенол

951

Этандиолмоноацетат

1046

м-Этилтолуол

956

о-Этилтолуол

1047

л-Этилтолуол

958

«-Метилстирол

1050

1.3.5-Триметилбензол

963

2-Метилциклогексанон

1060

З-Метилнонан

972

1.2.4-Триметилбензол

1060

а-Метилстирол

972

З-Метилциклогексанон

1088

о-Этилтолуол

975

4-Метилциклогексанон

1095

1.2.4-Триметилбемзол

990

1,2.3-Т риметилбеизол

1097

Бензилхлорид

996

л-Дихлорбензол

1099

Бензилхлорид

997

н-Ундекан

1100

н-Декан

1000

1-Метил-2-изопропилбензол

1104

л-Дихлорбензол

1004

Бензальдегид

1105

М-метил-2-лирролидон

1009

1.3-Диэтилбензол

1111

1.2.3-Триметилбензол

1019

Индан

1117

о-Дихлорбензол

1027

Проленилбензол

1117

о-Крезол

1027

1.4-Диэтилбензол

1118

Индан

1033

н-Бутилбензол

1120

1-Метил-2-изолролилбензол

1034

Хлорбензол

1128

Инден

1039

Этандиолдиацетат

1130

Проленилбензол

1041

о-Дихлорбензол

1135

л-Крезол

1047

1.3-Диметил-4-этилбензол

1146

м-Крвзол

1047

Инден

1147

1.4-Диэтилбензол

1051

Хлорбензол

1162

н-Бутилбензол

1052

Бутоксиэтилацетат

1185

Бутохсиэтилацетат

1061

н-Додекан

1200

1.З-Диметил-4-этилбензол

1075

Фенол

1222

Виниллирролидон

1077

1.1.2.3.4.4 -Г ексахлор-1.3-бутадиен

1270

Нонаналь

1085

о-Крезол

1274

2.6-Ксиленол

1093

2.6-Ксиленол

1296

н-Ундекан

1100

Тридехан

1300

Изофорон

1113

Этилгексилметакрилат

1308

2.4-Ксиленол

1127

Изофорон

1308

2,5-Ксиленол

1127

л-Крезол

1311

Деканаль

1129

м-Крезол

1311

3.5-Ксиленол

1144

Виниллкрролидон

1322

2,3-Ксиленол

1158

Нафталин

1328

3.4-Ксиленол

1171

2.4-Ксиленол

1360

2-(Изолролил)фенол

1175

2.5-Ксиленол

1360

Нафталин

1196

2.3-Ксиленол

1400

н-Додекан

1200

3.5-Ксиленол

1400

Этилгексилакрилат

1215

м-Тетрадехан

1400

1.1,2.3.4,4-Г ехсахлор-1,3-бутадиен

1223

Тетрагидрофурфурилыетакрилат

1400

29

Страница 33

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

Окончание таблицы J. 1

Летучее органическое вещество

ВР-1

Летучее органическое вещество

ВР-10

«-Тридекан

1300

3.4-Ксиленол

1434

2-Метилнафталин

1310

2-Метилнафталин

1447

1-Метилнафталин

1328

1-Метилнафталин

1470

2.6-бис(Изопропил)фенол

1346

«-Пентадекан

1500

Бифенил

1388

2.6-бис(Изопропил)фенол

1524

«-Тетрадекан

1400

Бифенил

1538

м-Пентадекан

1500

«-Гексадекан

1600

м-Гексадекан

1600

Примечания

1    Значения индексов удерживания некоторых ЛОС. приведенные а настоящем приложении, были получены Лабораторией Исполнительного органа по безопасности и охране труда Соединенного королевства Великобритании и Северной Ирландии (HSL). Большинство ЛОС, указанных а приложении В. приведены в настоящем приложении. однако не существует четкого соответствия этих таблиц.

2    Газохроматографические индексы удерживания, основанные на «-алканах, указывают на порядок элюирования. но их абсолютные значения зависят от условий газохроматографического анализа. Большинство значений получено при условиях газохроматографического анализа, приведенных в 5.2. Значения, полученные интерполяцией, зависят от режима температурного программирования и других факторов. Они обычно воспроизводятся в пределах s 5 единиц на эквивалентных фазах и в аналогичных условиях.

3    Индексы удерживания для 150 бензиновых углеводородов на фазе OV1701, эквивалентной ВР-10, приведены в MDHS 60 [34].

Приложение К (справочное)

Сведения о соответствии национальных стандартов Российской Федерации ссылочным международным стандартам

Таблица К.1

Обоэмачение ссылочною международною документа

Обозначение и наименование соответствующего национальною стандарта

ЕН 838:1995

ЕН 1540

ИСО 6141:2000

ИСО б145(все части)

ИСО 6349:1979

ЕН 482:1994

ИСО 5725 (все части)

ГОСТ Р ИСО 5725 (все части) Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений

ИСО/МЭК 17025:2005

ГОСТ Р ИСО/МЭК 17025-2006 Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий

* Соответствующий национальный стандарт отсутствует. До его утверждения рекомендуется использовать перевод на русский язык данного международного стандарта. Перевод данного международного стандарта находится в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов.

30

Страница 34

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

Библиография

(1)    ISO    6141:1984    Gas analysis — Calibration gas mixtures — Certificate of mixture preparation

(2)    ISO    6145 (all parts) Gas analysis — Preparation of calibration gas mixtures using dynamic volumetric methods

(3)    ISO    6349    Gas analysts — Preparation of calibration gas mixtures — Permeation method

(4)    Posner. J. C. and Okenfuss. J. R. Desorption of organic analytes from activated carbon. I: Factors affecting the process. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J.. 42.1981. pp. 643-646

(5)    Posner. J. C. Desorption of organic analytes from activated carbon. II: Dealing with the problems. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J.. 42.1981. pp. 647-652

(6)    McMurray. J. D.. Stollm ).. Mitchell, К. M. and Zwickt, R. D. Evaluation of desorption efficiency methods for acetone. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J.. 50.1989. pp. 520-525

(7)    Kra^ewski J.. Gromiec. J. and Dobecki, M. Comparison of methods for determination of desorption efficiencies. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J..41,1980. pp. 531-534

(8)    Pannwitz. K.-H. Measurement of concentrations of the vapours of organic solvents in work areas. Part I. Drager review. 56. November 1985, pp. 6-29

(9)    Pannwitz. K.-H. Measurement of concentrations of the vapours of organic solvents in work areas. Part II. Drager review. 56. December 1986. pp. 9-14

(10)    Pannwitz. K.-H. Measurement of concentrations of the vapours of organic solvents in work areas. Part III. Drager review. 56. September 1988. pp. 22-25

(11)    3M Organic Vapour Monitor Sampling and Analysis Guide. September 1996

(12)    SKC Air Sampling Guide. 1997. International Edition

(13)    Cocheo, V.. Boaretto. C. and Sacco. P. High uptake rate radial diffusive sampler suitable for both solvent and thermal desorption. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J., 57.1996, pp. 897-904

(14)    Lugg.G. A. Diffusion coefficients ofsomeorganic and othervapours In air. Anal. Chem.. 40.1968. pp. 1072-1077

(15)    Fuller, E. N..Schettler, P. D. and Gtddings. J. C. A new method for prediction of binary gas-phase diffusion coefficients. Ind. Eng. Chem.. 58.1966. pp. 19-27

(16)    Pannwitz. K.-H. Diffusion coefficients. Drager review. 52. January 1984. pp. 1-6

(17)    Fetgtey, С. E. and Lee. В. M. Determination of sampling rates for organic vapours based on estimated diffusion coefficients. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J.. 48.1987. pp. 873-876

(18)    Feigley. С. E. and Lee. В. M. Determination of sampling rates for organic vapours based on estimated diffusion coefficients. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J.. 49.1988. pp. 266-269

(19)    Horl, H. and Tanaka. I. Effect of face velocity on the performance of diffusive samplers. Ann. Occ. Hyg.. 40,1996. pp. 467-476

(20)    Health and Safety Executive Protocol for assessing the performance of a diffusive sampler, MDHS 27 HSE. 1994: ISBN 0 7176 0635 X

(21)    Cassmelll. М. E.. DeLon Hull. R.. Crable. J. V. and Teass. A. W. Protocol for the evaluation of passive monitors in diffusive sampling. An alternative approach to workplace monitoring. Ed. Berlin A.. Brown R. H. and Saunders K. J.. Royal Society of Chemistry. 1986. ISBN 0851863434

(22)    Harper. M. and Guild. L. V. Experience In the use of the NIOSH diffusive sampler evaluation protocol. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J.. 57,1996. pp. 1115-1123

(23)    EN 482:1994    Workplace atmospheres — General requirements for the performance of procedures for the

measurement of chemical agents

(24)    ISO 5725 (all parts) Accuracy (trueness and precision) of measurement methods and results

(25)    IUPAC, Harmonised protocols for the adoption of standardized analytical methods and for the presentation of their performance characteristics. Pure Appl. Chem.. 62.1990. pp. 149-162

(26)    Health and Safety Executive Methods for the Determination of Hazardous Substances. Analytical quality In workplace air monitoring. MDHS 71. HSE. 1991. ISBN 0 7176 0366 0

(27)    Botnlck. E. L.. Suga. R. S. and White, К. T. (eds.) Laboratory Quality Assurance Manual. 2nd edition. AIHA Press. Fairfax VA. US. 1997

(28)    Health and Safety Executive Methods for the Determination of Hazardous Substances. n-Hexane in air: Laboratory method using charcoal diffusive samplers, solvent desorption and gas chromatography. MDHS 74. HMSO. 1992: ISBN 0 11 885740 1

(29)    Mazur. J.F..Podolak.G... Esposito. C. G.. Rinehart. D. S.andGleen, R. E. Evaluation of a passive dosimeter for collection of 2-bromo-2-chloro-1.1.1 -trifiuoroethane and 2-chtoro-1.1,2-trlfluoroethy I difluoromethylether m hospital operating rooms. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J., 41,1980. pp. 317-321

(30)    Wright. M. D. Evaluation of the 3M type 3500 monitor for the determination of halothane In air. Health and Safety Executive Internal Report IR/LtoA/85/14

(31)    US Occupational Safety and Health Administration. OSHA Manual of Analytical Methods. Vol. 49: Ethylene Oxide. USDOL-'OSHA 1989

31

Страница 35

ГОСТ Р ИСО 16200-2-2007

[32]    Rodroguez. S. Y.. Gossellnk. D. W. ana Mullins, H. E. Determination of desorption efficiencies in the 3M 3500 organic vapour monitor. Amer. Ind. Hyg. Assoc. J.. 43,1982. pp. 569-574

[33]    Mertens, H. and Beste. E. Suitability examination of ORSA-5 diffusive samplers made by Dragewerke AG. Drager review. 58. December 1986. pp. 22-26

[34]    Health and Safety Executive Methods for the Determination of Hazardous Substances. Mixed hydrocarbons <C3 to СЮ) In air.MDHS60. HMSO, 1992. ISBN 0 11 88598 6

УДК 504.3:006.354    OKC    13.040.30    T58

Ключевые слова: воздух, качество, рабочая зона, летучие органические соединения, отбор проб диффузионный, десорбция, растворитель, анализ, газовая хроматография

Редактор O.S. Голсиссаа Технический редактор В.Н. Прусакова Корректор Е.М. Капустина Компьютерная верстка А.Н. Золотаревой

Сдано в набор 28.08 2007. Подписано в печать 18.09.2007. Формат 60 > 84^. Бумага офсетная.    Гарнитура Ариал

Печать офсотная. Уел. печ. л. 4.18. Уч.-изд. п. 3.50. Тираж 400 экз. Зак. 709

ФГУП кСТАНДЛРТИНФОРМ*. 123995 Москва. Гранатныи пор., 4 V/ww.gostinfo.ru    iMfo@90stinfo.ru

Набрано во ФГУП «СТЛНДЛРТИНФОРМ. на ПЭВМ.

Отпечатано а филиале ФГУП «СТЛНДЛРТИНФОРМ» — тип. кМосковский печатник». 105062 Москва. Лялин пер.. 6.