Стр. 1
 

28 страниц

456.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает требования и дает руководство по валидации и текущему контролю процессов стерилизации медицинских изделий оксидом этилена.

Настоящий стандарт не распространяется на систему обеспечения качества, которая имеет важное значение в управлении всеми стадиями процесса стерилизации.

Настоящий стандарт не распространяется на изделия, на которые неблагоприятно воздействует оксид этилена или другие остаточные продукты оксида этилена, возникающие в описанных процессах

Отменён

Отменен, с 01.01.2015 пользоваться ГОСТ ISO 11135-2012

Действие завершено 01.01.2015

Оглавление

1 Область применения

2 Нормативные ссылки

3 Определения

4 Основные положения

   4.1 Персонал

   4.2 Разработка процесса стерилизации и совместимость продукции

   4.3 Процесс стерилизации

   4.4 Оборудование

   4.5 Калибровка

   4.6 Техническое обслуживание

5 Валидация

   5.1 Общие положения

   5.2 Комиссионная проверка

   5.3 Аттестация эксплуатируемого оборудования по физическим характеристикам

   5.4 Аттестация эксплуатируемого оборудования по микробиологическим характеристикам

   5.5 Свидетельство о валидации

   5.6 Ревалидация

6 Управление процессом и контроль

7 Выпуск продукции

   7.1 Обычный выпуск продукции

   7.2 Выпуск по значениям параметров

Приложение А Общие аспекты стерилизации

Приложение В Валидация

Приложение С Управление процессом и контроль

Приложение D Выпуск продукции

Показать даты введения Admin

Страница 1

ГОСТ Р ИСО 11135-2000

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ

Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена

Излаиие официальное

БЗ 8 -2000/240


ГОССТАНДАРТ РОССИИ Москва

Страница 2

ГОСТ I* ИСО 11135-2000

Предисловие

1    ПОДГОТОВЛЕН Ассоциацией инженеров по контролю микрозагрязнеиий (АСИНКОМ) и Московской медицинской академией им. И.М. Сеченова

ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ГК 383 «Стерилизация медицинской продукции» Госстандарта России

2    ПРИНЯТ И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Госстандарта России от 27 октября 2000 г. № 279-ст

3    Настоящий стандарт содержит аутентичный текст международного стандарта ИСО 11135—94 «Медицинские изделия. Валидация и текущий контроль стерилизации оксидом этилена»

4    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

ИГ1К Издательство стандартов, 2001

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Госстандарта России

II

Страница 3

ГОСТ I* ИСО 11135-2000

Содержание

1    Область применения....................................................... I

2    Нормативные ссылки...................................................... I

3    Определения.........................................................................2

4    Основные положения............................................................................................................4

4.1    Персонал........................................................................................................................5

4.2    Разработка процесса стерилизации и совместимость    продукции....................................5

4.3    Процесс стерилизации....................................................................................................5

4.4    Оборудование................................................................................................................5

4.5    Калибровка....................................................................................................................5

4.6    Техническое обслуживание............................................................................................5

5    Валидация .......................................................................................................................6

5.1    Общие положения..........................................................................................................6

5.2    Комиссионная проверка................................................................................................6

5.3    Аттестация эксплуатируемого оборудования    по физическим характеристикам..............6

5.4    Аттестация эксплуатируемого оборудования    по микробиологическим характеристикам 6

5.5    Свидетельство о валидации....................................................7

5.6    Ревалидация..................................................................................................................7

6    Управление процессом и контроль........................................................................................8

7    Выпуск продукции................................................................................................................8

7.1    Обычный выпуск продукции..........................................................................................8

7.2    Выпуск по значениям параметров..................................................................................8

Приложение А    Общие аспекты стерилизации..........................................................................11

Приложение В    Валидация........................................................................................................14

Приложение С    Управление процессом и    контроль..................................................................21

Приложение D    Выпуск продукции..........................................................................................22

III

Страница 4

ГОСТ I* ИСО 11135-2000

Введение

В соответствии с требованиями международных стандартов при поставке стерильной продукции дополнительное микробиологическое загрязнение медицинских изделий от любых источников должно быть сведено к минимуму всеми доступными средствами. Даже при производстве изделий в стандартных условиях в соответствии с системой качества ИСО на них до стерилизации мот в малых количествах находиться микроорганизмы. Такие изделия нестерильны. Цель стерилизации состоит в том, чтобы уничтожить микробиологические контаминанты и таким образом преобразовать нестерильные изделия в стерильные.

Уничтожение микроорганизмов физическими и химическими методами, которые используются при стерилизации медицинских изделий, подчиняется экспоненциальному закону. Это означает, что неизбежно имеется конечная вероятность того, что микроорганизм может выживать независимо от степени проведенной обработки. Для конкретной обработки вероятность выживания определена количеством и типами микроорганизмов и условиями их существования до и во время обработки. Следовательно, стерильность любого изделия в ряду изделий, подвергнутых стерилизации, может выражаться только в терминах вероятности существования нестерильного изделия.

Требования к системе обеспечения качества при проектировании/разработке, изготовлении, поставке, монтаже и обслуживании даются в стандартах серии ГОСТ Р ИСО 9000. Г ОСТ Р 51536. ГОСТ Р 51537.

Стандарты серии ГОС Т Р ИСО 9000 определяют некоторые процессы, используемые при производстве как «специальные», где результаты не могут быть полностью проверены последующим осмотром или испытанием изделия. Стерилизация является примером такого процесса, потому что эффективность процесса не может быть проверена осмотром и испытанием продукции. По этой причине процессы стерилизации должны подвергаться валидации перед использованием, а выполнение процесса должно постоянно контролироваться. Изгото&тенне стерильного медицинского изделия требует внимания к продукции и характеристикам упаковки, а также к методам стерилизации, оборудованию и системам управления.

Важно иметь в виду, что экспозиция в правильно валидированном и тщательно проводимом процессе стерилизации — не единственный фактор, обеспечивающий падежную гарантию стерильности продукции и соответствия ее своему назначению. Следует учитывать и другие факторы, включая микробиологический статус (биологическую нагрузку — бионагрузку) поступающего сырья и его последующее хранение, контроль за состоянием окружающей среды, в которой продукция изготовляется, собирается и упаковывается.

Настоящий стандарт содержит требования и дает руководство (приложения A—D) к валидации и текущему контролю газовой стерилизации окисью этилена. Валидация процедур стерилизации предполагает, что оборудование соответствует техническим требованиям.

Примечание — Требования обязательной части этого стандарта должны строго выполняться. Руководство, данное в приложениях, является необязательным и не рассматривается как инструкция по контролю для аудиторов.

Руководство, содержащееся в приложениях, дает объяснения методам, которые служат достижению соответствия требованиям. Цель его - помочь обеспечить единообразие понимания и выполнения настоящего стандарта. Могут использоваться и другие методы, эффективность которых в выполнении требований настоящего стандарта следует показать.

IV

Страница 5

ГОСТ Р ИСО 11135-2000

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

МЕДИЦИНСКИЕ ИЗДЕЛИЯ

Валидация и текущий контроль стерилизации оке илом этилена

Medical devices.

Validation and routine control of ethylene oxide sterilization

Дата введения 2002— 01—01

1    Область применения

1.1    Настоящий стандарт устанавливает требования и дает руководство по валидации и текущему контролю процессов стерилизации медицинских изделий оксидом этилена.

Особое внимание уделяется необходимости проведения специальных испытаний на безопасность, качество и эффективность, которые могут превышать требования 4.2 и могут быть необходимы для специальных изделий.

Примечание— Настоящий стандарт распространяется на стерилизацию медицинских изделий. Он может примениться и для другой медицинской продукции.

1.2    Настоящий стандарт не распространяется на систему обеспечения качества, которая имеет важное значение в управлении всеми стадиями процесса стерилизации.

1.3    Настоящий стандарт не определяет методы обеспечения безопасности оператора (см. ГОСТ Р МЭК 61010-2-041). Оксид этилена ядовит, горюч и взрывоопасен. В некоторых странах существуют положения, устанавливающие требования к безопасной работе с оксидом этилена и к помещениям, в которых он используется. В некоторых странах существуют регламенты, установленные законодательным порядком, на предельно допустимые уровни остаточного оксида этилена в медицинских изделиях и продукции.

1.4    Настоящий стандарт не охватывает технологию введения оксида этилена или смесей непосредственно в индивидуальную упаковку продукции, а также непрерывные процессы стерилизации.

1.5    Настоящий стандарт не устанавливает аналитические методы определения уровней остаточного оксида этилена или продуктов его реакции (см. ГОСТ Р ИСО 10993-7).

1.6    Настоящий стандарт не распространяется на изделия, на которые неблагоприятно воздействует оксид этилена или другие остаточные продукты оксида этилена, возникающие в описанных процессах.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р ИСО 9001-96 Системы качества. Модель обеспечения качества при проектировании, разработке, производстве, монтаже и обслуживании

ГОСТ Р ИСО 9002—% Системы качества. Модель обеспечения качества при производстве, монтаже и обслуживании

ГОСТ Р ИСО 10993-7-99 Изделия медицинские. Оценка биологического действия медицинских изделий. Часть 7. Остаточное содержание окиси этилена после стерилизации

ГОСТ Р ИСО 11138-1-2000 Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 1. Технические требования

Издание официальное

I

Страница 6

ГОСТ I1 ИСО 11135-2000

ГОСТ" Р ИСО 11138-2—2000 Стерилизация медицинской продукции. Биологические индикаторы. Часть 2. Биологические индикаторы для стерилизации оксидом этилена

ИСО 9004—94* Управление качеством и элементы системы качества. Часть 1: Руководства

ГОСТ Р МЭК 61010-2-041-99 Электрооборудование для проведения измерений, управления и лабораторного использования. Часть 2-041. Частные требования к паровым автоклавам для обработки медицинских материалов и для лабораторных процессов

ГОСТ Р 51536-99 Системы качества. Изделия медицинские. Специальные требования по применению ГОСТ Р ИСО 9001-96

ГОСТ Р 51537-99 Системы качества. Изделия медицинские. Специальные требования по применению ГОСТ Р ИСО 9002-96

3 Определения

В настоящем стандарте применяются следующие термины с соответствующими определениями:

3.1    аэрация (aeration): Часть процесса стерилизации, в ходе которой оксид этилена и/или продукты его реакции десорбируются из медицинского изделия до достижения заданных предельных уровней.

Примечание — Эта процедура можег быть выполнена в стерилизаторе и/или в отдельной камере либо в специальном помещении.

3.2    зона аэраини (aeration area): Камера или помещение, в котором происходит аэрация.

3.3    биологический индикатор — БИ (biological indicator — BI): Готовый к применению иноку-лированный носитель в первичной упаковке, обеспечивающий определенную резистентность (устойчивость) к конкретному режиму стерилизации.

3.4    калибровка (calibration): Сравнение измерительной системы или прибора неизвестной точности с измерительной системой или прибором известной точности (прослеживаемой до национального эталона) с целью обнаружения, установления соотношений, документирования или устранения регулированием любых отклонений от заданных допусков проверяемой измерительной системы или прибора.

3.5    камера (chamber): Пространство стерилизатора, в котором размещаются изделия, подлежащие стерилизации.

3.6    комиссионная проверка: аттестация установленного оборудования (commissioning: installation qualification): Получение и документальное подтверждение того, что оборудование поставлено и установлено в соответствии с техническими требованиями и функционирует с заданными параметрами при использовании в соответствии с инструкциями по эксплуатации (см. также «валидация»).

3.7    кондиционирование (conditioning): Обработка продукции в рамках цикла стерилизации, но до подачи стерилизующего агента с целью достижения ею необходимой температуры и влажности. Эта часть цикла стерилизации может быть выполнена при атмосферном давлении или под вакуумом (см. также «предварительное кондиционирование»).

3.8    завершение цикла (cycle completion): Момент после окончания иикла стерилизации, когда стерилизуемая загрузка готова к удалению из камеры.

3.9    время экспозиции (exposure time): Время, в течение которого в камере стерилизатора поддерживается в указанном диапазоне температура, концентрация стерилизующего агента, лаатенне и влажность.

3.10    промывка (flushing): Операция, при которой стерилизующий агент удааяется из загрузки, а также из камеры:

a)    многократной дополнительной подачей фильтрованного воздуха или инертного газа и эвакуацией из камеры или

b)    непрерывной продувкой фильтрованным воздухом или инертным газом через загрузку и камеру.

3.11    ииокулированный носитель (inoculated carrier): Носитель, на который было помещено определенное количество тест-микроорганизмов.

1

Международные сганларгы — но ВНИИКИ Госстандарта России.

■)

Страница 7

ГОСТ I* ИСО 11135-2000

3.12    медицинское изделие (medical device): Инструмент, аппарат, прибор, материал или любой другой предмет, используемые отдельно или в сочетании, включая программное обеспечение, необходимое для их правильного применения, которые предназначены изготовителем к использованию для человека в целях:

-    диагностики, профилактики, наблюдения, лечения или облегчения болезни;

-    диагностики, наблюдения, лечения, облегчения или компенсации при травмах или инвалидности:

-    исследования, пересадки или модификации органов или физиологических процессов;

-    контроля зачатия,

и не оказывающие своего основного действия внутри или снаружи человеческого организма с помощью фармакологических, иммунологических или метаболических средств, но функционированию которых такие средства могут способствовать.

3.13    выпуск по значениям параметров {parametric release): Признание продукции стерильной, в основном, по значениям физических и/или химических параметров процесса, а не по результатам испытаний образцов или биологическим индикаторам.

3.14    аттестация эксплуатируемого оборудования (performance qualification): Оценка и документальное подтверждение того, что оборудование проверено и будет производить приемлемую продукцию, если оно эксплуатируется в соответствии с техническими требованиями (см. также «валидация»).

3.15    предварительное кондиционирование (preconditioning): Обработка изделий до цикла стерилизации в специальном помещении или камере стерилизатора с целью достижения заданных значений температуры и относительной влажности (см. также «кондиционирование»),

П р и м е ч а и и с — Эта часть никла стерилизации может быть выполнена при атмосферном давлении или иод вакуумом.

3.16    зона предварительною кондиционирования (preconditioning area): Камера или помещение, в котором проводится предварительное кондиционирование.

3.17    устройство для испытания эффективности процесса (process challenge device): Объект, моделирующий самые плохие условия, создаваемые для стерилизующего агента (стерилизующих агентов), действующего (действующих) на стерилизуемые изделия.

Примечания

1    Устройство построено так. что биологический индикатор располагается в месте, наиболее трудном для проникновения стерилизующего are та. Конструкция устройства для испытания эффективности процесса зависит от характера предметов, которые должны быть стерилизованы, и методики стерилизации. Биологический индикатор не должен оказыват ь воздействия на устройство для испытания эффективности процесса.

2    В некоторых устройствах для испытания эффективности процесса инокулированный носитель может использоваться вместо биологического индикатора.

3.18    разработка процесса (process development): Документированная программа изучения процесса стерилизации, которая выполняется, чтобы определить, какие ограничения на него оказывают пролукиня/упаковка/загрузка и/или оборудование.

3.19    совместимость продукции (product compatibility): Способность процесса стерилизации получать нужные результаты без вредного влияния на продукцию.

3.20    контрольная загрузка (reference load): Определенная стерилизационная загрузка, которая представляет наиболее сложное сочетание продукции для стерилизации.

3.21    ревалилацня (revalidation): Комплекс документированных процедур для подтверждения ранее проведенной валидации.

3.22    помещение (room): Ограниченная зона, где одновременно может быть помещено большее количество продукции, чем в стерилизаторе (стерилизаторах) единовременно.

3.23    стадия введения стерилизующего агента (sterilant injection stage): Стадия, начинающаяся с момента первого введения стерилизующего агента в камеру и всегда оканчивающаяся, когда необходимое давление достигнуто.

3.24    время введения стерилизующего агента (sterilant injection time): Продолжительность стадии введения стерилизующего агента.

3.25    время удаления стерилизующею агента (sterilant removal time): Часть цикла стерилизации, когда стерилизующий агент удаляется из камеры и из стерилизуемой продукции, но необязательно полностью десорбирует из отдельных видов продукций (см. также «аэрация»).

3

Страница 8

ГОСТ I* ИСО 11135-2000

3.26    сгерилыюсть (sterility): Отсутствие жизнеспособных микроорганизмов (см. «стерилизация»).

Прим е ч а и и с — На практике невозможно доказать абсолютное отсутствие микроорганизмов.

3.27    стерильный (sterile): Не содержащий жизнеспособных микроорганизмов.

3.28    стерилизация (sterilization): Валидированный процесс для освобождения продукции от жизнеспособных микроорганизмов.

II р и м с ч а н и с — Природа гибели микроорганизмов в процессе стерилизации описывается экспоненциальной функцией. Поэтому можно творить только о вероятности присутствия микроорганизмов на любой, отдельно взятой единице продукции. Вероятность может быть очень малой, но она никогда не может равняться нулю. Вероятность может быть выражена в виде уровня обеспечения стерильности (УС).

3.29    уровень обеспечения стерильности — УС (sterility assurance level — SAL): Вероятность наличия жизнеспособного микроорганизма на единице продукции после стерилизации.

Примечание — Уровень стерильности обычно выражается как 10“*.

3.30    цикл стерилизации (sterilization cycle): Обработка в герметичной камере, включающая удаление воздуха, кондиционирование (при использовании), введение стерилизующего агента, выдержку в оксиде этилена, удаление оксида этилена и промывку (при использовании).

3.31    стерилизуемая загрузка (sterilization load): Предметы, которые должны стерилизоваться одновременно в одной и той же камере стерилизатора.

I I р и м с ч а н и е — Стерилизуемая загрузка может включать больше чем одну производственную серию или партию.

3.32    процесс стерилизации (sterilization process): Все стадии, которые требуются, чтобы выполнить стерилизацию, включая предварительное кондиционирование (если используется), цикл стерилизации и аэрацию.

3.33    полезный объем камеры стерилизатора (usable sterilizer chamber volume): Место внутри камеры стерилизатора, которое не ограничено фиксированными или съемными частями (поддонами и т. д.) и которое является, следовательно, доступным для размещения загрузки. Оно определяется высотой, шириной и глубиной.

3.34    валидация (validation): Документированная процедура получения, протоколирования и интерпретации результатов, необходимых для демонстрации того, что процесс неизменно дает продукцию, соответствующую определенным техническим требованиям.

Примечание— Валидация рассматривается как единый процесс, который состоит из комиссионной проверки и аттестации эксплуатируемого оборудования. Соотношения между этими понятиями показаны ниже.

Валищам

Kcwmouoman

промрш


Аттчапцж мйплугодоыогс»

оборудования


Апютциришщуепфушюго ободамамя по мщюбиолоппвоин

4 Основные положения

Подлежащие стерилизации медицинские изделия должны быть изготовлены в условиях, га-рантирующих, что их бионагрузка будет всегда низкой. Для выполнения этого требования необходимо использовать систему качества, соответствующую [ ОСТ Р ИСО 9001 или ГОСТ Р ИСО 9002.

Документированные процедуры и инструкции, требуемые согласно настоящему стандарту, следует эффективно внедрять в соответствии с требованиями ГОСТ Р ИСО 9001. ГОСТ Р ИСО 9002, ЮСТ Р 51536 и ГОСТ Р 51537.

Аттлша «олцапдоиол) nftTWW11 фнмчмди

4

Страница 9

ГОСТ I* ИСО 11135-2000

4.1    Персонал

Должен быть назначен квалифицированный персонал, ответственный за обслуживание оборудования (4.4.1), проведение валидации, текущий контроль процесса стерилизации оксидом этилена и выпуск продукции в соответствии с ГОСТ Р ИСО 9001 или ГОСТ Р ИСО 9002.

4.2    Разработка процесса стерилизации и совместимость продукции

4.2.1    До введения новых или претерпевших изменения видов продукции, упаковки, способа загрузки или процесса стерилизации подлежащий валидации процесс стерилизации должен быть охарактеризован и документирован. Чтобы выполнить это требование, следует использовать аналогичную ранее валидированную продукцию, упаковку и загрузку, продемонстрировав их эквивалентность. Любая демонстрация эквивалентности должна быть документирована.

4.2.2    Продукция и упаковка должны обеспечивать легкое удаление воздуха и проникание оксида этилена и пар;». Следует определить место в продукции, в котором наиболее трудно достичь стерильности.

4.2.3    Должно быть показано, что установленный процесс стерилизации не нарушает функциональных свойств продукции и ее упаковки.

4.2.4    Если должна допускаться повторная стерилизация, то следует оценить последствия ее проведения.

4.3 Процесс стерилизации

Процесс стерилизации должен включать предварительное кондиционирование и/или кондиционирование. цикл стерилизации и аэрацию.

4.3.1    Предварительное кондиционирование и/или кондиционирование

Предварительное кондиционирование и/или кондиционирование выполняется в течение определенного периода времени, чтобы довести температуру и относительную влажность в загрузке до заданного значения (см. 3.1).

Влажность во время кондиционирования должна создаваться подачей пара в стерилизатор.

4.3.2    Цикл стерилизации

Цикл стерилизации должен включать:

a)    удаление воздуха;

b)    кондиционирование (если используется);

c)    введение стерилизующего агента;

d)    поддержание указанных условий во время цикла стерилизации;

e)    удаление стерилизующего агента;

0 промывку камеры стерилизатора;

g) выравнивание давления воздуха в камере с атмосферным давлением.

4.3.3    Аэрация

Для обеспечения аэрации изделие должно находиться при определенных условиях в течение определенного периода (см. также 5.3.4).

Аэрация может быть выполнена в стерилизаторе и/или в отдельной камере или помещении.

4.4    Оборудование

4.4.1    Следует документально оформить технические требования к оборудованию, которое используется для стерилизации оксидом этилена, включая зону предварительного кондиционирования.

Примечание - Такие технические требования к конструкции стерилизатора могут быть установлены местными или международными органами или соответствующей организацией но стандартизации.

4.4.2    Условия хранения стерилизующего агента до и во время использования должны гарантировать. что его качество и состав остаются соответствующими техническим требованиям.

4.5    Калибровка

Должна быть создана, документирована и поддерживаться в рабочем состоянии эффективная система калибровки всех управляющих, показывающих и регистрирующих приборов, используемых для валидации и текущего контроля процесса стерилизации. Эта система должна соответствовать требованиям ГОСТ Р ИСО 9001 или ГОСТ Р ИСО 9002.

4.6    Техническое обслуживание

4.6.1 Должна быть организована плановая система технического обслуживания в соответствии с письменными инструкциями. Должны быть определены и документированы содержание и периодичность каждой работы по техническому обслуживанию.

5

Страница 10

ГОСТ Р ИСО 11135-2000

4.6.2    Оборудование (4.4.1) не должно использоваться для обработки медицинских изделий до завершения и документального оформления всех работ по техническому обслуживанию.

4.6.3    Документация по техническому обслуживанию должна храниться в соответствии с ГОСТ Р ИСО 9001 или ГОСТ I» ИСО 9002.

4.6.4    Порядок обслуживания, процедуры обслуживания и документация по обслуживанию должны периодически контра!ироваться уполномоченным лицом (4.1).

5 Валидация

5.1    Общие положения

Процедуры валидации должны быть документированы, а валидационные документы должны храниться в соответствии с ГОСТ Р ИСО 9001 или ГОСТ Р ИСО 9002.

5.2    Комиссионная проверка

5.2.1    Процедура комиссионной проверки должна показать, что технические требования к оборудованию для предварительного кондиционирования (если используется), оборудованию для стерилизации и оборудованию для аэрации выполнены.

5.2.2    Комиссионная проверка должна начинаться с калибровки всей управляющей, показывающей и регистрирующей аппаратуры процесса стерилизации.

5.3 Аттестация эксплуатируемого оборудования по физическим характеристикам

5.3.1    Аттестация эксплуатируемого оборудования по физическим характеристикам должна выполняться при введении новых или претерпевших изменение изделий, упаковки, способа загрузки, оборудования или параметров процесса, если эквивалентность с ранее валиднрованными изделием, упаковкой или способом загрузки не демонстрировалась. Демонстрация эквивалентности должна быть документирована.

5.3.2    Изделие, используемое для аттестации эксплуатируемого оборудования по физическим характеристикам, должно быть упаковано так же, как оно будет упаковываться при стерилизации.

5.3.3    Максимальное время, прошедшее между завершением предварительного кондиционирования (если применяется) и началом никла стерилизации должно быть установлено и документировано.

5.3.4    Аттестация эксплуатируемого оборудования по физическим характеристикам должна демонстрировать:

a)    что по окончанию установленного времени предварительного кондиционирования стерилизационная загрузка находится в пределах значений температуры и влажности, указанных в технических требованиях на предварительное кондиционирование;

b)    зависимость между влажностью и увеличением давления поступления пара;

c)    что посту пление стерилизующего агента в камеру со стерилизуемой загрузкой производится в пределах значений температуры и влажности, указанных в технических требованиях на процесс стерилизации;

d)    что газообразный стерилизующий агент поступает в камеру стерилизатора;

e)    что температура, влажность и другие параметры (там. где они используются) находятся в пределах значений, указанных в технических требованиях на процесс стерилизации;

0 что физические условия, установленные для стерилизуемой загрузки, поддерживаются в течение всего времени экспозиции;

g) что в течение аэрации стерилизуемая загрузка находится в пределах установленного диапазона температуры.

5.3.5    После аэрации в соответствии с документированными методиками должны быть определены уровни остаточного оксида этилена и/или продуктов его реакции, чтобы показать, что эти уровни после аэрации ниже установленных пределов.

5.4 Аттестация эксплуатируемого оборудования по микробиологическим характеристикам

5.4.1    Аттестация эксплуатируемого оборудования но микробиологическим характеристикам должна выполняться при введении новых или претерпевших изменения изделий, упаковки, способа загрузки, оборудования или параметров процесса, если эквивалентность с ранее валиднрованными изделием, упаковкой или способом загрузки не демонстрировалась. Демонстрация эквивалентности должна быть документирована.

5.4.2    Соответствие биологических индикаторов должно быть установлено и документировано.

6

Страница 11

ГОСТ Р ИСО 11135-2000

5.4.3    Изделие, используемое для микробиологической оценки работы оборудования, должно быть упаковано так же, как и для стерилизации.

5.4.4    Аттестация эксплуатируемого оборудования по микробиологическим характеристикам должна демонстрировать эквивалентность процесса для стерилизации изделий инактивацией биологических индикаторов в соответствии с ГОСТ I’ ИСО 11138-1.

Эти индикаторы должны быть помешены в характерные места по всему объему стерилизуемой загрузки при условии выбора параметров цикла, приводящих к меньшей летальности, чем в обычной эксплуатации с тем, чтобы при применении указанного цикла стерилизации достигалась гарантия стерильности.

5.4.5    Если устройство для испытания эффективности процесса, моделирующее изделие, должно использоваться при текущем контроле в комбинации с индикаторами для стерилизации оксидом этилена, то должно быть показано соответствие этого устройства своему назначению.

5.4.6    Индикаторы для стерилизации оксидом этилена должны быть помешены в стерилизуемую загрузку до предваршельного кондиционирования (если оно используется) и оставаться там в течение цикла стерилизации.

5.4.7    Бионагрузка изделия должна быть установлена и документирована.

5.5    Свидетельство о валилаиии

5.5.1    Валидациониый протокол (отчет) должен быть документирован. Данные должны быть подписаны лицами, ответственными за подготовку, рассмотрение и утверждение протокола. Вали-дационный протокат должен храниться согласно ГОСТ Р ИСО 9001 или ГОСТ Р ИСО 9002.

5.5.2    Валидациониый протокол должен включать изделие, для которого проводится валидация, или ссылку на него и документированные технические требования к процессу стерилизации оксидом этилена. Валидаиионный протокол должен также включать следующие параметры и допуски на них:

5.5.2.1    Предварительное кондиционирование (если используется):

a)    время, температура, влажность:

b)    минимальная температура изделия, допустимая для начала предварительного кондиционирования:

c)    способ и разделение изделий в зоне предварительного кондиционирования;

d)    температура и влажность стерилизуемой загрузки;

e)    максимальное время между окончанием предварительного кондиционирования и началом никла стерилизации.

5.5.2.2    Кондиционирование, если используется (4.3.1):

a)    начальный уровень вакуума (если используется) и время, за которое он достигается;

b)    время выдержки под вакуумом;

c)    время, температура, давление и влажность;

d)    температура и атажность стерилизуемой загрузки.

5.5.2.3    Стерилизация:

a)    повышение давления во время подачи стерилизующего агента, время подачи стерилизующего агента и конечное давление;

b)    концентрация оксида этилена, определенная независимо от увеличения давления с использованием, по крайней мере, одного из следующих факторов:

1)    масса используемого стерилизующего агента.

2)    объем используемого стерилизующего агента,

3)    прямой анализ газа в камере стерилизатора;

c)    температура в камере стерилизатора;

d)    время воздействия стерилизующего агента (экспозиция);

e)    температура стерилизуемой продукции.

5.5.2.4    Аэрация;

a)    время и температура;

b)    изменение давления в камере и/или помещении для аэрации (если оно изменяется) (см. 4.3.3);

c)    кратность обмена воздуха или другого газа;

d)    температура аэрируемой продукции:

e)    способ загрузки и разделение изделий в камере или помещении для аэрации.

5.6    Ревалидация

5.6.1 Валилаиия и данные любой последующей ревалидации должны пересматриваться, по крайней мере, ежегодно, при этом объем ре валила ционных исследований должен быть определен

7

Страница 12

ГОСТ Г ИСО 11135-2000

и документирован. Методики проверки валидации н реналидацнн должны быть документированы, а ревалидационные отчеты должны сохраняться.

5.6.2 Репалидаиионный отчет должен быть документирован. Отчет должен быть подписан тем же самым уполномоченным, который готовил, проверял и принимал первоначальный валндаиион-ный отчет (5.5).

6    Управление процессом и контроль

6.1    Чтобы показать, что технические требования к процессу стерилизации были выполнены, следует документировать и сохранять данные для каждого цикла стерилизации. Эти данные должны включать:

a)    температуру и влажность в зоне предварительного кондиционирования (если используется), измеренную и зарегистрированную в месте, где наиболее трудно достичь значений заданных параметров:

b)    время начала и окончания предварительного кондиционирования (если используется) для каждой стерилизуемой загрузки;

c)    время начала цикла стерилизации стерилизуемой загрузки;

d)    температуру и давление в камере в течение цикла стерилизации, измеренные в характерных точках камеры;

e)    подтверждение того, что газообразный стерилизующий агент был подан в камеру стерилизатора;

0 количество используемого оксида этилена или концентрацию оксида этилена в камере;

g)    время экспозиции;

h)    время, температуру, изменение давления (если меняется) и/или кратность воздухообмена (если используется) во время аэрации;

i)    результаты испытания индикаторов для стерилизации оксидом этилена (6.3).

6.2    Все 014еты должны храниться в соответствии с ГОСТ I» ИСО 9001 или ГОСТ Р ИСО 9002.

6.3    Индикаторы для стерилизации оксидом этилена, регенеративная среда и уоовия культивирования, которые обычно используются при контроле процесса стерилизации, должны соответствовать ГОСТ Р ИСО 11138-1 и ГОСТ Р ИСО 11138-2.

6.4    Следует проводить оценку бионагрузки через определенные интервачы.

7    Выпуск продукции

7.1    Обычный выпуск продукции

7.1.1    Следует документировать критерии, используемые для каждой стерилизуемой загрузки, по которым оценивается процесс стерилизации. Эти критерии должны включать:

a)    соответствие требованиям к физическим параметрам цикла;

b)    отсутствие роста тест-микроорганизмов на индикаторах для стерилизации оксидом этилена после инкубации (6.3).

7.1.2    Продукция должна быть признана негодной и с ней должны производиться действия в соответствии с ГОСТ Р ИСО 9001 или ГОСТ Р ИСО 9002. если:

a)    физический параметр цикла находится вне установленных документами пределов или

b)    любая культура обработанного биологического индикатора показывает рост тест-микроорганизмов.

7.2    Выпуск по значениям параметров

Примечание — Настоящий пункт добавляет и/или изменяет требования разделов 4—6 и пункта 7.1. когда используется выпуск по жачениям параметров.

7.2.1 Аттестация эксплуатируемого оборудования по микробиологическим характеристикам

В дополнение к 5.4 дается следующее требование: аттестация эксплуатируемого оборудования по микробиологическим характеристикам должна быть выполнена определением летальности цикла методом Л (7.2.1.1) или методом В (7.2.1.2).

Если для этого процесса стерилизации используются другие стерилизационные камеры, которые дают те же самые параметры процесса, они должны быть подвергнуты полной аттестации в эксплуатации по физическим характеристикам либо:

8

Страница 13

ГОСТ Р ИСО 11135-2000

a)    тем же метолом, как к первоначальная камера или

b)    используя уменьшенный объем аттестации эксплуатируемого оборудования по микробиологическим характеристикам, который достаточен дня подтверждения требуемого уровня летальности цикла.

7.2.1.1    Метод Л: построение кривой выживаемости

Летальность никла стерилизации определяется построением кривой выживаемости с использованием прямого счета выживших микроорганизмов.

На кривой выживаемости должно быть не менее пяти точек, соответствующих ступенчатому повышению времени воздействия оксидом этилена, при этом все другие параметры остаются постоянными. Должна быть определена инициальная контаминация биологических индикаторов (в нулевой точке времени на кривой выживаемости), которые были подвергнуты всем стадиям никла, кроме воздействия оксидом этилена.

Данные позволяю! вычислить время воздействия оксидом этилена, необходимое для того, чтобы достичь определенной вероятности выживания тест-микроорганизма.

7.2.1.2    Метод В: метод отрицательной доли

Индикаторы для стерилизации оксидом этилена должны быть подвергнуты воздействию оксидом этилена при ступенчатом увеличении времени экспозиции, при этом все остальные параметры должны оставаться постоянными. После воздействия оксидом этилена образцы подвергаются испытанию прямым посевом в соответствующую питательную среду. Ведется подсчет образцов, показавших отсутствие роста после инкубации. Эксперимент должен охватывать не менее семи отрезков времени воздействия оксидом этилена, в которых имеется:

a)    не менее одного набора, где все проведенные образцы показывают рост;

b)    не менее четырех наборов, где есть доля образцов, показывающих рост (счетная область);

c)    не менее двух наборов образцов, где рост не наблюдается.

Величина D может быть рассчитана, исходя из полученных результатов с использованием метода, описанного в В.7. На основании величины D может быть рассчитано время воздействия оксида этилена, необходимое для достижения установленной вероятное™ выживания тест-микроорганизма.

7.2.2    Свидетельство о валидации

Требование, указанное в 5.5.2, заменено следующим: валидациоиный протокол должен содержать документированные технические требования к процессу стерилизации оксидом этилена или ссылаться на них. Эти требования должны включать описание конфигурации загрузки камеры, а также значения следующих параметров и допуски на них.

7.2.2.1    Предварительное кондиционирование, если используется (4.3.1):

a)    время, температу ра и влажность;

b)    минимальная температура продукции, разрешенная для того, чтобы начать предварительное кондиционирование;

c)    способ загрузки и разделение продукции в зоне предварительного кондиционирования;

d)    температура и влажность каждой стерилизуемой загрузки;

e)    максимальное время между окончанием предварительного кондиционирования и началом никла стерилизации.

7.2.2.2    Кондиционирование, если используется (4.3.1):

a)    начальный уровень вакуума и время, принятое для его достижения;

b)    время выдержки под вакуумом;

c)    время, температура, давление, влажность;

d)    температура и влажность каждой стерилизуемой загрузки.

7.2.2.3    Стерилизация:

a)    повышение давления во время подачи стерилизующего агента, время подачи стерилизующего агента и конечное давление;

b)    концентрация оксида этилена, определенная на основании прямого анализа атмосферы камеры;

c)    температу ра камеры:

d)    температура стерилизуемой загрузки;

e)    количество подач стерилизующего агента в течение времени экспозиции (когда применяется);

0 время экспозиции.

7.2.2.4    Аэрация:

а) время и температура;

9

Страница 14

ГОСТ I* ИСО 11135-2000

b)    изменение давления в камере или в помещении для аэрации (если оно изменяется):

c)    кратность обмена воздуха или другого газа;

d)    температура стерилизуемой загрузки.

7.2.3    Ревалидапня

Приводится следующее требование в дополнение к тем, что даны в 5.6.

Ре валидация процесса стерилизации должна включать повторную аттестацию эксплуатируемого оборудования по микробиологическим характеристикам.

7.2.4    Текущий контроль и управление

Требование, указанное в 6.1, заменено следующим.

Данные о каждом цикле стерилизации должны быть зарегистрированы и сохранены для подтверждения того, что все технические требования к процессу стерилизации были выполнены. Эти данные должны включать, по крайней мере, следующую информацию:

a)    температуру и влажность в зоне предварительного кондиционирования (если оно используется) в местах, где наиболее трудно достичь заданных параметров;

b)    температуру в стерилизуемой загрузке во время предварительного кондиционирования:

c)    время начала и окончания предварительного кондиционирования (если используется) для каждой стерилизуемой загрузки;

d)    время начала никла для каждой стерилизуемой загрузки;

с) время, прошедшее между окончанием предварительного кондиционирования и началом цикла стерилизации;

0 температуру в стерилизуемой загрузке во время цикла стерилизации;

g)    влажность во время кондиционирования (если используется), определенная прямым измерением;

h)    давление в камере во время цикла стерилизации;

i)    температуру в камере, как минимум, в двух точках;

j) подтверждение того, что газообразный стерилизующий агент был подан в камеру стерилизатора;

к) концентрацию оксида этилена в камере, определенную аналитическим методом;

I) время стерилизационной выдержки;

т) время, температуру, изменение давления (если какой-либо параметр изменяется) или (если используется) действие системы принудетелыюй вентиляции во время аэрации;

п) подтверждение того, что система ииркуляиии (при наличии) работала во время цикла стерилизации.

Требование 6.3 не применяется, когда используется заключение по значениям параметров.

Требования, указанные в 6.2 и 6.4. применяются.

7.2.5    Выпуск продукции

Требование 7.1 не применяется, если используется выпуск по значениям параметров.

Продукция должна быть признана негодной, и последующие действия с ней должны проводиться в соответствии с ГОСТ Р ИСО 9001, если физические параметры цикла находятся вне установленных документами допустимых отклонений.

10

Страница 15

ГОСТ I* ИСО 11135-2000

ПРИЛОЖЕНИЕ А (справочное)

Общие аспекты стерилизации

При стерилизации оксидом этилена необходимо обращать внимание на следующие общие аспекты.

Примечание — Разделы настоящего стандарта, к которым относятся рекомендации этих приложении. обозначены номером пункта в квадратных скобках.

А. 1 Персонал

Уровень квалификации, обучения и опыта персонала зависит от выполняемой работы. Общее руководство по обучению как части полной системы обеспечения качества дастся в ИСО 9004.

Персонал должен пройти обучение и иметь необходимую квалификацию, если он выполняет следующие функции:

a)    микробиологический контроль;

b)    монтаж оборудования;

c)    техническое обслуживание оборудования;

d)    аттестацию эксплуатируемого оборудования по физическим характеристикам;

с) текущую эксплуатацию стерилизатора;

0 калибровку;

g)    разработку процесса;

h)    разработку технических требований к оборудованию, или осуществлять другие необходимые функции.

А.2 Разработка процесса стсрилишцин и совместимость изделия |4.2|

А.2.1 При разработке процесса стерилизации для конкретного медицинского изделия необходимо установить режим, который является эффективным и совместимым с медицинским изделием. Поэтому начальные исследования на совместимость продукции вместе с экспериментальным определением соответст вия требованиям и/или оптимизацией процесса стерилизации могут проводиться на стадии разработки изделия.

Примечание — Требования к системе качества, которые распространяются на проектирование медицинских изделий, определены в ГОСТ Р ИСО 9001.

А.2.2 Во время процесса стерилизации оксидом этилена изделия могут быть подвергнуты воздействию окружающей среды, например вакуума и перепадов давления, высокой температуры и изменения влажности. Продукция может также реагировать с оксидом этилена и/или используемыми тазами-разбавителями. Конструкция изделия должна гарантировать сохранность функциональных характеристик безопасности после воздействия неблагоприятных факторов стерили зации. Кроме того, высокая влажность и перепады даш'сиия могут повлиять на герметичность упаковки и нарушить се целостность.

А.2.3 При выборе процесса стерилизации, который должен использоваться для медицинских изделий, необходимо учитывать все факторы, которые алия юг на эффективность процесса. Должно быть принято во внимание следующее:

a)    наличие оборудования для стерилизации:

b)    режимы, которые могут быть осуществлены на имеющемся в наличии оборудовании;

c)    процессы стерилизации, уже используемые для другой продукции;

d> требования к уровням остаточного оксида этилена и/или продуктов его реакции;

с) результаты экспериментальной отработки процесса (см. А.2.4).

А.2.4 Разработка процесса может включать несколько элементов:

a)    определение необходимого времени для досгижсния заданных температуры и влажности во время предварительного кондиционирования (если предварительное кондиционирование должно использоваться);

b)    определение пределов изменения параметров процесса стерилизации <4.3 и А.З);

c)    оценку бионагрузки на продукцию, по которой (бионагрузка) должна определяться эффективность цикла стерилизации, а также должна быть подтверждена целесообразность использования биологического и или кагор;! для аттестации оборудования и текущего контроля;

d)    определение минимального времени аэрации при заданных условиях дегазации так. чтобы уровень оксида Этилена и/или продуктов ее реакции был в пределах или ниже уровней, установленных в ГОСТ Р ИСО 10993-7.

После выполнения этих действий процесс стерилизации будет разработан. Соответствие этого процесса стерилизации требованиям демонстрируется при выполнении аттестационных исследований эксплуатируемого оборудования (5.3 и В.З. 5.4 и В.4).

II

Страница 16

ГОСТ Р ИСО 11135-2000

А.З Процесс стерилизации 14.3)

АЗ. I Предварительное кондиционирование и/или кондиционирование |4.3.1|

А.3.1.1 На устойчивость микроорганизмов к инактивации оксидом этилена нлняег содержание в них влаги. По этой причине в обычной практике ведется контроль и управление влажностью атмосферы. в которой выдерживается продукция для того, чтобы приблизить содержание влаги в микроорганизмах к местным условиям. Перед началом никла стерилизации изделия обычно выдерживаются в условиях определенной температуры и влажности. Такое предварительное кондииионированис может уменьшить продолжительность иикла стерилизации.

Зоны предварительного кондиционирования должны быть отделены от зон стерилизации, сборки и упаковки.

Предварительное кондиционирование можно проводить в камере стерилизатора до стерилизации, но оно не является частью цикла стерилизации. Оно может быть выполнено и в отдельной зоне предварительного кондиционирования. Обычно для этой цели используют отдельное помещение. Зона предварительного кондиционирования должна быть приспособлена к проведению очистки и иметь прочную отделку.

Проектирование и строительство зоны предварительного кондиционирования должны обеспечивать возможность разделения и идентификации различных стерилизуемых загрузок и устройства для управления входом и выходом продукции и персонала. Зона предварительного кондиционирования должна быть расположена рядом со стерилизатором, чтобы как можно быстрее помешать изделие в стерилизатор после предварительного кондиционирования. Рекомендуется, чтобы в зоне предварительного кондиционирования обеспечивалась свободная циркуляция воздуха вокруг стерилизуемой загрузки и по всей зоне.

А.3.1.2 Время, в течение которого двери зоны предварительного кондиционирования остаются открытыми, должно быть ограничено. Если для доступа персонала используются отдельные двери, они должны закрываться автоматически. Необходимо обеспечить оповещение оператора, если двери оставлены открытыми.

можно сделать, используя звуковую или световую сигнализацию в случае, если двери остаются открытыми дольше разрешенного времени.

А.З. 1.3 Увлажнение путем введения водяною пара предпочтительнее (см. 4.3.1). так как увлажнители, которые распыляют холодную воду в виде аэрозоля (например, увлажнители с вращающимся диском и распылителями), могут являться потенциальными источниками микробного загрязнения. Там. где увлажнение во время предварительного кондиционирования не может быть выполнено введением водяного пара, следует предусмотреть проведение одновременного микробиологического контроля оборудования и поступающей воды, чтобы предотвратить дополнительное загрязнение изделия. Качество пара, используемого для паровых стерилизаторов (EN 285. разработанный CEN/TC 102). подходит для увлажнения во время предварительного кондиционирования и кондиционирования.

Обычно для увлажнении загрузки в камере поддерживается относительная влажность более 30 %. Специфицируемая относительная влажность зависит от продукции, которая подлежит стерилизации. Необходимо учитывать возможность повреждения продукции и упаковки при повышенной влажности.

Нагревание и увлажнение продукции используются для достижения воспроизводимых температуры продукции и содержания влаги в ней до воздействия газа. Опытным путем определяется минимальное время, необходимое для достижения продукцией требуемого состояния. Там. где необходимо, следует определять максимальное время между извлечением загрузки из зоны предварительного кондиционирования и началом цикла стерилизации. В обычной практике это время не превышает 60 мин.

А.З. 1.4 Температура и влажность в зоне предварительного кондиционирования должны быть такими, что температура и влажность стерилизуемой загрузки, помещаемой в стерилизатор, не были настолько низкими, чтобы имела место конденсация влаги и непозволительно долгий нагрев, и не были настолько высокими, чтобы температурный режим цикла стерилизации был нарушен.

В конце предварительного кондиционирования измеренные температура и влажность в стерилизуемой загрузке не должны отклоняться от заданных значений: температуры более чем на ±5 С и влажности более чем на ±15 %. Реальные диапазоны изменения температуры и влажности должны демонстрироваться но время апссгации эксплуатируемого оборудования по физическим характеристикам (5.3 и В.З).

А.3.2 Цикл стерилизации |4.3.2|

A.3.2.I Нужно учитывать следующие физические характеристики процесса стерилизации:

a)    глубину и скорост ь достижения вакуума;

b)    оценку утечки из камеры (выполняется с использованием вакуума при работе под давлением ниже атмосферного или давлении и вакуума при работе под давлением выше атмосферного);

c)    во время сталии кондиционирования повышение давления при введении пара;

d)    зависимость между повышением да&тения и скоростью достижения заданного давления во время подачи стерилизующего агента и показаниями приборов, предназначенных для контроля кониенграпии оксида этилена;

с) глубину и скорость достижения вакуума при удалении стерилизующего агента;

О повышение давления и скорост ь достижения давления во время подачи воздуха (или любого другого газа, используемого на этой Стадии цикла стерилизации);

g) число повторений «о времени последних двух стадий и любые изменения в последующих повторениях.

12

Страница 17

ГОСТ I* ИСО 11135-2000

А.3.2.2 Чтобы обеспечить равномерность распределения оксида этилена по всей камере стерилизатора и по всей стерилизуемой загрузке, необходимо управлять остаточным содержанием воздуха в камере до подачи стерилизующего агента, потому что оксид этилена и воздух не смешиваются хорошо в статических условиях. Глубокое удаление воздуха используют обычно там, где применяют чистый оксид этилена или огнеопасные газовые смеси. Для изделий, которые не могут выдержи ваг ь глубокий вакуум, обычно используются в качестве стерилизующего агента смеси оксид этиле на/не воспламеняющийся разбавитель. Обычно для удаления воздуха испачьзуется вакуумирование. но для этого может использоваться также и вытеснение газа при условии соблюдения специальных мер безопасносги и валидации условий удаления, необходимых для того, чтобы установить требуемую концентрацию газа.

Зарегистрированное колебание температуры в пустой камере, заполненной газом, должно быть не более ±3 ‘С в течение всего времени экспозиции. Стерилизуемая загрузка должна достигать минимального значения заданной температуры, а колебание температуры по всему обьему загруженной продукции должно быть меньше или равно 10 'С в любой заданный момент в течение воздействия стерилизующего агента.

А.3.3 Аэрания |4.3.3J

Остатки оксида этилена и его продуктов реакции могут быть опасны. Дли изготовителя важно знать возможное содержание остаточного оксида этилена в продукции. На эффективность аэрации влияют температура. время пребывания, принудительная циркуляция воздуха, способы загрузки продукции и упаковочных материалов. Аэрация может быть проведена в камере стерилизатора, в отдельной зоне или обоих местах.

А.4 Оборудование (4.4)

А.4.1 Склады для хранения баллонов, резервуаров-хранилищ или контейнеров с оксидом этилена или со стерилизующими смесями должны обеспечивать безопасное хранение и быть хорошо проветриваемыми.

П р и м с ч а н и с — В некоторых странах существуют специальные инструкции но хранению оксида этилена.

Помещения (зоны), где возможны колебания температуры большие, чем рекомендуются поставщиком хранилища (танка) оксида этилена, следует оборудовать системами регулировании температуры.

Если стерилизатор снабжается оксидом этилена из резервуара-хранилища, который периодически заполняется, последний должен быть оборудован системой для отбора анализов и средствами для полного удаления оксида этилена и очистки в случае загрязнения или чрезмерного накопления полимеров.

А.4.2 Независимый контроль влажности во время стадии кондиционирования в цикле стерилизации я&тяется предпочтительным. Друтие методы измерения нлажносгн в стерилизаторе включают оценку ее значения путем контроля за повышением давления во время подачи пара в камеру. К использованию этого показателя надо подходить с осторожностью, гак как требуется гарантировать, что он правильно связан с влажностью.

А.4.3 Система подачи стерилизующего агента в стерилизатор должна быть оборудована испарителем, чтобы предотвратить попадание жидкого оксида этилена в камеру стерилизатора.

А.4.4 Температура оксида этилена, поступающего от испарителя в камеру стерилизатора, должна контролироваться, чтобы показывать, что оке ил этилена находится в газообразном состоянии. С помощью этого можно управлять автоматическим клапаном, который будет прерывать поступление оксида этилена, когда значение температуры будет ниже заданных пределов, тем самым предотвращая поступление жидкого оксида этилена в камеру стерилизатора. Для текущего контроля за тем. что оксид этилена полностью находится в газообразном состоянии, можно пользоваться данными о температуре и скорости потока стерилизующего агента, полученными от испарителя, если при валидации показано, что между ними и температурой оксида этилена, поступающего в стерилизатор, существует зависимость.

Равномерность распределения оксида этилена по всей камере стерилизатора должна быть достигнута принудительной циркуляцией (А.3.2).

А.4.5 Должно быть, как минимум, два датчика для измерения температуры камеры. По крайней мере, один из них должен находиться в самом холодном месте внутри камеры, определенном во время комиссионной проверки, или в ином соответствующем месте. Расположение второго датчика температуры в той же самой зоне, что и первого, позволяет проверить функционирование измерительной системы.

А.5 Калибровка и техническое обслуживание |4.5|

А5.1 Тесты на утечку должны выполняться для всех камер и быть частью запланированной программы предупредительного технического обслуживания независимо от используемого никла. Если предусмотрен автоматический контроль на утечку как часть рабочего цикла, правильность работы автоматической системы следует проверять через определенные интервалы времени.

A.S.2 Замена фильтров для воздуха, поступающего в камеру стерилизатора, должна быть включена в график предупредительного технического обслуживания. Периодичность замены таких фильтров зависит от местных условий эксплуатации и должна определяться на основе рекомендаций изготовителя фильтра, опыта местных условий эксплуатации и работы стерилизатора. В трафик предупредительного технического обслуживания должна бьпъ включена очистка и ремонт внутренних поверхностей испарителя.

13

Страница 18

ГОСТ Р ИСО 11135-2000

А.5.3 Выбор датчиков влажности для процессов стерилизации оксидом этилена требует специального подхода. При этом должны учитываться следующие факторы:

a)    если на работу датчика неблагоприятно воздействует адсорбция оксида этилена, то следует либо изолировать датчик от атмосферы камеры до поступления оксида этилена, либо удалить датчик для соответствующей дегазации;

b)    если датчики были удалены и проводилась их дегазация, они должны быть повторно калиброваны не менее чем в двух характерных точках измеряемого диапазона.

ПРИЛОЖЕНИЕ В (справочное)

Валидация

B.I Общие положения |5.1|

Валидация рассматривается как полный процесс, который состоит из комиссионной проверки и аттестации эксплуатируемого оборудования. Связь между этими терминами иллюстрирована в примечании к 3.34.

Комиссионная проверка демонстрирует соответствие оборудования техническим требованиям, а аттестация эксплуатируемого оборудования демонстрирует, что продукция требуемого качества будет производиться, если оборудование прошло комиссионную проверку и используется в соответствии с документированными процедурами.

В.2 Комиссионная проверка [S.2]

В.2.1 Предварительное кондиционирование

Комиссионная проверка осуществляется в пустой зоне предварительного кондиционировании, чтобы установить, что она соответствует проекту.

Необходимо определить характер циркуляции воздуха в зоне, которая будет занята сгерилизуемой(мыми) зафузкой(ками). Это может быть выполнено с помощью дымового теста в комбинации с вычислениями кратности воздухообмена и измерением скорости воздуха.

Чгобы получить достоверные значения температуры и влажности, их следует проверять в течение достаточного времени по всей зоне предварительного кондиционирования. Температура и влажность должны измеряться в нескольких местах, распределенных по всей зоне предварительного кондиционирования. Места для контроля должны выбираться так, чтобы охватить все вероятные точки зоны предварительного кондиционирования. тле ожидаются экстремальные значения температуры и влажности. Для этих точек необходимо испатьзовать не менее двух датчиков температуры и один датчик влажности. (На практике определено, что на каждые 2,5 м3 пустой зоны предварительного кондиционирования достаточно использовать один датчик температуры и один датчик влажности, чтобы получить соответствующее распределение значений в пустой •зоне).

В.2.2 Кондиционирование

Влажность предварительно кондиционированной продукции может уменьшаться во время стадии ваку-умиронания цикла стерилизации, введение пара во время кондиционировании может использоваться для поддержания уровня влажности.

Комиссионная проверка кондиционировании обычно выполняется одновременно с комиссионной проверкой всего стерилизатора (В.2.3).

В.2.3 Стерилизация

В.2.3.1 Чтобы установить эксплуатационные пределы для факторов, воздействующих на эффективность стерилизации, комиссионная проверка выполняется в пустой камере стерилизатора. Полученные данные используются для аттестации эксплуатируемого оборудования.

Если вместо оксида этилена используются инертные тазы, то при оценке результатов необходимо учитывать различие теплоемкостей.

В.2.3.2 Распределение температуры на внутренней поверхности пустой камеры должно быть получено путем размещения температурных датчиков непосредственно на стенках камеры. Кроме того, должно быть определено распределение температуры внутри пустой камеры. Количество используемых температурных датчиков должно дать полную карт ину распределения температуры на внутренней поверхности и внутри пустой камеры. Количество датчиков будет зависеть от конструкции стерилизатора и технических требований к процессу стерилизации. Обычно в практике аттестации для проведения этих измерений температуры используется следующее чисто датчиков:

14

Страница 19

ГОСТ I* ИСО 11135-2000

a)    для камер с полезным объемом стерилизационной камеры до 5 м5 включительно — не менее 10 равномерно распределенных датчиков;

b)    для камер с полезным объемом стерилизационной камеры более 5 м3 — не менее одного дополнительного датчика на каждый дополнительный I м ' объема камеры:

С) для камер с полезным объемом стерилизационной камеры более 10 м' — не менее 20 температурных датчиков.

Температурные датчики должны быть расположены в местах, где возможны максимальные температурные колебания, например, около нснагрстых частей камеры или около дверей, вблизи вводов пара или газа. Остальные температурные датчики должны быть распределены равномерно по всему стерилизатору.

В.2.3.3 Физические факторы работы оборудовании в процессе стерилизации должны быть определены для пустой камеры. Эти факторы включают:

a)    глубину и скорость достижения вакуума:

b)    оценку утечки из камеры (выполняется с использованием вакуума при работе под давлением ниже атмосферною или дарения и вакуума при работе под давлением выше атмосферного);

c)    повышение давления при введении пара на стадии кондиционирования;

d)    повышение давлении и скорость достижения требуемого давления при подаче оксида этилена и зависимость между факгорами, по которым предполагается контролировать концентрацию стерилизующего агента:

e)    глубину и скорость достижения вакуума, обычно используемого при удалении оксида этилена;

0 повышение давления и скорость достижения требуемого давления при подаче воздуха (или других газов);

g) количество повторений предыдущих двух стадий и любые изменения в последовательности их повторений.

При комиссионной проверке необходимо также оиенип. работу дополнительных вспомогательных систем, например, качество подаваемого пара, способность испарителя стерилизующего агента поддерживать минимальную температуру вводимого газа, надежность систем фильтрования воздуха и воды, поступающих к стерилизатору, и способность парового генератора обеспечивать достаточное количество пара требуемого качества при максимальной загрузке стерилизатора.

Должны быть выполнены повторные циклы, чтобы показать воспроизводимость управления.

В. 2.4 Аэрация

Распределение температуры в зоне аэрации должно быть определено тем же методом, который рекомендуется для зон предварительного кондиционирования (см. руководство по комиссионной проверке предварительного кондиционирования). Скорости и характер воздушного потока по всей зоне должны быть также определены.

В.2.5 Повторение комиссионной проверки

Следует провести повторную комиссионную проверку в случаях:

a)    проведения инженерных работ, которые могут затронуть стерилизационное оборудование, или

b)    неиспользовании стерилизационного оборудования в течение периода, который мог оказать действие на критические параметры оборудования. Для принятия решения о необходимости повторной аттестации эксплуатируемого оборудования следует пронести официальный осмотр и документировать его результаты.

Если во время повторной комиссионной проверки обнаружено, что работа стерилизатора не отвечает техническим требованиям к процессу стерилизации, необходимо установить причины этого.

В.2.6 Предварительное микробиологическое испытание

Предварительное тестирование биологическими индикаторами может бьпъ выполнено в пустой камере одновременно с физическими испытаниями. Включение такого испытания в комиссионную проверку может дать предварительную информацию о работе стерилизатора до аттестации эксплуатируемого оборудовании, но полученные данные не могут быть связаны со стерильностью конечного продукта.

При использовании биологических индикаторов в пустой камере важно подвергнуть биологические индикаторы предполагаемым в процессе стерилизации условиям предварительного кондиционирования и кондиционирования.

В.З Аттестация работы оборудования по фишчсским характеристикам (5.3)

К примерам существенных изменений в изделии, упаковке или процессе, которые должны учитываться, относят:

-    упаковку:

-    конструкцию продукции;

-    конфигурацию стерилизуемой загрузки или плотность;

-    стерилизационное оборудование:

-    цикл процесса.

Воздействие таких изменений на все стадии процесса стерилизации, включая предварительное кондиционирование и аэрацию, должно быть определено.

Полученные при комиссионной проверке результаты должны использоваться для определения параметров. которые нужно отдельно исследовать в ходе аттестации эксплуатируемого оборудования.

15

Страница 20

ГОСТ I* ИСО 11135-2000

B.3.I Предварительное кондиционирование

В.3.1.1 Аттестация эксплуатируемого оборудования должна быть выполнена для зоны предварительного кондиционирования, загруженной по максимуму и в обычном частично загруженном состоянии. При проведении аттестации эксплуатируемою оборудования способ загрузки и расстояния между поддонами должны быть такими же. как указано в документированных методиках.

В.3.1.2 Для стадии аттестации эксплуатируемого оборудования продукция должна использоваться при температуре, равной или. в некоторых случаях, ниже температуры, установленной для предварительного кондиционирования. Если температура продукции может измениться до предварительного кондиционирования. например, из-за транспортирования для стерилизации, может оказаться необходимым сделать допуск на изменение температуры продукции, которое может быть известно из опыта.

Распределение температуры и влажности в стерилизуемой загрузке должно быть получено за период времени, требуемый для того, тюбы стерилизуемая загрузка достигла минимальной заданной температуры и влажности. Должны быть также установлены значения температуры и влажности, полученные в стерилизуемой загрузке посте максимально допустимого периода предварительного кондиционирования. Это необходимо для подтверждения того, что содержащиеся в технических требованиях условия будут достигнуты, когда используется максимально допустимое время предварительного кондиционирования. Количество используемых датчиков должно обеспечить полную картину распределения температуры и влажности в стерилизуемой загрузке. Оно будет зависеть от конструкции зоны предварительного кондиционирования, данных, полученных при комиссионной проверке, и технических требований процесса стерилизации. Обычно в практике аттестации для проведения этих измерений температуры используется следующее число датчиков:

a)    пять датчиков температуры и два датчика влажности — для стерилизуемой загрузки номинального обьсма меньше 2,5 м3;

b)    для объемов продукции более 2,5 м3 — два датчика измерения температуры и один датчик влажности на каждый номинал продукции обьемом 2.5 м3;

c)    для больших зон предварительного кондиционирования, занимающих более 50 м’ номинальною объема продукции, датчики не должны размещаться на каждом номинале продукции объемом 2.5 м3, но должны распределяться в нужных местах, чтобы показать достижение требуемого состояния по всей стерилизуемой загрузке.

Датчики температуры и влажности должны быть расположены внутри единичного контейнера или любой другой упаковки, которую предполагается поместить в стерилизатор.

В.3.2 Кондиционирование

Руководство по аттестации эксплуатируемого оборудования для предварительного кондиционирования по физическим характеристикам (В.З) применяется также к аттестации эксплуатируемого оборудования для кондиционирования. Обычно в практике аттестации для проведения этих измерений используется следующее число проб:

a)    для камер с полезным объемом камеры стерили затора до 5 м5 включительно — не менее 10 равномерно распределенных датчиков;

b)    дтя камер с полезных! объемом камеры стерилизатора более 5 м5- не менее одного дополнительного датчика на каждый один дополнительный 1 м3 объема камеры:

c)    для камер с полезным объемом камеры стерилизатора более 10 м5 — не менее 20 датчиков -температуры.

В.3.3 Стерилизация

Чтобы гарантировать, что при аттестации эксплуатируемого оборудования демонстрируется адекватность процесса кондиционирования, используемое дтя этой цели изделие должно иметь температуру, минимально разрешенную дтя загрузки в стерилизатор или меньшую.

При необходимости изделия подвергаются предварительному кондиционированию в течение минимального интервала времени, указанного в документации.

Способ или способы загрузки для каждого стерилизатора должны быть документированы. Комбинация изделий, допустимая для данного способа загрузки, должна быть документирована. Если трудности, возникающие при стерилизации каждого вида продукции, и воздействие факторов никла на каждый вил продукции (например, абсорбция оксида этилена) уже известны в достаточной степени, то для целей валидации может использоваться эталонная загрузка(и). указанная в документации.

Следует сравнить новые виды продукции с эталонной загрузкой и. если предполагается, что они представляют большую трудность дтя стерилизации, необходимо провести полный цикл исследований и аттестацию эксплуатируемого оборудования.

Распределение температуры по объему стерилизуемой загрузки должно быть определено для каждого способа загрузки и для рекомендуемой загрузки. Из практики известно, что использование того же числа измерений, что и для определения распределения температуры в пустой камере во время комиссионной проверки, даст адекватную картину распределения температуры. Местоположение датчиков в стерилизуемой загрузке должно быть выбрано таким образом, чтобы определить максимальное изменение температуры и в ходе комиссионной проверки участь местоположение горячих и холодных точек.

16

Страница 21

ГОСТ I* ИСО 11135-2000

При разработке требований по эксплуатации для указанных способов загрузки должны быть определены эксплуатационные физические характеристики, указанные в В.2.3.

В.3.4 Аэраиия

Примечание — Настоящий стандарт не определяет допустимые уровни содержания оксида этилена и продуктов его реакции. Биологическая совместимость продуктов — по ГОСТ Р ИСО 1091)3-7.

Температура в стерилизуемой загрузке в ходе процесса аэрации должна измеряться в течение всего периода времени, необходимого для стабилизации температуры стерилизуемой загрузки.

В.4 Аттестация эксплуатируемого оборудования по микробиологическим характеристикам |5.4|

Следует учитывать существенные изменения в изделии, упаковке или процессе, например:

-    упаковку;

-    конструкцию продукции;

-    конфигурацию стерилизуемой загрузки или плотность;

-    стерилизующее оборудование:

-    цикл процесса.

Должно быть установлено влияние таких изменений на все стадии процесса стерилизации, включая предварительное кондиционирование и аэрацию.

Результаты, полученные во время комиссионной проверки и аттестации эксплуатируемого оборудования по физических! характеристикам, должны использоваться, чтобы определить критические параметры для специального исследования в ходе аттестации эксплуатируемого оборудования по микробиологическим характеристикам.

Пригодность биологического индикатора можно показать несколькими методами. Выбор метода зависит от оценки бионагрузки. Ни один из методов не может быть рекомендован для всех видов продукции. Могут использоваться следующие методы:

a)    когда при опенке бионагрузки производится идентификация микроорганизмов, величины D могут быть определены или получены из литературных источников для резистентной части популяции. Чтобы подтвердить возможность применения биологического индикатора, время, необходимое для дезактивации бионагрузки до установленного гарантированного уровня стерильности, может сравниваться с временем, необходимым для подтверждения адекватности бионагрузки индикатора;

b)    когда идентификация микроорганизмов не проводится, а бионагрузка низка (например, меньше 100), возможность применения биологического индикатора можно оценить по паспортным данным. Чтобы популяция бионагрузки была более усгойчива к действию стерилизации, чем бионагрузка индикатора, она должна иметь величину D в 1,5—2 раза выше, чем у биологического индикатора. Такая величина резистентности для естественной микрофлоры в литературе не упоминается;

c)    когда идентификация мпкроорганизхшв не проводится, а бионагрузка высока, возможность применения биологического индикатора должна быть определена воздействием на него сублстальным (частичным) циклом. С помощью этих испытаний можно сравнить относительные степени инактивации.

Биологические индикаторы должны быть помешены в места продукции, которые являются наиболее трудными для стерилизации. Если конструкция изделия не позволяет разместить биологический индикатор в наиболее трудном для стерилизации месте, нужно инокулировать суспензии спор на продукцию, чтобы обеспечить известное количество жизнеспособных спор. Суспензия спор, материалы и используемые методы должны соответствовать ГОСТ Р ИСО 11138-1.

Важно достичь равномерного распределения спор на поверхности продукции, на которую они должны инокулироваться. Поверхностные характеристики продукции будут влиять на распределение спор и могут вести к искажению картины резистентности по сравнению с другими системами.

Биологические индикаторы или инокулированная продукция должны быть равномерно распределены в стерилизуемой загрузке, но распределение должно включать тс места, где условия стерилизации наиболее трудно достижимы. Количество биологических индикаторов, используемых для аттестации эксплуатируемого оборудования но микробиологическим характеристикам, должно демонстрировать дезактивацию микроорганизмов в стерилизуемой загрузке. Можно использовать те же самые места, что и для контроля температуры. Тщательная оценка эффективности процесса может быть получена при использовании двух биологических индикаторов около места расположения каждой термопары. В сложившейся практике аттестации для микробиологических испытаний используют следующее количество биологических индикаторов:

a)    для стерилизатора полезным объемом камеры до 5 м-‘ включительно — не менее 20;

b)    для стерилизатора полезным объемом камеры от 5 до 10 м’ количество биологических индикаторов должно быть увеличено на два для каждого дополнительного 1 м3;

c)    для стерилизатора с полезным объемом камеры более чем 10 м' количество биологических индикаторов должно быть увеличено снова на два для каждых дополнительных 2 м\

Аттестация эксплуатируемого оборудования по микробиологическим характеристикам должна быть выполнена с использованием одного из следующих общих подходов.

Примечание — При определении времени воздействия с использованием приведенных ниже методов А или В в расчет следует брать уровни микробного загрязнения продукции до стерилизации. Точность

17

Страница 22

ГОСТ I* ИСО 11135-2000

методов определения микробного загрязнения до Стерилизации необходимо учитывать при использовании методов определения времени воздействия.

B.4.I Метод А: построение кривой выживания

Метол, описанный в 7.2.1.1, может использоваться для руководства.

В.4.2 Метод В: метод отрицательной доли

Метод, описанный в 7.2.1.2» может использоваться для руководства.

ВАЗ Метод С: метод половинного никла

Этот метод используется для определения минимальною времени обработки оксидом этилена, при котором не обнаруживается живых микроорганизмов, все друг ие параметры процесса, кроме времени, остаются постоянными. Чтобы подтвердить минимальное время, должны быть выполнены два раздельных эксперимента. В обоих экспериментах не должен обнаруживаться рост микроорганизмов, инокулированных на биологических индикаторах. Заданное время воздействия должно быть, по крайней мерс, в два раза больше минимального. Цикл короткой продолжительности, при котором могут быть выделены живые микроорганизмы, также должен быть отработан, чтобы показать техническую возможность регенерации.

Условия, используемые для регенерации биологических индикаторов, должны быть установлены и документированы при валидации. При установлении инкубационного периода следует принимать во внимание возможность отсроченного роста спор, которые были подвергнуты воздействию оксида этилена.

В.5 Заключение о валидации |5.5|

Отчет о валидации должен содержать или давать ссылку на:

a)    детальное описание стерилизуемой продукции (включая упаковку и способ загрузки в стерилизатор);

b)    технические требования к стерилизатору;

c)    данные комиссионной проверки:

d)    протоколы аттестации эксплуатируемого оборудования по всем текущим физическим и биологическим характеристикам для всех партий;

c)    указание о том. что все контрольно-измерительные, регистрирующие приборы и т. д. были калиброваны во время аттестации эксплуатируемого оборудовании;

0 условия последующей проверки и ревалидации:

g)    нротокол(ы) валидации:

h)    документированные используемые методики;

i)    учебные пособия и протоколы об обучении всего причастного персонала;

j) документированные режимы работы, включая пределы допустимых отклонений от производственного процесса;

к) методики по калибровке и техническому обслуживанию.

По завершению программы валилашги результаты испытаний должны быть сведены в протокол о проведении проверок. Валидация комбинации продукиия/упаковка/загрузка для каждого стерилизатора будет считаться принятой после утверждения ее лицом (липами), указанным в системе обеспечения качества со стороны изготовителей по ГОСТ Р ИСО 90()1.

В.6 Рсва.тилаиия {5.6|

B.6.I Рс валидация должна быть проведена для подтверждения того, что не произошло случайных изменений в процессе и первоначальный протокол валидации остается в силе. Ревалидация должна включать элементы повторной комиссионной проверки гг повторной аттестации. Обычно повторная аттестация выполняется на эталонной загрузке или на типовой продукции. Однако если при повторной комиссионной проверке или повторной аттестации обнаруживаются изменения процесса, то кохгиссионная проверка гг аттестация работы оборудования должны быть проведены повторно.

В.6.2 При утверждении протокола рсвалидации должны учитываться результаты предыдущих валидации и реналидапии. Отдельная комиссионная проверка и повторная аттестация циклов выполняются одинаково. Данные рсвалидации должны сравниваться с первоначальными протоколами валидации (и любой последующей ревалидации) для подтверждения того, что первоначальные характеристики сохранены. Это сравнение облегчается одинаковыми формами для протоколов валидации гг ревалидации.

В.6.3 Рс валидация должна включать следующее:

В.6.3.1 Повторная комиссионная проверка:

a)    подтверждение наличия калибровки всей аппаратуры:

b)    проверка величины утечки из камеры (А.4);

С) определение характеристик дополнительных вспомогательных систем, такггх как паровые генераторы и испарители стерилизующего агента (В.2);

d)    распределение температуры в пустой камере (В.2);

c)    определение физических параметров для пустой камеры, таких как:

1)    глубина и скорость достижения вакуума.

2)    повышение давления при введении пара во время стадии кондиционирования,

3)    повышение давления и скорость достижения требуемого давления во время подачи стерилизующего

агента.

IS

Страница 23

ГОСТ I* ИСО 11135-2000

4)    корреляция повышения давления С другим мсгодом(ами), используемым для контроля концентрации оксида этилена (В.З),

5)    глубина и скорость достижения вакуума, используемого во время удаления оксида этилена,

6)    повышение давления и скорость достижения требуемого давления во время подачи воздуха (или других гадав).

7)    количество повторений операций перечислений 5) и 6) и любые изменения в успешных повторениях (В.2);

0 аудиторская проверка протоколов техническою обслуживания и калибровки.

В.6.3.2 Повторная аттестация:

a)    определение температуры стерилизуемой загрузки и распределения влажности во время предварительного кондиционирования (5.3.2);

b)    определение температуры стерилизуемой загрузки и распределения влажности во время кондиционирования (5.3.3);

c)    определение распределения температуры стерилизуемой загрузки во время воздействия стерилизующего агента (5.3.4);

d)    определение следующих физических характеристик для загруженной камеры:

1)    глубина и скорость достижения вакуума,

2)    повышение давления при введении пара во время стадии кондиционирования,

3)    корреляция повышения давления во время кондиционирования другим методом(ами), использу-мым(ми) для контроля влажности в камере,

4)    повышение давления и скорость достижения требуемой) давления во время подачи стерилизующего агента,

5)    корреляция повышения давления другим методом(ами). используемым для контроля концентрации оксида этилена (С.З).

6)    глубина и скорость достижения вакуума, обычно используемого во время удаления оксида этилена.

7)    повышение давления и скорость достижения требуемого давления во время подачи воздуха (или других газов).

8)    количество повторений операций перечислений 5) и 6) и любые изменения в успешных повторениях (В.З);

с) определение распределения температуры стерилизуемой нагрузки, обтекаемой воздушным потоком 1ю время аэрации (В.З);

0 аттестация эксплуатируемого оборудования по микробиологическим характеристикам (В.4).

В.7 Методика вычисления величины D нри аттестации эксплуатируемого оборудования «о микробиологическим характеристикам по методу В

Примечание — Детали вычисления величины D нри аттестации эксплуатируемого оборудования по микробиологическим характеристикам по методу В, приведенные в настоящем приложении, основаны на методе, который описан в Pllug IJ. и Holcomb. R.G., «Принципы теплового разрушения микроорганизмов при дезинфекции, стерилизации и пастеризации», 3-е издание (1983) изд. S.S. Block. Lea и Febiger. Филадельфия.

При использовании метода В в соответствии с 5.4 будут получены следующие данные:

Время поддейсгвия стерилизующего агент

Количество reci-объектов, подвергшихся содействию

Количество тест-объектов, не давших рост

'i

«1

0

/}

п:

л

h

«3

Г)

и

Ъ

1J

«3

Г}

«6

пь

ь

*7

«7

Время — самое короткое время воздействие стерилизующего агента, при котором все тест-образцы показывают рост. Время воздействия от t, до Г, — время воздействии, увеличивающееся в кратное число раз.

19

Страница 24

ГОСТ I* ИСО 11135-2000

Время воздействия и г. — два времени воздействия, при которых все тест-образцы не показывают никакого роста.

Для времени воздействия стерилизующего агента от /( до /6 рассчитываются коэффициенты л: и у по формулам:

W,. I    (В.1)

*' = 2

2

г/, | л    (В.2)

V =

1 я>.1 п,

При г, все тест-образцы показывают рост и полому

(В.З)

ri. I

>7 = -— ■

ni. I

Среднее время достижения стерильности ц, может быть рассчитано по значениям х, и у, для каждого времени воздействия стерилизующего агента /, по формуле

Н = х,у,.    (В.4)

Среднее время, при котором не происходит никакого роста, fi, для любой из испытываемых выборок, может быть рассчитано как сумма ц, для каждого времени воздействия от до /ь:

_    (В.5)

Й = L ■

/- I

Срелняя величина D <77) рассчитывается по формуле

{' -    “    (В.6)

0.250 7 » log,о Л„

где Л’о — начальное количество микроорганизмов, инокулированных на тест-образцы.

При вычислении времени стерилизации Z)WC4 по этому методу следует использовать 95 %-ный довери-гельный предел для 75:

D^= Ь + 2>'Р\    (В.7)

где V получено следующим образом:

(В.8)

(/_    {    2.302    6    У

а [о.57722 • In \,,)

Страница 25

ГОСТ I* ИСО 11135-2000

ПРИЛОЖЕНИЕ С (справочное)

Управление процессом н контроль [6|

Должна быгь подготовлена рабочая спецификации, документирующая методики для текущей эксплуатации процесса стерилизации.

С.1 Предварительное кондиционирование

Рекомендуемые для текущего контроля температуры и относительной влажности точки должны быть расположены в местах, которые являются наиболее трудными дли создания необходимых условий. Должна быть оценена приемлемость данных текущего контроля, прежде чем продукция будет допущена к стерилизации.

Температура среды, окружающей продукцию, поступающую в зону предварительного кондпиионирова-ния, должна быгь равна или выше минимальной температуры, полученной во время валидации (5.3). Если известны условия хранения продукции, то не всегда есть необходимость определять температуру изделий до предварительного кондиционировании. Специальные условия хранения могут быть необходимы для изделий до предварительного кондиционирования, если они транспортировались для стерилизации при экстремальных климатических условиях. Способ загрузки и разделение изделий должны соответствовать тем, которые определены во время валидации. Для каждой стерилизуемой загрузки время входа в зону предварительного кондиционирования и выхода из нее должно быть документировано. Протоколы должны сохраняться и прикладываться к документации по стерилизации. Все предметы в зоне предварительного кондиционирования должны быгь идентифицированы так. чтобы они были отнесены к соответствующей документации по стерилизации.

Зоны предварительного кондиционирования должны очищаться в соответствии с утвержденным графиком. Записи О проведении уборок должны сохраняться. Окружающая среда зоны предварительного кондиционирования должна быть управляемой, чтобы минимизировать микробиологическое загрязнение. Для предогврашения роста грибов следует принимать специальные меры. Для каждой стерилизуемой загрузки должны сохраняться четкие записи о температуре и влажности, достигнутых во время предварительного кондиционирования и времени продолжения процесса.

С.2 Кондиционирование

Непрерывный контроль и регистрация влажности в течение кондиционирования могут также использоваться. чтобы обеспечить дополнительные данные, касающиеся этой стадии никла стерилизации.

С.З Стернлишция

С.3.1 Повышение давления при подаче стерилизующего агента обеспечивает косвенное измерение концентрации оксидов этилена в камере стерилизатора. Поскольку концентрация оксида этилена — ключевая переменная, определяющая эффективность процесса стерилизации, необходимо, чтобы существовала отдельная вторая система для демонстрации того, что фактическое повышение давления происходит из-за подачи Оксида этилена. В этой второй системе может использоваться любой из принципов:

a)    потеря массы питателя стерилизующего агенте;

b)    объем используемого стерилизующего агента или

c)    прямое измерение кошимгтрании оксида этилена в объеме камеры.

Прямое измерение концентрации газа оксида этилена может быть выполнено методом газовой хроматографии или инфракрасного анализа. Нужно разрабатывать меры безопасности при работе с системами, использующими или анализирующими взрывчатые газовые смеси. Может быть выгодно использование системы, которая также позволит проводить определение содержания влаги в камере как меры влажности. Точность аналитических методов должна быть известна, должно быть известно и аналитическое оборудование, включенное в программу катибровкп (4.5).

С.3.2 Количество биологических индикаторов, которые используются для текущего контроля, должно обеспечить достаточное распределение индикаторов в стерилизуемой загрузке. Обычно на практике при текущем микробиологическом контроле используется следуюшсе количество биологических индикаторов:

a)    для камеры стерилизатора с полезным объемом до 5 м3 включительно — не менее 10;

b)    для камеры стерилизатора с полезным объемом от 5 до 10 м3 количество биологических индикаторов должно быть увеличено на один для каждого дополнительного 1 м3;

c)    для камеры стерилизатора с полезным объемом более чем 10 м' количество биологических индикаторов должно быть увеличено еще на один для каждых дополнительных 2 м3.

Количество биологических индикаторов, выбираемое для контроля определенного процесса Стерилизации, будет зависеть от данных валидации. В частности частичная загрузка камеры стерилизатора требует отдельного проведения налилации (5.3.1 и 5.4.1). Должен быть сделан рациональный выбор количества биологических индикаторов, которые нужно использовать при валидировании частично загруженных камер.

Биологические индикаторы должны быть расположены в местах, определенных во время аттестации, в которых затруднена стерилизация, а остальные распределены равномерно по всей стерилизуемой загрузке.

21

Страница 26

ГОСТ I* ИСО 11135-2000

Биологические индикаторы должны быть помешены в стерилизуемую загрузку или внутрь испытываемых деталей, помещенных в стерилизуемую загрузку, до предварительного кондиционирования. Биологические индикаторы всякий раз. когда эго возможно, должны извлекаться из стерилизуемой загрузки и как можно скорее по завершении никла помещаться в питательную среду. Должны быть определены любые эффекты отсроченной регенерации и специфическое воздействие остаточного оксида этилена.

Примечание- Следует обратить внимание на существование в некоторых странах установленных законом регламентов на воздействие оксидом этилена на персонал.

Наблюдение роста биологических индикаторов при отсутствии отклонений физических характеристик процесса должно быть проанализировано: это можег вызвать необходимость повторной валидации.

Должна применяться система, которая дает возможность четко определять, были ли изделия обработаны.

ПРИЛОЖЕНИЕD (справочное>

Выпуск продукции |7]

D.1 Обычный выпуск продукции [7.1|

При обычном выпуске продукции физические переменные процесса стерилизации и результаты инкубации биологического индикатора учитываются, чтобы правильно оценить эффективность процесса стерилизации.

Невыполнение технических требований по физическим показателям или пророст биологического индикатора после культивирования ведет к помещению стерилизуемой загрузки в карантин до полного выяснения причины этого явления. Следует документировать исследование и выполнить необходимые действия в от ношении продукции в соответствии с документированными процедурами обращения с негодной продукцией согласно стандартам серии ГОСТ Р ИСО 9001).

Если физические переменные процесса стерилизации находятся ниже нижних допусков, содержащихся в технических требованиях, то стерилизуемая загрузка не должна быть выпущена, отклонения должны быть исключены; продукция должна быть повторно стерилизована или уничтожена.

Если стерилизуемая загрузка повторно стерилизуется, процедура стерилизации должна быть валилиро-вана (см. также 4.2). Пригодность продукции и упаковки для повторной стерилизации, эффект повторного воздействия факторов процесса стерилизации на функциональные свойства изделия и уровни остаточного оксида этилена и/или продуктов ее реакции должны быть исследованы. Протоколы первоначальной стерилизации должны быть приложены к протоколам повторной стерилизации.

D.2 Выпуск по значениям параметров |7.2]

Если показано, что рабочий никл стерилизации эффективен и воспроизводим, а отклонения параметров процесса были в допустимых пределах, это может- быть принято как свидетельство надежности цикла. Выпуск по значениям параметров является признанием адекватности стерилизации продукции, основанной в большей степени на измерении и оценке физических параметров процессе, чем на испытаниях образцов или обработке биологических индикаторов.

Исследования, лежащие в основе стерилизации, требуют всестороннего понимания кинетики дезактивации микробов при воздействии стерилизующего агента. В случае стерилизации оксидом этилена имеется много факторов, которые влияют на дезактивацию микробов. В результате взаимосвязи этих факторов практическое использование системы выпуска по значениям параметров для стерилизации оксидом этилена потребует большей информации и управления большим количеством параметров стерилизации. Кроме того, из-за влияния самой стерилизуемой загрузки, выпуск по значениям параметров возможен только со строго определенной и валидированной стерилизуемой загрузкой и конфигурациями загрузки. Стерилизуемая загрузка и конфигурация загрузки должны поэтому рассматриваться как параметры процесса.

Содержание 7.2 дополняет и/или изменяет 7.1, когда в текущей эксплуатации процесса стерилизации используется выпуск по значениям параметров.

0.2.1 Стерилизация 17.2.2.3]

Руководство в разделе А.3.2 изменено и включает следующее.

Температура в стерилизуемой загрузке во время воздействия оксида этилена считается удовлетворительной, если она может поддерживаться в пределах от 0 до +3 ‘С минимальной регламентированной температуры цикла стерилизации (рисунок D.1).

22

Страница 27

ГОСТ Р ИСО 11135-2000

ЕЦиин-

Л - зарепнггрмроплпиая температура: В - максимальное яопусшмюс отклонение:

С — минимальная регламентированная температура: О — область 1емпературы стерилизации

Рисунок D.I — Иллюстрация колебания температуры

D.2.2 Аэрация 17.2.2.4J

В дополнение к А.3.3 приводится следующее руководство.

Следует выполнять вал ид про винную, четко сформулированную и контролируемую процедуру дегазации как часть любого процесса С применением оксида этилена, использующего выпуск по значениям параметров, поскольку отсутствует требование к выдержке времени, присущей биологическим индикаторам. Дегазация может быть выполнена внутри стерилизатора или в отдельной зоне, хотя обычно применяется сочетание того и другого варианта.

D.2.3 Оборудование

К А.4 добавлено следующее руководство:

Однородность условии в камере стерилизатора должна быть достигнута принудительной циркуляцией. Система циркуляции газа должна быть оборудована контролирующим устройством, которое указывает, когда циркуляция неэффективна. Недостаточно использовать устройства, которые сигнализируют', что электропитание вентилятора или насоса включено. Необходимо показать, что поддерживается требуемый поток таза.

D.2.4 Аттестация эксплуатируемого оборудования по микробиологическим характеристикам

При микробиологической аттестации процесса стерилизации, которая используется в комбинации с 'заключением по значениям параметров, должны быть получены данные по кинетике инактивации (уничтожения) микроорганизмов. Надлежащее применение методов А или В может обеспечить получение этих данных, но метод С не даст достаточной информации относительно кинетики инактивации и поэтому не должен использоваться, когда используется заключение по значениям параметров процесса.

23

Страница 28

ГОСТ I* ИСО 11135-2000

УДК 637.132.4:715.478:658.513:006.354    ОКС    11.080    Р26    ОКП    94    0000

Ключевые слова: медицинские изделия, стерилизация, оке ил этилена, текущий контроль

Редактор ЛИ. Нахимова Технический редактор В.П. Прусакява Корректор М.И. Пер шика Компьютерная перстка Е.И. Мартемьякояой

Или. лиц. ."А' 02354 от 14.07.2000 Сили» а набор 14.11.2000. Подписано п печать 26.12.2000. Уел. печ. я. 3,26.

Уч.-и п. я. 3.0. Тираж 200 jkj. С 64S-». Зак. 1178.

ИПК И uaie.ibCTBu стандартов. 107076. Москва. Колодезный пер.. 14 На&раио п Издательстве на ПЭВМ Филиал ИПК И зпагсльс! во стандартов — тип. “Московский печатник", I0J062. .Москва. Лялин пер., 6.

П.«р Nt 0S0I02