Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

12 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает требования к медицинским изделиям, прошедшим финишную стерилизацию, которые будут отнесены к категории «СТЕРИЛЬНЫЕ». ЕН 556-2 устанавливает требования к медицинским изделиям, обработанным в асептических условиях, которые будут отнесены к категории «СТЕРИЛЬНЫЕ»

Отменён
Действие завершено 01.01.2013

Показать даты введения Admin

Страница 1

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ

ГОСТ Р ЕН

556-1-

2009

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ

Стерилизация медицинских изделий

ТРЕБОВАНИЯ К МЕДИЦИНСКИМ ИЗДЕЛИЯМ КАТЕГОРИИ «СТЕРИЛЬНЫЕ»

Часть 1

Требования к медицинским изделиям, подлежащим финишной стерилизации

EN 556-1:2001

Sterilization of medical devices — Requirements for medical devices to be designated STERILE — Part 1: Requirements for terminally sterilized medical

devices

(IDT)

Издание официальное

8

n

Ш

Москва

Стандартинформ


2011


Страница 2

ГОСТ Р ЕН 556-1-2009

Предисловие

Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. Ni> 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0-2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения»

Сведения о стандарте

1    ПОДГОТОВЛЕН Обществом с ограниченной ответственностью «Фармстер» (ООО «Фармстер») на основе перевода на русский язык стандарта, указанного в пункте 4. который выполнен институтом «Биофизика»

2    ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 383 «Стерилизация медицинской продукции»

3    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерапьного агентства по техническому регулированию и метрологии от 2 декабря 2009 г. Ne 530-ст

4    Настоящий стандарт идентичен европейскому стандарту ЕН 556-1:2001 «Стерилизация медицинских изделий. Требования к медицинским изделиям категории «стерильные». Часть 1. Требования к медицинским изделиям, подлежащим финишной стерилизации» (EN 556-1:2001 «Sterilization of medical devices — Requirements for medical devices to be designated STERILE —Part 1: Requirements for terminally sterilized medical devices»), включая изменения AC:2006.

Изменения к указанному международному стандарту, принятые после его официальной публикации. внесены в текст настоящего стандарта и выделены двойной вертикальной линией, расположенной на полях от соответствующего текста, а обозначение и год принятия изменения приведены в скобках после соответствующего текста.

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных стандартов соответствующие или национальные стандарты Российской Федерации, сведения которых приведены в дополнительном приложении ДА

5    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ. 2011

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

Страница 3

ГОСТ Р ЕН 556-1-2009

Содержание

1    Область применения............................................1

2    Нормативные ссылки............................................1

3    Термины и определения..........................................1

4    Требования.................................................2

Приложение ZA (справочное) Разделы настоящего стандарта, касающиеся основных требований

или иных положений Директив Европейского    Союза..................3

Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов

ссылочным национальным стандартам Российской Федерации............4

Библиография.................................................5

in

Страница 4

ГОСТ Р ЕН 556-1-2009

Введение

Стерильным считается такой продукт, в котором отсутствуют жизнеспособные микроорганизмы. В случае необходимости поставки стерильного продукта в европейских стандартах содержится требование, чтобы случайное микробиологическое загрязнение из всех источников было сведено к минимуму всеми возможными способами. Тем не менее, продукция, произведенная при стандартизированных условиях в соответствии с требованиями системы качества, относящимися к медицинским изделиям (см. ЕН ИСО 13485:2000 или ЕН ИСО 13488:2000). может до стерилизации нести в себе микроорганизмы даже в малых количествах. Целью процесса стерилизации является умерщвление (гибель) патогенных и непатогенных микроорганизмов и, таким образом, превращение нестерильных изделий в стерильные.

Инактивация культуры микроорганизмов посредством физического и/ипи химического агентов, используемая для стерилизации медицинских изделий, часто почти полностью соответствует экспоненциальной зависимости. Это означает, что всегда существует конечная вероятность того, что какой-либо микроорганизм останется жизнеспособным независимо от обьема используемой стерилизационной обработки. Для каждой отдельно взятой обработки вероятность выживания микроорганизмов зависит от числа и устойчивости микроорганизмов, а также среды, в которой последние находятся во время обработки. Из этого следует, что нельзя гарантировать отсутствие жизнеспособных микроорганизмов на (в) любом изделии, подвергнутом стерилизационной обработке. Стерильность обработанных изделий должна быть выражена в единицах вероятности выживания микроорганизмов на (в) изделиях. В стандартах на менеджмент систем качества признается, что существуют такие процессы, качество которых не может быть проверено последующим контролем и испытанием продукта. Стерилизация — это пример такого процесса. Процессы стерилизации должны пройти валидацию перед использованием. Их эффективность должна регулярно контролироваться, а аппаратура — содержаться в рабочем состоянии.

Важно знать, что использование правильно валидированного и точно регулированного процесса стерилизации — не единственный фактор, гарантирующий стерильность продукции, а также возможность ее применения по назначению. Необходимо обратить внимание на ряд факторов, включая микробиологическое состояние (бионагрузку) исходных материалов и/или введенных компонентов, условия их последующего хранения, а также на контроль среды, в которой продукт произведен, собран и упакован.

IV

Страница 5

ГОСТ Р ЕН 556-1-2009

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Стерилизация медицинских изделий ТРЕБОВАНИЯ К МЕДИЦИНСКИМ ИЗДЕЛИЯМ КАТЕГОРИИ «СТЕРИЛЬНЫЕ»

Часть 1

Требования к медицинским изделиям, подлежащим финишной стерилизации

Sterilization of medical devices. Requirements for med>cal devices to be designated «sterile». Part 1. Requirements for terminally sterilized medical devices

Дата введения — 2011—01—01

1    Область применения

Настоящий стандарт устанавливает требования к медицинским изделиям, прошедшим финишную стерилизацию, которые будут отнесены к категории «СТЕРИЛЬНЫЕ». ЕН 556-2 устанавливает требования к медицинским изделиям, обработанным в асептических условиях, которые будут отнесены к категории «СТЕРИЛЬНЫЕ».

Примечание—В рамках Директивы Европейского Союза, касающейся медицинских изделий (см. библиографию). обозначение медицинских изделий вСТЕРИЛЬНЫЕо допускается лишь только тогда, когда применяется валидированный процесс стерилизации. Требования к валидации и текущему контролю процессов стерипизации медицинских изделий установлены в ЕН S50. ЕН 552, ЕН 554, ЕН ИСО 14160 и ЕН ИСО 14937.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы нормативные ссылки на следующие международные стандарты*:

ЕН ИСО 13485:2000 Системы качества. Медицинские изделия. Частные требования по применению стандарта ЕН/ИСО 9001 (измененная редакция ЕН 46001:1996) (идентичен стандарту ИСО 13485:1996) (Quality systems — Medical devices — Particular requirements for the application of EN/1SO 9001 (revision of EN 46001:1996) (identical to ISO 13485:1996)

EH ИСО 13488:2000 Системы качества. Медицинские изделия. Частные требования по применению стандарта ЕН/ИСО 9002 (измененная редакция ЕН 46002:1996) (идентичен стандарту ИСО 13488:1996) (Quality systems — Medical devices — Particular requirements for the application of EN/1SO 9002 (revision of EN 46002:1996) (identical to ISO 13488:1996)

3    Термины и определения

В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:

Примечание — Термины, опредепения которым даны в настоящем разделе, выделены в тексте настоящего стандарта курсивом.

3.1 бионагрузка (bioburden): Популяция жизнеспособных микроорганизмов на продукте и/или упаковке.

' Для датированных ссылок используют только указанное издание стандарта. В случае недатированных ссылок — последнее издание стандарта, включая все изменения и поправки.

Издание официальное

1

Страница 6

ГОСТ Р ЕН 556-1-2009

3.2    медицинское изделие (medical device): Любой инструмент, аппарат, устройство, материал или иное изделие, которые, будучи использованы самостоятельно или в комбинации друг с другом, включая программное обеспечение, необходимое для их правильного применения, предназначено изготовителем для использования в целях.

-    диагностики, профилактики, мониторинга, лечения или облегчения заболевания;

-    диагностики, мониторинга, лечения, облегчения или компенсации травмы или иного физического недостатка;

-    изучения, замены, модификации анатомии или физиологического процесса;

-    контроля зачатия.

Действие медицинского изделия внутри или снаружи тела человека достигается без применения фармакологических, иммунологических или метаболических средств, однако подобные средства могут использоваться при применении изделий.

3.3    стерильность (sterility); Состояние, при котором отсутствуют жизнеспособные микроорганизмы.

3.4    стерильный (sterile); Состояние медицинского изделия, при котором отсутствуют жизнеспособные микроорганизмы.

3.5    прошедший финишную сторилизацию (terminally-sterilized); Состояние медицинского изделия, которое подверглось процедуре стерилизации в своей упаковке и собранном виде, что позволяет поддерживать стерильность медицинского изделия, подвергнутого процессу стерилизации.

4 Требования

4.1    Для того, чтобы медицинские изделия, прошедшие финишную стерилизацию, могли быть отнесены к категории «СТЕРИЛЬНЫЕ». необходимо, чтобы вероятность присутствия в (на) них жизнеспособных микроорганизмов была менее или равна 1 х 10~б.

Примечание — Показатель вероятности, превышающий данные, указанные в настоящем разделе, может быть разрешен компетентными регулирующими органами. Такое утверждение зависит от конкретной ситуации, в том числе разрешение должно учитывать особые случаи, включая анализ рисков, проведенный производителем медицинского изделия (см., например. ЕН ИСО 14971) (АС:2006).

4.2    Соответствие изделий требованиям настоящего стандарта должно быть установлено производителем или поставщиком посредством предоставления документов и записей показателей, доказывающих, что изделия были подвергнуты вапидированному процессу стерилизации, отвечающему требованиям 4.1.

Документация и записи показателей должны храниться согласно процедуре, указанной в ЕН ИСО 13485, подраздепы 4.5 и 4.16, или ЕН ИСО 13488, подразделы 4.5 и 4.16.

Примечание 1— Стерильность медицинского изделия доказывается:

1)    предварительной валидацией процесса стерилизации и последующими ревалидациями, показывающими. что данный процесс приемлем.

2)    информацией, собранной во время текущего контроля и мониторинга процесса, показывающей, что вали-дированный процесс был эффективно применен.

Примечание 2 — Стерильность медицинского изделия определяется уровнем бионагрузки на изделиях, устойчивостью микроорганизмов, составляющих данную бионагрузку, и установленной продолжительностью обработки во время стерилизации.

2

Страница 7

ГОСТ Р ЕН 556-1-2009

Приложение 2А (справочное)

Разделы настоящего стандарта, касающиеся основных требований или иных положений Директив Европейского Союза

Настоящий стандарт был утвержден в рамках мандата, полученного Европейским комитетом по стандартизации от Европейской комиссии и Европейской ассоциации свободной торговли, и в соответствии с основными требованиями Директивы Европейского Союза 93/94/ЕЭС.

Предупреждение: К продукции, к которой применяются требования настоящего стандарта, могут быть применены другие требования и Директивы Европейского Союза.

Требования Директив Европейского Союза 90/385/ЕЭС. 93/42/ЕЭС и 98/79/ЕС дополняют следующие разделы настоящего стандарта, проиллюстрированные в таблице ZA.1.

Соответствие разделам настоящего стандарта является одним из условий соответствия конкретным существенным требованиям директивы, касающейся и связанной с регламентами Европейской ассоциации свободной торговли.

Таблица 2А.1 — Соответствие между требованиями настоящего стандарта и Директивой Европейского Союза

Подразделы настоящего стандарта

Основные требования Директивы 93/42/ЕЭС. приложение 1

Основные требования Директивы 90/385/ЕЭС. приложение 1

Основные требования Директивы 98/79/ЕЭС, приложение 1

4.1

1. 8.1. 13.3 (с)

1.7.14.1, седьмое тире

1.2.1.8.2(c)

4.2

8.4

2.4

3

Страница 8

ГОСТ Р ЕН 556-1-2009

Приложение ДА (справочное)

Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов ссылочным национальным стандартам Российской Федерации

Таблица ДА.1

Обозначение ссылочного международного стандарта

Степень

соответствия

Обозначение и наименование соответствующею национальною

стандарта

ЕН ИСО 13485:2000

IDT

ГОСТ Р ИСО 13485-2004 «Изделия медицинские. Системы менеджмента качества. Системные требования для цепей регулирования»

ЕН ИСО 13488:2000

MOD

ГОСТ Р 51537-99 «Системы качества. Изделия медицинские. Специапьные требования по применению Г ОСТ Р ИСО 9002—96»

Примечание — В настоящей таблице использованы следующие условные обозначения степени соответствия стандартов:

-    ЮТ — идентичные стандарты;

-    MOD — модифицированные стандарты.

4

Страница 9

ГОСТ Р ЕН 556-1-2009

Библиография

Системы качества. Модель для обеспечения качества при проектировании, разработке, производстве, монтаже и обслуживании

(1JEH ИСО 9001.1994 12] ЕН ИСО 9002.1994

(3]    ЕН 560

(4)    ЕН 552

(5)    ЕН 554

(6]    ЕН 980

17]    ЕН 14971

18]    ЕН ИСО 14160:1998

(9]ЕН    ИСО 14937:2000

(10]    90/385/ЕЭС

(11]    93/42/ЕЭС

(12]    98/79/ЕЭС

(EN ISO 9001:1994 Quality systems — Model for quality assurance in design/development, production, installation and servicing)1

Системы контроля качества. Модель для обеспечения качества при производстве, монтаже и обслуживании

(EN ISO 9002:1994 Quality systems — Model (or quality assurance In production, installation and servicing)*

Стерилизация медицинских изделий. Валидация и текущий контроль стерилизации окисью этилена

(EN 550 Sterilization of medical devices — Validation and routine control of ethylene oxide steniization)*

Стерилизация медицинских изделий. Валидация и текущий контроль радиационной стерилизации

(EN 552 Sterilization of medical devices — Validation and roubne control of sterilization irradiation)*

Стерилизация медицинских изделий. Валидация и текущий контроль стерилизации водяным паром

(EN 554 Sterilization of medical devices — Validation and routine control of steniization moist heat)*

Графические символы, используемые для маркировки медицинских изделий (EN 980 Graphical symbols for use In the labeling of medical devices)*

Устройства медицинские. Применение системы управления рисками к медицинским устройствам <АС:2006) (EN 14971 Medical devices — Application of nsk management to medical devices (ISO 14971:2007)]*

Стерилизация одноразовых медицинских изделий. Валидация и текущий контроль стерилизации жидкими химическими стерилизующими веществами

(EN ISO 14160:1998 Sterilization of smgle-use medical devices incorporating materials of animal origin — Validation and routine control of steniization by liquid chemical sterilants)* Стерилизация медицинской продукции. Общие требования для опредепения характеристик стерилизующего вещества и для разработки, валидации и текущего контроля процесса стерилизации

(EN ISO 14937:2000 Steniization of health care products — General requirements for charactenzation of a sterilizing agent and development, and routine control of a sterilization process for medical devices)*

Консульская Директива от 20 июня 1990 г. по соответствию законодательств госу-дарств-умастников, касающаяся активных имплантируемых медицинских изделий (90/385/EEC Council Directive of 20 June 1990 on the approxmation the laws of the Member States relating to active implantable medical devices)*

Консульская Директива от 14 июня 1993 г. о медицинских изделиях [O.J.L 169 1.43(12 июля 1993)]

(93/42/ЕЕС Council Directive of 14 June 1993 concerning medical devices (O.J.L pp. 169 1.43 (12 July 1993)]*

Консульская Директива от 27 октября 1998 г. no in vitro диагностическим медицинским изделиям

(98/79/ЕЕС Council Directive of 27 October 1998 on In vitro diagnostic medical devices)*

5

1

Официапьный перевод данного стандарта находится в Федеральном информационном фонде.

Страница 10

ГОСТ Р ЕН 556-1-2009

УДК 615.478.73:006.345    ОКС    11.080    Р26    ОКП    94    5120

Ключевые слова: стерилизация, медицинские изделия, категория «стерильные»

6

Страница 11

Редактор В.Н. Копысоа Технический редактор В.Н. Прусакоаа Корректор B E. Нестерова Компьютерная верстка О.И Грищенко

Сдано о набор 28 12.2010. Подписано а печать 19.01.2011. Формат 60x847». Бумага офсетная Гарнитура Ариап Печать офсетная. Усп. печ. л. 1,40. Уч.-иэд. п. 1.25. Тираж 101 экз. За к. 22.

ФГУП «СТЛНДАРТИМФОРМ», 123&95 Москва. Гранатный пер., 4. www.gostinfo.ru infoggosbnfo.ru Набрано во ФГУП кСТАНДЛРТИНФОРМк на ПЭВМ.

Отпечатано в филиале ФГУП «СТАМДЛРТИНФОРМ» — тип. «Московский печатник», 105062 Москва. Лялин пер.. 6.