Товары в корзине: 0 шт Оформить заказ
Стр. 1
 

12 страниц

304.00 ₽

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Устанавливает общие требования к медицинским изделиям для диагностики in vitro для обеспечения безопасности и пригодности данных изделий для применения в целях, специфицированных изготовителем.

Настоящий стандарт не применим к медицинским аспектам медицинских изделий для диагностики in vitro для самотестирования

Показать даты введения Admin

Страница 1

ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

НАЦИОНАЛЬНЫЙ

СТАНДАРТ

РОССИЙСКОЙ

ФЕДЕРАЦИИ

ГОСТ Р ЕН

13532-

2010

ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К МЕДИЦИНСКИМ ИЗДЕЛИЯМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO ДЛЯ САМОТЕСТИРОВАНИЯ

EN 13532:2002

General requirements for in vitro diagnostic medical devices for self-testing

(IDT)

Издание официальное

Москва

Стандартинформ

2011

Страница 2

ГОСТ РЕН 13532—2010

Предисловие

Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0-2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения»

Сведения о стандарте

1    ПОДГОТОВЛЕН Лабораторией проблем клинико-лабораторной диагностики Научно-исследовательского центра Государственного образовательного учреждения высшего профессионального образования «Московская медицинская академия им. И.М. Сеченова Росздрава» на основе собственного аутентичного перевода на русский язык стандарта, указанного в пункте 4

2    ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК 380 «Медицинские изделия для диагностики in vitro»

3    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 12 ноября 2010 г. №> 449-ст

4    Настоящий стандарт идентичен международному стандарту ЕН 13532:2002 «Общие требования к медицинским изделиям для диагностики in vitro для самотестирования» (EN 13532:2002 «General requirements for in vitro diagnostic medical devices for self-testing»).

При применении настоящего стандарта рекомендуется использовать вместо ссылочных международных (региональных) стандартов соответствующие им национальные стандарты Российской Федерации и межгосударственные стандарты, сведения о которых приведены в дополнительном приложении ДА

5    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация, уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

© Стандартинформ. 2011

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

и

Страница 3

ГОСТ Р ЕН 13532-2010

Содержание

1    Область применения............................................1

2    Нормативные ссылки............................................1

3    Термины и определения..........................................1

4    Критерии конструкции...........................................2

4.1    Аспекты эргономических и человеческих факторов.........................2

4.2    Электромагнитная совместимость..................................2

4.3    Защита от поражения электрическим током.............................2

4.4    Защита от механических опасностей.................................2

4.5    Устойчивость к удару, вибрации и толчкам.............................2

4.6    Пределы воздействия температуры на оборудование.......................2

4.7    Устойчивость к нагреванию......................................2

4.8    Устойчивость к воздействию влажности и жидкостей........................2

4.9    Защита от высвобожденных газов, взрыва и имплозии.......................3

4.10    Компоненты..............................................3

4.11    Анализ риска.............................................3

4.12    Изменение конструкции.......................................3

5    Маркировка и информация, предоставляемая изготовителем.....................3

5.1    Маркировка и этикетки медицинского изделия для диагностики in vitro для

самотестирования..........*................................3

5.2    Инструкции по применению медицинских изделий для диагностики in vitro

для самотестирования.........................................3

6    Оценка функциональных характеристик.................................4

7    Верификация пользователем.......................................4

Приложение ZA (справочное) Соответствие разделов настоящего стандарта основным

требованиям Европейской Директивы 98/79/ЕС....................5

Приложение ДА (справочное) Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов

ссылочным национальным стандартам Российской Федерации...........6

Библиография.....„...........................................7

ill

Страница 5

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

ОБЩИЕ ТРЕБОВАНИЯ К МЕДИЦИНСКИМ ИЗДЕЛИЯМ ДЛЯ ДИАГНОСТИКИ IN VITRO

ДЛЯ САМОТЕСТИРОВАНИЯ

General requirements (or in vitro diagnostic medical devices for self-testing

Дата введения — 2012—01—01

1    Область применения

Настоящий стандарт устанавливает общие требования к медицинским изделиям для диагностики in vitro для самотестирования для обеспечения безопасности и пригодности данных изделий для применения в целях, специфицированных изготовителем.

Настоящий стандарт не применим к медицинским аспектам медицинских изделий для диагностики in vitro для самотестирования.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте приведены ссылки на следующие нормативные документы:

ЕН 376:20011> Информация, предоставляемая изготовителем с реагентами для диагностики in vitro для самотестирования

ЕН 592:2002'> Оценка функциональных характеристик медицинских изделий для диагностики

in vitro

ЕН 61010-1:2001 Требования к безопасности электрооборудования для измерения, управления и лабораторного использования — Часть 1. Общие требования (МЭК 61010-1:2001)

ЕН 61326 Электрооборудование для измерения, управления и лабораторного использования. Требования к электромагнитной совместимости (МЭК 61326-1:1997)

3    Термины и определения

В настоящем стандарте применены следующие термины с соответствующими определениями:

3.1 медицинское изделие для диагностики in vitro (in vitro diagnostic medical device): Любое медицинское изделие, являющееся реактивом, реактивным продуктом, калибратором, контрольным материалом, набором, инструментом, аппаратом, оборудованием или системой, используемое самостоятельно или в комбинации, предназначенное изготовителем для применения in vitro при исследовании образцов, включая кровь и ткани, взятые из человеческого тела, единственно или главным образом. в целях получения информации, касающейся физиологического или патологического состояния, или врожденной анормальности, или для определения безопасности и совместимости с потенциальным реципиентом, или для мониторинга терапевтических мер.

Примечание 1 — Емкость для образца, вакуумного или иного типа, специально предназначенная изготовителем для первичного размещения и сохранения образцов, взятых из тела человека с целью диагностического исследования т vitro, рассматривается как медицинское изделие для диагностики in vitro.

'> Заменен на ИСО 18113-5:2009.

Издание официальное

Страница 6

Примечание 2 — Продукты общелабораторного назначения не являются медицинскими изделиями для диагностики ш vitro, за исключением тех изделий, которые, ввиду их характеристик, специально предназначены изготовителем для использования а диагностических исследованиях /л vitro.

3.2    непрофессионал (lay person): Лицо, не имеющее медицинского образования.

[ЕН 376:2002)

3.3    маркировка (marking): Надпись словесная или в виде графического символа, постоянно закрепленная на продукте.

Примечание — Примерами надписей являются торговая марка изготовителя или дистрибьютора, номер модели или типа, идентификация предполагаемой функции, поставляемый вольтах, специальные предостережения.

3.4    постоянно закрепленное (permanently affixed): Удаляемое только с помощью специального инструмента или с применением усилия и устойчивое к воздействию температуры, трения, обычных растворителей, реактивов и испарений, встречающихся при обычном использовании.

3.5    самотестирование (self-testing): Применение изделия в домашних или аналогичных условиях непрофессионалом, который будет связывать результат со своим самочувствием.

[ЕН 376:2002)

4 Критерии конструкции

4.1    Аспекты эргономических и человеческих факторов

В конструкции медицинского изделия для диагностики in vitro для самотестирования должны быть учтены следующие эргономические и человеческие факторы:

-    идентификация предполагаемых пользователей;

-    простота оперирования:

-    простота содержания пользователем в порядке.

-    читаемость результатов исследования:

-    простота интерпретации инструкции по применению;

-    простота верификации пользователем правильности функционирования медицинского изделия для диагностики in vitro для самотестирования;

-    обоснованно предвидимые вариации выполнения теста пользователем;

-    обоснованно предвидимые вариации условий, в которых выполняется тест:

-    обоснованно предвидимые ошибки использования.

Учитывая эти факторы, следует принять во внимание возможную недостаточность знаний и способностей пользователей, для которых предназначено медицинское изделие для диагностики in vitro для самотестирования.

4.2    Электромагнитная совместимость

Следует применять ЕН 61326. если уместно.

4.3    Защита от поражения электрическим током

Следует применять ЕН 61010-1, раздел 6. если уместно.

4.4    Защита от механических опасностей

Следует применять ЕН 61010-1, раздел 7. если уместно.

4.5    Устойчивость к удару, вибрации и толчкам

Следует применять ЕН 61010-1, раздел 8. если уместно.

4.6    Пределы воздействия температуры на оборудование

Следует применять ЕН 61010-1, раздел 10.

4.7    Устойчивость к нагрованию

Следует применять ЕН 61010-1. раздел 10, а также подразделы 12.3 и 12.4.

Кроме того, следует учитывать, что нагревание может быть вызвано прямым солнечным светом и любым другим источником видимого света.

4.8    Устойчивость к воздействию влажности и жидкостей

Следует применять ЕН 61010-1. подразделы 11.1—11.3.

Страница 7

ГОСТ Р ЕН 13532-2010

4.9    Защита от высвобожденных газов, взрыва и имплозии

Следует применять ЕН 61010-1, подразделы 13.1 и 13.2. если уместно.

4.10    Компоненты

Следует применять ЕН 61010-1. подразделы 14.1. 14.4.14.5 и 14.6.

4.11    Анализ риска

Изготовитель должен принять решение относительно приемлемого риска от следующих факторов:

-    непредусмотренное использование медицинского изделия для диагностики in vitro для самотестирования в потенциально неподходящих условиях (например, в дороге, в отеле);

-    недостаточность знаний и способностей непрофессионала;

-    ограничения присущих изделию эксплуатационных характеристик;

-    вероятность наличия дефекта;

-    последствия дефекта:

-    несоответствующие отходы.

Примечание — Данный подраздел отсылает к ЕН 1441. Настоящий стандарт не устанавливает уровни приемлемости, которые, будучи обусловлены влиянием многих факторов, не могут быть установлены а настоящем стандарте. Настоящий стандарт не является руководством по менеджменту риска. Также стандарт не отражает процесс принятия решений в отношении показаний и противопоказаний к использованию конкретного медицинского изделия для диагностики In vitro для самотестирования.

4.12    Изменение конструкции

Изменения конструкции медицинского изделия для диагностики in vitro для самотестирования, внесенные после его поставки на рынок и влияющие на:

-    спецификации;

-    функциональные характеристики;

-    маркировку и информацию, предоставляемую изготовителем, если игнорирование данных изменений может повлечь ошибочные результаты;

-    аспекты безопасности пользователя или третьей стороны, — должны рассматриваться как значимые. Такие изменения должны быть подвергнуты анализу и оценке риска.

5 Маркировка и информация, предоставляемая изготовителем

5.1    Маркировка и этикотки медицинского изделия для диагностики in vitro

для самотестирования

В том случав, когда в медицинском изделии для диагностики in vitro для самотестирования используется инструмент, маркировка инструмента должна быть выполнена в соответствии с ЕН 1658. Кроме того, инструменты для диагностики in vitro для самотестирования должны нести следующую маркировку, если это соответствует условиям (например, если не отмечено в инструкции по применению инструмента или на этикетке, или в инструкции по применению реагента, необходимого для выполнения соответствующего исследования);

-    предполагаемое применение;

-    указание о том. что инструмент предназначен для самотестирования;

-    ссылка на инструкцию по применению.

В том случае, когда в медицинском изделии для диагностики in vitro для самотестирования используется реактив, реактивный продукт, калибратор, контрольный материал, набор и/или другие расходные материалы, данные элементы должны быть помечены в соответствии с ЕН 376.

5.2    Инструкции по применению медицинских изделий для диагностики in vitro

для самотестирования

Любая инструкция по применению инструментов должна соответствовать требованиям, установленным ЕН 592.

Любая инструкция по применению реактивов, реактивных продуктов, калибраторов, контрольных материалов, наборов и других расходных материалов должна соответствовать требованиям, установленным ЕН 376.

3

Страница 8

6    Оценка функциональных характеристик

Следует применять ЕН 13612.

7    Верификация пользователем

Верификация, проводимая пользователем, должна обеспечивать возможность проведения следующих проверок в процессе эксплуатации медицинского изделия:

-    правильность функционирования медицинского изделия для диагностики in vitro для самотестирования, то есть контроль системы;

-    правильность выполнения теста, включая последовательность этапов процедуры.

Примечание — «В процессе эксплуатации медицинского изделия» означает немедленно перед. во время и после самостоятельного выполнения теста

Верификация, проводимая пользователем, должна быть интегрирована в тест там. где это оказалось возможно. Верификация, проводимая пользователем, должна дать однозначную информацию. Инструкция по применению должна ясно и в простых терминах указать, что следует делать в случав, если верификация показала неудовлетворительные результаты.

4

Страница 9

Приложение 2А (справочное)

Соответствие разделов настоящего стандарта основным требованиям Европейской Директивы 98/79/ЕС

Таблица 2А.1 — Соответствие настоящего стандарте требованиям Европейской Директивы 98/79/ЕС

Разделы ^подразделы настоящею стандарта

Основные требования Европейской Директивы 98/79/ЕС

4.1

В.3.3.1. 8.3.6. В.7. В.7.1. В.7.2. В 8.7 t)

4.2

В.3.3. В.6.2

4.3

В.3.3.2. В.6.3. 8.6 4.4

4.4

В.3.3.1, В.6.4

4.5

В.6.4.2

4.6

В.3.3.2

4.7

В.3.3.2

4.8

В.1.2

4.9

В.3.4

4.10

В.3.1

4.11

А.1.А.2, А.4.А.5

5.1

8.8. В.8.4

5.2

В.8. В.8.7

7

8.7.2,6.8.7 1)

5

Страница 10

Приложение ДА (справочное)

Сведения о соответствии ссылочных международных стандартов ссылочным национальным стандартам Российской Федерации

Таблице ДА.1

Обозначение ссылочною международного стандарта

Степень

соответствия

Обозначение и наименование соответствующего национального

стандарта

ЕН 376:2001

ЕН 592:2002

ЕН 61010.1.2001

MOD

ГОСТ Р 52319-2005 (МЭК 61010-1:2001) «Безопасность электрического оборудования для измерения.управления и лабораторного применения. Часть 1. Общие требования»

ЕН 61326 (МЭК 61326-1:97)

MOD

ГОСТ Р 51522-99 (МЭК 61326-1—97) «Совместимость технических средств электромагнитная. Электрическое оборудование для измерения, управления и лабораторного применения. Требования и методы испытаний»

* Соответствующий национальный стандарт отсутствует. До его утверждения рекомендуется использовать перевод на русский язык данного международного стандарта. Перевод данного международного стандарта находится в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов.

Примечание — В настоящей таблице использовано следующее условное обозначение степени соответствия стандартов:

- MOD — модифицированные стандарты.

6

Страница 11

EN 1441 EN ISO 14971

EN 13612:2002 Directive 98/79/ЕС

Библиография

Медицинские изделия. Анализ риска (Medical devices — Risk analysis)

Медицинские изделия. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям (ИСО 14971:2000) (Medical devices — Application of risk management to medical devices (ISO 14971:2000)

Оценка функциональных характеристик медицинских изделий для диагностики /л vitro (Performance evaluation of In vitro diagnostic medical devices)

of the European Parliament and of the Council of 270ctober 1998 on in vitro diagnostic medical devices. OJEC. 1998. No L 331

7

Страница 12

УДК 61:006.354    ОКС    11.100.10    Р20

Ключевые слова: изделия медицинские для диагностики in vitro, самотестирование

Редактор Н.В. Таланова Технический редактор В.Н. Прусакова Корректор В.Е. Нестерова Компьютерная верстка Л.А. Круговой

Сдано в набор 16.06.2011. Подписано в печать 06.07.2011. Формат 60 к 84^. Бумага офсетная. Гарнитура Ариал Печать офсетная. Усп. печ. п. 1.40. Уч.-изд. л. 0,75. Тираж 94 экз. Зак. 598.

ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ». 123995 Москва. Гранатный пер . 4 wvrw.9asUnl0.ru    info@9ostin(oru

Набрано во ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» на ПЭВМ.

Отпечатано в филиале ФГУП «СТАНДАРТИНФОРМ» — тип. «Московский печатник», 105062 Москва. Лялин пер . 6.