ФЕДЕРАЛЬНОЕ АГЕНТСТВО ПО ТЕХНИЧЕСКОМУ РЕГУЛИРОВАНИЮ И МЕТРОЛОГИИ

ГОСТ Р 52613-2006

(ИСО 10095:1992)

КОФЕ

Определение массовой доли кофеина Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии

ISO 10095:1992

Coffee — Determination of caffeine content — Method using high-performance

liquid chromatography (MOD)

Издание официальное

Предисловие

Цели и принципы стандартизации в Российской Федерации установлены Федеральным законом от 27 декабря 2002 г. № 184-ФЗ «О техническом регулировании», а правила применения национальных стандартов Российской Федерации — ГОСТ Р 1.0— 2004 «Стандартизация в Российской Федерации. Основные положения»

Сведения о стандарте

1    ПОДГОТОВЛЕН Государственным научным учреждением «Научно-исследовательский институт пищеконцентратной промышленности и специальной пищевой технологии» Россельхозакадемии (ГНУ «НИИПП и СПТ» Россельхозакадемии) на основе аутентичного перевода стандарта, указанного в пункте 4. который выполнен ФГУП «Стандартинформ»

2    ВНЕСЕН Техническим комитетом по стандартизации ТК152 «Пищевые концентраты, натуральные ароматизаторы и красители»

3    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Приказом Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии от 15 декабря 2006 г. № 307-ст

4    Настоящий стандарт является модифицированным по отношению к международному стандарту ИСО 10095:1992 «Кофе. Определение массовой доли кофеина. Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии» (ISO 10095:1992 «Coffee — Determination of caffeine content — Method using high-performance liquid chromatography. MOD»). При этом дополнительные положения и требования, включенные в текст стандарта для учета потребностей национальной экономики Российской Федерации и особенностей российской национальной стандартизации, выделены в тексте стандарта курсивом

5    ВВЕДЕН ВПЕРВЫЕ

Информация об изменениях к настоящему стандарту публикуется в ежегодно издаваемом информационном указателе «Национальные стандарты», а текст изменений и поправок — в ежемесячно издаваемых информационных указателях «Национальные стандарты». В случае пересмотра (замены) или отмены настоящего стандарта соответствующее уведомление будет опубликовано в ежемесячно издаваемом указателе «Национальные стандарты». Соответствующая информация. уведомление и тексты размещаются также в информационной системе общего пользования—на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет

©Стандартинформ. 2007

Настоящий стандарт не может быть полностью или частично воспроизведен, тиражирован и распространен в качестве официального издания без разрешения Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии

ГОСТ Р 52613-2006

Содержание

1    Область применения...................................................1

2    Нормативные ссылки..................................................1

3    Сущность метода.....................................................1

4    Реактивы..........................................................2

5    Средства измерений и оборудование........................................2

6    Отбор проб.........................................................3

7    Подготовка анализируемой пробы..........................................3

8    Методика проведения анализа............................................3

9    Обработка результатов измерений..........................................5

10    Требования к точности результатов измерений.................................6

11    Протокол испытаний..................................................6

Бибпиография........................................................7

III

ГОСТ P 52613—2006 (ИСО 10095:1992)

НАЦИОНАЛЬНЫЙ СТАНДАРТ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

КОФЕ

Определение массовой доли кофеина.

Метод высокоэффективной жидкостной хроматографии

Coffee.

Determination of caffeine content.

Method using high-performance liquid chromatography

Дата введения — 2008—01—01

1    Область применения

Настоящий стандарт устанавливает метод определения массовой доли кофеина с применением высокоэффективной жидкостной хроматографии (далее — ВЭЖХ) в обычном и декофеинизированном зеленом (сыром) и жареном кофе, а также в обычном и декофеинизированном растворимом кофе.

Примечание — Эталонный метод определения содержания кофеина с применением ультрафиолетовой абсорбционной спектрофотометрии приведен в международном стандарте ИСО 4052 [1J.

2    Нормативные ссылки

В настоящем стандарте использованы ссылки на следующие стандарты:

ГОСТ Р ИСО 5725-1-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 1. Основные положения и определения (ИСО 5725-1:1994, ЮТ)

ГОСТ Р ИСО 5725-2-2002 Точность (правильность и прецизионность) методов и результатов измерений. Часть 2. Основной метод определения повторяемости и воспроизводимости стандартного метода измерений (ИСО 5725-1:1994. ЮТ)

ГОСТ Р 52612-2006 (ИСО 3726:1983) Кофе растворимый. Определение массовой доли влаги при температуре 70 °С и пониженном давлении (ИСО 3726:1983 «Кофе растворимый. Определение потери массы при температуре 70 °С и пониженном давлении». MOD)

ГОСТ 15113.0-77 Концентраты пищевые. Правила приемки, отбор и подготовка проб

ГОСТ 24104-2001 Весы лабораторные. Общие технические требования

Примечание — При пользовании настоящим стандартом целесообразно проверить действие ссылочных стандартов в информационной системе общего пользования — на официальном сайте Федерального агентства по техническому регулированию и метрологии в сети Интернет или по ежегодно издаваемому указателю «Национальные стандарты», который опубликован по состоянию на 1 января текущего года, и по соответствующим ежемесячно издаваемым информационным указателям, опубликованным в текущем году. Если ссылочный стандарт заменен (изменен), то при пользовании настоящим стандартом следует руководствоваться замененным (измененным) стандартом. Если ссылочный стандарт отменен без замены, то положение, в котором дана ссылка на него, применяется в части, не затрагивающей эту ссылку.

3    Сущность метода

Метод основан на экстрагировании кофеина из испытуемой пробы с применением воды при температуре 90 °С в присутствии оксида магния, фильтрации и последующей очистке пробы на микроколонке, заполненной силикагелем, модифицированным фенильными группами

Определение массовой доли кофеина проводят методом ВЭЖХ с ультрафиолетовым детектированием

Издание официальное

4    Реактивы

Следует применять реактивы удостоверяемого аналитического качества, если иное не указано, дистиллированную или деминерализованную воду, либо воду эквивалентной чистоты.

4.1    Метанол класса для ВЭЖХ.

4.2    Раствор аммиака (0.3 моль/дм³)/метанол. смесь в соотношении 90:10 по объему.

4.3    Элюентный раствор для очистки колонки — метанол/вода/уксусная кислота, смесь в соотношении 75:25:1 по объему.

4.4    Мобильная фаза — метанол/вода. смесь в соотношении 30:70 по объему.

Наливают 600 см³ метанола (4.1) в мерную колбу с одной отметкой вместимостью 2 дм³ и добавляют воду до метки. Перемешивают и затем фильтруют смесь через фильтр с размером пор 0.45 мкм (57).

Примечание — При подборе нужной концентрации метанола время удерживания кофеина может быть модифицировано так. чтобы оптимизировать отделение его методом ВЭЖХ.

4.5    Этанол/вода. раствор в соотношении 1:4 по объему.

4.6    Оксид магния* с содержанием основного вещества не менее 98 %.

4.7    Кофеин, исходный раствор массовой концентрации 0.5 г/дм³.

Взвешивают 125 мг кофеина с точностью до 0.1 мг и помещают в мерную колбу вместимостью 250 см³, выполненную из стекла

Добавляют раствор этанол/вода (4.5) до половины колбы. Растворяют кофеин и затем доливают до метки тот же раствор этанол/вода.

Этот раствор можно хранить в холодильнике в течение месяца.

4.8    Кофеин, стандартные растворы

4.8.1    Стандартный раствор А массовой концентрации 0.010 г/дм³ кофеина, применяется для декофеин изированного кофе.

Доводят исходный раствор (4.7) до комнатной температуры С помощью пипетки (5.12) помещают 2 см³ этого раствора в мерную колбу с одной отметкой вместимостью 100 см³. Доливают до метки водой и перемешивают.

Этот раствор готовят в день использования.

4.8.2    Стандартный раствор Б массовой концентрации 0.05 г/дм³ кофеина, применяется для обычного кофе.

Доводят исходный раствор (4.7) до комнатной температуры. С помощью пипетки (5.12) помещают 5 см³ этого раствора в мерную колбу с одной отметкой вместимостью 50 см³. Доливают до метки водой и перемешивают.

5    Средства измерений и оборудование

Обычное лабораторное оборудование, в частности:

5.1    Хроматограф для ВЭЖХ. снабженный ультрафиолетовым детектором, позволяющим проводить измерения в диапазоне от 254 до 280 нм. и самописцем. Предпочтительна длина волны ближе к 280 нм. поскольку максимальная абсорбция кофеина происходит при длине волны 272 нм.

5.2    Хроматографическая колонка для ВЭЖХ. типа С₁₈. предпочтительно со сферическими частичками и с эффективностью не менее 5000 теоретических пластин**.

* Мерк 5867 является рекомендуемым веществом. Эта информация дана для сведения пользователей настоящего стандарта и не означает, что стандарт устанавливает его применение.

** Сферисорб 5 ОДС. Сферисорб 10 ОДС. Нуклеосил 5 Cie. Нуклеосил 7 Cie. Нуклеосил 10 Cie. Зорбекс БП Cie. Хиперсил ОДС. КП-Сфер Cie. Бондепек Cie. Cyne/жосил Л Cie и Партисфере Cie — примеры подходящего оборудования. имеющегося в продаже. Эта информация дана для сведения пользователей настоящего стандарта и не означает, что стандарт устанавливает их применение В настоящем стандарте условия хроматографирования и состав мобильной фазы (4.4) указаны для Картриджа колонки Партисфере Cie с размерами 1Ю > 4.6 мм. заполненной в Вотмен Картридж системе. При использовании других типов колонки могут потребоваться альтернативные мобильная фаза и условия хроматографирования. ¹

ГОСТ P 52613—2006

Теоретическая пластина номер N колонки может быть вычислена исходя из формы пика, полученного при впрыскивании (инжекции) стандартного раствора чистого кофеина (4 8) по формуле

(1)

где t — время удерживания пика:

1У₀₅ — ширина пика на половине высоты.

5.3    Очистительная колонка для обращенно-фазовой хроматографии вместимостью 3 см², заполненная силикагелем, модифицированным фенильными группами, частички которого имеют средний размер около 40 мкм*.

5.4    Кофейная мельница, пригодная для размалывания зерен жареного кофе.

5.5    Кофейная мельница с зубчатым колесом и с охлаждающей рубашкой или лабораторная кофейная мельница с лопастями и охлаждающей рубашкой, или любая другая кофейная мельница, пригодная для размалывания зерен зеленого кофе.

5.6    Сито из проволочной ткани с отверстиями размером 630 мкм.

5.7    Фильтры с размером пор 0.45 мкм.

5.8    Водяная баня, обеспечивающая поддержание температуры (90 ± 1) ^вС с непрерывным помешиванием

5.9    Весы лабораторные по ГОСТ 24104 с пределом допускаемой абсолютной погрешности однократного взвешивания не более ±0.1 мг.

5.10    Бутылка вместимостью 250 см²с завинчивающимся колпачком.

5.11    Колбы мерные с одной отметкой вместимостью 10.50.100,250 см²и 2 дм².

5.12    Пипетки вместимостью 2.0,5.0 и 10.0 см².

6    Отбор проб

Отбор проб зеленого (сырого) кофе в мешках — по ИСО 4072 [2J.

Отбор проб жареного и растворимого кофе — по ГОСТ 15113.0.

Отбор проб растворимого кофе в коробках с вкладышами — по ИСО 6670 [3].

7    Подготовка анализируемой пробы

При необходимости анализируемую пробу размалывают, используя кофейные мельницы (5.4 или 5 5) до тех пор. пока проба не будет проходить через сито (5 6).

8    Методика проведения анализа

8.1    Определение массовой доли сухого вещества в пробе

Рассчитывают массовую долю сухого вещества в анализируемой пробе (раздел 7). в зависимости от массовой доли влаги, определенной по ИСО 6673 [4] — для зеленого (сырого) кофе, по ИСО 11294 15] — для жареного кофе и по ГОСТР 52612 — для растворимого кофе.

8.2    Навеска для анализа

8.2.1    Обычный и декофеинизированный зеленый (сырой) или жареный кофе

Взвешивают 1 г анализируемой пробы (раздел 7) с точностью до 0.0001 г.

8.2.2    Обычный и декофеинизированный растворимый кофе

Взвешивают 0.5 г анализируемой пробы (раздел 7) с точностью до 0.0001 г.

8.3 Экстрагирование кофеина

8.3.1    Навеску (8.2.1 или 8 2.2) помещают в бутылку вместимостью 250 см² (5.10). Добавляют (4.0 ± 0,5) г оксида магния (4.6) и 100 см² воды. Взвешивают бутылку с содержимым с точностью до 0.1 г.

8.3.2    Укупоривают бутылку и перемешивают ее содержимое Помещают бутылку с содержимым в водяную баню(5.8) и нагревают до температуры 90 °С при непрерывном помешивании в течение 20 мин.

* Колонка Бейкер СПЕ вместимостью 3 см², модифицированная фенильными группами в обращенной фазе. — пример подходящего оборудования, имеющегося в продаже. Эта информация дана для сведения пользователей настоящего стандарта и не означает, что стандарт устанавливает ее применение

Охлаждают бутылку с содержимым и снова взвешивают с точностью до 0.1 г. Масса охлажденной бутылки должна быть равна массе, определенной по 8.3.1.

8.3.3    Если массы отличаются, проводят повторное экстрагирование (8.3.1 и 8.3.2). используя другую навеску для анализа

8.3.4    Дают раствору отстояться Удаляют часть раствора и фильтруют его через фильтр (5.7).

8.4    Очистка раствора

До того, как произойдет разделение раствора, активируют очистительную колонку (5.3).

8.4.1    Подготовка очистительной колонки

Устанавливают очистительную колонку, как показано на рисунке 1.

Открывают запорный кран и промывают колонку 5 см³ метанола (4.1). регулируя запорный кран так. чтобы метанол вытекал по каплям. Когда на поверхности силикагеля останется 1—2 мм метанола, запорный кран закрывают Добавляют 5 см³ воды, открывают запорный кран, затем закрывают его снова, когда на поверхности силикагеля останется 1—2 мм воды.

Не допускают высыхания колонки, в противном случае необходимо повторить ее подготовку

8.4.2    Абсорбция кофеина

С помощью пипетки вводят в колонку либо:

а)    2 см³ отфильтрованного раствора, полученного по 8.3.4, для обычного кофе, или

б) 10 см³ отфильтрованного раствора, полученного по 8 3 4, для декофеинизированного кофе. Регулируют запорный кран так. чтобы раствор вытекал по каплям Закрывают запорный кран, когда

уровень раствора опустится ниже поверхности силикагеля ³

ГОСТ P 52613—2006

8.4.3    Удаление нежелательных соединений

Открывают запорный кран и добавляют 2.5 см³ смеси — раствор аммиака/метанол (4 2) Закрывают запорный кран, когда уровень этой смеси опустится ниже поверхности силикагеля

Добавляют еще 2.5 см³ смеси (4.2) и дают ей возможность полностью пройти через колонку. Пропускают около 20 см³ воздуха через колонку, чтобы удалить как можно больше смеси (4.2).

Примечание — Колонка может высохнуть на этой стадии проведения анализа.

8.4.4    Элюирование кофеина

Помещают мерную колбу с одной отметкой вместимостью 10 см³ (5.11) под колонку. Открывают запорный кран и добавляют 7.5 см³ элюентного раствора (4.3). регулируя запорный кран так. чтобы раствор вытекал по каплям Дают возможность элюентному раствору полностью вытечь в мерную колбу. Добавляют воду до метки и перемешивают содержимое.

Примечание — Очистительная колонка может быть восстановлена метанолом, как указано в 8.4.1. Ее можно использовать для целей очистки не более десяти раз.

8.5 Проведение анализа методом ВЭЖХ

8.5.1    Подготовка хроматографа (5.1)

Условия хроматографического разделения:

-    скорость потока мобильной фазы (4.4): 0.5—1.5 см³/мин в зависимости от применяемой колонки

(52):

-    температура колонки (5.2): 40 ®С.

Примечание — Отделение пика может быть улучшено путем повышения температуры колонки, но она не должна превышать 60 °С.

8.5.2    Проведение анализа

Убедившись в стабильности скорости потока мобильной фазы (4.4) и температуры, впрыскивают в колонку 10 мкл (0.01 см³) испытуемого раствора, полученного по 8 4 4. и затем такой же объем стандартного раствора кофеина (4.8.1 или 4.8.2).

Примечание — В стандартных методиках проведения анализа соблюдается закон Веера для концентрации кофеина до 0.0250 г/дм³. Этот уровень выше, чем концентрации кофеина, используемые в этом методе анализа. В противном случае, например, из-за отклонений измерительных приборов, следует построить калибровочную кривую зависимости экстинкции от концентрации кофеина.

9 Обработка результатов измерений

9.1 Массовую дол ю кофеина в пробе. выраженную в граммах на 100 г сухого вещества для обычного зеленого (сырого), жареного и растворимого кофе, вычисляют по формуле

К 10-100 ioo_10Q

Ас 2т о • 1000 RS

где А_х — площадь пика кофеина, полученного для испытуемого раствора:

А_с — площадь пика кофеина, полученного для стандартного раствора кофеина: с, — массовая концентрация стандартного раствора кофеина (4 8.2). г/дм³; т₀ — масса навески для анализа, г;

RS — массовая доля сухого вещества в пробе (8 1). %.

9.2 Массовую дол ю кофеина в пробе, выраженную в граммах на 100 г сухого вещества для декофе-инизированного зеленого (сырого), жареного и растворимого кофе, вычисляют по формуле

О)

Ас 10т₀ 1000 RS где с₂ — массовая концентрация стандартного раствора кофеина (4.8.1). г/дм³. ⁴

10 Требования к точности результатов измерений

10.1 Результаты межлабораторных испытаний

Межлабораторные испытания были проведены на международном уровне под эгидой ИСО/ТК 34/ПК15 «Кофе», в которых участвовали 18 лабораторий.

В таблице 1 приведены полученные значения пределов повторяемости и воспроизводимости. Отбор проб и методики проведения анализа — в соответствии с ГОСТ Р ИСО 5725-1. ГОСТ Р ИСО 5725-2.

Таблица 1— Значения пределов повторяемости и воспроизводимости

Проба Массовая доля кофе^а. Ч Предел повторяемости.%. при Р ■ 0.95 Предел воспроизводимости. %. при Р-0.95 Жареные кофейные зерна *2 0.07 0,34 *1 0.04 0.12 Декофеинизированные жареные кофейные зерна <0.1 0.01 0.02 Растворимый кофе *4 0.09 0.36 Декофеинизированный растворимый кофе <0.3 0.02 0.03

10.2    Предел повторяемости

Абсолютное значение разности результатов двух независимых единичных испытаний, полученное при использовании одного и того же метода, на одном и том же испытуемом материале, в одной и той же лаборатории, одним и тем же оператором, на одном и том же оборудовании в короткий промежуток времени. не должно превышать значений, приведенных в таблице 1.

10.3    Предел воспроизводимости

Абсолютное значение разности результатов двух независимых единичных испытаний, проведенных по одному и тому же методу, на одном и том же испытуемом материале, в различных лабораториях, разными операторами, на различном оборудовании, не должно превышать значений, приведенных в таблице 1.

10.4    Границы относительной погрешности определения массовой доли кофеина методом ВЭЖХ — ±10% при Р = 0.95.

11 Протокол испытаний

В протоколе испытаний должны быть указаны использованный метод испытаний и полученные результаты. Должны быть также указаны все детали испытаний, не учтенные настоящим стандартом или рассматриваемые как необязательные, а также любые обстоятельства, которые могли повлиять на результаты испытаний.

Протокол испытаний должен содержать всю информацию, необходимую для полной идентификации пробы. ⁵

Библиография

Кофе. Определение содержания кофеина (эталонный метод)

Кофе зеленый (сырой) в мешках. Отбор проб

Кофе растворимый в коробках с вкладышами. Отбор проб

Кофе зеленый (сырой). Определение потери массы при температуре 105 “С

Кофе молотый жареный. Определение массовой доли влаги. Метод определения потери

массы при 103 °С (стандартное испытание)

* Соответствующий национальный стандарт отсутствует. До его утверждения рекомендуется использовать перевод на русский язык данного международного стандарта. Перевод данного международного стандарта находится в Федеральном информационном фонде технических регламентов и стандартов.

7

1

2

3

4

5