Находится в:


ГОСТ Р ИСО 15195-2006: Лабораторная медицина. Требования к лабораториям референтных измерений
ГОСТ Р ИСО 15189-2006: Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности
ГОСТ Р ИСО 17511-2006: Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений, приписанных калибраторам и контрольным материалам
ГОСТ Р ИСО 18153-2006: Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в биологических пробах. Метрологическая прослеживаемость значений каталитической концентрации ферментов, приписанных калибраторам и контрольным материалам
ГОСТ Р 51352-99: Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Методы испытаний
ГОСТ Р 51088-97: Наборы реагентов для клинической лабораторной диагностики. Общие технические условия
ГОСТ Р 50382-92: Средства медико-биологического обеспечения жизнедеятельности человека и жизнеобеспечения биологических объектов на специальных объектах. Термины и определения
ГОСТ Р ИСО 15194-2007: Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание стандартных образцов
ГОСТ Р ИСО 15193-2007: Изделия медицинские для диагностики in vitro. Измерение величин в пробах биологического происхождения. Описание референтных методик выполнения измерений
ГОСТ Р 52905-2007: Лаборатории медицинские. Требования безопасности
ГОСТ Р ИСО 14155-1-2008: Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 1. Общие требования
ГОСТ Р ИСО 14155-2-2008: Руководство по проведению клинических испытаний медицинских изделий. Часть 2. Планирование клинических испытаний
ГОСТ Р ИСО 15198-2009: Клиническая лабораторная медицина. Изделия медицинские для диагностики in vitro. Подтверждение методик контроля качества, рекомендуемых изготовителями пользователям
ГОСТ Р ИСО 22870-2009: Исследования по месту лечения. Требования к качеству и компетентности
ГОСТ Р ИСО 15189-2009: Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности
ГОСТ Р ИСО 17593-2009: Клинические лабораторные исследования и изделия медицинские in vitro. Требования к системам мониторинга in vitro для самотестирования при пероральной терапии антикоагулянтами