Стр. 1
 

8 страниц

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на реактив - гидроокись калия, который представляет собой белые чешуйки, гранулы чечевицеобразной формы или куски с кристаллической структурой на изломе; сильно гигроскопичен, хорошо растворим в воде и спирте; быстро поглощает из воздуха углекислоту и воду и постепенно переходит в углекислый калий.

Переиздание (по состоянию на июнь 2008 г.)

Ограничение срока действия снято: Протокол № 5-94 МГС от 17.05.94 (ИУС 11-94)

Оглавление

1 Технические требования

2 Требования безопасности

3 Правила приемки

4 Методы анализа

5 Упаковка, маркировка, транспртирование и хранение

Показать даты введения Admin

Страница 1

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

РЕАКТИВЫ

КАЛИЯ ГИДРООКИСЬ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

Издание официальное

ИПК ИЗДАТЕЛЬСТВО СТАНДАРТОВ Москва

Страница 2

МЕЖГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ

Реактивы

КАЛИЯ ГИДРООКИСЬ

Технические условия

Reagents. Potassium hydroxide. Specifications

МКС 71.040.30 ОКП 26 1142

ГОСТ

24363-80

Дата введения 0I.I2.X0

Настоящий стандарт распространяется на реактив — гидроокись калия, который представляет собой белые чешуйки, гранулы чечевицеобразной формы или куски с кристаллической структурой на изломе; сильно гигроскопичен, хорошо растворим в воде и спирте; быстро поглощает из воздуха углекислоту и воду и постепенно переходит в углекислый калий.

Формула КОН.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1971 г.) — 56.11.

1. ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1. Гзироокись калия должна соответствовать требованиям и нормам, указанным в таблице.

Норма

Наименование искателя

Химически чистый (х.ч.)

ОКП 26 1142 0013

Чистый для анализа (ч.л.а.) ОКП 26 1142 0012

Чистый (ч.) ОКП 26 1142 0011

1. Массовая доля гидроокиси калия (КОИ). %. нс мснсс

86.0

85.0

84.5

2. Массовая доля углекислого калия (К2СО;), %. нс более

0.6

1.0

1.5

3. Массовая доля хлоридов (С1). %, не более

0.002

0.004

0.008

4. Массовая лазя сульфатов (S04). %. не более

0.0005

0.002

0.003

5. Массовая доля крсмнскислоты (SiOi). %, не более

0.002

0.002

0.005

6. Массовая доля (|кк<]шч>н (Р04). %. не более

0.0002

0,0002

0.001

7. Массовая лазя общего азота (N). %. нс более

0.0005

0.0005

0.001

8. Массонам доля тяжелых металлов (Ag), %, нс более

0.0005

0.0005

0.001

9. Массовая лазя железа (Fc). %, не более

0.0005

0.0005

0.001

10. Массовая доля алюминия (А1). %. нс более

0.0001

0.0001

0.001

11. Массовая доля кальции (Са). %, нс более

0,001

0.001

0.001

И синие официальное ★

Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов. 19X0 © ИПК Издательство стандартов. 2003 © СТАНДАРТИНФОРМ. 200Х

Страница 3

2. ТРЕБОВАНИЯ БЕЗОПАСНОСТИ

2.1.    Пироокись калия в виде раствора и ныли действует прижигаюше на кожные покровы и слизистые оболочки.

Предельно допустимая концентрация аэрозоля гидроокиси калия в воздухе рабочей юны производственных помещений (ПДК) — 0,5 мг/м3.

При концентрации выше допустимой гидроокись калия может вызывать ожоги и хронические заболевания кожных покровов. Особенно опасно попадание ее в глаза.

2.2.    При работе с препаратом следует применять индивидуальные средств;! зашиты (респираторы. защитные очки, резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены.

2.3.    Помещения, в которых проводятся работы с препаратом, должны быть оборудованы общей приточно-вытяжной механической вентиляцией; анализ препарата в лаборатории следует проводить в вытяжном шкафу.

3. ПРАВИЛА ПРИЕМКИ

3.1.    Правила приемки — по ГОСТ 3885. Масса средней пробы должна быть не менее 600 г.

4. МЕТОДЫ АНАЛИЗА

4.1.    Пробы отбирают по ГОСТ 3885.

4.2.    Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025.

4.3.    Приготовление исходного раствора

Исходный раствор гидроокиси калия, применяемый для большинства анализов, готовят следующим образом: из отобранной пробы удаляют верхний слой и быстро отбирают в стаканчик для взвешивания (СВ—34/12. СН—60/14 (85/15) по ГОСТ 25336) 100.00 г препарата. Навеску препарата помещают в мерную колбу (1(2)—500— 2 по ГОСТ 1770) вместимостью 500 см3, растворяют в воде, не содержащей углекислоты (приготовленной по ГОСТ 4517). при охлаждении. Объем доводят водой до метки и тщательно перемешивают. Исходный раствор хранят в полиэтиленовом сосуде.

4.2. 4.3. (Измененная редакция. Изч. № I).

4.4.    Определение массовой доли гидроокиси калия и углекислого калия

4.4.1.    Реактивы, растворы и посуд;!

Вода дистиллированная, нс содержащая углекислоты, готовят по ГОСТ 4517.

Кислота соляная по ГОСТ 3118. раствор концентрации с (НС1)=0.1 моль/дм3 и 1 моль/дм3; готовят по ГОСТ 25794.1.

Метиловый оранжевый (индикатор), раствор, готовят по ГОСТ 4919.1.

Фенолфталеин (индикатор), раствор, готовят по ГОСТ 4919.1

Бюретка 1(2)-2-50 по ГОСТ 29251.

Колба 1-100-2 по ГОСТ 1770.

Колба KH-1-250-19/26 (29/32) по ГОСТ 25336.

Пипетка 2-2-50 по ГОСТ 29227.

4.4.2.    Проведение анализа

50 см3 исходного раствора (соответствует 10 г препарата) вносят пипеткой в мерную колбу вместимостью 250 см3, объем доводят до метки водой и перемешивают (раствор 1). 50 см3 полученного раствора 1 пипеткой переносят в колбу, доливают водой до 90 см3, добавляют 3 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором соля ной кислоты концентрации 1 моль/дм3 до обесцвечивания (ориентировочное определение объема).

В другую такую же колбу вносят пипеткой 50 см3 раствора 1. добавляют 3 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором соляной кислоты концентрации 1 моль/дм3, но в объеме на 0.5—1 см3 меньшем, чем при ориентировочном определении, и дотитровывают раствором соляной кислоты концентрации 0.1 моль/дм3. После добавления 3 капель раствора метилового оранжевого дотитровывают раствором соляной кислоты концентрации 0.1 моль/дм3 до появления оранжевой окраски. Оба объема выражают в кубических сантиметрах раствора соляной кислоты концентрации 1 моль/дм3.

4.4.1.    4.4.2. (Измененная редакция. Изч. № 1).

4.4.3.    Обработка результатов

4.4.3.1.    Массовую долю гидроокиси калия (Л) в процентах вычисляют по формуле

(2 У,- Г,>- 50 0.05611 100

т

Страница 4

ГОСТ 24363-80 С. 3

4.4.3.2. Массовую долю углекислого калия (Л”]) н процентах вычисляют но формуле

„    2(К,- V.) 50 0,06911- 100

л, =-:-,

1    т

где V{ — объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, израсходованный на титрование по фенолфталеину, см3;

У1 — суммарный объем раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3, израсходованный на титрование по фенолфталеину и метиловому оранжевому, см3; т — масса навески препарата, г;

0.05611 — масса гидроокиси калия, соответствующая 1 см3 раствора соляной кислоты концентрации точно I моль/дм3, г;

0.06911 — масса углекислого калия, соответствующая I см3 раствора соляной кислоты концентрации точно 1 моль/дм3. г.

За результат анализа принимают среднеарифметическое значение двух параллельных определений. допускаемые расхождения между которыми не должны превышать для гидроокиси калия — 0.5 %. для углекислого катя — 0.2 %.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.5.    Определение массовой дали хлоридов проводят по ГОСТ 10671.7.

При этом 5 см3 исходного раствора (соответствует 1 г препарата) помещают в колбу вместимостью 50 см3, нейтрализуют раствором азотной кислоты по //-нигрофенолу. Далее определение проводят визуально-нефелометрическим методом.

Наблюдаемая через 20 мин опалесценция анализируемого раствора должна быть не интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме: для препарата химически чистый — 0,02 мг CI. для препарата чистый для анализа — 0.04 мг CI. для препарата чистый — 0.08 мг С1 и те же количества реактивов.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение массы хлоридов в применяемом для нейтрализации объеме азотной кислоты и при их обнаружении в результат определения вносят поправку.

4.6.    Определение массовой доли сульфатов

4.6.1. Реактивы, растворы и посуда

Барий хлористый по ГОСТ 4108. раствор с массовой долей 5 %; профильтрованный через /иотный беззольный фильтр.

Желатин по ГОСТ 11293, раствор с массовой долей 0.2 %.

Калий сернокислый по ГОСТ 4145. раствор с массовой далей 0.02 % в растворе этилового спирта. Спирт этиловый ректификованный технический высшего сорта по ГОСТ 18300. раствор с объемной далей 30 %.

Кислота соляная по ГОСТ 3118. раствор концентрации с(НС1)=1 моль/дм3; готовят по ГОСТ 25794.1. и раствор с массовой долей 25 %\ готовят по ГОСТ 4517.

/1-Нитрофенол (индикатор); раствор готовят по ГОСТ 4919.1.

Раствор, содержащий SO,; готовят но ГОСТ 4212.

Пипетка 2-2-5; 2-2-20: 4-2-1; 5-2-5; 6-2-10 по ГОСТ 29227.

Пробирка П-1-5-0.1; П-2-10-0,2 но ГОСТ 1770.

Стакан В-1-100ТХС ГОСТ 25336.

4.6.2 Проведение анализа

20 см3 исходного раствора для квалификации х.ч. и ч.д.а. (соответствует 4 г препарата) или 5 см3 исходного раствора для квалификации ч. (соответствует 1 г препарата) вносят пипеткой в стакан вместимостью 100 см3, добавляют около 0.2 см3 (для х.ч. и ч.д.а.) и 0.05 см3 (для ч.) раствора //-нитрофенола. Раствор нейтрализуют раствором соляной кислоты с массовой долей 25 % до обесцвечивания. Объем раствора водой доводят до 39 см3 и добавляют I см3 раствора желатина. Отдельно в пробирку помешают 0.1 см3 раствора сернокислого калия, I см3 раствора соляной кислоты концентрации 1 моль/дм3. 3 см3 раствора хлористого бария и встряхивают в течение 1 мин. Затем содержимое пробирки добавляют к анализируемому раствору, пробирку ополаскивают небольшим объемом воды и объем раствора доводят водой до 50 см3.

Наблюдаемая через I ч опалесценция анализируемого раствора должна бытъ не интенсивнее опалесценции раствора сравнения, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме: для препарата химический чистый — 0.02 мг SO,, для препарата чистый для анализа — 0.08 мг SO,.

Страница 5

для препарата чистый — 0,03 мг SO* и те же количества реактивов.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение массы сульфатов в применяемом для нейтрализации объеме соляной кислоты и при их обнаружении в результат определения вносят поправку.

4.6.1.    4.6.2. (Измененная редакция. Изч. № 1).

4.7.    Определение массовой дали кремнекислоты проводят по ГОСТ 10671.1 (способ 2).

При этом 5.00 г препарата взвешивают в платиновой чашке, растворяют в 30 см3 воды, нейтрализуют раствором соляной кислоты но л-нитрофенолу, переносят в мерную колбу вместимостью 100 см3 и объем доводят водой до метки 20 см3 этого раствор;» для квалификации х.ч. и ч.д.а. (соответствует 1.00 г препарат) или 10 см3 раствора для квалификации ч. (соответствует 0.5 г препарата) с помощью пипетки вносят в мерную колбу вместимостью 25 см3. Добавляют 1 смреактив;» А. раствор выдерживают в течение 10 мин при комнатной температуре, после чего добавляют 1 см3 раствор;» щавелевой кислоты. 1 см3 реактив;» Б и доводят объем водой до 25 см3. Далее определение проводят по ГОСТ 10671.1 (способ 2).

Наблюдаемая окраска анализируемого раствора должна быть не интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно таким же образом и содержащего в таком же объеме: для препарата химически чистый — 0.020 мг Si02. д»я препарата чистый для анализа — 0.020 мг SiOi. для препарата чистый — 0.025 мг SiO> и те же количества реактивов и растворов.

Одновременно в тех же условиях проводят контрольный опыт на определение массы кремне-кислоты в применяемом для нейтрализации объеме соляной кислоты и при их обнаружении в результат определения вносят поправку.

(Измененная редакция, Изч. № I).

4.8.    Определение массовой дали фосфатов

4.8.1.    Реактивы, растворы и посуда

Аммоний молибденовокислый но ГОСТ 3765. раствор с массовой далей 10%; готовят по ГОСТ 4517. Кислота соляная по ГОСТ 3118. концентрированная и растворы с массовой долей 25 и 5 %; готовят по ГОСТ 4517.

/i-Нитрофенол (индикатор) раствор; готовят по ГОСТ 4919.1.

Олово двухлористое 2-водное но ТУ 6—09—5384. раствор с массовой долей 2 % в соляной кислоте.

Раствор, содержащий Р04; готовят по ГОСТ 4212.

Эфир этиловый медицинский.

Воронка ВД-1-100 ХС по ГОСТ 25336.

Пипетка 2-2-5. 6-2-10. 4-2-1(2) по ГОСТ 29227.

4.8.2.    Проведение анализа

5 см3 исходного раствора (соответствуют I г препарата) нейтрализуют раствором соляной кислоты с массовой долей 25 % по /;-нитро<|>енолу и объем раствора доводят водой до 50 см3. Добавляют 5 смраствора молибденовокислого аммония и доводят pH раствора до 1.8 раствором соляной кислоты с массовой долей 5 %. Далее раствор н;иревают до кипения, охлаждают до комнатной температуры, добавляют 10 см3 раствора соляной кислоты с массовой долей 25 %. помещают в делительную воронку и экстрагируют 10 см3 этилового эфира. Эфирный слой промывают раствором соляной кислоты с массовой долей 5 % и встряхивают с 0.2 см3 раствора 2-водного двух,гористого олова. Наблюдаемая синяя окраска анализируемого раствора не должна быть интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме: для препарата химически чистый — 0.002 мг Р04, для препарата чистый для анализа — 0.002 мг Р04. для препарата чистый — 0,010 мг Р0и те же количества реактивов.

Одновременно в тех же условиях и с теми же реактивами проводят контрольный опыт на определение массы фосфатов в применяемом для нейтрализации объеме соляной кислоты и при их обнаружении в результат анализа вносят поправку.

Допускается определять фосфаты по ГОСТ 10671.6 фотометрическим методом по желтой окраске фосфорнованадисво-молибдснового комплекса.

4.8.1. 4.8.2. (Измененная редакция. Изм. № I).

4.9 Определение массовой доли общего азота

Определение проводят но ГОСТ 10671.4. При этом 30 см' исходного раствора, свежеприготовленного но п. 4.3 (соответствуют 6 г препарата квалификации химически чистый и чистый для

Страница 6

ГОСТ 24363-80 С. 5

анализа) или 15 см3 исходного раствора (соответствуют 3 г препарата квалификации чистый) вносят в колбу прибора (К-2—250— 34 ТХС по ГОСТ 25336), доводят объем раствора водой до 150 см3 и далее определение проводят визуально-колориметрическим или фотометрическим методом.

Препарат считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, ест наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора не будет интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленною одновременно таким же образом и содержащего в таком же объеме для препарата квалификации химически чистый, чистый для анализа и чистый 0.03 мт азота и те же количества реактивов.

При разногласиях в опенке массовой доли общего азота определение проводят фотометрическим методом.

(Измененная редакция. Мзм. № 1).

4.9.1.    4.9.2. (Исключены, Изм. № 1).

4.10.    Определение массовой доли тяжелых металлов (в виде Ag)

4.10.1 Реактивы и растворы

Аммиак водный по ГОСТ 3760. разбавленный 1:3.

Вода сероводородная, готовят но ГОСТ 4517.

Кислота соляная по ГОСТ 3118, концентрированная.

Кислота уксусная по ГОСТ 61, 90 %-ная.

//-Нитрофенол (индикатор), раствор, готовят по ГОСТ 4919.1.

Раствор, содержащий Ag. готовят по ГОСТ 4212.

Пипетка 2(3)-2-25; 4-2-1(2); 6(7)-2-10(25) но ГОСТ 29227.

4.10.    4.10.1. (Измененная редакция, Изм. № 1).

4.10.2. Проведение анализа

25 см3 исходного раствор;! (соответствует 5 г препарата) нейтрализуют соляной кислотой по «-нитрофенолу и подщелачивают раствором аммиака до тех пор, пока одна капля не вызовет снова желтую окраску. Затем добавляют еще 1 см3 уксусной кислоты и 10 см3 сероводородной воды. Объем раствора доводят водой до 50 см3.

Наблюдаемая через 10 мин окраска анализируемого раствора должна быть не интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно и содержащего в таком же объеме:

для препарата химически чистый — 0.025 мг Ag.

для препарата чистый для анализа 0.025 мг Ag.

для препарата чистый — 0.050 мг Ag и те же количества реактивов.

Сравнение проводят в стеклянных цилиндрах вместимостью 50 см3 с запаянным ровным дном, высотой нс менее 300 мм.

4.11.    Определение массовой дат железа проводят по ГОСТ 10555.

4.11.1.    Реактивы, растворы, аппаратура и посуда

Реактивы, растворы, аппаратура — по ГОСТ 10555.

//-Нитрофенол (индикатор): раствор готовят по ГОСТ 4919.1.

Колб;. 1(2)—100—2 по ГОСТ 1770.

Пипетка 2(3)-2-25; 2(3)-2-10; 6(7)-2-5(10): 6(7)-2-25 по ГОСТ 29227.

Чашка из платины № 118—2 по ГОСТ 6563.

4.11.2.    Проведение анализа

25 см3 исходного раствора, приготовленного по и. 4.3 (соответствуют 5 г препарата квалификаций химически чистый и чистый для анализа) или 10 см3 исходного раствор;! (соответствуют 2 г препарата квалификации чистый) помешают в мерную колбу вместимостью 100 см3, нейтрализуют раствором соляной кислоты по //-нитрофенолу и далее проводят определение по ГОСТ 10555 2.2'-днпиридиловым методом. При этом контрольный раствор готовят следующим образом. Объем раствор;! соляной кислоты, израсходованный на нейтрализацию анализируемого раствора, выпаривают в платиновой чашке почти досуха. Остаток переносят водой в мерную колбу вместимостью 100 см3 и далее определение проводят, как описано при построении фадуировочного фафика.

При разногласиях в оценке массовой дали железа определение проводят 2—2'-дипиридиловым методом.

Допускается определять массовую долю желез;! по ГОСТ 10555 сульфосалициловым методом.

4.11.4.11.1.4.11.2.    (Измененная редакция. Изм. № 1).

4.11.2.1,4.11.3. (Исключены, Изм. № 1).

4.12.    Определение массовой дали алюминия

4.12.1. Реактивы и растворы

Алюминон, раствор с массовой долей 0.1 %; готовят по ГОСТ 4517. годен к применению через 1 ч после приготовлении.

Страница 7

С. 6 ГОСТ 24363-80

Аммиак полный по ГОСТ 3760. раствор с массовой долей 10 %; готовят по ГОСТ 4517.

Аммоний тиоглмколсвокислый; готовят нейтрализацией раствора аммиака раствором тиоглн-колсвой кислоты но фенолфталеину.

Аммоний уксуснокислый по ГОСТ 3117. раствор с массовой долей 20 %.

Бумага индикаторная универсальная.

Кислота соляная но ГОСТ 3118. разбавленная 1:1.

Кислота тиогликолевая. раствор с массовой далей 10 %.

Кислота уксусная по ГОСТ 61. раствор с объемной долей 30 %.

Раствор, содержащий AI; готовят по ГОСТ 4212.

Фенолфталеин (индикатор); раствор готовят по ГОСТ 4919.1.

Пипетка 2-2-5; 6(7)-2-5; 6(7)-2-10; 5-2-1 по ГОСТ 29227.

Колба 2-50-2 по ГОСТ 1770.

(Измененная редакция. Изм. № 1).

4.12.2. Проведение анализа

5 см3 исходного раствора (соответствует 1 г препара га) помещают пинеткой в мерную колбу вместимостью 50 см3 и нейтрализуют по универсальной индикаторной бумаге раствором соляной кислоты до pH 3.5. Добавляют 10 см3 раствора уксуснокислого аммония. 2 см3 раствора уксусной кис. юты. 0.1 см3 раствора тиогл и коленокислого аммония и 1 см3 раствора алюминона. Объем раствор;! доводят водой до метки.

Наблюдаемая через 15 мин окраска анализируемого раствора должна быть нс интенсивнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно и содержащего в гаком же объеме:

для препарата химически чистый — 0.001 мг AI.

для препарата чистый для анализа — 0.001 мг AI.

для препарата чистый — 0.01 мг А1 и те же количества реактивов.

4.13. Определение массовой доли кальция

4.13.1.    Реактивы, растворы, прибор и посуда

Раствор, содержащий Са. готовят по ГОСТ 4212. Соответствующим разбавлением готовят раствор, с концентрацией 0.1 мг/см3 Са.

Атомно-абсорбционный спектрофотометр с Са-лампой.

Ацетилен, растворенный технический по ГОСТ 5457.

Воздух сжатый для питания контрольно-измерительных приборов.

Kai6a 2-10-2 но ГОСТ 1770.

Пипетка 7—2—5 по ГОСТ 29227.

(Измененная редакция, Изм. № 1).

4.13.2.    Проведение анализа

10 г препарата, взвешенного с по1решностыо не более 0.1 г, помещают в мерную колбу вместимостью 100 см3, растворяют в воде и объем доводят водой до метки. Затем измеряют оптическую плотность анализируемого раствора на атомно-абсорбционном спектрофотометре при длине волны 422.7 нм в пламени ацетилен — волдух.

Массу ка1ьция в миллиграммах находят по фадуировочному фафику.

4.13.3.    Построение градуировочного графика

В мерные колбы вместимостью 100 см3 пипеткой по ГОСТ 29227. иаюлнения 7 вносят от 0.2 до 3.0 см3 раствора с концентрацией 0.1 мг/см3 Са и доводят объемы водой до метки. Затем измеряют оптическую плотность растворов сравнения, как описано в и. 4.13.2. По полученным величинам оптических плотностей растворов сравнения строят фадуировочный график. Массу кальция в май шрам мах находят по фадуировочному графику.

Допускается определять массовую долю кашция методом комплексонометрического титрования в присутствии глиоксаль-бис-2-(оксианила) по ГОСТ 10398.

5. УПАКОВКА, МАРКИРОВКА, ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

5.1.    Препарат упаковывают и маркируют в соответствии с ГОСТ 3885.

Вид и тип тары: 2—4; 2—5; 2—6; 2—7; 2—8; 2—9, а также 11 — 1 с упаковкой в метаыические барабаны.

Группа фасовки: V. VI. VII.

5.2.    Препарат перевозят всеми видами фанспорта в соответствии с правилами перевозки грузов, действующими на данном виде транспорта.

5.3.    Препарат хранят в крытых складских помещениях.

Страница 8

ИНФОРМАЦИОННЫ!-: длпнык

1.    РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственною комитета СССР но стандартам от 13.08.80 № 4218

3.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Оботначснис НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

Оботначснис НТД. на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 61-75

4.10.1; 4.12.1

ГОСТ 6563-75

4.11.1

ГОСТ 1770-74

4.3; 4.4.1; 4.6.1; 4.11.1;

ГОСТ 10398-76

4.13.3

4.12.1; 4.13.1

ГОСТ 10555-75

4.11; 4.11.1; 4.11.2

ГОСТ 3117-78

4.12.1

ГОСТ 10671.1-74

4.7

ГОСТ 3118-77

4.4.1; 4.6.1; 4.8.1; 4.10.1: 4.12.1

ГОСТ 10671.4-74

4.9

ГОСТ 3760-79

4.10.1; 4.12.1

ГОСТ 10671.6-74

4.8.2

ГОСТ 3765-78

4.8.1

ГОСТ 10671.7-74

4.5

ГОСТ 3885-73

3.1; 4.1; 5.1

ГОСТ 11293-89

4.6.1

ГОСТ 4108-72

4.6.1

ГОСТ 18300-87

4.6.1

ГОСТ 4145-74

4.6.1

ГОСТ 25336-82

4.3; 4.4.1; 4.6.1; 4.8.1; 4.9

ГОСТ 4212-76

4.6.1; 4.8.1; 4.10.1; 4.12.1;

ГОСТ 25794.1-83

4.4.1; 4.6.1

4.13.1

ГОСТ 27025-86

4.2

ГОСТ 4517-87

4.3; 4.4.1; 4.6.1; 4.8.1; 4.10.1;

ГОСТ 29227-91

4.4.1; 4.6.1; 4.8.1; 4.10.1;

4.12.1

4.11.1; 4.12.1; 4.13.1

ГОСТ 4919.1-77

4.4.1; 4.6.1; 4.8.1; 4.10.1;

ГОСТ 29251-91

4.4.1

4.11.1; 4.12.1

TV' 6-09-5384-88

4.8.1

ГОСТ 5457-75

4.13.1

4.    Офаничение срока действия снято но протоколу № 5—94 Межгосударственного совета но стандартизации, метрологии и сертификации (НУС 11-12—94)

5.    ИЗДАНИЕ (июнь 2003 г.) с Изменением № 1. утвержденным в мае 1987 г. (ИУС 9—87)

Переиздание (но состоянию на июнь 2008 г.)

Редактор М.И. Максимова Технический редактор Н.С. Гришанова Корректор М.В Буч на я Компьютерная верстка ИЛ Паникиной

Подписано в печать 29.07.2008. Формат 60 х 841/*. Бумага офсетная. Гарнитура Таймс. __Печать    офсетная.    Уел.    псч.л.    0.93.    Уч.-имл.    0.86. Тираж 97 экт. Зак. 1000._

ФГУП «СТАНДАРТН НФОРМ», 123995 Москва. Гранатный пер.. 4. www.gosTinfo.ruinfo4Tgoslinfo.ni Набрано во ФГУП «СТАНДАРТН НФОРМ* на ПЭВМ Отпечатано в филиале ФГУП «СТАНДАРТННФОРМ» — тин. «Московский печатник». 105062 Москва. Лялин пер.. 6.