Стр. 1
 

17 страниц

Купить официальный бумажный документ с голограммой и синими печатями. подробнее

Цена на этот документ пока неизвестна. Нажмите кнопку "Купить" и сделайте заказ, и мы пришлем вам цену.

Официально распространяем нормативную документацию с 1999 года. Пробиваем чеки, платим налоги, принимаем к оплате все законные формы платежей без дополнительных процентов. Наши клиенты защищены Законом. ООО "ЦНТИ Нормоконтроль".

Наши цены ниже, чем в других местах, потому что мы работаем напрямую с поставщиками документов.

Способы доставки

  • Срочная курьерская доставка (1-3 дня)
  • Курьерская доставка (7 дней)
  • Самовывоз из московского офиса
  • Почта РФ

Распространяется на хлороформ, используемый в производстве хладагентов, фторопластов, в химическом анализе, в качестве растворителя, в медицинской промышленности, в производстве душистых веществ и других отраслях промышленности.

Заменяет ГОСТ 20015-74

Ограничение срока действия снято: Постановление Госстандарта № 2132 от 01.07.92

Оглавление

1 Марки и технические требования

2 Приемка

3 Методы анализа

4 Транспортирование и хранение

5 Гарантии изготовителя

Показать даты введения Admin

Страница 1

Г,Л 11-88/748

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССР

ХЛОРОФОРМ

ТЕХНИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ

ГОСТ 20015-88

Издание официальное

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССР ПО СТАНДАРТАМ Москва

Страница 2

УДК 661.723.23:008.354    Группа    Л2Д

ГОСУДАРСТВЕННЫЙ СТАНДАРТ СОЮЗА ССГ

ХЛОРОФОРМ

Технические условия

Choloroform.

Specifications

ГОСТ 20015—SS

ОКП 24 1213 0000

Срок действия с 01.01.90 до 01.01.95

Несоблюдение стандарта преследуется по закону

Настоящий стандарт распространяется на хлороформ, используемый в производстве хладагентов, фторопластов, в химическом анализе, в качестве растворителя, в медицинской промышленности, в производстве душистых веществ и других отраслях промышленности.

По внешнему виду хлороформ представляет собой бесцветную прозрачную жидкость с характерным запахом.

Формула СНС1з.

Молекулярная масса (по международным атомным массам 1985 г.) — 119.37.

1. МАРКИ И ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1.    Хлороформ должен быть изготовлен в соответствии с требованиями настоящего стандарта по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

1.2.    В зависимости от назначения хлороформ изготовляют двух марок: очищенный и технический.

Очищенный хлороформ используется в производстве хладагентов, фторопластов, в химическом анализе, технический — в качест ве растворителя в различных отраслях промышленности.

1.3.    Характеристики

1.3.1. Хлороформ стабилизируют техническим ректификованным этиловым спиртом (ГОСТ 18300) в количестве до 1 % (по массе).

Издание официальное ★

Перепечатка воспрещена

© Издательство стандартов, 1989

Страница 3

По согласованию с потребителем очищенный хлороформ допускается не стабилизировать.

1.3.2. По физико-химическим показателям стабилизированный хлороформ должен соответствовать нормам, указанным в таблице.

Норма для хлоро4х>рма

Наименование показателя

ОЧИ OW много

технического

ОКП 24 1213 0100

ОКП 24 1213 0200

1.    Плотность при 20 °С, г/см3

2.    Массовая доля нелетучего остатка,

1,473—1,480

1,471—1,490

%, че более

0.001

0.001

& Массовая доля воды, %, нс более 4. Массовая доля хлорорганичсскпх

0,05

0,1

примесей, %, не более

0,02с

1.3

5. Массовая доля кислот в пересчете И'а. голяную КИСЛОТУ, %, Ив бОЛвС

0.001

0,002

6. Массовая доля альдегидов в пересчете на уксусный альдегид, %, нс более

0.000с

Примечание. Для нестабилизированного очищенного хлороформа мас-сое.ю долю кислот в пересчете на соляную кислоту не определяют, допускается плс-звость при 20°С—1,487—1,492 г/см3, массовая доля воды — не более 0,025 %.

1.4. Требования безопасности

1.4.1.    Хлороформ — не горюч, не взрывоопасен, обладает наркотическими свойствами, оказывает токсическое действие на организм человека, вызывает острую или хроническую интоксикацию.

Хлороформ на воздухе разлагается с выделением хлористого иолорода и фосгена, скорость разложения возрастает на свету.

1.4.2.    Предельно допустимая концентрация хлороформа в воздухе рабочей зоны — 5 мг/м3 (до 01.01.91, письмо Минздрава СССР Л? 34—6/693—8а от 06.01.89). Хлороформ относится ко 2-му классу опасности по ГОСТ 12.1.007.

1.4.3.    Производственные помещения, в которых проводят работы с хлороформом, должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией. Производственное оборудование должно быть герметичным, места отбора проб должны быть оборудованы местными отсосами.

!.4.4. Производственный персонал должен быть обеспечен специальной одеждой и средствами индивидуальной защиты (фартук, резиновые сапоги, резиновые перчатки, противогаз марки ФГ-13-А или БКФ по ГОСТ 12.4.121).

Пролитый хлороформ убирают с помощью песка, опилок или вакуума (при наличии вакуум-системы), затем место розлива промывают водой.

Загрязненный песок вывозят в отвал, загрязненные опилки сж тают.

Страница 4

ГОСТ 20015-88 С 3

Отходы производства хлороформа обезвреживают и утилизируют: нейтрализующий раствор отпаривают от растворенных хлор-метанов и сливают в канализацию, серную кислоту после очистки используют в производстве минеральных удобрений.

1.5.    Маркировка

1.5.1.    Маркировка, характеризующая продукцию, должна содержать следующие данные:

наименование предприятия-изготовителя и (или) его товарный знак;

наименование и марку продукта;

номер партии и дату изготовления;

массу брутто и нетто;

обозначение настоящего стандарта.

1.5.2.    Транспортная маркировка — по ГОСТ 14192 с нанесением знака опасности по ГОСТ 19433 (класс 6, подкласс 6.1, классификационный шифр 6112).

1.6.    Упаковка

1.6.1.    Хлороформ заливают в стальные сварные толстостенные бочки по ГОСТ 17366 типа 1 вместимостью 110 или 275 дм2 3, изготовленные из стали толщиной 3 мм.

Очищенный хлороформ заливают в бочки из коррознонностой-кой стали по ГОСТ 26155 вместимостью 100—250 дм3.

Перед заполнение!'! продуктом бочки должны быть вымыть и высушены.

Степень заполнения бочек вычисляют с учетом их вместимости и объемного расширения продзкта при возможном перепаде температур окружающей среды в п>ти следования.

Горловины бочек должны быть герметизированы с помощью паронитовых, фторопластовых или других стойких к хлороформу прокладок.

1.6.2.    Очищенный хлороформ, используемый в химическом анализе, упаковывают по ГОСТ 3885: потребительская тара вида Зт-1, 8т-1; группа фасовки — IV—VII; транспортная тара — деревянные ящики по ГОСТ 18573 типа II—1, по ГОСТ 5959 типа VI.

2. ПРИЕМКА

2.1.    Хлороформ принимают партиями. Партией считают любое количество продукта, но не более 65 т, однородного по показателям качества, сопровождаемое одним документом о качестве.

При транспортировании хлороформа в железнодорожных цистернах каждую цистерну принимают за партию.

2.2.    Документ о качестве должен содержать:

наименование предприятия-изготовителя и (или) его товарный

знак;

наименование и -.'арку продукта;

Страница 5

классификационный шифр группы 6112;

юмер партии и дату изготовления;

количество упаковочных единиц в партии;

массу брутто и нетто;

результаты проведенных испытаний и (или) подтверждение о соответствии качества продукта требованиям настоящего стандарта;

обозначение настоящего стандарта.

2.3.    Для проверки качества хлороформа от партии отбирают 10 % бочек, но не менее трех бочек.

Для проверки качества хлороформа, используемого в химичес-; ом анализе, объем выборки устанавливают по ГОСТ 3885.

2.4.    При получении неудовлетворительных результатов анализа чотя бы по одному из показателей проводят повторный анализ про-«'■ы, отобранной от удвоенной выборки той же партии или вновь отобранной от цистерны.

Результаты повторного анализа распространяются на всю партию.

3. МЕТОДЫ АНАЛИЗ*

Общие указания по проведению анализа — по ГОСТ 27025

Допускается применение аппаратуры и посуды по классу точ-мо> ;и, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоя-ut I стандарте.

5.1.    Отбор проб

Точечные пробы из бочек отбирают стеклянной трубкой с оттянутым концом (черт. 1) или металлической трубкой из стали марки Х18Н10Т по ГОСТ 5632 (черт. 2), погружая их до дна бочки. Длина трубки должна обеспечивать отбор проб по всей высоте слоя продукта.

Точечные пробы из железнодорожных цистерн отбирают пробоотборником (черт. 3).

Допускается использование пробоотборников других типов из нержавеющей стали, обеспечивающих отбор проб в соответствии с настоящим стандартом.

Отбор проб хлороформа, используемого в химическом анализе, — по ГОСТ 3885

3.2.    Точечные пробы соединяют вместе, тщательно перемешивают объединенную пробу и отбирают в склянку среднюю пробу объемом не менее 1 дм3. На склянку наклеивают этикетку с наименова-

.ем предприятия-изготовителя, наименованием и маркой продук-а, номером партии, датой отбора пробы, фамилией лица, отобравшего пробу.

3.3.    Определение плотности

Плотность определяют по ГОСТ 18995.1 денсиметром.

Страница 6

ГОСТ 20015-88 С. 5

Стеклянная трубка с оттянутым концом

~1    ![ФЮ

Ф35

Черт. 1

Металлическая трубка    Пробоотборник

/—корпус из листового свинца толщиной 3 мм; 2—склянка вместимостью 1000 см*: 3—корковая пробка; ■/—дренажные отверстия диаметром 10 мм

Черт. 3

3.4.    Определение массовой доли нелетучего остатка

Массовую долю нелетучего остатка определяют по ГОСТ 27026. При этом 200 г (135 см3) продукта помещают в выпарительную чашку (платиновую по ГОСТ 6563 или кварцевую по ГОСТ 19908) и выпаривают на водяной бане при температуре не выше 60 °С.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения — 2-10~4 % при доверительной вероятности Р = 0,95.

3.5.    Определение массовой доли воды

Массовую долю воды определяют по ГОСТ 14870 реактивом

Фишера электрометрическим титрованием или по ГОСТ 24614.

При разногласиях в оценке массовой доли воды определение проводят по ГОСТ 14870.

3.6.    Определение массовой доли хлороргани-ческих примесей

Массовую долю хлорорганических примесей в хлороформе определяют методом газожидкостной хроматографии с использованием «внутреннего эталона».

Страница 7

G. 6 ГОСТ 20015-88

3.6.1.    Аппаратура, посуда и реактивы

Хроматограф аналитический газовый лабораторный с пламенно-ионизационным детектором.

Колонка газохроматографическая стальная нлн стеклянная внутренним диаметром 3 мм, длиной 3 м.

Весы лабораторные общего назначения 2-го и 3-го классов точности по ГОСТ 24104 с наибольшими пределами взвешивания 200 г и 500 г соответственно.

Микрошприц МШ-10.

Линейка измерительная металлическая по ГОСТ 427.

Лупа по ГОСТ 25706 типа ЛИ с ценой деления 0,1 мм.

Цилиндр по ГОСТ 1770 вместимостью 25 или 50 см5.

Воронка ВД по ГОСТ 25336 вместимостью 50 см3.

Чашка выпарительная 4 или 5 по ГОСТ 9147.

Термометр группы ТЛ-2 по научно-технической документации.

Секундомер по ГОСТ 5072.

Хроматон N-AW с частицами размером 0,200—0.250 мм или 0,250—0,315 мм или другой д и атом ивовый носитель.

Трифенилфосфат или трикреэилфосфат по ГОСТ 5728.

Азот газообразный по ГОСТ 9293 или гелий газообразный.

Водород технический по ГОСТ 3022 марки А или Б или водород от генератора СГС-2.

Воздух сжатый для питания приборов.

Ацетон технический по ГОСТ 2603.

Спирт этиловый ректификованный техническим го ГОСТ 18300, высший сорт.

Вода дистиллированная по ГОСТ ('709 или зотс г «Бивалентной чистоты.

Хлороформ для хроматографии, х.ч.

Метилен хлористый для хроматографии, х.ч., или по ГОСТ 9968, высший сорт.

Этил хлористый по ГОСТ 2769, высший сорт.

Аллил хлористый, ч.

1,1-Дихлорэтан с массовой долей основного вещества не менее 95%.

Углерод четыреххлористый по ГОСТ 4, х.ч.

Кальций хлористый безводный, ч.

3.6.2.    Подготовка к анализу

3.6.2.1. Приготовление насадки и заполнение колонки

Неподвижную фазу наносят на твердый носитель следующим образом: трифенилфосфат или трикреэилфосфат, взятые в количестве 20 % от массы твердого носителя, взвешивают по разности (результаты взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака) и растворяют в ацетоне.

Страница 8

ГОСТ 20015-88 С. 7

Приготовленный раствор при непрерывном перемешивании приливают к твердому носителю, помещенному в выпарительную чашку. Объем раствора должен быть таким, чтобы твердый носитель был полностью смочен раствором. Выпарительную чашку помещают на водяную баню и, непрерывно перемешивая ее содержимое, испаряют ацетон. Насадку досушивают в сушильном шкафу при 60 °С в течение 0,5—1,0 ч. Хроматографическую колонку промывают водой, ацетоном и сушат сжатым воздухом.

Затем колонку заполняют насадкой, внося ее небольшими порциями и уплотняя с помощью вибратора (или постукиванием) и водоструйного насоса, подсоединенного к противоположному от ввода насадки концу колонки. Концы заполненной колонки закрывают стекловатой или стеклотканью.

Заполненную колонку устанавливают в термостат прибора и, не присоединяя к детектору, стабилизируют ее газом-носителем (азотом или гелием) в течение 6—8 ч, постепенно повышая температуру от 20 до 120 °С, и затем в течение 8—10 ч при 120°С.

Монтаж, наладку и вывод хроматографа на рабочий режим проводят в соответствии с инструкцией, прилагаемой к прибору.

3.6.2.2. Режим градуирования и работы хроматографа

Хроматографический анализ и градуирование прибора проводят при следующих условиях:

Объемный расход газа-носителя.....30 см3/мин

Соотношение объемных расходов газа-носителя и водорода ..........!: 1

Соотношение объемных расходов газа-носителя и

воздуха..........1:10

Температура термостата колонок .    .    .    .    70 СС

Температура испарителя.......130 °С

Скорость движения диаграммной ленты .    .    . 200 мм/ч

Пределы измерения:.......50-10-15 А

2-105 Ом

Объем вводимой пробы.......1—5 мм3

В зависимости от модели применяемого хроматографа и марки продукта в условия градуирования и работы прибора могут быть внесены некоторые изменения для достижения полного разделения примесей и определения их с погрешностью, указанной в настоящем стандарте.

Типовая хроматограмма технического хлороформа приведена на черт. 4.

3.6.2.3. Градуирование хроматографа

Прибор градуируют по 4—5 искусственным градуировочным смесям, содержащим в различных концентрациях хлороформ, определяемые примеси и хлористый аллил, используемый в качестве «внутреннего эталона».

Страница 9

С. 8 ГОСТ 20015-38

Типовая хроматограмма технического хлороформа

/—хлористый этил; 2—хлористый аллил («внутренний эталон»), 3—хлористый метилен; 4—1,1 дихлорэтан; 5—четыреххло-ристмй углерод; 6—хлороформ

Черт. 4

Искусственные смеси готовят следующим образом: 5—6 г хлороформа для хроматографии взвешивают в сухом стеклянном сосуде вместимостью 15—20 см3, закрытом эластичной, устойчивой к действию агрессивных сред прокладкой (например силиконовой резиной). Если сосуд не имеет навинчивающейся крышки, прокладку укрепляют с помощью зажимного устройства любого типа (зажимные устройства не должны препятствовать вводу иглы микрошприца в сосуд). Микрошприцем к помещенному в сосуд хлороформу добавляют по 0,05—0,06 г примесей и «внутреннего эталона». Методом разбавления готовят смеси с массовой долей примесей 0,001—0,1 %.

Результаты всех взвешиваний при приготовлении градуировочных смесей записывают в граммах с точностью до четвертого десятичного знака.

Суммарная погрешность приготовления градуировочных смесей не должна превышать 10 % заданной концентрации. Допускается приготовление градуировочных смесей другими способами, обеспечивающими указанную погрешность.

Страница 10

ГОСТ 20015-88 С. 9

После тщательного перемешивания необходимое количество каждой из приготовленных смесей микрошприцем вводят в испаритель хроматографа не менее двух раз.

Градуировочный коэффициент (Ki ) вычисляют по формуле

Is __ S3r-ni{

где SBT — площадь пика «внутреннего эталона», мм2;

т,    —    масса определяемой примеси, г;

S, — площадь пика определяемой примеси, мм2;

т„ — масса «внутреннего эталона», г.

Площадь пика вычисляют как произведение его высоты на ширину, измеренную на середине высоты, с учетом масштаба записи. Градуировочные коэффициенты для каждой примеси определяют как среднее арифметическое результатов всех определений, вычисленных с точностью до второго десятичного знака.

Проверку градуировочных коэффициентов проводят не реже одного раза в квартал и после каждой смены насадки в колонке или при изменении условий хроматографического определения. Стабильность градуировочных характеристик определяют по ГОСТ 8.489.

3.6.2.4. Подготовка про б и к анализу

Перед проведением анализа хлороформ очищают от стабилизатора. Для этого в делительную воронку помещают 25 см3 продукта а 15 см3 воды. Содержимое воронки встряхивают в течение 15 мин на механической мешалке с числом возвратно-поступательных (или вращательных) движений не менее 100 в минуту. После отстаивания в течение 3—5 мин хлороформ отделяют от водного слоя. Процесс очистки проводят три раза. Хлороформ, очищенный от стабилизатора, сушат в течение 30 мин над хлористым кальцием, предварительно прокаленным при 250—300°С. Анализ хлороформа проводят не позже чем через 8 ч после подготовки пробы.

3.6.3.    Проведение анализа

8—10 г анализируемого хлороформа взвешивают в стеклянном сосуде, закрытом укрепленной эластичной прокладкой, устойчивой к действию агрессивных сред. Микрошприцем добавляют к анализируемому продукту 0,08—0,1 г «внутреннего эталона». Методом разбавления готовят смеси с массовой долей «внутреннего эталона» 0,001—0,05 %. Результаты взвешиваний в граммах записывают с точностью до четвертого десятичного знака. Смесь тщательно перемешивают, микрошприцем отбирают необходимое количество анализируемого продукта и вводят в испаритель хроматографа.

3.6.4.    Обработка результатов

Массовую долю каждой примеси в хлороформе (.Y) в процентах вычисляют по формуле

Страница 11

К,-S, ш-100

5э T*ffl

X,

где /С,    — градуировочный коэффициент определяемой примеси;

S, — площадь пика определяемой примеси, мм1;

гиэх — масса «внутреннего эталона», г;

S„ — площадь пика «внутреннего эталона», мм1; ш — масса навески хлороформа, взятой для анализа, г.

.Массовую долю суммы хлорорганических примесей в хлороформе (Я) в процентах вычисляют по формуле

,

где X i — массовая доля каждой примеси в хлороформе, %.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений суммы примесей, абсолютные допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 2,5-10"3 % для очищенного хлороформа и 0,13 % для технического хлороформа при доверительной вероятности Р = 0,95.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения ±5-10~3% для очищенного хлороформа и ±0,26% для технического хлороформа при доверительней вероятности Р = 0,95.

3.7. Определение массовой доли кислот в пересчете на соляную кислоту

3.7.1.    Аппаратура, реактивы и растворы

Весы лабораторные 3-го класса точности по ГОСТ 24104 с наибольшим пределом взвешивания 500 г.

Цилиндр по ГОСТ 1770 вместимостью 50 см3.

Бюретка по ГОСТ 20292 вместимостью 5 см3.

Воронка делительная по ГОСТ 25336 вместимостью 250 см5.

Колба коническая по ГОСТ 25336 вместимостью 100 см3.

Вода дистиллированная, не содержащая углекислоты; готовят ло ГОСТ 4517.

Натрия гидроокись, раствор концентрации с (N'aOH) = = 0.02 моль/дм3; готовят по ГОСТ 25794.1.

Фенолфталеин (индикатор), раствор с массовой долей 1 %; готовят по ГОСТ 4919.1.

3.7.2.    Проведение анализа

В делительную воронку помещают 100 г (67,5 см3) продукта ^результаты взвешивания в граммах записывают с точностью до второго десятичного знака) и 50 см3 воды и встряхивают в течение 2 мин. После расслоения фаз водный слой количественно переносят в колбу, прибавляют 3—4 капли раствора фенолфталеина и титруют раствором гидроокиси натрия до появления розовой окраски, устойчивой в течение 15—20 с. Одновременно проводят

Страница 12

ГОСТ 20015-88 С. И

контрольный опыт, для чего к 50 см3 воды прибавляют 3—4 капли раствора фенолфталеина и титруют, как указано выше.

3.7.3. Обработка результатов

Массовую долю кислот в пересчете на соляную кислоту (Л.) з процентах вычисляют по формуле

v    (К—К,) -0,0007292 • 100

Л1=    ............* ,

1    m    9

где V — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,02 моль/дм3, израсходованный на титрование анализируемого раствора, см3;

V\ — объем раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,02 моль/дм3, израсходованный на титрование контрольного раствора, см3;

0,0007292 — масса соляной кислоты, соответствующая 1 см3 раствора гидроокиси натрия концентрации точно 0,02 моль/дм3, г; пг — масса анализируемой пробы, г.

За результат анализа принимают среднее арифметическое результатов двух параллельных определений, допускаемые абсолютные расхождения между которыми не должны превышать 1-10~4 °/i при доверительной вероятности Р — 0,95.

Допускаемая абсолютная суммарная погрешность результата определения = Ы0-4% при доверительной вероятности Р = 0,95

3.8. Определение массовой доли альдегидов б пересчете на уксусный альдегид

Массовую долю альдегидов в пересчете на уксусный альдегид определяют по ГОСТ 16457 визуально-колориметрически. При этом в делительную воронку вместимостью 100—250 см3 помещают (40±0,001) г продукта, 20 см3 дистиллированной воды и встряхивают в течение 5 мин. После расслоения фаз водный слой количественно переносят в коническую колбу вместимостью 50 см3 и далее определение проводят по ГОСТ 16457.

Продукт считают соответствующим требованиям настоящего стандарта, если розовая окраска анализируемого раствора будет не темнее окраски раствора сравнения, приготовленного одновременно с анализируемым и содержащего 0,2 мг ацетальдегида.

4. ТРАНСПОРТИРОВАНИЕ И ХРАНЕНИЕ

4.1. Хлороформ транспортируют в железнодорожных цистернах, принадлежащих изготовителю или потребителю, в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на железнодорожном транспорте.

Хлороформ марки «Очищенный» транспортируют в цистернах с котлами из нержавеющей стали марок Х18Н10Т или Х18Н9Т по

Страница 13

С. 12 ГОСТ 20015-88

ГОСТ 5632 или из биметалла с внутренним слоем из нержавеющей стали.

Нестабилизированный продукт транспортируют в железнодорожных цистернах под избыточным давлением (не менее 0,7 кгс/см2) азота по ГОСТ 9293.

По согласованию с потребителем допускается транспортировать нестабилизированный хлороформ в железнодорожных цистернах с котлами из нержавеющей стали или из биметалла с внутренним слоем из нержавеющей стали без азота.

Степень (уровень) заполнения цистерн вычисляют с учетом полного использования грузоподъемности (вместимости) и объемного расширения продукта при возможном перепаде температур в пути следования.

4.2.    Хлороформ транспортируют в крытых транспортных средствах всеми видами транспорта в соответствии с правилами перевозок грузов, действующими на данном виде транспорта.

Железнодорожным транспортом хлороформ перевозят повагон-:;ыми и мелкими отправками.

Хлороформ в бочках вместимостью 100 дм3 и хлороформ в мелкой фасовке, упакованный в деревянные ящики, транспортируют в пакетированном виде в соответствии с требованиями ГОСТ 21929ГОСТ 21140, ГОСТ 21650, ГОСТ 26668, ГОСТ 24597 на плоских деревянных поддонах но ГОСТ 9557.

4.3.    Хлороформ в бочках и в мелкой фасовке хранят в крытых неотапливаемых складских помещениях, отвечающих требованиям, предъявляемым к складам, предназначенным для хранения ядовитых веществ.

5. ГАРАНТИИ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

5.1.    Изготовитель гарантирует соответствие хлороформа требованиям настоящего стандарта при соблюдении условий транспортирования и хранения.

5.2.    Гарантийный срок хранения стабилизированного хлороформа — 3 мес со дня изготовления.

Страница 14

ГОСТ 20016-88 С. 13

ИНФОРМАЦИОННЫЕ ДАННЫЕ

1. РАЗРАБОТАН И ВНЕСЕН Министерством химической промышленности СССР

ИСПОЛНИТЕЛИ

И. А. Дьяконов, канд. техн. наук (руководитель темы); 3. М. Ривина, канд. хим. наук; Ю. А. Трегер, д-р хим. наук; В. Н. Розанов, канд. хим. наук; Е. В. Гвозд; И. Н. Кожухова, канд. хим. наук; Ю. А. Боровлев; Т. А. Сушко; М. А. Алешина; В. С. Чурилин, канд. хим. наук; С. А. Арыстанбекова, канд. хим. наук; И. М. Чудновская

2.    УТВЕРЖДЕН И ВВЕДЕН В ДЕЙСТВИЕ Постановлением Государственного комитета СССР по стандартам от 22.12.88 №4454

3.    СРОК ПЕРВОЙ ПРОВЕРКИ — 1992 г.

4.    ВЗАМЕН ГОСТ 20015-74

5.    ССЫЛОЧНЫЕ НОРМАТИВНО-ТЕХНИЧЕСКИЕ ДОКУМЕНТЫ

Обозначение НТД, яа который дана ссылка

I

Номер пункта, подпупкта

;

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпун -та

ГОСТ 8.489-83

3.6.2.3

ГОСТ 9293-74

3.6.1, 4.1

ГОСТ 12.1 007—76

1.4.2

ГОСТ 9557-87

4.2

ГОСТ 12.4.121-83

1.4.4

ГОСТ 9968-86

3.6.1

ГОСТ 4-84

3.6.1

ГОСТ 14192-77

1.5.2

ГОСТ 427-75

3.6.1

ГОСТ 14870-77

3.5

ГОСТ 1770-74

3.6.1, 3.7.1

ГОСТ 16457-76

3.8

ГОСТ 2603-79

3.6.1

ГОСТ 17366-80

1.6.1

ГОСТ 2769-78

3.6.1

ГОСТ 18300-87

1.3.1, 3.6.1

ГОСТ 3022-80

3.6.1

ГОСТ 18573-86

1.6.2

ГОСТ 3885-73

1.6.2, 2.3, 3.1

ГОСТ 18995.1-73

3.3

ГОСТ 4517-87

3.7.1

ГОСТ 19433-88

1.52

ГОСТ 4919.1-77

3.7.1

ГОСТ 19908-80

3.4

ГОСТ 5072-79

3.6.1

ГОСТ 20292-74

3 7.1

ГОСТ 5662-72

3.1, 4.1

ГОСТ 21140-88

4.2

ГОСТ 5728-76

3.6.1

ГОСТ 21650-76

42

ГОСТ 5959-80

1.6.2

ГОСТ 21929-76

4.2

ГОСТ 6563-75

3.4

ГОСТ 24104-88

3.6.1, 3.7.1

ГОСТ 6709-72

3.6.1

ГОСТ 24597-81

4.2

ГОСТ 9147-80

3.6.1

ГОСТ 24614-81

3.5

ГОСТ 25336-82

3 61. 3.7.1

Страница 15

Продолжение

Обозначение НТД, на который д’ка ссылка

Номер пункта, подпункта

Обозначение НТД, на который дана ссылка

Номер пункта, подпункта

ГОСТ 25706-33

3.6.1

ГОСТ 26668-85

4.2

ГОСТ 25794 !—83

3.7.1

ГОСТ 27025-86

Разд. 3

ГОСТ 26156-34

1.6.1

ГОСТ 27026-86

3.4

Редактор Н. /7. Щукина Технический редактор Л. Я. Митрофанова Корректор О. Я. Чернецова

Слано в наб. 17.01.S9 Подп. в печ. 14.03.89 1.0 уел. п. л. 1.0 уел. кр.-отт. 0.92 уч.-изд. л.

Тир. 8000 Цена б к.

Ордена «Знак Почета» Издательство стандартов, 123840. Москва, ГСП, Новопресненскнй пер., 3.

Калужская типография стандартов, ул Московская, 256. Зак. 148

Страница 16

Изменение № 1 ГОСТ 20015-88 Хлороформ. Технические условия

Утверждено и введено в действие Постановлением Комитета стандартизации я метрологии СССР от 26.12.91 № 2132

Дата введения 81.07.92

Вводная часть. Последний абзац. Заменить слово: «Молекулярная* на «Относительная молекулярная*;

дополнить абзацем: «Требования настоящего стандарта являются обязательными».

Пункт 1.3 2. Таблицу изложить в човой редакции:

Норма для хлоро^юрма

Наименование показателя

очищенного

технического

Высший сорт ОКП 24 1213 0120

ncpiHdft СОРТ

ОКП 24 1213 0130

ОКП 24 1213 0200

1. Плотность при 20 °С, г/см3

1,473—

1,473—

1,471 —

2. Массовая доля нелетучего остатка,

— 1,490

—1,491

-1,490

%, не более

0,001

0,001

0,001

3.    Массовая доля воды, %, не более

4.    Массовая доля хлорорганических

0,06

0,10

0,10

аримесей, %, не более

5, Массовая доля кислот в пересчете

0,025

0,045

1.3

яа соляную кислоту, %, не более 6. Массовая доля альдегидов в пересчете на уксусный альдегид, %, не

0,001

0,002

0,002

более

0,0005

0,0005

Пункт 1.4.2 исключить.

Пункт 1.5.1. Третий абзац изложить в новой редакции:    «наименована*

продукта, марку, сорт*.

Пункт 1.5.2, Заменить слова: «шифр 6112)» на «шифр 6112, черт. 6а); серийный номер ООН 1888*.

Пункт 1.6 2. Заменить слова: «тара вида» на «тара вида и типа*.

Пункт 2.1.Исключить слова: «но не более 65 т».

(Продолжение см. с 156) 156

Страница 17

(Продолжение изменения к ГОСТ 20015-88)

Пункт 2.2. Третий абзац изложить в новой редакции: «наименование продукта, марку, сорт».

Раздел 3. Второй абзац изложить в новой редакции: «Допускается применение других средств измерения с метрологическими характеристиками и оборудования с техническими характеристиками не хуже, а также реактивов по качеству не ниже указанных в настоящем стандарте».

Пункт 3.2. Заменить слова: «наименованием и маркой» па «наименованием, маркой и сортом».

Пункт 3.4. Первый абзац. Заменить слово:    «помещают» на «отобранного

цилиндром 4(2)—250—2 (ГОСТ 1770-74), помещают в несколько приемэз»;

второй абзац. Заменить значение: 2-10—4 % на ±210~4 %.

Пункт 3.6.1 дополнить абзацем (после шестого):    «Интегратор    электрод

ный»;

десятый абзац изложить в новой редакции: «Термометр любого типа, обеспечивающий измерение температуры до 100°С»;

одиннадцатый абзац. Исключить ссылку: «по ГОСТ 5072»;

последний абзац изложить в новой редакции: «Кальций хлорид обеззожен-ный».

Пункт 3 6.2.3 дополнить абзацем (после первого): «Допускается в качестве внутреннего эталона использовать другое вещество, регистрируемое на хроматограмме в месте, свободчюм от наложения пиков анализируемого продукта»;

четвертый абзац изложить в новой редакции: «Погрешность приготовления градуировочной смеси с заданной концентрацией компонента (или эталона) не должна превышать 10 % относительно заданных концентраций. Допускается гетовнть градуировочные смеси другими способами с погрешностями их приготовления не выше установленных в настоящем стандарте»;

седьмой абзац после слова «записи» дополнить словами: «или измеряют электронным интегратором».

Пункт 3.6.2.4. Заменить слова: «хлористым кальцием» на «хлоридом кальция».

Пункт 3.6.3. Заменить значения: 0,1 на 0,10; 0,05 на 0,050.

Пункт 3.8. Первый абзац. Заменить значение: (40±0,001) на (40,000±0,001).

Пункт 4.1. Третий абзац. Заменить слова: «под избыточным давлением (не менее 0,7 кгс/см3)» на «с газовой фазой».

Пункт 4.2. Третий абзац. Исключить ссылку на ГОСТ 2}929;    заменить

ссылку: ГОСТ 26668 на ГОСТ 26663.

(НУС № 4 1992 г.)

156